《藥物分析》綜合習題一

《藥物分析》綜合習題一一、單項選擇題1.我國現行的中國藥典為A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E2010版2.中國藥典的英文縮寫為A.BPB.CPC.JPD.ChPE.USP3.相對標準差表示的應是A.準確度B.回收率C.精密度D.純精度E.限度4.滴定液的濃度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100g5.用20ml移液管量取的20ml溶液,應記為A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1ml6.注射液含量測定結果的表示方法A.主要的%B.相當于標示量的%C.相當于重量的%D.g/100mlE.g/100g7.恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差為A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mg8.阿斯匹林中檢查的特殊雜質是A.水楊醛B.砷鹽C.水楊酸D.苯甲酸E.苯酚9.以下哪種藥物中檢查對氨基苯甲酸A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸普魯卡因胺C.鹽酸普魯卡因片D.注射用鹽酸普魯卡因E.鹽酸普魯卡因注射液10.藥品檢驗工作的基本程序A.鑒別、檢查、寫出報告B.鑒別、檢查、含量測定、寫出報告C.檢查、含量測定、寫出報告D.取樣、檢查、含量測定、寫出報告E.取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出報告11．含銻藥物的砷鹽檢查方法為A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法12.藥物中雜質的限量是指A.雜質是否存在B.雜質的合適含量C.雜質的最低量D.雜質檢查量E.雜質的最大允許量13.維生素C注射液測定常加哪種試劑消除抗氧劑干擾A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸14.旋光法測定的藥物應是A.對氨基水楊酸鈉B.鹽酸普魯卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用鹽酸普魯卡因E.鹽酸利多卡因15.用來描述TCL板上色斑位置的數值是A.比移值B.比較值C.測量值D.展開距離E.分離度16.下列藥物哪一種能用溴量法測其含量?A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E.硫噴妥鈉17.乙酰水楊酸用中和法測定時，用中性醇溶解供試品的目的是為了A.防止供試品在水溶液中滴定時水解B.防腐消毒C.有助于終點的指示D.控制pH值E.減小溶解度18.中國藥典收載下列藥物中的哪一種用銀量法測其含量A.阿司匹林B.普魯卡因C.苯巴比妥D.異煙肼E.維生素C19.下列藥物哪一種能用碘量法測其含量A.硫酸阿托品B.尼可剎米C.維生素ED.維生素CE.硫噴妥鈉20.凡檢查崩解時限的制劑不再檢查：A.澄明度B.重（裝）量差異C.溶出度D.主藥含量E.含量均勻度21.從何時起我國藥典分為兩部A.1953B.1963C.1985D22.藥物純度合格是指

A.含量符合藥典的規(guī)定B.符合分析純的規(guī)定C.絕對不存在雜質

D.對病人無害E.不超過該藥物雜質限量的規(guī)定23.苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（2005年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為：A.水－乙醇B.水－冰醋酸C.水－氯仿D.水－乙醚E.水－丙酮24.各國藥典對甾體激素類藥物的含量測定主要采用HPLC法，主要原因是A.它們沒有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B.不能用滴定法進行分析C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.色譜法比較簡單，精密度好E.色譜法準確度優(yōu)于滴定分析法A.異常毒性B.生育酚C.酮體D.N,N－二甲基苯胺E.對氨基苯甲酸48.在酒石酸銻鉀中檢查砷鹽時，應用A.古蔡法B.白田道夫法D.硫代乙酰胺法D.二乙基二硫代氨基甲酸銀法E.巰基醋酸法49.在重氮化反應中，溴化鉀的作用是A.抗氧劑B.穩(wěn)定劑C.離子強度劑D.加速重氮化反應E.終點輔助劑50.中國藥典采用哪種方法測定異煙肼的含量？A.剩余碘量法B.溴量法C.鈰量法D.比色法E.溴酸鉀法51.雙相滴定是指A.雙步滴定B.水和乙醇中的滴定C.分兩次滴定D.水和與水不相混溶的有機溶劑中的滴定E.酸堿回滴定52.古蔡法檢查砷鹽中加入適量碘化鉀的作用是A.防止鹽酸分解B.防止砷化氫逸失C.將五價砷還原為三價砷D.防止氫氣逸失E.防止砷化氫揮發(fā)53.中國藥典測定司可巴比妥鈉的方法為A.溴量法B.銀量法C.酸堿滴定法D.紫外分光光度法E.54.能發(fā)生硫色素特征反應的藥物是

A.維生素AB.維生素BlC.維生素CD.維生素EE.煙酸55.中國藥典收載炔雌醇片的含量測定方法為A.微生物檢定法B.四氮唑比色法C.酸性染料比色法D.汞量法E.柯柏比色法56.無旋光性的藥物是

A.四環(huán)素B.青霉素C.鹽酸麻黃堿D.乙酰水楊酸E.葡萄糖57.硬脂酸鎂對下列哪種含量測定方法有干擾A.非水溶液滴定法B.旋光法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.汞量法58.可用酸堿溶液滴定法測定的藥物為：A.維生素CB.普魯卡因C.阿司匹林D.異煙肼E.腎上腺素59.注射液的測定常加哪種試劑消除抗氧劑的干擾A.NaClB.NaHCO3C60.片劑含量均勻度檢查中，A的計算方法為A.B.C.D.E.二、多選題1.我國現行的藥品質量標準有A.中國藥典B.局頒標準C.企業(yè)標準D.地方標準E.臨床標準2.中國藥典的基本內容為A.鑒別B.凡例C.正文D.索引E.附錄3.分析方法的效能指標包括A.檢測限B.定量限C.準確度D.精密度E.專屬性4.異煙肼的鑒別反應有A.縮合反應B.氧化反應C.水解反應D.中和反應E.還原反應5.精密度的一般表示方法有A.標準差B.相對標準差C.變異系數D.絕對誤差E.相對誤差6.片劑的常規(guī)檢查一般包括A.重量差異檢查B.崩解時限檢查C.溶出度檢查D.雜質檢查E.含量均勻度測定7.采用碘量法測定青霉素含量的正確敘述有A.采用碘量法是因為青霉素分子消耗碘B.用樣品做空白試驗C.1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法靈敏D.用青霉素標準品做平行對照試驗E.該法不受溫度、pH的影響8.鑒別藥物的色譜方法有A.TLCB.GCC.DTAD.HPLCE.UV9.常用的熱分析的方法有A.TGAB.DTAC.DSCD.Ag-DDCE.LC-MS10.我國對藥品質量控制的全過程起指導作用的法令性文件有：A.GMPB.AQCC.GLPD.GCPE.GSP11.氧瓶燃燒法中的裝置有A.磨口硬質玻璃錐形瓶B.磨口軟質玻璃錐形瓶C.鉑絲D.鐵絲E.鋁絲12.藥品質量標準的分類A.法定的質量標準B.地方標準C.企業(yè)標準D.臨床研究用藥品標準E.暫行或試行藥品質量標準13.巴比妥類藥物的鑒別方法有

A.與鋇鹽反應生成白色化合物B.與鎂鹽反應生成紅色化合物

C.與銀鹽反應生成白色沉淀D.與銅鹽反應生成有色產物

E.與氫氧化鈉反應生成白色沉淀14.中國藥典(2005年版)收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是

A.與鋅、酸作用生成H2S氣體B.與鋅、酸作用生成AsH3氣體

C.產生的氣體遇氯化汞試紙產生砷斑D.比較供試品砷斑與標準品砷斑的面積大小

E.比較供試品砷斑與標準品砷斑的顏色強度15.氧瓶燃燒法可用于A.含鹵素有機藥物的含量測定B.醚類藥物的含量測定C.檢查甾體激素類藥物中的氟D.檢查甾體激素類藥物中的硒E.芳酸類藥物的含量測定16.藥物分析的任務是A.常規(guī)藥品檢驗B.制訂藥品標準C.參與臨床藥學研究D.藥物研制過程中的分析監(jiān)控E.藥理動物模型研究17.藥物有機破壞方法一般包括：A.濕法破壞B.干法破壞C.水解破壞D.熾灼法E.氧瓶燃燒法18.酸性染料比色法的影響因素有A.水相的pH值B.酸性染料的濃度C.酸性染料的種類D.有機溶劑的種類E.水分19.藥品質量標準分析方法驗證內容有：A.檢測限B.定量限C.準確度D.精密度E.專屬性20.一般雜質檢查包括A.氯化物檢查B.硫酸鹽檢查C.重金屬檢查D.砷鹽檢查E.鐵鹽檢查21.藥品質量標準制訂的原則為A.安全性B.先進性C.針對性D.寬松性E.規(guī)范性22.采用非水溶液滴定法測定有機堿的鹽時，應注意A.測定氫鹵酸鹽時，在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液B.測定氫鹵酸鹽時，在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液C.測定硫酸鹽時，只能滴至硫酸氫鹽測定硝酸鹽時，需采用電位法指示終點E.磷酸鹽不影響滴定反應的定量完成23.分析方法的效能指標精密度一般表示方法有：A.標準差B.SDC.相對標準差D.變異系數E.RSD24.制劑通則規(guī)定對于小劑量、難溶性的片劑要做以下哪些檢查A.重量差異B.崩解時限C.含量均勻度D.溶出度E.釋放度25.不符合藥品質量標準的藥品必須實行“三不原則”，其內容是A.不準生產B.不準使用C.不準出廠D.不準銷售E.不準推廣26.重氮化反應要求在強酸性介質中進行，這是因為A.防止亞硝酸揮發(fā)B.可加速反應的進行C.重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定D.可使反應平穩(wěn)進行E.可防止生成偶氮氨基化合物27.青霉素類藥物可用下面哪些方法測定

A.三氯化鐵比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞鹽法E.酸性染料比色法

28.一般雜質檢查包括A.氯化物檢查B.硫酸鹽檢查C.重金屬檢查D.砷鹽檢查E.易炭化物檢查29.藥物分析的任務是A.常規(guī)藥品檢驗B.制訂藥品標準C.參與臨床藥學研究D.藥物研制過程中的分析監(jiān)控E.藥理動物模型研究30.原料藥的含量測定方法一般考慮采用A.紫外分光光度法B.準確度高的方法C.專屬性強的方法D.容量分析法E.高效液相色譜法三、計算題1、口服NaHCO3原料藥中氯化物檢查：取本品0.15g（供口服用），加水溶解使成25ml，滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加熱除盡二氧化碳，放冷，依法檢查（附錄ⅧA），與對照標準氯化鈉溶液3.0ml（10μg/mlCl）制成的對照液比較，不得更濃。2、呋塞米含量測定：取本品0.4988g，加乙醇30ml，微溫使溶解，放冷，加甲酚紅指示液4滴與麝香草酚藍指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1003mol/L）滴定至溶液顯紫紅色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1003mol/L）14.86ml；并將滴定的結果用空白試驗校正，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1003mol/L）0.05ml。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于33.07mg的呋塞米。按干燥品計算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%