陜西省榆林一中2023年生物高一第二學(xué)期期末檢測試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．“清除衰老細(xì)胞”被美國《科學(xué)》雜志評為2016年十大科學(xué)突破之一，清除衰老細(xì)胞對延緩機(jī)體衰老、防止癌癥具有重大意義。下列關(guān)于細(xì)胞衰老相關(guān)敘述錯誤的是A．新出生的嬰幼兒也存在衰老的細(xì)胞B．多細(xì)胞生物個體衰老的過程，也是組成個體的細(xì)胞普遍衰老的過程C．衰老細(xì)胞的體積減小，從而使細(xì)胞的相對表面積增大，物質(zhì)運(yùn)輸效率增強(qiáng)D．衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)固縮，將影響DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄2．下列關(guān)于人類抗維生素D佝僂病的說法（不考慮染色體變異、基因突變），正確的是A．女性患者的后代中，女兒都正常，兒子都患病B．有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為0C．表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上可能攜帶該致病基因D．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性3．如圖所示為一對夫婦的遺傳因子組成和他們子女的遺傳因子組成及對應(yīng)的表現(xiàn)型（禿頂與非禿頂）。有另一對夫婦的遺傳因子組成為b＋b和bb，則生一個非禿頂孩子的概率為A．1/2 B．1/3C．1/4 D．3/44．如圖所示，某植株F1自交后代花色發(fā)生性狀分離，下列不是其原因的是（）A．F1能產(chǎn)生不同類型的配子B．雌雄配子隨機(jī)結(jié)合C．減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了姐妹染色單體的分離D．減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合5．下列敘述中，正確的是（）A．人的大拇指能否向背側(cè)彎曲、狗的直毛與羊的卷毛都是相對性狀B．生物的基因型相同，表現(xiàn)型一定相同C．兩親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀D．科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序，提出假說并進(jìn)行驗(yàn)證是孟德爾雜交試驗(yàn)成功的原因之一6．某學(xué)習(xí)小組發(fā)現(xiàn)一種遺傳病在一個家族中發(fā)病率很高，通過對該家族中一對夫婦及其子女的調(diào)查，畫出了遺傳圖譜(見圖)。據(jù)圖可以做出的判斷是（）A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病的特點(diǎn)是女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病的有關(guān)基因可能是X染色體上的隱性基因D．兒子的致病基因也有可能來自父親7．人和動物乳汁中特有的二糖水解后的產(chǎn)物是（）A．一分子葡萄糖和一分子果糖B．一分子果糖和一分子半乳糖C．一分子半乳糖和一分子葡萄糖D．二分子葡萄糖8．（10分）下圖顯示了人體內(nèi)部分物質(zhì)的代謝途徑，字母代表物質(zhì)，數(shù)字代表反應(yīng)過程，下列敘述正確的是A．過程①和②分別是在缺氧和有氧的條件下進(jìn)行的B．過程②進(jìn)行的場所是線粒體C．過程①和③都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中D．物質(zhì)Y產(chǎn)生乳酸的同時也會產(chǎn)生少量的ATP二、非選擇題9．（10分）下圖是有關(guān)生物細(xì)胞生活史的概括。請據(jù)圖分析回答：（1）③所示的變化，在生物學(xué)上稱為。（2）在④過程中，細(xì)胞內(nèi)呼吸速率，細(xì)胞核體積。（3）引起⑤過程的因子，根據(jù)其屬性不同可分為、、三類。（4）F→G→H過程的技術(shù)，在植物學(xué)上叫，其理論基礎(chǔ)是。10．（14分）分析圖，回答有關(guān)問題：（1）圖中B是________，F(xiàn)是________，G是________。（2）A與C有兩種數(shù)量比例關(guān)系：______和______，每個C上含有______個D，每個D可以由______個E組成。（3）D與A的位置關(guān)系是________________________________。（4）從分子水平看，D與C的關(guān)系是_________________________________。（5）C的基本組成單位是圖中的______。D的主要載體是圖中的______。除細(xì)胞核外，______和______中的D也可由親代傳遞給子代。（6）在E構(gòu)成的鏈中，與1分子G相連接的有______分子的F和______分子的H。（7）遺傳信息是D中______________排列順序。（8）生物的性狀遺傳主要通過A上的______傳遞給后代，實(shí)際上是通過__________排列順序來傳遞遺傳信息。11．（14分）某種哺乳動物的基因型為AaBb，如圖分別是兩個該種動物的兩個細(xì)胞結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答：（1）甲圖細(xì)胞處于______分裂____期，乙圖處于_____分裂____期。（2）甲圖細(xì)胞是該動物___（填器官名稱：“睪丸”或“卵巢”）中的一個_______細(xì)胞（填細(xì)胞名稱），該細(xì)胞中有___個染色體組。（3）乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是______（填細(xì)胞名稱），基因型是____。（4）甲細(xì)胞中的一條染色體上含Bb基因，其可能的產(chǎn)生的原因是____（填基因突變，或基因重組）。12．下圖是機(jī)體受到寒冷刺激時，發(fā)生的某些調(diào)節(jié)和代謝過程示意圖。甲、乙、丙表示具有內(nèi)分泌功能的器官，X、Y表示具有特定功能的化學(xué)物質(zhì)。請據(jù)圖回答：（1）結(jié)構(gòu)乙表示的器官是_____________，物質(zhì)X表示_____________。（2）圖中核受體的化學(xué)本質(zhì)是_____________。功能蛋白質(zhì)在_____________（細(xì)胞器）上合成。（3）受寒冷刺激時，皮膚冷覺感受器對_____________離子的通透性增強(qiáng)，膜電位將變?yōu)開____________。（4）寒冷時甲通過分泌X促進(jìn)乙釋放Y，進(jìn)一步促進(jìn)丙分泌甲狀腺激素，甲狀腺激素含量增多對________（填圖中標(biāo)號）的活動起抑制作用，這種調(diào)節(jié)機(jī)制屬于_____________調(diào)節(jié)。（5）機(jī)體受到寒冷刺激會產(chǎn)生興奮，在反射弧中兩個神經(jīng)元之間信號轉(zhuǎn)換是_____________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

衰老細(xì)胞的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；（3）細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！驹斀狻緼、衰老發(fā)生在這個生命歷程，新出生的嬰幼兒也存在衰老的細(xì)胞，A正確；B、多細(xì)胞生物個體衰老的過程，也是組成個體的細(xì)胞普遍衰老的過程，B正確；C、衰老細(xì)胞細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低，C錯誤；D、衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)固縮，將影響DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，D正確。故選C。2、B【解析】

抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，含有致病基因一定是患者，正常個體一定不攜帶該病的致病基因。【詳解】A、女性患者即XBX-的后代中，兒子和女兒均可能患病，A錯誤；B、正常女性的基因型為XbXb，其患病女兒一定是XBXb，則其丈夫一定是患者XBY，其兒子患病的概率為0，B正確；C、該病為顯性遺傳病，表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上一定不攜帶該致病基因，C錯誤；D、患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，D錯誤。故選B?！军c(diǎn)睛】伴X顯性遺傳病：男患者的母親和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。3、C【解析】據(jù)圖可知，b+b+在男性和女性中均表現(xiàn)為非禿頂，bb在男性和女性在均表現(xiàn)為禿頂，而雜合子b+b（或bb+）在女性中為非禿頂，在男性中為禿頂。b＋b×bb→b＋b∶bb＝1∶1，故非禿頂孩子的概率＝1/2×1/2＝1/4。C項(xiàng)正確，A、B、D項(xiàng)錯誤。【考點(diǎn)定位】基因的分離定律【名師點(diǎn)睛】遺傳中致死現(xiàn)象和從性遺傳的分析（1）某些致死現(xiàn)象及原因①隱性致死：隱性基因存在于同一對同源染色體上時，對個體有致死作用。如鐮刀型細(xì)胞貧血癥（紅細(xì)胞異常，使人死亡）；植物中的白化基因，使植物不能形成葉綠素，從而不能進(jìn)行光合作用而死亡。②顯性致死：顯性基因具有致死作用，如人的神經(jīng)膠癥基因（皮膚畸形生長，智力嚴(yán)重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀）。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死，若為顯性純合致死，雜合子自交后代顯∶隱＝2∶1。③配子致死：指致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有生命力的配子的現(xiàn)象。（2）從性遺傳從性遺傳是指常染色體上的基因，由于性別的差異而表現(xiàn)出男女性分布比例上或表現(xiàn)程度上的差別。如男性禿頂?shù)幕蛐蜑锽b、bb，女性禿頂?shù)幕蛐椭挥衎b。此類問題仍然遵循基因的基本遺傳規(guī)律，解答的關(guān)鍵是準(zhǔn)確區(qū)分基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系。4、C【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：F1紅花自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紅花:紅白條花:白花=9:6:1，由此可以說明花色的性狀遵循基因的自由組合定律。在減數(shù)分裂形成配子的過程中等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，F(xiàn)1能產(chǎn)生4種不同類型的配子，A正確；F1能產(chǎn)生4種不同類型的配子，且在受精過程中雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，B正確；減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體的攜帶相同基因，所以姐妹染色體的分離不會帶來基因的重組，C錯誤；根據(jù)題意可知該花色的性狀遵循基因的自由組合定律，由基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)可知，同源染色體上等位基因的分離和分同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，從子二代性狀分離比“9:6:1”分析，這是“9:3:3:1”的變式，說明該性狀受兩對同源染色體上的兩對等位基因控制。5、D【解析】狗的直毛與羊的卷毛是兩種生物的性狀，不屬于相對性狀，A錯誤；由于生物的性狀受環(huán)境的影響，故生物的基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，如水毛茛的水生葉和氣生葉，B錯誤；顯性性狀是具有相對性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出的性狀，C錯誤；科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序，提出假說并進(jìn)行驗(yàn)證是孟德爾雜交試驗(yàn)成功的原因之一，D正確。6、D【解析】

伴X染色體隱性遺傳病女患者需要兩個致病基因，一個來自母親，一個來自父親，而父親只有一條X染色體，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，只要父親X染色體上的基因是致病基因就會發(fā)病，本題中父親2號正常，女兒4號患病，因此不可能是伴X染色體隱性遺傳病。若該病為常染色體上的顯性遺傳病，母親也有可能是雜合子而不一定是純合子，男女的發(fā)病概率相同，如果該病是常染色體上的隱性遺傳，兒子的致病基因來自父母雙方。據(jù)此分析解答。【詳解】A、若該病為常染色體上的顯性遺傳病，母親也有可能是雜合子而不一定是純合子，A錯誤；

B、若該病為常染色體上的顯性遺傳病，男女的發(fā)病概率相同，B錯誤；

C、伴X染色體隱性遺傳病女患者需要兩個致病基因，一個來自母親，一個來自父親，而父親只有一條X染色體，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，只要父親X染色體上的基因是致病基因就會發(fā)病，本題中父親2號正常，女兒4號患病，因此不可能是伴X染色體隱性遺傳病，C錯誤；

D、如果該病是常染色體上的隱性遺傳，兒子的致病基因來自父母雙方，D正確。

故選D。7、C【解析】人和動物的乳汁中特有的二糖是乳糖，乳糖由1分子葡萄糖和1分子半乳糖組成，因此人和動物乳汁中特有的二糖水解后的產(chǎn)物是1分子葡萄糖和1分子半乳糖，故選C?！究键c(diǎn)定位】糖類的種類及其分布和功能8、B【解析】

分析圖示：過程①表示有氧呼吸或無氧呼吸的第一階段，過程②表示有氧呼吸的第二、第三階段，過程③表示氨基酸脫水縮合。Y代表丙酮酸?！驹斀狻緼、過程①表示有氧呼吸或無氧呼吸的第一階段，過程②表示有氧呼吸的第二、第三階段，過程①在缺氧和有氧的條件下都能進(jìn)行，過程②在有氧的條件下進(jìn)行，A錯誤；B、過程②表示有氧呼吸的第二、第三階段，進(jìn)行的場所是線粒體，B正確；C、過程①表示有氧呼吸或無氧呼吸的第一階段，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，過程③表示氨基酸脫水縮合，發(fā)生在核糖體中，C錯誤；D、物質(zhì)Y代表丙酮酸，丙酮酸在無氧條件下產(chǎn)生乳酸時沒有能量釋放，不會產(chǎn)生ATP，D錯誤。故選B。二、非選擇題9、（每空1分，共8分）(1)細(xì)胞分化(2)減慢增大(3)物理致癌因子化學(xué)致癌因子病毒致癌因子(4)組織培養(yǎng)細(xì)胞的全能性【解析】試題分析：（1）分析圖示可知，①表示細(xì)胞的生長，②表示細(xì)胞的分裂，③表示細(xì)胞的分化；（2）④細(xì)胞發(fā)生了衰老，此時細(xì)胞內(nèi)的呼吸速率減慢，細(xì)胞核的體積增大；（3）⑤過程中細(xì)胞可以進(jìn)行無限增殖，可知此時細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了癌變，導(dǎo)致癌變的因素可以分為物理致癌因子，化學(xué)致癌因子和生物致癌因子（病毒致癌因子）；（4）F→G→H過程的技術(shù)使得離體的細(xì)胞發(fā)育成了一顆完整的植株，該過程是植物的組織培養(yǎng)，利用的原理是植物細(xì)胞的全能性。考點(diǎn)：生物細(xì)胞生活史10、蛋白質(zhì)含氮堿基脫氧核糖1∶11∶2許多成百上千D在A上呈線性排列D是有遺傳效應(yīng)的C片段E（或脫氧核苷酸）A（或染色體）線粒體葉綠體12特定的堿基基因特定的堿基【解析】

⑴染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成；脫氧核苷酸由磷酸、脫氧核糖和含氮堿基組成；⑵染色體沒有復(fù)制時，每條染色體上有1個DNA分子，染色體復(fù)制后，每條染色體中有2個DNA；一個DNA分子有許多個基因，每個基因有成百上千個堿基；⑶基因在染色體上呈線性排列；⑷基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；⑸組成基因的基本單位是脫氧核苷酸；染色體是基因的主要載體；⑹在DNA分子的一條鏈中，1個脫氧核糖與1個堿基和2個磷酸基團(tuán)相連；⑺基因中，堿基的排列順序儲存著遺傳信息；⑻生物的性狀主要靠基因傳遞給后代；基因中，堿基的排列順序儲存著遺傳信息?！军c(diǎn)睛】本題主要考查染色體的組成、基因的概念，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。11、減I（減數(shù)第一次分裂）后期減II（減數(shù)第二次分裂）后期睪丸初級精母細(xì)胞2精細(xì)胞aB和ab基因突變【解析】

圖甲中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期的初級精母細(xì)胞，由于甲和乙細(xì)胞是同種動物的兩個細(xì)胞，乙細(xì)胞不含同源染色體，著絲點(diǎn)已分裂，故為減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞?！驹斀狻浚?）甲圖細(xì)胞同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，乙圖著絲點(diǎn)分裂，沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。（2）甲圖細(xì)胞同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，是該動物睪丸中的一個初級精母細(xì)胞，該細(xì)胞中有2個染色體組。（3）根據(jù)分析可知，乙細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是精細(xì)胞