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文檔簡介
2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列有關(guān)ATP的敘述,正確的是()①參與ATP形成的化學元素包括C、H、O、N、P②衣藻和黑藻細胞產(chǎn)生ATP的場所有細胞質(zhì)基質(zhì)、葉綠體和線粒體③小麥根尖產(chǎn)生ATP的細胞器有線粒體、細胞質(zhì)基質(zhì)④ATP在植物、動物和微生物體內(nèi)來源相同⑤ATP斷裂了所有高能磷酸鍵之后可作為合成脫氧核糖核苷酸的基本單位之一⑥人在饑餓時,細胞中ATP和ADP仍能達到動態(tài)平衡A.2項 B.3項 C.4項D5項.2.下列關(guān)于單倍體的說法,錯誤的是()A.蜜蜂中的雄蜂就是單倍體個體B.只含一個染色體組C.與正常植株相比,單倍體植株弱小,而且高度不育D.單倍體植株用秋水仙素處理,得到純合子3.在做“綠葉中色素的提取和分離”實驗時,研磨綠葉不需要加入A.乙醇B.層析液C.二氧化硅D.碳酸鈣4.下列哪項形成了新物種()A.二倍體的西瓜經(jīng)秋水仙素處理成為四倍體西瓜B.樺尺蠖體色的基因頻率由S(灰色)95%變?yōu)閟(黑色)95%C.馬與驢交配產(chǎn)生了騾D.克隆多莉羊5.水稻的糯性,無子西瓜,黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆,這些變異的來源依次是A.環(huán)境改變、染色體變異、基因突變 B.染色體變異、基因突變、基因重組C.基因突變、環(huán)境改變、基因重組 D.基因突變、染色體變異、基因重組6.根據(jù)下圖,相關(guān)說法正確的是A.該圖體現(xiàn)了生物遺傳信息傳遞與表達的過程,最先由薩頓提出B.科學家在致癌的RNA病毒中發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄酶,該酶在病毒內(nèi)催化d過程的進行C.c過程能發(fā)生堿基互補配對D.基因可控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,如白化病二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)細胞自噬是細胞通過降解自身結(jié)構(gòu)或物質(zhì),使細胞存活的自我保護機制。圖1、圖2為細胞自噬的信號調(diào)控過程,AKT和mTor是抑制細胞凋亡和細胞自噬的兩種關(guān)鍵蛋白酶。已知胰島素有降血糖的作用(一方面可促進葡萄糖進入細胞,另一方面可以促進葡萄糖在細胞中被利用、儲存)?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問題:(1)據(jù)圖1,營養(yǎng)物質(zhì)充足時,胰島素與受體結(jié)合,激活A(yù)KT酶來抑制凋亡,激活的該酶一方面________(填“促進”或“抑制”)葡萄糖進入細胞,另一方面可以促進葡萄糖分解為________和________人線粒體產(chǎn)生大量ATP。(2)認真觀察以上兩圖,根據(jù)圖中信息總結(jié)細胞自噬與細胞凋亡過程的共同之處是________(至少答兩點)。8.(10分)神經(jīng)系統(tǒng)及體液在人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持中起重要作用。請回答下列問題:(1)寒冷環(huán)境中,感受器__________(填字母)會產(chǎn)生興奮,以__________(填“電”或“化學”)信號的形式沿著神經(jīng)纖維傳導,引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合,釋放__________。(2)若興奮傳導到的效應(yīng)器為甲狀腺,則會導致血液中________激素含量增加,增加產(chǎn)熱。該激素與垂體產(chǎn)生的生長激素對人體生長發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)調(diào)作用。(3)如果在E處施加一定強度刺激,興奮在該處的傳遞是________(填“單”或“雙”)向的。9.(10分)下面是某校生物科技活動小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案:I.課題名稱:人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程(略)。調(diào)査結(jié)果分析:請分析該研究方案并回答有關(guān)問題:(1)血友病是X染色體上的隱性遺傳病,該小組對某家庭的血友病患者進行遺傳調(diào)査并記錄,根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”,判斷“本人”(女性)的基因型(用B或b表示)是________,其(“本人”)父親的致病基因來自調(diào)查表中的______,血友病致病的根本原因是_________。(2)該小組又對第二個家庭的遺傳?。ㄓ肈或d表示)進行調(diào)查,調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖,請據(jù)圖回答:①從遺傳圖解分析,該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個男孩,正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因,第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因,II8與第一個家庭中的“本人”婚配,生一個患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。10.(10分)某種昆蟲的長翅(A)對殘翅(a)為顯性,直翅(B)對彎翅(b)為顯性,有刺剛毛(D)對無刺剛毛(d)為顯性,控制這3對性狀的基因在染色體上的上位置如圖所示。請回答下列問題。(1)該昆蟲的基因型是_______。(2)長翅與殘翅、直翅與彎翅兩對相對性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律,請說明理由。_________。(3)該昆蟲體內(nèi)細胞復制形成的兩個D基因發(fā)生分離的時期可能是______。(4)為驗證基因自由組合定律,可用基因型為aabbdd的異性個體與該昆蟲進行交配,寫出后代的表現(xiàn)型及比例__________________11.(15分)遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳,相關(guān)基因為A、a,進行性肌萎縮為伴性遺傳,相關(guān)基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖,每個家族中僅含其中一種遺傳病基因(不帶有對方家庭的致病基因),且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題:(1)有扁平足遺傳基因的家族是____。(2)進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____(只考慮甲家族的遺傳?。#?)若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因,且社會人群中,乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則:①12號個體不攜帶致病基因的概率是____,16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配,所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配,生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配,生下正常孩子的概率是____。(4)8號個體表現(xiàn)正常,經(jīng)基因檢測,她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲(基因B、b)致病基因,則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、B【解析】
本題主要考查ATP的有關(guān)知識。
ATP又叫三磷酸腺苷,簡稱為ATP,其結(jié)構(gòu)式是:A-P~P~P.A-表示腺苷、T-表示三個、P-表示磷酸基團?!啊北硎靖吣芰姿徭I。ATP是一種含有高能磷酸鍵的有機化合物,它的大量化學能就儲存在高能磷酸鍵中。ATP水解釋放能量斷裂的是末端的那個高能磷酸鍵。ATP是生命活動能量的直接來源,但本身在體內(nèi)含量并不高?!驹斀狻竣賲⑴cATP形成的化學元素包括C、H、O、N、P,①正確;
②衣藻和黑藻細胞能進行光合作用和呼吸作用,故產(chǎn)生ATP的場所有細胞質(zhì)基質(zhì)、葉綠體和線粒體,②正確;
③小麥根尖只能進行呼吸作用,細胞質(zhì)基質(zhì)不是細胞器,故產(chǎn)生ATP的細胞器是線粒體,③錯誤;
④植物能進行光合作用和呼吸作用,動物和微生物一般只能進行呼吸作用,故ATP在植物、動物和微生物體內(nèi)來源不同,④錯誤;
⑤ATP斷裂了所有高能磷酸鍵之后可作為合成核糖核酸的基本單位之一,⑤錯誤;
⑥人在饑餓時,細胞中ATP和ADP仍能達到動態(tài)平衡,⑥正確。
所以①②⑥正確。
故選B。2、B【解析】蜜蜂中的雄峰是未受精的卵細胞發(fā)育而來,體細胞內(nèi)只含有一個染色體組,所以雄蜂是單倍體,A正確;若果是多倍體產(chǎn)生的生殖細胞發(fā)育而成的單倍體,體細胞內(nèi)不只一個染色體組,B錯誤;植物中單倍體,與正常植株相比,植株弱小,而且高度不育,C正確;單倍體植株用秋水仙素處理,一般得到的是純合子,D正確。3、B【解析】
據(jù)題文描述可知:該題考查學生對“綠葉中色素的提取和分離”實驗的操作流程的識記和理解能力?!驹斀狻垦心ゾG葉,屬于綠葉中色素的提取環(huán)節(jié),其過程是:①稱取5g綠葉,剪碎,放入研缽中;②向研缽中放入少許二氧化硅和碳酸鈣,再加入10mL無水乙醇,進行迅速、充分的研磨。用紙層析法分離綠葉中的色素時將用到層析液。綜上分析,B正確,A、C、D均錯誤。4、A【解析】新物種形成必須經(jīng)過生殖隔離,再根據(jù)物種的定義,可自由交配產(chǎn)生可育后代的一群生物個體,所以A選項正確。5、D【解析】
可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異:【詳解】水稻的糯性是基因突變產(chǎn)生的;無籽西瓜是多倍體育種的產(chǎn)物,而多倍體育種的原理是染色體變異;黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆,這屬于雜交育種,而雜交育種的原理是基因重組。D正確;故選D6、C【解析】
分析題圖:a表示DNA的自我復制過程;b是轉(zhuǎn)錄過程;c是翻譯過程;d是逆轉(zhuǎn)錄過程,該過程只能發(fā)生在被少數(shù)病毒侵染的細胞中;e是RNA的自我復制過程,該過程只能發(fā)生在被少數(shù)病毒侵染的細胞中,其中a、b、c過程是中心法則的主要內(nèi)容,d和e過程是中心法則的發(fā)展?!驹斀狻吭搱D體現(xiàn)了生物遺傳信息傳遞與表達的過程,最先由克里克提出,A錯誤;d表示逆轉(zhuǎn)錄過程,需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化,發(fā)生在病毒侵入的宿主細胞內(nèi),B錯誤;c表示翻譯過程,遵循堿基互補配對抑制,C正確;基因可通過控制酶的合成控制代謝進而控制生物的性狀,如白化病,D錯誤?!军c睛】解答本題的關(guān)鍵是識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進行的補充和完善,能準確判斷圖中各過程的名稱,再結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。二、綜合題:本大題共4小題7、促進丙酮酸[H](①兩過程都受到細胞內(nèi)酶(或者基因)的調(diào)控;②兩過程都可以發(fā)生在細胞可利用的能源物質(zhì)短缺時(或者細胞外葡萄糖減少時);③胰島素與受體的結(jié)合可抑制兩過程的發(fā)生【解析】
由圖可知,胰島素與受體結(jié)合,會激活A(yù)KT和mTor,從而抑制細胞凋亡和細胞自噬,同時促進細胞外葡萄糖進入細胞內(nèi)參與氧化分解。胰島素不與受體結(jié)合,AKT和mTor失活,會誘發(fā)細胞凋亡和細胞自噬。【詳解】(1)據(jù)圖1所示,營養(yǎng)物質(zhì)充足時,胰島素與受體結(jié)合,激活A(yù)KT來抑制凋亡;由于胰島素有降血糖的作用,一方面可促進葡萄糖進入細胞,另一方面可以促進葡萄糖分解為丙酮酸和[H]進入線粒體產(chǎn)生大量ATP,在ATP充足時激活的mTor抑制自噬的發(fā)生。(2)胰島素與受體結(jié)合會抑制細胞凋亡和細胞自噬,且二者均受到細胞內(nèi)基因的調(diào)控?!军c睛】由題意可知,胰島素不僅會抑制細胞凋亡和細胞自噬,還會促進組織細胞攝取、利用葡萄糖,降低血糖含量。8、A電神經(jīng)遞質(zhì)甲狀腺雙【解析】
1.人體神經(jīng)調(diào)節(jié)的方式是反射,反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧,興奮在反射弧上單向傳遞,以電信號形式沿神經(jīng)纖維傳導,興奮在突觸處產(chǎn)生電信號到化學信號再到電信號的轉(zhuǎn)變.2.據(jù)圖分析:A是感受器,B是傳入神經(jīng),C是神經(jīng)節(jié),D是突觸,E是傳出神經(jīng),F(xiàn)是效應(yīng)器.【詳解】(1)據(jù)圖分析,A是感受器,寒冷時冷覺感受器A興奮,興奮以電信號的形式沿神經(jīng)纖維傳導,引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合,釋放神經(jīng)遞質(zhì).(2)若興奮傳導到的效應(yīng)器為甲狀腺,會引起甲狀腺分泌甲狀腺激素增加,血液中的甲狀腺激素含量上升,使機體新陳代謝增強,產(chǎn)熱增加.甲狀腺激素與垂體產(chǎn)生的生長激素在人體生長發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)同作用.(3)圖中E是傳出神經(jīng),在E處施加一定強度刺激,在同一神經(jīng)纖維上興奮在該處的傳遞是雙向的.【點睛】此題主要考查反射弧的組成以及興奮的傳導,解題的關(guān)鍵是根據(jù)反射弧的組成分析題圖各結(jié)構(gòu)名稱,理解興奮在神經(jīng)纖維上的傳導特點和在突觸間傳遞的特點,識記甲狀腺激素和生長激素的作用,并根據(jù)兩種激素的相關(guān)作用分析兩者間的關(guān)系。9、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】
血友病是X染色體上的隱性遺傳病,男性患者的致病基因來自母親,也一定會傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號和4號表現(xiàn)正常,其女兒9號患病,可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)“本人”(女性)表現(xiàn)正常,其父親患有血友病,則其基因型為XBXb,其(“本人”)父親的致病基因來自于母親,來自調(diào)查表中的祖母,血友病致病與正?;蚴且粚Φ任换?,是通過基因突變產(chǎn)生的。(2)①根據(jù)分析可知,第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號正常,其兒子10號患病,可判斷6號基因型為Dd,則1號、2號中至少有一個親本基因型為Dd,則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd,再生一個男孩,正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因,第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因,則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY,第一個家庭中的“本人”基因型DDXBXb,二者婚配,所生孩子只可能患血友病,生一個患病孩子的概率為1/4,兩種致病基因位于非同源染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律?!军c睛】“程序法”分析遺傳系譜圖10、AabbDd不遵循控制這兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第二次分裂后期有絲分裂后期長翅有剛毛:長翅無剛毛:殘翅有剛毛:殘翅無剛毛=1:1:1:1【解析】
分析題圖可知,圖中A/a和b/b位于同一對同源染色體上,不遵循基因自由組合定律;A/a或b/b和D/d位于兩對同源染色體上,遵循基因自由組合定律。【詳解】(1)由題圖可知,該昆蟲的基因型是AabbDd。(2)由于控制長翅與殘翅、直翅與彎翅這兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上,故這兩對相對性狀的遺傳不遵循基因自由組合定律。(3)若該昆蟲體內(nèi)細胞進行有絲分裂,則間期復制形成的兩個D基因在有絲分裂后期發(fā)生分離;若該昆蟲體內(nèi)細胞進行減數(shù)分裂,且在減數(shù)第一次分裂前期,D/d基因所在的染色體片段未發(fā)生交叉互換,則間期復制形成的兩個D基因在減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生分離;若該昆蟲體內(nèi)細胞進行減數(shù)分裂,且在減數(shù)第一次分裂前期,D/d基因所在的染色體片段發(fā)生交叉互換,則間期復制形成的兩個D基因在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生分離。(4)為驗證基因自由組合定律,可用基因型為aabbdd的異性個體與該昆蟲進行交配,后代的基因型、表現(xiàn)型及比例為長翅有剛毛(AabbDd)∶長翅無剛毛(Aabbdd)∶殘翅有剛毛(aabbDd)∶殘翅無剛毛(aabbdd)=1∶1∶1∶1。【點睛】識記遺傳定律實質(zhì)及熟練掌握細胞分裂過程中染色體的行為變化是解答本題的關(guān)鍵。11、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa(或AaXEXE)1/8309/416XBeXbE【解析】
甲家族中,5、6正常,其兒子患病,說明該病為隱性遺傳病,又因為6號不攜帶相關(guān)基因,說明該病為伴X隱性遺傳病,則該病為進行性肌萎縮;根據(jù)題干信息可知,乙病為遺傳性扁平足,在常染色體上,可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析
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