![理工類專業(yè)課復(fù)習(xí)資料-分子生物學(xué)復(fù)習(xí)資料_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/c3bbb4e1eb3d709ddc554cb2b8fb2b5f/c3bbb4e1eb3d709ddc554cb2b8fb2b5f1.gif)
![理工類專業(yè)課復(fù)習(xí)資料-分子生物學(xué)復(fù)習(xí)資料_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/c3bbb4e1eb3d709ddc554cb2b8fb2b5f/c3bbb4e1eb3d709ddc554cb2b8fb2b5f2.gif)
![理工類專業(yè)課復(fù)習(xí)資料-分子生物學(xué)復(fù)習(xí)資料_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/c3bbb4e1eb3d709ddc554cb2b8fb2b5f/c3bbb4e1eb3d709ddc554cb2b8fb2b5f3.gif)
![理工類專業(yè)課復(fù)習(xí)資料-分子生物學(xué)復(fù)習(xí)資料_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/c3bbb4e1eb3d709ddc554cb2b8fb2b5f/c3bbb4e1eb3d709ddc554cb2b8fb2b5f4.gif)
![理工類專業(yè)課復(fù)習(xí)資料-分子生物學(xué)復(fù)習(xí)資料_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/c3bbb4e1eb3d709ddc554cb2b8fb2b5f/c3bbb4e1eb3d709ddc554cb2b8fb2b5f5.gif)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1第二章核酸的結(jié)構(gòu)與功能1.簡(jiǎn)述細(xì)胞的遺傳物質(zhì),怎樣證明DNA是遺傳物質(zhì)地遺傳給后代。A (1)核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指分子中的脫氧核苷酸/核苷酸的排列順序即堿基排列順序。即一個(gè)核甘酸的戊糖(2)DNA分子一級(jí)結(jié)構(gòu)定則:①不同物種間DNA堿基組成一般是不同的;AA3.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)有哪些形式,說(shuō)明其主要特點(diǎn)和區(qū)別用。(2)結(jié)構(gòu)特征:鏈位于螺旋外側(cè),堿基排列在螺旋內(nèi)側(cè)。④大溝與小溝─┬大溝(2.2nm)空間位阻較小,堿基種類差異易于識(shí)別,DNA結(jié)構(gòu)└小溝(1.2nm)位于雙螺旋的互補(bǔ)鏈之間②A型雙螺旋(A-DNA):右手雙螺旋;③Z型雙螺旋(Z-DNA):人工合成,左手雙螺旋。4.簡(jiǎn)述組蛋白有哪五個(gè)方面的特點(diǎn)(1)真核生物染色體蛋白質(zhì)主要為組蛋白和非組蛋白;(3)組蛋白在不同物種都具有高度的保守性;(2)①mRNA,存在于細(xì)胞質(zhì)中:mRNA分子含幾種蛋白質(zhì)信息,編碼幾種P50;2C含量最少,將核內(nèi)DNA轉(zhuǎn)錄至核糖體,指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成;B體由大小不同的兩個(gè)亞基組成④絕大多數(shù)RNA分子為多聚核苷酸單鏈,但由于分子內(nèi)的部分互補(bǔ)核苷酸之間通過(guò)氫鍵AA(2)引起變性:①加熱②極端PH③有機(jī)溶劑,尿素和酰胺等。(3)變性的最簡(jiǎn)單的定性和定量方法:紫外吸收光譜變化;(4)變性后:溶液粘度下降,沉淀速度增加,浮力密度上升,紫外吸收高;TmDNAGC9.核酸的分子雜交一般有幾種類型?它們分別用于檢測(cè)哪些物質(zhì)?NAA第三章基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能因命名的原則,符號(hào)特征(1)原則:表示基因的名稱2.在三個(gè)小寫英文斜體字母后面加上一個(gè)斜體大寫字母表示其不同的基因型,全部正體表蛋白產(chǎn)物和表型3p后面的數(shù)字表示不同的基因型。(2)符號(hào)特征:拉伯?dāng)?shù)字與拉丁字母組成而成符號(hào)不應(yīng)含標(biāo)點(diǎn)符號(hào)5.基因符號(hào)不應(yīng)以G為末端2掌握原核與真核生物基因組的一般特點(diǎn)(1)原核生物基因組的特點(diǎn):6.編碼區(qū)和非編碼區(qū)(主要是調(diào)控序列)在基因組中約各占50%。(2)真核生物基因組的特點(diǎn):5)有大量重復(fù)序列。3.名詞解釋:重疊基因、斷裂基因、內(nèi)含子、外顯子、假基因、ORF重疊基因:是指具有部分共用核苷酸序列的基因,即同一段DNA攜帶了兩種或兩種以上不同蛋白質(zhì)的編斷裂基因:基因內(nèi)部插入了不編碼序列,使一個(gè)完整的基因分隔成不連續(xù)的若干區(qū)段,這樣的基因叫做4.分別寫出病毒、原核、真核生物基因組的概念和特點(diǎn),比較它們的異同點(diǎn)。(1)病毒基因組的特點(diǎn):隔:通過(guò)(2)原核生物基因組的特點(diǎn):46.編碼區(qū)和非編碼區(qū)(主要是調(diào)控序列)在基因組中約各占50%。7.基因組中的重復(fù)序列很少。8.具有編碼同功酶的基因這是一類結(jié)構(gòu)不完全相同,而功能相同的基因。(3)真核生物基因組的特點(diǎn):合,組裝成染色體結(jié)構(gòu)。4)、有核膜,使轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)空上有分隔。5)有大量重復(fù)序列。6)、蛋白質(zhì)DNA復(fù)制2.DNA復(fù)制一般采取哪些方式?7.真核細(xì)胞中DNA復(fù)制有哪三個(gè)水平的調(diào)控?S制。高度保守的。答:端粒的復(fù)制,通過(guò)對(duì)四膜蟲DNA端粒合成的研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)DNA端粒復(fù)制時(shí),端粒酶催化逆向轉(zhuǎn)錄TG鏈回折并借非標(biāo)準(zhǔn)堿基配對(duì)(G—G)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu),從而調(diào)整5復(fù)制體:在DNA合成的生長(zhǎng)點(diǎn)即復(fù)制叉上,分布著各種各樣與復(fù)制有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)因子,它們構(gòu)。DNA階段表現(xiàn)在其復(fù)制全結(jié)構(gòu)的變化上A①在引物RNA合成基礎(chǔ)上,進(jìn)行DNA鏈的5′~3′方向合成,前導(dǎo)鏈連續(xù)地合成出一條長(zhǎng)鏈。②后隨鏈的模板形成回環(huán)引進(jìn)5′~3′方向的合成,形成岡崎片段。概念:DNA損傷是指在生物體生命過(guò)程中DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)生的任何改變。UAPNAA一定的表型。廣義的突變包括染色體畸變和基因突變。遺傳重組也導(dǎo)致可遺傳的變異。置換2、點(diǎn)突變(轉(zhuǎn)換或顛換)3、插入突變轉(zhuǎn)換:一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤所替代,或一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶所替代。第六章DNA的重組與轉(zhuǎn)座6遺傳多樣性;使有利突變與不利突變分開,通過(guò)優(yōu)化組合積累有意義的遺傳信息.(1)兩條同源染色體DNA相互靠近并排列;(2)兩個(gè)同源DNA分子之一發(fā)生雙鏈斷裂;(4)形成Holliday中間體;DNARuvCDNA。DNARecBCDVRecARuvRuvA蛋白和RuvB用?4.特異位點(diǎn)重組有幾種方式,簡(jiǎn)要寫出過(guò)程。(1)重組位點(diǎn)位于不同的DNA分子上,重組發(fā)生單個(gè)位點(diǎn)交換(2)重組位點(diǎn)在不同的DNA分子上發(fā)生雙位點(diǎn)交換(3)在同一條染色體DNA分子內(nèi),當(dāng)重組位點(diǎn)以反方向存在時(shí)重組發(fā)生倒位(4)當(dāng)重組位點(diǎn)以相同方向存在同一條染色體DNA分子內(nèi),重組發(fā)生切除。(2)原核生物轉(zhuǎn)座子類型:插入序列;復(fù)合轉(zhuǎn)座子。③轉(zhuǎn)座過(guò)程基本上不依賴與轉(zhuǎn)座子(供體)和靶位點(diǎn)(受體)間的序列同源性;7到一個(gè)結(jié)構(gòu)基因或調(diào)節(jié)基因內(nèi)引起基因表達(dá)的內(nèi)容改變,如使基因失活轉(zhuǎn)座子:指在轉(zhuǎn)座過(guò)程中需要以RNA為中間體,經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程再分散到基因組中的一類移(2)影響:①對(duì)基因表達(dá)有影響;②介導(dǎo)基因重排;③在生物進(jìn)化中有重要作用。第七章RNA的轉(zhuǎn)錄合成1.名詞解釋:轉(zhuǎn)錄、模板鏈、追趕模型、啟動(dòng)子、上/下游、核心啟動(dòng)子、啟動(dòng)子清除核心啟動(dòng)子:-40~+20稱為核心啟動(dòng)子,決定轉(zhuǎn)錄起始的位點(diǎn)。查不到)NADNARNA合成的模板。5.轉(zhuǎn)錄的起始由DNA分子上的啟動(dòng)子控制。3.簡(jiǎn)述原核與真核生物基因轉(zhuǎn)錄的差異。4.細(xì)菌RNA聚合酶的組成、結(jié)構(gòu)、催化特點(diǎn)如何?原核生物的RNA聚合酶:亞基分子量功能;36512酶的裝配;8 ωAARNA聚合酶Ⅰ.RNA聚合酶ⅡRNA聚合酶Ⅲ6.真核生物有幾種轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子?Ⅰ型啟動(dòng)子控制哪種RNA前體基因的轉(zhuǎn)錄?RNA;即rRNA基因的啟動(dòng)子,稱Ⅰ類啟動(dòng)子。2..RNA聚合酶Ⅱ的啟動(dòng)子;即mRNA基因的啟動(dòng)子,稱Ⅱ類啟動(dòng)子。3..RNA聚合酶Ⅲ的啟動(dòng)子;即tRNA基因的啟動(dòng)子,稱Ⅲ類啟動(dòng)子。-40~+20稱為核心啟動(dòng)子,決定轉(zhuǎn)錄起始的位點(diǎn);-156~-107稱為上游控制元件,影響轉(zhuǎn)錄的頻率。rho特點(diǎn)?終止因子:協(xié)助RNA聚合酶識(shí)別終止信號(hào)的輔助因子(蛋白質(zhì))則稱為終止因子。(百度)同。2)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物差異很大。原核生物初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物大多數(shù)都是編碼序列,與蛋白質(zhì)氨基酸序列基本上呈線性3)真核生物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)歷經(jīng)剪接、修飾等轉(zhuǎn)錄后加工成熟過(guò)程,而原核生物的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物較少經(jīng)過(guò)成PICTF:轉(zhuǎn)錄因子PSEDSE遠(yuǎn)端序列元件板與結(jié)合;②轉(zhuǎn)錄起始;③RNA鏈延伸;④轉(zhuǎn)錄的終止(一)轉(zhuǎn)錄起始需解決兩個(gè)問(wèn)題:RNA合酶必須準(zhǔn)確地結(jié)合在轉(zhuǎn)錄模板的起始區(qū)域。2.DNA雙鏈解開,使其中的一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板。(二)轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程P1501.因子辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)(-35區(qū)的TTGACA序列)9RNA序列結(jié)合,形成閉合的二元閉合啟動(dòng)子復(fù)合物。DNA解開12~17bp,形成開放的二5.在RNA聚合酶亞基催化下形成第一個(gè)磷酸二酯鍵,形成三元復(fù)合物(模板-酶-RNA)。元啟動(dòng)子復(fù)合物(模板-酶)。pppGOHNTP-pppGpN-OH3+ppi(三)轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物:RNApol2ω-DNA-pppGpN-OH3(四)RNA聚合酶有兩個(gè)核苷酸結(jié)合位點(diǎn):(NMP)n+NTP—(NMP)n+1+PPi子分為兩類:一類是不依賴于ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止(內(nèi)在終止子);一類是依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止;的回文結(jié)構(gòu)。類終止子堿基組成的不同點(diǎn):G-C含量較少下游無(wú)特征PPT中概括為:RNA的加工和成熟包括三個(gè)方面:①RNA的一般加工過(guò)程;②RNA的剪接作用;③RNA的編輯作用2RNaseP的功能是什么?該酶有何特征?hnRNA核不均一RNAsnoRNA小核仁RNAsnRNA核小RNA、4解釋下列名詞概念:剪接因子、剪接體RNA編輯的四種類型編輯:在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物末端加A。第九章遺傳密碼與蛋白質(zhì)的生物合成DE基互補(bǔ)規(guī)律,尤其是密碼子的第三位堿基對(duì)D言(參見(jiàn)核糖體)。(3)分泌蛋白:穿過(guò)合成所在的細(xì)胞到其它組織細(xì)胞去的蛋白質(zhì),可統(tǒng)稱為分泌性蛋白質(zhì)。較多的肽編碼。這段肽稱為信號(hào)肽(signalpeptide)。(1)IF:起始因子(2)eIF:細(xì)菌中的起始因子(3)EF-Tu:延伸因子(4)RF:終止釋放因子(5)eRF:釋放因子(6)UTR:非翻譯區(qū),是mRNA分子兩端的非編碼片段。(7)SRP:信號(hào)識(shí)別蛋白4.真核生物蛋白質(zhì)合成起始與原核生物有哪些區(qū)別?答:真核生物蛋白質(zhì)合成起始與原核生物有幾點(diǎn)區(qū)別:1、真核生物蛋白質(zhì)合成起始于甲硫氨酸,而不是5蛋白質(zhì)翻譯后的加工修飾包括哪些內(nèi)容?;2.切除在分泌蛋白或膜蛋白N端的信號(hào)肽;質(zhì)的糖基化6以大腸桿菌為例,簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的合成過(guò)程。(可能論述)氨基酰tRNA合成酶的專一性:每個(gè)氨酰-tRNA合成酶可識(shí)別一個(gè)特定氨基酸和與此氨基酸對(duì)應(yīng)的2.序列富含嘌呤(如AGGA/GAGG)的一段序列。原核生物的起始蛋白質(zhì)因子2.蛋白質(zhì)生物合成的延伸(進(jìn)位、轉(zhuǎn)肽、移位)A2.轉(zhuǎn)肽酶轉(zhuǎn)肽酶(大亞基)催化形成肽鍵Pfmet(肽酰)的α-COO-+A:氨基酰的α-NH4+形成肽鍵A:反應(yīng)在此位上進(jìn)行(給位上的f-met退至受位)受位上。酶P:肽-tRNA-mRNA第十章原核生物基因的表達(dá)調(diào)第十章構(gòu)。。列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率OPII可編碼阻遏蛋白,后者與O序列結(jié)合。在P序列上游還有一個(gè)分解物基因激活蛋白(CAP)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025合同模板自費(fèi)出國(guó)留學(xué)中介服務(wù)合同書范本
- 2025年度建筑工程沉降監(jiān)測(cè)與質(zhì)量保證服務(wù)合同
- 2025年度桌球館設(shè)施租賃與賽事舉辦合同
- 2025年度化肥產(chǎn)品綠色包裝研發(fā)與應(yīng)用合同
- 2025年度化肥品牌授權(quán)與銷售渠道建設(shè)合同
- 2025年度婚慶場(chǎng)地租賃及婚禮現(xiàn)場(chǎng)布置及道具租賃合同
- 2025年度智能穿戴設(shè)備研發(fā)與市場(chǎng)推廣合作協(xié)議合同
- 2025年度地下綜合管廊勘察設(shè)計(jì)及施工監(jiān)理合同
- 2025年度會(huì)展廣場(chǎng)租賃合同范本
- 2025年專利技術(shù)許可證合同(三篇)
- 2025年高考作文專練(25道真題+審題立意+范文)- 2025年高考語(yǔ)文作文備考總復(fù)習(xí)
- 中國(guó)高血壓防治指南(2024年修訂版)要點(diǎn)解讀
- 二十屆三中全會(huì)精神應(yīng)知應(yīng)會(huì)知識(shí)測(cè)試30題(附答案)
- 小學(xué)三年級(jí)下冊(cè)奧數(shù)題100道附答案
- 《烏有先生歷險(xiǎn)記》原文及翻譯
- 人員測(cè)評(píng)方案
- 簡(jiǎn)易呼吸器的使用和心肺復(fù)蘇-3
- 小升初卷(試題)-2023-2024學(xué)年六年級(jí)下冊(cè)數(shù)學(xué)人教版
- GB/T 40565.1-2024液壓傳動(dòng)連接快換接頭第1部分:通用型
- 《教科版》二年級(jí)科學(xué)下冊(cè)全冊(cè)課件(完整版)
- 2024年河北省九地市中考數(shù)學(xué)摸底試卷
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論