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有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)第1頁第1頁一用系統(tǒng)命名法命名下列化合物第2頁第2頁第3頁第3頁完畢下列反應(yīng)式第4頁第4頁第5頁第5頁用化學(xué)辦法判別下列各組化合物

第6頁第6頁寫出下列反應(yīng)機(jī)理第7頁第7頁在有機(jī)合成中一些活潑基團(tuán)需要保護(hù)。以苯酚、苯胺和乙醛為例，分別用反應(yīng)式寫出-OH、-NH2和-CHO一個(gè)保護(hù)辦法第8頁第8頁用透視式畫出1,3-二甲基環(huán)己烷和1,4-二甲基環(huán)己烷順式和反式異構(gòu)體最穩(wěn)定構(gòu)象，并分別比較它們順式和反式異構(gòu)體相對(duì)穩(wěn)定性第9頁第9頁用指定原料合成下列化合物，無機(jī)試劑任選第10頁第10頁CH3—CHCl—CH3CH2Cl—CHCl—CH2ClCH3CH==CH2,CH3CH2CH2COCH3

乙炔丙烯酸乙酯第11頁第11頁推測(cè)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)某分子式為C4H8烴A與Cl2加成生成份子式為C4H8Cl2

化合物B.B與NaOH醇溶液作用生成C4H6(C)。C與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成份子式為C8H8O3化合物。試推出A、B、C結(jié)構(gòu)式。第12頁第12頁某化合物A分子式為C5H12O，含有光學(xué)活性，氧化后生成份子式為C5H10O化合物B，B沒有旋光性。B能與苯肼反應(yīng)，與碘堿溶液共熱生成黃色碘仿。B與CH3CH2CH2MgBr作用再水解后生成化合物C，C含有旋光性。推測(cè)A、B、C結(jié)構(gòu)。第13頁第13頁某不飽和烴A分子式為C9H8，它能和氯化亞銅氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀?；衔顰經(jīng)催化加氫得到B（C9H12）。若將化合物B用酸性重鉻酸鉀氧化得到酸性化合物C(C8H6O4)。將化合物C加熱得到D(C8H4O3)。若將化合物A和丁二烯作用則得到另一個(gè)不飽和化合物E,將化合物E催化脫氫得到2-甲基聯(lián)苯。寫出化合物A，B，C，D，E結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)方程式。第14頁第14頁化合物(A)分子式為C5H10,它與溴水不發(fā)生反應(yīng)，在紫外光照射下與溴作用只好到一個(gè)產(chǎn)物B(C5H9Br)，將化合物B與KOH醇溶液作用得到C(C5H

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