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生理學(xué)第二章細(xì)胞的基本功能生理學(xué)第二章細(xì)胞的基本功能第1頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六第一節(jié)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能
一、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)概述液態(tài)鑲嵌模型(fluidmosaicmodel)
細(xì)胞膜(或其他質(zhì)膜)以液態(tài)的脂質(zhì)雙分子層為基架,其間鑲嵌著具有不同結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)。
(一)脂質(zhì)雙分子層磷脂70%,膽固醇30%,雙嗜性→雙分子層特點:熔點低,呈液態(tài),有流動性。第2頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六一、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)概述(二)細(xì)胞膜的蛋白轉(zhuǎn)運物質(zhì):載體、通道、離子泵。傳遞信息:受體、酶。(三)細(xì)胞膜的糖類以糖蛋白或糖脂的形式存在于膜的外側(cè)。第3頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六二、物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運
(一)單純擴(kuò)散(simplediffusion)
是指脂溶性的小分子物質(zhì)(CO2、O2、N2、乙醇、尿素等)透過脂質(zhì)雙分子層,從細(xì)胞膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的自由擴(kuò)散。影響單純擴(kuò)散速率的因素:
1.該物質(zhì)在細(xì)胞膜兩側(cè)的濃度差;
2.該物質(zhì)的脂溶性(通透性)。第4頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(二)膜蛋白介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運載體經(jīng)載體易化擴(kuò)散原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運被動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運通道介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運第5頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(二)膜蛋白介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運
1.通道介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運是Na+、K+、Cl-、Ca2+等順電-化學(xué)梯度進(jìn)出細(xì)胞的一種方式,本身不耗能,屬于被動轉(zhuǎn)運。特點:特異性低、轉(zhuǎn)運速率高。條件:通道開放。第6頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六1.通道介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運
通道開放或關(guān)閉的控制稱為門控(gating)。根據(jù)門控的機(jī)制不同,可將通道分為三種:電壓門控通道(voltage-gatedchannel)
化學(xué)門控通道(chemically-gatedchannel)
機(jī)械門控通道(mechanically-gatedchannel)
通道介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運的生理意義:物質(zhì)交換、信息交換。第7頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六2.載體介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運載體(carrier)也稱轉(zhuǎn)運體(transporter)。被轉(zhuǎn)運物質(zhì)分子與載體蛋白上的結(jié)合位點特異性結(jié)合→載體蛋白構(gòu)象改變→被轉(zhuǎn)運物從膜的一側(cè)轉(zhuǎn)移到另一側(cè)→被轉(zhuǎn)運物與載體解離。載體介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運有被動轉(zhuǎn)運(經(jīng)載體易化擴(kuò)散)和主動轉(zhuǎn)運兩種形式,主動轉(zhuǎn)運可再分為原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運和繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運兩種形式。第8頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(1)經(jīng)載體易化擴(kuò)散經(jīng)載體易化擴(kuò)散(facilitateddiffusionviacar-rier)是指水溶性的小分子物質(zhì)經(jīng)載體介導(dǎo)順濃度梯度和(或)電位梯度進(jìn)行的被動跨膜轉(zhuǎn)運。經(jīng)載體易化擴(kuò)散的特點:
①
特異性高;
②
有飽和現(xiàn)象;
③
有競爭抑制。第9頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(2)原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運離子泵利用分解ATP產(chǎn)生的能量將離子作逆電-化學(xué)梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運過程,稱為原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運(primaryactivetransport)。鈉-鉀泵對Na+、K+的主動轉(zhuǎn)運。鈉-鉀泵、Na+-K+泵、鈉泵、Na+泵化學(xué)本質(zhì):Na+-K+依賴式ATP酶第10頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六鈉泵的活動胞內(nèi)[Na+]↑或胞外[K+]↑時,均可激活鈉泵:鈉泵激活后,利用分解ATP獲得的能量,將胞內(nèi)的Na+逆濃度差泵出胞外,同時把胞外的K+逆濃度差泵回胞內(nèi)→胞內(nèi)高[K+]、胞外高[Na+]。鈉泵活動時,每分解1分子ATP,可泵出3個Na+,同時泵入2個K+。第11頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六鈉泵活動的意義
①細(xì)胞內(nèi)高K+是許多代謝反應(yīng)的必要條件。②維持細(xì)胞內(nèi)滲透壓和細(xì)胞體積的正常。③為其他物質(zhì)的繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運提供動力。④細(xì)胞內(nèi)外Na+和K+的濃度差是細(xì)胞生物電活動產(chǎn)生的前提條件。⑤生電作用:泵出3個Na+,泵入2個K+。
第12頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(3)繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運驅(qū)動力來自原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運所形成的離子濃度梯度而進(jìn)行的物質(zhì)逆電-化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運方式,稱繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運(secondaryactivetransport)
腎小管上皮細(xì)胞重吸收葡萄糖(同向轉(zhuǎn)運)和分泌H+(即H+-Na+交換,逆向轉(zhuǎn)運)。第13頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(三)出胞和入胞
1.出胞(exocytosis)
是指胞質(zhì)內(nèi)的大分子物質(zhì)以分泌囊泡的形式排出細(xì)胞的過程。多由Ca2+內(nèi)流觸發(fā)。外分泌腺細(xì)胞的分泌活動。內(nèi)分泌腺細(xì)胞的分泌活動。神經(jīng)末梢釋放神經(jīng)遞質(zhì)。第14頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(三)出胞和入胞
2.入胞(endocytosis)
是指大分子物質(zhì)或物質(zhì)團(tuán)塊借助于細(xì)胞膜形成吞噬泡或吞飲泡的方式進(jìn)入細(xì)胞的過程。吞噬(phagocytosis)、吞飲(pinocytosis)
液相入胞(fluidphaseendocytosis)
受體介導(dǎo)入胞(receptormediatedendocytosis)第15頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六第二節(jié)細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
細(xì)胞外信號→細(xì)胞膜的某些結(jié)構(gòu)→細(xì)胞內(nèi)信號一、離子通道型受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)外界信號→離子通道的受體→通道通透性改變→離子移動→膜電位改變→該細(xì)胞功能改變。骨骼肌終板膜的化學(xué)門控陽離子通道。神經(jīng)末梢的電壓門控鈣通道。血管平滑肌細(xì)胞的機(jī)械門控鈣通道。意義:實現(xiàn)物質(zhì)交換的同時,完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。第16頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六二、G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)化學(xué)信號(如激素)→細(xì)胞膜受體→G蛋白變構(gòu)→膜效應(yīng)器酶激活(或抑制)→第二信使?jié)舛取?或↓)→相應(yīng)的蛋白激酶激活(或抑制)→細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)磷酸化(或脫磷酸)→細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)。
第17頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六二、G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
(一)主要的信號蛋白:
1.G蛋白耦聯(lián)受體
2.G蛋白(鳥苷酸結(jié)合蛋白)
3.G蛋白效應(yīng)器:腺苷酸環(huán)化酶(AC),磷脂酶C(PLC),磷脂酶A2(PLA2),
磷酸二酯酶(PDE)
4.第二信使:環(huán)磷酸腺苷(cAMP),三磷酸肌醇(IP3),二酰甘油(DG),環(huán)磷酸鳥苷(cGMP),Ca2+。
第18頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六二、G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
(二)主要的途徑
1.受體-G蛋白-AC途徑腺苷酸環(huán)化酶(AC)激活(或抑制)→cAMP↑或↓→蛋白激酶A(PKA)激活(或抑制)→細(xì)胞效應(yīng)
2.受體-G蛋白-PLC途徑磷脂酶C(PLC)激活(或抑制)→三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DG)↑或↓→細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)。第19頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六三、酶聯(lián)型受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
(一)酪氨酸激酶受體和酪氨酸激酶結(jié)合型受體
1.酪氨酸激酶受體:各種生長因子:與酪氨酸激酶受體蛋白的膜外肽段結(jié)合后,激活膜內(nèi)肽段的蛋白激酶活性:①
該肽段中的酪氨酸殘基磷酸化→細(xì)胞效應(yīng)②細(xì)胞內(nèi)其他蛋白質(zhì)中的酪氨酸殘基磷酸化→細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)。第20頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六三、酶聯(lián)型受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
2.酪氨酸激酶結(jié)合型受體某些細(xì)胞因子和肽類激素:與酪氨酸激酶結(jié)合型受體結(jié)合后,激活膜內(nèi)的酪氨酸激酶→激活膜內(nèi)的蛋白激酶→細(xì)胞效應(yīng)。第21頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六三、酶聯(lián)型受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
(二)鳥苷酸環(huán)化酶受體肽類激素、某些細(xì)胞因子:與鳥苷酸環(huán)化酶的膜外肽段結(jié)合→激活膜內(nèi)肽段的鳥苷酸環(huán)化酶活性→胞質(zhì)內(nèi)的GTP環(huán)化→生成環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)→激活依賴cGMP的蛋白激酶G(PKG)→底物蛋白磷酸化→細(xì)胞效應(yīng)。第22頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六第三節(jié)細(xì)胞的電活動一、膜的被動電學(xué)特性和電緊張電位(一)膜電容和膜電阻跨膜電位(transmembranepotential)
簡稱膜電位(membranepotential)
膜電阻(membraneresistance)
膜電導(dǎo)(membraneconductance,G)
膜電導(dǎo):膜對帶電離子的通透性(permeability)第23頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六一、膜的被動電學(xué)特性和電緊張電位(二)電緊張電位由膜的被動電學(xué)特性決定其空間分布的膜電位,稱為電緊張電位。用正、負(fù)兩個電極從膜外側(cè)施加電刺激時,正極和負(fù)極下方發(fā)生的電緊張電位的極性相反。第24頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六二、靜息電位及其產(chǎn)生機(jī)制
(一)靜息電位(restingpotential,RP)
在靜息狀態(tài)下(未受刺激時)細(xì)胞膜兩側(cè)存在著外正內(nèi)負(fù)的電位差,稱為靜息電位。神經(jīng)纖維和骨骼肌細(xì)胞的靜息電位為-90mV。第25頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(一)靜息電位膜電位的變化:極化(polarization)
超極化(hyperpolarization)
去極化(depolarization)
反極化超射(overshoot)
復(fù)極化(repolarization)第26頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(二)靜息電位的產(chǎn)生機(jī)制
①
細(xì)胞內(nèi)高K+,細(xì)胞外高Na+。
②
安靜時細(xì)胞膜主要對K+有通透性。
③
濃度差使K+外流→膜外帶正電,膜內(nèi)帶負(fù)電→產(chǎn)生電場力,阻止K+外流。
④
濃度差=電場力時,K+外流達(dá)到平衡,此時膜兩側(cè)電位差即為靜息電位,在數(shù)值上接近于K+平衡電位(EK)。第27頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(二)靜息電位的產(chǎn)生機(jī)制影響靜息電位水平的因素:
1.細(xì)胞外K+的濃度人工增加細(xì)胞膜外的K+濃度,RP有何變化?人工降低細(xì)胞膜外的K+濃度,RP有何變化?
2.細(xì)胞膜對K+的通透性
3.鈉泵活動的水平第28頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六三、動作電位及其產(chǎn)生機(jī)制
(一)細(xì)胞的動作電位細(xì)胞受到適當(dāng)?shù)拇碳r,細(xì)胞膜在靜息電位的基礎(chǔ)上發(fā)生一次可傳播的膜電位波動,稱為動作電位(actionpotential,AP)。動作電位升支(去極相)
動作電位降支(復(fù)極相)
鋒電位后電位:負(fù)后電位(后去極化)
正后電位(后超極化)
第29頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(二)動作電位的產(chǎn)生機(jī)制
1.電化學(xué)驅(qū)動力
2.動作電位期間膜電導(dǎo)的變化
3.動作電位產(chǎn)生的過程
(1)去極相:Na+通道開放,Na+內(nèi)流。
(2)復(fù)極相:K+通道開放,K+外流。(3)復(fù)極化后,通過鈉泵的活動,恢復(fù)膜兩側(cè)Na+和K+的分布。
4.膜對離子通透性變化的機(jī)制第30頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(二)動作電位的產(chǎn)生機(jī)制鋒電位的引起和閾電位的關(guān)系刺激→膜去極化到某一臨界值→Na+通道開放→Na+內(nèi)流→膜進(jìn)一步去極化→Na+通道開放更多→Na+內(nèi)流更多→再生性循環(huán)(正反饋性Na+內(nèi)流)。能引起膜對Na+的通透性突然增大,形成正反饋性Na+內(nèi)流的臨界膜電位數(shù)值,稱為閾電位(thr-esholdpotential,TP)。第31頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(三)動作電位的傳播已興奮部位(膜外帶負(fù)電,膜內(nèi)帶正電)與未興奮部位(膜外帶正電,膜內(nèi)帶負(fù)電)之間有電位差,形成局部電流→未興奮部位去極化到閾電位→動作電位。在有髓神經(jīng)纖維上為跳躍式傳導(dǎo)。傳導(dǎo)的特點:雙向傳導(dǎo);不衰減性傳導(dǎo)(“全或無”式傳導(dǎo))第32頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(四)動作電位產(chǎn)生和傳導(dǎo)的特點刺激要達(dá)到一定強(qiáng)度才能使細(xì)胞產(chǎn)生動作電位。能引起動作電位的最小刺激強(qiáng)度稱為刺激的閾值。動作電位具有“全或無”(all-or-none)的特點。動作電位一經(jīng)產(chǎn)生,其幅度不因刺激強(qiáng)度的加大而增加,也不因傳導(dǎo)距離的延長而降低。第33頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六四、局部電位不能使膜去極化到閾電位的較弱刺激→膜產(chǎn)生較小的(輕度的)去極化,稱為局部反應(yīng)(localresponse),又稱局部興奮。所形成的電位變化稱為局部電位(localpotential,LP)。局部電位的特點(與動作電位比較而言):
①
非“全或無”式的,電位變化呈等級性,隨著刺激強(qiáng)度的增大,電位變化的幅度也增大。而動作電位則表現(xiàn)為“全或無”的現(xiàn)象。第34頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六四、局部電位
②
在局部形成電緊張傳播(electrotonicprop-agation):隨傳播距離的延長,電位變化的幅度逐漸降低直至消失。而動作電位在同一細(xì)胞傳導(dǎo)時,其幅度不因傳導(dǎo)距離的增加而改變(即“全或無”式傳導(dǎo))。第35頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六四、局部電位
③
局部電位無不應(yīng)期,可總和(即疊加):
空間性總和(spatialsummation)
時間性總和(temporalsummation)
當(dāng)局部電位的幅度通過總和而達(dá)到閾電位時,也可使細(xì)胞產(chǎn)生動作電位。動作電位有不應(yīng)期,呈脈沖式,不能總和,即兩個動作電位彼此分開而不會融合。第36頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六五、可興奮細(xì)胞及其興奮性(一)興奮和可興奮細(xì)胞細(xì)胞興奮時共有的特征是產(chǎn)生動作電位。興奮被看作是動作電位的同義語或動作電位的產(chǎn)生過程。受刺激后能產(chǎn)生動作電位的細(xì)胞,稱為可興奮細(xì)胞:神經(jīng)細(xì)胞、肌細(xì)胞、腺細(xì)胞。第37頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(二)組織的興奮性和閾刺激可興奮細(xì)胞接受刺激后產(chǎn)生動作電位的能力或特性,稱為興奮性(excitability)。能使生物體發(fā)生反應(yīng)的環(huán)境變化稱為刺激。刺激量包括三個參數(shù):刺激的強(qiáng)度。刺激的持續(xù)時間。刺激強(qiáng)度對時間的變化率。第38頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(二)組織的興奮性和閾刺激把刺激的持續(xù)時間和強(qiáng)度對時間的變化率固定,能使組織發(fā)生興奮的最小刺激強(qiáng)度,稱為閾強(qiáng)度(thresholdintensity)。刺激強(qiáng)度相當(dāng)于閾強(qiáng)度的刺激,稱為閾刺激。刺激強(qiáng)度高于閾強(qiáng)度的刺激,稱為閾上刺激。刺激強(qiáng)度低于閾強(qiáng)度的刺激,稱為閾下刺激。閾強(qiáng)度和閾刺激是衡量組織興奮性高低的常用指標(biāo),以閾強(qiáng)度更常用。第39頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(三)細(xì)胞興奮后興奮性的變化絕對不應(yīng)期:相當(dāng)于鋒電位的范圍。相對不應(yīng)期:相當(dāng)于負(fù)后電位前半段。超常期:相當(dāng)于負(fù)后電位的后半段。低常期:相當(dāng)于正后電位的范圍。由于絕對不應(yīng)期的存在,鋒電位總是彼此分開,不能融合。第40頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六第四節(jié)肌細(xì)胞的收縮一、橫紋?。ㄒ唬┕趋兰∩窠?jīng)-肌接頭處興奮的傳遞
1.神經(jīng)-骨骼肌接頭的結(jié)構(gòu)
2.神經(jīng)-骨骼肌接頭處興奮傳遞的過程★
3.神經(jīng)-骨骼肌接頭興奮傳遞的特點★
①
單向傳遞;
②
時間延擱;
③
一對一傳遞;
④
易受環(huán)境因素和藥物的影響。第41頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六4.影響神經(jīng)-骨骼肌接頭處興奮傳遞的因素
(1)影響乙酰膽堿(ACh)的釋放:細(xì)胞外Ca2+濃度;肌無力綜合征。
(2)影響ACh與受體結(jié)合:重癥肌無力;筒箭毒;α-銀環(huán)蛇毒。
(3)影響膽堿酯酶的活性:新斯的明;有機(jī)磷。第42頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(二)橫紋肌細(xì)胞的微細(xì)結(jié)構(gòu)
1.肌原纖維和肌節(jié)肌節(jié)是肌細(xì)胞收縮和舒張的基本功能單位。
2.肌管系統(tǒng)橫管(T管):將動作電位傳至肌細(xì)胞深部??v管:貯存、釋放、聚積Ca2+。
三聯(lián)管:興奮-收縮耦聯(lián)的部位。第43頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(三)橫紋肌的收縮機(jī)制
1.肌絲的分子組成
(1)粗肌絲:肌球蛋白(肌凝蛋白)。橫橋:①
能與肌纖蛋白呈可逆性結(jié)合;
②
橫橋頭部有ATP酶活性,可分解ATP。
(2)細(xì)肌絲:
①
肌動蛋白(肌纖蛋白)。
②
原肌球蛋白(原肌凝蛋白)。
③
肌鈣蛋白。第44頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六2.肌肉收縮的過程肌絲滑行理論:
(1)胞質(zhì)中的Ca2+濃度↑→肌鈣蛋白與Ca2+結(jié)合而變構(gòu)→原肌球蛋白變構(gòu)→橫橋結(jié)合點暴露→橫橋與肌動蛋白結(jié)合→利用分解ATP釋放的能量拖動細(xì)肌絲向M線滑動→肌節(jié)縮短(收縮)。
(2)胞質(zhì)中的Ca2+濃度↓→肌鈣蛋白與Ca2+的結(jié)合解離→原肌球蛋白恢復(fù)原構(gòu)象→橫橋與肌動蛋白的結(jié)合被阻止→細(xì)肌絲滑行回原位(舒張)。第45頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(四)橫紋肌的興奮-收縮耦聯(lián)將肌細(xì)胞的電興奮和機(jī)械收縮聯(lián)系起來的中介機(jī)制,稱為興奮-收縮耦聯(lián)(excitation-contractioncoupling)。
1.橫紋肌細(xì)胞的電活動骨骼肌細(xì)胞:靜息電位-90mV;動作電位呈尖峰狀,持續(xù)2~4ms,去極化由電壓門控Na+通道開放,Na+內(nèi)流引起,復(fù)極化與Na+通道失活和K+外流有關(guān)。第46頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六2.興奮-收縮耦聯(lián)的基本過程①
肌膜上的動作電位沿橫管(T管)傳播→激活T管膜和肌膜上的L-型鈣通道→L-型鈣通道變構(gòu)(在骨骼肌)或Ca2+內(nèi)流(在心肌)→激活縱管膜上的鈣釋放通道→肌質(zhì)網(wǎng)內(nèi)高濃度的Ca2+釋放入胞質(zhì)→胞質(zhì)內(nèi)的濃度Ca2+↑→引發(fā)肌肉收縮。②
胞質(zhì)中Ca2+濃度↑→激活肌質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣泵,鈣泵將Ca2+泵入肌質(zhì)網(wǎng)→胞質(zhì)中的Ca2+濃度↓→肌肉舒張。第47頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六(五)影響橫紋肌收縮效能的因素肌肉收縮效能:張力、縮短程度、縮短速度。肌肉收縮時肌肉的長度保持不變,只有張力的增加,稱為等長收縮(isometriccontraction)。肌肉收縮時只發(fā)生肌肉長度的縮短而張力保持不變,稱為等張收縮(isototiccontraction)。第48頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六1.前負(fù)荷(preload)肌肉在收縮前所承受的負(fù)荷,稱為前負(fù)荷。在前負(fù)荷的作用下,肌肉在收縮前的長度稱為肌肉的初長度(initiallength)。前負(fù)荷↑→肌肉初長度↑→收縮力↑;前負(fù)荷過大→初長度過長→收縮力↓。能使肌肉產(chǎn)生最佳收縮效能的前負(fù)荷,稱為最適前負(fù)荷(optimalpreload)。第49頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六1.前負(fù)荷(preload)在最適前負(fù)荷的作用下,粗、細(xì)肌絲的重疊最好,起作用的橫橋數(shù)目最多,此時的肌節(jié)長度稱為最適肌節(jié)長度。人體骨骼肌的最適肌節(jié)長度為2.0~2.2μm。能維持最適肌節(jié)長度的肌肉初長度,稱為最適初長度(optimalinitiallength)。第50頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六2.后負(fù)荷(afterload)肌肉收縮過程中所承受的負(fù)荷,稱為后負(fù)荷。有后負(fù)荷時,肌肉先等長收縮→張力↑≥后負(fù)荷后,進(jìn)行等張收縮。后負(fù)荷↑→收縮張力↑,縮短出現(xiàn)遲、縮短程度小、縮短的速度慢。后負(fù)荷過大時,肌肉只發(fā)生等長收縮而無長度的縮短。第51頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六3.肌肉收縮能力(contractility)肌肉收縮能力是指與前、后負(fù)荷無關(guān)的、決定肌肉收縮效能的肌肉本身的內(nèi)在特性。肌肉收縮能力主要取決于興奮-收縮耦聯(lián)過程中胞質(zhì)內(nèi)Ca2+的濃度、肌球蛋白的ATP酶活性、肌細(xì)胞內(nèi)各種功能蛋白及其亞型的表達(dá)水平等。肌肉收縮能力↑→肌肉收縮力↑、縮短出現(xiàn)早、縮短程度大、縮短的速度快。
Ca2+、腎上腺素→肌肉收縮能力↑。缺O(jiān)2、酸中毒→肌肉收縮能力↓。第52頁,共58頁,2023年,2月20日,星期六4.收縮的總和
(1)運動單位
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