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物質(zhì)代謝的特點TheSpecialtyofMetabolism第一節(jié)現(xiàn)在是1頁\一共有69頁\編輯于星期日一、整體性
糖類
脂類蛋白質(zhì)水
無機(jī)鹽維生素各種物質(zhì)代謝之間互有聯(lián)系,相互依存。
消化吸收中間代謝廢物排泄現(xiàn)在是2頁\一共有69頁\編輯于星期日二、代謝調(diào)節(jié)機(jī)體有精細(xì)的調(diào)節(jié)機(jī)制,調(diào)節(jié)代謝的強(qiáng)度、方向和速度內(nèi)外環(huán)境不斷變化影響機(jī)體代謝適應(yīng)環(huán)境的變化現(xiàn)在是3頁\一共有69頁\編輯于星期日三、各組織、器官物質(zhì)代謝各具特色結(jié)構(gòu)不同酶系的種類、含量不同不同的組織、器官代謝途徑不同、功能各異現(xiàn)在是4頁\一共有69頁\編輯于星期日四、各種代謝物均具有各自共同的代謝池例如
消化吸收的糖
肝糖原分解糖異生血糖現(xiàn)在是5頁\一共有69頁\編輯于星期日五、ATP是機(jī)體能量利用的共同形式營養(yǎng)物分解釋放能量ADP+PiATP直接供能現(xiàn)在是6頁\一共有69頁\編輯于星期日六、NADPH是合成代謝所需的還原當(dāng)量例如乙酰CoANADPH+H+脂酸、膽固醇磷酸戊糖途徑現(xiàn)在是7頁\一共有69頁\編輯于星期日物質(zhì)代謝的相互聯(lián)系MetabolicInterrelationships第二節(jié)現(xiàn)在是8頁\一共有69頁\編輯于星期日一、在能量代謝上的相互聯(lián)系三大營養(yǎng)素共同中間產(chǎn)物共同最終代謝通路糖脂肪蛋白質(zhì)乙酰CoATCA2H氧化磷酸化ATPCO2三大營養(yǎng)素可在體內(nèi)氧化供能。現(xiàn)在是9頁\一共有69頁\編輯于星期日從能量供應(yīng)的角度看,三大營養(yǎng)素可以互相代替,并互相制約。一般情況下,供能以糖、脂為主,并盡量節(jié)約蛋白質(zhì)的消耗?,F(xiàn)在是10頁\一共有69頁\編輯于星期日脂肪分解增強(qiáng)ATP增多ATP/ADP比值增高任一供能物質(zhì)的代謝占優(yōu)勢,常能抑制和節(jié)約其他物質(zhì)的降解。糖分解被抑制
6-磷酸果糖激酶-1被抑制(糖分解代謝限速酶之一)例如現(xiàn)在是11頁\一共有69頁\編輯于星期日饑餓時
肝糖原分解,肌糖原分解
肝糖異生,蛋白質(zhì)分解以脂酸、酮體分解供能為主蛋白質(zhì)分解明顯降低1~2天3~4周現(xiàn)在是12頁\一共有69頁\編輯于星期日(一)糖代謝與脂代謝的相互聯(lián)系1.攝入的糖量超過能量消耗時
二、糖、脂和蛋白質(zhì)之間的相互聯(lián)系葡萄糖乙酰CoA合成脂肪(脂肪組織)合成糖原儲存(肝、肌肉)現(xiàn)在是13頁\一共有69頁\編輯于星期日2.脂肪的甘油部分能在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)樘侵嵋阴oA葡萄糖脂肪甘油甘油激酶肝、腎、腸磷酸-甘油葡萄糖現(xiàn)在是14頁\一共有69頁\編輯于星期日脂肪代謝和糖代謝的關(guān)系延胡索酸琥珀酸蘋果酸草酰乙酸3-磷酸甘油三羧酸循環(huán)乙醛酸循環(huán)甘油乙酰CoA三酰甘油脂肪酸氧化
糖原(或淀粉)1,6-二磷酸果糖磷酸二羥丙酮磷酸烯醇丙酮酸丙酮酸合成植物或微生物現(xiàn)在是15頁\一共有69頁\編輯于星期日糖類脂類氨基酸和核苷酸之間的代謝聯(lián)系PEP丙酮酸生酮氨基酸-酮戊二酸核糖-5-磷酸
甘氨酸天冬氨酸谷氨酰氨丙氨酸甘氨酸絲氨酰蘇氨酸半胱氨酸
氨基酸6-磷酸葡萄糖磷酸二羥丙酮乙酰CoA甘油脂肪酸膽固醇亮氨酸賴氨酸酪酰氨色氨酸笨丙氨酸異亮氨酸亮氨酸色氨酸乙酰乙酰CoA脂肪核苷酸天冬氨酸天冬酰氨天冬氨酸苯丙酰氨酪氨酸異亮氨酸甲硫酰氨蘇氨酸纈氨酸琥珀酰CoA蘋果酸草酰乙酸檸檬酸異檸檬酸乙醛酸蛋白質(zhì)淀粉、糖原核酸生糖氨基酸谷氨酰氨組氨酸脯氨酸精氨酸谷氨酸延胡索酸琥珀酸丙二單酰CoA1-磷酸葡萄糖現(xiàn)在是16頁\一共有69頁\編輯于星期日3.脂肪的分解代謝受糖代謝的影響?zhàn)囸I、糖供應(yīng)不足或糖代謝障礙時高酮血癥草酰乙酸相對不足糖不足脂肪大量動員酮體生成增加氧化受阻現(xiàn)在是17頁\一共有69頁\編輯于星期日(二)糖與氨基酸代謝的相互聯(lián)系例如丙氨酸丙酮酸脫氨基糖異生葡萄糖1.大部分氨基酸脫氨基后,生成相應(yīng)的α-酮酸,可轉(zhuǎn)變?yōu)樘恰,F(xiàn)在是18頁\一共有69頁\編輯于星期日2.糖代謝的中間產(chǎn)物可氨基化生成某些非必需氨基酸糖丙酮酸草酰乙酸乙酰CoA檸檬酸α-酮戊二酸丙氨酸天冬氨酸谷氨酸現(xiàn)在是19頁\一共有69頁\編輯于星期日氨基酸乙酰CoA脂肪
1.蛋白質(zhì)可以轉(zhuǎn)變?yōu)橹?/p>
2.氨基酸可作為合成磷脂的原料絲氨酸磷脂酰絲氨酸膽胺腦磷脂膽堿卵磷脂(三)脂類與氨基酸代謝的相互聯(lián)系現(xiàn)在是20頁\一共有69頁\編輯于星期日——
但不能說,脂類可轉(zhuǎn)變?yōu)榘被?。脂肪甘油磷酸甘油醛糖酵解途徑丙酮?/p>
其他α-酮酸某些非必需氨基酸3.脂肪的甘油部分可轉(zhuǎn)變?yōu)榉潜匦璋被岈F(xiàn)在是21頁\一共有69頁\編輯于星期日(四)核酸與糖、蛋白質(zhì)代謝的相互聯(lián)系
1.氨基酸是體內(nèi)合成核酸的重要原料甘氨酸天冬氨酸谷氨酰胺一碳單位合成嘌呤合成嘧啶2.磷酸核糖由磷酸戊糖途徑提供現(xiàn)在是22頁\一共有69頁\編輯于星期日葡萄糖、糖原丙酮酸乙酰CoA脂肪Leu、Lys草酰乙酸α-酮戊二酸琥珀酸延胡索酸TyrProVal,Ile,Met,ThrAspGluArgHisPro膽固醇、酮體AlaTrpSerGlyThrCys甘油脂酸現(xiàn)在是23頁\一共有69頁\編輯于星期日糖酵解和葡萄糖異生的關(guān)系(胞液)(線粒體)葡萄糖丙酮酸草酰乙酸天冬氨酸磷酸二羥丙酮3-P-甘油醛-酮戊二酸乳酸谷氨酸丙氨酸TCA循環(huán)乙酰CoAPEPG-6-PF-6-PF-1.6-P丙酮酸草酰乙酸谷氨酸-酮戊二酸天冬氨酸3-P-甘油甘油ABC1C2AG-6-P磷酸酯酶BF-1.6-P磷酸酯酶C1丙酮酸羧化酶C2PEP羧激酶現(xiàn)在是24頁\一共有69頁\編輯于星期日組織、器官的代謝特點及聯(lián)系MetabolicSpecialtyandInterrelationshipsofTissuesandApparatus第三節(jié)現(xiàn)在是25頁\一共有69頁\編輯于星期日是機(jī)體物質(zhì)代謝的樞紐。在糖、脂、蛋白質(zhì)、水、鹽及維生素代謝中均具有獨(dú)特而重要的作用。肝合成、儲存糖原分解糖原生成葡萄糖,釋放入血是糖異生的主要器官肝在糖代謝中的作用如——肝在維持血糖穩(wěn)定中起重要作用?,F(xiàn)在是26頁\一共有69頁\編輯于星期日酮體乳酸
游離脂酸葡萄糖以葡萄糖有氧氧化供能為主。心臟現(xiàn)在是27頁\一共有69頁\編輯于星期日耗能大,耗氧多。葡萄糖為主要能源。不能利用脂酸,葡萄糖供應(yīng)不足時,利用酮體。
腦現(xiàn)在是28頁\一共有69頁\編輯于星期日合成、儲存糖原;通常以脂酸氧化為主要供能方式;劇烈運(yùn)動時,以糖酵解為主。肌肉現(xiàn)在是29頁\一共有69頁\編輯于星期日能量主要來自糖酵解。紅細(xì)胞現(xiàn)在是30頁\一共有69頁\編輯于星期日合成及儲存脂肪的重要組織;將脂肪分解成脂酸、甘油,供機(jī)體其他組織利用。
脂肪組織現(xiàn)在是31頁\一共有69頁\編輯于星期日也可進(jìn)行糖異生和生成酮體;腎髓質(zhì)主要由糖酵解供能;腎皮質(zhì)主要由脂酸、酮體有氧氧化供能。腎臟現(xiàn)在是32頁\一共有69頁\編輯于星期日代謝調(diào)節(jié)TheRegulationofMetabolism第四節(jié)現(xiàn)在是33頁\一共有69頁\編輯于星期日代謝調(diào)節(jié)普遍存在于生物界,是生物的重要特征。主要通過細(xì)胞內(nèi)代謝物濃度的變化,對酶的活性及含量進(jìn)行調(diào)節(jié),這種調(diào)節(jié)稱為原始調(diào)節(jié)或細(xì)胞水平代謝調(diào)節(jié)。單細(xì)胞生物現(xiàn)在是34頁\一共有69頁\編輯于星期日高等生物——
三級水平代謝調(diào)節(jié)細(xì)胞水平代謝調(diào)節(jié)激素水平代謝調(diào)節(jié)高等生物在進(jìn)化過程中,出現(xiàn)了專司調(diào)節(jié)功能的內(nèi)分泌細(xì)胞及內(nèi)分泌器官,其分泌的激素可對其他細(xì)胞發(fā)揮代謝調(diào)節(jié)作用。整體水平代謝調(diào)節(jié)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的控制下,或通過神經(jīng)纖維及神經(jīng)遞質(zhì)對靶細(xì)胞直接發(fā)生影響,或通過某些激素的分泌來調(diào)節(jié)某些細(xì)胞的代謝及功能,并通過各種激素的互相協(xié)調(diào)而對機(jī)體代謝進(jìn)行綜合調(diào)節(jié)?,F(xiàn)在是35頁\一共有69頁\編輯于星期日
一、細(xì)胞水平的代謝調(diào)節(jié)?細(xì)胞水平的代謝調(diào)節(jié)主要是酶水平的調(diào)節(jié)。?細(xì)胞內(nèi)酶呈隔離分布。?代謝途徑的速度、方向由其中的關(guān)鍵酶(keyenzyme)的活性決定。?代謝調(diào)節(jié)主要是通過對關(guān)鍵酶活性的調(diào)節(jié)而實現(xiàn)的。現(xiàn)在是36頁\一共有69頁\編輯于星期日(一)細(xì)胞內(nèi)酶的隔離分布代謝途徑有關(guān)酶類常常組成多酶體系,分布于細(xì)胞的某一區(qū)域?,F(xiàn)在是37頁\一共有69頁\編輯于星期日多酶體系在細(xì)胞內(nèi)的分布現(xiàn)在是38頁\一共有69頁\編輯于星期日現(xiàn)在是39頁\一共有69頁\編輯于星期日
酶的隔離分布的意義
——避免了各種代謝途徑互相干擾?,F(xiàn)在是40頁\一共有69頁\編輯于星期日①速度最慢,它的速度決定整個代謝途徑的總速度,故又稱其為限速酶(limitingvelocityenzymes)。②催化單向反應(yīng)不可逆或非平衡反應(yīng),它的活性決定整個代謝途徑的方向。③這類酶活性除受底物控制外,還受多種代謝物或效應(yīng)劑的調(diào)節(jié)。關(guān)鍵酶催化的反應(yīng)具有以下特點:代謝途徑是一系列酶促反應(yīng)組成的,其速度及方向由其中的關(guān)鍵酶決定。現(xiàn)在是41頁\一共有69頁\編輯于星期日例:糖代謝的關(guān)鍵酶現(xiàn)在是42頁\一共有69頁\編輯于星期日
快速代謝
遲緩代謝數(shù)秒、數(shù)分鐘通過改變酶的活性數(shù)小時、幾天通過改變酶的含量變構(gòu)調(diào)節(jié)(allostericregulation)化學(xué)修飾調(diào)節(jié)(chemicalmodification)?代謝調(diào)節(jié)主要是通過對關(guān)鍵酶活性的調(diào)節(jié)而實現(xiàn)的?,F(xiàn)在是43頁\一共有69頁\編輯于星期日1.變構(gòu)調(diào)節(jié)的概念小分子化合物與酶分子活性中心以外的某一部位特異結(jié)合,引起酶蛋白分子構(gòu)象變化,從而改變酶的活性,這種調(diào)節(jié)稱為酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)或別構(gòu)調(diào)節(jié)。(二)關(guān)鍵酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)現(xiàn)在是44頁\一共有69頁\編輯于星期日被調(diào)節(jié)的酶稱為變構(gòu)酶或別構(gòu)酶(allostericenzyme)使酶發(fā)生變構(gòu)效應(yīng)的物質(zhì),稱為變構(gòu)效應(yīng)劑(allostericeffector)
?變構(gòu)激活劑allostericeffector——引起酶活性增加的變構(gòu)效應(yīng)劑。?變構(gòu)抑制劑allostericeffector——引起酶活性降低的變構(gòu)效應(yīng)劑?,F(xiàn)在是45頁\一共有69頁\編輯于星期日2.變構(gòu)調(diào)節(jié)的機(jī)制變構(gòu)酶催化亞基調(diào)節(jié)亞基變構(gòu)效應(yīng)劑:底物、終產(chǎn)物其他小分子代謝物現(xiàn)在是46頁\一共有69頁\編輯于星期日變構(gòu)效應(yīng)劑+酶的調(diào)節(jié)亞基酶的構(gòu)象改變酶的活性改變(激活或抑制)疏松亞基聚合緊密亞基解聚酶分子多聚化現(xiàn)在是47頁\一共有69頁\編輯于星期日3.變構(gòu)調(diào)節(jié)的生理意義①
代謝終產(chǎn)物反饋抑制(feedbackinhibition)反應(yīng)途徑中的酶,使代謝物不致生成過多。乙酰CoA
乙酰CoA羧化酶丙二酰CoA長鏈脂酰CoA現(xiàn)在是48頁\一共有69頁\編輯于星期日
②變構(gòu)調(diào)節(jié)使能量得以有效利用,不致浪費(fèi)。G-6-P–+糖原磷酸化酶抑制糖的氧化糖原合酶促進(jìn)糖的儲存現(xiàn)在是49頁\一共有69頁\編輯于星期日③變構(gòu)調(diào)節(jié)使不同的代謝途徑相互協(xié)調(diào)。檸檬酸–+6-磷酸果糖激酶-1抑制糖的氧化
乙酰輔酶A
羧化酶
促進(jìn)脂酸的合成現(xiàn)在是50頁\一共有69頁\編輯于星期日(三)酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)1.化學(xué)修飾的概念酶蛋白肽鏈上某些殘基在酶的催化下發(fā)生可逆的共價修飾(covalentmodification),從而引起酶活性改變,這種調(diào)節(jié)稱為酶的化學(xué)修飾。現(xiàn)在是51頁\一共有69頁\編輯于星期日2.化學(xué)修飾的主要方式磷酸化---去磷酸乙?;?--脫乙酰甲基化---去甲基腺苷化---脫腺苷SH與–S—S–互變現(xiàn)在是52頁\一共有69頁\編輯于星期日酶的磷酸化與脫磷酸化-OHThrSerTyr酶蛋白H2OPi磷蛋白磷酸酶ATPADP蛋白激酶ThrSerTyr-O-PO32-磷酸化的酶蛋白現(xiàn)在是53頁\一共有69頁\編輯于星期日3.化學(xué)修飾的特點①酶蛋白的共價修飾是可逆的酶促反應(yīng),在不同酶的作用下,酶蛋白的活性狀態(tài)可互相轉(zhuǎn)變。催化互變反應(yīng)的酶在體內(nèi)可受調(diào)節(jié)因素如激素的調(diào)控。②具有放大效應(yīng),效率較變構(gòu)調(diào)節(jié)高。③磷酸化與脫磷酸是最常見的方式。
同一個酶可以同時受變構(gòu)調(diào)節(jié)和化學(xué)修飾調(diào)節(jié)?,F(xiàn)在是54頁\一共有69頁\編輯于星期日(四)酶量的調(diào)節(jié)1.酶蛋白合成的誘導(dǎo)與阻遏加速酶合成的化合物稱為誘導(dǎo)劑(inducer)減少酶合成的化合物稱為阻遏劑(repressor)現(xiàn)在是55頁\一共有69頁\編輯于星期日
常見的誘導(dǎo)或阻遏方式Ⅰ
底物對酶合成的誘導(dǎo)和阻遏Ⅱ產(chǎn)物對酶合成的阻遏Ⅲ激素對酶合成的誘導(dǎo)Ⅳ藥物對酶合成的誘導(dǎo)現(xiàn)在是56頁\一共有69頁\編輯于星期日輔因子對已有酶活性的調(diào)節(jié)
能荷對代謝的調(diào)節(jié)[NADH]/[NAD+]對代謝的調(diào)節(jié)金屬離子濃度對代謝的調(diào)節(jié)現(xiàn)在是57頁\一共有69頁\編輯于星期日2.酶蛋白降解溶酶體蛋白酶體——
釋放蛋白水解酶,降解蛋白質(zhì)——
泛素識別、結(jié)合蛋白質(zhì);蛋白水解酶降解蛋白質(zhì)通過改變酶蛋白分子的降解速度,也能調(diào)節(jié)酶的含量。現(xiàn)在是58頁\一共有69頁\編輯于星期日內(nèi)、外環(huán)境改變機(jī)體相關(guān)組織分泌激素激素與靶細(xì)胞上的受體結(jié)合靶細(xì)胞產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng),適應(yīng)內(nèi)外環(huán)境改變激素作用機(jī)制二、激素水平的代謝調(diào)節(jié)現(xiàn)在是59頁\一共有69頁\編輯于星期日激素分類
Ι
膜受體激素Ⅱ胞內(nèi)受體激素按激素受體在細(xì)胞的部位不同,分為:現(xiàn)在是60頁\一共有69頁\編輯于星期日1.膜受體激素的作用方式激素作用方式現(xiàn)在是61頁\一共有69頁\編輯于星期日肽類激素通過cAMP-蛋白激酶調(diào)節(jié)代謝示意圖
ATP
cAMP+PPi內(nèi)在蛋白質(zhì)的磷酸化作用改變細(xì)胞的生理過程細(xì)胞膜細(xì)胞膜cR蛋白激酶(無活性)c+RcATP蛋白激酶(有活性)受體環(huán)化酶激素G蛋白現(xiàn)在是62頁\一共有69頁\編輯于星期日酶級聯(lián)系統(tǒng)調(diào)控示意圖意義:由于酶的共價修飾反應(yīng)是酶促反應(yīng),只要有少量信號分子(如激素)存在,即可通過加速這種酶促反應(yīng),而使大量的另一種酶發(fā)生化學(xué)修飾,從而獲得放大效應(yīng)。這種調(diào)節(jié)方式快速、效率極高。腎上腺素或胰高血糖素1、腺苷酸環(huán)化酶(無活性)腺苷酸環(huán)化酶(活性)2、ATPcAMPR、cAMP3、蛋白激酶(無活性)蛋白激酶(活性)4、磷酸化酶激酶(無活性)磷酸化酶激酶(活
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