實驗七白細(xì)胞分類計數(shù)

實驗七、白細(xì)胞形態(tài)觀察及分類計數(shù)臨床檢驗診斷學(xué)教研室目前一頁\總數(shù)十五頁\編于十七點將血液制成細(xì)胞分布均勻的血涂片，用Wright染液染色，根據(jù)各類細(xì)胞的形態(tài)特點和顏色差異將白細(xì)胞區(qū)別病進行計數(shù)。通常分類100個白細(xì)胞，計算得出各種白細(xì)胞所占的百分率。掌握顯微鏡外周血白細(xì)胞分類計數(shù)方法及各種白細(xì)胞的正常形態(tài)。原理目的目前二頁\總數(shù)十五頁\編于十七點器材

載玻片、推片、洗耳球、顯微鏡、微量吸管、香柏油、乙醇-乙醚溶液、擦鏡紙試劑

瑞氏染液、磷酸緩沖液標(biāo)本

抗凝血目前三頁\總數(shù)十五頁\編于十七點1.血涂片制備2.染色：將血涂片用瑞氏染液染色，沖洗干凈，自然干燥后待用。3.低倍鏡觀察觀察全片，細(xì)胞分布和染色情況4.油鏡觀察選擇血涂片體、尾交界處細(xì)胞分布均勻、著色良好的區(qū)域，滴加香柏油1滴，按一定方向順序?qū)λ姲准?xì)胞進行分類計數(shù)，共計數(shù)100個白細(xì)胞。5.計算求出各類細(xì)胞所占的百分率。操作目前四頁\總數(shù)十五頁\編于十七點血涂片制備推片載玻片血液將推片勻速向前，勿停頓。涂片的厚薄取決于速度和角度：快、大(厚)。慢、?。ū。┮粡垵M意的血涂片應(yīng)厚薄均勻頭體尾鮮明涂片干燥后用鉛筆在血涂片的頭部寫上姓名和編號李四B123目前五頁\總數(shù)十五頁\編于十七點血涂片染色滴加瑞氏染色Ⅱ液3-5滴，用洗耳球?qū)ⅱ褚汉廷蛞狠p輕吹混，靜置5-10min直接流水沖洗（切勿先到掉染液）干燥后用油鏡分類計數(shù)100個白細(xì)胞李四123涂片干燥后加瑞氏染色Ⅰ液3-5滴至覆蓋整個血膜，約1min目前六頁\總數(shù)十五頁\編于十七點中性桿狀核粒細(xì)胞正常白細(xì)胞形態(tài)目前七頁\總數(shù)十五頁\編于十七點

中性分葉核粒細(xì)胞正常白細(xì)胞形態(tài)目前八頁\總數(shù)十五頁\編于十七點

嗜酸性粒細(xì)胞正常白細(xì)胞形態(tài)目前九頁\總數(shù)十五頁\編于十七點嗜堿性粒細(xì)胞正常白細(xì)胞形態(tài)目前十頁\總數(shù)十五頁\編于十七點

單核細(xì)胞正常白細(xì)胞形態(tài)目前十一頁\總數(shù)十五頁\編于十七點

淋巴細(xì)胞目前十二頁\總數(shù)十五頁\編于十七點總結(jié)嗜酸性粒細(xì)胞：大、多、勻、眼鏡性中性粒細(xì)胞：小、多、勻嗜堿性粒細(xì)胞：少、亂、雜淋巴細(xì)胞：核偏位、核漿比大、粗糙致密單核細(xì)胞：不規(guī)則、疏松網(wǎng)狀，膨脹立體目前十三頁\總數(shù)十五頁\編于十七點1.血涂片干透后方可染色，否則染色過程中容易脫落。2.加染液應(yīng)適量，過少易蒸發(fā)形成沉渣，不易觀查。3.沖洗時不能傾倒掉染液，應(yīng)先以流水沖洗，以防染料沉著在血涂片上。沖洗時間不宜過久，以防脫色。4.分類時要沿一定方向連續(xù)進行，避免主觀選擇視野。5.鏡下見到幼紅細(xì)胞，應(yīng)計數(shù)但不計入100個白細(xì)胞中。6.注意其他細(xì)胞形態(tài)。注意事項目前十四頁\總數(shù)