登革熱診斷與治療

登革熱診斷與治療

一、簡況登革熱是由登革病毒(denguevirus，DENV)引起的急性傳染病，是全球傳播最廣泛的蚊媒傳染病之一。近年來，我國登革熱疫情逐漸由東南沿海地區(qū)向全國各地蔓延。我國登革熱的絕大多數(shù)患者為成人，重癥病例多為伴有基礎疾病的老年人。

一、簡況登革病毒(屬于黃病毒科中的黃病毒屬

)引起伊蚊傳播發(fā)熱性急性傳染病臨床特征：突起發(fā)熱、骨關節(jié)肌肉痛、疲乏皮疹、淋巴結腫大、白細胞減少血小板減少

根據是否存在同時存在的血液濃縮和血小板減少登革熱:典型、輕型、重型登革出血熱:無休克的登革出血熱登革休克綜合征二、病原學結構：單股正鏈RNA

抵抗力：不耐熱、不耐酸，消毒劑及紫外線可滅活培養(yǎng)：多種細胞系中生長良好血清型：4型(1-4),抗原特異性不同DENV對熱敏感。超聲波、紫外線、0.05%甲醛溶液、乳酸、高錳酸鉀、龍膽紫等均可滅活病毒。病毒在pH7～9環(huán)境中最為穩(wěn)定，在－70℃或冷凍干燥狀態(tài)下可長期存活。

三、流行病學傳染源：患者和隱性感染者傳播媒介-伊蚊埃及伊蚊東南亞、海南省白蚊伊蚊太平洋島嶼、廣東易感性：新流行區(qū)：均易感地方性流行區(qū)：兒童為主感染后免疫力：同型：長期其它型：短期交叉保護性免疫

伊蚊流行情況1779年首次報道200年來,在熱帶各國流行:超過100個國家我國1938年后近35年無本病流行

我國近年登革熱流行情況

78年佛山4型79年廣州、中山市1型80年海南、廣東、廣西3型86年海南2型88年海南2型90年廣州、佛山4型91年廣州1型93年廣州、佛山2、4型96年番禺1型99年中山2型02年廣州尚無證據表明我國存在登革熱地方性流行區(qū)。境外輸入病例常年可傳入我國各地，在華北以南、夏秋季伊蚊密度較高的季節(jié)，可導致本地感染病例發(fā)生和暴發(fā)流行。我國存在輸入性病例和本地感染病例兩種流行形式，輸入性病例常年存在，病例主要來源地為緬甸、老撾、柬埔寨、菲律賓、泰國等東南亞國家和地區(qū)。我國自1978年廣東省佛山市暴發(fā)登革熱流行以來，廣東、云南、海南、福建、廣西、浙江等省份曾發(fā)生登革熱暴發(fā)或流行。1989年我國將登革熱納入乙類傳染病疫情管理，2013年云南邊境地區(qū)首次發(fā)生重癥登革熱爆發(fā)疫情，2014年廣東等省區(qū)爆發(fā)大規(guī)模登革熱疫情，全國報告病例4.6萬余例，并出現(xiàn)較多重癥病例，病死率為1.3/萬，廣東省等地區(qū)有呈現(xiàn)地方性流行的趨勢。近年來，我國登革熱疫情有從熱帶亞熱帶的東南沿海向溫帶北方內陸地區(qū)蔓延的趨勢，2013年河南省、2017年山東省均發(fā)生本地病例流行。流行特征：

地理分布-地區(qū)性

世界性分布，熱帶和亞熱帶地區(qū)：東南亞，太平洋島嶼，加勒比海中國：廣東、海南、廣西、臺灣季節(jié)性夏秋、雨季，5~10月一定流行方式

突發(fā)性，集中發(fā)病特點；周期性

發(fā)病機制病毒病毒血癥毛細血管內皮細胞、單核-巨噬細胞系統(tǒng)第二次病毒血癥抗原抗體復合物激活補體潛伏期、產生抗體淋巴結腫大骨髓抑制白細胞、血小板減少血管通透性↑皮疹、出血骨、關節(jié)痛發(fā)熱等毒血癥狀休克綜合征

五、臨床表現(xiàn)

潛伏期：3-15天,5-8天多見分典型,輕型，重型△典型：1.發(fā)熱：急起（80%）高熱39～41℃、可伴有畏寒

短程2～7天不規(guī)則熱或雙峰熱、馬鞍熱：退1～2天，再發(fā)熱。伴發(fā)毒血癥狀：骨、關節(jié)、頭、肌肉痛

程度重，又叫關節(jié)熱、骨折熱、斷骨熱（breakbonefever)

發(fā)熱后出現(xiàn)，可持續(xù)數(shù)周四肢，關節(jié)及脊背極度疲乏，消化道癥狀顏面、頸、胸背充血2.皮疹——多型性、階段性早期：皮膚充血第3～6天出現(xiàn)：斑丘疹或麻疹樣，猩紅熱樣分布于軀干、四肢，但手掌及腳底無持續(xù)3～4天，不脫屑血小板過低：瘀點3.出血：5～8病日，

25%～50%有不同程度或部位出血。4.全身性的淋巴結腫大、肝腫大。

△輕型：低熱，疼痛輕，皮疹少，淋巴結腫大，病程短，常被忽視。

△重型：早期類似典型登革熱，3～5天后突然加重，出現(xiàn)：腦膜腦炎，嚴重出血

六、并發(fā)癥

急性血管內溶血最多見其他：心肌炎、肝、腎損害、眼部病變等實驗室檢查

1.常規(guī)檢查：白細胞和血小板減少動態(tài)紅細胞壓積

其它有用檢查：肝功能、尿常規(guī)

2.血清學補體結合試驗1/32

凝集抑制試驗1/1280

特異IgM抗體檢測

雙份血清：4倍增高確診意義3.分子生物學檢測核酸雜交、RT-PCR

4.病毒分離確定血清型可用細胞或蚊子分離早期血標本較困難和危險

七、診斷

流行區(qū)，流行季節(jié)非流行區(qū)：有無流行區(qū)旅游史起病急，高熱，全身疼痛，皮疹，出血，淋巴結腫大。實驗室常規(guī)檢查：疾病監(jiān)測血清學：臨床診斷病毒分離：感染血清型登革熱診斷依據:近期有登革熱流行病學史;有發(fā)熱，伴乏力、肌肉及骨關節(jié)痛、皮疹和出血傾向等臨床表現(xiàn)，有白細胞和(或)血小板減少;DENVIgM抗體、NS1抗原或DENV核酸陽性，或恢復期血清特異性IgG抗體滴度比急性期有4倍以上增長或陰轉陽。

八、鑒別診斷

發(fā)熱伴皮疹性疾?。焊腥拘约膊。毫鞲?、麻疹、猩紅熱、流行性出血熱非感染性疾?。核幬镎?、自身免疫性疾病等。

九、治療治療原則是早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早防蚊隔離、早治療。目前登革熱尚無特效的抗病毒治療藥物，主要采取對癥支持治療、一般處理及預防性治療等措施。

1.一般治療：防蚊隔離至完全退熱

2.監(jiān)測：血壓、尿量、血常規(guī)等。3.抗病毒：尚無確切有效的病原治療藥物，利巴韋林、更昔洛韋等。最重要的治療：對癥治療：

高熱：物理降溫，慎用退熱藥脫水：及時補液，但不濫用靜滴嚴重毒血癥：腎上腺皮質激素出血：止血藥，輸新鮮血腦型：脫水劑，激素十、預防

控制傳染源：隔離患者不足以控制切斷傳播途徑：最重要，防蚊、滅蚊預防接種：疫苗在試驗階段人感染病毒約3-14天(通常5-8天)潛伏期發(fā)病前一天至第五天為病毒血癥期病毒在蚊體內大量增殖8-12天后可傳給人開始生病帶毒斑蚊終身帶病毒至死方休登革熱感染途徑健康人怎樣預防登革熱

目前尚沒有特效的治療藥物，所以，預防是防制登革熱的關鍵措施。環(huán)境治理，是預防和控制登革熱和登革出血熱爆發(fā)流行的一個有效手段，需要持之以恒。

怎樣預防登