多因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方差分析_第1頁(yè)
多因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方差分析_第2頁(yè)
多因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方差分析_第3頁(yè)
多因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方差分析_第4頁(yè)
多因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方差分析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩31頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

多因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方差分析第一頁(yè),共36頁(yè)。析因設(shè)計(jì)(factorialdesign):

是將兩個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)因素的各水平進(jìn)行組合,對(duì)各種可能的組合都進(jìn)行實(shí)驗(yàn),從而探討各實(shí)驗(yàn)因素的主效應(yīng)(maineffect),以及各因素間的交互作用(interaction)的研究設(shè)計(jì)類型。例1為最簡(jiǎn)單的析因設(shè)計(jì),即兩因素兩水平,記作22或2×2的析因設(shè)計(jì)。(一)析因設(shè)計(jì)的方差分析第二頁(yè),共36頁(yè)。實(shí)例分析例1:某研究人員為了解升白細(xì)胞藥物(A)和純苯(B)對(duì)大鼠吞噬指數(shù)的影響,以及兩者同時(shí)使用的作用。將20只性別相同、體重相近的大鼠,按A、B兩因素有無(wú)分為a1b1、a1b2、a2b1、a2b2四組(1表示用藥,2表示不用)。測(cè)得吞噬指數(shù)結(jié)果見表9-1。第三頁(yè),共36頁(yè)。若i:表示因素A的水平(i=1,2,…,a),

j:表示因素B的水平(j=1,2,…,b),

k:表示因素A和因素B各水平組合下的觀察單位數(shù)(k=1,

2,…,n)。第四頁(yè),共36頁(yè)。單獨(dú)效應(yīng)、主效應(yīng)和交互效應(yīng)單獨(dú)效應(yīng):指其他因素水平固定時(shí),同一因素不同水平的差異。如A因素固定在1水平時(shí),B因素的單獨(dú)效應(yīng)為-1.8100。主效應(yīng):某一因素各水平間的差異。如A的主效應(yīng)為0.053。交互效應(yīng):當(dāng)某一因素的各單獨(dú)效應(yīng)隨另一因素變化而變化時(shí),稱這兩個(gè)因素間存在交互效應(yīng)。如AB的交互效應(yīng):AB=[(a1b1-a2b1)-(a1b2-a2b2)]/2=(0.0960-0.0100)/2=0.0430。第五頁(yè),共36頁(yè)。研究目的當(dāng)研究的因素不止一個(gè)時(shí),這種研究設(shè)計(jì)就稱為多因素的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。其方法有很多種,析因設(shè)計(jì)就是其中的一種。研究目的:不僅分析單個(gè)因素不同水平效應(yīng)之間的差異,還要知道兩個(gè)因素各水平間效應(yīng)的相互影響。分析方法:采用多因素方差分析。第六頁(yè),共36頁(yè)。

變異分解:

自由度的分解:方差分析的基本思想第七頁(yè),共36頁(yè)。第八頁(yè),共36頁(yè)。方差分析的基本步驟建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)對(duì)于因素A(升白細(xì)胞藥物): H0:給藥與不給藥的大鼠吞噬指數(shù)的總體均數(shù)相等 H1:給藥與不給藥的大鼠吞噬指數(shù)的總體均數(shù)不等對(duì)于因素B(純苯染毒): H0:染毒與不染毒的大鼠吞噬指數(shù)的總體均數(shù)相等 H1:染毒與不染毒的大鼠吞噬指數(shù)的總體均數(shù)不等對(duì)于交互作用AB: H0:因素A和因素B無(wú)交互作用 H1:因素A和因素B有交互作用均取第九頁(yè),共36頁(yè)。計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量

表9-4例1的兩因素析因設(shè)計(jì)方差分析表

確定P值,作出推斷結(jié)論(1)AB交互效應(yīng)的P>0.05,提示按0.05的檢驗(yàn)水準(zhǔn),接受H0假設(shè),即還不能認(rèn)為AB兩因素間存在交互作用。(2)A因素主效應(yīng)的P>0.05,提示不能認(rèn)為給予升白細(xì)胞藥物對(duì)大鼠吞噬細(xì)胞指數(shù)有影響。(3)B因素主效應(yīng)的P<0.01,提示染毒對(duì)吞噬指數(shù)有影響,可以降低大鼠吞噬指數(shù)。第十頁(yè),共36頁(yè)。SPSS操作過程建立SPSS數(shù)據(jù)文件(見factorial_1.sav)定義3個(gè)列變量:1個(gè)因變量(y),2個(gè)處理因素分組變量(A,B),設(shè)置值標(biāo)簽。主要分析過程1)Analyze->GeneralLinearModel->Univariate單變量:--因變量名稱:y --固定因子(處理因素):A、B2)點(diǎn)擊“模型”按鈕,彈出重復(fù)度量模型對(duì)話框。 --模型:全因子,即分析所有主效應(yīng)及交互效應(yīng)(系統(tǒng)默認(rèn))。--平方和:類型III(系統(tǒng)默認(rèn))。第十一頁(yè),共36頁(yè)。3)點(diǎn)擊“圖/plot”按鈕,彈出交互作用輪廓圖對(duì)話框。

交互作用輪廓圖是將各因素不同水平組合的均值在二維圖形上標(biāo)出,以直觀描述交互效應(yīng)。 --水平軸:因素A --單圖(線段,separatelines):因素B --多圖(分圖,separateplots):無(wú)4)PostHoc(對(duì)比)按鈕: 用于某處理因素多個(gè)水平間的多重比較。本例的研究因素均為兩水平,所以無(wú)需此步驟。第十二頁(yè),共36頁(yè)。5)Options(選項(xiàng))按鈕 --顯示均值:輸出所選因素的均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)誤、可信區(qū)間。 --輸出:包括描述統(tǒng)計(jì)、參數(shù)估計(jì)、方差齊性檢驗(yàn)等供選擇項(xiàng)。本例不選擇任何選項(xiàng)。主要輸出結(jié)果1)均值估計(jì):2)方差分析表:包括處理因素主效應(yīng)和交互效應(yīng)比較。3)交互效應(yīng)輪廓圖:第十三頁(yè),共36頁(yè)。第十四頁(yè),共36頁(yè)。結(jié)論:總的模型擬合效果理想,R2=0.990。(1)AB交互效應(yīng)的P>0.05,提示按0.05的檢驗(yàn)水準(zhǔn),接受H0假設(shè),即還不能認(rèn)為AB兩因素間存在交互作用。(2)A因素主效應(yīng)的P>0.05,提示不能認(rèn)為給予升白細(xì)胞藥物對(duì)大鼠吞噬細(xì)胞指數(shù)有影響。(3)B因素主效應(yīng)的P<0.01,提示染毒對(duì)吞噬指數(shù)有影響,可以降低大鼠吞噬指數(shù)。第十五頁(yè),共36頁(yè)。交互效應(yīng)輪廓圖中,兩條直線幾乎平行,提示A、B兩因素的交互效應(yīng)不顯著。反之,若兩條直線交叉,則提示可能存在交互效應(yīng)。第十六頁(yè),共36頁(yè)。小結(jié)析因設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn):全面高效性,可以對(duì)各因素的不同水平進(jìn)行組合,對(duì)各因素不同水平主效應(yīng)進(jìn)行分析的同時(shí),還可以對(duì)交互效應(yīng)進(jìn)行分析;通過比較各實(shí)驗(yàn)組合,還可以尋求最佳組合。析因設(shè)計(jì)的缺點(diǎn):工作量大,含有較多因素和水平的實(shí)驗(yàn)一般不用完全交叉分組的析因設(shè)計(jì),而采用非全面試驗(yàn)的正交設(shè)計(jì),可以大幅度減少實(shí)驗(yàn)次數(shù)。兩因素析因設(shè)計(jì)與隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)方差分析的區(qū)別:后者每個(gè)組合下的數(shù)據(jù)無(wú)重復(fù),不能分析交互效應(yīng)。析因設(shè)計(jì)資料分析:應(yīng)先分析交互效應(yīng)。若交互效應(yīng)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,要逐一分析各因素的單獨(dú)效應(yīng),即固定一個(gè)因素對(duì)其他因素進(jìn)行分析;反之,若交互效應(yīng)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,則因素間的作用相互獨(dú)立,直接分析各因素的主效應(yīng)。第十七頁(yè),共36頁(yè)。(二)正交設(shè)計(jì)的方差分析正交設(shè)計(jì):是利用一套規(guī)范化的正交表,使每次試驗(yàn)的各因素及其水平得到合理安排的一種高效、多因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。常用于:尋找療效好的藥物配方、醫(yī)療儀器多個(gè)參數(shù)的優(yōu)化組合、生物體的培養(yǎng)條件等最優(yōu)搭配方案的研究。第十八頁(yè),共36頁(yè)。方差分析基本思想將總的離均差平方和(SS)分解成各因素及各交互作用的離均差平方和,構(gòu)造F統(tǒng)計(jì)量,對(duì)各因素是否對(duì)實(shí)驗(yàn)效應(yīng)指標(biāo)具有顯著影響作F檢驗(yàn)。第十九頁(yè),共36頁(yè)。

例11-4(P202):研究雌螺產(chǎn)卵的最優(yōu)條件,在20cm2的泥盒里飼養(yǎng)同齡雌螺10只,試驗(yàn)條件有4個(gè)因素(表11-15),每個(gè)因素2個(gè)水平。試在考慮溫度與含氧量對(duì)雌螺產(chǎn)卵有交互作用的情況下安排正交試驗(yàn)。表11-15影響雌螺產(chǎn)卵數(shù)的試驗(yàn)因素及其水平水平試驗(yàn)因素溫度(℃%)含氧量(%)含水量(%)pH值A(chǔ)BCD150.5106.02255.0308.0

第二十頁(yè),共36頁(yè)。第二十一頁(yè),共36頁(yè)。第二十二頁(yè),共36頁(yè)。SPSS操作過程:(1)建立數(shù)據(jù)文件(例11-04.sav)(2)過程:分析analyze常規(guī)線性模型GeneralLinearModel單變量Univariate因變量:X固定因子:a,b,ab,c,d模型:定制a,b,ab,c,d(主效應(yīng))平方和:類型III,√在模型中包含截踞第二十三頁(yè),共36頁(yè)。SPSS結(jié)果輸出:第二十四頁(yè),共36頁(yè)。(三)嵌套設(shè)計(jì)的方差分析嵌套設(shè)計(jì):一個(gè)因素的不同水平分別與另一個(gè)因素的不同水平發(fā)生組合。或者說B因素的不同水平是嵌套在A因子內(nèi)的。第二十五頁(yè),共36頁(yè)。實(shí)例分析例11-6(P208):實(shí)驗(yàn)甲乙丙三種催化劑在不同溫度下對(duì)某化合物的轉(zhuǎn)化作用。將催化劑作為一級(jí)實(shí)驗(yàn)因素(I=3),溫度作為二級(jí)實(shí)驗(yàn)因素(J=3),采用嵌套設(shè)計(jì),每個(gè)處理重復(fù)2次(n=2),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表11-25。試做方差分析。第二十六頁(yè),共36頁(yè)。表11-25某化合物的轉(zhuǎn)化率(%)催化劑溫度(℃)ABC7080905565759095100實(shí)驗(yàn)結(jié)果(X)829185656256717585848883615960677889第二十七頁(yè),共36頁(yè)。實(shí)例11-6數(shù)據(jù)的方差分析表表11-26某化合物轉(zhuǎn)化率的方差分析表變異來源自由度SSMSFP總變異172406.5催化劑21956.0978.0177.82<0.01溫度/催化劑6401.066.812.15<0.01誤差949.55.5第二十八頁(yè),共36頁(yè)。SPSS操作過程:(1)建立數(shù)據(jù)文件(例11-06.sav)(2)過程:分析analyze常規(guī)線性模型GeneralLinearModel單變量Univariate因變量:X(轉(zhuǎn)化率%)固定因子:a(催化劑),b(溫度)模型:定制a,b(主效應(yīng))平方和:類型I,√在模型中包含截踞第二十九頁(yè),共36頁(yè)。SPSS結(jié)果輸出:第三十頁(yè),共36頁(yè)。(四)裂區(qū)設(shè)計(jì)的方差分析裂區(qū)設(shè)計(jì):析因設(shè)計(jì)的一種特殊形式。是將全區(qū)試驗(yàn)分解成多個(gè)裂區(qū)組安排析因處理。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法:1.完全隨機(jī)I×J裂區(qū)設(shè)計(jì)(1)將一級(jí)實(shí)驗(yàn)單位隨機(jī)等分成I組,每組例數(shù)為n(≥2),分別接受a1,a2,a3…ai各水平的處理。(2)分別將各一級(jí)實(shí)驗(yàn)單位內(nèi)的二級(jí)實(shí)驗(yàn)單位隨機(jī)分配接受b1,b2,b3…bj的處理。2.隨機(jī)區(qū)組I×J裂區(qū)設(shè)計(jì):(略)第三十一頁(yè),共36頁(yè)。實(shí)例分析例11-7(P211):一種全身注射抗毒素對(duì)皮膚損傷的保護(hù)作用實(shí)驗(yàn),將10只家兔隨機(jī)等分為兩組,一組注射抗毒素,一組注射生理鹽水作對(duì)照。分組后,每只家兔取甲乙兩部位分配注射低濃度和高濃度毒素,觀察指標(biāo)為皮膚受損直徑(mm),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表11-31。試作方差分析。第三十二頁(yè),共36頁(yè)。表11-31家兔皮膚損傷直徑(mm)注射藥物(A)隨機(jī)化后家兔編號(hào)毒素濃度(B)家兔小計(jì)低濃度(b1)高濃度(b2)抗毒素(a1)115.7519.0034.75…………生理鹽水(a2)6…………合計(jì)10179.00214.50393.50第三十三頁(yè),共36頁(yè)。表11-32家兔皮膚損傷直徑的方差分析表變異來源自由度SSMSFP兩級(jí)單位總計(jì)(19)(146.1735)家兔間(9)(81.0125)注射藥物(A)163.012563.012528.01<0.01一級(jí)單位誤差818.00002.2500部位間(10)(65.1250)毒素濃度(B)163.012563.0125252.05<0.01AB10.11250.11250.45>0.05二級(jí)單位誤差82.00000.2500第三十四頁(yè),共36頁(yè)。SPSS操作過程:(1)建立數(shù)據(jù)文件(例11-07.sav)(2)過程:分析analyze常規(guī)線性模型GeneralLinearModel單變量Univariate因變

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論