人教課標實驗版-有機化學(xué)基礎(chǔ)-第二章 烴和鹵代烴-第二節(jié) 芳香烴 全國獲獎

多環(huán)芳香烴多環(huán)芳香烴可按照分子中苯環(huán)互相連續(xù)的方式為聯(lián)苯、聯(lián)多苯、多苯化脂烴和稠環(huán)芳香烴等幾類。其中以稠環(huán)芳香烴為最重要。一、萘萘是煤焦油中含量最多的成分，可達10%左右。（一）萘的構(gòu)造萘的分子式為C10H8。通過X射線測定萘分子的結(jié)構(gòu)，證明萘分子具有平面結(jié)構(gòu)。兩個苯環(huán)共用兩個碳原子互相稠合在一起，碳碳鍵的鍵長既不同于典型的單鍵和雙鍵，屆不同于苯分子中的碳碳鍵。萘的構(gòu)造式及各鍵的鍵長如下：萘分子中C-1，4，5，8為α位；C-2，3，6，7為β位。（二）萘的物理性質(zhì)萘為白色片狀晶體，易升華，熔點80℃，沸點218℃。不溶于水，而能溶于乙醇，、乙醚和苯等有機溶劑中。（三）萘的化學(xué)性質(zhì)1．取代反應(yīng)萘可發(fā)生與苯類似的親電反應(yīng)，一般在α-C上進行。例如，鹵代和硝化反應(yīng)?；腔瘎t根據(jù)溫度不同。例如：2．加成反應(yīng)萘比苯易加成，在不同條件下生成不同的加氫產(chǎn)物。3．氧化萘比苯易被氧化。用V2O5作催化劑時，萘的蒸氣可被空氣氧化，生成鄰苯二甲酸酐。

苯環(huán)上有取代基時，則根據(jù)取代基的不同，氧化時有一個環(huán)可能被破壞。若環(huán)上連接有間位定位取代基時，這個環(huán)比葳難氧化，而連有鄰、對位定位取代基的環(huán)比苯易氧化。例如：二、蒽和菲蒽和菲都存在于煤焦油中。蒽為無色片狀晶體，熔點216℃，沸點340℃；菲為具有光澤的無色晶體，熔點101℃，沸點340℃。蒽和菲的分子式都是C14H10，二者互為同分異構(gòu)體。它們在結(jié)構(gòu)上都同萘相似。蒽和菲的構(gòu)造式如下：1，4，5，8位置相同，稱為α位；2，3，6，7位置相同，稱為β位；9和10位置相同，稱為γ位。蒽和菲具有一定的不飽和性，在一定的條件下也可被氧化。菲的構(gòu)造式很重要。完全氫化的菲在C-7和C-8處與環(huán)戊烷稠合的化合物叫做環(huán)戊烷多氫菲，環(huán)戊烷多氫本身不存在于自然界中，但它的衍生物卻廣泛存在于動植物體內(nèi)，且具有重要的生理作用。例如膽甾醇、維生素D、膽酸、性激素等。環(huán)戊烷多氫菲的構(gòu)造式及各碳原子的位次編號如下：三、致癌烴致癌烴是能引起惡性腫瘤的一類多環(huán)稠苯芳香烴。這一燈化合物都含四個或更多的苯環(huán)。它們存在于煤焦油和瀝青中。皮膚長期接觸其蒸氣，可能引起皮膚癌。因此，為了保證人民健康，我們必須防止多環(huán)稠苯芳香烴對