![2022-2023學(xué)年貴州省甕安中高二下學(xué)期3月月考化學(xué)試題(解析版)_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/d1bfbcade9f45f60557e7c584ac67c06/d1bfbcade9f45f60557e7c584ac67c061.gif)
![2022-2023學(xué)年貴州省甕安中高二下學(xué)期3月月考化學(xué)試題(解析版)_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/d1bfbcade9f45f60557e7c584ac67c06/d1bfbcade9f45f60557e7c584ac67c062.gif)
![2022-2023學(xué)年貴州省甕安中高二下學(xué)期3月月考化學(xué)試題(解析版)_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/d1bfbcade9f45f60557e7c584ac67c06/d1bfbcade9f45f60557e7c584ac67c063.gif)
![2022-2023學(xué)年貴州省甕安中高二下學(xué)期3月月考化學(xué)試題(解析版)_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/d1bfbcade9f45f60557e7c584ac67c06/d1bfbcade9f45f60557e7c584ac67c064.gif)
![2022-2023學(xué)年貴州省甕安中高二下學(xué)期3月月考化學(xué)試題(解析版)_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/d1bfbcade9f45f60557e7c584ac67c06/d1bfbcade9f45f60557e7c584ac67c065.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁貴州省甕安中學(xué)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期3月月考化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________一、單選題1.下列物質(zhì)具有自范性、各向異性的是A.鋼化玻璃 B.塑料 C.水晶 D.陶瓷【答案】C【詳解】晶體具有自范性和各向異性,鋼化玻璃、塑料、陶瓷均不屬于晶體,水晶屬于晶體,故選:C。2.下列有關(guān)超分子的說法錯(cuò)誤的是A.超分子是由兩種或多種分子形成的聚集體B.分子形成超分子的作用可能是分子間作用力C.超分子具有分子識(shí)別的特性D.分子以共價(jià)鍵聚合形成超分子【答案】D【詳解】A.超分子是由兩個(gè)或多個(gè)分子相互“組合”在一起形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的聚集體,A正確;B.超分子內(nèi)部分子之間可以通過氫鍵、靜電作用等分子間作用力結(jié)合在一起,B正確;C.分子識(shí)別和自組裝是超分子形成的兩個(gè)重要方面,C正確;D.超分子內(nèi)部分子之間通過非共價(jià)鍵相結(jié)合,可以通過氫鍵、靜電作用、堆積作用等結(jié)合在一起,D錯(cuò)誤;綜上所述答案為D。3.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是(
)A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中>1D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變【答案】D【詳解】A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水促進(jìn)醋酸電離,醋酸根離子濃度減小,溶液中=增大,故A錯(cuò)誤;B.水解是吸熱反應(yīng),將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,水解常數(shù)Kh增大,溶液中減小,故B錯(cuò)誤;C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中電荷守恒為c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)得到c(NH4+)=c(Cl-),=1,故C錯(cuò)誤;D.AgCl+Br-Cl-+AgBr的平衡常數(shù)為K=,只受溫度的影響,故D正確;故選D。【點(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)電離平衡、水解平衡影響因素分析判斷,主要是水的電離平衡中離子積常數(shù)的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,難點(diǎn)A,轉(zhuǎn)換成平衡常數(shù)去思考,醋酸根離子濃度減小,溶液中=增大。4.水()是一種非常重要的資源,下面關(guān)于水的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述正確的是A.水是平面三角形分子B.水分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,因?yàn)樗肿涌梢孕纬蓺滏IC.水形成冰以后密度增大D.水分子中的氧原子采用雜化【答案】D【詳解】A.水分子中氧原子含有2個(gè)σ鍵和2個(gè)孤對(duì)電子,所以水分子是V型結(jié)構(gòu),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.穩(wěn)定性是化學(xué)性質(zhì),是共價(jià)鍵的強(qiáng)弱決定的,與氫鍵無關(guān),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.水結(jié)冰后,質(zhì)量不變,體積變大,密度變小,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.水分子中O原子的價(jià)層電子數(shù)=2+(6-2×1)=4,且含有2對(duì)孤電子對(duì),所以采取方式雜化,選項(xiàng)D正確;答案選D。5.下列各組物質(zhì)的變化過程中,所克服的粒子間作用力完全相同的是A.CaO和熔化 B.Na和S受熱熔化C.NaCl和HCl溶于水 D.碘和干冰的升華【答案】D【詳解】A.氧化鈣是離子晶體,熔化時(shí)所克服的粒子間作用力為離子鍵,二氧化硅是原子晶體,熔化時(shí)所克服的粒子間作用力為共價(jià)鍵,兩者所克服的粒子間作用力不同,故A錯(cuò)誤;B.鈉是金屬晶體,受熱熔化時(shí)所克服的粒子間作用力為金屬鍵,硫是分子晶體,受熱熔化時(shí)所克服的粒子間作用力為分子間作用力,兩者所克服的粒子間作用力不同,故B錯(cuò)誤;C.氯化鈉是離子晶體,溶于水時(shí)所克服的粒子間作用力為離子鍵,氯化氫是分子晶體,溶于水時(shí)所克服的粒子間作用力為共價(jià)鍵,兩者所克服的粒子間作用力不同,故C錯(cuò)誤;D.碘和干冰都是分子晶體,升華時(shí)所克服的粒子間作用力都為分子間作用力,兩者所克服的粒子間作用力完全相同,故D正確;故選D。6.某物質(zhì)的化學(xué)式為,其水溶液不導(dǎo)電,加入溶液也不產(chǎn)生沉淀,以強(qiáng)堿處理并沒有放出,則關(guān)于此化合物的說法正確的是A.該配合物中心原子的配位數(shù)為4B.該配合物的配體只有C.和分子均與形成配位鍵D.該配合物可能是平面正方形結(jié)構(gòu)【答案】C【詳解】A.加入溶液反應(yīng)也不產(chǎn)生沉淀,可知無游離的,以強(qiáng)堿處理并沒有放出,可知無游離的氨分子,兩者均與中心鉑離子形成配位鍵,所以該物質(zhì)的配位化學(xué)式為故配位數(shù)為6,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)題意可知該配合物為,配體有和,故B錯(cuò)誤;C.該配合物為,和分子均與中心鉑離子形成配位鍵,故C正確;D.Pt與6個(gè)配體成鍵,該配合物應(yīng)是8面體結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;故答案為C。7.二氟化氧(OF2)的鍵角為103°,是一種無色的劇毒氣體,能發(fā)生反應(yīng):6OF2+4N2+O2=4NF3+4NO2,下列有關(guān)說法正確的是A.OF2難溶于CCl4B.在該反應(yīng)中氧化劑是N2C.OF2分子中O與F之間存在的是離子鍵D.當(dāng)有1molNO2生成時(shí),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4×6.02×1023【答案】A【詳解】A.由于OF2中中心原子O上存在=2對(duì)孤電子對(duì),OF2為V形結(jié)構(gòu),故OF2是極性分子,而CCl4是非極性分子,故OF2難溶于CCl4,A正確;B.分析反應(yīng)6OF2+4N2+O2=4NF3+4NO2可知,在該反應(yīng)中,氧化劑是OF2和O2,B錯(cuò)誤;C.OF2分子中O與F之間存在的是極性共價(jià)鍵,C錯(cuò)誤;D.分析該反應(yīng)6OF2+4N2+O2=4NF3+4NO2可知,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為:28mol,故當(dāng)有1molNO2生成時(shí),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為7×6.02×1023,D錯(cuò)誤;故答案為:A。8.下列判斷正確的是A.硬度:金剛石<碳化硅<晶體硅 B.沸點(diǎn):C.鍵的極性: D.熱穩(wěn)定性:【答案】C【詳解】A.由于原子半徑C<Si,所以鍵長C-C<C-Si<Si-Si,鍵長越短,共價(jià)鍵越強(qiáng),硬度越大,因此硬度:金剛石>碳化硅>晶體硅,A錯(cuò)誤;B.相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子晶體的沸點(diǎn)越高,因此沸點(diǎn)由高到低:,B錯(cuò)誤;C.電負(fù)性:Cl>Br,則共價(jià)鍵極性:,C正確;D.非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:F>Cl>Br,熱穩(wěn)定性:,故D錯(cuò)誤;故選C。9.下列有關(guān)共價(jià)晶體的敘述不正確的是A.金剛石和二氧化硅晶體的最小結(jié)構(gòu)單元都是正四面體B.含1molC的金剛石中C-C鍵數(shù)目是,晶體中Si-O鍵數(shù)目是C.水晶和干冰在熔化時(shí),晶體中的共價(jià)鍵都會(huì)斷裂D.晶體是共價(jià)晶體,所以晶體中不存在分子,不是它的分子式【答案】C【詳解】A.金剛石是1個(gè)中心C原子連接4個(gè)C原子,二氧化硅是1個(gè)中心原子連接4個(gè)O原子,均為正四面體,A項(xiàng)正確;B.金剛石中,1個(gè)C原子與另外4個(gè)C原子形成4個(gè)鍵,這個(gè)C原子對(duì)每個(gè)單鍵的貢獻(xiàn)只有,所以原子形成的鍵為,而晶體中1個(gè)原子分別與4個(gè)O原子形成4個(gè)鍵,則晶體中鍵為,B項(xiàng)正確;C.干冰熔化時(shí)只破壞分子間作用力,共價(jià)鍵不會(huì)斷裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.共價(jià)晶體的構(gòu)成微粒是原子不是分子,D項(xiàng)正確。故選:C。10.下列有機(jī)化合物在水中的溶解度由大到小排列順序正確的是a.HOCH2CH2CH2OHb.CH3CH2CH2OHc.CH3CH2COOCH3d.HOCH2CH(OH)CH2OHA.d>a>b>c B.c>d>a>b C.d>b>c>a D.c>d>b>a【答案】A【詳解】酯難溶于水,對(duì)于醇類物質(zhì)來說,碳原子數(shù)相同的分子中所含羥基數(shù)越多,物質(zhì)在水中的溶解度就越大,因此題中有機(jī)化合物在水中的溶解度由大到小排列的順序?yàn)?,A項(xiàng)正確。11.下列說法正確的是A.N元素的電負(fù)性大于O元素B.基態(tài)Fe原子的外圍電子排布圖為C.在基態(tài)多電子原子中,p軌道電子能量一定高于s軌道電子能量D.根據(jù)原子核外電子排布的特點(diǎn),Cu在周期表中屬于s區(qū)元素【答案】B【詳解】A.一般來說,周期表從左到右,元素的電負(fù)性逐漸變大,N元素的電負(fù)性小于O元素,故A錯(cuò)誤;B.Fe元素為26號(hào)元素,核外有26個(gè)電子,基態(tài)鐵原子的電子排布式為[Ar]3d64s2,所以外圍電子排布圖為,故B正確;C.原子中2p電子的能量小于3s電子,故C錯(cuò)誤;D.Cu元素位于周期表中第四周期IB族,為ds區(qū),故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為B。12.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子核外電子只有一種自旋取向,Y、Z兩種原子核外s能級(jí)上的電子總數(shù)與p能級(jí)上電子總數(shù)相等,W原子的價(jià)電子中,在不同形狀的原子軌道中運(yùn)動(dòng)的電子數(shù)之比為2:1。下列說法正確的是A.W的第一電離能比同周期相鄰元素的小B.原子半徑:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)C.工業(yè)上電解熔融化合物ZY制備單質(zhì)ZD.W的最高價(jià)氧化物不可能是非極性分子【答案】A【分析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子核外電子只有一種自旋取向,則X為H;Y、Z兩種原子核外s能級(jí)上的電子總數(shù)與p能級(jí)上電子總數(shù)相等,原子核外電子排布式為1s22s22p4或1s22s22p63s2,結(jié)合原子序數(shù)可知Y為O,Z為Mg;W原子的價(jià)電子中,在不同形狀的原子軌道中運(yùn)動(dòng)的電子數(shù)之比為2:1,其價(jià)電子排布式為3s23p4,則W為S,以此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:X為H,Y為O,Z為Mg,W為S元素。A.一般情況下同一周期元素,原子序數(shù)越大,其第一電離能就越大,但當(dāng)元素處于第IIA、第VA時(shí),原子核外電子排布處于全充滿、半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能大于同一周期相鄰元素,P元素是第三周期的VA元素,原子核外最外層電子處于半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),所以P第一電離能大于S元素,則S元素的第一電離能比P、Cl都小,A正確;B.不同周期元素,原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑越大,主族元素同周期從左向右原子半徑逐漸減小,同主族從上到下原子半徑逐漸增大:則原子半徑:r(X)<r(Y)<r(W)<r(Z),B錯(cuò)誤;C.在工業(yè)上一般是采用電解熔融的MgCl2的方法治煉Mg,不是電解MgO的方法治煉Mg,C錯(cuò)誤;D.W是S元素,S元素最高價(jià)氧化物SO3,分子中正負(fù)電荷重心重合,SO3是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。13.氨基酸是構(gòu)成人體必備蛋白質(zhì)的基礎(chǔ),某氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.第一電離能:O>N>C>HB.該分子有2個(gè)手性碳原子C.該分子中碳原子的雜化類型有sp、和D.鍵的極性大?。篘-H<O-H<F-H【答案】D【詳解】A.同周期元素,從左到右第一電離能呈增大的趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,N元素的第一電離能大于O元素,故A錯(cuò)誤;B.手性碳是指連有四個(gè)不同原子團(tuán)的碳原子,該分子中只含一個(gè)手性碳原子,如圖用“*”標(biāo)記的為手性碳原子,故B錯(cuò)誤;C.該分子中,碳氧雙鍵的碳原子采用sp2雜化,飽和碳原子采用sp3雜化,不存在三鍵碳原子,則不存在sp雜化的碳原子,故C錯(cuò)誤;D.非金屬性越強(qiáng),其與H原子形成的化學(xué)鍵極性越強(qiáng),非金屬性:N<O<F,則鍵的極性:N-H<O-H<F-H,故D正確;故答案選D。14.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)的錢逸泰教授等以CCl4和金屬鈉為原料,在700℃時(shí)制造出納米級(jí)金剛石粉末和另一種化合物。該成果發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。同學(xué)們對(duì)此有下列一些“理解”,你認(rèn)為錯(cuò)誤的是A.CCl4中的C采用sp3雜化,分子空間構(gòu)型為正四面體B.另一種化合物的化學(xué)式為NaCl,晶體中Na+的配位數(shù)為8C.該反應(yīng)涉及的四種物質(zhì)分別屬于四種不同的晶體類型D.CCl4的熔點(diǎn)低于金屬鈉的熔點(diǎn)【答案】B【詳解】A.CCl4中C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,不含孤電子對(duì),C原子采用sp3雜化,分子的空間構(gòu)型為正四面體,故A正確;B.根據(jù)原子守恒可知,另一種化合物的化學(xué)式為NaCl,NaCl晶體中Na+和Cl-的配位數(shù)均為6,故B錯(cuò)誤;C.CCl4和Na反應(yīng)生成NaCl和金剛石,CCl4屬于分子晶體,Na屬于金屬晶體,NaCl屬于離子晶體,金剛石屬于原子晶體(或共價(jià)晶體),故C正確;D.CCl4是分子晶體,常溫下是液態(tài),金屬鈉是金屬晶體,常溫下是固態(tài),則CCl4的熔點(diǎn)低于金屬鈉的熔點(diǎn),故D正確;故答案選B。15.中科院研制出了雙碳雙離子電池,以石墨(Cn)和中間相炭微粒球(MCMB)為電極,電解質(zhì)溶液為含有KPF6的有機(jī)溶液,其充電示意圖如下。下列說法錯(cuò)誤的是A.固態(tài)KPF6為離子晶體B.放電時(shí)MCMB電極為負(fù)極C.充電時(shí),若正極增重39g,則負(fù)極增重145gD.充電時(shí),陽極發(fā)生反應(yīng)為Cn+xPF6--xe-=Cn(PF6)x【答案】C【詳解】A.由圖可知,固態(tài)KPF6能電離生成PF和K+,則固態(tài)KPF6為離子晶體,故A正確;B.根據(jù)放電時(shí)離子的移動(dòng)方向可知充電時(shí)石墨電極為陽極、MCMB電極為陰極,則放電時(shí)石墨電極為正極、MCMB電極為負(fù)極,故B正確;C.充電時(shí),PF移向陽極、K+移向陰極,二者所帶電荷數(shù)值相等,則移向陽極的PF和移向陰極的K+數(shù)目相等,即n(PF)=n(K+)=39g÷39g/mol=1mol,n(PF)=nM=1mol×145g/mol=145g,即充電時(shí),若負(fù)極增重39g,則正極增重145g,故C錯(cuò)誤;D.充電時(shí),陽極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),即反應(yīng)為Cn+xPF6--xe-=Cn(PF6)x,故D正確;故選C。16.一定溫度下,把5molA和5molB混合盛入容積為2L的密閉容器里,發(fā)生如下反應(yīng):,經(jīng)10s反應(yīng)達(dá)平衡,在此10s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為,同時(shí)生成2molD,下列敘述中不正確的是A.B.該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)C.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為60%D.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),相同條件下容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)與起始時(shí)壓強(qiáng)之比為6∶5【答案】B【分析】經(jīng)10s反應(yīng)達(dá)平衡,在此10s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.2mol?L-1?s-1,由可知生成C的物質(zhì)的量0.2mol?L-1?s-1×2L×10s=4mol,同時(shí)生成2molD,則x=4,列三段式如下:?!驹斀狻緼.由分析可知,A正確;B.該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)=,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為,C正確;D.根據(jù)阿伏伽德羅定律,同溫同體積時(shí),體系的壓強(qiáng)與氣體物質(zhì)的量成正比,即:,D正確;故答案為:B。二、填空題17.已知:,在反應(yīng)條件下,向密閉容器中加入反應(yīng)物,后達(dá)到平衡。完成下列填空:(1)氮原子的核外電子排布式:_______;硅原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有_______種。(2)上述反應(yīng)混合物中的極性分子是_______,寫出非極性分子的電子式_______。(3)將三種離子的半徑按由大到小的順序排列_______。(4)氧原子核外電子有_______種能量不同的軌道。屬于_______晶體?!敬鸢浮?1)
1s22s22p3
14(2)
CO
(3)(4)
3
分子【詳解】(1)氮原子核外有7個(gè)電子,核外電子排布式為1s22s22p3;硅原子核外有14個(gè)電子,運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有14種,故答案為:1s22s22p3;14;(2)反應(yīng)混合物中存在N2、CO兩種分子,CO結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,CO是極性分子,N2是非極性分子,氮?dú)獾碾娮邮綖?,故答案為:CO;;(3)電子層數(shù)相同時(shí),質(zhì)子數(shù)越多半徑越小,則Na+、O2?、F?三種離子的半徑按由大到小的順序排列為:,故答案為:;(4)氧原子核外電子排布為1s2s2p4,占有l(wèi)s、2s、2p共3種能量不同的軌道;中只含共價(jià)鍵,屬于分子晶體,故答案為:3;分子。18.回答下列小題(1)第四周期的元素的基態(tài)原子的電子排布中4s軌道只有1個(gè)電子的元素有_______(填元素名稱)。(2)寫出Cr3+的價(jià)層電子排布式_______。(3)Fe3+的化學(xué)性質(zhì)比Fe2+穩(wěn)定,其原因是_______。(4)三價(jià)鉻離子能形成多種配位化合物。[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中提供電子對(duì)形成配位鍵的原子是_______,中心離子的配位數(shù)為_______。【答案】(1)鉀、鉻、銅(2)3d3(3)Fe3+的3d軌道填充了5個(gè)電子,為半充滿狀態(tài)(4)
N、O、Cl
6【詳解】(1)4s軌道只有1個(gè)電子,價(jià)電子排布為4s1或3d54s1、3d104s1,符合條件的元素有鉀、鉻、銅,故答案為:鉀、鉻、銅;(2)Cr原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,失去4s能級(jí)1個(gè)電子、3d能級(jí)2個(gè)電子形成Cr3+,基態(tài)Cr3+的價(jià)層電子電子排布式為3d3,故答案為:3d3;(3)Fe3+的3d軌道填充了5個(gè)電子,為半充滿狀態(tài),化學(xué)性質(zhì)比Fe2+穩(wěn)定,故答案為:Fe3+的3d軌道填充了5個(gè)電子,為半充滿狀態(tài);(4)[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中,N、O、Cl均含有孤電子對(duì),均提供孤電子形成配位鍵,中心離子的配體是NH3、H2O,NH3、H2O、Cl的個(gè)數(shù)就是其配位數(shù),所以配位數(shù)是6,故答案為:N、O、Cl;6。19.研究發(fā)現(xiàn),在低壓合成甲醇的反應(yīng)()中,鈷氧化物負(fù)載的錳氧化物納米粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應(yīng)用前景。根據(jù)要求回答下列問題:(1)在低壓合成甲醇反應(yīng)所涉及的4種物質(zhì)中,沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)開__________。(2)液態(tài)水中,三種作用力①鍵、②范德華力、③氫鍵從強(qiáng)到弱的順序?yàn)開__________(用標(biāo)號(hào)進(jìn)行排序)。(3)是一種無色液體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。根據(jù)“相似相溶”原理,在水中的溶解度___________(填“大于”“小于”或“等于”)其在中的溶解度?!敬鸢浮?1)(2)①>③>②(3)大于【詳解】(1)這4種物質(zhì)中能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高,不能形成分子間氫鍵的分子晶體熔沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而升高,能形成分子間氫鍵的物質(zhì)中,形成的分子間氫鍵個(gè)數(shù)越多熔沸點(diǎn)越高,與存在分子間氫鍵,中氫鍵比中多,CO2與H2不存在分子間氫鍵,CO2相對(duì)分子質(zhì)量較大,所以沸點(diǎn)由高到低為:;(2)化學(xué)鍵的鍵能強(qiáng)于分子間作用力,氫鍵鍵能介于化學(xué)鍵和范德華力之間,所以水分子內(nèi)鍵,分子間的范德華力和氫鍵從強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋烘I、范德華力、氫鍵;(3)極性分子的溶質(zhì)易溶于極性分子的溶劑,非極性分子的溶質(zhì)易溶于非極性分子的溶劑,、都是極性分子,CCl4為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,在水中的溶解度大于其在CCl4中的溶解度。三、元素或物質(zhì)推斷題20.已知X元素原子的L層比Y元素原子的L層少3個(gè)電子,Y元素原子核外電子數(shù)比X元素原子核外電子數(shù)多5,請(qǐng)回答下列問題:(1)X、Y可形成_______(填標(biāo)號(hào))。A.離子化合物
B.離子化合物
C.共價(jià)化合物
D.共價(jià)化合物(2)已知Y元素的單質(zhì)能在空氣中燃燒,寫出其中屬于置換反應(yīng)的化學(xué)方程式_______,分析所得化合物中所含化學(xué)鍵的類型:_______。(3)X元素的氫化物能與它的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng),其產(chǎn)物屬于_______(填“離子”或“共價(jià)”)化合物。【答案】(1)A(2)
離子鍵(3)離子【分析】X元素原子的L電子層比Y元素原子的L電子層少3個(gè)電子,Y元素原子核外總電子數(shù)比X元素原子總電子數(shù)多5個(gè),則二者原子核外電子層數(shù)不可能相同,故X處于第二周期、Y處于第三周期,X原子L層電子數(shù)=8-3=5,故X為N元素;Y原子核外電子總數(shù)=7+5=12,則Y為Mg元素?!驹斀狻浚?)氮元素與Mg元素可以形成離子化合物Mg3N2,也可以形成離子化合物Mg(NO3)2,故答案為:A;(2)Mg單質(zhì)能在CO2中燃燒生成MgO與碳單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為;所得化合物為MgO,MgO中含有離子鍵,故答案為:;離子鍵;(3)N元素的氫化物NH3能與其最高價(jià)氧化物的水化物HNO3反應(yīng)生成NH4NO3,NH4N
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年企業(yè)機(jī)器質(zhì)押借款合同
- 2025年勞動(dòng)解除合同標(biāo)準(zhǔn)條款
- 2025年抗瘧藥項(xiàng)目申請(qǐng)報(bào)告模范
- 2025年貨車租賃與運(yùn)輸服務(wù)合同樣本
- 2025年國際貨物買賣合同與慣例
- 2025年專業(yè)清潔人員派遣協(xié)議
- 2025年二手車購買合同范本
- 2025年三板市場股權(quán)買賣協(xié)議
- 2025年伙伴開設(shè)教育機(jī)構(gòu)合作協(xié)議書模板
- 2025年繼電器研發(fā)策劃技術(shù)協(xié)議書范本
- 部編六年級(jí)下冊(cè)語文《1 北京的春節(jié)》課件
- 駕駛員安全行車考核獎(jiǎng)懲制度(3篇)
- 2024屆安徽省普通高校分類考試招生和對(duì)口招生文化素質(zhì)語文模擬檢測試題(含答案)
- 籃球俱樂部合伙協(xié)議
- 中學(xué)學(xué)校2024-2025學(xué)年教學(xué)專項(xiàng)發(fā)展規(guī)劃
- 臨時(shí)道路鋪設(shè)鋼板施工方案
- 屋頂光伏工程施工方案
- 家長會(huì)課件:小學(xué)三年級(jí)家長會(huì) 課件
- 電力基建復(fù)工安全教育培訓(xùn)
- 勞務(wù)經(jīng)紀(jì)人培訓(xùn)
- 歐洲電力回顧2024(英)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論