常用急救藥物的使用方法_第1頁
常用急救藥物的使用方法_第2頁
常用急救藥物的使用方法_第3頁
常用急救藥物的使用方法_第4頁
常用急救藥物的使用方法_第5頁
已閱讀5頁,還剩45頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

(優(yōu)選)常用急救藥物的使用方法目前一頁\總數(shù)五十頁\編于二十點腎上腺素⑵ 劑量、途經(jīng) 2005指南推薦成人1㎎ IV/IO 每3-5min重復(fù)氣管給藥有人認為: 吸收面積大、吸收快、直接到心。效不理想。 2.5倍 鹽水稀釋5-10ml心內(nèi)注射 禁目前二頁\總數(shù)五十頁\編于二十點腎上腺素⑶大劑量;0.1-0.2㎎/㎏/次9000例心臟驟停驗證表明:大劑量腎上腺素并不改變預(yù)后★出院成活率★神經(jīng)系統(tǒng)損傷■我們在90年代也大劑量腎上腺素,效果不佳■更大量用于鈣拮抗劑、β阻滯劑過量目前三頁\總數(shù)五十頁\編于二十點腎上腺素⑷㈡ 過敏性休克、緩慢心律失常1㎎+500ml/NS/GNS 靜點 始1ug/min(2ug/ml) 后 1-4 ug/min哈里森內(nèi)科 2-20ug/min肌注吸收更快,休克時AD0.3-1㎎皮下注或肌注。20—30、10--15min重復(fù).靜注盡量不用目前四頁\總數(shù)五十頁\編于二十點理想復(fù)蘇藥物理想復(fù)蘇藥物 ★選擇性心腦血供↑ ★不↑氧耗 ★起效快 ★代謝排出快目前五頁\總數(shù)五十頁\編于二十點去甲腎上腺素⑴藥理:

★α受體興奮,小A、小V↑ ★心β↑弱。 ★腦血管↑ ----腦血流↓ ★酸 穩(wěn)定目前六頁\總數(shù)五十頁\編于二十點去甲腎上腺素⑵應(yīng)用:嚴重低血壓SBP<70mmHg,伴周圍血管阻力↓如膿毒癥。N源性休克(例 創(chuàng)傷、痛經(jīng))、藥物中毒 多巴胺無效開始 0.5—1Ug/min 靜點目前七頁\總數(shù)五十頁\編于二十點去甲腎上腺素⑶注意:★去甲腎上腺素1㎎=酒石酸去甲腎上腺素2㎎

★不宜加入NS,不宜皮下注 ★外滲時5--10㎎酚妥拉明+NS10--15ml外敷 ★不宜氣管內(nèi)目前八頁\總數(shù)五十頁\編于二十點間羥胺間羥胺:人工合成,去甲腎上腺素代用品,升壓作用溫和、持久??杀荒I上腺素能N末梢攝取、進入囊泡,通過置換→釋放去甲腎上腺素,連續(xù)用,囊泡去甲腎上腺素↓→效應(yīng)漸↓產(chǎn)生快速耐受性。多與多巴胺聯(lián)合用。每支酒石酸間羥胺19.8㎎含間羥胺10㎎。目前九頁\總數(shù)五十頁\編于二十點異丙腎上腺素藥理:β1↑心臟↑--SBP↑,β2↑血管舒張--DBP↓,舒張支氣管作用比AD強,但無α受體興奮,無支氣管粘膜血管收縮,消除粘膜水腫作用比AD弱。復(fù)蘇過程對緩慢心律失常沒有證明有效,05指南刪除。首選臨時起博,其間阿托品0.5㎎,重復(fù)達3㎎癥狀性心動過緩 用目前十頁\總數(shù)五十頁\編于二十點多巴胺⑴多巴胺:兼有α、β、多巴胺受體↑。⒈對心臟:主要β1↑,小劑量,心率不↑,引起心律矢常者較異丙腎上腺素少。⒉血管、血壓:α、多巴胺受體↑,β2十分弱。SBP↑,DBP不變或↑。⒊腎臟:直接作用于腎小管,排鈉利尿。大劑量--腎血管↑。 目前十一頁\總數(shù)五十頁\編于二十點多巴胺⑵臨床劑量:劑量依賴

★2--4ug/㎏/min,1--2ml/min,多巴胺↑利尿。尿量↑腎小球濾過率↓

★5--10ug/㎏/min,2.5--5ml/min,β↑ 正性肌力↑心排量↑★10--20ug/㎏/min,α↑周圍血管↑★500ml+多巴胺50㎎,100ug/ml,50㎏各種休克的應(yīng)用。3×體重㎏/50ml,xml/h,即xug/分/㎏目前十二頁\總數(shù)五十頁\編于二十點硝酸甘油⑴適用АСS、高血壓急癥,АМl有關(guān)心 衰,因硝甘不大會降低冠脈灌注壓(產(chǎn)生冠脈竊血),并可能心肌缺血部位供血↑,在再灌注前,比硝普鈉更降低死亡率.副作用 低血壓—補充液體可糾正,心率↑,頭痛。

舌下含 每次 0.3-0.5㎎,5min一次,連用5-7次.---快捷、安全。目前十三頁\總數(shù)五十頁\編于二十點硝酸甘油⑵靜點時,始:5-10ug/min,每 3-5min增加5ug/min ,最大200ug/min。 5%GS250ml﹢5

㎎, 20ug/ml。 50㎎﹢NS40mliv泵入,0.6ml/h( 10ug/min)目標(biāo):肺水腫癥狀緩解 ,或動脈收縮壓下降到90--95mmHg 高血壓者,收縮壓下降不宜超過原血壓的20%.目前十四頁\總數(shù)五十頁\編于二十點硝普鈉快速、強有力、直接血管擴張劑。臨床:用于心衰、高血壓危象。劑量:12.5ug/min始,范圍0.1--5ug/Kg.

min,最大10ug/Kg.

min.注意:有蓄積作用;每6小時更換液體。不能長期用。ug/min目前十五頁\總數(shù)五十頁\編于二十點西地蘭(1)西地蘭(去乙酰毛花苷):屬強心甙,是一類選擇性作用于心臟的藥物。藥理:□加強心肌收縮力——正性肌力作用?!鯗p慢竇律——負性頻率作用。主要是左心衰--HR↑者左心衰——心搏出量↓——頸動脈竇、主動脈弓壓力感受器反射調(diào)節(jié)——交感N↑、迷走N↓——HR↑。強心甙——心肌收縮力↑——心搏出量↑反射調(diào)節(jié)↓——交感N↓、迷走N↑——HR↓

□自律性(竇房結(jié))↑、心房有效不應(yīng)期↓、房室結(jié)傳導(dǎo)性↓。目前十六頁\總數(shù)五十頁\編于二十點西地蘭(2)臨床應(yīng)用:□慢性心功能不全:如高血壓、心瓣膜病、心肌缺血、先心病各種心肌炎所致的。對心肌外因素所致的心功不全(二間瓣狹窄、縮窄性心包炎)效差?!跣穆墒С?Af400--600,西地蘭0.2-0.4mg.減慢心率。AF250-300,西地蘭。目前十七頁\總數(shù)五十頁\編于二十點西地蘭(3)(3)陣發(fā)性室上速:減慢房室傳導(dǎo)室性心動過速不宜用強心苷。因可能引起室顫。西地蘭臨床IV后10--30分起效,1--3H達高峰,持續(xù)2--5H,3--6H作用消失。禁用:□與鈣劑合用。□強心苷中毒□室速、室顫?!躅A(yù)激伴Af、AF.□梗阻肥厚型心肌病目前十八頁\總數(shù)五十頁\編于二十點西地蘭(4)注意:□不宜與酸堿配伍□慎用:低鉀、不完全A-VB、高鈣、甲功低下、AMI早期、心肌炎活動期、腎功↓。目前十九頁\總數(shù)五十頁\編于二十點利多卡因藥理作用:□直接抑制心臟鈉離子內(nèi)流鉀離子外流。浦氏纖維□降低自律性□降低傳導(dǎo)速度□縮短不應(yīng)期目前二十頁\總數(shù)五十頁\編于二十點利多卡因臨床:窄譜,用于室速、室顫。50--100㎎IV1--3㎎/min維持。不良反應(yīng):少,輕。目前二十一頁\總數(shù)五十頁\編于二十點胺碘酮生物利用度31—65%,長期服藥半衰期19+/-9天。適應(yīng)證:廣譜,室上性、室性心動過速,房顫減慢心率。禁忌證:■甲狀腺功能異?!龅膺^敏。

■A-VB,Q-T延長,病竇。心功能不全、低血壓或休克靜注時應(yīng)慎重。

目前二十二頁\總數(shù)五十頁\編于二十點心律平(普羅帕酮)臨床:用于預(yù)防和治療室性或室上性早搏及室性或室上性心動過速、預(yù)激及伴發(fā)室上性心動過速、房撲、房顫。對CHD、高血壓致心律失常也較好。禁忌:心衰、心源性休克、心動過緩、傳導(dǎo)阻滯、病竇、嚴重肺疾患、低血壓。用法:70mg/支。每8小時IV70mg較安全、有效。目前二十三頁\總數(shù)五十頁\編于二十點納洛酮它拮抗特異β-內(nèi)啡肽,而逆轉(zhuǎn)β-內(nèi)啡肽介導(dǎo)的心、呼吸、腦抑制,可能有益復(fù)蘇。2㎎ IV對阿片受體亞型有拮抗作用,本身無藥理效應(yīng)和毒性,消除呼吸抑制,R↑,用于嗎啡中毒?!扇?首劑 0.8㎎ 后 0.4㎎/15min至病人清醒.1次/1--3h.或0.4—0.8㎎ 靜點24h. ——24h<10㎎——嗎啡成隱者,迅速誘發(fā)戒斷癥狀—不用。酒精中毒、昏迷?;杳院蟿┠壳岸捻揬總數(shù)五十頁\編于二十點罌粟堿(1)臨床應(yīng)用:治療腦、心及外周血管痙攣所致的缺血、腎、膽或胃腸道等內(nèi)臟痙攣。成人常用量肌注30㎎/次一日90--120㎎靜注慢30--120㎎/次每三小時一次慢2分鐘以上以免發(fā)生心律失常及致命的窒息。目前二十五頁\總數(shù)五十頁\編于二十點罌粟堿(2)注意:竊流現(xiàn)象藥物對腦及冠脈的作用不及周圍血管,可使CN缺血區(qū)的血流進一步減少,出現(xiàn)竊流現(xiàn)象。用于心絞痛、新AMI、或卒中時需慎。目前二十六頁\總數(shù)五十頁\編于二十點鹽酸異丙嗪鹽酸異丙嗪--非那根藥理作用:抗組胺作用--與苯海拉明相似但更持久對CNS有較強抑制作用臨床作用:各種惡心嘔吐人工冬眠--異丙嗪+氯丙嗪+哌替啶目前二十七頁\總數(shù)五十頁\編于二十點苯海拉明臨床作用:抗組胺作用--過敏反應(yīng)、血管水腫輸血反應(yīng)CNS抑制--暈車、暈船、帕金森病注意:支氣管哮喘病人服用苯海拉明可使痰液粘稠、不易咳出加重呼吸困難。目前二十八頁\總數(shù)五十頁\編于二十點鈣劑心臟刺激劑,增加心肌收縮力。10%葡萄糖酸鈣臨床:CPR目前不主張常規(guī)應(yīng)用鈣劑,除非有低鈣、高鉀血癥,鈣拮抗劑過量等適應(yīng)證。因:⑴長時間停博并不引起低鈣血癥。 ⑵有人210例心臟停博、63例PEA患者,發(fā)現(xiàn)不用鈣劑組復(fù)蘇成功率高于用鈣劑組者。目前二十九頁\總數(shù)五十頁\編于二十點氯化鉀(1)作用:鉀離子抑制竇房結(jié)和異位起搏點的自律性,減慢傳導(dǎo)臨床用于低血鉀和洋地黃中毒致的快速心律失常--室早、室速、洋地黃中毒致的室上速。用法:0.3--0.4%濃度靜滴1g/H。目前三十頁\總數(shù)五十頁\編于二十點氯化鉀(2)注意:補鉀原則見尿補鉀、尿多多補、尿少少補、無尿不補監(jiān)測血鉀水平心電圖---T波高尖、QRS波增寬應(yīng)停用,用5%碳酸氫鈉對抗高濃度補鉀可致心臟驟停目前三十一頁\總數(shù)五十頁\編于二十點氯化鉀(3)心電圖---是診斷高鉀血癥程度的重要參考指標(biāo):血清鉀大于6mmol/L基底窄而高尖的T波;血清鉀7---9mmol/LPR間期延長P波消失,QRS變寬,R波低,S波深,ST與T融合。血清鉀大于9--11mmol/L出現(xiàn)正炫波QRS延長--室顫、蠕動,停搏于舒張期目前三十二頁\總數(shù)五十頁\編于二十點堿性藥物⑴理論上有益,酸中毒→心肌收縮力↓心排量↓→血管對兒茶酚胺反應(yīng)性↓VF閾值↓除顫↓事實上:堿性藥物CPR時,趨于不用或晚用。因CPR時,最初15分是呼酸,不是代酸,充分通氣及恢復(fù)組織灌流為重目前三十三頁\總數(shù)五十頁\編于二十點堿性藥物⑵指征:★代酸、高鉀血癥、苯巴比妥 或三環(huán)類抗抑郁藥中毒(堿化尿液,利排毒)。 ★長時間停跳及CPR原則:宜小不宜大,宜晚不宜早,宜慢不宜快。氣管內(nèi)不用。目前三十四頁\總數(shù)五十頁\編于二十點堿性藥物⑶碳酸氫鈉用量計算:PH<7.2的代酸★所需補堿量(mmol)=目標(biāo)co2cp-實測co2cp(mmol/L)×0.3體重(㎏)★所需補堿量(mmol)=堿丟失(mmol/L)×0.3體重(㎏)目標(biāo)co2cp一般為20mmol,0.3即20%細胞外液+10%細胞內(nèi)液估算法提高co2cp1mmol/L給5%碳酸氫鈉0.5ml/㎏目前三十五頁\總數(shù)五十頁\編于二十點阿托品⑴緩慢性心律失常的治療:高度房室傳導(dǎo)阻滯立即準(zhǔn)備行經(jīng)靜脈臨時起搏,準(zhǔn)備期間可考慮給予阿托品(0.5mgIV/IO),阿托品可重復(fù)給予直至總量達3mg。若無效給予臨時起搏。臨時起搏無效,可考慮腎上腺素(2-10ug/min)或多巴胺(2-10ug/kgmin)靜脈滴注,積極處理原發(fā)??;沒有證據(jù)證明阿托品用于心臟停搏和緩慢的PEA時有效。故2010指南不推薦。建議使用腺苷。

目前三十六頁\總數(shù)五十頁\編于二十點阿托品⑵固定不適體位、緊張、過度悲傷、疼痛引起迷走N反射致HR↓BP↓,阿托品0.5mg,IV.有機磷中毒:

輕度:1--4㎎重復(fù)0.5--1㎎/1--2h

中度:5--10㎎

1--2㎎/半h重度:10--20㎎

2--3㎎/10-30分

緩解平滑肌痙攣目前三十七頁\總數(shù)五十頁\編于二十點氨茶堿氨茶堿是非特異性的腺苷受體拮抗劑,能逆轉(zhuǎn)缺血誘導(dǎo)的緩慢而無效的心肌收縮,同時還可以刺激腎上腺分泌腎上腺素。研究表明:對心動過緩性心臟停搏應(yīng)用氨茶堿并不能提高ROSC。沒有研究證明氨茶堿改善出院存活率,也沒有證據(jù)表明在心動過緩心臟停搏應(yīng)用氨茶堿有害。心源性哮喘或肺源性哮喘無法鑒別時肺源性哮喘.多索茶堿目前三十八頁\總數(shù)五十頁\編于二十點呼吸興奮劑主要興奮延髓呼吸中樞—提高呼吸中樞對CO2敏感性—呼吸加深加快??衫鳎峥蓜x米)、洛貝林(山梗菜堿)循環(huán)功能滿意的呼吸中樞才具備恢復(fù)功能的物質(zhì)基礎(chǔ)。CPR并非越早越好,早期可能無效。目前三十九頁\總數(shù)五十頁\編于二十點液體復(fù)蘇臨床資料少,容量治療→DPP↑。狗試驗:腎上腺素→DPP↑;DPP不被輸液↑。共識:⒈VF性驟停,不推薦、不反對。 ⒉低血容量性驟停,先休克→后 PEA,應(yīng)積極擴容。 ⒊復(fù)蘇其間避免GS液目前四十頁\總數(shù)五十頁\編于二十點脫水劑20%甘露醇:——脫水作用:靜點后不易從cap滲入組織,能迅速提高血漿滲透壓,使組織間水分向血漿組織轉(zhuǎn)移---脫水。用于腦水腫。——利尿作用:靜點后十分鐘起效,2~3h達高峰。用于急性腎功能衰竭。125mlq6h靜點。復(fù)方甘露醇可代替。目前四十一頁\總數(shù)五十頁\編于二十點利尿劑選擇性抑制腎小管的髓袢升支粗段髓質(zhì)及皮質(zhì)部對鈉氯離子的重吸收,使髓質(zhì)高滲透壓形成,干擾尿液濃縮和吸收,產(chǎn)生強大、快速、短暫利尿;可增加腎血流量,降低腎血管阻力?!糜谄渌騽o效的各種水腫,口服20--40㎎可重復(fù); ——急性肺水腫20--40㎎靜注;目前四十二頁\總數(shù)五十頁\編于二十點呋噻米——急性腎衰竭少尿期4㎎/㎏靜點;—— 心源性哮喘,下午4時肌注,防夜間呼吸困難發(fā)作;——高鈣血癥80--100㎎,1—2次/2h直到療效滿意,減半1次/4h?!哐獕何O?、腦水腫、肝水腫。____托拉塞米、布米他尼等目前四十三頁\總數(shù)五十頁\編于二十點地西泮臨床:是治療顛癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物。優(yōu)點:作用快,1~3分即生效,數(shù)分鐘止驚。成人10--20㎎iv慢2㎎/min因停藥后10---20min復(fù)發(fā),維持GS500ml+60㎎地西泮靜點,1ml/min目前四十四頁\總數(shù)五十頁\編于二

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論