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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,28gCH2=CH2含有的共用電子對數(shù)為6NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L己烷中含有的分子數(shù)為0.5NAC.常溫常壓下,23gNa完全燃燒時失去的電子數(shù)為2NAD.1
mol
-OH(羥基)含有的電子數(shù)為10NA2、下列說法正確的是A.白磷和紅磷互為同素異形體,兩者之間不能相互轉(zhuǎn)化B.C2H6和C5H12一定互為同系物C.CH3CH2CH(CH3)2的名稱是3-甲基丁烷D.CH3OCHO和HCOOCH3互為同分異構(gòu)體3、下列化合物中,含有非極性共價鍵的離子化合物是A.CaC2 B.N2H4C.Na2S D.NH4NO34、下列敘述正確的是()A.凡能電離出H+的化合物均屬于酸B.醋酸溶液的導(dǎo)電能力可能比稀硫酸強C.SO3的水溶液能導(dǎo)電,SO3是電解質(zhì)D.硫磺不導(dǎo)電,因此硫磺是非電解質(zhì)5、電池是人類生產(chǎn)、生活中重要的能量來源,各種電池的發(fā)明是化學(xué)對人類的一項重大貢獻(xiàn)。下列有關(guān)電池的敘述正確的是A.鋅錳干電池工作一段時間后碳棒變細(xì)B.氫氧燃料電池可將熱能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹸.氫氧燃料電池工作時氫氣在負(fù)極被氧化D.太陽能電池的主要材料是高純度的二氧化硅6、下列分子中所有原子的價電子層都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是()A.二氯化硫(SCl2) B.次氯酸(HClO)C.六氟化氙(XeF6) D.三氟化硼(BF3)7、下列實驗結(jié)論不正確的是()實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A某有機物與溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有機物一定含碳碳雙鍵B乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O3)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C常溫下,將二氧化碳通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁酸性:碳酸>苯酚D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合后者產(chǎn)生白色沉淀羥基影響了苯環(huán)上氫原子的活性A.A B.B C.C D.D8、下列實驗操作或裝置能達(dá)到目的的是()ABCD混合濃硫酸和乙醇配制一定濃度的溶液收集氣體證明乙炔可使溴水褪色A.A B.B C.C D.D9、關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述,錯誤的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.都能燃燒C.通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng) D.都能發(fā)生取代反應(yīng)10、將由FeSO4、Ba(OH)2、AlCl3三種固體組成的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒攪拌,充分溶解,一段時間后,向穩(wěn)定的混合物溶液中滴加1mol·L-1的稀硫酸,加入稀硫酸的體積與生成沉淀的物質(zhì)的量關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)判斷不正確的是()A.AB段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++SO42-+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2OB.D點表示的溶液呈酸性C.C點表示的沉淀的化學(xué)式為Al(OH)3、BaSO4、Fe(OH)2D.混合物中FeSO4和AlCl3的物質(zhì)的量相等11、某溫度下,向一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸中分別加水稀釋,溶液的導(dǎo)電能力隨溶液體積變化的曲線如圖所示.根據(jù)圖判斷下列說法正確的是()A.曲線Ⅱ為醋酸稀釋時的變化曲線B.a(chǎn)、b、c三點溶液的pH大小順序為a>b>cC.a(chǎn)點的Kw值比b點的Kw值大D.b點水電離的H+物質(zhì)的量濃度小于c點水電離的H+物質(zhì)的量濃度12、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點不同產(chǎn)物的烷烴是()A.(CH3)3CCH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)2CHCH2CH2CH313、下列說法正確的是A.冰和水晶都是分子晶體B.原子晶體一定是共價化合物C.某物質(zhì)固態(tài)時不導(dǎo)電但在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,則該物質(zhì)中一定含有離子鍵D.干冰是分子晶體,其溶于水生成碳酸的過程只需克服分子間作用力14、已知某元素位于周期表的第三周期VIIA族,由此得出的推論錯誤的是A.該元素原子核外有3個電子層B.該元素最外層有7個電子C.該元素容易失去電子D.該元素容易得到電子15、近年來高鐵酸鉀(K2FeO4)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在水處理方面。高鐵酸鉀的氧化性超過高錳酸鉀,是一種集氧化、吸附、凝聚、殺菌于一體的新型高效多功能水處理劑。干燥的高鐵酸鉀受熱易分解,在198℃以下是穩(wěn)定的。高鐵酸鉀在水處理過程中涉及的變化過程有()①蛋白質(zhì)的變性②蛋白質(zhì)的鹽析③膠體聚沉④鹽類水解⑤焰色反應(yīng)⑥氧化還原反應(yīng)A.①②③④ B.①③④⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤⑥16、常溫下,某溶液由水電離的c(OH-)=1×10-13mol/L,對于該溶液的敘述正確的是()A.溶液一定顯酸性 B.溶液一定顯堿性C.溶液可能顯中性 D.溶液可能是pH=13的溶液17、下列說法不正確的是()A.油脂有油和脂肪之分,但都屬于酯B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)C.葡萄糖既可以與銀氨溶液反應(yīng),又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)D.天然油脂是混合物,沒有固定的熔點和沸點18、下列說法正確的是()A.鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)B.沸點由高到低:己烷>異丁烷>正丁烷C.制取一氯乙烷的最佳途徑是通過乙烷與氯氣反應(yīng)獲得D.等物質(zhì)的量的乙醇和水分別與足量的鈉反應(yīng),生成的氣體體積比為3:119、下列變化符合圖示的是()①冰雪融化②KMnO4分解制O2③鋁與氧化鐵的反應(yīng)④鈉與水反應(yīng)⑤二氧化碳與灼熱的木炭反應(yīng)⑥碘的升華⑦Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl的反應(yīng).A.②⑥⑦ B.②⑤⑦ C.①②⑤⑥⑦ D.③④20、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.18gNH4+離子中所含的電子總數(shù)為12NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L水含有的分子數(shù)為0.5NAC.0.3mol/LNa2SO4溶液中,含有Na+和SO42-總數(shù)為0.9NAD.H2SO4的摩爾質(zhì)量是98g/mol21、分別燃燒等物質(zhì)的量的下列各組物質(zhì),其中消耗氧氣量相等的是①C2H2與CH3CHO②C7H8與C6H12③C2H2與C6H6④HCOOCH3與CH3COOH,A.①②③④ B.①④ C.①②④ D.②④22、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(
)A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和小于0.1NAB.1molN2與3molH2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NAC.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,0.56gFe反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.03NAD.0.1molFeCl3完全水解形成Fe(OH)3膠體的膠粒數(shù)為0.1NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D四種可溶性鹽,陽離子分別可能是Ba2+、Na+、Ag+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是中的某一種。(1)C的溶液呈藍(lán)色,向這四種鹽溶液中分別加鹽酸,B鹽有沉淀產(chǎn)生,D鹽有無色無味氣體逸出。則它們的化學(xué)式應(yīng)為:A_______,B_______,C_______,D_______。(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:①A+C__________________________。②D+鹽酸________________________。24、(12分)高血脂是一種常見的心血管疾病.治療高血脂的新藥I的合成路線如下圖所示:已知:a、;b、RCHO請回答下列問題:(1)反應(yīng)①所需試劑、條件分別是___________________。(2)②的反應(yīng)類型是____________;A→B的化學(xué)方程式為____________________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為____________;H中所含官能團的名稱是______________。(4)化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14。且滿足下列條件.W的可能結(jié)構(gòu)有___種。①遇FeCl3溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫.且峰面積比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為_____________(5)設(shè)計用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線,其他無機試劑任選(合成路線常用的表示方式為:A→反應(yīng)條件反應(yīng)試劑B……→反應(yīng)條件反應(yīng)試劑25、(12分)如圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______mol?L-1.(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______.A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸.①該學(xué)生需要量取______mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制.②所需的實驗儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時,還缺少的儀器有_________________________.(4)①假設(shè)該同學(xué)成功配制了0.400mol?L-1的鹽酸,他又用該鹽酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,則該同學(xué)需取______mL鹽酸.②假設(shè)該同學(xué)用新配制的鹽酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)比①中所求體積偏小,則可能的原因是___________.A.濃鹽酸揮發(fā),濃度不足B.配制溶液時,未洗滌燒杯C.配制溶液時,俯視容量瓶刻度線D.加水時超過刻度線,用膠頭滴管吸出.26、(10分)用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列問題(1)請寫出該實驗的實驗步驟①計算,②________,③________,④_________,⑤洗滌,⑥________,⑦搖勻。(2)所需儀器為:容量瓶(規(guī)格:__________)、托盤天平、還需要那些玻璃儀器才能完成該實驗,請寫出:_______________。使用容量瓶前必須進(jìn)行的操作是______________。(3)試分析下列操作對所配溶液的濃度有何影響。(填“偏高”“偏低”“無影響”)①為加速固體溶解,可稍微加熱并不斷攪拌。在未降至室溫時,立即將溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶定容。對所配溶液濃度的影響:___________②定容后,加蓋倒轉(zhuǎn)搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度。對所配溶濃度的影響:_________。③某同學(xué)從該溶液中取出50mL,其中NaCl的物質(zhì)的量濃度為_________。27、(12分)二氯化硫(SCl2)熔點-78℃,沸點59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫與三氧化硫作用可生成重要化工試劑亞硫酰氯(SOCl2)。以下是氯氣與硫合成二氯化硫的實驗裝置。試回答下列問題:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。(2)裝置B應(yīng)盛放的藥品是__________,C中是______________。(3)實驗時,D裝置需加熱至50—59℃.最好采用_____________方式加熱。(4)在配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作所配溶液濃度偏低的是__________;A.配制溶液時,容量瓶中有少量水。B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液。D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線28、(14分)A、B、C、D、E分別代表中學(xué)化學(xué)中的常見物質(zhì),請根據(jù)題目要求回答下列問題:(1)實驗室常用A的飽和溶液制備微粒直徑為1nm~l00nm的紅褐色液相分散系。則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。(2)B為地殼中含量最高的金屬元素的氯化物,向50.0mL6mol/L的B溶液中逐滴滴入100mL某濃度的KOH溶液,若產(chǎn)生7.8g白色沉淀,則加入的KOH溶液的濃度可能為________________。(3)將A、B中兩種金屬元素的單質(zhì)用導(dǎo)線連接,插入一個盛有KOH溶液的燒杯中構(gòu)成原電池,則電池反應(yīng)為_______________________。(4)C、D、E均是短周期中同一周期元素形成的單質(zhì)或化合物,常溫下D為固體單質(zhì),C和E均為氣態(tài)化合物,且可發(fā)生反應(yīng):C+DE。將一定量的氣體C通入某濃度的KOH溶液得溶液F,向F溶液中逐滴滴入稀鹽酸,加入n(HCl)與生成n(C)的關(guān)系如圖所示,則生成F的離子方程式______________________。29、(10分)已知:用NH3催化還原NOx時包含以下反應(yīng).反應(yīng)①:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)?H1=-1807.0kJ·mol—1,反應(yīng)②:4NH3(g)+6NO2(g)5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)?H2=?反應(yīng)③:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)?H3=-113.0kJ·mol一1(1)反應(yīng)②的?H2==_____________。(2)為探究溫度及不同催化劑對反應(yīng)①的影響.分別在不同溫度、不同催化劑下.保持其他初始條件不變重復(fù)實驗.在相同時間內(nèi)測得N2濃度的變化情況如下圖所示。①反應(yīng)①的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=________。相同溫度下.在催化劑甲的作用下反應(yīng)的平衡常數(shù)______(填“大于”“小于”或“等于”)在催化劑乙的作用下反應(yīng)的平衡常數(shù)。②N點后N2濃度減小的原因可能是_____________________。(3)某溫度下,在1L恒容密閉容器中初始投入4molNH3和6molNO發(fā)生反應(yīng)①.當(dāng)氣體總物質(zhì)的量為7.5mol時反應(yīng)達(dá)到平衡.則NH3的轉(zhuǎn)化率為____,達(dá)平衡所用時間為5min.則用NO表示此反應(yīng)0~5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率為______.
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
A.28g乙烯物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2,可知其分子中含共用電子對的數(shù)目為6NA,故A正確;
B.己烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體,11.2L己烷物質(zhì)的量不是0.5mol,故B錯誤;
C.由得失電子守恒知,23gNa完全燃燒時失去的電子數(shù)為NA,故C錯誤;
D.1mol-OH(羥基)含有的電子數(shù)為9NA,故D錯誤;
答案選A?!军c睛】本題考查了阿伏伽德羅常的應(yīng)用,主要考查氣體摩爾體積的體積應(yīng)用,質(zhì)量換算物質(zhì)的量計算微粒數(shù),注意標(biāo)況下己烷為液體,題目難度不大。2、B【解析】
A.白磷和紅磷互為同素異形體,一定條件下二者可以相互轉(zhuǎn)化,故A錯誤;B.C2H6
和
C5H12都是烷烴,二者C原子數(shù)不同,互為同系物,故B正確;C.CH3CH2CH(CH3)2
的甲基在2號C,正確名稱為2-甲基丁烷,故C錯誤;D.CH3OCHO
和
HCOOCH3的分子式、結(jié)構(gòu)完全相同,為同一種物質(zhì),故D錯誤;故選B。3、A【解析】活潑金屬和活潑金屬元素之間易形成離子鍵;不同非金屬元素之間易形成極性共價鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性共價鍵;含有離子鍵的化合物為離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵;只含共價鍵的化合物是共價化合物,則A.CaC2中鈣離子和C22-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C22-離子內(nèi)兩個碳原子之間存在非極性共價鍵,A正確;B.N2H4中只含共價鍵,屬于共價化合物,B錯誤;C.Na2S中鈉離子和S2-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C錯誤;D.NH4NO3中銨根離子與硝酸根離子之間存在離子鍵,銨根離子內(nèi)存在N-H極性共價鍵,硝酸根離子內(nèi)存在N-O極性共價鍵,D錯誤;答案選A。4、B【解析】分析:A.電離出的陽離子全部是氫離子的化合物是酸;B.溶液導(dǎo)電性強弱只與溶液中離子濃度和離子所帶電荷數(shù)有關(guān);C.溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锸请娊赓|(zhì);D.電解質(zhì)或非電解質(zhì)是對化合物而言。詳解:A.電離出的陽離子全部是氫離子的化合物是酸,因此凡能電離出H+的化合物不一定均屬于酸,例如硫酸氫鈉等酸式鹽,A錯誤;B.如果醋酸溶液中氫離子濃度大于硫酸溶液中氫離子濃度,則醋酸溶液的導(dǎo)電能力比稀硫酸強,B正確;C.SO3的水溶液能導(dǎo)電,是因為生成的硫酸電離出離子,硫酸是電解質(zhì),SO3不能電離,是非電解質(zhì),C錯誤;D.硫磺中不存在自由移動的離子或電子,因此不導(dǎo)電,硫磺是單質(zhì),不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),D錯誤。答案選B。點睛:選項B是易錯點,注意溶液的導(dǎo)電能力強弱取決于溶液中離子濃度的大小和離子所帶電荷的多少,離子濃度越大,離子所帶的電荷越多,溶液的導(dǎo)電性越強。若強電解質(zhì)溶液中離子濃度很小,而弱電解質(zhì)溶液中離子濃度大,則弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強,因此電解質(zhì)的強弱與電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性并無必然聯(lián)系。5、C【解析】試題分析:A.在鋅錳干電池中,正極是碳棒,該極上二氧化錳發(fā)生得電子的還原反應(yīng),該電極質(zhì)量不會減少,A項錯誤;B.氫氧燃料電池屬于原電池的一種,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,不能將熱能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,B項錯誤;C.氫氧燃料電池中,燃料做負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),被氧化,C項正確;D.太陽能電池的主要材料是半導(dǎo)體硅,不是二氧化硅,D項錯誤;答案選C。考點:考查燃料電池、太陽能電池和干電池的工作原理。6、A【解析】
A.二氯化硫(SCl2)分子中S的化合價為+2,Cl的化合價為-1,S的價電子數(shù)為VIA,滿足6+|+2|=8,Cl的價電子數(shù)為VIIA,滿足7+|-1|=8,所以二氯化硫(SCl2)分子中
S、Cl均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A正確;B.次氯酸(HClO)分子中H、Cl、O的化合價分別為+1、+1、-2,H:1+|+1|=2,Cl:7+|+1|=8,O:6+|-2|=8,所以次氯酸(HClO)分子中Cl、O滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但H不滿足,故B錯誤;C.六氟化氙(XeF6)分子中Xe、F的化合價分別為+6、-1,Xe:8+|+6|=14≠8,F(xiàn):7+|-1|=8,所以六氟化氙(XeF6)分子中Xe不滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、F滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤;D.三氟化硼(BF3)分子中B、F的化合價分別為+3、-1,B:3+|+3|=6≠8,F(xiàn):7+|-1|=8,所以三氟化硼(BF3)分子中B不滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、F滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D錯誤;故答案為A?!军c睛】對于ABn型分子,若:A或B原子的價電子數(shù)+|A或B元素的化合價|=8,則該原子滿足最外層8電子結(jié)構(gòu),反之不滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。7、A【解析】試題分析:A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳雙鍵的有機物,碳碳三鍵等也能使溴水褪色,A錯誤;B、乙醇具有還原性,能被重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化,橙色溶液變?yōu)榫G色,B正確;C、碳酸的酸性強于苯酚,C正確;D、羥基影響了苯環(huán)的活性,導(dǎo)致苯酚中羥基的;鄰位和對位氫原子化學(xué)增強,D正確,答案選A??键c:考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷8、B【解析】
A、乙醇的密度小于濃硫酸;B、容量瓶上的刻度與凹液面的最低處相切;C、二氧化氮的密度大于空氣;D、乙炔中的雜質(zhì)也能使溴水褪色?!驹斀狻緼、乙醇的密度小于濃硫酸,混合時應(yīng)將濃硫酸沿?zé)诘谷胍掖贾?,邊倒邊攪拌,若順序相反則容易引起液體飛濺,故A不能達(dá)到目的;B、容量瓶上的刻度與凹液面的最低處相切,膠頭滴管垂直位于容量瓶的正上方,故B能達(dá)到目的;C、二氧化氮的密度大于空氣,集氣瓶中的導(dǎo)氣管應(yīng)長進(jìn)短出,故C不能達(dá)到目的;D、乙炔中的H2S等雜質(zhì)也能使溴水褪色,應(yīng)先通過一個盛堿液的洗氣瓶將雜質(zhì)除去,故D不能達(dá)到目的;故選B?!军c睛】本題考查實驗裝置和基本操作,易錯點D,學(xué)生易忽略實驗室用電石制乙炔中的H2S等還原性雜質(zhì)也能使溴水褪色。9、A【解析】
A.烷烴不與高錳酸鉀反應(yīng),則不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;B.烷烴為只含有C、H兩元素的飽和鏈狀烴,都能燃燒,B正確;C.烷烴通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng),C正確;D.烷烴都能在光照的條件下與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),D正確;答案為A。10、C【解析】
由圖可知最終沉淀0.05mol為BaSO4,則固體混合物中n[Ba(OH)2]為0.05mol,根據(jù)圖象知,未加H2SO4前A點的沉淀為0.02mol,小于0.05mol,說明FeSO4完全反應(yīng),Ba2+有剩余,由A→B一定發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓,加入20mLH2SO4,n(H2SO4)為0.02mol,由圖可知沉淀量增加0.04mol-0.02mol=0.02mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量,故不可能發(fā)生反應(yīng)AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,該反應(yīng)硫酸的物質(zhì)的量與沉淀的物質(zhì)的量之比為1:2,也不會發(fā)生其它沉淀的溶解反應(yīng),否則沉淀量增加不可能為0.02mol,說明加入的20mL硫酸只與氫氧化鋇反應(yīng);故未加H2SO4前A點的溶液中Ba(OH)2有剩余,剩余三種固體組成的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒攪拌,充分溶解,一段時間發(fā)生反應(yīng):FeSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;故A點沉淀為Fe(OH)3、BaSO4,由方程式可知n[Fe(OH)3]=n(BaSO4)=0.01mol,此時Al3+變?yōu)锳lO2-,可知n(FeSO4)=0.01mol;B→C,加入5mL硫酸,硫酸的物質(zhì)的量為0.005mol,由圖可知沉淀量增加0.055mol-0.04mol=0.015mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量的3倍,故發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓,AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,由方程式可知,該階段生成BaSO4為0.005mol,生成Al(OH)3為0.01mol,故C的沉淀為Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3;C→D,加入15mL硫酸,硫酸的物質(zhì)的量為0.015mol,由圖可知沉淀量增加0.06mol-0.055mol=0.005mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量的倍,沉淀量達(dá)最大值,不可能單獨發(fā)生Ba2++SO42-=BaSO4↓(沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量)或AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓(沉淀的物質(zhì)的量是硫酸的2倍)或二者都發(fā)生;故該階段發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓(生產(chǎn)BaSO4多)、Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O(沉淀溶解少),說明C點AlO2-完全反應(yīng),D點的溶液含有Al3+、Fe3+、Ba2+沉淀完全,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3;D→E發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,E點完全溶解,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,由C→E共消耗30mLH2SO4,而0.01molFe(OH)3消耗15mLH2SO4,可知Al(OH)3消耗15mLH2SO4,判定n[Al(OH)3]=n[Fe(OH)3]=0.01mol,可知原混合固體中n(AlCl3)=0.01mol,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.由上述分析可知,硫酸只與氫氧化鋇反應(yīng),反應(yīng)離子方程式為Ba2++SO42-+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A項正確;
B.由上述分析可知,D點的溶液含有Al3+、Fe3+,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,Al3+、Fe3+水解,溶液呈酸性,B項正確;
C.由上述分析可知,C的沉淀為Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3,C項錯誤;
D.由上述分析可知,原混合固體中n(FeSO4)=0.01mol,n(AlCl3)=0.01mol,兩者物質(zhì)的量相等,D項正確;
答案選C。11、D【解析】A錯誤,曲線Ⅱ為鹽酸稀釋時的變化曲線,因為鹽酸是強酸,全部電離,加水稀釋,沒有緩沖能力,比醋酸中氫離子濃度降低的快,導(dǎo)電能力減小的快。B錯誤,離子濃度越小時,導(dǎo)電能力就越弱,PH值就越大,即c>b>aC錯誤,溫度不變,Kw值也不變。D正確,b點酸性比c點酸性強,對水電離的抑制作用就強,所以,b點水的電離程度要弱于c點。12、A【解析】
A.(CH3)3CCH2CH3有三種不同位置的H原子,因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,能生成三種沸點不同產(chǎn)物,A符合題意;B.(CH3CH2)2CHCH3有四種不同位置的H原子,因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,能生成四種沸點不同產(chǎn)物,B不符合題意;C.(CH3)2CHCH(CH3)2有兩種不同位置的H原子,因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,能生成兩種沸點不同產(chǎn)物,C不符合題意;D.(CH3)2CHCH2CH2CH3有五種不同位置的H原子,因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,能生成五種沸點不同產(chǎn)物,D不符合題意;故合理選項是A。13、C【解析】
A.冰和水晶分別是分子晶體、原子晶體,A錯誤;B.原子晶體不一定是共價化合物,例如金剛石等,B錯誤;C.某物質(zhì)固態(tài)時不導(dǎo)電但在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,則該物質(zhì)一定是離子晶體,其中一定含有離子鍵,C正確;D.干冰是分子晶體,其溶于水生成碳酸的過程發(fā)生化學(xué)變化,需克服共價鍵和分子間作用力,D錯誤;答案選C?!军c睛】選項C是解答的易錯點,注意在熔融狀態(tài)下共價鍵不能被破壞,因此可以根據(jù)在熔融狀態(tài)下能否導(dǎo)電判斷化合物是離子化合物還是共價化合物。14、C【解析】
已知某元素位于周期表的第三周期ⅦA族,則該元素是Cl。A.氯元素原子核外有3個電子層,A正確;B.氯元素最外層有7個電子,B正確;C.氯元素最外層有7個電子,該元素容易得到1個電子達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C錯誤;D.氯元素最外層有7個電子,該元素容易得到電子,D正確;答案選C。15、B【解析】
高鐵酸鉀(K2FeO4)中的Fe為+6價,有強氧化性,能使蛋白質(zhì)變性;還原后生成的+3價鐵離子,水解生成的氫氧化鐵為氫氧化鐵膠體,可使膠體聚沉,綜上所述,涉及的變化過程有①③④⑥,答案為B。16、D【解析】
水電離出的c(OH-)=10-13mol·L-1<10-7mol·L-1,此溶質(zhì)對水的電離起抑制作用,溶質(zhì)可能是酸也可能是堿,但溶液不可能顯中性,故選項D正確。17、B【解析】
A.油脂有油和脂肪之分,它們的官能團都是酯基,屬于酯,故A正確;B.糖類中的單糖、二糖和油脂相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,且單糖不水解,故B錯誤;C.葡萄糖分子結(jié)構(gòu)中含有醛基,則既可以與銀氨溶液反應(yīng),又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),故C正確;D.天然油脂無論是植物油還是動物脂肪,均是混合物,沒有固定的熔沸點,故D正確;故答案為B。18、A【解析】
A.若苯環(huán)中存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),則鄰二溴苯有兩種,鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故A正確;B.烷烴的碳原子數(shù)越多,沸點越高,互為同分異構(gòu)體的烷烴,支鏈越多,沸點越低,沸點由高到低:己烷>正丁烷>異丁烷,故B錯誤;C.乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),在光照條件下,產(chǎn)物復(fù)雜,為鏈鎖反應(yīng),應(yīng)利用乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制備氯乙烷,故C錯誤;D.乙醇、Na與水反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑、2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,等物質(zhì)的量的乙醇和水與足量的鈉反應(yīng)生成氣體物質(zhì)的量相等,故D錯誤;故選A。【點睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,選項C為解答的易錯點,要注意烷烴取代反應(yīng)的復(fù)雜性。19、B【解析】
圖示,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,該圖示表示的是吸熱反應(yīng),據(jù)此回答?!驹斀狻竣俦┤诨鼰?,是物理變化,不符合;②KMnO4分解制O2是吸熱反應(yīng),符合;③鋁與氧化鐵的反應(yīng)是放熱反應(yīng),不符合;④鈉與水的反應(yīng)是放熱反應(yīng),不符合;⑤二氧化碳與灼熱木炭的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),符合;⑥碘的升華吸熱,是物理變化,不符合;⑦Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl反應(yīng)是吸熱反應(yīng),符合;答案選B?!军c睛】掌握常見的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,一般金屬和水或酸的置換反應(yīng)、酸堿中和反應(yīng)、一切燃燒、大多數(shù)化合反應(yīng)和置換反應(yīng)、緩慢氧化反應(yīng)如生銹等是放熱反應(yīng)。大多數(shù)分解反應(yīng)、銨鹽和堿反應(yīng)、碳(或氫氣或CO)作還原劑的反應(yīng)等是吸熱反應(yīng)。另外還需要注意不論是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)均是化學(xué)變化。20、D【解析】
A.18g銨根離子的物質(zhì)的量為1mol,1mol銨根離子中含有10mol電子,所含的電子總數(shù)為10NA,選項A錯誤;B.標(biāo)況下水不是氣體,不能使用氣體摩爾體積計算11.2L水的物質(zhì)的量,選項B錯誤;C.沒有給出溶液的體積無法計算含有鈉離子和硫酸根離子的總物質(zhì)的量,選項C錯誤;D.H2SO4的摩爾質(zhì)量是98g/mol,選項D正確;答案選D?!军c睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的綜合應(yīng)用,注意明確標(biāo)況下水、乙醇、氟化氫、三氧化硫等物質(zhì)的狀態(tài)不是氣體,掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提高學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力。21、C【解析】
①1molC2H2完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5;1molCH3CHO完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+-=2.5,二者相等,故選;②1moC7H8完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為7+=9;與1molC6H12完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為6+=9,二者相等,故選;③1moC2H2完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5;與1molC6H6完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為6+=7.5,二者不相等,故不選;④1moHCOOCH3完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+-1=2;與1molCH3COOH完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+-1=2,二者相等,故選;答案選C。22、A【解析】
A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-離子數(shù)之和等于0.1NA,則1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和小于0.1NA,故A正確;B.N2與H2生成NH3的反應(yīng)是可逆反應(yīng),則1molN2與3molH2充分反應(yīng)產(chǎn)物的分子數(shù)為小于2NA,故B錯誤;C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,0.56gFe反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.02NA,故C錯誤;D.氫氧化鐵膠粒為氫氧化鐵的聚集體,無法計算氫氧化鐵膠體中含有的膠粒數(shù)目,故D錯誤;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、BaCl2AgNO3CuSO4Na2CO3Ba2++SO42-=BaSO4↓CO32-+2H+=H2O+CO2↑【解析】
A、B、C、D都是可溶性鹽,Ag+只能和搭配,只能和剩余的Na+搭配,在此基礎(chǔ)上,和Cu2+搭配,則Ba2+和Cl-搭配,即這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2。C的溶液呈藍(lán)色,則C為CuSO4。B+HCl產(chǎn)生沉淀,則B為AgNO3。D+HCl產(chǎn)生氣體,則D為Na2CO3。所以A為BaCl2。綜上所述,A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3。【詳解】(1)經(jīng)分析這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2,結(jié)合題中給出的實驗現(xiàn)象,可以推出A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3;(2)A+C為BaCl2和CuSO4的反應(yīng),其離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;D+鹽酸為Na2CO3和鹽酸的反應(yīng),其離子方程式為:CO32-+2H+=H2O+CO2↑。24、Cl2、光照取代反應(yīng)羥基13【解析】
甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成,在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,則A為,該分子繼續(xù)氧化為B,可推知B為,C為;D經(jīng)過消去反應(yīng)可得到HCHO,所以E為HCHO,根據(jù)給定的已知信息及逆合成分析法可知,G為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻考妆健l(fā)生的是取代反應(yīng),所需試劑、條件分別是Cl2、光照;故答案為:Cl2、光照;(2)反應(yīng)②是C和H發(fā)生的酸和醇的酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),A→B的化學(xué)方程式為,故答案為:取代反應(yīng);;(3)結(jié)合給定的已知信息推出G的結(jié)構(gòu)簡式為;G→H,是-CHO和H2的加成反應(yīng),所以H中所含官能團的名稱是羥基,故答案為:;羥基。(4)C為,化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,W比C多一個CH2,遇FeCl3溶液顯紫色含有酚羥基,屬于芳香族化合物含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有醛基,①苯環(huán)上有三個取代基,分別為醛基、羥基和甲基,先固定醛基和羥基的位置,鄰間對,最后移動甲基,可得到10種不同結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上有兩個取代基,分別為-OH和-CH2CHO,鄰間對位共3種,所以W的可能結(jié)構(gòu)有10+3=13種;符合①遇FeCl3溶液顯紫色、②屬于芳香族化合物、③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫、峰面積比為2:2:2:1:1要求的W的結(jié)構(gòu)簡式:,故答案為:13;;(5)根據(jù)題目已知信息和有關(guān)有機物的性質(zhì),用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線具體如下:,故答案為:。25、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計算濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計算需要濃鹽酸體積;②根據(jù)配制過程中需要的儀器分析解答;(4)①根據(jù)n(HCl)=n(NaOH)計算;②鹽酸體積減少,說明標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積讀數(shù)減小,據(jù)此解答。詳解:(1)濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A不選;B.溶液具有均一性,濃度與溶液的體積無關(guān),B選;C.溶液中Cl-的數(shù)目=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C不選;D.溶液的密度與溶液的體積無關(guān),D選;答案選BD;(3)①設(shè)需要濃鹽酸體積V,則依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變得:V×11.9mol/L=0.400mol?L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的實驗儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,則配制稀鹽酸時,還缺少的儀器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol?L?1=0.025L=25mL,即該同學(xué)需取25mL鹽酸;②消耗的標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積減少,說明讀數(shù)時標(biāo)準(zhǔn)液的體積比實際體積減少了,則A、濃鹽酸揮發(fā),濃度不足,配制的標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時消耗鹽酸體積變大,A不選;B、配制溶液時,未洗滌燒杯,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗體積增大,B不選;C、配制溶液時,俯視容量瓶刻度線,配制的標(biāo)準(zhǔn)液濃度變大,滴定時消耗的體積減小,C選;D、加水時超過刻度線,用膠頭滴管吸出,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,D不選;答案選C。點睛:本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制,明確配制原理及操作過程是解題關(guān)鍵,題目難度不大。注意誤差分析方法,即根據(jù)cB=nBV可得,一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質(zhì)的物質(zhì)的量nB和溶液的體積V26、稱量溶解移液定容500mL燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒檢查是否漏液偏高偏低1.00mol/L【解析】
(1)根據(jù)溶液配制的原理和方法,用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL的一般步驟為計算,稱量,溶解,移液,洗滌移液,定容,搖勻,故答案為稱量;溶解;移液;定容;(2)配制500mL0.10mol?L-1的NaCl溶液,所以還需要500mL容量瓶,溶解需要用燒杯、玻璃棒、量筒,玻璃棒攪拌,加速溶解;移液需要玻璃棒引流;最后需用膠頭滴管定容,容量瓶使用前必須檢查是否漏水,故答案為500mL;燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒;檢查是否漏液;(3)①液體具有熱脹冷縮的性質(zhì),加熱加速溶解,未冷卻到室溫,配成了溶液,會導(dǎo)致溶液體積偏小,溶液濃度偏高.故答案為偏高;②定容后,倒置容量瓶搖勻后平放靜置,液面低于刻度線,一部分溶液留在瓶塞與瓶口之間,再加水定容,導(dǎo)致溶液體積偏大,所以溶液濃度偏低,故答案為偏低;③溶液是均一的,從溶液中取出50mL,其中NaCl的物質(zhì)的量濃度不變,仍為1.00mol/L,故答案為1.00mol/L。27、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水(或水)濃硫酸水浴CD【解析】
在裝置A中制備氯氣,B、C用于除雜,分別除去氯化氫和水,實驗開始前先在D中放入一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉(zhuǎn)動和搖動燒瓶使硫附著在燒瓶內(nèi)壁表面形成一薄層,可增大硫與氯氣的接觸面積,利于充分反應(yīng),因二氯化硫遇水易分解,F(xiàn)用于防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置,并吸收氯氣防止污染環(huán)境,以此解答該題?!驹斀狻?1)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳加熱制備氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)實驗室用二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),所以制得的氯氣不純,混有氯化氫和水,先用盛有飽和食鹽水的B裝置除去氯化氫,再用盛有濃硫酸的C裝置吸水;(3)實驗時,D裝置需加熱至50-59℃介于水浴溫度0-100℃,因此采用的加熱方式為水浴加熱;(4)結(jié)合c=n/V分析選項,A.配制溶液時,容量瓶中有少量水,對所配溶液濃度沒有影響;B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切,使得溶液的體積偏小,則所得溶液濃度偏高;C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液,所配溶液濃度偏低;D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液濃度偏低,故合理選項是CD?!军c睛】解題時要特別注意題中信息“二氯化硫遇水易分解”的應(yīng)用,試題難度不大。28、FeCl3+3H2O(沸)Fe(OH)3(膠體)+3HCl3mol/L或11mol/L2Al+2H2O+2KOH=2KAlO2+3H2↑CO2+2OH—=CO32—+H2O【解析】分析:(1)紅褐色液相分散系是氫氧化鐵膠體,則A是FeCl3,據(jù)此解答;(2)地殼中含量最高的金屬元素是Al,則B為AlCl3,根據(jù)堿不足或堿過量時生成氫氧化鋁和偏鋁酸鉀來計算;(3)Al-Fe-KOH溶液組成的原電池中Al為負(fù)極,F(xiàn)e為正極;(4)C、D、E均是短周期中同一周期元素形成的
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