化學(xué)試驗基礎(chǔ)知識和技能

化學(xué)實驗基礎(chǔ)知識和技能考點一常用化學(xué)儀器的識別與使用1.可加熱的儀器(1)儀器①的名稱為試管，加熱液體時，液體體積不能超過其容積碣，加熱固體時，試管口應(yīng)略向下傾斜。⑵儀器②的名稱為蒸發(fā)皿。使用方法：蒸發(fā)濃縮時要用玻璃棒攪拌。⑶儀器③的名稱為坩堝。使用方法：用于固體物質(zhì)灼燒，把坩堝放在三腳架上的泥三角上加熱，取放坩堝必須使她堝鉗，加熱完的坩堝應(yīng)放在石棉網(wǎng)上冷卻。(4)儀器⑷的名稱為圓底燒瓶。使用方法：a.常用于組裝有液體參與反應(yīng)的反應(yīng)器；b.加熱液體時，不能超過其容積的2。(5)儀器⑤的名稱為錐形瓶。使用方法：a.可用于組裝氣體發(fā)生器；b.用于滴定操作；c.作蒸餾裝置的接收器。(6)儀器⑥的名稱為燒杯。使用方法：a.可用于物質(zhì)的溶解與稀釋:b.用于稱量具有腐蝕性的固體藥品:c.組裝水浴加熱裝置。2.常用的計量儀器完成下列空白ABCD E； F⑴儀器A的名稱：量筒：用途：量取一定體積的液體：精確度:01mL。特別提醒①無“0”刻度；②不可加熱，不可作反應(yīng)容器，不可用于溶液的稀釋；③選取量筒的規(guī)則是“大而近”例如量取5.6mLNaOH溶液應(yīng)選取10mL量筒，而不能選5mL或50mL量筒。(2)儀器B的名稱：容量瓶：用途：配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液：該儀器能長時間貯存溶液嗎？不能。(3)儀器C的名稱：酸式滴定管。①使用前需“查漏”；②“0”刻度在上方；③不可盛裝堿性溶液；④精確度：001mL。(4)儀器D的名稱：堿式滴定管。用于盛裝堿性溶液，不可盛裝酸性和強(qiáng)氧化性液儂如KMnO4溶液)。(5)儀器E的名稱：托盤天平。①稱量前兆調(diào)零點：②腐蝕性藥品應(yīng)放于燒杯內(nèi)稱量：③左盤放被稱物，右盤放祛碼，即“左物右碼”④精確度：0.1g。(6)儀器F的名稱：溫度計。①測反應(yīng)混合液的溫度時，溫度計的水銀球應(yīng)插入混合液中但不能接觸容器內(nèi)壁；②測蒸汽的溫度時，水銀球應(yīng)在液面以上：測餾分溫度時，水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶支管口處。3.常用的分離、提純儀器

儀器圖形與名稱主要用途使用方法和注意事項1漏|斗①用于過濾②向小□容器中轉(zhuǎn)移液體③倒扣在液面上，用作易溶于水或溶液的氣體的防倒吸裝置①濾紙與漏斗內(nèi)壁應(yīng)嚴(yán)密吻合，用水潤濕后，中間不得有氣泡②過濾時，要做到“一貼、二低、三接觸”C)①用于隨時添加液體②萃取、分液①注意活塞不得滲漏②分離液體時，下層液體由下口放出，上層液體由上口倒出分液漏斗三蒸發(fā)皿蒸發(fā)或濃縮溶液可直接加熱，加熱時液體體積不超過其容積的2/3,快蒸干時停止加熱蒸餾3鼻燒瓶蒸餾或分餾①加熱時要墊石棉網(wǎng)②加熱時液體的體積不超過其容積的1/2,加沸石，防暴沸71令］疑？A管①用于蒸餾或分餾時冷凝易液化的氣體②有利于液體回流①直形冷凝管一般用于蒸餾或分餾時冷凝②球形冷凝管通常用于回流③冷卻水下口進(jìn)上口出規(guī)避計量儀器使用時的4個易失分點.托盤天平的精確度為0.1go.量筒的精確度為0.1mL,無“0”刻度，小刻度在下方。.滴定管的精確度為0.01mL,“0”刻度在接近上口處。.容量瓶只有一條刻度線，只能讀取一個值，該數(shù)值為容量瓶的容量值。廣口瓶的“一材多用”A B C D要注意在廣□瓶的不同用途中，導(dǎo)氣管長短的不同。.裝置A可作集氣瓶和洗氣瓶⑴作洗氣瓶：裝入適當(dāng)?shù)脑噭┏怏w中的雜質(zhì)，氣體“長進(jìn)短出”。(2)作集氣瓶：①不裝任何試劑，收集密度比空氣大且不與空氣反應(yīng)的氣體，氣體“長進(jìn)短出0②不裝任何試劑，收集密度比空氣小且不與空氣反應(yīng)的氣體，氣體“短進(jìn)長出”。③裝水，可收集難溶于水的氣體，裝飽和食鹽水，可收集Cl2，氣體“短進(jìn)長出”。.裝置B用于測量氣體的體積長導(dǎo)管與另一彎管連接伸入量筒底部，廣口瓶中盛滿水，氣體“短進(jìn)長出”將廣口瓶中的水排到量筒中來測量難溶于水的氣體的體積。.裝置C和D作安全瓶⑴裝置C用作防倒吸。(2)裝置D用作緩沖和防堵塞。考點二常見的實驗基本操作.藥品的取用⑴取用粉末狀或小顆粒狀固體用藥匙(或紙槽)，要把藥品送入試管底部，而不能沾在管口和管壁上；塊狀和大顆粒固體用鑷子夾取。向試管中加固他粉末狀藥H(2)取少量液體可用膠頭滴管。取用較多的液體用傾倒法，注意試劑瓶上的標(biāo)簽面向手心；向容量瓶、漏斗中傾倒液體時，要用玻璃棒引流。.試紙的使用(1)類型及作用石蕊試紙|——定性檢驗酸堿性pH試紙|——定量(粗測)檢測酸堿性強(qiáng)弱品紅試紙|——檢驗SO2等有漂白性的物質(zhì)淀粉-KI試紙|——檢驗Cl2等有氧化性的物質(zhì)(2)使用方法①檢驗溶液：取一小塊試紙放在玻璃片或表面皿上用玻璃棒蘸取液體，點在試紙中部，觀察試紙的顏色變化，等pH試紙變色后，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照。②檢驗氣體：先用蒸餾水把試紙潤濕，用鑷子夾取或粘在玻璃棒的一端，然后再放在集氣瓶口或?qū)Ч芸谔?，觀察試紙的顏色變化。.儀器的洗滌⑴方法：使用毛刷，用去污劑和水沖洗。(2)洗凈的標(biāo)準(zhǔn)：玻璃儀器內(nèi)壁附著均勻的水膜，既不聚成滴，也不成股流下。⑶常見殘留物的洗滌殘留物洗滌劑容器里附有的油污NaOH溶液或熱的純堿溶液

容器壁上附著的硫CS亍或熱的NaOH溶液試管上的銀鏡稀hno3AgCl氨水容器內(nèi)殘留的MnO2熱的濃鹽酸.物質(zhì)的溶解(1)固體的溶解一般在燒杯中進(jìn)行，為了加速溶解，常采用研細(xì)、攪拌、振蕩或加熱等措施。(2)液體的稀釋一般先用量筒分別量取一定量的溶質(zhì)和溶劑，然后先后倒入燒杯里攪拌而稀釋。但對于濃H2s04的稀釋，一定要將濃H2s04沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩倒入水中，并邊倒邊攪拌。⑶氣體的溶解氣體溶解的原則：一要考慮充分吸收，二要考慮防止倒吸。對溶解度較小的氣體，如：Cl2、C02等，可用圖A所示裝置溶解吸收；對溶解度大，極易溶于水的氣體，如：NH3、HCl等，可用圖B所示裝置(防止倒吸)溶解吸收。.裝置氣密性的檢查(1)常用方法方法微熱法液差法氣壓法原理升高裝置中氣體的溫度，使氣體膨脹縮小裝置中氣體的體積，增大壓強(qiáng)封閉氣體的壓強(qiáng)增大，使液滴不能滴下圖示安1卷A具體操作塞緊橡膠塞，將導(dǎo)氣管末端伸入盛水的燒杯中，用手捂熱(或用酒精燈微熱)燒瓶塞緊橡膠塞，用止水夾夾住導(dǎo)氣管的橡膠管部分，從長頸漏斗向試管中注水塞緊橡膠塞，關(guān)閉止水夾，打開分液漏斗活塞，向燒瓶中加水現(xiàn)象說明燒杯中有氣泡產(chǎn)生，停止微熱，冷卻后導(dǎo)氣管末端形成一段水柱，且保持一段時間不下降停止加水后，長頸漏斗中的液面高于試管中的液面，且液面差不再改變一段時間后，液滴不能滴下(2)其他方法①抽氣法或吹氣法圖A：輕輕向外拉動或向里推動注射器的活塞，一段時間后，活塞能回到原來的位置，表明裝置的氣密性良好。（氣壓法的拓展）圖B：打開彈簧夾，向?qū)Ч芸诖禋?，如果長頸漏斗中的液面上升，且停止吹氣后，夾上彈簧夾，長頸漏斗液面保持穩(wěn)定，則表明裝置的氣密性良好。（液差法的拓展）②分段法較復(fù)雜的實驗裝置檢驗氣密性時，可分段檢查，方法多是常用方法的組合。如下圖裝置，可分別關(guān)閉K1、K2,分段檢查。裝置氣密性檢查必須在放入藥品之前進(jìn)行。.氣密性檢查的基本思路使裝置內(nèi)外壓強(qiáng)不等，觀察氣泡或液面變化。.氣密性檢查的答題規(guī)范簡答題應(yīng)注意答題規(guī)范，對裝置氣密性的檢查可按如下文字進(jìn)行答題：⑴裝置形成封閉體系一操作（微熱、手捂、熱毛巾捂、加水等）一描述現(xiàn)象一得出結(jié)論。⑵微熱法檢查的關(guān)鍵詞是封閉、微熱、氣泡、水柱。⑶液差（封）法的關(guān)鍵詞是封閉、液差。（4）答題時易忽略的幾句關(guān)鍵性的文字?jǐn)⑹觯孩賹?dǎo)管末端浸入水中；②關(guān)閉或者開啟某些氣體通道的活塞或彈簧夾；③加水至“將長頸漏斗下口浸沒”?？键c三化學(xué)試劑的存放及實驗安全1.認(rèn)識常用危險化學(xué)藥品的標(biāo)志2.常見意外事故的處理意外事故處理方法堿灑在皮膚上用大量水沖洗，最后涂上稀硼酸溶液液澳灑在皮膚上用酒精洗滌

水銀灑在桌面上用硫粉覆蓋酸液濺到眼中用大量水沖洗，邊洗邊眨眼睛酒精等有機(jī)物在實驗臺上著火用濕抹布蓋滅.實驗安全裝置(1)防倒吸裝置⑵防堵塞安全裝置灌封平海式，棉花團(tuán)棉花囿怔瓜式②附阻式］由阻式II④⑵防堵塞安全裝置灌封平海式，棉花團(tuán)棉花囿怔瓜式②附阻式］由阻式II④⑶防污染安全裝置①實驗室制取C12時，尾氣的處理可采用b裝置。②制取CO時，尾氣處理可采用a^裝置。③制取與時，是否需尾氣處理？需要。若需要可采取a^裝置。.化學(xué)試劑的保存⑴試劑瓶的選擇根據(jù)藥品狀態(tài)《［固體：用廣口瓶

液體：用細(xì)口瓶根據(jù)藥品狀態(tài)《［固體：用廣口瓶

液體：用細(xì)口瓶根據(jù)感光性［見光易分解的：用棕色瓶

見光不分解的：用一般瓶玻璃塞：不能盛放堿性物質(zhì)根據(jù)酸堿性1橡膠塞：不能盛放強(qiáng)酸、強(qiáng)氧化性、物質(zhì)和有機(jī)試劑⑵試劑的保存方法化學(xué)試劑都應(yīng)注意妥善密封保存于試劑瓶中。對于易變質(zhì)、易揮發(fā)或有危險性的化學(xué)試劑，還應(yīng)根據(jù)性質(zhì)采取特殊的保存方法。①易與空氣中的氧氣、水蒸氣、二氧化碳等起反應(yīng)的藥品應(yīng)密封保存。如鉀、鈉應(yīng)浸在煤油中；白磷放在水中，使之與空氣隔絕。②易潮解、揮發(fā)、吸水的藥品應(yīng)密封保存。如固體NaOH、濃鹽酸、濃硫酸等。③見光易分解的物質(zhì)應(yīng)盛放在棕色瓶中，放置于陰涼處。如AgNO3、濃HNO3等。④液態(tài)澳有毒且易揮發(fā)，應(yīng)貯存于磨口的細(xì)口瓶中，加水封，加蓋玻璃塞(不能用橡膠塞)，并放置于陰涼處。⑤易揮發(fā)、著火的藥品應(yīng)密封保存并放置于陰涼處，遠(yuǎn)離火源。如乙醇、乙醚、苯等。⑥盛放藥品的器皿應(yīng)不能跟所盛藥品反應(yīng)。如盛NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞而應(yīng)用橡膠塞。實驗室操作應(yīng)當(dāng)注意以下五防1?防爆炸：點燃可燃性氣體(如H2、C。、同、C2H2、C其等)或用CO、h2還原Fe2jCu°之前，要檢驗氣體純度。.防暴沸：配制硫酸的水溶液或硫酸的酒精溶液時，要將密度大的濃硫酸緩慢倒入水或酒精中；加熱液體混合物時要加沸石。.防失火：實驗室中的可燃物質(zhì)一定要遠(yuǎn)離火源。.防中毒：制取有毒氣體(如ci2、co、so2、h2s、no2、NO等)時，應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。.防倒吸：加熱法制取并用排水法收集氣體或吸收溶解度較大氣體時，要注意熄滅酒精燈前先將導(dǎo)管從液體中拿出。物質(zhì)的分離和提純考點一物質(zhì)分離、提純的常用方法.物質(zhì)分離、提純的區(qū)別⑴物質(zhì)的分離將混合物的各組分分離開來，獲得幾種純凈物的過程。(2)物質(zhì)的提純將混合物中的雜質(zhì)除去而得到純凈物的過程，又叫物質(zhì)的凈化或除雜。.物質(zhì)分離、提純的常用物理方法試根據(jù)所學(xué)的知識填寫操作方法及相關(guān)內(nèi)容。圖1 圖2 圖3圖4 圖5(1)如圖1,方法、裝置的名稱：過濾。適用范圍：把不溶性固體與液體進(jìn)行分離。注意事項：①一貼：濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁；二低：濾紙上邊緣低于漏斗邊緣，液面低于濾紙邊緣；三靠：燒杯緊靠玻璃棒，玻璃棒輕靠三層濾紙?zhí)?，漏斗下端尖口處緊靠燒杯內(nèi)壁。②若濾液渾濁，需更換濾紙，重新過濾。渾濁的原因可能是濾紙破損、濾液超過濾紙邊緣。(2)結(jié)晶是晶體從飽和溶液中析出的過程，對溶解度受溫度變化影響不大的固態(tài)溶質(zhì)，采用蒸發(fā)溶劑的方法，而對溶解度受溫度變化影響相當(dāng)大的固態(tài)溶質(zhì)，采用冷卻飽和溶液的方法。如圖2,方法、裝置的名稱：蒸發(fā)結(jié)晶。適用范圍：溶解度隨溫度變化較小的物質(zhì)。注意事項：①玻璃棒的作用：攪拌，防止液體局部過熱而飛濺：②當(dāng)有大量晶體析出時，停止加熱，利用余熱蒸干而不能直接蒸干。（3）如圖3,方法、裝置的名稱：分液。適用范圍：①萃?。豪萌苜|(zhì)在互不相溶的溶劑里的溶解度不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑組成的溶液里提取出來；②分液：兩種液體互不相溶且易分層。注意事項：①溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度比在原溶劑中的大；②萃取劑與原溶劑不反應(yīng)、不相溶；③萃取劑與溶質(zhì)不反應(yīng)。（4）如圖4,方法、裝置的名稱：蒸餾。適用范圍：沸點相差較大的液體混合物。注意事項：①溫度計的水銀球放在蒸餾燒瓶的支管口處；②蒸餾燒瓶內(nèi)要加沸石；③冷凝管水流方向應(yīng)為“逆流”。（5）如圖5,方法、裝置的名稱：升華。適用范圍：某種組分易升華的混合物，利用物質(zhì)升華的性質(zhì)在加熱條件下分離的方法。依據(jù)物質(zhì)的物理性質(zhì)選擇恰當(dāng)分離（提純）方法1.“固十固”混合物的分離（提純）圭圭一升華在：如用口和L■ —結(jié)品法；如KNd科NaCI:…丁一遽一；如NiiCI和MgOH＞：蘭也一特殊法：EF四和住可用磁鐵嚶引.“固十液”混合物的分離（提純）廠章.取法:如從礁水中提取琪“市蒸發(fā)緒品:如從琉酸制溶液中獲取更利晶體固;液一 匚茗督;姐從灌水中獲取蒸涌水型五過翦.“液+液”混合物的分離（提純）「L'J蒸健法：如酒精和水，從石油中就取先淋，彈油

液+液一2沼分流法:如軸和.水，乙酸乙醋拜國電燈小溶液熟記常見物質(zhì)分離操作中的注意事項.過濾中的“3要求”：一貼二低三靠。.蒸發(fā)中的“2注意”：玻璃棒攪拌和不能蒸干。.萃取分液中的“4步操作”：加萃取劑一振蕩放氣一靜置分層一分液。.蒸餾中的“3注意”：溫度計水銀球的位置，冷卻水的進(jìn)出方向，加沸石防暴沸?？键c二物質(zhì)分離、提純的化學(xué)方法方法原理雜質(zhì)成分沉淀法將雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為沉淀Cl-、SO；-、CO3-及能形成弱堿的陽離

子氣化法將雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為氣體CO2-、HCO廣SO；-、HSO廣S2-、NH+雜轉(zhuǎn)純法將雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為需要提純的物質(zhì)雜質(zhì)中含不同價態(tài)的相同元素（用氧化劑或還原劑）、同一種酸的正鹽與酸式鹽（用酸、酸酐或堿）氧化還原法用氧化劑（還原劑）除去具有還原性（氧化性）的雜質(zhì)如用酸性KMnO4除去CO2中的SO2，用熱的銅粉除去n2中的o2熱分解法加熱使不穩(wěn)定的物質(zhì)分解除去如除去NaCl中的NH4C1等酸堿溶解法利用物質(zhì)與酸或堿溶液混合后的差異進(jìn)行分離如用過量的NaOH溶液可除去Fe2O3中的A12O3電解法利用電解原理除去雜質(zhì)