2023-2024年藥品市場形勢研判范文匯編文檔十篇大全

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場形勢研判范文匯編文檔十篇大全淺析分道制對醫(yī)藥行業(yè)的并購重組影響深遠近年來，醫(yī)藥行業(yè)重組浪潮不斷席卷整個行業(yè)，部分大型企業(yè)在全國小行重組之風。而這輪重組大戲隨著上市公司重組重組合軍新制的實行將進一步助推兼并重組大潮。

所謂“合軍新制”，就是按照“先分后再分、一票否決、差別審查”原則，由證券交易所和證監(jiān)局、證券業(yè)協(xié)會、財務(wù)顧問分別對上市公司合規(guī)情況、中介機構(gòu)執(zhí)業(yè)能力、產(chǎn)業(yè)政策及交易類型三個分項展開評價，之后根據(jù)分項評價的匯總結(jié)果，將重組重組提出申請劃歸寬免/快速、正常、謹慎三條審查地下通道。其中，對符合標準的重組重組提出申請，推行寬免審查或快速審查。

合軍新制實行對整個行業(yè)具備很大的影響，主要涵蓋以下幾個方面：

一就是在“重組熱”難成資本市場寵兒的背景下，“合軍新制”的實行有助于大幅提高審查效率，也有利于促進重組市場的規(guī)范性。須要特別明確提出的一點就是，“合軍新制”的實行也為擬將上市公司打開了一扇“天窗”。

二是為PE/VC快速選擇退出提供更多便捷，確保資金的蓄積，業(yè)務(wù)周轉(zhuǎn)更加通暢，進而并使風投和公募基金市場保持良好發(fā)展的狀態(tài)。

三就是“合軍新制”的實行，客觀上講給了券商拓展重組業(yè)務(wù)的關(guān)鍵性利空，同時，重組市場也必將淪為各大券商爭奪戰(zhàn)市場的“戰(zhàn)潮。

四就是將”合軍新制“與產(chǎn)業(yè)政策掛勾，就是此次新政策的兩大特點，促進產(chǎn)業(yè)優(yōu)化穩(wěn)步前進。

合軍新制的實行對企業(yè)兼并重組有著很大的推動力，但中國式重組重組熱呈現(xiàn)的一些特征又使人憂慮。西方存有產(chǎn)業(yè)背景的重組，主要集中于同行業(yè)或上下游重組——正是咱們合軍新制引導(dǎo)的方向，資本市場在產(chǎn)業(yè)資源整合中的功能彰顯充份。而反觀國內(nèi)魚龍混雜的重組，雖然以產(chǎn)業(yè)資源整合為目的的重組正在激增，但也不時夾雜著大股東壓低市值、借殼上市落空利益等目的。

制藥公司正在找尋能維護開發(fā)商權(quán)益的積極支持早期階段研發(fā)的資金，越來越多的公司愿冒險全面收購處于較晚研發(fā)階段的藥物或具有此類藥物的公司，未來將發(fā)生由更多針對早期藥物的重組。分后道制作為審查制度必然可以對重組存有正向促進作用，但在產(chǎn)業(yè)重組重組過程中，監(jiān)管部門、交易所等必須積極主動充分發(fā)揮自身的促進作用，引導(dǎo)存量上市公司專門從事產(chǎn)業(yè)資源整合。2009年中國抗抑郁藥市場分析及前景展望抑郁癥目前被醫(yī)學界普遍認為為就是一種常用的精神疾病。據(jù)世界衛(wèi)生組織官員表示：全球人口中基本上每20人就存有1人罹患抑郁癥。西方醫(yī)學界指出，大多數(shù)人在其一生中某一時段可以患抑郁癥。只不過癥狀圣邦瓦于向陽而已?；忌狭艘钟舭Y以后例如不及時化療有些病人可以產(chǎn)生自殺未遂女性主義并因此踏上絕路。所以抑郁癥并非小事而是必須認真對待的一種精神疾病。2002年，世界衛(wèi)生組織將抑郁癥訂為就是世界第四小疾病，并預(yù)測至公元2020年時它將下降為全球第二小疾病，但令人意想不到就是，僅僅過了6～7年時間，抑郁癥現(xiàn)已下降為世界第二小疾?。▋H次于心腦血管疾病之后），由此可見，抑郁癥近幾年來在世界各地發(fā)病率增長速度之慢。

國內(nèi)市場小存有潛力

綜合國外消息，目前全球約存有3.4億人患抑郁癥。在國外，抗炎抑郁癥與焦慮癥藥物銷量合計已占到中樞神經(jīng)藥物市場的45%份額，抗抑郁藥與精神分裂癥治療劑合計占到世界精神病藥物的80%。據(jù)國外報導(dǎo)，去年全球抗抑郁藥物總銷售額已超過190億美元左右，比2002年氫銨燕座90億美元。已上市或正在研制中的抗抑郁藥品種合計存有50～60種之多。數(shù)量已少于精神分裂癥治療劑。據(jù)國外報導(dǎo)，8只受歡迎抗抑郁藥銷售額合計少于全球抗抑郁藥物市場的80%。這8只全球最暢銷抗抑郁藥分別就是：氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙清、文拉法辛、米氮平、度洛西汀和阿米替林等。

我國抑郁癥患者總數(shù)最激進估算存有2600萬人。過去幾十年去，我國醫(yī)學界無論在抑郁癥的確診技術(shù)和化療手段上均滯后于西方發(fā)達國家，這主要就是由于確診技術(shù)的滯后于西方同行以及國內(nèi)百姓對此病的重新認識嚴重不足，人們即使得了抑郁癥也很少可以主動回去醫(yī)院化療，所以直到今天，國內(nèi)抑郁癥病人的化療比例仍只有10%左右，遠遠滯后于世界抑郁癥病人的治療率。直至上世紀90年代初，我國臨床醫(yī)學研究人員才真正已經(jīng)開始注重抑郁癥的化療。與此同時，我國抗抑郁藥市場長期以來發(fā)展速度極其緩慢。例如據(jù)國內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)部門的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2001年，我國抗抑郁藥市場規(guī)模僅有10億～12億元人民幣。經(jīng)過8年時間，目前全國抗抑郁藥市場規(guī)模仍只有沒50億元人民幣。相比之下，美國禮來公司生產(chǎn)的抗抑郁藥物百優(yōu)解（氟西?。┳畹湍攴莸娜蜾N售額曾一度達至28億美元之多，即使現(xiàn)在此藥已喪失專利維護，世界各地仿制者眾多，其市場規(guī)模仍存有20億～23億美元。而我國的抗抑郁藥市場規(guī)模沒美國氟西汀全球銷售額的零頭。由此可見，盡管我國國民的抑郁癥發(fā)病率遠不如世界各國高，我國抗抑郁藥市場除了非常大的空間?？偠灾?，相對其他藥物市場（尤其抗生素之類）而言，我國抗抑郁藥市場就是一個尚未充份研發(fā)的市場。

氟西?。簢a(chǎn)藥難敵百優(yōu)解

此藥在1986年正式宣布上市，1995年步入我國市場（商品名叫“百優(yōu)解”）。它屬5-羥色胺再稀釋抑制劑類藥物中的第一只產(chǎn)品。當時在國際市場曾引起轟動，此后，隨著其他5-羥色胺再稀釋抑制劑類抗抑郁新藥的陸續(xù)上市，至2000年以后，氟西汀銷量快速大幅下滑。

由于我國與美國政府存有過簽訂合同——在1992年前國內(nèi)企業(yè)仿造的新藥只容許在國內(nèi)銷售但無法向海外出口，故1996年，我國總計存有5家制藥企業(yè)準許生產(chǎn)氟西汀原料藥和制劑。但實際上這些國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的氟西汀所占到市場份額極小，其主要原因就是禮來公司在過去十幾年里在國內(nèi)小中醫(yī)院對主治醫(yī)生搞了大量的學術(shù)營銷工作，社會各界醫(yī)生對百優(yōu)解的優(yōu)點早已熟識，故國內(nèi)藥企生產(chǎn)的氟西汀很難與百優(yōu)解競爭，所以在銷量上國產(chǎn)藥遠遠滯后于百優(yōu)解。

據(jù)國內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)部門的統(tǒng)計數(shù)字，雖然我國存有5家生產(chǎn)商在生產(chǎn)氟西汀，但國內(nèi)企業(yè)的氟西汀銷售額合計沒禮來公司一家在我國市場銷量的1/4。國產(chǎn)氟西汀無論在知名度還是銷量上均不是百優(yōu)解的勁敵。據(jù)報導(dǎo)，百優(yōu)解銷售額主要集中于京、津、滬、穗等特大型城市，而國產(chǎn)氟西汀銷售額主要源自中西部地區(qū)醫(yī)院。社會各界農(nóng)村醫(yī)院的氟西汀制劑銷量更大（沒全國氟西汀總銷量的1%）由于氟西汀化療抑郁癥療效清楚，加之價格較低的仿造產(chǎn)品大量上市，預(yù)計此藥今后在我國市場仍存有非常大發(fā)展空間。目前，百優(yōu)解和國產(chǎn)氟西汀銷售額合計約存有12億～15億元人民幣。

帕羅西?。轰N量下降

帕羅西汀也就是一只5-羥色胺再稀釋抑制劑。但見效比氟西汀更快。帕羅西汀于1999年步入我國市場（商品名叫“賽樂特”），但由于進口賽樂特價格比較高昂，當時每片賽樂特售價高達25元人民幣，故國內(nèi)市場銷量并不?。ù怂幧形床饺胛覈t(yī)保藥品目錄中，這意味著病人必須自費）。

2008年，隨著帕羅西汀專利的到期，世界各國發(fā)生多只帕羅西汀仿造藥，故賽樂特在我國市場售價隨之上升，現(xiàn)在帕羅西汀的售價已降到每片10元左右。由于帕羅西汀的副作用大于氟西汀且見效較慢等因素，故此藥在國內(nèi)市場銷量已經(jīng)開始下降，并可望替代百優(yōu)解在我國抗抑郁藥市場的地位。目前帕羅西汀在國內(nèi)市場銷售額沒10億元人民幣。

西酞普蘭：對癥國內(nèi)患者

西酞普蘭被國際藥學界普遍認為就是一只抗抑郁藥的升級換新代產(chǎn)品，因為西酞普蘭在臨床試驗中證實能夠同時化療抑郁癥和焦慮癥兩種癥狀。而據(jù)國內(nèi)醫(yī)生報導(dǎo)，我國抑郁癥病人大多數(shù)誘發(fā)焦慮癥癥狀，故西酞普蘭實際上非常適合我國抑郁癥病人的化療。

西酞普蘭于1999年步入我國市場（商品名叫“晴普妙”），但惋惜的就是，西酞普蘭同樣遭遇價格過低，難以關(guān)上我國市場的苦惱局面（當時進口西酞普蘭每片售價一度高達20多元人民幣，這使大多數(shù)工薪階層抑郁癥病人難以承受）。令人欣慰的就是，西安楊森公司引入國外的西酞普蘭原料藥生產(chǎn)的氫溴酸西酞普蘭片售價已大大降低，僅為162元人民幣/20片，約合每片售價為8.1元人民幣，這一價格與百優(yōu)解或氟西汀較之雖略便宜一點，但由于西酞普蘭的療效強于氟西汀或帕羅西汀，故總體上來說，屬就是一只性價比較低的抗抑郁癥藥物。關(guān)鍵在于西酞普蘭步入我國時間較晚，故要想要替代百優(yōu)解在我國抗抑郁藥市場上的龍頭老大地位尚需時日。有關(guān)部門估算，西酞普蘭制劑在國內(nèi)市場的銷售額在5億～6億元左右。

文拉法辛：可望高踞首位

鹽酸文拉法辛就是美國惠氏制藥公司于1994年研發(fā)上市的抗抑郁癥新藥。2002年步入我國市場（商品名叫“怡諾思”）。目前，國內(nèi)尚無包含成都大西南藥業(yè)“博樂欣”膠囊等文拉法魯仿造藥上市。據(jù)介紹，鹽酸文拉法辛具備雙重遏制效果——化療抑郁癥與焦慮癥癥狀，且不能產(chǎn)生口干活、痛經(jīng)和視物模糊不清等副作用。故其市場增長率較低。

據(jù)國內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)部門的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2008年，文拉法辛在我國抗炎抑郁癥藥物市場占有率已超過20%左右，增長勢頭十分顯著。可以說道，在形形色色的抗抑郁藥物中，文拉法辛屬性價比較低的藥物。無論進口品還是國產(chǎn)藥，近幾年來的年銷售增長率均少于10%。據(jù)國外報導(dǎo)，去年文拉法辛全球總銷售額已超過25億美元，但由于價格較低等因素，目前文拉法辛在我國市場的年銷售額仍沒10億元人民幣。但其增長勢頭較慢。例如能夠進一步上調(diào)價格堅信文拉法辛今后一定能夠打破其他抗抑郁藥，淪為國內(nèi)位列第一的抗抑郁癥藥。

從總體上看看，一些在上世紀曾一度占有國內(nèi)抗抑郁藥市場主流地位的單胺氧化酶抑制劑和三環(huán)類抗抑郁劑等老藥（例如丙咪嗪和阿米替林等）的市場份額已已經(jīng)開始逐年下降，而國際市場受歡迎歷久不衰的5-羥色胺再稀釋抑制劑類抗抑郁藥在國內(nèi)市場份額快速減小，但事實上，由于我國尚未同時實現(xiàn)全民醫(yī)保，故國際市場上一些受歡迎抗抑郁藥物如舍曲林、氟伏沙明和度洛西汀等等因價格因素之故，目前難以在我國市場關(guān)上銷路。

而另一新情況就是，中成藥類抗抑郁制劑卻在國內(nèi)市場悄悄關(guān)上了銷路。據(jù)國內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)部門分析，前幾年，我國已上市的抗抑郁中成藥制劑欠阻尼郁丸、蒲郁膠囊、安樂片、舒神靈膠囊、寧心安神膠囊、腦樂靜口服液、解郁安神顆粒、珍苓止痛膠囊等等。據(jù)估計，這些中成藥類抗抑郁藥國內(nèi)市場總銷售額在10億～15億元人民幣。正在研制中或即將上市的中成藥類抗抑郁藥除了寧郁異型片、徒然膠囊、靈壽解郁膠囊和上開郁寧片等等。由于中成藥制劑與化學合成抗抑郁藥較之，具備副作用相對較小、多靶點、多功效等優(yōu)點，故業(yè)內(nèi)人士非?？吹寡滓钟舭Y中成藥的市場前景。中國中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展機遇及未來趨勢分析（二）三、我國中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展對策1、加強對中藥研發(fā)的資金投入力度醫(yī)藥行業(yè)研究員表示，首先，我國必須加強對中藥研發(fā)的資金投入力度，對中藥產(chǎn)業(yè)實行重點保護，在政策上要對中藥產(chǎn)業(yè)有所彎曲，不斷加強對傳統(tǒng)中醫(yī)理論的發(fā)掘和研究，不斷豐富和健全中醫(yī)理論體系，另外，強化中藥知識產(chǎn)權(quán)維護，保護中藥的獨立自主知識產(chǎn)權(quán)也很關(guān)鍵。2、盡快健全中藥產(chǎn)業(yè)標準化進程其次，中藥必須盡快健全其標準化進程，只有把中藥品種標準化才能保證中藥的安全性和可以監(jiān)督性，必須以中醫(yī)理論為基礎(chǔ)，與現(xiàn)代科學技術(shù)二者融合，研制生產(chǎn)具備劑量大、毒副作用大、儲存便利的現(xiàn)代中藥，從而達至國際主流市場的標準建議。3、促進全球范圍中藥產(chǎn)業(yè)交流學習第三，創(chuàng)建全球性的中藥文化，大力促進中藥行業(yè)形象建設(shè)，引導(dǎo)中藥企業(yè)同國外強化交流，積極支持出版發(fā)行和向全球?qū)嵭懈鞣N中藥方面的書籍、期刊以及論文等，引導(dǎo)和提倡東西醫(yī)學的交流與自學，促進全球范圍中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)和網(wǎng)絡(luò)建設(shè)等。四、我國中藥產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展趨勢1、企業(yè)將向兼并重組方向發(fā)展近年來，醫(yī)藥領(lǐng)域的兼并重組已經(jīng)淪為行業(yè)發(fā)展的主題。隨著新醫(yī)改的不斷大力推進，我國的中藥企業(yè)也迎了新一輪資源整合期，通過兼并重組不斷擴大經(jīng)營規(guī)模，同時實現(xiàn)規(guī)模效益，這些措施都提升和提升了中藥企業(yè)的抗風險能力，同時實現(xiàn)了醫(yī)改和中藥產(chǎn)業(yè)的雙贏。2、各方資金大力推進向中藥行業(yè)彎曲醫(yī)藥行業(yè)研究員指出，中藥做為我國醫(yī)藥行業(yè)“十一五”規(guī)劃的重點發(fā)展產(chǎn)業(yè)之一，新醫(yī)改和國家剛公布的《意見》都說明了我國對中藥行業(yè)的發(fā)展導(dǎo)向和適當?shù)姆鲋舱?，未來各方資金都將可以大力推進向中藥行業(yè)彎曲，以推動中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。3、企業(yè)更著重品牌的發(fā)展同時表示，國家公布《意見》明確提出必須加強對中藥行業(yè)馳名商標的維護力度，扶植中藥企業(yè)拓展國際市場。如今，我國已經(jīng)存有一批中藥企業(yè)被譽為“著名商標”和“馳名商標”，未來更多的中藥企業(yè)將更加著重自身品牌的發(fā)展。4、產(chǎn)業(yè)發(fā)展將愈加規(guī)范化另一方面，隨著藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實行，中藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)范化程度也已經(jīng)存有了大幅度的提升，中藥行業(yè)內(nèi)多、大、貧、亂的局面也存有了一定程度的提升，可以預(yù)知今后中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展將愈加規(guī)范化，包含中藥材栽種、中藥飲片炮制以及中藥商業(yè)等各個環(huán)節(jié)。抗病毒藥物的市場前景透視在時下各種媒體的報導(dǎo)中，你不時可以看見與禽流感疫情的有關(guān)新聞。由于對人用流感藥物的市場需求居高不下，羅氏公司生產(chǎn)的抗病毒藥物達菲的銷售也一路走低。不過，雖然全球性儲備達菲的行動有可能并使該藥的銷售額突破20億美元，但其他抗病毒藥物也不免人后，已經(jīng)開始在市場上嶄露頭角。特別就是國內(nèi)大型藥企--上藥集團贏得羅氏受讓的“國產(chǎn)版”達菲順利上市，將給我國的流感藥物市場結(jié)構(gòu)增添注目的變化。

據(jù)市場調(diào)研機構(gòu)Datamonitor公司所作的一項研究表示，從長遠來看，化療呼吸道合胞病毒（RSV）的抗病毒藥物和疫苗也許可以逐漸向現(xiàn)有重點化療領(lǐng)域里的化療藥物發(fā)動挑戰(zhàn)。這些重點化療領(lǐng)域包含純粹皰疹病毒/水痘帶狀皰疹病毒（HSV/VZVs）和巨細胞病毒（CMVs）。

三公司占到主導(dǎo)地位

長期以來，化療皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場一直由歐洲制藥公司葛蘭素史克、羅氏和諾華掌控。2004年，這3家公司的總銷售額占到這一市場的份額達至86%。不過，3家公司之間的競爭相對非常有限，其中葛蘭素史克在HSV/VZV化療領(lǐng)域占有主導(dǎo)地位，羅氏則在CMV化療市場位居主導(dǎo)地位。諾華雖然在HSV/VZV化療領(lǐng)域分量較重，但它很有可能通過面世藥物A-60444在RSV抗病毒藥物市場占有領(lǐng)先地位。A-60444就是一種正在由諾華公司與英國Arrow生物科技公司合作開發(fā)的小分子病毒抑制劑。

在化療傳染?。↖D）、皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場上，葛蘭素史克均處在領(lǐng)先。1981年，葛蘭素史克公司面世更昔洛韋（Zovirax/舒維療），在HSV/VZV化療市場上首先奠定了自己的地位。但是，隨著舒維療在上世紀90年代喪失專利維護，公司也遭遇了一次很大的壓制，因為在那個時候，舒維療已經(jīng)屬重磅炸彈級藥物，淪為葛蘭素史克總收入的一個關(guān)鍵來源。不過，葛蘭素史克又于1995年面世了時程藥物南征昔洛韋（Valtrex/維德思）。該藥上市后快速淪為市場的領(lǐng)頭羊，從而部分抵銷了因為舒維療專利失靈所導(dǎo)致的損失。2004年，維德思下降為重磅炸彈級藥物，銷售額達至10億美元。在化療皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場上，它占有了50%的份額。

為了奠定和維持自己在CMV化療市場上的領(lǐng)先地位，羅氏在產(chǎn)品的生命周期管理上也實行了有效率的作法。羅氏已經(jīng)開始步入這一市場就是在它全面收購了Syntex制藥公司之后，公司隨即于1994年面世了化療CMV的抗病毒藥物更昔洛韋（Cytovene/賽美維）。與葛蘭素史克一樣，羅氏在該藥于2002~2005年間陸續(xù)喪失專利維護之際，通過面世時程產(chǎn)品纈更昔洛韋（Valcyte/萬賽維），去應(yīng)付仿造藥的競爭，避免該藥銷售額發(fā)生滑坡。

仿造藥影響非常有限

迄今為止，在化療皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場上，仿造藥所占有的市場份額還較低。主要原因是，在市場上大榮獲順利的一些化療藥物還沒喪失專利維護。2004年，仿造藥的銷售額占到這一市場的比例沒10%，其中82%就是由舒維療的仿造藥去同時實現(xiàn)。而在藥物的采用上，品牌藥舒維療仍然獨占鰲頭。

不過，預(yù)計在不遠的將來，隨著化療HSV/VZV的兩個關(guān)鍵產(chǎn)品在美國陸續(xù)喪失專利維護，仿造藥的影響將可以顯著加強。這兩個產(chǎn)品分別就是維德恩泛維爾（Famvir/famciclovir），它們的專利分別將于2009年和2010年失靈。預(yù)計至2008年，維德恩在美國的銷售額將少于15億美元。考慮到專利失靈對舒維療的銷售所產(chǎn)生的影響，存有專家預(yù)計，在維德思喪失專利維護后的3年里，它在美國市場上銷售份額的85%也許可以讓出讓出仿造藥。預(yù)計諾華生產(chǎn)的HSV/VZV化療產(chǎn)品和泛維爾也可以遭遇同樣的命運。因此，在HSV/VZV化療市場上，預(yù)計仿造藥所占到份額將可以從2004年的10%激增至2014年的50%以上。

呼吸系統(tǒng)抗病毒藥物市場也將發(fā)生快速增長。從短期來看，這一市場的快速增長將主要歸功于達菲銷售量的劇增，光是每年的常規(guī)性流感季節(jié)就有可能使得達菲的銷售額至2014年迫近10億美元大關(guān)。而世界各國為了應(yīng)付可能將發(fā)動的禽流感，目前正在大力減少達菲的儲備量，這更可以并使該藥的銷售“水漲船高”。的確，綜合各方面的估算，世界各國儲備的達菲價值也許可以低超過40億美元。

遭遇的挑戰(zhàn)

從長遠來看，一流的RSV抗病毒藥物A-60444將可以最終步入呼吸系統(tǒng)抗病毒藥物市場。由Arrow和諾華聯(lián)合開發(fā)的這種小分子RSV抑制劑目前正處于Ⅱ期臨床研究階段。

在RSV化療領(lǐng)域，目前存有著非常大的尚未獲得滿足用戶的醫(yī)療市場需求。對RSV這種疾病，現(xiàn)在要么通過采用單克隆抗體療法展開防治，要么采用Valeant制藥公司生產(chǎn)的吸入劑病毒唑（Virazole/ribavirin）展開化療。

然而，由于費用高昂和存有毒性問題，藥理學療法目前供易患RSV的高風險人群采用?？紤]到RSV的多發(fā)性（尤其就是對嬰兒、老年人以及免疫力低落者來說更是如此），那些能有效率化療RSV的抗病毒藥物可能將將可以具備寬廣的市場前景。Datamonitor公司指出，A-60444具有淪為重磅炸彈級藥物的潛力，但前提就是，它的價格應(yīng)當定位在一個合理的水平上，從而可以引導(dǎo)所有RSV患者廣為采用該藥，而不是僅僅局限于那些高風險人群。

在對化療皰疹和呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場展開評價時，須要綜合考量的一個因素就是，人們的注意力越來越多地從病毒感染后化療轉(zhuǎn)為預(yù)防性化療，這方面最注重的就是疫苗。目前至少存有17種疫苗正處于臨床開發(fā)階段。

在研發(fā)皰疹和呼吸系統(tǒng)疫苗方面，葛蘭素史克也就是市場領(lǐng)先者之一，公司的在研產(chǎn)品中就涵蓋了不少疫苗，比如說，用作防治生殖器皰疹的疫苗Simplirix。隨著葛蘭素史克在疫苗市場上的影響力越來越小，至2015年，公司在疫苗方面的總收入預(yù)計可以減少2~3倍。前不久，葛蘭素史克全面收購了疫苗開發(fā)商美國的Corixa公司，達成一致了重組加拿大疫苗開發(fā)商ID

Biomedical公司的協(xié)議，并出售了惠氏坐落于賓夕法尼亞州的一家疫苗生產(chǎn)廠，目的都就是為了研發(fā)季節(jié)性和流行性流感疫苗。因此，這就不由得并使人收到疑點：在一個對疾病防治越來越高度關(guān)注的市場上，抗病毒藥物與否將能與預(yù)防性疫苗和平共處？

國內(nèi)原研藥占優(yōu)勢

目前國內(nèi)醫(yī)院采用的抗病毒處方藥約存有25種，主要用作化療艾滋病、乙（丙）肝、皰疹病毒病毒感染、流感等疾病。有關(guān)數(shù)據(jù)表明，2004年國內(nèi)全身用抗病毒處方藥的市場規(guī)模約為25億元（其中8~10億元為干擾素市場，但不涵蓋可以用作病毒性疾病化療的其他免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)劑，例如胸腺肽等），比2003年提升了約5%，占到整個醫(yī)院用藥市場1.5%左右的份額。

按適應(yīng)證的相同，國內(nèi)抗病毒藥物可以分成以下幾類：抗HIV藥物，包含依非韋倫等8個產(chǎn)品；抗炎皰疹病毒藥物，包含5個洛韋類產(chǎn)品及膦甲酸鈉和阿糖腺苷；抗乙（丙）肝藥物，包含拉米夫定和α干擾素；抗炎流感藥物，包含奧塞米韋、復(fù)方金剛烷胺和金剛乙胺；廣譜抗病毒藥，包含利巴韋林、嗎啉雙胍、溶菌酶和共聚肌胞等。

無論是以處方量還是以銷售金額排序，在國外市場上都就是葛蘭素史克的南征昔洛韋占有領(lǐng)先地位，其銷售額占到整個抗炎皰疹病毒藥物市場的50%；其次為阿昔洛韋、和泛昔洛韋、更昔洛韋和纈更昔洛韋。而國內(nèi)情況卻存有非常大相同，更昔洛韋所占到市場份額吻合50%左右，南征昔洛韋位列第2十一位。此情形主要是因為國外南征昔洛韋和更昔洛韋贏得核準的適應(yīng)證相同。在國外，南征昔洛韋的適應(yīng)證為免疫系統(tǒng)功能正常成人的帶狀皰疹、生殖器皰疹和純粹皰疹，而纈更昔洛韋和更昔洛韋的適應(yīng)證為免疫系統(tǒng)功能受損（包含艾滋患者）巨細胞視網(wǎng)膜炎的化療，以及心、腎、腎-胰聯(lián)手移殖患者巨細胞視網(wǎng)膜炎的防治。從適應(yīng)證人群數(shù)量上來說，南征昔洛韋必須遠大于纈更昔洛韋和更昔洛韋，因此，南征昔洛韋的處方量和適當?shù)匿N售數(shù)量也就遠遠少于纈更昔洛韋和更昔洛韋。而國內(nèi)對更昔洛韋和南征昔洛韋的適應(yīng)證界線并不十分確切。一些國內(nèi)注射用更昔洛韋仿造藥的產(chǎn)品說明書所明晰的適應(yīng)證除免疫系統(tǒng)功能低落患者、巨細胞視網(wǎng)膜炎的防治和化療外，還可以適用于于乙肝、帶狀皰疹、EB病毒感染等多種情況，這樣一來，更昔洛韋與南征昔洛韋的適應(yīng)證人群數(shù)量沒明顯的區(qū)別。新冠疫苗發(fā)展趨勢我國新冠疫苗需求量為16.8-22.4億支。在全球疫情持續(xù)擴散的情況下，新冠疫苗未來市場空間很大。以下對新冠疫苗發(fā)展趨勢分析。

自從2020年1月10日我國政府向全球發(fā)布新冠病毒基因序列后，全球科研機構(gòu)及研發(fā)企業(yè)快速進行新冠疫苗研發(fā)工作。截止7月20日，全球共計24個新冠備選疫苗步入臨床研究階段，142個新冠備選疫苗處在臨床前研發(fā)階段。從技術(shù)路徑角度來看，重組亞單位疫苗、病毒載體疫苗、核酸(RNA/DNA)疫苗、滅活疫苗、病毒樣顆粒(VLP)疫苗就是全球新冠疫苗研發(fā)的主要技術(shù)路徑。

全球臨床前階段新冠疫苗技術(shù)路徑情況

中國已經(jīng)明確提出必須將嶄新冠疫苗做為全球公共產(chǎn)品，使各國人民真正用得上、用不起。預(yù)計今年下半年，中國將通過多邊、雙邊機制向全球供應(yīng)更多疫苗?，F(xiàn)從三大方向去分析新冠疫苗發(fā)展趨勢。

隨著人類社會的發(fā)展，各種新型傳染病不斷發(fā)生，例如傳染性非典型性肺炎、低致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。這些疾病傳播速度慢、致死率低，在世界范圍內(nèi)造成了非常大的恐慌。這些嶄新發(fā)生的傳染病，目前尚未存有化療的特效藥，疫苗仍就是主要的掌控和防治手段。

生物醫(yī)藥行業(yè)一直以來監(jiān)管嚴苛，行業(yè)步入門檻較低，疫苗行業(yè)與人類生命身心健康密切相關(guān)，也應(yīng)當如此。但疫苗負面事件卻層出不窮，在百白破疫苗效價指標不合格被密之后，長春長生生物科技有限公司重現(xiàn)疫苗問題，狂犬病疫苗作假，給整個行業(yè)增添了輕微的負面影響。

滅活疫苗常須要多次注射，注射1劑不產(chǎn)生具備維護促進作用的免疫系統(tǒng)，僅僅就是“初始化”免疫系統(tǒng)。必須注射第2劑或第3劑后就可以產(chǎn)生保護性免疫。它引發(fā)的免疫反應(yīng)通常就是體液免疫，很少甚至不引發(fā)細胞免疫。注射滅活疫苗產(chǎn)生的抗體滴度隨著時間而上升，因此，一些滅活疫苗須要定期強化注射。滅活疫苗通常不受到循環(huán)抗體影響，即使血液中存有抗體存有也可以注射，它在體內(nèi)無法激活，可以用作免疫缺陷者。

目前，我國人均疫苗開支高于世界平均水平，隨著公眾疾病防治意識強化，政府公共衛(wèi)生事業(yè)資金投入減少，以及更多技術(shù)創(chuàng)新疫苗快速上市，預(yù)計未來整體市場將保持穩(wěn)定快速增長，尤其就是二類疫苗(自費疫苗)市場將展現(xiàn)出更大的市場潛力，外資和內(nèi)資企業(yè)紛紛加碼技術(shù)創(chuàng)新或獨家疫苗的研發(fā)和管線布局。2014年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和前景分析近幾年，生命科學的發(fā)展也并使生物技術(shù)與醫(yī)藥領(lǐng)域結(jié)合，產(chǎn)生了生物醫(yī)藥領(lǐng)域，計算機技術(shù)的突飛猛進，快速了生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用領(lǐng)域和新藥的研發(fā)。在這樣的背景下，全球制藥巨頭都對準了生物制藥這一新興的領(lǐng)域，爭相研發(fā)生物醫(yī)藥市場。在中國，制藥行業(yè)正處于轉(zhuǎn)型提高的關(guān)鍵時期。新版GMP對制藥企業(yè)的改建，影響了整個行業(yè)的格局，目前國內(nèi)一些著名藥企也已經(jīng)開始挺進生物醫(yī)藥領(lǐng)域。

生物醫(yī)藥的優(yōu)勢：

生物醫(yī)藥生物技術(shù)與醫(yī)藥行業(yè)結(jié)合構(gòu)成的跨學科綜合領(lǐng)域，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)囊括范圍廣，主要包含化學制藥產(chǎn)業(yè)、生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)、中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)、轉(zhuǎn)變醫(yī)學和身心健康產(chǎn)業(yè)等。

清楚地說道，生物技術(shù)藥物就是指利用基因工程、克隆抗體工程或細胞工程技術(shù)生產(chǎn)的源于生物體內(nèi)的天然物質(zhì)，用作體內(nèi)確診、化療或防治的藥物，主要指基因重組的蛋白質(zhì)分子類藥物，例如激素和酶、疫苗、單克隆抗體等藥物。

相對于傳統(tǒng)醫(yī)學，生物技術(shù)藥物有著注重的療效和社會效益。在臨床化療方面，對于嚴重威脅人類身心健康的關(guān)鍵性疾病的化療，例如遺傳性疾病、癌癥、糖尿病等，生物技術(shù)藥物的促進作用舉足輕重，甚至不容替代。

世界生物醫(yī)藥進程：

從1953年，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的辨認出至1982年，F(xiàn)DA核準第一個基因重組生物制品，從此掀開了生物制藥的序幕。20世紀90年代后，生物制藥高速發(fā)展，步入21世紀以來，世界生物技術(shù)異軍突起，歐美在研發(fā)研制和生產(chǎn)生物藥品方面成績斐然，日本在亞太國家發(fā)展較慢，同時，南亞東南亞范圍內(nèi)生物仿造藥企業(yè)也發(fā)展勢頭較好。

目前，國際大部分著名制藥企業(yè)，年產(chǎn)值在400——500億美元的大公司例如強生、輝瑞、諾華、默沙東、羅氏等在生物制藥領(lǐng)域都處在領(lǐng)先地位。2013下半年，手執(zhí)“明星藥物”的奧尼克斯生物制藥公司，便惹來了兩大波制藥巨頭的“搶奪”風潮。

國內(nèi)現(xiàn)狀

我國生物制藥產(chǎn)業(yè)起步較晚，經(jīng)過了將近20年的發(fā)展，以基因工程藥物為核心的研制、研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化已經(jīng)頗具規(guī)模。目前，全國登記注冊的生物技術(shù)公司少于了200家，主要原產(chǎn)于環(huán)渤海、長三角、珠三角等經(jīng)濟繁盛地帶。國內(nèi)主要的生物制藥公司存有華北制藥、揚子江藥業(yè)、東北制藥、復(fù)星醫(yī)藥等。

與發(fā)達國家較之，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還處在比較落后的狀態(tài)，。目前制約我國生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要因素存有資金短缺、研發(fā)力量薄弱、缺少產(chǎn)業(yè)化機制、科研成果轉(zhuǎn)化率低等。其中，做為生物醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)關(guān)鍵部分的中成藥產(chǎn)業(yè)在國際上發(fā)展步履維艱，而我國的生物制藥公司大多分散在生物仿造藥領(lǐng)域。

生物醫(yī)藥做為新興產(chǎn)業(yè)，有著較好的發(fā)展前景和蓬勃的生命力，引發(fā)了國家的足夠多注重，近年來，中央和地方政府都在不斷加強對生物醫(yī)藥的資金投入力度，從政策和資金等各方面扶植生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。日前，《上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動計劃20142017年》公布，明晰今后將穩(wěn)步促進上海建設(shè)淪為亞太地區(qū)生物醫(yī)藥高端產(chǎn)品生產(chǎn)中心、商業(yè)中心和技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)中心，至2017年底同時實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟總量3500億元，并構(gòu)成一家銷售收入少于1000億元的旗艦企業(yè)，力爭同時實現(xiàn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新一輪跨越式發(fā)展。

發(fā)展前景：

從全球來看，生物醫(yī)藥方興未艾；從國內(nèi)來看，我國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有著非常大的發(fā)展?jié)摿?，國?nèi)市場除了非常大的研發(fā)空間，這同時迎合著國內(nèi)外的制藥巨頭。目前，全世界名列前10位的制藥公司已全部挺進中國市場，位列前25位的制藥企業(yè)中存有15家在中國建有辦事處機構(gòu)。

從股市行情上來看，生物板塊不斷狂飆暴跌，整個行業(yè)迎一股競購風暴。未來，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的前景依然較好，并不斷迎合著投資者的目光。將來生物醫(yī)藥在醫(yī)療領(lǐng)域中所占到比重可以越來越小，發(fā)展中國家經(jīng)濟快速，中產(chǎn)階層不斷擴大，市場容量減少，給跨國企業(yè)提供更多許多機遇，憑借技術(shù)、資金和品牌優(yōu)勢，跨國企業(yè)在新興市場的投資和蛻變空間不斷加強。

拉丁美洲市場可以很熱，除了巴西之外，其他國家也可以迎合投資興趣。中國就是另外兩大亮點，將淪為全球第三或第二大市場。中國新藥研發(fā)正在迎黃金時代，藥政管理逐漸與國際并駕齊驅(qū)，越來越多的全球醫(yī)藥巨頭可以在中國資金投入巨資展開新藥研發(fā)。為了謀求更多市場份額，應(yīng)付藥品銷售價格和降價的風險，跨國藥企還將在國內(nèi)全面收購企業(yè)，開拓渠道，并成立合資企業(yè)?？鐕髽I(yè)將積極主動與國內(nèi)企業(yè)談?wù)摵献髋c合資，不再似過去換回中國合作伙伴、獨資籌辦企業(yè)。這種思路和策略的發(fā)生改變，給國內(nèi)企業(yè)增添機會也增添壓力。惟有加強自己的研發(fā)力度，練習不好內(nèi)功，就可以提升自身競爭力。人工合成天然產(chǎn)物在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)前景廣闊近日從中科院上海有機化學研究所據(jù)介紹，日前榮獲市科技進步一等獎的“氨基酸衍生物反應(yīng)、制備及性質(zhì)研究”項目，在全球首次制備了多種源自海洋的天然產(chǎn)物。目前，他們又對準三、四個嶄新產(chǎn)物進一步制備其蘊藏的“類藥分子”。

人類所用藥物的30%源自天然產(chǎn)物分子。據(jù)上海有機所生命有機化學國家重點實驗室主任馬大為了解，由于對陸生動植物的藥源辨認出越來越少，海洋已淪為人類墾殖新藥的處女地，但每年被辨認出的成百上千個海洋天然產(chǎn)物中，最終能夠同時實現(xiàn)制備的嚴重不足5%，真堪稱“大海撈針”。

比如，迄今在藍藻中辨認出的抗癌活性最強大物質(zhì)—阿普拉毒素(Apratoxin)，只少量存有于一種太平洋藍藻體內(nèi)，動物實驗證明它能夠遏制多種癌細胞的生長。例如使用傳統(tǒng)方法制取該毒素，變成噸的藍藻僅能夠抽取十幾個毫克的有價值成分。馬大為等人通過五年實驗，利用相當昂貴的化學試劑為原料，像是搭積木一樣把“阿普拉毒素”的分子結(jié)構(gòu)構(gòu)建出來，與其自然形式一模一樣，制備效率提升數(shù)倍。他們還按照制藥時力求分子最精簡的原則，著眼那些影響藍藻細胞毒性的關(guān)鍵分子結(jié)構(gòu)，而將一部分無知結(jié)構(gòu)替代掉。這樣就并使藍藻去粗取精、變小璞為玉，有助于辨認出代萊抗癌分子。

除已制備阿普拉毒素外，在馬大為課題組實驗室的瓶瓶罐罐里，還豐著好幾種首次在世界上制備的具備生物活性的繁雜天然物質(zhì)，其中僅有一種可以化療角膜炎的馬丁尼克酸源自非洲植物，其余均源于海藻、海綿等海洋生物。比如說，具備抗真菌活性的環(huán)肽M(Microsclerodermin)、存有弱抗炎活性的環(huán)酯肽H(Halipeptin)、存有抗炎瘧疾活性的海洋生物堿L(Lepadin)等，它們將淪為未來新藥研發(fā)的源泉。

在利用氨基酸制備天然產(chǎn)物的同時，馬大為課題組還在世界上第一次利用氨基酸推動尚無百年歷史的“烏爾曼反應(yīng)”，并使這個須要150攝氏度就可以展開的高溫反應(yīng)，甚至在室溫條件下便能夠順利完成。該成果刊登后，被默克、諾華、史克等跨國公司研究機構(gòu)應(yīng)用于自己的新藥研發(fā)。數(shù)據(jù)表明，該項目刊登的93篇論文被學界提及多達682次，其中絕大部分就是國際提及，在同年度的市科技進步一等獎項目中可說是之最為。兒童用藥市場生機勃勃1.用藥供需兩受高。由于國外兒科藥品的研發(fā)較晚，現(xiàn)已基本構(gòu)成了平衡的市場模式，呈現(xiàn)供需兩受高的局面，在2003年全球醫(yī)藥市場上，兒科處方藥品市場約占到7%左右，市場份額已達至320億美元，無機年增長率為7%。隨著診斷率的提高和新藥的不斷問世，兒科藥品種類在不斷發(fā)展，預(yù)計至2006年，全球兒科用藥市場將達至390多億美元。從近年國外兒科用藥的研發(fā)情況來看，傳統(tǒng)兒科用藥領(lǐng)域主要分散在抗感冒藥、解熱抗喘藥、化痰用藥、抗感染類和維生素類等藥物，已占有了兒童用藥總量的80%。而新興的品類分散在胃腸道系列用藥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥、再降膽固醇和降糖系列藥物方面?？傮w來說，兒童用藥結(jié)構(gòu)、類型已經(jīng)與成年人用藥同步，隨著科學的進步，藥物劑型的發(fā)展已逐漸打破了傳統(tǒng)的內(nèi)涵，新釋藥技術(shù)的研發(fā)，并使不少最新的藥物也可以用作兒童。目前，我國兒童用藥市場總規(guī)模已發(fā)展至195億元左右。前幾年，國產(chǎn)兒童用藥發(fā)展較快，主要由進口、合資藥占有市場，曾一度遭遇高度集中的市場競爭格局。但近兩年已有所好轉(zhuǎn)，一些發(fā)展較慢的企業(yè)已把目光遷移至這一領(lǐng)域，但是除了傳統(tǒng)藥物領(lǐng)域外，像是兒童耳鼻喉、五官科、皮膚科等專科用藥市場的競爭還較為集中。

2.產(chǎn)業(yè)未成氣候。在我國市場上流通而且較為常用的3000多種藥品中，兒童處方藥所占到比重嚴重不足3%。導(dǎo)致這種狀況的主要原因就是：受到兒童用藥開發(fā)周期較長、利潤較低的影響下，目前國內(nèi)兒童專用藥廠較太少，多數(shù)兒童藥品由制藥企業(yè)附帶少量生產(chǎn)，較著名的專業(yè)化生產(chǎn)兒童用藥企業(yè)存有首都兒童制藥廠、哈爾濱兒童制藥廠、天津兒童制藥廠、上海延安藥廠兒童藥品分廠等。由于兒童新藥研發(fā)經(jīng)費資金投入非常有限，能獨立自主研發(fā)出來新藥的兒童專業(yè)化制藥企業(yè)更是太少得心疼。在藥品生產(chǎn)方面，兒童用藥小批量、多批次，工藝相對繁雜，生產(chǎn)成本較低。隨著國內(nèi)新釋藥技術(shù)開發(fā)水平的提升，兒童服用的顆粒劑和糖漿劑快速增長較慢，同時一些新型制劑像是兒童用貼劑也變成了制藥企業(yè)發(fā)展兒童劑型的重點?？偠灾?，制藥企業(yè)還要加強適宜兒童用藥劑型的研發(fā)，提升兒童用藥的整體水平。在銷售方面，我國許多大城市兒童醫(yī)藥品專營商店仍就是鳳毛麟角，在普通藥房中兒童藥品專柜也相對較太少，這恐怕就是與兒童專用藥品較太少有關(guān)。

3.抗感染類藥用量很大?？垢腥绢愃幬镌趦和盟幹姓紦?jù)關(guān)鍵的份額，在0～14歲兒童患病率中呼吸系統(tǒng)、傳染病和消化系統(tǒng)疾病居前3十一位，因此全身抗感染類藥物約占到40%，而在兒童醫(yī)院略低，約占到50%左右。這一方面與兒童呼吸系統(tǒng)疾病多與感染性疾病有關(guān)，也與傳統(tǒng)的用藥習慣有關(guān)，臨床的市場需求特征也引致了用藥市場容量的拓展。

4.對兒童用藥研發(fā)的思索。近兩年，在專家多方的敦促下以及進口、合資產(chǎn)品的促進下，國內(nèi)企業(yè)和醫(yī)生已認識到兒童對藥物的稀釋、原產(chǎn)與成人存有明顯差別，在臨床上逐漸發(fā)生改變了為成人藥品替代兒童用藥的狀況，使得國內(nèi)小兒用抗生素口服藥物的研發(fā)步入了快車道，兒童用藥市場已淪為生產(chǎn)廠家的必爭之地。值得注意的就是，國內(nèi)專業(yè)兒童制藥企業(yè)較太少，研發(fā)實力非常有限，有些抗生素雖存有遏制細菌的促進作用，但對少年兒童可能會產(chǎn)生遠期的侵害，因此在兒童抗感染藥物研發(fā)方面，仍必須防患于未然。若能夠獲得國家政策的扶植，對兒童用藥研發(fā)的影響無疑具備深刻意義。2005年上半年醫(yī)藥經(jīng)濟運行分析與展望（一）醫(yī)藥經(jīng)濟運行具備四大特點

分析指出，從2004年和今年上半年的情況看看，我國醫(yī)藥經(jīng)濟運行呈現(xiàn)出以下四個特點：醫(yī)藥工業(yè)快速增長穩(wěn)定、經(jīng)濟效益滑坡放緩且有所回落、兩個終端市場需求依然活躍、醫(yī)藥進出口貿(mào)易態(tài)勢進一步轉(zhuǎn)好。

第一、醫(yī)藥工業(yè)總體生產(chǎn)持續(xù)增長，經(jīng)濟快速增長在今年二季度穩(wěn)步快速。統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，2004年，全國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價）順利完成少于3665億元，比上年同期快速增長近17%；藥品銷售額1763億元，同比快速增長近21%。今年上半年全國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價）順利完成2125億元，同比快速增長23%，醫(yī)藥工業(yè)穩(wěn)步在高位穩(wěn)定運轉(zhuǎn)。醫(yī)藥工業(yè)銷售收入少于1975億元，同比快速增長24%，銷售收入快速增長穩(wěn)步回落的態(tài)勢更加顯著。

第二、經(jīng)濟效益滑坡放緩且有所回落，但行業(yè)虧損面在不斷擴大。今年上半年，全國醫(yī)藥工業(yè)共同時實現(xiàn)利潤近170億元，同比快速增長近21%，減少29億元。總體看看，利潤比重上升的行業(yè)在第二季度所占到比重有所提高，利潤比重提高的行業(yè)有所放緩，利潤在行業(yè)的原產(chǎn)邁向“正?！保蚁嗤?jīng)濟類型企業(yè)