2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一強(qiáng)化訓(xùn)練試卷B卷附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一強(qiáng)化訓(xùn)練試卷B卷附答案

單選題（共200題）1、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿2、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】B3、通過(guò)抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】C4、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】A5、C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后C.潛伏期較短D.可以預(yù)測(cè)E.有清晰的時(shí)間聯(lián)系【答案】B6、葡萄糖被腎小球大量濾過(guò)后，又重新回到血液中是由于A.腎清除率B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】D7、磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對(duì)氨基酚E.對(duì)氯酚【答案】A8、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，該類藥物必要的藥效基團(tuán)是A.1位氮原子無(wú)取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無(wú)取代E.6位氟原子取代【答案】B9、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】D10、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸【答案】A11、與洛伐他汀敘述不符的是A.結(jié)構(gòu)中有多個(gè)手性碳原子，有旋光性B.對(duì)酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.為HMG-CoA還原酶抑制劑E.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)【答案】C12、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】C13、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B14、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(αA.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】C15、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D16、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C17、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的編號(hào)通常為A.5位數(shù)B.6位數(shù)C.7位數(shù)D.8位數(shù)E.9位數(shù)【答案】D18、（2020年真題）屬于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.腎上腺素E.轉(zhuǎn)化因子【答案】D19、（2019年真題）艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是（）A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用【答案】C20、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D21、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】C22、當(dāng)藥物上的缺電子基團(tuán)與受體上的供電子基團(tuán)產(chǎn)生相互作用時(shí)，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為A.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A23、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預(yù)膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋(píng)果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充劑B.潤(rùn)濕劑C.黏合劑D.潤(rùn)滑劑E.崩解劑【答案】D24、《日本藥局方》的英文縮寫(xiě)為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A25、在臨床使用中，用作注射用無(wú)菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D26、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.清洗皮膚，擦干，按說(shuō)明涂藥B.用于已經(jīng)糜爛或繼發(fā)性感染部位C.并輕輕按摩給藥部位，使藥物進(jìn)入皮膚，直到乳劑消失D.使用過(guò)程中，不可多種藥物聯(lián)合使用E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥【答案】B27、下列不屬于不良反應(yīng)誘因的機(jī)體因素的是A.年齡大小B.性別C.遺傳種族D.藥物附加劑E.病理因素【答案】D28、關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B.高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關(guān)C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無(wú)關(guān)E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀【答案】D29、與β-受體拮抗劑結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子，R、S兩種異構(gòu)體在藥效和藥動(dòng)學(xué)方面存在顯著差異的鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦【答案】C30、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A31、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)，抗菌作用強(qiáng)C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C32、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A33、屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.糖基修飾脂質(zhì)體B.聚乳酸微球C.靜脈注射用乳劑D.氰基丙烯酸烷酯納米囊E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)【答案】A34、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲(chóng)膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)【答案】C35、含有孤對(duì)電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C36、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過(guò)調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛D.因?yàn)榇碳ば源螅瑫?huì)產(chǎn)生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】C37、（2016年真題）普通片劑的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C38、靜脈注射用脂肪乳A.高溫法B.超濾法C.吸附法D.離子交換法E.反滲透法【答案】A39、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D40、滅菌與無(wú)菌制劑不包括A.注射劑B.植入劑C.沖洗劑D.噴霧劑E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑【答案】D41、藥物分子中引入酰胺基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】B42、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量的是A.靜脈生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.絕對(duì)生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C43、（2017年真題）治療指數(shù)表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D44、"腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳"屬于A.后遺效應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.過(guò)度作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】B45、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是A.尿液B.血液C.唾液D.臟器E.組織【答案】B46、結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】C47、顯示堿性的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D48、關(guān)于藥典的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫(xiě)為USP-NFD.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】D49、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A50、（2020年真題）第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺帷敬鸢浮緽51、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是A.腹腔注射B.靜脈注射C.皮下注射D.鞘內(nèi)注射E.肺部給藥【答案】D52、（2016年真題）耐藥性是A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】C53、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)B.對(duì)用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效D.注射劑必須對(duì)機(jī)體無(wú)毒性、無(wú)刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見(jiàn)的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼54、蒸餾法制備注射用水，利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】D55、消除速率常數(shù)的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】A56、臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括A.主要藥效學(xué)研究B.一般藥理學(xué)研究C.藥動(dòng)學(xué)研究D.多中心臨床試驗(yàn)E.毒理學(xué)研究【答案】D57、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()A.異丙托溴銨B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D58、多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后，潛伏期長(zhǎng)、難以預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過(guò)效應(yīng)E.毒性作用【答案】C59、經(jīng)直腸吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】D60、屬于陽(yáng)離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】C61、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】A62、下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符A.易產(chǎn)生耐藥性B.易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)C.可以口服給藥D.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌效果好E.為天然抗生素【答案】C63、氯霉素引起粒細(xì)胞減少癥女性是男性的3倍屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】B64、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A65、結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司瓊E.托烷司瓊【答案】A66、黏性力差，壓縮壓力不足會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】B67、不影響藥物分布的因素有（）A.肝腸循環(huán)B.血漿蛋白結(jié)合率C.膜通透性D.體液pH值E.藥物與組織的親和力【答案】A68、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D69、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羰基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】B70、地西泮A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A71、下列關(guān)于表面活性劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.一般來(lái)說(shuō)表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽(yáng)離子型表面活性劑最大【答案】C72、（2020年真題）定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】C73、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C74、關(guān)于腎上腺糖皮質(zhì)激素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△B.若結(jié)構(gòu)中不同時(shí)具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質(zhì)激素C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進(jìn)行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細(xì)胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長(zhǎng)了作用時(shí)間【答案】D75、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A76、制備緩控釋制劑的不包括A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片【答案】C77、屬于不溶性骨架緩釋材料是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】C78、（2018年真題）為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉【答案】D79、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.環(huán)丙沙星B.異煙肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧芐啶【答案】B80、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類藥物是A.頭孢羥氨芐B.頭孢哌酮C.頭孢曲松D.頭孢匹羅E.頭孢克肟【答案】D81、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)的影響，使其易于透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有強(qiáng)烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)A.乙酰亞胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】B82、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.齊拉西酮B.氫氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】A83、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，它們的絕對(duì)構(gòu)型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】C84、有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復(fù)雜病因或診斷未明時(shí)要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對(duì)的，與藥物劑量無(wú)關(guān)【答案】A85、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長(zhǎng)，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A86、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A87、小劑量藥物制備時(shí)，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A88、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對(duì)乙酰胺基酚易發(fā)生()。A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經(jīng)炎【答案】A89、孕婦服藥后不一定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖贏.胎盤(pán)屏障?B.血腦屏障?C.體液屏障?D.心肺屏障?E.腦膜屏障?【答案】A90、屬于雄甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達(dá)那唑【答案】B91、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】B92、以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】D93、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】B94、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】D95、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是A.主峰的保留時(shí)間B.主斑點(diǎn)的位置C.理論板數(shù)D.信噪比E.峰面積【答案】A96、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A97、吐溫80可作為A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A98、（2020年真題）胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門(mén)控離子通道受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.電壓門(mén)控離子通道受體【答案】B99、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】D100、某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。A.對(duì)癥治療B.對(duì)因治療C.補(bǔ)充療法D.替代療法E.標(biāo)本兼治【答案】A101、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是A.腹腔注射B.靜脈注射C.皮下注射D.鞘內(nèi)注射E.肺部給藥【答案】D102、減慢藥物體內(nèi)排泄，延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度一時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤(pán)屏障【答案】C103、屬于開(kāi)環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C104、維生素C注射液屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無(wú)菌粉末【答案】B105、潤(rùn)滑劑用量不足A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】B106、反復(fù)使用麻黃堿會(huì)產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A107、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】A108、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的A.50％B.75％C.88％D.90％E.95％【答案】C109、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.注射劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C110、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B111、作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，屬于A.效能B.效價(jià)強(qiáng)度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】B112、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A113、我國(guó)科學(xué)家從黃花蒿中提取到的倍半萜內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗瘧疾藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對(duì)乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】D114、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A115、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)D.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】D116、《中國(guó)藥典))2010年版凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過(guò)30℃B.不超過(guò)20℃C.避光并不超過(guò)30℃D.避光并不超過(guò)20℃E.2℃～10℃【答案】D117、說(shuō)明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對(duì)乙酰氨基酚聯(lián)合使用A.改變尿液pH，有利于藥物代謝B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收E.利用藥物的拮抗作用【答案】B118、枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)的特征是A.含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)B.含有氨基酮結(jié)構(gòu)C.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)D.含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)E.含有4-苯基哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】D119、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤(pán)80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】A120、制備O／W型乳劑時(shí)，乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A121、反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A122、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是A.激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.拮抗藥【答案】A123、關(guān)于藥物的毒性作用，下列敘述錯(cuò)誤的是A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機(jī)體方面B.當(dāng)劑量過(guò)高、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)易致毒性作用C.有些藥物在制備成酯化物時(shí)常?？墒苟拘宰冃.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大E.藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素常常可使毒性增加【答案】C124、1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結(jié)構(gòu)中具有手性中心，藥用左旋體的是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D125、下列屬于高分子溶液劑的是A.石灰搽劑B.胃蛋白酶合劑C.布洛芬口服混懸劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.碘甘油【答案】B126、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測(cè)定的是A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用D.薄層色譜法E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用【答案】D127、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A128、屬于陰離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈉E.卵磷脂【答案】D129、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是A.B.C.D.E.【答案】D130、可作為片劑的潤(rùn)濕劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D131、是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】B132、關(guān)于非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)表述不正確的是A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比B.AUC與劑量不成正比C.藥物消除半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)D.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的E.其他藥物可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程可能受合并用藥的影響【答案】A133、半極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】B134、空白試驗(yàn)A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】B135、表面活性劑具有溶血作用，下列說(shuō)法或溶血性排序正確的是A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱D.陽(yáng)離子表面活性劑溶血性比較弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】B136、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是A.兩者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)B.兩者均在高濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)C.兩者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)D.無(wú)論何種濃度，部分激動(dòng)藥均拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)E.無(wú)論何種濃度，部分激動(dòng)藥均增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)【答案】C137、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】C138、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C139、關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯(cuò)誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環(huán)D.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用E.長(zhǎng)期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】B140、常用色譜峰保留時(shí)間tR與對(duì)照品主峰tR比較進(jìn)行藥物鑒別的是A.化學(xué)鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見(jiàn)分光光度法【答案】D141、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】C142、膽汁中排出的藥物或代謝物在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.胎盤(pán)屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】B143、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】C144、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時(shí)限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時(shí)D.1.5小時(shí)E.2小時(shí)【答案】C145、蛋白結(jié)合的敘述正確的是A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象【答案】A146、屬于青霉烷砜類的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南【答案】A147、（2019年真題）關(guān)于片劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確、服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)【答案】B148、藥物的溶解度差會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D149、（2019年真題）胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的是（）。A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D150、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是A.可以口服B.增強(qiáng)雄激素的作用C.增強(qiáng)蛋白同化的作用D.增強(qiáng)脂溶性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)E.降低雄激素的作用【答案】A151、格列本脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B152、分子內(nèi)有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B153、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.使用前應(yīng)充分搖勻儲(chǔ)藥罐B.首次使用前，直接按動(dòng)氣閥C.深而緩慢吸氣并按動(dòng)氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進(jìn)入支氣管深部D.貯存時(shí)應(yīng)注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結(jié)束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】B154、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D155、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見(jiàn)藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】C156、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】B157、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C158、類食物中，胃排空最快的是A.糖類B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A159、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A160、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過(guò)E.易化擴(kuò)散【答案】C161、下列屬于對(duì)因治療的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌因?yàn)榈哪X膜炎E.硝苯地平治療動(dòng)脈硬化引起的高血壓【答案】D162、三環(huán)類抗抑郁藥通過(guò)抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢引起高血壓危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增強(qiáng)作用以下藥物效應(yīng)屬于【答案】A163、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）三氯叔丁醇A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D164、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝腸循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B165、與下列藥物具有相同作用機(jī)制的藥物是A.氯普噻噸B.嗎氯貝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奮乃靜【答案】D166、下列屬于量反應(yīng)的有A.體溫升高或降低B.驚厥與否C.睡眠與否D.存活與死亡E.正確與錯(cuò)誤【答案】A167、關(guān)于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是（）（）A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B.可以維持恒定的血藥濃度C.可以減少給藥次數(shù)D.不能隨時(shí)給藥或中斷給藥E.減少胃腸給藥的副作用【答案】D168、腎上腺素皮質(zhì)激素每天一般上午8時(shí)一次頓服，既提高療效，又大大減輕不良反應(yīng)，屬于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.時(shí)辰因素E.生活習(xí)慣與環(huán)境因素【答案】D169、關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的是（）（）A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10％以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C170、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】D171、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）出現(xiàn)，可用萬(wàn)古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬(wàn)古霉素的廣泛應(yīng)用，其敏感性逐漸降低，屬于A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑量C.給藥時(shí)間及方法D.療程E.成癮【答案】D172、（2015年真題）受體增敏表現(xiàn)為（）A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】B173、（2017年真題）維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C174、引起乳劑分層的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】B175、注射劑的優(yōu)點(diǎn)不包括A.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠B.適用于不能口服給藥的病人C.適用于不宜口服的藥物D.可迅速終止藥物作用E.可產(chǎn)生定向作用【答案】D176、反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】A177、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C178、可能引起腸肝循環(huán)排泄過(guò)程是()。A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D179、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥效迅速B.劑量準(zhǔn)確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C180、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】B181、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D182、（2016年真題）有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D183、出現(xiàn)療效所需的最小劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】A184、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是A.中藥飲片B.化學(xué)藥物C.中成藥D.中藥材E.生物藥物【答案】B185、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤(rùn)滑劑E.崩解劑【答案】C186、以下滴定方法使用的指示劑是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】B187、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點(diǎn)是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無(wú)活性【答案】C188、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.既有親和力，又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】C189、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】B190、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A191、（2018年真題）對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1）的藥物屬于（）A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】A192、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力農(nóng)D.乙胺嘧啶E.普萘洛爾【答案】A193、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B194、下列藥物含有磷?；氖茿.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.賴諾普利E.雷米普利【答案】A195、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C196、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】B197、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個(gè)（）A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D198、（2020年真題）處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A199、下列處方的制劑類型屬于A.油脂性基質(zhì)軟膏劑B.O／W型乳膏劑C.W／O型乳膏劑D.水溶性基質(zhì)軟膏劑E.微乳基質(zhì)軟膏劑【答案】A200、鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B多選題（共100題）1、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD2、藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【答案】BCD3、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫氨反應(yīng)E.N-乙酰化反應(yīng)【答案】ABD4、滑石粉在薄荷水制備過(guò)程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD5、患者，男，30歲，患嚴(yán)重的尿路感染，單純使用抗生素已無(wú)法抑制感染，需要合用增效劑來(lái)加強(qiáng)藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對(duì)乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD6、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD7、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD8、（2018年真題）可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（）A.丙烯酸樹(shù)脂ⅡB.甘露醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖【答案】BCD9、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C.有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)【答案】AC10、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D11、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性【答案】ABD12、按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD13、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過(guò)效應(yīng)”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD14、體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D15、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴(kuò)散系數(shù)E.擴(kuò)散層的厚度【答案】ACD16、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC17、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC18、藥物和生物大分子作用時(shí)，可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價(jià)鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD19、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC20、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對(duì)藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC21、藥物的作用機(jī)制包括A.對(duì)酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)D.參與或干擾細(xì)胞代謝E.作用于細(xì)胞膜的離子通道【答案】ABCD22、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD23、以下為物理常數(shù)的是A.熔點(diǎn)B.吸光度C.理論塔板數(shù)D.比旋度E.吸收系數(shù)【答案】AD24、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD25、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD26、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD27、用于體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品的種類包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E.活體組織【答案】ABC28、下列關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化正確的有A.主要在肝臟進(jìn)行B.主要在腎臟進(jìn)行C.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶系D.是藥物消除的主要方式之一E.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng)，Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD29、藥物流行病學(xué)的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對(duì)比性研究D.實(shí)驗(yàn)性研究E.對(duì)照研究【答案】ABD30、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強(qiáng)的藥物C.風(fēng)化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD31、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫胺反應(yīng)E.N-乙?；磻?yīng)【答案】ABD32、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來(lái)霉素【答案】BCD33、屬于非開(kāi)環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC34、不屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)的是A.與受體結(jié)合是可逆的B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)D.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)E.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移【答案】BD35、關(guān)于青蒿素說(shuō)法正確的是A.我國(guó)第一個(gè)被國(guó)際公認(rèn)的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長(zhǎng)【答案】ABC36、有關(guān)氯沙坦的敘述，正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無(wú)ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC37、（2020年真題）需用無(wú)菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC38、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有3-庚酮結(jié)構(gòu)C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強(qiáng)E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD39、對(duì)睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD40、與布桂嗪相符的敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預(yù)防偏頭疼【答案】BCD41、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有A.吸附法B.超濾法C.滲透法D.離子交換法E.凝膠過(guò)濾法【答案】ABCD42、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素DE.骨化三醇【答案】ABCD43、屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有A.二?；视停―G）B.環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach【答案】ABCD44、藥物流行病學(xué)的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對(duì)比性研究D.實(shí)驗(yàn)性研究E.對(duì)照研究【答案】ABD45、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作B.苯二氮C.1，2位并三唑環(huán)，增強(qiáng)了藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性和藥物對(duì)受體的親和力D.屬于內(nèi)酰脲類藥物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC46、（2017年真題）聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB47、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC48、藥物流行病學(xué)的研究范疇是A.藥物利用研究B.藥物安全性研究C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究D.藥物有利作用研究E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析【答案】ABCD49、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC50、對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC51、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)有A.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長(zhǎng)C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的【答案】BCD52、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有A.氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血B.地高辛與考來(lái)烯胺同服時(shí)療效降低C.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常D.利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕E.口服降糖藥與口服抗凝藥合用時(shí)出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅敬鸢浮緼BCD53、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是A.具有選擇性B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E.通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD54、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過(guò)程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C55、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥的描述，正確的有A.對(duì)受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動(dòng)藥【答案】AB56、分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有A.氯沙坦B.纈沙坦C.厄貝沙坦D.頭孢哌酮E.普羅帕酮【答案】ABCD57、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC58、下列選項(xiàng)中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD59、有關(guān)β受體阻斷藥，下列說(shuō)法正確的有A.有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D.對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個(gè)取代基【答案】ABD60、參與硫酸酯化結(jié)合過(guò)程的基團(tuán)的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD61、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進(jìn)劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB62、凍干制劑常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團(tuán)C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD63、屬于開(kāi)環(huán)核苷類的抗病毒藥是A.齊多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.利巴韋林【答案】CD64、氧化還原滴定法一般包括A.碘量法B.間接滴定法C.鈰量法D.亞硝酸鈉法E.直接滴定法【答案】ACD65、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD66、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD67、當(dāng)氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會(huì)發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會(huì)析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會(huì)使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請(qǐng)問(wèn)當(dāng)遇到這些配伍變化時(shí)應(yīng)采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD68、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD69、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔τ