系列原子吸收分光光計詳解演示文稿

系列原子吸收分光光度計詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點優(yōu)選系列原子吸收分光光度計目前二頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點原子吸收分光光度法原子吸收光譜分析法又稱原子吸收分光光度法，是基于從光源發(fā)出的被測元素特征輻射通過元素的原子蒸氣時被其基態(tài)原子吸收，由輻射的減弱程度測定元素含量的一種現(xiàn)代儀器分析方法。Lambert-Beer定律A＝Kc目前三頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點原子吸收分光光度法的特點優(yōu)點：檢出限低，F(xiàn)AASppm,GFAASppb選擇性好，原子吸收光譜是元素的固有特征精密度高，F(xiàn)AAS1%，GFAAS3%抗干擾能力強，一般不存在共存元素的光譜干擾，主要來自化學干擾和基體干擾分析速度快應用范圍廣，絕大多數(shù)的金屬與非金屬用樣量小，F(xiàn)AAS3-6ml，GFAAS10-30ul儀器相對比較簡單，操作簡便不足：主要用于單元素的定量分析；不能測定共振線處于真空紫外區(qū)域的元素，如磷、硫等標準曲線的動態(tài)范圍較窄，通常小于2個數(shù)量級目前四頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點儀器的分類TAS986系列TAS-986TAS-986S

TAS-986GTAS-990系列TAS-990FTAS-990GTAS-990MFGTAS-990AFGTAS-990Super系列TAS-990SuperFTAS-990SuperGTAS-990SuperAFG目前五頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點儀器特點先進的橫向加熱石墨爐設計

國內唯一采用橫向加熱石墨爐的原子吸收高度自動化可靠的安全保護系統(tǒng)，全方位的保護操作人員和儀器的安全功能強大的AAWin工作站，使操作準確簡捷優(yōu)異的技術指標

目前六頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點儀器的基本結構目前七頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點部件組成目前八頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點橫向加熱石墨爐自從1956年電熱原子吸收光譜法被提出1970年被美國PerkinElmer公司商品化，推出世界上第一臺石墨爐原子吸收分光光度計，其上采用的是最簡單的縱向加熱石墨管?？v向加熱石墨管在通電加熱過程中,與石墨管兩端接觸的電極必須水冷,這就使石墨管兩端的熱量不斷被帶走,造成管的兩端溫度低中心部分高的狀態(tài),形成了原子化過程中明顯的溫度梯度。造成的化學干擾和物理干擾依然很嚴重,恒溫原子化沒有得到根本解決.目前九頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點20世紀90年代出現(xiàn)的橫向加熱石墨管由于電流方向和光路方向正交,消除了循環(huán)冷卻水帶走石墨管兩端熱量的弊端,從理論上講石墨管光路方向不存在溫度梯度近年來全熱解石墨平臺的應用對橫向石墨管的整體性能有了很大的提高普析通用公司的TAS-990系列采用的是氘燈扣背景加橫向加熱石墨爐,配備了28mm徑長橫向加熱全熱解平臺石墨管?？梢詽M足快速的升溫,實現(xiàn)平臺原子化。石墨管長度的增加不僅有利于提高原子化效率,還有助于增加石墨管電阻。這對于全功率升溫,瞬間達到設定溫度是有貢獻的。目前十頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點目前十一頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點目前十二頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點橫向加熱全熱解平臺石墨管的優(yōu)越性①

橫向加熱石墨管克服了縱向加熱石墨管溫度的不均勻性所造成的溫度梯度。橫向加熱石墨管通電后整個石墨管幾乎是同時達到所要求的溫度。圖1-1和圖1-2分別是PerkinElmer公司研究其橫向加熱石墨管(THGA)和縱向加熱石墨管(HGA)沿光路方向的溫度特性.圖1-1用光學測溫儀測沿光路方向THGA和HGA石墨管壁的溫度分布目前十三頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點圖1-2用光學測溫儀在不同的設定溫度下沿光路方向THGA管壁的溫度分布目前十四頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點熱解涂層L’VOV平臺石墨管

縱向加熱石墨管目前十五頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點目前十六頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點②

降低元素原子化溫度。由于是整個石墨管同時達到所要求的原子化溫度，沒有溫度梯度的影響，所以有許多元素原子化溫度都有所下降，表1列舉了采用普析通用公司的橫向加熱石墨管和國外某縱向加熱石墨管針對某些元素的原子化溫度目前十七頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點③原子化時間較短,元素的特征質量低。在橫向加熱石墨管中原子化時間一般較短,大部分元素采用3秒的原子化時間足以實現(xiàn)很好的原子化。何志榮和陳江韓等在《橫向加熱石墨爐的分析性能研究》一文中對具有氘燈背景校正裝置的橫向加熱石墨爐的分析性能進行了研究實驗，用橫向加熱石墨管獲得的特征質量普遍優(yōu)于縱向加熱石墨管,這得益于橫向加熱石墨管提供給了待測元素比較良好的恒溫環(huán)境。相對較短的原子化時間對于延長石墨管壽命是有貢獻的。橫向加熱石墨管采用全熱解平臺還可以提高石墨管的抗腐蝕性和抗氧化性。目前十八頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點④橫向加熱平臺石墨管測定易形成碳化物的元素鉬時，較縱向加熱石墨爐所產(chǎn)生的記憶效應要小。圖1-3和圖1-4是用普析通用公司生產(chǎn)的橫向加熱石墨管測試Mo元素的結果。圖1-3橫向平臺石墨管測鉬記憶效應圖1－4縱向石墨管測鉬記憶效應目前十九頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點⑤橫向加熱石墨管的抗基體干擾能力強。分別用縱向熱解涂層石墨管，橫向加熱全熱解平臺石墨管測定100μg·L‐1Pb標準液，100μg·L‐1Pb＋0.5％NaCl溶液。用基體Abs的平均值和標準Abs的平均值作對比圖1－5,結論表明,橫向加熱石墨管測試加入基體0.5％NaCl的Pb的Abs和不加基體的Pb的Abs較接近.而縱向加熱石墨管測試結果表明管子的抗基體干擾能力有限。目前二十頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點目前二十一頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點高度的自動化功能一體化的火焰原子化器與石墨爐原子化器的結構設計，火焰與石墨爐原子化器的自動切換。八燈自動切換轉塔，預先設置優(yōu)化空心陰極燈的工作條件,可方便多元素檢測。自動流量設定，自動點火，熄火自動保護。自動調整負高壓，燈電流，兩路光能量自動平衡。自動設定最佳火焰高度及原子化器位置，選擇最佳分析條件,保證分析結果可靠。自動轉換光譜帶寬,0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm(五檔可選)。自動控制波長掃描，自動尋峰。自動設置燃氣流量，選擇元素分析最佳燃助比。使用氘燈扣背景方式時，自動切入半透半反鏡裝置，也可以進行角度微調，保證兩路光斑的完全重合，保證扣背景的效果?？蓴U展火焰自動進樣器、石墨爐自動進樣器、氫化物發(fā)生器、笑氣控制箱、冷卻循環(huán)水裝置。目前二十二頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點先進可靠的安全保護系統(tǒng)具有燃燒頭安裝入位檢測，排水液位檢測，保證火焰燃燒時，對操作人員提供全方位的保護

石墨爐保護措施

同時檢測保護氣壓力、冷卻水流量，出現(xiàn)異常波動，立即停止加熱，并提示報警

冷卻水流量監(jiān)視器

保證冷水流量足，保證能冷卻爐體時，石墨爐才可加熱升溫

火焰監(jiān)視器隨時監(jiān)測火焰的變化。當意外停電或錯誤操作導致火焰熄滅時，乙炔氣路立即自動關閉并提示報警

24小時監(jiān)測儀器內部及工作環(huán)境的乙炔濃度，一旦乙炔超出警戒濃度，乙炔氣路立即自動關閉并提示報警（乙炔泄露開不了機）

異常壓力實時監(jiān)視

使用空氣一乙炔火焰分析時，空氣壓力監(jiān)視器隨時監(jiān)測空氣壓力變化。出現(xiàn)異常情況時，乙炔氣路立即自動關閉并提示報警目前二十三頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點功能強大的AAWin2.0工作站

簡單的人機對話，儀器自檢初始化目前二十四頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點測量元素設置向導

采用向導的方式對測量元素進行設置。

自動完成8只元素燈的切換及尋峰工作。

自動調入優(yōu)化的工作參數(shù)及分析條件，亦可人工輸入各種工作參數(shù)及條件，控制儀器自動完成設置目前二十五頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點火焰原子化器和石墨爐原子化器的自動轉換。

目前二十六頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點波長自動尋峰。

目前二十七頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點火焰高度、位置和燃氣流量可進行微調。

能量自動平衡功能使操作更為方便波長校正功能使波長更為準確。目前二十八頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點全面支持自動進樣器

可對火焰和石墨爐自動進樣器進行設置。

可在測量中使用自動進樣器自動完成測量。

石墨爐自動進樣器可混合進樣目前二十九頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點提供自吸收扣背景和氘燈扣背景兩種扣背景方式，使分析結果更準確。

石墨爐分析時，屏幕給出全過程信息，包括測量值、溫度、程序、時間等，并保存積分時間內所有測量的信號曲線和溫度曲線，供用戶調閱和打印目前三十頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點樣品測量準確

采用向導的方式對樣品進行設置。

校正方法與曲線方程可自行選擇。

可對樣品進行空白校正測量標準曲線自動擬和。

測量數(shù)據(jù)動態(tài)顯示。

對分析測試過程中的數(shù)據(jù)儀器包括“濃度，吸光度，標準偏差，相對標準偏差”的檢測和后處理功能。質量控制功能配合自動進樣器使用更完美目前三十一頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點數(shù)據(jù)導出

數(shù)據(jù)導出功能實現(xiàn)了與其他系統(tǒng)的數(shù)據(jù)共享。

可將測量結果保存為MicrosoftWord格式、MicrosoftExcel格式、文本文件格式。

靈敏度校正功能使測量結果更為真實、準確。方便的數(shù)據(jù)導出

打印輸出

提供單元素與多元素分析的報告匯總。

可對測量結果進行打印。

可對尋峰曲線進行打印。

可對測量曲線進行打印。

可對標準曲線進行打印。

可對儀器條件進行打印。目前三十二頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點優(yōu)異的技術指標目前三十三頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點分光系統(tǒng)波長范圍：190nm~900nm單色器：消象差C-T型單色器光譜帶寬：0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm，五檔自動可選波長準確度：±0.15nm波長重復性；0.05nm基線漂移：0.002A/30min光柵刻線：1800條/mm目前三十四頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點火焰分析特征濃度（Cu）：0.02μg/ml/1%檢出限（Cu）：0.004μg/ml燃燒器：金屬鈦燃燒器精密度：RSD≤0.7%位置調節(jié)：火焰燃燒器最佳高度及前后位置自動設定安全措施：具有多種自動安全保護功能目前三十五頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點石墨爐分析特征量（Cd）：≤0.3×10ˉ12g檢出限（Cd）：≤0.4×10ˉ12g精密度：RSD≤2%加熱溫度范圍：室溫~2650℃加熱控溫方式：干燥灰化階段功率控制方式原子化階段采用光控最大功率方式加熱條件設定：最多9個程序。斜坡升溫、階梯升溫、最大功率升溫目前三十六頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點數(shù)據(jù)處理測量方式：火焰法、石墨爐法、氫化物發(fā)生—原子吸收法濃度計算方式：標準曲線法（1~3次曲線）、標準加入法、內插法重復測量次數(shù)：1-20次、計算平均值、給出標準偏差和相對標準偏差結果打印：參數(shù)打印，數(shù)據(jù)結果打印，圖形打印目前三十七頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點附件目前三十八頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點應用范圍TAS-990原子吸收分光光度計可廣泛應用于冶金、石油、醫(yī)學、化工、地質、環(huán)保等行業(yè)，目前能夠分析的元素達70余種。特別是在微量元素和痕量分析中有極為重要的應用，近年來逐漸從無機化學向有機化學滲透。目前三十九頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點醫(yī)藥衛(wèi)生臨床分析、疾控分析的微量樣品測試、人體生化指標分析、代謝產(chǎn)物分析、藥品分析等。目前四十頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點商檢、食品檢驗可應用于工業(yè)生產(chǎn)過程控制和有機合成中間體的分析，如化妝品，并可對肉類、水產(chǎn)、酒類、口服液、茶葉、奶制品等進行檢測。目前四十一頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點生命科學可應用于檢測人體血液、頭發(fā)、尿液和組織中的微量元素。目前四十二頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點環(huán)境監(jiān)測可按國家標準完成對水質，大氣、降雨及土壤等的監(jiān)測，測定其中各類污染物的含量等。目前四十三頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點石油化工

可應用于石化生產(chǎn)中的過程中控、成品檢驗等。如催化劑分析、微量元素分析等。目前四十四頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點地質勘探地質找礦普查、詳查和異常評價。目前四十五頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點行政機關、市政可應用于自來水廠、污水處理廠、發(fā)電廠、司法機關等重金屬元素檢測。目前四十六頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點冶金領域可檢測金屬中的有害元素或雜質。目前四十七頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點農(nóng)業(yè)可應用于農(nóng)業(yè)中，完成對糧食、種子、蔬菜、土壤、農(nóng)藥等檢測。目前四十八頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點教學研究可應用于元素含量測定、教學示范、學生實驗、科學研究等。目前四十九頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點原子吸收分光光度計在藥檢中的應用按照《中華人民共和國藥典》的要求，對藥品中有療效的金屬元素、有毒重金屬元素及其雜質金屬元素的含量必須嚴格控制和分析檢測。2001年7月1日，中華人民共和國對外貿易經(jīng)濟合作部發(fā)布了《藥用植物及制劑進口綠色行業(yè)標準》，其中規(guī)定了鉛、鎘、汞、銅、砷以及重金屬總量的限量指標。2005年版《中華人民共和國藥典》中已有多種藥品中金屬規(guī)定可用原子吸收光譜法測定，該版藥典一部首次規(guī)定了含鉛、鎘、汞、砷、銅的限度目前五十頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點國內外對藥品中金屬元素的檢測多采用分光光度法、原子發(fā)射光譜法、電化學法和原子吸收光譜法。原子吸收光譜法以其靈敏度高、干擾少以準確快速的特點越來越廣泛地用于藥品中金屬元素的分析檢測。目前五十一頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點中藥中微量元素的測定石墨爐法測定靈芝孢子粉中的硒與鍺石墨爐法中藥中的鉛、鎘、鉑、錫火焰法測定中藥中的銅、鎳、鈷、鎂、鋅、鐵氫化物原子吸收法測定中藥中的汞、砷目前五十二頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點化學藥物、制劑及生物制品中微量元素的測定火焰法測定孕維膠囊中鈣、鐵、鋅石墨爐法測定多維元素片中的鉻、鎳火焰法測生物制劑如胸腺肽和轉移因子注射液中銅、鐵、鋅、錳、鈷、鎳間接原子吸收法測定青霉素V鉀、諾氟沙星、硫酸阿托品、鹽酸苯海拉明等目前五十三頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點儀器維護與故障處理目前五十四頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點儀器的工作條件----環(huán)境防塵、防濕（水蒸氣），避震、避光直射，遠離熱源、強電磁源、電風扇（或空調），煙塵。工作溫度：15~30℃，較恒定的溫度,不能有太大的波動。工作濕度：<70%，建議配備空調，但要避免空調直吹儀器。大于80%（霉雨季節(jié)）應采取去濕措施防酸霧等腐蝕性氣體。使用良好的排風、溢出的溶液要及時清除。目前五十五頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點儀器的工作條件----電源光譜儀推薦接1KVA交流單相凈化精密穩(wěn)壓電源?？膳c計算機電源同相。石墨爐電源7KVA單獨接一相，銅線線粗≥6mm2,在配電箱上用45A空氣開關保護，不要與光譜儀電源同相?？諝鈮嚎s機、排風機、空調及循環(huán)水系統(tǒng)等設備的電源要求不要與光譜儀和石墨爐電源同相。儀器需單獨接地線，接地電阻<5歐姆。目前五十六頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點儀器的工作條件----氣源空氣：采用無油去濕濾塵調壓空壓機。并及時排除水分離器中的積水。乙炔：純度>99.9%。如只能買到工業(yè)乙炔，則應該加裝除水干燥過濾器。建議加裝乙炔防回火器。出口壓力不能超過100KPa,鋼瓶總壓力不能低于400KPa。氬氣：高純Ar,99.995%。確保分析質量和石墨管的壽命。建議不用氮氣。笑氣：一般可用醫(yī)用級笑氣，要取得更好分析結果推薦用AA專用級笑氣。調壓閥需有電加熱裝置。目前五十七頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點元素燈的使用注意事項使用前應該預熱一段時間，使發(fā)光強度達到穩(wěn)定。預熱時間隨燈元素不同而不同，一般在20－30分鐘以上。元素燈長期不用，應該定期（每月或者每隔三個月）點燃處理，即在工作燈電流下點燃1小時。使用元素燈應該輕拿輕放。低熔點元素燈用完后要等冷卻后才能移動。為使元素燈發(fā)光強度穩(wěn)定，要保持元素燈石英窗口潔凈。在更換元素燈時，先點擊軟件的“換燈”命令或關機換燈目前五十八頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點每次關機及分析結束當做好以下工作放干凈空壓機貯氣灌內的冷凝水、檢查燃氣是否關好；用水徹底沖洗排廢系統(tǒng)；如果用了有機溶劑，則要倒干凈廢液罐中的廢液，并用自來水沖洗廢液罐；高含量樣品做完，應取下燃燒頭放在自來水下沖洗干凈并用濾紙仔細把縫口積碳檫除然后摔掉水滴晾干以備下次再用。同時繼續(xù)用純水噴霧幾分鐘以清洗霧化器。清除燈窗和樣品盤上的液滴或濺上的樣液水漬，并用棉球擦干凈，將測試過的樣品瓶等清理好，拿出儀器室，擦凈實驗臺；關閉通風設施，檢查所有電源插座是否已切斷，水源、氣源是否關好；使用石墨爐系統(tǒng)時，要注意檢查自動進樣針的位置是否準確，原子化溫度一般不超過2650℃及盡可能驅盡試液中的強酸和強氧化劑，確保石墨管的壽命。目前五十九頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點每年請廠家維修工程師進行一次維護性檢查。更換石墨管時的維護石墨爐的清潔：當新放入一只石墨管時，特別是管子結構損壞后更換新管，應當用清潔器或清潔液(20ml氨水+20ml丙酮+100ml去離子水)清洗石墨錐的內表面和石墨爐爐腔，除去碳化物的沉積；石墨管的熱處理：新的石墨管安放好后，應進行熱處理，即空燒，重復3-4次；目前六十頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點原子吸收光譜儀器工作時發(fā)生緊急情況的處理方法：儀器工作時，如果遇到突然停電，此時如正在做火焰分析，則應迅速關閉燃氣；若正在做石墨爐分析時，則迅速切斷主機電源；然后將儀器各部分的控制機構恢復到停機狀態(tài)，待通電后，再按儀器的操作程序重新開啟。在做石墨爐分析時，如遇到突然停水，應迅速切斷主電源，以免燒壞石墨爐。操作時如嗅到乙炔或石油氣的氣味，這是由于燃氣管道或氣路系統(tǒng)某個連接頭處漏氣，應立即關閉燃氣進行檢測，待查出漏氣部位并密封后再繼續(xù)使用。

目前六十一頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點如在工作中萬一發(fā)生回火，應立即關閉燃氣，以免引起爆炸，然后再將儀器開關、調節(jié)裝置恢復到啟動前的狀態(tài)，待查明回火原因并采取相應措施后再繼續(xù)使用。目前六十二頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點穩(wěn)定性差儀器受潮或預熱時間不夠。可用熱風機除潮或按規(guī)定時間預熱后再操作使用。燃氣或助燃氣壓力不穩(wěn)定。若不是氣源不足或管路泄漏的原因,可在氣源管道上加一閥門控制開關,調穩(wěn)流量。廢液流動不暢。停機檢查,疏通或更換廢液管?；鹧娓叨冗x擇不當,造成基態(tài)原子數(shù)變化異常,致使吸收不穩(wěn)定。光電倍增管負高壓過大。雖然增大負高壓可以提高靈敏度,但會出現(xiàn)噪聲大,測量穩(wěn)定性差的問題。只有適當降低負高壓,才能改善測量的穩(wěn)定性。目前六十三頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點背景校正噪聲大光路未調到最佳位置。重新調整氘燈與空心陰極燈的位置,使兩者光斑重合。高壓調得太大。適當降低氘燈能量,在分析靈敏度允許的情況下,增加狹縫寬度。原子化溫度太高?？蛇x用適宜的原子化條件。目前六十四頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點校準曲線線性差光源燈老化或使用高的燈電流,引起分析譜線的衰弱擴寬。應及時更換光源燈或調低燈電流。狹縫過寬,使通過的分析譜線超過一條?？蓽p小狹縫。測定樣品的濃度太大。由于高濃度溶液在原子化器中生成的基態(tài)原子不成比例,使校準曲線產(chǎn)生彎曲。因此,需縮小測量濃度的范圍或用靈敏度較低的分析譜線。目前六十五頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點產(chǎn)生回火造成回火的主要原因是由于氣流速度小于燃燒速度造成的。其直接原因有：突然停電或助燃氣體壓縮機出現(xiàn)故障使助燃氣體壓力降低；廢液排出口水封不好或根本就沒有水封；燃燒器的狹縫增寬；助燃氣體和燃氣的比例失調；防爆膜破損；用空氣鋼瓶時，瓶內所含氧氣過量；用乙炔-氧化亞氮火焰時，乙炔氣流量過小。發(fā)現(xiàn)回火后應立即關閉燃氣氣路,確保人身和財產(chǎn)的安全。然后將儀器各控制開關恢復到開啟前的狀態(tài)后方可檢查產(chǎn)生回火的原因。目前六十六頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點與計算機通訊錯誤檢查主機電源是否打開；檢查RS232通訊線連接是否良好；檢查計算機軟件串口設置是否正確；檢查計算機串口是否工作正常；檢查主機與計算機的開機順序是否正確；故障現(xiàn)象:解決方法:目前六十七頁\總數(shù)七十四頁\編于十八點波長自檢失敗檢查工作燈位置是否插入元素燈；檢查元素燈安裝是否正確（燈與燈座）；檢查元素燈是