環(huán)境監(jiān)測儀器與及其操作課件

環(huán)境監(jiān)測儀器與及其操作二、環(huán)境監(jiān)測儀器三、在線自動監(jiān)測一、環(huán)境監(jiān)測概述主要內(nèi)容一、環(huán)境監(jiān)測概述

按監(jiān)測目的分類

1.監(jiān)視性監(jiān)測（又稱例行監(jiān)測或常規(guī)監(jiān)測）

對指定的有關(guān)項目進(jìn)行定期的、長時間的監(jiān)測，以確定環(huán)境質(zhì)量及污染源狀況，評價控制措施的效果，衡量環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)實施情況和環(huán)境保護(hù)工作的進(jìn)展。這是監(jiān)測工作中量最大、面最廣的工作。

監(jiān)視性監(jiān)測包括對污染源的監(jiān)督監(jiān)測（污染物濃度、排放總量、污染趨勢等）和環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測（所在地區(qū)的空氣、水質(zhì)、噪聲、固體廢物等監(jiān)督監(jiān)測）。（一）環(huán)境監(jiān)測分類2.特定目的監(jiān)測（又稱特例監(jiān)測）

污染事故監(jiān)測（石油外溢造成海洋污染等）；仲裁監(jiān)測（一般由權(quán)威部門提供數(shù)據(jù)）；考核驗證監(jiān)測（包括人員考核、方法驗證、驗收監(jiān)測、核定排放量等）；咨詢服務(wù)監(jiān)測（提供服務(wù)性監(jiān)測）。

3.研究性監(jiān)測（又稱科研監(jiān)測）針對特定目的科學(xué)研究進(jìn)行高層次的監(jiān)測，即對某一特定環(huán)境的監(jiān)測。鑒定需注意的污染物或污染因素，研究其從污染源到受體的運(yùn)動規(guī)律（組成、性質(zhì)、含量、遷移擴(kuò)散的路線與速度、降解與積累規(guī)律、對人體的危害和影響程度），需多學(xué)科的技術(shù)知識和周密的計劃。

1.被動監(jiān)測環(huán)境科學(xué)作為一門學(xué)科是在20世紀(jì)50年代才開始發(fā)展起來的。最初危害較大的環(huán)境污染事件主要是由于化學(xué)毒物所造成，因此，對環(huán)境樣品進(jìn)行化學(xué)分析以確定其組成和含量的環(huán)境分析就產(chǎn)生了，由于環(huán)境污染物通常處于痕量級甚至更低，并且基體復(fù)雜，流動性、變異性大，又涉及空間分布及變化，所以對分析的靈敏度、準(zhǔn)確度、分辨率和分析速度等提出了很高要求。環(huán)境分析實際上促進(jìn)了分析化學(xué)的發(fā)展。這一階段稱之為污染監(jiān)測階段或被動監(jiān)測階段。（二）環(huán)境監(jiān)測技術(shù)發(fā)展2.主動監(jiān)測隨著科學(xué)的發(fā)展，到了20世紀(jì)后期，人們逐漸認(rèn)識到影響環(huán)境質(zhì)量的因素不僅是化學(xué)因素，還有物理因素、生物因素等。環(huán)境分析只是環(huán)境監(jiān)測的一部分。環(huán)境監(jiān)測的手段除了化學(xué)的，還有物理的、生物的等。從點污染的監(jiān)測發(fā)展到面污染及區(qū)域性的立體監(jiān)測，這一階段稱之為環(huán)境監(jiān)測階段，也稱為主動監(jiān)測或目的監(jiān)測階段。3.自動監(jiān)測

20世紀(jì)70年代開始，發(fā)達(dá)國家相繼建立了連續(xù)自動監(jiān)測系統(tǒng)，在地區(qū)布設(shè)網(wǎng)點或在重點污染源布設(shè)監(jiān)測點，進(jìn)行在線監(jiān)測，并可使用遙感、遙測手段，數(shù)據(jù)用有線或無線傳輸?shù)姆绞剿偷奖O(jiān)測中心控制室，經(jīng)計算機(jī)處理，可自動打印成指定的表格，分析出污染態(tài)勢、濃度分布?？梢栽跇O短時間內(nèi)觀察到空氣、水體污染濃度變化，預(yù)測預(yù)報未來環(huán)境質(zhì)量。當(dāng)污染程度接近或超過環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時，可發(fā)布指令、通告并采取保護(hù)措施。這一階段稱為污染防治監(jiān)測階段或自動監(jiān)測階段。（三）監(jiān)測技術(shù)概述1、化學(xué)、物理技術(shù)

對環(huán)境樣品中污染物的成分分析及其狀態(tài)與結(jié)構(gòu)的分析，目前多采用化學(xué)分析方法和儀器分析方法。重量法常用作固體物、降塵、油類、硫酸鹽等的測定。容量法被廣泛用于水中酸度、堿度、化學(xué)需氧量、溶解氧、硫化物、氰化物的測定。

儀器分析法是以物理和物理化學(xué)方法為基礎(chǔ)的分析方法。（1）光譜分析法：可見光光度法，紫外分光廣度、紅外光譜法、原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法、熒光分析法（2）色譜分析法：氣相色譜法、高效液相色譜法、離子色譜法、色譜-質(zhì)譜連用技術(shù)（3）電化學(xué)分析法：極譜法、溶出伏安法、電導(dǎo)分析法、電位分析法、離子選擇電極法、庫侖分析法（4）放射分析法：同位素稀釋法、中子活化分析法（5）流動注射分析法等。儀器分析方法廣泛用于對環(huán)境中污染物進(jìn)行定性和定量的測定。如：分光光度法常用于大部分金屬、無機(jī)非金屬的測定、氣相色譜法常用于有機(jī)物的測定；紫外光譜、紅外光譜常用于污染物狀態(tài)和結(jié)構(gòu)的分析。2、生物技術(shù)生物監(jiān)測包括生物體內(nèi)污染物含量的測定，觀察生物在環(huán)境中受害的癥狀、生物的生理生化反應(yīng)、生物群落結(jié)構(gòu)和種類變化等手段來判斷環(huán)境質(zhì)量。例如，利用某些對特定污染物敏感的植物或動物（指示生物）在環(huán)境中受傷害的癥狀，可以對空氣或水的污染作出定性和定量的判斷。監(jiān)測技術(shù)的發(fā)展監(jiān)測技術(shù)的發(fā)展較快，許多新技術(shù)在監(jiān)測過程中已得到應(yīng)用。在無機(jī)污染物的監(jiān)測方面，電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜用于對20多種元素的分析；原子熒光光譜用于一切對熒光具有吸收能力的物質(zhì)；離子色譜技術(shù)的應(yīng)用范圍也擴(kuò)大了。在有毒有害有機(jī)污染物的分析方面，GC-MS用于VOCs和S-VOCs及氯酚類、有機(jī)氯農(nóng)藥、有機(jī)磷農(nóng)藥、PAHs、二英類、PCBs和POPs的分析；HPLC用于PAHs、苯胺類、酞酸酯類、酚類等的分析；IC法用于AOX、TOX的分析；化學(xué)發(fā)光分析對超痕量物質(zhì)分析也已應(yīng)用到環(huán)境監(jiān)測中。利用遙測技術(shù)對一個地區(qū)、整條河流的污染分布情況進(jìn)行監(jiān)測，是以往監(jiān)測方法很難完成的。已知化學(xué)品有700多萬種，進(jìn)入環(huán)境的化學(xué)物質(zhì)10萬種。篩選原則：潛在危害性答，在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高。經(jīng)過優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物，簡稱優(yōu)先污染物（prioritypollutants）。對優(yōu)先污染物進(jìn)行的監(jiān)測稱為優(yōu)先監(jiān)測。環(huán)境監(jiān)測的要求：準(zhǔn)確可靠；快速靈敏；選擇性好。（四）、環(huán)境優(yōu)先污染物和優(yōu)先監(jiān)測優(yōu)先污染物的特點難降解，在環(huán)境中有一定殘留水平；出現(xiàn)頻率較高；具有生物積累性、毒性較大的“三致”(致癌、致畸、致突變)物質(zhì)。已有檢出方法：美國水中129項空氣中43項蘇聯(lián)664項1122項中國68項化學(xué)類別名稱1.鹵代烴（烷、烯）類二氯甲烷、三氯甲烷△、四氯化碳△、1,2-二氯乙烷△、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、三氯乙烯△、四氯乙烯△、三溴甲烷△2.苯系物苯△、甲苯△、乙苯△、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3.氯代苯類氯苯△、鄰二氯苯△、對二氯苯△、六氯苯4.多氯聯(lián)苯類對氯聯(lián)苯△5.酚類苯酚△、間甲酚△、2,4-二氯酚△、2,4,6-三氯酚△、五氯酚△、對硝基酚△6.硝基苯類硝基苯△、對硝基甲苯△、2,4-硝基甲苯、三硝基甲苯、對硝基氯苯△、2,4-二硝基氯苯△7.苯胺類苯胺△、二硝基苯胺△、對硝基苯胺△、2,6-二硝基苯胺8.多環(huán)芳烴類萘、熒蒽、苯并[b]熒蒽、苯并[a]芘△、茚并[1,2,3-c,d]芘、苯并[g,h,i]芘9.酞酸酯類酞酸二甲酯、酞酸二丁酯△、酞酸二辛酯△10.農(nóng)藥六六六△、滴滴涕△、敵敵畏△、樂果△、對硫磷△、甲基對硫磷△、除草醚△、敵百蟲△11.丙烯腈丙烯腈12.亞硝胺類N-亞硝基二丙胺、N-亞硝基二正丙胺13.氰化物氰化物△14.重金屬及其化合物砷及其化合物△、鈹及其化合物△、鎘及其化合物△、鉻及其化合物△、銅及其化合物△、鉛及其化合物△、汞及其化合物△、鎳及其化合物△、鉈及其化合物△注：表中標(biāo)有“△”符號者為推薦近期實施的名單，包括12個類別，47種有毒化學(xué)物質(zhì)，其中有機(jī)物占38種。砷的污染性質(zhì)與重金屬類似，故與重金屬一起討論。表1-1

中國環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單

中國環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單1、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)概述環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)中的一類，目的是為了防止環(huán)境污染，維護(hù)生態(tài)平衡，保護(hù)人群健康，對環(huán)境保護(hù)工作中需要統(tǒng)一的各項技術(shù)規(guī)范和技術(shù)要求所作的規(guī)定。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是政策、法規(guī)的具體體現(xiàn)，環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是環(huán)境管理的技術(shù)基礎(chǔ)。（五）、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)2、中國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系分類：環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)環(huán)保儀器、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)分級：國家標(biāo)準(zhǔn)地方標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)3、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)概念及分類（1）環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：為保障人群健康和社會財富、維護(hù)生態(tài)平衡，對環(huán)境中有害物質(zhì)和因素所作的限制性規(guī)定。（2）污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（污染物控制標(biāo)準(zhǔn)）：為實現(xiàn)環(huán)境質(zhì)量要求而對污染源產(chǎn)生排入環(huán)境的污染物質(zhì)或有害因素所作的限制性的規(guī)定。環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與污染物排放標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：為保護(hù)人群健康和社會財富、維護(hù)生態(tài)平衡而對環(huán)境中有害物質(zhì)和因素所作的限制性的規(guī)定，反映環(huán)境保護(hù)的目標(biāo)要求，是確定污染排放控制的依據(jù)。沒有環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，將使污染物排放標(biāo)準(zhǔn)失去目標(biāo)。污染物排放標(biāo)準(zhǔn)：為了實現(xiàn)環(huán)境質(zhì)量要求而對污染源產(chǎn)生排入環(huán)境的污染物質(zhì)或有害因素所作的限制性規(guī)定，體現(xiàn)了污染控制、實現(xiàn)環(huán)境質(zhì)量目標(biāo)的手段、措施、要求，污染物排放標(biāo)準(zhǔn)可直接對污染源的污染物排放進(jìn)行有效控制，以實現(xiàn)環(huán)境質(zhì)量的保護(hù)和改善。（3）環(huán)境監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)：對采樣、分析、測定、實驗、統(tǒng)計方法等所作的統(tǒng)一技術(shù)規(guī)定。（4）環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)：用來標(biāo)定儀器、驗證方法、進(jìn)行質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)材料或物質(zhì)所作的統(tǒng)一技術(shù)規(guī)定。（5）環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)：對標(biāo)準(zhǔn)中有指導(dǎo)意義的詞匯、術(shù)語、圖示、原則、導(dǎo)則、量綱單位所作的統(tǒng)一技術(shù)規(guī)定。（6）環(huán)保儀器、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)：環(huán)保工作范圍內(nèi)所涉及的部分活動及設(shè)備、儀器所作的統(tǒng)一技術(shù)規(guī)定。一、水樣的消解（一）濕式消解法

（1）硝酸消解法：對于較清潔的水樣，可用硝酸消解。（2）硝酸-高氯酸消解法：兩種酸都是強(qiáng)氧化性酸，聯(lián)合使用可消解含難氧化有機(jī)物的水樣。（3）硝酸-硫酸消解法：兩種酸都有較強(qiáng)的氧化能力，結(jié)合使用，可提高消解溫度和消解效果。二者常用體積比為5:2。（4）硫酸-磷酸消解法：兩種酸的沸點都較高，硫酸氧化性較強(qiáng)，磷酸能與一些金屬離子如Fe3+絡(luò)合，消除其干擾。（五）、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)（5）硫酸-高錳酸鉀消解法：用于消解測定汞的水樣。高錳酸鉀是強(qiáng)氧化劑，在中性、堿性、酸性條件下都可以氧化有機(jī)物。（6）硝酸-氫氟酸消解法：氫氟酸能與硅酸鹽和硅膠態(tài)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成四氟化硅而揮發(fā)分離，消除其干擾。（7）多元消解法：該方法可提高消解效果。例如，處理測定總鉻的水樣時，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。（8）堿分解法：用酸體系消解使易揮發(fā)組分損失時，可用該法，在水樣中加入氫氧化鈉和過氧化氫溶液，或者氨水和過氧化氫溶液。（二）干灰化法干灰化法又稱干式分解法或高溫分解法。其處理過程是：取適量水樣于白瓷或石英蒸發(fā)皿中，置于水浴上或用紅外燈蒸干，移入馬弗爐內(nèi)，于450～550℃灼燒到殘渣呈灰白色，使有機(jī)物完全分解除去。取出蒸發(fā)皿，冷卻，用適量2%HNO3（或HCl）溶液溶解樣品灰分，過濾，濾液定容后供測定。本方法不適用于處理測定易揮發(fā)組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣。（三）微波消解法該方法是用微波作為熱源，從樣品和消解液內(nèi)部進(jìn)行加熱并伴隨激烈攪拌，加快了樣品分解速率，提高了加熱效率，并且消解在密閉容器中進(jìn)行，避免了易揮發(fā)元素的損失和有害氣體排放對環(huán)境造成污染，已有多種商品化微波消解儀銷售。二、富集與分離1.富集是分離的一種，即從大量樣品中收集欲測定的少量物質(zhì)至一較小體積中，從而提高其濃度至其測定下限之上。2.分離是將欲測組分從樣品中單獨析出，或?qū)讉€組分一個一個地分開，或者根據(jù)各組分的共同性質(zhì)分成若干組。

(一)氣提、頂空和蒸餾法1.氣提法該方法基于把惰性氣體通入調(diào)制好的水樣中，將欲測組分吹出，直接送入儀器測定，或?qū)胛找何崭患笤贉y定。

圖2-7測定硫化物的氣提分離裝置示意圖1.500mL平底燒瓶(內(nèi)裝水樣)；2.流量計；3.吸收管；4.50～60℃恒溫水??；5.分液漏斗二、富集與分離2.頂空法該方法常用于測定揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）水樣的預(yù)處理。例如，測定水樣中的揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）或揮發(fā)性無機(jī)物（VICs）時，先在密閉的容器中裝入水樣，容器上部留存一定空間，再將容器置于恒溫水浴中，經(jīng)一定時間，容器內(nèi)的氣液兩相達(dá)到平衡。二、富集與分離式中：K——預(yù)測組分在兩相中的分配系數(shù)；

β——兩相體積比；

[X]G——平衡狀態(tài)下預(yù)測物X在氣相中的濃度；

[X]L——平衡狀態(tài)下預(yù)測物X在液相中的濃度；

VG——氣相體積；

VL——液相體積。二、富集與分離欲測組分氣相中的平衡濃度[X]G和水樣中原始濃度[X]L0之間的關(guān)系：3.蒸餾法

蒸餾法是利用水樣中各污染組分具有不同的沸點而使其彼此分離的方法，分為常壓蒸餾法、減壓蒸餾法、水蒸氣蒸餾法、分餾法等。二、富集與分離揮發(fā)酚和氰化物蒸餾裝置示意圖二、富集與分離氟化物水蒸氣蒸餾裝置示意圖(二)萃取法1.溶劑萃取法

溶劑萃取法是基于不同物質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中分配系數(shù)不同，進(jìn)行組分的分離和富集。二、富集與分離

式中：V水——水相體積；

D——分配比；

V有機(jī)——有機(jī)相體積；

E——萃取率。公式萃取率與分配比的關(guān)系二、富集與分離2.固相萃取(SPE)法

固相萃取法的萃取劑是固體，其工作原理基于：水樣中欲測組分與共存干擾組分在固相萃取劑上作用力強(qiáng)弱不同，使它們彼此分離。固相萃取劑是含C18或C8、氰基、氨基等基團(tuán)的特殊填料。二、富集與分離膜片型固相萃取劑萃取裝置示意圖（三）吸附法吸附法是利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種組分吸附于表面，再用適宜溶劑、加熱或吹氣等方法將欲測組分解吸，達(dá)到分離和富集的目的。（四）離子交換法該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。操作程序：交換柱的制備、交換、洗脫。二、富集與分離（五）共沉淀法共沉淀法系指溶液中一種難溶化合物在形成沉淀（載體）過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的現(xiàn)象。1.利用吸附作用

該方法常用的載體有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO(OH)2及硫化物等。由于它們是表面積大、吸附力強(qiáng)的非晶形膠體沉淀，故富集效率高。

2.利用生成混晶當(dāng)欲分離微量組分及沉淀劑組分生成沉淀時，如具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出。3.利用有機(jī)共沉淀劑有機(jī)共沉淀劑的選擇性較無機(jī)沉淀劑好，得到的沉淀也較純凈，并且通過灼燒可除去有機(jī)共沉淀劑，留下欲測元素。二、富集與分離二、環(huán)境監(jiān)測儀器我國環(huán)境監(jiān)測儀器行業(yè)起步較晚，大約在2000年才有國產(chǎn)產(chǎn)品出現(xiàn)，但發(fā)展迅速。在十二五的政策熱潮下，我國環(huán)境監(jiān)測行業(yè)發(fā)展迅速，2015年行業(yè)規(guī)模超過367億元，十二五期間行業(yè)復(fù)合增速達(dá)到17.6%。對比整個萬億級的環(huán)保市場而言，環(huán)境監(jiān)測的市場規(guī)模較小，未來市場增長空間巨大。隨著我國工業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整與產(chǎn)業(yè)技術(shù)升級的發(fā)展，面向“高能耗、高物耗、高污染”的監(jiān)測和專用優(yōu)化系統(tǒng)將有較大的市場需求。為了滿足實現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟(jì)和節(jié)能減排的要求，鋼鐵、石化、電力、有色金屬等企業(yè)在環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)和安全監(jiān)測系統(tǒng)的需求進(jìn)一步增加。分析儀器領(lǐng)域，尤其是高端環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)領(lǐng)域，不僅僅涉及傳統(tǒng)的光學(xué)、電化學(xué)、色譜、質(zhì)譜類分析技術(shù)，還涉及精密機(jī)械、電子學(xué)、計算機(jī)技術(shù)、自動化、人工智能等多種核心技術(shù)。這些高新技術(shù)的發(fā)展推動了環(huán)境監(jiān)測儀器的測量技術(shù)不斷提高，應(yīng)用范圍和領(lǐng)域不斷擴(kuò)大。1、空氣和廢氣監(jiān)測儀器：(1)污染源煙塵（粉塵）在線監(jiān)測儀用于在線監(jiān)測污染源煙塵、工藝粉塵排放量（濃度或總量），包括測量相關(guān)參數(shù)：流量、O2、含濕量、溫度等，是實現(xiàn)污染源排放總量監(jiān)測的必備監(jiān)測儀器。(2)煙氣SO2、NOx在線監(jiān)測儀用于在線監(jiān)測煙氣中SO2、NOx含量，通過流量測量，實現(xiàn)總量監(jiān)測。1、空氣和廢氣監(jiān)測儀器：(3)環(huán)境空氣地面自動監(jiān)測系統(tǒng)該系統(tǒng)用于空氣質(zhì)量周報、日報監(jiān)測，主要監(jiān)測項目有：SO2、NOx、CO、O3、PM10等。(4)酸雨自動采樣器自動采集降水樣品，以便測定降水的pH值。1、空氣和廢氣監(jiān)測儀器：(5)PM10采樣器用于采集環(huán)境空氣中空氣動力學(xué)當(dāng)量直徑10μm以下的顆粒物。(6)固定和便攜式機(jī)動車尾氣監(jiān)測儀用于測定機(jī)動車排放尾氣中CH、CO等含量。2、污染源和環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測儀器：(1)污染源在線監(jiān)測儀器污染物排放的總量監(jiān)測要求濃度與流量同步連續(xù)監(jiān)測，在線測流和比例采樣是總量監(jiān)測的基本技術(shù)手段，對于重點污染源還需要配備在線監(jiān)測儀器。(2)流量計用于規(guī)范化的明渠污水排放口流量的在線連續(xù)監(jiān)測儀器。2、污染源和環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測儀器：(3)自動采樣器用于污染源排放口具有流量比例和時間比例兩種方式的在線自動采樣裝置。(4)在線監(jiān)測儀器用于工業(yè)污染源或污水排放口的在線測分析儀器。監(jiān)測主要項目有：COD、TOC、UV、NH4、NO3-N、氰化物、揮發(fā)酚、礦物油、pH等，應(yīng)具有自動校正和自動沖洗管路功能。2、污染源和環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測儀器：(5)環(huán)境水質(zhì)自動監(jiān)測儀器用于地表水環(huán)境質(zhì)量指標(biāo)的在線自動監(jiān)測儀器。水質(zhì)自動監(jiān)測項目分為水質(zhì)常規(guī)五參數(shù)和其它項目，水質(zhì)常規(guī)五參數(shù)包括溫度、pH、溶解氧（DO）、電導(dǎo)率和濁度，其它項目包括高錳酸鹽指數(shù)、總有機(jī)碳（TOC）、總氮（TN）、總磷（TP）及氨氮（NH3-N）。(6)總有機(jī)碳（TOC）測定儀總有機(jī)碳（TOC）是反應(yīng)水體有機(jī)物含量的指標(biāo)，可用于污染源或地表水的監(jiān)測。3、便攜式現(xiàn)場應(yīng)急監(jiān)測儀器便攜式現(xiàn)場應(yīng)急監(jiān)測儀器，用于突發(fā)性環(huán)境污染事故監(jiān)測，其主要特點為小型、便于攜帶及快速監(jiān)測。(1)便攜式分光光度計用于現(xiàn)場監(jiān)測的便攜式分光光度計，測試組件一般包括氰化物、氨氮、酚類、苯胺類、砷、汞及鋇等毒性強(qiáng)的項目。(2)小型有毒有害氣體監(jiān)測儀用于現(xiàn)場有毒有害氣體監(jiān)測的小型便攜式儀器，主要監(jiān)測項目有CO、H2S、SO2及可燃?xì)獗O(jiān)測等。3、便攜式現(xiàn)場應(yīng)急監(jiān)測儀器(3)簡易快速檢測管用于快速定量或半定量檢測水中或空氣中有害成分的現(xiàn)場用簡易裝置，主要監(jiān)測項目有CO、H2S、SO2、可燃?xì)?、氨氮、酚、六價鉻、氟、硫化物及COD等?；瘜W(xué)需氧量

化學(xué)需氧量(COD)，是指在強(qiáng)酸并加熱條件下，用重鉻酸鉀作為氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，用氧的mg/L來表示?；瘜W(xué)需氧量反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度，水中還原性物質(zhì)包括有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。水被有機(jī)物污染是很普遍的，因此化學(xué)需氧量也作為有機(jī)物相對含量的指標(biāo)之一，但只能反映能被氧化的有機(jī)污染，不能反映多環(huán)芳烴、PCB，二惡英類等的污染狀況。重鉻酸鉀法測CODcr的實驗原理在強(qiáng)酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵銨作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)硫酸亞鐵銨的用量算出水中還原性物質(zhì)消耗氧的量。步驟①取20.00mL混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.00mL)置250mL磨口的回流錐形瓶中，準(zhǔn)備加入10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及數(shù)粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接磨回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸銀溶液）輕輕搖動錐形使溶液混勻，加熱回流2h（自開始沸騰時計時）。②廢水中氯離子含量超過30mg/L時，應(yīng)先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中，再加20.00mL廢水(或適量廢水稀釋至20.00mL)搖勻。步驟③冷卻后，用90mL水從上部慢慢沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140mL，否則因酸性度太大，滴定終點不明顯。④溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。⑤測定水樣的同時，以20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。CODcr的計算化學(xué)需氧量測定的標(biāo)準(zhǔn)方法2、庫侖法水樣以重鉻酸鉀為氧化劑，在10.2mol/L硫酸介質(zhì)中回流氧化后，過量的重鉻酸鉀用電解產(chǎn)生的亞鐵離子作為庫侖滴定。根據(jù)電解產(chǎn)生亞鐵離子所消耗的電量，按照法拉第定律進(jìn)行計算。儀器：①化學(xué)需氧量測定儀；②滴定池：150ml錐形瓶；③電極：發(fā)生電極面積為780mm2鉑片；④電磁攪拌器、攪拌子；⑤回流裝置：帶磨口150ml錐形瓶的回流裝置；⑥電爐（300w）；⑦定時鐘。3、快速密閉催化消解法

本方法在經(jīng)典重鉻酸鉀-硫酸消解體系中加入催化劑硫酸鋁鉀和鉬酸銨。同時密封消解過程是加壓下進(jìn)行的，因此大大縮短了消解時間。消解后測定化學(xué)需氧量的方法可以采用滴定法，也可采用光度法。儀器：①具密封塞的加熱管：50ml；②錐形瓶：150ml；③25ml酸式滴定管（或分光光度計）；④恒溫定時加熱裝置。

硫酸銀的催化作用為了促使水中還原性物質(zhì)充分氧化，需要加入硫酸銀作催化劑，為使硫酸銀分布均勻，常將其定量加入濃硫酸中，待其全部溶解后（約需2d）使用。硫酸銀的催化機(jī)理為：有機(jī)物中含羥基的化合物在強(qiáng)酸性介質(zhì)中首先鉻酸鉀氧化羧酸。這時，生成的脂肪酸與硫酸銀作用生成脂肪酸銀，由于銀原子的作用，使易斷裂而生成二氧化碳和水，并進(jìn)一步生成新的脂肪酸銀，其碳原子要較前者少一個，循環(huán)重復(fù)，逐步使有機(jī)物全部氧化成二氧化碳和水。干擾及其消除——加入硫酸汞的作用

酸性重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng)，可氧化大部分有機(jī)物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機(jī)物卻不容易被氧化，吡啶不被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化化合物，苯等有機(jī)物存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀，影響測定結(jié)果，故在回流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡(luò)合物以消除干擾。氯離子含量高于1000mg/L的樣品應(yīng)先作定量稀釋，使含量降低至1000mg/L以下，再行測定。容易出現(xiàn)的問題和注意點（1）使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子的最高量可達(dá)40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡(luò)合2000mg/L氯離濃度的水樣。若氯離子濃度較低，亦可少加硫酸汞，保持硫酸汞：氯離子=10:1。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。（2）水樣取用體積可在10.00-50.00mL范圍之間，但試劑用量及濃度需按表1-1進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整，也可得到滿意的結(jié)果。（3）對于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液?；氐螘r用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。容易出現(xiàn)的問題和注意點4）水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)是加入量的1/5-4/5為宜。（5）用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g，所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOH)于重蒸餾水稀釋至標(biāo)線，使之成為500mg/L的CODCr標(biāo)準(zhǔn)溶液。用時新配。（6）CODCr的測定結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字。容易出現(xiàn)的問題和注意點（7）每次實驗時，應(yīng)對硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行標(biāo)定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。標(biāo)定方法亦可采用如下操作：于空白試驗滴定結(jié)束后的溶液中，準(zhǔn)確加入10.00mL、0.2500mol/L重鉻酸鉀溶液，混勻，然后用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定。（8）回流冷凝管不能用軟質(zhì)乳膠管，否則容易老化、變形、冷卻水不通暢。（9）用手摸冷卻水時不能有溫感，否則測定結(jié)果偏低。（10）滴定時不能激烈搖動錐形瓶，瓶內(nèi)試液不能濺出水花，否則影響測定結(jié)果。高錳酸鹽指數(shù)（A）

掌握酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法的適用范圍、原理、試劑及儀器、分析步驟、計算以及方法的精密度。掌握CODcr與CODMn的相關(guān)關(guān)系

原理

水樣加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液并在沸水浴中加熱反應(yīng)一定的時間。剩余的高錳酸鉀，用草酸鈉溶液還原并加入過量，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出高錳酸鹽指數(shù)值。

高錳酸鹽指數(shù)是一個相對的條件性指標(biāo)，其測定結(jié)果與溶液的酸度、高錳酸鹽濃度、加熱溫度和時間有關(guān)。因此，測定時必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)定，使結(jié)果具可比性。氨氮

氨氮（NH3-N）以游離氨（NH3）或銨鹽形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值和水溫。當(dāng)pH值高時，游歷氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例較高，水溫則相反。水的pH對氨的回收影響較大。pH太高，可使某些含氮的有機(jī)化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榘保籶H低，氨的回收不完全。水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，某些工業(yè)廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農(nóng)田排水。氨氮實驗室測定方法

通常有納氏試劑比色法、氣相分子吸收法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法和電極法等。納氏試劑比色法具有操作簡便、靈敏等特點，苯酚-次氯酸鹽比色法具有靈敏、穩(wěn)定的優(yōu)點。而電極法具有通常不需要對水樣進(jìn)行預(yù)處理和測量范圍寬等優(yōu)點。氣相分子吸收法較為簡單，使用專用儀器或原子吸收儀都可達(dá)到良好的效果。

納氏試劑比色法本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。采用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L。水樣作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法可適用于地表水、地下水、工業(yè)水和生活污水中氨氮的測定?？偟膶嶒炇覝y量方法

總氮測定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使有機(jī)氮和無機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變成硝酸鹽后，再以紫外法、偶氮比色法，以及離子色譜法或氣相分子吸收法測。

過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法

在120～124℃的堿性介質(zhì)條件下，用過硫酸鉀作氧化劑，不僅可將水中的氨氮和亞硝酸鹽氧化為硝酸鹽，同時將水樣中大部分有機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)化為硝酸鹽。而后，用紫外分光光度計分別于波長220nm與275nm處測定其吸光度，按A=A220-2A275計算硝酸鹽的吸光度值，從而計算總氮的含量。該方法主要適用于湖泊、水庫、江河水中總氮的測定，方法檢測下限為0.05mg/L；測定上限為4mg/L。

氣相分子吸收光譜法

在120～124℃的堿性介質(zhì)中，用過硫酸鉀作氧化劑，將水中的氨、銨鹽和亞硝酸鹽以及大部分的有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽，然后用硝酸鹽的氣相分子吸收光譜法進(jìn)行總氮的測定。該方法主要適用于湖泊、水庫、江河水中總氮的測定，方法檢測下限為0.01mg/L；測定上限為10mg/L。

TOC總有機(jī)碳(TOC),是以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。由于TOC的測定采用燃燒法，因此能將有機(jī)物全部氧化，它比BOD5或者COD更能直接表示有機(jī)物的總量，常被用來評價水體中有機(jī)物污染的程度。

實驗室測定TOC方法

按工作原理的不同，可分為燃燒氧化-非分散紅外吸收法、電導(dǎo)法、氣相色譜法、濕法氧化-非分散紅外吸收法等。其中燃燒氧化-非分散紅外吸收法只需一次性轉(zhuǎn)化，流程簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高，因此這種TOC分析儀被廣泛采用。

差減法測定總有機(jī)碳

將試樣連同凈化空氣分別導(dǎo)入高溫燃燒管和低溫反應(yīng)管中，經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機(jī)化合物和無機(jī)碳酸鹽均轉(zhuǎn)化成二氧化碳；經(jīng)低溫反應(yīng)管的水樣受酸化而使無機(jī)碳酸鹽分解成二氧化碳；其所生成的二氧化碳依次導(dǎo)入非分散紅外檢測器。由于一定波長的紅外線可被二氧化碳選擇吸收，在一定濃度范圍內(nèi)二氧化碳對紅外吸收的強(qiáng)度與二氧化碳的濃度成正比，故可對水樣總碳（TC）和無機(jī)碳（IC）進(jìn)行定量測量。總碳與無機(jī)碳的差值，即為總有機(jī)碳（TOC）。

直接法測定總有機(jī)碳

將水樣酸化曝氣，將無機(jī)碳酸鹽分解生成二氧化碳驅(qū)除，再注入高溫燃燒管中，可直接測定總有機(jī)碳。但由于在曝氣過程中會造成水中的揮發(fā)性有機(jī)物的損失而產(chǎn)生測定誤差。銅（A）

熟悉銅的性質(zhì)，以及含銅水樣的保存與預(yù)處理。二乙基二硫代氨基甲酸鈉萃取光度法掌握二乙基二硫代氨基甲酸鈉萃取光度法的適用范圍、原理、試劑、儀器和測試步驟。二甲基1，10-菲啰啉分光光度法掌握二甲基1，10-菲啰啉分光光度法的適用范圍、原理、試劑、儀器和測試步驟。鉻（A）

熟悉三價鉻和六價鉻的性質(zhì)，以及含鉻水樣的采集與保存。二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻掌握方法的原理、試劑配置、反應(yīng)條件、操作注意事項。分光光度法測定總鉻熟悉酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法的原理和注意事項。汞（A）

熟悉汞及其危害。監(jiān)測方法概述了解測量貢的監(jiān)測方法(常用的方法主要有比色法、冷原于吸收法、冷原于熒光法、電化學(xué)法相中子活化法等)，水樣的采集與保存。冷原子吸收法熟悉冷原子吸收法適用范圍、原理、儀器、注意事項。冷原子熒光法熟悉冷原子熒光法適用范圍、原理、儀器、注意事項。冷原子吸收法水樣預(yù)處理：在硫酸—硝酸介質(zhì)中，加入高錳酸鉀和過硫酸鉀溶液消解水樣，也可以用溴酸鉀—溴化鉀混合試劑在酸性介質(zhì)中于20℃以上室溫消解水樣。過剩的氧化劑在臨測定前用鹽酸羥胺溶液還原。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：依照水樣介質(zhì)條件，配制系列汞標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別吸取適量汞標(biāo)準(zhǔn)溶液于還原瓶內(nèi)，加入氯化亞錫溶液，迅速通入載氣，記錄表頭的最高指示值或記錄儀上的峰值。以經(jīng)過空白校正的各測量值(吸光度)為縱坐標(biāo)，相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液的汞濃度為橫坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。冷原子吸收法水樣的測定：取適量處理好的水樣于還原瓶中，按照標(biāo)準(zhǔn)溶液測定方法測其吸光度，經(jīng)空白校正后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得汞濃度，再乘以樣品的稀釋倍數(shù)，即得水樣中汞濃度。pH值（A）熟悉pH值的定義及其測定意義。測定方法掌握測量pH值兩種方法比色法和電位計法.熟悉測量pH的電極系統(tǒng)pH電位計熟悉pH電位計的型號及使用注意事項。掌握測量時試劑的配置和測量中應(yīng)注意的問題。比色法本法主要根據(jù)某些染料在溶液中隨pH的改變而發(fā)生定的色澤變化的原理來指示溶液的pH值，最常采用的有氯酌紅、溴酚藍(lán)、百里酚藍(lán)、酚紅等pH指示劑，或單一使用或按比例配成混合物使用。實驗室中用的pH試紙就是根據(jù)比色法的基本原理而制成。比色法的優(yōu)點是設(shè)備簡單，不受電源控制，操作方便等，因此它曾被廣泛采用.電位計法pH值由測量電池的電動勢而得。以玻璃電極作為指示電極。參比電極一般為甘汞電極或As-AgCl電極。由于參比電極的電位是已知恒定的，因此通過測定電池兩極的電位差，就可知指示電極的電位。pH值的測量符合能斯特方程。即在25℃，溶液中每改變一個pH值單位，其電位差的變化約為59mV。它通常不受顏色、濁度、膠體物質(zhì)以及氧化劑、還原劑的影響.pH電位計使用①儀器應(yīng)求保持干燥、防塵，定期通電維護(hù)，注意對工作電源的要，并要有良好的“接地”。②注意電極的輸入端(即接線柱或電極插口)引線連接部分應(yīng)保持清潔，不使水摘、灰塵、油污等浸入。③應(yīng)注意儀器零點和校正、定位等調(diào)節(jié)器，一經(jīng)調(diào)試妥當(dāng)，在測試過程中不應(yīng)再隨意旋動。④對內(nèi)部裝有干電池的便攜式酸度計，如需長期采用交流電或長期存放時，應(yīng)將其內(nèi)部的干電池取出，以防干電池腐爛而損害儀器。水質(zhì)溶解氧的測定（A）熟悉溶解氧的定義及測定意義。碘量法掌握碘量法的適用范圍，測量原理，所用試劑，儀器和實驗步驟等。電化學(xué)探頭法掌握電化學(xué)探頭法的適用范圍，測量原理，所用試劑，儀器和實驗步驟等。溶解氧溶解在水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。天然水中的溶解氧含量取決于水體與大氣中氧的平衡。溶解氧的飽和含量和空氣中氧的分壓、大氣壓力、水溫有密切的關(guān)系。清潔地表水溶解氧一般接近飽和。由于藻類的生長，溶解氧可能過飽和。水體受有機(jī)、無機(jī)還原性物質(zhì)污染時溶解氧降低。當(dāng)大氣中的氧來不及補(bǔ)充時，水中溶解氧逐漸降低，以至趨近于零，此時厭氧菌繁殖，水質(zhì)惡化，導(dǎo)致魚蝦死亡。碘量法碘量法是測定水中溶解氧的基準(zhǔn)方法。在沒有干擾的情況下，此方法適用于各種溶解氧濃度大于0.2mg/L和小于氧的飽和濃度兩倍(約20mg/L)的水樣。在樣品中溶解氧與剛剛沉淀的二價氫氧化錳(將氫氧化鈉或氫氧化鉀加入到二價硫酸錳中制得)反應(yīng)。酸化后，生成的高價錳化合物將碘化物氧化游離出一定量的碘，用硫代硫酸鈉滴定法，測定游離碘量。電化學(xué)探頭法本方法適用于天然水、污水和鹽水，如果用于測定海水或港灣水這類鹽水，應(yīng)對含鹽量進(jìn)行校對。本方法所采用的探頭由一小室構(gòu)成，室內(nèi)有兩個金屬電極并充有電解質(zhì)，用選擇性薄膜將小室封閉住。實際上水和可溶解物質(zhì)離子不能透過這層膜，但氧和一定數(shù)量的其他氣體及親水性物質(zhì)可透過這層薄膜。將這種探頭浸入水中進(jìn)行溶解氧測定。

因原電池作用或外加電壓使電極間產(chǎn)生電位差。由于這種電位差，使金屬離子在陽極進(jìn)入溶液，而透過膜的氧在陰極還原。由此所產(chǎn)生的電流直接與通過膜與電解質(zhì)液層的氧的傳遞速度成正比，因而該電流與給定溫度下水樣中氧的分壓成正比。濁度（A）

了解濁度的定義，測量方法及樣品的采集與保存方法。分光光度法掌握分光光度法的測量原理，干擾及其消除，方法的適用范圍，儀器，試劑的配置，測量步驟，結(jié)果的計算和注意事項。目視比濁法掌握目視比濁法的測量原理，所用試劑的配置，儀器，測量步驟和結(jié)果的計算。

濁度（A）濁度是由于水中含有泥沙、粘土、有機(jī)物、無機(jī)物、浮游生物和微生物等懸浮物質(zhì)所造成的，可使光散射或吸收。測定水樣濁度可用分光光度法、目視比濁法或濁度計法。樣品收集于具塞玻璃瓶內(nèi)，應(yīng)在取樣后盡快測定。如需保存，可在4℃冷藏、暗處保存24h，測試前要激烈振搖水樣并恢復(fù)到室溫。目視比濁法濁度低于10度的水樣①吸取濁度為100度的標(biāo)準(zhǔn)液0、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL、6.0mL、7.0mL、8.0mL、9.0mL及10.0mL于100mL比色管中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻。其濁度依次為0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0，7.0，8.0，9.0，10.0度的標(biāo)準(zhǔn)液。②取100mL搖勻水樣置于100mL比色管中，于濁度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較。可在黑色度板上，由上往下垂直觀察。目視比濁法濁度為10度以上的水樣①吸取濁度為250度的標(biāo)準(zhǔn)液0、10mL、20mL、30mL、40mL、50mL、60mL、70mL、80mL、90mL及100mL置于250mL的容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻。即得濁度為0、10、20、30、40、50、60、70、80、90和100度的標(biāo)準(zhǔn)液，移入成套得250mL具塞玻璃瓶中，密封保存。②取250mL搖勻水樣，置于成套的250mL具塞破璃瓶中，瓶后放一有黑線的白紙作為判別標(biāo)志。從瓶前向后觀察，根據(jù)目標(biāo)清晰程度，選出與水樣產(chǎn)生視覺效果相近的標(biāo)準(zhǔn)液，記下其濁度值。③水樣濁度超過100度時，用水稀釋后測定。電導(dǎo)率（A）

了解電導(dǎo)的定義及測量方法。便攜式電導(dǎo)率干法掌握便攜式電導(dǎo)率干法的原理，干擾及消除，所用試劑，儀器和測量方法和注意事項。實驗室電導(dǎo)率濕法掌握電化學(xué)探頭法的適用范圍，測量原理，所用試劑，儀器和實驗步驟等。

三、自動監(jiān)測系統(tǒng)(一)自動監(jiān)測系統(tǒng)1、COD標(biāo)準(zhǔn)分析方法儀器設(shè)備（1）

重鉻酸鹽法（2）

電化學(xué)氧化法

原理、儀器設(shè)備的操作、相關(guān)系數(shù)法2、氨氮分析儀器設(shè)備2.1比色法2.1.1氨氮的比色法原理2.1.2流動注射比色法在線分析儀2.2滴定