2023年醫(yī)療招聘藥學類-藥劑學考試上岸題庫歷年考點含答案

2023年醫(yī)療招聘藥學類-藥劑學考試上岸題庫（歷年考點)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑等組成的是A、微囊B、滴丸C、微丸D、軟膠囊E、微球2.下列物質(zhì)中可以作為固體分散體中腸溶性載體材料的是A、泊洛沙姆188B、聚乙二醇C、聚維酮類D、纖維醋法酯E、殼聚糖3.A.甘油明膠B.羊毛脂C.聚乙二醇D.可可豆脂E.泊洛沙姆是一種高分子聚合物，易溶于水，對黏膜有一定刺激性，可用作栓劑基質(zhì)()4.下列關于β-CD包合物的闡述錯誤的為()A、液體藥物粉末化B、能增加藥物的穩(wěn)定性C、無蓄積、無毒D、釋藥迅速E、能增加藥物的溶解度5.用明膠與阿拉伯膠作囊材以復凝聚法制備微囊時，應將pH值調(diào)到()A、8～9B、7～7.5C、6～6.5D、5～5.5E、4～4.56.哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？7.不屬于軟膏劑質(zhì)量要求的是A、均勻、細膩、無刺激B、膏體應成透明狀C、無酸敗、異臭、變色D、無過敏性E、眼用軟膏的配置需在無菌條件下進行8.關于表面活性劑的闡述錯誤的為A、表面活性劑毒性大?。阂话汴栯x子型>陰離子型>非離子型B、表面活性劑可增加藥物吸收，也可降低藥物吸收C、非離子表面活性劑的HLB具有加和性D、Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，是離子型表面活性劑應用溫度的上限E、在表面活性劑中，O/W型乳化劑比W/O型乳化劑的HLB值高9.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在多少以下()A、20%B、50%C、30%D、15%E、10%10.在制備散劑時，組分數(shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳A、直接混合B、多次過篩C、等量遞加法D、研磨E、共熔11.包粉衣層的主要材料是A、川蠟B、10%CAP乙醇溶液C、稍稀的糖漿D、糖漿和滑石粉E、食用色素12.凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可以制成醑劑。()13.下列哪些藥物不適合制成緩控釋制劑A、不能在小腸下端有效吸收的藥物B、藥效激烈的藥物C、溶解度小、吸收無規(guī)則或吸收差的藥物D、有特定吸收部位的藥物E、以上均是14.下列物質(zhì)不可作為固體分散體載體的是A、微晶纖維素B、聚維酮C、PEC類D、泊洛沙姆E、甘露醇15.魚肝油乳劑的類型是A、O/W/O型B、W/O/W型C、W/O型D、O/W/O/W型E、O/W型16.有關栓劑的表述錯誤的是A、制成的栓劑在貯藏時或使用時過軟，可加入適量的硬化劑B、最常用的是肛門栓和陰道栓C、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D、栓劑給藥可產(chǎn)生局部作用，也可產(chǎn)生全身作用E、甘油栓為局部作用的栓劑17.以下哪些不屬于影響口服緩釋、控釋制劑設計的藥物理化因素是A、劑量大小B、pK、解離度和水溶性C、熔點D、密度E、分配系數(shù)18.線性藥物動力學的藥物生物半衰期的重要特點是()A、與給藥間隔有關B、與給藥途徑有關C、與開始濃度或劑量及給藥途徑有關D、與首次劑量有關E、主要取決于開始濃度19.主動轉(zhuǎn)運藥物吸收速率可用什么方程來描述A、Stokes方程B、轉(zhuǎn)運方程C、米氏方程D、溶出方程E、擴散方程20.按照分散系統(tǒng)分類可將氣霧劑分成A、高分子、混懸型、溶液型B、真溶液、膠體溶液、低分子C、高分子、低分子、膠體型D、溶液型、混懸型、乳劑型E、溶液型、乳劑型、高分子21.不屬于固體分散技術方法的是A、溶劑非溶劑法B、溶劑熔融法C、研磨法D、溶劑法E、熔融法22.固體分散體難溶性載體材料是A、甘露醇B、poloxamer188C、膽固醇D、CAPE、HPMCP23.關于藥物的溶出對吸收的影響的闡述錯誤的為A、粒子大小對藥物溶出速度的影響B(tài)、難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速度增大，生物利用度提高C、藥物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降D、一般溶出速率大小順序為有機化合物>無水物>水合物E、多晶型對藥物溶出速度的影響24.聚山梨酯類，商品名為_____。常用于_____型乳劑的乳化劑，還可用作_____、_____等。25.藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？26.可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是()A、舌下片給藥B、口服膠囊C、透皮吸收給藥D、靜脈注射E、栓劑27.對酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是A、乙醇B、甘油C、液狀石蠟D、二甲基亞砜E、水28.影響藥物口服吸收的主要因素有()A、藥物因素B、處方因素C、藥物與組織的親和力D、劑型因素E、生理因素29.注射劑的灌封過程中，可能出現(xiàn)的問題不包括()A、焦頭B、封口不嚴C、噴瓶D、癟頭E、劑量不準30.下列不屬于糖包衣的工藝流程步驟的是A、整粒B、打光C、隔離層D、有色糖衣層E、粉衣層31.上半部為空白基質(zhì)的雙層栓，因減少藥物經(jīng)直腸上靜脈的吸收，可提高藥物的生物利用度。()32.體內(nèi)藥物按一級消除，如果消除95%需要_____t[z-1-2.gif]，消除99.22%需要_____t[z-1-2.gif]。33.下列有關代謝反應的部位錯誤的是A、肝B、消化道C、肺D、皮膚E、心臟34.粉粒學研究的主要領域有___________、___________、___________。35.Arrhenius指數(shù)定律描述了A、光線對反應速度的影響B(tài)、溫度對反應速度的影響C、濕度對反應速度的影響D、pH對反應速度的影響36.請描述以下處方所制備的藥物性狀，并分析其處方組成。維生素C顆粒處方：維生素C…………1.0g糊精…………10.0g糖粉…………9.0g酒石酸…………0.1g50%乙醇…………適量共制10包。37.下列關于處方設計前藥物理化性質(zhì)測定的敘述錯誤的是A、藥物必須處于溶解狀態(tài)才能吸收B、分配系數(shù)是分子親脂特性的度量C、藥物的水溶性不同，具有不同的吸濕規(guī)律D、生物利用度就是制劑中藥物吸收的程度E、藥物的晶型往往可以決定其吸收速度和臨床效果38.不屬于常用的浸出制劑的是A、煎膏劑B、酒劑C、湯劑D、氣霧劑E、浸膏劑39.有效成分含量較低或貴重藥材的提取應選用A、浸漬法B、回流法C、蒸餾法D、煎煮法E、滲漉法40.硫噴妥鈉維持時間短主要是肝臟代謝極快41.藥劑學是一門研究藥物制劑的___________、___________、___________、___________和___________的綜合性學科。42.最適合作片劑崩解劑的是A、硫酸鈣B、低取代羥丙基纖維素C、甲基纖維索D、微粉硅膠E、羥丙甲基纖維素43.A.純化水B.滅菌注射用水C.滅菌蒸餾水D.注射用水E.制藥用水作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水44.如果不計體積效應和熱效應，配制75%乙醇(ml/ml)2000ml，需取95%乙醇(ml/ml)的體積是A、1579mlB、1356mlC、1468mlD、1853mlE、1380ml45.微粒在呼吸道的沉積的影響因素不包括A、溫度B、慣性嵌入C、呼吸量D、布朗運動E、重力沉降46.下列關于生物藥劑學研究內(nèi)容的闡述中，錯誤的為()A、藥物的分子結構與藥理效應關系如何B、藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何C、藥物能否被吸收，吸收速度與程度如何D、藥物在體內(nèi)如何分布E、藥物在體內(nèi)如何代謝47.A.甘油B.單棕櫚酸甘油酯C.聚乙二醇4000D.甲基纖維素E.乙基纖維素可用于親水性凝膠骨架片的材料為48.下列哪項為親水性凝膠骨架片的材料()A、硅橡膠B、脂肪C、蠟類D、海藻酸鈉E、聚乙烯49.通常物料的休止角小于_____時，物料的流動性好。50.為了提高胃內(nèi)滯留片在胃里的滯留時間，可以添加疏水性、相對密度比較小的脂類、脂肪、醇類、蠟類等。()51.氣霧劑是由_____、_____、_____和_____組成。52.采用固體分散技術制備的滴丸具有起效迅速、生物利用度高的特點。()53.藥物配伍使用的目的是()A、利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用B、為預防或治療合并癥而加用其他藥物C、高療效、減少副作用、減少或延緩耐藥性的發(fā)生等D、減少藥物的用量E、預期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用54.關于乳劑型氣霧劑敘述錯誤的是A、乳劑噴出后呈泡沫狀B、如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W/O型乳劑C、藥物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型D、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關E、常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等55.表面活性劑除增溶外，還具有的作用錯誤的為A、浸出劑B、助懸劑C、去污劑D、乳化劑E、潤濕劑56.將礦物油和氧化鋅混研并調(diào)制到軟膏劑基質(zhì)中的方法是()A、熔融法B、冷壓法C、乳化法D、研磨法E、粉碎法57.影響F的因素不包括A、容器熱穿透性B、滅菌產(chǎn)品的溶液性質(zhì)C、容器在滅菌器的數(shù)量和分布D、操作時間E、容器大小、形狀58.當藥物合用時，藥物只可能對代謝酶產(chǎn)生促進作用。()59.單獨用作軟膏基質(zhì)的油脂性基質(zhì)是A、液狀石蠟B、凡士林C、植物油D、固體石蠟E、蜂蠟60.安定的作用原理是（）A、作用于GABA受體，增強體內(nèi)抑制性遞質(zhì)作用B、以上都不是C、作用于苯二氮受體，增強GABA的作用D、誘導生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E、不通過受體，而直接抑制中樞61.乳劑型基質(zhì)中，常用的乳化劑為A、月桂硫酸鈉、羊毛脂B、單硬脂酸甘油酯、月桂硫酸鈉C、硬脂酸、石蠟D、單硬脂酸甘油酯、凡士林E、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟62.A.聚乙二醇類B.淀粉C.丙烯酸樹脂Ⅱ型D.HPMCPE.β-環(huán)糊精可作水溶性固體分散體載體材料的是63.某藥靜脈注射后可立即在臟器組織中達到分布平衡，此藥屬_____室模型藥物，其logC與時間t具有_____關系。64.下列屬于溶液型氣霧劑組成的是()A、潛溶劑B、潤濕劑C、拋射劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)65.屬于泡沫氣霧劑的是A、二相氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、O/W型乳劑型氣霧劑D、呼吸道吸入用氣霧劑E、空間消毒用氣霧劑66.氣霧劑的組成不包括A、藥物與附加劑B、耐壓系統(tǒng)C、拋射劑D、硬化劑E、閥門系統(tǒng)67.最早應用的鈣拮抗藥中對心肌抑制較弱的而擴張血管作用較強的是____，常用于治療高血壓，也用于防止____型心絞痛68.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素錯誤的是A、溫度、光線B、pHC、空氣中的氧D、濕度和水分E、包裝材料69.膜劑常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙二醇和乙烯-醋酸乙烯共聚物。()70.胃液的pH值為()A、0.5左右B、2.5左右C、1.5左右D、2.0左右E、1.0左右71.A.阻滯劑B.包衣材料C.促滲材料D.抗氧劑E.增稠劑醋酸纖維素72.關于注射用水的描述，下列正確的是A、注射用水應于制備后24小時內(nèi)使用B、離子交換法是制備注射用水的最經(jīng)典的方法C、注射用水應在80℃以上或滅菌后密封保存D、注射用水系指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水E、制備注射用水的設備有塔式、亭式蒸餾水器、多效蒸餾水器等73.藥典的定義是什么？哪年版《中國藥典》開始將藥典分為第一、第二、第三部？74.化學配伍變化的是A、析出沉淀B、發(fā)生爆炸C、分解破壞、療效下降D、分散狀態(tài)變化E、產(chǎn)氣75.關于藥物氧化反應的闡述，正確的是()A、氧化反應是藥物變質(zhì)的主要途徑之一B、金屬離子可催化氧化反應C、氧化降解反應速度與溫度無關D、噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應E、酚類藥物不易氧化降解76.如果某固體藥物的臨界相對濕度高，表明該藥物不易吸濕。()77.下列關于靶向制劑的概念正確的描述是()A、靶向制劑是指進入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運至肝、脾等器官的劑型B、靶向制劑是利用某種物理或化學的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑C、靶向制劑是通過載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)D、靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導彈“性載體，將藥物定向地運送到并濃集于預期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑E、靶向制劑又叫自然靶向制劑78.A.100nmD.>500nmE.非極性溶劑乳劑79.純蔗糖的近飽和水溶液稱作單糖漿，其濃度為_____g/mL或_____g/g。80.W-N法求K只適用于_____室模型藥物，L-R法求K適用于_____室膜型。81.有效期82.A.離子交換作用原理B.滲透泵原理C.擴散原理D.溶出原理E.溶蝕與擴散相結合原理片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個細孔，利用的是83.注射劑的滲透壓，除可用氯化鈉調(diào)節(jié)外，還可用A、硼酸和硼砂B、氯化鉀C、葡萄糖D、磷酸鹽緩沖液E、有機酸84.A.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式B.多肽鏈的折疊方式C.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式D.決定蛋白質(zhì)的空間結構E.多肽鏈中氨基酸的排列順序三級結構屬于()85.表面活性劑分子結構特征為具有___________，即既具有___________又具有___________。卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:D3.正確答案:C是一種表面活性劑，可用作栓劑基質(zhì)()正確答案:E4.正確答案:D5.正確答案:E6.正確答案:答：以下藥物不宜制成緩釋、控釋制劑：①半衰期很短(<1h)或很長(1g)的藥物。③藥效劇烈、溶解度小、吸收無規(guī)律或吸收差或吸收易受影響的藥物。④在體內(nèi)有特定吸收部位的藥物，如胃腸系統(tǒng)上端吸收的維生素B，在十二指腸吸收的鐵，都不宜制成口服緩釋制劑。口服緩釋制劑要求在整個消化道都有吸收。7.正確答案:B8.正確答案:D9.正確答案:C10.正確答案:C11.正確答案:D12.正確答案:正確13.正確答案:E14.正確答案:A15.正確答案:E16.正確答案:C17.正確答案:C,D18.正確答案:C19.正確答案:C20.正確答案:D21.正確答案:A22.正確答案:C23.正確答案:C24.正確答案: "吐溫(Tween)","O/W","增溶劑","潤濕劑"25.正確答案:藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜影響很大，解離度小的藥物脂溶性高，容易透過生物膜；同一藥物，分子型比離子型脂溶性大，分子型(非解離型)易于被吸收。藥物在胃腸道中是以分子型存在還是以離子型存在，取決于環(huán)境pH值與藥物本身的pK。如在膜兩側(cè)pH值不等時，弱酸性藥物易由較酸一側(cè)向較堿一側(cè)擴散。26.正確答案:A,C,D,E27.正確答案:C28.正確答案:A,B,D,E29.正確答案:C30.正確答案:A31.正確答案:正確32.正確答案: "4.32","7"33.正確答案:E34.正確答案: "粉粒的力學現(xiàn)象","粉粒的物理現(xiàn)象","粉粒的化學現(xiàn)象"35.正確答案:B36.正確答案:答：黃色可溶顆粒，味甜酸。維生素C為主藥，糊精為稀釋劑，糖粉為稀釋劑和矯味劑，酒石酸為穩(wěn)定劑，50%乙醇為潤濕劑。37.正確答案:D38.正確答案:D39.正確答案:E40.正確答案:錯誤41.正確答案: "處方設計","基本理論","生產(chǎn)技術","質(zhì)量控制","合理應用"42.正確答案:B43.正確答案:A經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑正確答案:D主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑正確答案:B44.正確答案:A45.正確答案:A46.正確答案:A47.正確答案:D可用于溶蝕性骨架片的材料為正確答案:B48.正確答案:D49.正確答案: 30°50.正確答案:正確51.正確答案: "拋射劑","藥物與附加劑","耐壓容器","閥門系統(tǒng)"52.正確答案:正確53.正確答案:A,B,C,E54.正確答案:B55.正確答案:A56.正確答案:D57.正確答案:D58.正確答案:錯誤59.正確答案:B60.正確答案:C61.正確答案:B62.正確答案:A最常用的普通包合材料的是正確答案:E63.正確答案: "單","線性"64.正確答案:A,C,D,E65.正確答案:C66.正確答案:D67.正確答案: "硝苯地平","變異"68.正確答案:B69.正確答案:錯誤70.正確答案:E71.正確答案:B蜂蠟正確答案:A乙基纖維素正確答案:B氫化植物油正確答案:A明膠正確答案:E72.正確答案:C,D,E73.正確答案:藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力?！吨袊幍洹?005年版開始將藥典分為第一、第二、第三部。74.正確答案:B,C,E75.正確答案:A,B,D76.正確答案:正確77.正確答案:C78.正確答案:C液狀石蠟正確答案:E混懸劑正確答案:D溶液劑正確答案:A溶膠劑正確答案:B79.正確答案: "85","64.7"80.正確答案: "單室","雙"81.正確答案:有效期：為藥物降解10%所需的時間，用t[0.9.gif]表示。82.正確答案:B制成包衣片的是正確答案:C與高分子化合物形成鹽的是正確答案:D83.正確答案:C84.正確答案:A二級結構屬于()正確答案:B85.正確答案: "兩親性","親水基團","親油基團"卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.下列關于藥物尿清除率(CL)的闡述中，哪些是錯誤的()A、如果藥物在腎小管完全吸收，則其尿清除率約等于零B、尿清除率是指單位時間內(nèi)有多少體液(mL)內(nèi)的藥物被清除，常用的單位為mL/minC、尿清除率與腎功能密切相關，因此具體到每個人，不論用什么藥，其尿清除率是大致接近的D、藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比，并和表觀分布容積呈正比E、尿清除率高的藥物，排泄快，清除速度常數(shù)K大，其t[z-1-2.gif]必然就短2.筒箭毒堿松弛骨骼肌的作用機制是：（）A、阻斷N1受體B、阻斷M受體C、阻斷α極化D、引起骨骼肌運動終板持久除極化E、阻斷N2受體3.A.流通蒸汽滅菌B.干熱空氣滅菌C.火焰滅菌法D.紫外線滅菌E.熱壓滅菌右旋糖酐注射液的滅菌()4.2005年版藥典中顆粒劑的質(zhì)量檢查項目包括()A、裝量差異B、粒度C、溶化性D、干燥失重E、外觀5.生物藥劑學研究的生物因素不包括A、藥物的理化性質(zhì)B、種族差異C、性別差異D、生理和病理因素引起的差異E、年齡差異6.A.VB.tC.CLD.AUCE.F吸收系數(shù)的簡寫是()7.輸液的質(zhì)量要求中與注射劑質(zhì)量要求有差異的是A、一定pHB、適當?shù)臐B透壓C、無熱原D、澄明度符合要求E、抑菌劑的加入8.0.9%的氯化鈉既等滲又等張。()9.藥物經(jīng)皮吸收時的影響因素不包括A、皮膚狀況B、基質(zhì)性質(zhì)C、藥物性質(zhì)D、光線E、透皮吸收促進劑10.關于劑型的重要性，下列描述錯誤是A、劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型能改變藥物的作用速度C、劑型可影響療效D、改變劑型導致藥物毒副作用增大E、劑型可產(chǎn)生靶向作用11.壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、黏沖E、片重差異大12.藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌。()13.可作片劑中的崩解劑的輔料是()A、泊洛沙姆B、PEG-400C、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮D、硬脂酸鎂E、HPMCP14.可可豆脂為同質(zhì)多晶型，其中_____較穩(wěn)定，熔點為34℃。15.下列屬于軟膏劑常用基質(zhì)的是A、抗氧劑B、油脂性基質(zhì)C、乳劑型基質(zhì)D、保濕劑E、防腐劑16.下列不適合做成緩釋、控釋制劑的藥物是A、抗生素B、抗心律失常藥C、降壓藥D、抗哮喘藥E、解熱鎮(zhèn)痛藥17.下列屬于濕法制粒壓片的方法是A、藥物和微晶纖維素混合壓片B、軟材過篩制粒壓片C、結晶直接壓片D、強力擠壓法制粒壓片E、粉末直接壓片18.屬于化學配伍變化的是()A、產(chǎn)氣B、析出沉淀C、潮解D、分散狀態(tài)變化E、兩種物質(zhì)配伍時發(fā)生爆炸19.A.腸溶膠囊B.硬膠囊C.軟膠囊D.控釋膠囊E.緩釋膠囊在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速緩放藥物的膠囊劑是20.關于肺部吸收的闡述錯誤的為A、藥物水溶性越大，吸收越快B、藥物的呼吸道吸收以被動擴散為主C、大分子藥物吸收相對較慢D、粒子的大小影響藥物達到的部位E、無首過效應21.A.AUCB.生物半衰期C.生物利用度D.藥物的分布E.表面分布容積體內(nèi)藥物達動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱作()22.以下關于淋巴轉(zhuǎn)運的敘述錯誤的是A、血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構成的體循環(huán)B、藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運C、某些特定藥物必須依賴淋巴轉(zhuǎn)運D、藥物從淋巴液轉(zhuǎn)運可避免首關效應E、淋巴液與血漿的成分完全不同23.A.尼泊金甲酯B.卡波姆940C.氫氧化鈉D.純化水指出上述處方中各成分的作用E.丙二醇親水凝膠基質(zhì)24.軟膏劑中加入的抗氧劑或輔助抗氧劑錯誤的為A、苯甲酸B、維生素EC、酒石酸D、EDTAE、枸櫞酸25.對透皮吸收的錯誤表述是A、皮膚有水合作用B、透過皮膚吸收，起局部治療作用C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、透過皮膚吸收，起全身治療作用E、根據(jù)治療要求，可隨時中斷給藥26.以下關于芳香水劑的闡述，錯誤的為()A、芳香水劑有矯味、矯臭的作用B、芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變，故不宜大量配制和久儲C、以藥材為原料時，多采用滲漉法提取揮發(fā)油D、系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液E、用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑27.蛋白質(zhì)藥物的凍干型注射劑中常用的填充劑有()A、聚山梨酯B、蔗糖C、山梨醇D、右旋糖酐E、葡萄糖28.凡士林僅能吸收約5%的水，為改善其吸水性常與之合用的基質(zhì)是()A、石蠟B、鯨蠟醇C、羊毛脂D、蜂蠟E、二甲硅油29.下列可作為固體分散體不溶性載體材料的是A、PEG類B、泊洛沙姆C、ECD、聚維酮E、甘露醇30.蛋白質(zhì)和多肽類藥物的非注射給藥方式包括_____、_____、_____、口腔、_____和_____給藥。31.下列方法中屬于化學法制備微囊的是A、改變溫度法B、多孔離心法C、界面縮聚法D、單凝聚法E、復凝聚法32.簡述經(jīng)典恒溫法預測藥物有效期的步驟。33.透皮吸收制劑中加入“Azone“的作用是A、增加塑性B、促進主藥吸收C、增加主藥穩(wěn)定性D、產(chǎn)生抑菌作用E、起分散作用34.關于藥典的敘述正確的是A、由國家衛(wèi)生部門編纂B、由政府頒布執(zhí)行，不具有法律約束力C、不必不斷修訂出版D、藥典的增補本不具法律的約束力E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性35.粉碎36.下列關于膠囊的闡述中正確的是A、膠囊內(nèi)容物可以是粉末、顆粒等固體，但不能是半固體或液體B、膠囊劑不能包腸溶衣C、膠囊劑可分為軟膠囊和硬膠囊和滴丸D、明膠甘油是最常用的硬膠囊囊材E、軟膠囊只可以用滴制法制備37.下列描述不正確的為A、含有毒劇藥品的酊劑，每100ml相當于原藥物20gB、酒劑指藥材用蒸餾酒浸取的澄清的液體制劑C、湯劑是指用中藥材加水煎煮，去渣取汁制成的液體制劑D、含醇浸出制劑指在一定條件下用適當濃度的乙醇或酒浸出的制劑E、酊劑指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑38.壓片時壓力過小，黏合劑不足可導致A、松片B、崩解遲緩C、片重差異大D、裂片E、粘沖39.單沖壓片機的三個調(diào)節(jié)器為壓力調(diào)節(jié)器、_____和出片調(diào)節(jié)器。40.經(jīng)皮吸收制劑中藥物適宜的辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值為()A、1～4B、1～5C、1～6D、2～5E、2～641.反應常數(shù)K值越大，制劑穩(wěn)定性就越好。()42.給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？(t[z-1-2.gif]=40h，V=50L)43.制備混懸型眼膏劑時，不溶性藥物必須通過幾號篩()A、六號篩B、九號篩C、八號篩D、五號篩E、七號篩44.包糖衣時包隔離層的主要材料是A、糖漿和滑石粉B、稍稀的糖漿C、食用色素D、川蠟E、10%CAP醇溶液45.下列僅供肌內(nèi)注射用的是A、注射用滅菌粉針B、乳劑型注射劑C、溶液型注射劑D、混懸型注射劑46.關于生物藥劑學含義闡述錯誤的為()A、指導臨床合理用藥B、研究藥物穩(wěn)定性C、研究藥物的體內(nèi)過程D、闡明劑型因素、生物因素與藥效的關系E、研究生物有效性47.注射劑生產(chǎn)中常加入適量活性炭，其目的是吸附熱原、脫色等。()48.可用作緩釋作用的包合材料的是()A、α-環(huán)糊精B、乙基化-β-環(huán)糊精C、γ-環(huán)糊精D、β-環(huán)糊精E、羥丙基-β-環(huán)糊精49.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素主要有_____、_____、_____、_____、濕度和水分、包裝材料等。50.以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設備是A、萬能粉碎機B、球磨機C、流能磨(氣流式粉碎機)D、膠體磨E、沖擊式粉碎機51.與醛固酮產(chǎn)生競爭作用的利尿藥物為螺內(nèi)酯52.《中國藥典》（2010年版）規(guī)定需進行粒度測定的氣霧劑種類不包括A、混懸劑氣霧劑B、吸入型粉霧劑C、外用氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、以上均正確53.下列不包括氣霧劑特點的是()A、藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用B、可以用定量閥門準確控制劑量C、由于容器不透光、不透水，故能增加藥物的穩(wěn)定性D、治療用的氣霧劑適宜心臟病病人使用E、具有速效和定位作用54.制備滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)有_____、_____、_____及_____等。55.單凝聚法制備微囊必須要用帶相反電荷的兩種高分子材料作為囊材。()56.乳劑常發(fā)生的穩(wěn)定性問題有哪些？57.物理配伍變化的是A、分散狀態(tài)變化B、產(chǎn)氣C、粒子積聚D、化學反應導致的沉淀E、潮解58.膜劑制備中理想的成膜材料的條件錯誤的為A、具有較小溶解度B、來源豐富、價格便宜C、外用膜劑應能迅速、完全釋放藥物D、性能穩(wěn)定，不降低主藥藥效E、生理惰性、無毒、無刺激59.下列關于生物藥劑學的敘述錯誤的是A、生物藥劑學的研究即包括劑型因素又包括生物學因素B、生物藥劑學在保證藥品質(zhì)量、新藥開發(fā)和臨床合理用藥等方面起到了重要作用C、生物藥劑學的實驗對象除人外，還包括鼠、兔、等動物D、生物藥劑學是實驗方法包括紫外分光光度法、熒光分光光度法、柱色譜法等等E、藥物的消除指的就是藥物被排泄出體外的過程60.A.轉(zhuǎn)相B.分層C.絮凝D.合并與破裂E.酸敗乳化膜破裂導致乳滴變大，進一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相61.眼膏劑的制備一般應在_____或_____中進行。62.促進皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是A、W/O型基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、油脂性基質(zhì)D、O/W型基質(zhì)E、上述都不對63.關于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是A、呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作用B、皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑C、呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度較低D、空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過100μm也可使用E、蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效64.化學的配伍變化常見的有_____、_____、混濁和沉淀、分解破壞及療效下降、發(fā)生爆炸等。65.簡述控制微囊(微球)粒徑大小的必要性并說明影響微囊微、球粒徑大小的因素。66.以下對片劑的質(zhì)量檢查闡述錯誤的為A、在酸性環(huán)境不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣B、口服片劑不進行微生物限度檢查C、凡檢查溶出度的片劑，不進行崩解時限檢查D、凡檢查均勻度的片劑，不進行片重差異檢查E、糖衣片應在包衣前檢查片重差異67.粉粒理化特性對制劑的影響有___________、___________、___________、___________。68.靜脈注射用脂肪乳劑輸液中含有注射用甘油，其作用是()A、等滲調(diào)節(jié)劑B、助懸劑C、增塑劑D、保濕劑E、乳化劑69.下列關于靶向制劑的闡述，正確的是A、降低藥物的毒副作用B、靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系C、減少用藥劑量D、提高療效E、增強藥物對靶組織的特異性70.根據(jù)藥物的釋放要求，按特殊工藝可將栓劑制成_____、_____、_____滲透泵栓劑等新型栓劑。71.下列關于浸出方法及工藝的闡述錯誤的為A、浸漬法和滲漉法都是動態(tài)浸出方法，因而效率較高B、浸出溶劑的用量、溶解性能等理化性質(zhì)對浸出的影響較大C、一般乙醇含量在90%以上時，適于浸取揮發(fā)油、有機酸等D、基本浸出方法有煎煮法、滲漉法、浸漬法等E、浸出過程系指溶劑進入細胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的全部過程72.蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是()A、甘露醇B、氨基酸C、淀粉D、氯化鈉E、十二烷基硫酸鈉73.主治陰血虧虛之心煩，失眠，驚悸的藥是（）A、大棗B、丹參C、酸棗仁D、龍眼肉E、茯苓74.下列哪項注射液肌內(nèi)注射有一定的淋巴靶向性A、滅菌注射液B、無菌注射液C、注射乳濁液D、注射混懸液E、注射油溶液75.關于藥物的分布闡述錯誤的為()A、藥效強度取決于分布的影響B(tài)、藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的C、藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力D、藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關E、藥物作用的持續(xù)時間取決于藥物的消除速度76.關于溶解度的正確表述是A、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量D、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量E、溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量77.藥物的半衰期是藥物降解一半所需要的時間，記作_____。78.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定薄膜衣片的崩解時限是()A、90分鐘B、30分鐘C、60分鐘D、120分鐘E、15分鐘79.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應選用較大劑量，因為()A、首過效應明顯B、在腸中水解C、與血漿蛋白結合率高D、腸道細菌分解E、胃腸道吸收差80.關于栓劑直腸吸收的特點，下列闡述錯誤的為A、栓劑也可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過肝進入下腔大靜脈進入體循環(huán)B、雙層栓劑可延長在直腸下部的停留時間C、藥物可經(jīng)過直腸上靜脈進入肝，代謝后再由肝進入體循環(huán)D、栓劑應用時塞入肝門2cm處為宜E、所有的栓劑都可以避免肝臟的首關效應81.何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑？舉例說明。82.氨芐西林對青霉素G的耐藥金黃色葡萄球菌有效83.孟山都硬度計、片劑四用測定儀都可以定量測定片劑的硬度。()84.通常藥物的有效期是指()A、藥物在高溫下降解10%所需的時間B、藥物在室溫下降解90%所需的時間C、藥物在室溫下降解一半所需的時間D、藥物在室溫下降解10%所需的時間E、藥物在高溫下降解90%所需的時間85.常見的環(huán)糊精(α、β、γ-CD)是由_____個葡萄糖分子通過_____連接而成的低聚糖化合物。卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C,E2.正確答案:E3.正確答案:E無菌室空氣的滅菌()正確答案:D4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:A6.正確答案:E清除率的簡寫是()正確答案:C7.正確答案:E8.正確答案:正確9.正確答案:D10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:正確13.正確答案:C14.正確答案: β型15.正確答案:B16.正確答案:A17.正確答案:B18.正確答案:A,E19.正確答案:D在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速緩放藥物的膠囊劑是正確答案:E20.正確答案:A21.正確答案:E藥物被吸收后，向體內(nèi)組織、器官轉(zhuǎn)運的過程稱作()正確答案:D22.正確答案:E23.正確答案:B保濕劑正確答案:E防腐劑正確答案:A中和劑正確答案:C24.正確答案:A25.正確答案:B26.正確答案:C27.正確答案:B,C,D,E28.正確答案:C29.正確答案:C30.正確答案: "鼻腔","口服","直腸","透皮","肺部"31.正確答案:C32.正確答案:步驟：建立穩(wěn)定性指標的測定方法；設計實驗溫度與取樣時間，一般4個以上的取樣點；求每個溫度下，反應物溫度隨時間的變化曲線；判斷反應級數(shù)；求每個溫度下反應物濃度隨時間變化的回歸方程，從而求得K值；由反應常數(shù)K的對數(shù)對1/T的曲線，求得回歸方程，由該回歸方程求出25℃的K值；最后求出有效期。33.正確答案:B34.正確答案:E35.正確答案:將大塊物料借助機械力破碎成適宜大小的顆粒或細粉的操作稱為粉碎。36.正確答案:D37.正確答案:A38.正確答案:A39.正確答案: 片重調(diào)節(jié)器40.正確答案:A41.正確答案:錯誤42.正確答案:解：已知：X=20mg，K=20mg/h，t[z-1-2.gif]=40h，t=4h，V=50L則：①靜脈注射該藥4h剩余濃度為：②靜脈滴注經(jīng)4h血藥濃度為：因此，經(jīng)4h體內(nèi)血藥濃度為C=C+C=1.919(μg/mL)43.正確答案:B44.正確答案:E45.正確答案:D46.正確答案:B47.正確答案:正確48.正確答案:B49.正確答案: "溫度","光線","空氣(氧)","金屬離子"50.正確答案:C51.正確答案:正確52.正確答案:C53.正確答案:D54.正確答案: "PEG類","肥皂類","硬脂酸鈉","甘油明膠"55.正確答案:錯誤56.正確答案:乳劑常發(fā)生以下變化：分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗。57.正確答案:A,C,E58.正確答案:A59.正確答案:E60.正確答案:D乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象正確答案:B分散相中的液滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象正確答案:C受外界因素和微生物的影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)正確答案:E某些條件的變化引起的乳劑類型的改變正確答案:A61.正確答案: "凈化操作室","凈化操作臺"62.正確答案:C63.正確答案:A64.正確答案: "變色","產(chǎn)氣"65.正確答案:答：粒徑是微囊、微球的重要質(zhì)量指標。口服粒徑小于200μm的微囊或微球時，在口腔內(nèi)無異物感。粒徑還直接影響藥物的釋放、生物利用度、載藥量、有機溶劑殘留量以及體內(nèi)分布與靶向性等。影響微囊微球粒徑大小的因素有：①藥物的粒徑。②載體材料的用量。③制備方法。④制備溫度。⑤制備的攪拌速度。⑥附加劑的濃度。⑦材料相的黏度。66.正確答案:B67.正確答案: "混合","分劑量","可壓性","片劑崩解"68.正確答案:A69.正確答案:A,B,C,D,E70.正確答案: "雙層栓劑","中空栓劑","微囊栓劑"71.正確答案:A72.正確答案:A73.正確答案:C74.正確答案:C75.正確答案:D76.正確答案:A77.正確答案: t[z-1-2.gif]78.正確答案:B79.正確答案:A80.正確答案:E81.正確答案:答：被動靶向制劑是依據(jù)機體不同生理學特性的器官(組織、細胞)對不同大小的微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑。乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米球等都可以作為被動靶向制劑的載體。主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈“，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。如修飾的脂質(zhì)體、修飾的納米乳、修飾的微球、修飾的納米粒等。82.正確答案:錯誤83.正確答案:正確84.正確答案:D85.正確答案: "6～81","4-糖苷鍵"卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.根據(jù)Stoke’s定律，混懸粒子的沉降速度與之成正比的因素有()A、分散介質(zhì)的密度差B、混懸微粒的半徑C、分散介質(zhì)密度差的平方D、分散介質(zhì)的黏度E、混懸微粒半徑的平方2.關于注射用水的描述，正確的是()A、制備注射用水的設備有塔式、亭式蒸餾水器、多效蒸餾水器等B、注射用水應在80℃以上或滅菌后密封保存C、離子交換法是制備注射用水的最經(jīng)典的方法D、注射用水應于制備后24小時內(nèi)使用E、注射用水系指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水3.疏水膠體的性質(zhì)中不正確的為A、不能形成凝膠B、具有Tyndall現(xiàn)象C、具有雙分子層D、存在強烈的布朗運動E、具有聚結不穩(wěn)定性4.蛋白質(zhì)的一級結構5.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少μg/mL(已知t[z-1-2.gif]=4h，V=60L)()A、0.225B、0.301C、0.458D、0.153E、0.6106.不影響藥物胃腸道吸收的因素是()A、藥物的粒度B、藥物旋光度C、藥物的晶型D、藥物的解離常數(shù)與脂溶性E、藥物從制劑中的溶出速度7.吐溫類非離子型表面活性劑的溶血作用順序是A、吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20B、吐溫80>吐溫60>吐溫20>吐溫40C、吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80D、吐溫60>吐溫40>吐溫80>吐溫20E、吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫208.凝膠劑有單相凝膠和雙相凝膠之分。單相凝膠又分為水性凝膠和油性凝膠。()9.適宜制成膠囊劑的藥物為A、藥物的醇溶液B、藥物水溶液C、易潮解的藥物D、刺激性大的藥物E、含油量高的藥物10.通過注射給藥的蛋白質(zhì)多肽類藥物可以分成兩大類，分別是()A、普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)B、緩釋微球和緩釋植入劑C、注射用無菌粉末與緩釋微球D、溶液型注射劑和注射用無菌粉末E、溶液型注射劑和混懸型注射劑11.混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。()12.目前，用于全身治療作用的栓劑主要是A、鼻道栓B、陰道栓C、肛門栓D、尿道栓E、耳道栓13.下列為藥物制劑的化學穩(wěn)定性變化的是()A、片劑崩解變快B、片劑的裂片C、制劑中有關物質(zhì)增加D、顆粒劑吸潮E、片劑溶出度變慢14.片劑的稀釋劑是用來增加片劑的體積和片重。()15.需要加入保濕劑和防腐劑的基質(zhì)是()A、W/O型乳劑型基質(zhì)B、油脂性基質(zhì)C、水溶性基質(zhì)D、水性凝膠基質(zhì)E、O/W型乳劑型基質(zhì)16.藥物制劑的配伍可使某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用。()17.下列關于靶向制劑的闡述錯誤的為A、磁靶向制劑是典型的物理化學靶向制劑B、主動靶向制劑能將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效C、靶向制劑可提高藥物的安全性、有效性、可靠性和患者的順應性D、不同粒徑的微粒經(jīng)靜注后可以被動靶向于不同的組織器官E、微球、納米粒和免疫脂質(zhì)體等是典型的被動靶向制劑18.A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.表觀分布容積D.生物半衰期E.雙室模型藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象為19.二室模型中的混雜參數(shù)α稱作_____、β稱作_____。20.體內(nèi)藥物按一級消除，如果消除99.22%需要_____t[z-1-2.gif]。21.制備可可豆脂栓劑時，應該加溫使之完全熔化，再與藥物混合。()22.填充氣霧劑拋射劑的方法主要有_____和_____兩種。23.如果測得某藥物在60℃，K為0.346/h，則其t[z-1-2.gif]是2小時。()24.表面活性劑親水親油的強弱，可以用_____表示。25.不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是()A、舌下給藥B、靜脈注射C、吸入給藥D、肌內(nèi)注射E、皮下注射26.軟膠囊囊壁的可塑性和彈性與明膠、增塑劑、水的比例關于，三者的比例通常是1：(0.4～0.6)：1。()27.不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是A、乙醇B、苯甲醇C、乙基纖維素D、甘油E、PEG40028.A.口含片B.多層片C.分散片D.控釋片E.舌下片可增加難溶性藥物的吸收和生物利用度()29.片劑制備過程中都必須將藥物制成顆粒后才能壓片。()30.A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA作為氣霧劑中的拋射劑的是31.氣霧劑的用藥劑量難以控制。()32.A.制劑B.劑型C.方劑D.調(diào)劑學E.藥典藥物應用形式的具體品種33.被動擴散的特點是A、消耗能量B、需要載體C、逆濃度差D、有競爭抑制E、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運過程34.經(jīng)皮吸收制劑的評價方法錯誤的為A、體外經(jīng)皮透過性的測定B、含量測定C、沉積率檢查D、體外釋放度檢查E、黏著性能檢查35.舌下含片主要用于治療口腔潰瘍、咽喉炎等局部疾病。()36.栓劑的基質(zhì)分為哪幾類？請舉例說明。37.藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散。()38.溶出度測定的目的()A、研究藥物粒徑與溶出度的關系B、比較劑型的優(yōu)劣C、考察附形劑對溶出度的影響D、考察制備工藝對溶出度的影響E、探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關系39.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增大到1：1.2，苯甲酸鈉的作用是助溶。()40.以下關于腎排泄的表述錯誤的是A、腎小球濾過的總血液體積的全部被腎小管重吸收B、多數(shù)情況下腎小管重吸收按被動擴散的方式進行C、溶解于血漿中的機體必需成分和藥物等可反復濾過和重吸收D、腎是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官E、重吸收符合pH分配學說41.以下關于藥劑學概念的描述正確的是()A、采用數(shù)學的方法，研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程與藥效之間關系的學科B、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理使用的綜合性技術科學C、研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關系的邊緣學科D、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應用技術科學E、以病人為對象，研究合理、有效、安全用藥等，與臨床治療學緊密聯(lián)系的新學科42.經(jīng)皮吸收制劑中膠黏層常用的是()A、乙基纖維素B、聚乙烯醇C、壓敏膠D、卡波姆E、聚酯43.栓劑的基質(zhì)可影響藥物在腔道中的吸收。()44.軟膏基質(zhì)中常用來增加局部應用藥物穿透性的是A、石蠟B、液體石蠟C、聚乙二醇D、二甲基亞砜E、水45.下列關于控釋制劑的闡述，正確的是A、消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑B、一般由速釋與緩釋兩部分組成C、釋藥速度接近零級速度過程D、對胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑E、可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象46.栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱A、粒密度B、分配系數(shù)C、置換價D、酸價E、真密度47.制備蛋白多肽藥物緩釋微球的骨架材料最常用()A、PLGAB、PVPC、PVCD、PEG3000E、PLA48.包合物是主分子和客分子構成的A、共聚物B、低共熔物C、溶劑化物D、分子膠囊E、化合物49.關于注射用溶劑的敘述中錯誤的是A、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B、純化水可用于配制注射劑，但此后必須馬上滅菌C、注射用油的化學檢查項目有酸值、皂化值與碘值D、注射用非水溶劑的選擇必須慎重，應盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等E、注射用油色澤不得深于黃色6號標準比色液50.以下哪些是影響口服緩釋、控釋制劑設計的生物因素()A、劑量大小B、生物半衰期C、分配系數(shù)D、吸收E、代謝51.關于Arrhenius方程的闡述，正確的是()A、E是藥物降解的活化能B、K值越大藥物越不穩(wěn)定C、E值越大藥物越不穩(wěn)定D、Arrhenius方程的對數(shù)形式為E、K是藥物降解的速度常數(shù)52.以下哪些微囊化方法屬物理化學法的范圍()A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、改變溫度法D、界面縮聚法E、溶劑-非溶劑法53.氣霧劑中藥物能否深入肺泡囊，主要取決于A、大氣壓B、粒子的大小C、拋射劑的用量D、藥物的分子量E、藥物的脂溶性54.關于藥物動力學中用“速度法“從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學的關于參數(shù)的正確描述是()A、所需時間比“虧量法“短B、須采用中間時間t中來計算C、誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大D、必須收集全部尿量(7個半衰期，不得有損失)E、至少有一部分藥物從腎排泄而消除55.微囊與微球有何區(qū)別？56.以下關于化學動力學的闡述，正確的是()A、一級反應速度與反應藥物的濃度無關B、恒溫時，零級反應的半衰期隨反應物濃度的增加而減少C、恒溫時，一級反應的半衰期與反應濃度無關D、零級反應速度與反應藥物的濃度無關E、多數(shù)藥物的反應為一級或偽一級57.光敏感的藥物制劑，在制備過程中要避光操作，這類藥物制劑宜采用_____玻璃瓶包裝或容器內(nèi)襯墊黑紙。58.供試品是在接近藥品的實際貯存條件（25℃±2℃，相對濕度75％±5%）下進行的試驗為A、長期試驗B、加速試驗C、強光照射試驗D、高溫試驗E、高濕度試驗59.最經(jīng)典也是我國藥典規(guī)定制備注射用水的方法是_____。60.乳劑的酸敗和破裂均屬于可逆現(xiàn)象。()61.關于眼膏劑的表述錯誤的為A、常用基質(zhì)中不含羊毛脂和液體石蠟B、成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌C、必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備D、應均勻、細膩、易于涂布E、是供眼用的滅菌軟膏62.下列關于納米粒的闡述，錯誤的為A、具有緩釋性B、粒徑在10～1000nmC、具有靶向性D、分為納米球和納米囊E、可提高藥效、降低毒副作用63.根據(jù)藥典或國家藥品標準，將藥物制成適合臨床需要并符合一定質(zhì)量標準的藥劑是A、主藥B、制劑C、劑型D、方劑E、藥品64.A.易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎B.難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般藥物的粉碎干法粉碎65.顆粒劑的特點為()A、流動性好，有利于分劑量B、飛散性和聚結性均較小C、服用方便，可適當加入矯味劑、著色劑等D、必要時可對顆粒進行包衣E、附著性較散劑大66.以下哪些微囊化方法屬物理機械法的范圍()A、改變溫度法B、界面縮聚法C、液中干燥法D、噴霧凍凝法E、噴霧干燥法67.嗎啡臨床主要用途是____、____和____68.下列關于生物利用度的描述正確的是()A、無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度B、藥物水溶性越大，生物利用度越好C、飯后服用維生素B將使生物利用度降低D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物微分化后都能增加生物利用度69.含油高的藥物或液態(tài)藥物不適合制成膠囊劑。()70.關于栓劑的全身治療作用闡述錯誤的為A、可將藥物用適當溶劑溶解后再與基質(zhì)混合，以提高均勻性B、起全身治療作用的栓劑應根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解度相近的基質(zhì)C、選擇與藥物溶解度相反的基質(zhì)有助于快速溶出，縮短達峰時間D、藥物是脂溶性的，應選擇水溶性基質(zhì)E、藥物是水溶性的，應選擇脂溶性基質(zhì)71.藥物吸收的方式有()A、被動擴散B、胞飲C、促進擴散D、吞噬E、主動轉(zhuǎn)運72.下列關于影響藥物吸收的因素闡述正確的有()A、難溶性固體藥物粒徑越小，越易吸收B、制劑工藝及賦形劑不同，療效不同C、一般穩(wěn)定型結晶較亞穩(wěn)定型結晶吸收好D、胃空速率越快，藥物越易吸收E、藥物水溶性越大，越易吸收73.氯化鈉等滲當量是指()A、與100g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量B、與1g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量C、與1g氯化鈉成等滲的藥物質(zhì)量D、與10g氯化鈉成等滲的藥物質(zhì)量E、與10g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量74.表示粉體流動性的參數(shù)有哪些？怎樣改善粉體的流動性？75.促進難溶性固體藥物制劑吸收