2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試上岸題庫(kù)歷年考點(diǎn)含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試上岸題庫(kù)（歷年考點(diǎn))含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.下列非甾體抗炎藥物中哪個(gè)在體外無(wú)活性A、萘普酮B、雙氯酚酸C、塞利西布D、萘普生E、阿司匹林2.關(guān)于地爾硫卓說(shuō)法正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對(duì)冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性3.解熱鎮(zhèn)痛藥消除的是銳痛。4.非甾類抗炎藥的結(jié)構(gòu)類型有A、吡唑酮類、滅酸類、芳基烷酸類、1，2-苯并噻嗪類B、吡唑酮類、水楊酸類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、1，2一苯并噻嗪類C、3，5-吡唑烷二酮類、水楊酸類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、1，2-苯并噻嗪類D、3，5-吡唑烷二酮類、芬那酸類、芳基烷酸類、1，2-苯并噻嗪類E、3，5-吡唑烷二酮類、芬那酸類、苯丙酸類、1，2-苯并噻嗪類5.地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是A、1，4-二氮雜卓環(huán)B、1，5-苯二氮卓環(huán)C、二苯并氮雜卓環(huán)D、1，4-苯二氮雜卓環(huán)E、苯并硫氮雜卓環(huán)6.下列描述與AD相符的是A、飽和水溶液顯弱堿性反應(yīng)B、具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易氧化C、易受COMT和MAO代謝影響，不宜口服D、R構(gòu)型的活性比S構(gòu)型強(qiáng)E、水溶液加熱或室溫放置后，可發(fā)生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快7.下列敘述與利福平性質(zhì)不符的是（）A、為半合成的抗生素B、易被硝酸氧化C、對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有顯著的損害D、與異煙肼、乙胺丁醇合用有協(xié)同作用E、遇光易變質(zhì)8.下列屬于長(zhǎng)春堿主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)9.2-(4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯A、氯貝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛爾E、美托洛爾10.維生素C結(jié)構(gòu)中含有（）個(gè)碳原子。A、3B、4C、5D、6E、711.喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要取決于（）位取代基A、2位B、5位C、6位D、7位E、8位12.異丙腎上腺素的用途有A、抗高血壓B、緩解支氣管哮喘急性發(fā)作C、治療房室傳導(dǎo)阻滯D、心跳驟停的復(fù)蘇E、抗休克13.下列哪個(gè)藥物主要用于嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷治療A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明14.他汀類藥物屬于（）抑制劑。15.下列降糖藥屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑的是（）A、甲苯磺丁脲B、曲格列酮C、格列美脲D、格列喹酮E、瑞格列奈16.抗?jié)兯幹幸炙崴?，按作用靶點(diǎn)不同分為哪幾類，試每類列舉一個(gè)典型代表藥物17.巴比妥類藥物的作用強(qiáng)弱、快慢和作用時(shí)間的長(zhǎng)短與藥物的pKa、（）、代謝失活過(guò)程有關(guān)。18.抗生素19.不屬于磺酰脲類的降血糖藥的是（）A、格列本脲B、格列美脲C、格列吡嗪D、甲苯磺丁脲E、羅格列酮20.從奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)出發(fā)，闡述奧美拉唑?qū)|(zhì)子泵的抑制作用。21.耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為酰胺側(cè)鏈上的α-碳上含有（）基團(tuán)。A、較大的空間位阻基團(tuán)B、親水性C、吸電子D、含有NH2基團(tuán)E、較小空間位阻22.綠奎臨床屬于（）藥物A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗瘧E、抗結(jié)核23.下列含有羧基的解熱鎮(zhèn)痛和非甾類抗炎藥有A、安乃近B、吲哚美辛C、阿司匹林D、布洛芬E、對(duì)乙酰氨基酚24.下列藥物不屬于利尿藥的是（）A、氫氯噻嗪B、依他尼酸C、呋塞米D、甘露醇E、咖啡因25.下列關(guān)于異煙肼的性質(zhì)正確的是（）A、易溶于乙醚，不溶于水B、與硝酸銀試液作用，生成金屬銀沉淀C、對(duì)酸堿均穩(wěn)定D、具有較強(qiáng)的還原性E、主要代謝物為N-乙酰異煙肼26.鎮(zhèn)靜催眠藥最常見的結(jié)構(gòu)類型為巴比妥類和（）。27.試從胃壁細(xì)胞泌酸過(guò)程出發(fā)，論述胃潰瘍形成原因及抗?jié)兯幬镒饔脵C(jī)制。28.多柔比星主要的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)29.按作用靶點(diǎn)不同，西咪替丁是（）受體拮抗劑30.嗎啡與甲醛硫酸試液反應(yīng)A、呈紅棕色B、呈藍(lán)紫色C、為酚羥基的反應(yīng)D、為醇羥基的反應(yīng)E、為生物堿呈色反應(yīng)31.抗結(jié)核藥物異煙肼是采用（）方式發(fā)現(xiàn)的A、隨機(jī)篩選B、組合化學(xué)C、對(duì)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造D、基于生物化學(xué)過(guò)程E、藥物合成中間體32.根據(jù)高血脂癥的定義，筒述調(diào)血脂藥物的分類，并說(shuō)明每類藥物的作用機(jī)制。33.前體藥物34.解熱鎮(zhèn)痛藥從化學(xué)結(jié)構(gòu)上可分為哪些A、水楊酸類B、吡唑酮類C、苯胺類D、鄰氨基苯甲酸類E、芳基乙酸類35.降壓藥利血平主要作用于（）。36.抗?jié)兯幚啄崽娑〗Y(jié)構(gòu)描述正確的A、含有咪唑環(huán)B、含有呋喃環(huán)C、含有噻唑環(huán)D、含有硝基脒結(jié)構(gòu)E、含有磺酰胺基37.下列哪一個(gè)藥物不屬于抗瘧藥?A、左旋咪唑B、奎寧C、磷酸氯喹D、青蒿素E、蒿甲醚38.丁酰苯類分子中在與羰基相連的3個(gè)碳原子的末端再連一個(gè)（），這是其具有可精神病作用的基本結(jié)構(gòu)。39.利福霉素作用的酶是（）A、二氫葉酸合成酶B、二氫葉酸還原酶C、DNA依賴性RNA聚合酶D、DNA旋轉(zhuǎn)酶E、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ40.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系描述不正確的是（）A、2位上引入取代基后活性增加B、N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好C、3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分D、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基團(tuán)活性均減少E、在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大41.下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)A、研究藥物的理化性質(zhì)B、為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)C、確定藥物的劑量和使用方法D、為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法E、探索新藥的途徑和方法42.下列化合物中，不屬于腎上腺素受體激動(dòng)劑的是A、腎上腺素B、麻黃堿C、多巴胺D、普萘洛爾E、沙丁胺醇43.下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系相符A、在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳，當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降B、乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)C、季銨氮原子為活性必需D、季銨氮原子上以甲基取代為最好E、亞乙基橋上烷基取代不影響活性44.下列藥物中，屬于非經(jīng)典的H1受體拮抗劑的是A、曲吡那敏B、苯海拉明C、氯苯那敏D、異丙嗪E、西替利嗪45.氨基糖苷類抗生素的作用機(jī)制為抑制（）46.II相生物轉(zhuǎn)化47.下列抗寄生蟲藥物中含有手性碳原子的是（）A、阿苯達(dá)唑B、乙胺嘧啶C、二鹽酸奎寧D、磷酸伯氨喹E、蒿甲醚48.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)含有環(huán)戊哌嗪基的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平49.屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥的是（）A、齊多夫定B、阿昔洛韋C、奈韋拉平D、奧司他韋E、茚地那韋50.吡唑酮類藥物在臨床使用中，發(fā)現(xiàn)該類藥物主要可引起白細(xì)胞減少及（）等毒副作用。51.解熱鎮(zhèn)痛藥52.乙胺丁醇含有手性碳原子，其中藥用的為（）A、右旋體B、外消旋體C、幾何異構(gòu)D、內(nèi)消旋體E、左旋體53.下列化合物中，不含有兒茶酚結(jié)構(gòu)的是A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、麻黃堿54.作用于交感神經(jīng)末梢，具有抗高血壓作用的藥物是A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明55.降血脂藥物的作用類型有A、苯氧乙酸類B、煙酸類C、甲狀腺素類D、陰離子交換樹脂E、輕甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑56.喹諾酮類藥物通常的毒性為A、與金屬離子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)絡(luò)合B、光毒性C、藥物相互反應(yīng)(與P450)D、有少數(shù)藥物還有中樞毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性E、過(guò)敏反應(yīng)57.（)最先是從紅豆杉科植物美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的58.硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，主要是基于什么機(jī)制A、減少回心血量B、擴(kuò)張血管作用C、減少了氧消耗量D、縮小心室容積E、減少冠狀動(dòng)脈血量59.毒蕈堿樣膽堿受體簡(jiǎn)稱（）膽堿受體，煙堿樣膽堿受體簡(jiǎn)稱N膽堿受體。60.與青霉素G特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、易產(chǎn)生耐藥性B、易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)C、可口服給藥D、對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌效果好E、為生物合成的抗生素61.第二代磺酰脲類降血糖藥在體內(nèi)主要代方式為（）。62.第二代喹諾酮類抗菌藥主要優(yōu)于一代的是（）A、抗革蘭陽(yáng)性菌B、毒性小C、結(jié)構(gòu)式簡(jiǎn)單D、代謝穩(wěn)定E、對(duì)酶的活性高63.利福平結(jié)構(gòu)中含有腙基。64.下列哪個(gè)解熱鎮(zhèn)痛藥屬于苯胺類A、對(duì)乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛65.下列有關(guān)丁溴東莨菪堿描述正確的是A、化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位有三元氧環(huán)B、化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位有β-羥基C、化學(xué)結(jié)構(gòu)中有酯鍵D、化學(xué)結(jié)構(gòu)中3α-羥基與托品酸酯化生成酯E、為東莨菪堿的溴化丁基季銨鹽66.抗癲癇藥物苯巴比妥屬于巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)，而苯妥因?qū)儆冢ǎ╊惤Y(jié)構(gòu)。67.根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類A、降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B、抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥C、降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥D、降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥E、抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素68.甲氧芐啶結(jié)構(gòu)中含有()A、喹啉羧酸及環(huán)丙基B、苯磺酰胺及異惡唑環(huán)C、2,4-二氨基嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1個(gè)氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪環(huán)69.治療胰島素依賴型糖尿病的首選藥物是（）A、格列美脲B、胰島素C、阿卡波糖D、甲苯磺丁脲E、二甲雙胍70.青霉素的化學(xué)名為A、（2S,5R,6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸B、（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）2-氨基-2-苯乙酰氨基）-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸C、Z-（2R,5R）-3-(2-羥亞乙基)-7-氧代-4-氧雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸D、3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-4,4-二氧化-2-羧酸(2,2-二甲基-1-氧代丙氧)甲基酯E、(5R,6S)-6-[(1R)-1-羥乙基]-3-[[2-[(亞氨基甲基)氨基]乙基]硫代]-7-氧代-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸71.抗癲癇藥物卡馬西平長(zhǎng)時(shí)間光照，部分環(huán)化形成（）和氧化成10，11-環(huán)氧化物，故需避光封閉保存。72.下列哪一類磺胺類藥物能進(jìn)入腦脊液？A、磺胺醋酰B、磺胺甲f唑C、磺胺噻唑嘧啶D、對(duì)氨基苯磺酰胺E、磺胺嘧啶73.克拉維酸屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素A、大環(huán)內(nèi)酯類B、氨基糖苷類C、β-內(nèi)酰胺類D、四環(huán)素類E、氯霉素類74.下列藥物屬于抗病毒作用的有（）A、齊多夫定B、茚地那韋C、奧司他韋D、氟尿嘧啶E、奈韋拉平75.對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是：A、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B、氨基糖苷類抗生素C、四環(huán)素類抗生素D、β－內(nèi)酰胺類抗生素E、氯霉素類抗生素76.下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是A、發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥B、合成化學(xué)藥物C、闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)D、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用E、劑型對(duì)生物利用度的影響77.青蒿素結(jié)構(gòu)中含有（）A、苯環(huán)B、內(nèi)酯C、雙鍵D、嘧啶環(huán)E、喹啉環(huán)78.抑制黃嘌呤氧化酶的藥物是A、秋水仙堿B、阿司匹林C、別嘌醇D、丙磺舒E、吲哚美辛79.磺胺藥物的特征定性反應(yīng)是A、異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)B、使KMnO4褪色C、紫脲酸胺反應(yīng)D、成苦味酸鹽E、重氮化偶合反應(yīng)80.細(xì)菌的耐藥性81.下列利尿藥屬于Na+-K+-2Cl-協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑的是（）A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪82.下列藥物中，不屬于抗真菌藥的是（）A、灰黃霉素B、克霉唑C、萘替芬D、氟哌酸E、酮康唑83.鹽酸奎寧的結(jié)構(gòu)中不含有的是（）A、含喹核堿B、含醇羥基C、含乙烯基D、含喹啉環(huán)E、含異喹啉環(huán)84.吲哚美辛的化學(xué)名A、2-(-4-異丁基苯基)丙酸B、N-2，3-二甲苯基鄰氨基苯甲酸C、2-甲基-1-（4-氯苯甲?；?5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。D、2-甲基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1，1-二氧化物E、2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸鈉85.青霉素G在堿性條件下，生成A、青霉醛及青霉胺B、青霉二酸C、青霉醛D、青霉胺E、以上都不對(duì)卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:C3.正確答案:錯(cuò)誤4.正確答案:D5.正確答案:D6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:C8.正確答案:E9.正確答案:A10.正確答案:D11.正確答案:D12.正確答案:B,C,D,E13.正確答案:E14.正確答案:羥甲戊二酰輔酶A還原酶15.正確答案:B16.正確答案:M受體拮抗劑，如哌侖西平；H2受體拮抗劑，如西咪替丁；胃泌素受體拮抗劑，如丙谷胺；質(zhì)子泵抑制劑，如奧美拉唑。17.正確答案:脂水分配系數(shù)18.正確答案:微生物的次級(jí)代謝產(chǎn)物或合成類似物，在小劑量的情況下就能對(duì)各種病原微生物有抑制或殺滅作用，而對(duì)宿主不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的毒副作用。19.正確答案:E20.正確答案:奧美拉呼為前藥在體外無(wú)活牲。本品具有弱堿性，口服后在十指腸吸收，可選擇性地案集在骨整細(xì)胞的酸性環(huán)境中在氫離子的影響下.轉(zhuǎn)化為活性形式。首先經(jīng)Smile重排轉(zhuǎn)化成螺環(huán)中間體,很快形成兩種活性形式次磺酸和次磺酰胺活性轉(zhuǎn)化物與H/K"-ATP酶上第4-6跨膜區(qū)的Cys813和第7-8跨膜區(qū)Cys892的巰基通過(guò)一硫鍵共價(jià)結(jié)合形成等抑制劑復(fù)合物)次磺酸和次磺酰胺極性大,不易被吸收進(jìn)人血液循環(huán)有利于其在胃壁細(xì)胞聚集發(fā)揮作用，是奧美拉唑的理想活性形式。形成的酶抑制劑復(fù)合物在酸性條件下很穩(wěn)定，雖可被谷胱甘肽和21.正確答案:A22.正確答案:D23.正確答案:B,C,D24.正確答案:E25.正確答案:B,D,E26.正確答案:苯二氮卓類27.正確答案:胃酸分泌過(guò)程：組胺，乙酰膽堿，胃泌素與相應(yīng)受體結(jié)合，激動(dòng)受體，在第二信使的作用下到達(dá)質(zhì)子泵，即H+/K+-ATP酶。激動(dòng)質(zhì)子泵，使得H+和K+進(jìn)行交換，H+到達(dá)胃腔，K+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，形成胃酸。當(dāng)損傷因子過(guò)多，即引起胃潰瘍的形成?？?jié)兯幬锿ㄟ^(guò)抑制胃酸分泌，保護(hù)胃黏膜等其到抗?jié)冏饔谩Ｆ渌鸢负侠斫o分。28.正確答案:C29.正確答案:H230.正確答案:B,E31.正確答案:E32.正確答案:人體高血脂癥主要是VLDL和LDL增多.臨床上將血漿總膽固醇高于5.7mmol/L或甘油三脂高于1.7mmol/L稱為高血脂癥。根據(jù)作用效果不同，可將調(diào)血脂藥物分為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑以及影響膽固醇和甘油三脂代謝藥物兩大類。作用機(jī)制:1.羥甲基通過(guò)抑制內(nèi)源性膽固醇合成過(guò)程中的限酶一--3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A從而減少內(nèi)源性膽固醇的合成。2.膽固醇在體內(nèi)可以通過(guò)多種代謝途徑轉(zhuǎn)變成一系列有生理活性的化合物。通過(guò)促進(jìn)膽固醇和甘油三脂代謝中的任何環(huán)節(jié)都能有效地降低血漿中的膽33.正確答案:將一個(gè)藥物分子經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后，使其在體外活性較小或無(wú)活性，進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)酶或非酶作用，釋放出原藥物分子發(fā)揮作用，這種結(jié)構(gòu)修飾后的藥物稱作前體藥物，簡(jiǎn)稱前藥。34.正確答案:A,B,C35.正確答案:神經(jīng)節(jié)后的末梢神經(jīng)36.正確答案:B,D37.正確答案:A38.正確答案:叔胺39.正確答案:C40.正確答案:A41.正確答案:C42.正確答案:D43.正確答案:A,C,D44.正確答案:E45.正確答案:蛋白質(zhì)合成46.正確答案:將I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)或藥物中極性基團(tuán)與體內(nèi)內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的物質(zhì)。47.正確答案:C,D,E48.正確答案:C49.正確答案:B50.正確答案:粒細(xì)胞缺乏癥51.正確答案:臨床上主要用于降低發(fā)熱和鎮(zhèn)痛的一些藥物，其中除苯胺類外，大都也具有抗炎作用。其作用機(jī)制被認(rèn)為是抑制前列腺素的生物合成，故也屬于非甾類抗炎藥。52.正確答案:A53.正確答案:E54.正確答案:A55.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:A,B,C,D57.正確答案:紫杉醇58.正確答案:B59.正確答案:M60.正確答案:C61.正確答案:脂環(huán)的氧化62.正確答案:D63.正確答案:正確64.正確答案:A65.正確答案:A,C,D,E66.正確答案:乙內(nèi)酰脲67.正確答案:C68.正確答案:C69.正確答案:B70.正確答案:A71.正確答案:二聚體72.正確答案:E73.正確答案:C74.正確答案:A,B,C,E75.正確答案:B76.正確答案:A,B,C,D77.正確答案:B78.正確答案:C79.正確答案:E80.正確答案:一般是指細(xì)菌與藥物多次接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對(duì)耐藥菌的療效降低或無(wú)效。81.正確答案:A82.正確答案:D83.正確答案:E84.正確答案:C85.正確答案:A卷II一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是（）A、增加胰島素分泌B、減少胰島素清除C、增加胰島素敏感性D、抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E、抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度2.關(guān)于氟尿嘧啶描述正確的是A、根據(jù)電子等排原理設(shè)計(jì)B、屬于抗代謝抗腫瘤藥物C、胸腺嘧啶合成酶抑制劑D、抗瘤譜廣E、水溶液中穩(wěn)定3.在青霉素6位側(cè)鏈中引入―NH2可獲得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、廣譜青霉素D、長(zhǎng)效青霉素E、強(qiáng)效青霉素4.3，5一吡唑烷二酮類的抗炎作用與化合物的()有密切關(guān)系。5.鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)為A、一個(gè)氮原子的堿性中心B、苯環(huán)C、苯并咪唑環(huán)D、萘環(huán)E、哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)6.苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)屬于A、三環(huán)類B、丙二酰脲類C、乙內(nèi)酰脲類D、丁酰苯類E、氫化嘧啶二酮類7.抗膽堿藥8.苯海拉明屬第一代H1受體拮抗劑，脂溶性高，易通過(guò)BBB，產(chǎn)生中樞抑制和鎮(zhèn)靜作用。9.不具有抗結(jié)核作用的抗生素是（）A、利福平B、鏈霉素C、四環(huán)素D、利福定E、利福噴汀10.某巴比妥類藥物的pKa值為7.4，在生理pH時(shí)，解離百分?jǐn)?shù)為50%，未解離百分?jǐn)?shù)為（）。11.影響青霉素穩(wěn)定性的因素有A、酸性條件B、堿性條件C、β-內(nèi)酰胺酶D、光照E、受熱12.易溶于水，可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是A、阿司匹林B、雙水楊酯C、乙酰胺基酸D、安乃近E、布洛芬13.氟康唑分子中含有縮酮結(jié)構(gòu)。14.異煙肼分子內(nèi)含有一個(gè)（）雜環(huán)A、吡喃B、吡啶C、呋喃D、噻吩E、嘧啶15.下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑A、氨芐西林B、氨曲南C、羅紅霉素D、克拉維酸鉀E、阿莫西林16.關(guān)于紅霉素描述正確的是A、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B、只能口服C、酸性條件下不穩(wěn)定D、生物利用度高E、可溶于水17.白消安的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、含有磺酸酯結(jié)構(gòu)B、含有亞硝基脲結(jié)構(gòu)C、含有胍基結(jié)構(gòu)D、含有磷酰胺結(jié)構(gòu)E、含有乙撐亞胺結(jié)構(gòu)18.抗代謝物利用生物電子等排原理設(shè)計(jì)而得，一般是A、以F代替HB、以CH3代替HC、S代替OD、CH2代替OE、NH2或SH代替OH19.阿苯達(dá)唑化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于（）類驅(qū)腸蟲藥A、哌嗪B、咪唑C、嘧啶D、三萜E、酚20.治療耐藥性金黃色葡萄球菌感染的首選藥是A、青霉素B、四環(huán)素C、鏈霉素D、氯霉素E、紅霉素21.所有藥物都要經(jīng)過(guò)Ⅰ、Ⅱ相。22.用于心血管系統(tǒng)疾病的藥物有A、降血脂藥B、強(qiáng)心藥C、解痙藥D、抗組胺藥E、抗高血壓藥23.在異煙肼分子內(nèi)含有一個(gè)A、吡啶環(huán)B、吡喃環(huán)C、呋喃環(huán)D、噻吩環(huán)E、嘧啶環(huán)24.下列抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的是（）A、諾氟沙星B、鹽酸環(huán)丙沙星C、氧氟沙星D、磺胺甲惡唑E、甲氧芐啶25.按照中國(guó)新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括A、通用名B、俗名C、化學(xué)名（中文和英文）D、常用名E、商品名26.下列屬于酮康唑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是（）A、含有咪唑環(huán)B、含有三唑環(huán)C、含有哌嗪環(huán)D、含有2,4-二氯苯環(huán)E、含有2,4-二氟苯環(huán)27.抗高血壓藥物設(shè)計(jì)時(shí)，根據(jù)血壓的生理調(diào)節(jié)機(jī)制，特別關(guān)注藥物對(duì)包括自主神經(jīng)系統(tǒng)、（）以及內(nèi)皮素系統(tǒng)等系統(tǒng)的影響。28.以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符A、具退熱作用B、遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C、極易溶解于水D、具有抗炎作用E、有抗血栓形成作用29.磺酰脲類口服降糖藥的成功開發(fā)源于（）A、反應(yīng)中間體中發(fā)現(xiàn)B、從磺胺類藥物的副作用研究而來(lái)C、藥物篩選D、從藥理模型中發(fā)現(xiàn)E、從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)得到的啟發(fā)30.具有叔胺側(cè)鏈的去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑有（）、阿米替林等。31.屬于選擇性β1受體阻滯劑有：A、阿替洛爾B、美托洛爾C、拉貝洛爾D、吲哚洛爾E、倍他洛爾32.阿曲庫(kù)銨分子中的兩個(gè)季錢氮原子的β位上均有吸電子的酯基，易發(fā)生Hofmann消除反應(yīng)和酸堿催化下的（）反應(yīng)，因此制備注射劑時(shí)應(yīng)調(diào)最穩(wěn)定的pH3.5并應(yīng)低溫儲(chǔ)藏33.結(jié)構(gòu)中含有二硫鍵的降血糖藥是（）A、阿卡波糖B、瑞格列奈C、鹽酸二甲雙胍D、胰島素E、格列本脲34.泮庫(kù)溴銨為5α-雄甾烷衍生物，在結(jié)構(gòu)中環(huán)A和環(huán)D部分各存在一個(gè)（）樣季銨鹽的結(jié)構(gòu)。35.下列哪個(gè)是卡馬西平的化學(xué)名A、5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B、N-[甲基-（1-乙基-2-吡啶烷基）]-2-甲氧基-5-（氨基磺?；?苯甲酰胺C、5H-苯二[b,f]氮雜卓-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪D、4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇E、5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽36.螺旋霉素屬于哪一類抗生素A、四環(huán)素B、β-內(nèi)酰胺C、氨基糖苷D、大環(huán)內(nèi)酯E、氯霉素37.氟康唑結(jié)構(gòu)式中含有（）個(gè)氟原子。A、1B、2C、3D、438.異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成A、綠色絡(luò)合物B、紫色絡(luò)合物C、白色膠狀沉淀D、氧氣E、紅色溶液39.氧氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于（）A、萘啶羧酸類B、喹啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸類D、咪唑羧酸類E、吲哚羧酸類40.胺類化合物發(fā)生N脫烷基反應(yīng)，往往是取代基（），越容易脫去41.二線抗結(jié)核藥物比一線抗結(jié)核藥物的副作用小。42.低精蛋白鋅胰島素屬于（）類胰島素A、速效B、短效C、中效D、長(zhǎng)效E、超長(zhǎng)效43.復(fù)方磺胺甲f唑是由SMZ與TMP按（）比例配伍A、1:1B、2:1C、3:1D、4:1E、5:144.下列藥物中，屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是（）A、磺胺甲惡唑B、磷酸伯氨喹C、鹽酸左旋咪唑D、乙胺嘧啶E、甲氧芐啶45.與普魯卡因描述不符的是A、屬于苯甲酸酯類局麻藥B、含芳伯胺基，能發(fā)生偶氮化C、鹽酸普魯卡因的水溶液，pH大于9時(shí)最穩(wěn)定D、芳伯胺基易氧化變色E、結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解46.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑47.藥物的命名按照中國(guó)新藥審批辦法的規(guī)定包括通用名、化學(xué)名、（）。48.氟尿嘧啶屬于（）拮抗劑，是治療實(shí)體瘤的首選藥。49.屬于氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥的是A、二醋嗎啡（海洛因）B、可待因C、埃托啡D、納洛酮E、美沙酮50.環(huán)磷酰胺屬于哪一類生物烷化劑A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯類D、亞硝基脲類E、氮雜環(huán)類51.下列抗寄生蟲藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中為4-氨基喹啉類的是（）A、乙胺嘧啶B、磷酸氯喹C、青蒿素D、奎寧E、吡喹酮52.下列關(guān)于頭孢菌素類抗生素構(gòu)效關(guān)系的描述，正確的是A、7位修飾可獲得不同活性的半合成頭孢B、四元環(huán)駢合六元環(huán)是活性必需基團(tuán)C、3位被甲基、氯原子取代，活性增強(qiáng)D、6、7兩個(gè)位置的手性中心為活性必需基團(tuán)E、2位羧基為活性非必需基團(tuán)53.CYP450去甲基酶去掉的是羊毛甾醇（）位的甲基。A、10B、13C、14D、18E、2354.鹽酸普魯卡因水溶液加氫氧化鈉試液析出的是（）沉淀。55.地西泮的4、5位在酸性情況下開環(huán)，在堿性情況下閉環(huán)。56.下列藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類藥物的是（）A、磺胺嘧啶B、甲氧芐氨嘧啶C、磺胺甲基異f唑D、氫氯噻嗪E、百浪多息57.擬膽堿藥58.由雷尼替丁化學(xué)結(jié)構(gòu)可知，其含有一個(gè)（）五元雜環(huán)59.哪個(gè)藥物是頭孢克洛的生物電子等排體A、頭孢哌酮B、氯碳頭孢C、頭孢曲松D、拉他頭孢E、以上都不對(duì)60.下列藥物現(xiàn)不被用于瘧疾防治的是（）A、伯氨喹B、乙胺嘧啶C、氯喹D、奎尼丁E、鹽酸奎寧61.下列關(guān)于維生素C的理化性質(zhì)描述正確的是（）A、為兩性化合物B、為白色結(jié)晶性粉末C、可發(fā)生酮式-烯醇式互變異構(gòu)D、易溶于水，不溶于三氯甲烷E、易被空氣中的氧所氧化，久置色漸變黃62.作用于交感神經(jīng)末梢的藥物是A、卡托普利B、可樂(lè)定C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、利血平63.普萘洛爾的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為A、氨基糖苷B、異喹啉C、環(huán)丙酰脲D、芳基醚E、雙2-氯乙基胺64.1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇A、氯貝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛爾E、美托洛爾65.安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、鹽酸氯丙嗪E、苯妥英鈉66.磺胺類藥物的酸性大于碳酸。67.下列抗炎藥物屬于吡唑酮類的是A、對(duì)乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛68.哪個(gè)藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光：A、硫酸奎尼丁B、鹽酸美西律C、卡托普利D、華法林鈉E、利血平69.嗎啡遇三氯化鐵顯藍(lán)色，這是因?yàn)閱岱冉Y(jié)構(gòu)中含有哪種功能基A、酚羥基B、醇羥基C、叔胺基因D、雙鍵E、醚鍵70.毛果蕓香堿的結(jié)構(gòu)由一個(gè)（）內(nèi)脂環(huán)與一個(gè)咪唑環(huán)通過(guò)亞甲基連接組成。71.常用的抗心絞痛藥物類型包括哪些A、硝酸酯B、鈣拮抗劑C、受體阻斷劑D、β受體激動(dòng)劑E、β受體阻斷劑72.利多卡因的酰胺鍵和鄰位二甲基使其較普魯卡因作用強(qiáng)、維持長(zhǎng)、毒性大。73.鹽酸四環(huán)素最易溶于哪種試劑A、乙醇B、氯仿C、水D、乙醚E、丙酮74.利血平是直接作用于血管平滑肌的藥物。75.屬于非核苷干擾病毒核酸復(fù)制的藥物是（）A、奧司他韋B、阿糖腺苷C、阿昔洛韋D、利巴韋林E、齊多夫定76.水解反應(yīng)的基團(tuán)一般是A、酮基B、酰胺C、酯基D、硝基E、醚鍵77.氯沙坦A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對(duì)冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性78.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分，雷尼替丁屬于H2受體拮抗劑中的哪一類A、咪唑類B、呋喃類C、噻唑類D、吡咯類E、f唑類79.嘧啶拮抗物以（）抗腫瘤作用最好80.下列敘述與維生素D類相符的是（）A、都是甾醇衍生物B、其主要成員是D2、D3C、臨床主要用于抗佝僂病D、是水溶性維生素E、不能口服81.對(duì)青霉素G哪個(gè)部分進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，可以得到可口服的青霉素A、3位的碳B、4位的硫C、5位的碳D、6位E、以上都不對(duì)82.適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物是A、對(duì)乙酰氨基酚B、布洛芬C、前兩者都是D、前兩者都不是E、醛固酮83.下列利用拼合原理制的化合物是A、阿司匹林B、安乃近C、吲哚美辛D、對(duì)乙酰氨基酚E、貝諾酯84.安乃近屬于乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥。85.藥物代謝反應(yīng)中第Ⅱ相為（）反應(yīng)。卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:E2.正確答案:A,B,C,D,E3.正確答案:C4.正確答案:酸性5.正確答案:A,B,E6.正確答案:C7.正確答案:能抑制膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)過(guò)度興奮造成病理狀態(tài)的一類藥物，主要阻斷乙酰膽堿與受體結(jié)合8.正確答案:正確9.正確答案:C10.正確答案:50%11.正確答案:A,B,C12.正確答案:D13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:B15.正確答案:A16.正確答案:A,B,C17.正確答案:A18.正確答案:A,B,C,D,E19.正確答案:B20.正確答案:E21.正確答案:錯(cuò)誤22.正確答案:A,B,E23.正確答案:A24.正確答案:B25.正確答案:A,C,E26.正確答案:A,C,D27.正確答案:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)28.正確答案:C29.正確答案:B30.正確答案:丙米嗪31.正確答案:A,B,E32.正確答案:酯水解33.正確答案:D34.正確答案:乙酰膽堿35.正確答案:C36.正確答案:D37.正確答案:C38.正確答案:B39.正確答案:B40.正確答案:越小41.正確答案:錯(cuò)誤42.正確答案:C43.正確答案:E44.正確答案:D,E45.正確答案:C46.正確答案:血漿中無(wú)活性的十肽血管緊張素I(AngI），經(jīng)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)酶解，得八肽的血管緊張素Ⅱ(AngⅡ）。AngⅡ除具有強(qiáng)烈的收縮外周小動(dòng)脈作用外，還有促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)激素合成和分泌醛固酮作用，引發(fā)進(jìn)一步重吸收鈉離子和水，增加了血容量，結(jié)果可從兩個(gè)方面導(dǎo)致血壓的上升。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑能抑制ACE活性，使AngI不能轉(zhuǎn)化為AngⅡ，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是一類有效的抗高血壓藥物。47.正確答案:商品名48.正確答案:嘧啶49.正確答案:E50.正確答案:A51.正確答案:B52.正確答案:A,B,C,D53.正確答案:C54.正確答案:普魯卡因55.正確答案:正確56.正確答案:B57.正確答案:一類與乙酰膽堿相似作用的藥物58.正確答案:呋喃59.正確答案:B60.正確答案:D61.正確答案:B,C,D,E62.正確答案:E63.正確答案:D64.正確答案:D65.正確答案:C66.正確答案:錯(cuò)誤67.正確答案:B68.正確答案:A69.正確答案:A70.正確答案:五元71.正確答案:A,B,E72.正確答案:正確73.正確答案:C74.正確答案:錯(cuò)誤75.正確答案:D76.正確答案:B,C77.正確答案:B78.正確答案:B79.正確答案:氟尿嘧啶80.正確答案:A,B,C81.正確答案:D82.正確答案:B83.正確答案:E84.正確答案:錯(cuò)誤85.正確答案:結(jié)合卷III一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.卡托普利結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)R構(gòu)型的手性碳原子。2.下面哪些是1,4-苯二氮卓類藥物A、奧沙西泮B、艾司唑侖C、卡馬西平D、阿普唑侖E、硝西泮3.下列描述與阿托品相符的有A、可用于有機(jī)磷中毒的解救B、具有堿性，可與酸成鹽C、為M膽堿受體拮抗劑D、臨床常用作解痙藥和擴(kuò)瞳藥E、分子中含有酯鍵，堿性條件下更易被水解4.下列有關(guān)新斯的明描述不正確的是A、季銨鹽，極易溶于水B、屬不可逆性膽堿酯酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)中酯鍵水解成酚鈉鹽，加入重氮苯磺酸試液，可生成紅色偶氮化合物D、主要由季銨堿陽(yáng)離子部分、芳香環(huán)部分及氨基甲酸酯部分組成E、可用于治療重癥肌無(wú)力，大劑量中毒時(shí)，可用阿托品對(duì)抗5.離子通道阻滯劑包括受體阻滯劑，鈉通道阻滯劑，鉀通道阻滯劑，()阻滯劑。6.下列哪項(xiàng)與撲熱息痛的性質(zhì)不符A、為白色結(jié)晶或粉末B、易氧化C、用鹽酸水解后具有重氮化-偶合反應(yīng)D、在酸性或堿性溶液中易水解成對(duì)氨基酚E、易溶于氯仿7.下列哪個(gè)藥物不屬于抗腫瘤的植物有效成分A、喜樹堿B、長(zhǎng)春堿C、紫杉醇D、放線菌素DE、長(zhǎng)春新堿8.下列選項(xiàng)，與普魯卡因描述不符的是A、屬于酰胺類局麻藥B、含芳伯胺基，能發(fā)生偶氮化C、結(jié)構(gòu)中有酯鍵，pH環(huán)境為堿性時(shí)最穩(wěn)定D、芳伯胺基易氧化變色E、一般配置成注射液，pH大于4時(shí)最穩(wěn)定9.舒林酸為前體藥物，是利用生物電子等排體原理，將吲哚環(huán)上的氮原子用（）原子取代而獲得。10.屬于長(zhǎng)效受體阻滯劑的是A、納多洛爾B、普萘洛爾C、阿替洛爾D、艾司洛爾E、氟司洛爾11.利福平的抗菌的作用機(jī)制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制DNA依賴性的RNA聚合酶12.鹽酸普蔡洛爾成品中的主要雜質(zhì)萘酚，常用哪種方法檢查A、三氯化鐵B、硝酸銀C、甲醛硫酸D、對(duì)重氮苯磺酸鹽E、水合茚三酮13.奧美拉唑?qū)儆贏、5-HT3受體拮抗劑B、M受體拮抗劑C、質(zhì)子泵抑制劑D、H1受體拮抗劑E、H2受體拮抗劑14.下列化合物中，不受MAO代謝影響的藥物是A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、多巴胺D、氯貝膽堿E、麻黃堿15.下列化合物中，不受COMT代謝影響的藥物是A、腎上腺素B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、異丙腎上腺素16.唑吡坦的主要臨床用途是A、抗癲癇B、抗精神病C、鎮(zhèn)靜催眠D、抗抑郁E、鎮(zhèn)痛17.下列哪個(gè)藥物屬于第三代頭孢菌素A、頭孢菌素CB、頭孢噻吩C、頭孢氨芐D、頭袍噻肟E、頭孢呋辛18.巴比妥藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)？19.下列關(guān)于米索前列醇的描述正確的是（）A、將PGE1的C15-OH移到C16位B、16位引入甲基C、作用時(shí)間延長(zhǎng)D、口服有效E、用于消化性潰瘍及早期流產(chǎn)20.下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符A、乙酰膽堿的乙?；糠譃榉辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑B、乙酰膽堿的亞乙基橋上位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑C、Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久D、Bethanecholchloride的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體E、中樞M受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物21.多取代的吡咯烷衍生物結(jié)構(gòu)的HMG-CoA抑制劑是A、辛伐他汀B、洛伐他汀C、美伐他汀D、阿托伐他汀E、普伐他汀22.下列利尿藥屬于碳酸苷酶抑制劑的是（）A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪23.青蒿素結(jié)構(gòu)式中含有（）A、硫醚B、咪唑并噻唑結(jié)構(gòu)C、喹啉結(jié)構(gòu)D、苯甲?；Y(jié)構(gòu)E、過(guò)氧基結(jié)構(gòu)24.阿曲庫(kù)銨分子中的兩個(gè)季銨氮原子的β位上均有吸電子的酯基，易發(fā)生酸堿催化下的（）反應(yīng)和Hofmann消除反應(yīng)，因此制備注射劑時(shí)應(yīng)調(diào)最穩(wěn)定的pH3.5并應(yīng)低溫儲(chǔ)藏。25.Ⅰ型糖尿病主要用胰島素及其類似物的制劑進(jìn)行治療。26.酰胺水解反應(yīng)的速率比酯慢。27.下列不正確的說(shuō)法是A、新藥開發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個(gè)系統(tǒng)工程B、前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用C、軟藥是易于被代謝和排泄的藥物D、生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性E、先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體28.第三代喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)特征是（）A、1位乙基B、6位氟原子C、7位哌嗪基D、8位甲氧基E、3位羧基29.Cimetidine化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有咪唑基，呈現(xiàn)（），可測(cè)得咪哩N的Pka6.8。30.臨床上第一個(gè)可口服的咪唑類抗真菌藥物是（）。A、咪康唑B、酮康唑C、噻康唑D、氟康唑E、克霉唑31.L--甲基-（3，4-二羥基）丙氨酸是下列哪個(gè)藥物A、氯貝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛爾E、美托洛爾32.異煙肼的衍生物主要是異煙腙類衍生物。33.布洛芬屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類34.甲氧芐啶的抗菌作用機(jī)制是（）A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制二氫葉酸還原酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制DNA依賴性的RNA聚合酶35.膽堿酯類M受體激動(dòng)劑構(gòu)效關(guān)系研究中，亞乙基橋部分，當(dāng)改變主鏈長(zhǎng)度時(shí)，活性隨鏈長(zhǎng)度增加而增大。36.下列哪一個(gè)說(shuō)法是正確的A、阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的B、制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C、阿司匹林主要抑制COX-1D、COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)E、COX-2在炎癥細(xì)胞的活性很低37.下列化合物結(jié)構(gòu)中，不含有莨菪酸結(jié)構(gòu)的是A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、毛果蕓香堿38.按作用機(jī)理進(jìn)行分類，抗腫瘤藥物包括有A、烷化劑B、抗代謝物C、抗腫瘤抗生素D、生物堿抗腫瘤藥E、金屬絡(luò)合物39.下列哪個(gè)藥物不屬于抗腫瘤的抗生素A、放線菌素DB、博來(lái)霉素C、多柔比星D、米托蒽醌E、羅紅霉素40.下列藥物中，屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑的是A、奧美拉唑B、雷貝拉唑C、泮托拉唑D、蘭索拉唑E、瑞拉普生41.β受體阻斷劑禁用于A、支氣管哮喘B、嚴(yán)重心功能不全C、竇性心動(dòng)過(guò)緩D、重度房室傳導(dǎo)阻滯E、甲狀腺功能亢進(jìn)42.磺胺類藥物的代謝產(chǎn)物大部分是A、4-氨基的乙?；顱、1-氨基的乙?；顲、苯環(huán)上羥基氧化物D、雜環(huán)上的代謝物E、無(wú)代謝反應(yīng)發(fā)生43.鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是：A、偽嗎啡B、可待因C、苯嗎喃D、N-氧化嗎啡E、阿樸嗎啡44.阿苯噠唑在稀硫酸中遇碘化鉍鉀試液產(chǎn)生紅棕色沉淀,是因?yàn)楸酒泛蠥、胍的結(jié)構(gòu)B、硫原子C、酰胺結(jié)構(gòu)D、噻唑環(huán)E、叔胺基45.屬于H2受體拮抗劑有A、西咪替丁B、阿瑞匹坦C、西沙必利D、法莫替丁E、奧美拉唑46.麥迪霉素是具有幾元環(huán)的抗生素A、13B、14C、15D、16E、2747.抗結(jié)核藥物中（）為煙酰胺的生物電子等排體。48.第三代喹諾酮類抗菌藥的抗菌譜是（）A、部分革蘭陰性菌B、革蘭陰性菌C、革蘭陽(yáng)性菌/革蘭陰性菌D、病毒E、真菌49.下列藥物中屬于喹啉羧酸類的是（）A、氧氟沙星B、加替沙星C、諾氟沙星D、依諾沙星E、吡哌酸50.阿司匹林的主要代謝產(chǎn)物是A、水楊酸B、2，4-二羥基苯甲酸C、水楊酰甘氨酸D、2，4，5-三羥基苯甲酸E、乙酰亞胺醌51.不符合多西環(huán)素描述的是A、四環(huán)素類抗生素B、半衰期可達(dá)十幾個(gè)小時(shí)C、在7位有二甲氨基D、可與鈣離子形成黃色絡(luò)合物E、以上都不對(duì)52.下列哪個(gè)基團(tuán)的還原會(huì)生成兩個(gè)氨基。A、叔胺B、仲胺C、伯胺D、疊氮E、偶氮53.下列藥物屬于廣譜驅(qū)腸蟲作用的是（）A、阿苯達(dá)唑B、吡喹酮C、鹽酸左旋咪唑D、呋喃妥英E、甲苯達(dá)唑54.為什么四環(huán)素類抗生素不能和牛奶等富含金屬離子的食物一起使用？55.新斯的明的禁忌癥是A、青光眼B、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C、重癥肌無(wú)力D、機(jī)械性腸梗阻E、尿潴留56.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性中心的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平57.氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于（）A、丙烯胺類B、咪唑類C、三氮唑類D、四氮唑類E、吡唑類58.青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為A、一個(gè)B、兩個(gè)C、三個(gè)D、四個(gè)E、五個(gè)59.下列對(duì)青霉素構(gòu)效關(guān)系的描述，錯(cuò)誤的是A、6位甲基化或甲氧基取代，活性降低B、四元環(huán)駢合五元環(huán)是活性必需基團(tuán)C、3位兩個(gè)甲基為活性必須基團(tuán)D、2、5、6三個(gè)位置的手性中心為活性必需基團(tuán)E、2位羧基為活性必需基團(tuán)60.下列利尿藥中屬于Na+-Cl-協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑的是（）A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪61.利福平臨床屬于（）藥物A、抗病毒B、抗寄生蟲C、抗真菌D、抗瘧E、抗結(jié)核62.HMG-CoA化學(xué)結(jié)構(gòu)中，六元內(nèi)酯環(huán)并非活性所必需。63.下列屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A、克拉維酸B、阿米卡星C、羅紅霉素D、頭孢克洛E、鹽酸林可霉素64.麻黃堿有（）個(gè)手性中心，分別有4個(gè)異構(gòu)體，其中1R,2S型是所有異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的，為臨床主要藥用異構(gòu)體65.阿司匹林是弱酸性藥物，在酸性條件下不易解離，口服后（）被吸收。66.下列關(guān)于芳基丙酸類非甾體抗炎藥構(gòu)效關(guān)系的描述，正確的是A、芳環(huán)為一平面結(jié)構(gòu)芳香環(huán)或芳雜環(huán)B、羧基α位置有一個(gè)甲基，活性增強(qiáng)C、芳環(huán)對(duì)位引入疏水性集團(tuán)，活性增強(qiáng)D、在芳環(huán)對(duì)位引入引入疏水性集團(tuán)后，間位引入吸電子基團(tuán)，活性增強(qiáng)E、芳環(huán)對(duì)位引入親水性集團(tuán)，活性增強(qiáng)67.喹諾酮類抗菌藥的開發(fā)可以追溯到抗瘧藥（）的發(fā)現(xiàn)。68.下列藥物中哪些是半合成的抗腫瘤藥物A、拓?fù)涮婵礏、紫杉特爾C、長(zhǎng)春瑞濱D、多柔