大二上醫(yī)學真題分子生物學

醫(yī)學分子生物學A卷（2011年2個不同的結(jié)構(gòu)域，分別是（）結(jié)構(gòu)域和（）肝細胞表達清蛋白，機體的其他細胞不表達蛋白的現(xiàn)象屬于表達的（TATA盒屬于（）工程載體按使用功能通常分為（）載體和（）CDK4調(diào)節(jié) ）關(guān)卡 ）次如的CpG島不被甲基化，轉(zhuǎn)錄便易于進行插入點位為lacZ的載體，重組使lacZ失活，在X-gal培養(yǎng)基中形成藍斑?噬菌體為替換型載體，非重組體?噬菌體也可包裝和細菌所謂的斷裂就是的編碼序列在DNA分子上是不連續(xù)的，為非編碼的序列所A.B.翻譯水平C.D.B.C.D.RNADNAA.螺旋-轉(zhuǎn)角-B.鋅指模體C.D.轉(zhuǎn)角-環(huán)-Rb低磷酸化的pRb結(jié)合并滅活E2F1，使細胞不能通 檢驗pRbE2F1G1-SpRbE2F1G1-SpRbE2F1G1-SA.B.調(diào)C.啟動D.結(jié)A.B.高乳糖，高葡萄糖cyclineBCDKA.B.中度重復序列C.高度重復序列D.序列抑癌的功能A.促進細胞B.促進細胞增殖C.D.A.DNAB.RNAC.D.cDNARNA電泳轉(zhuǎn)移到膜后，與探針雜交稱為A.Southern印跡雜交B.Northern印跡雜交C.Western印跡雜交D.點雜交SouthernDNADNAB.DNAC.D.RNAA.連接酶B.逆轉(zhuǎn)錄酶C.DNAID.RNA酶A.DNAB.DNAC.線粒體DNAD.質(zhì)粒PBR322含耐tet-r和amp-r，如將目的插入tet-r構(gòu)成重組體，重組tetampB.tetamptetampamptet?10kbB.9-C.40-50kbD.T77℃導B.42℃導C.IPTGD.X-gel誘導A.限制性內(nèi)切酶譜分析法B.C.DNAD.PCR四．或簡1.不對稱2.Nucleicacidhybridization(核酸雜交1.2.PCR-RFLPA卷（2011）一·1·DNA結(jié)合4·5·6·G1-7·二·結(jié)構(gòu)改調(diào)控序?qū)﹀e錯對對三·1~5 6~10BADBC11~15CBBCC16~20DB四·或解略DNARNA通過直接結(jié)合或間接作用于DNA·RNA等核酸分子，對表達發(fā)揮不同調(diào)節(jié)作用（激 五·乳糖子的調(diào)控區(qū)層次包括CPA結(jié)合位點，P序列，O序列。含Z,Y,A三個結(jié)構(gòu)-半乳糖酶，透酶，乙酰基轉(zhuǎn)移酶）。在調(diào)控區(qū)上結(jié)合還有1個調(diào)節(jié)1轉(zhuǎn)錄出阻遏蛋白。PRNA聚合酶，O區(qū)可結(jié)合阻遏蛋白，CPACAP。當沒有乳糖存在時，O區(qū)結(jié)合阻遏蛋白，抑制轉(zhuǎn)錄。當沒有葡萄糖，只有乳糖時，CAMP濃度較高，CAMPCPA結(jié)合后，再結(jié)合到CPA結(jié)合位點激活轉(zhuǎn)錄。同時乳糖經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為半乳糖，作為誘導劑與阻遏蛋白結(jié)合，引起蛋白構(gòu)象變化后，不能再與O區(qū)結(jié)合，轉(zhuǎn)錄開放，表達出略DNA與蛋白質(zhì)形成干細胞核內(nèi)。等特點A卷(2010年原核生物結(jié)構(gòu)的特點是 P53蛋白的最終效應是DNA受損細胞通過細胞周期的（）期，而使細胞有充足的時間進行DNA的修復真核生 DNA，（）,DNA,()PCR-RFLP是（）技術(shù)與（） 真核的組雙鏈環(huán)狀 B.單鏈環(huán)狀C.雙鏈線狀 D.單鏈線狀

C.D.以分化的細胞轉(zhuǎn)分化為其他功能的細胞A.wntC.HedghogRB的作

B.NotchA.S-G2C.M

B.G1-SD.GO實時定量 B.southen雜C.

D.RNA非編碼區(qū)占

PCRC.

RNASouthernC.WesternP53的功能是

B.NorthernD.關(guān)于癌的敘述正確的是生活中必需的B.對的生活并非必C.每種均含有癌D.癌會使發(fā)編碼mMRNA的的啟動子屬于哪 B.2 C.3 D.4

D.調(diào)節(jié)的產(chǎn)物多與序列結(jié)合B.調(diào)節(jié)的產(chǎn)物可與啟動子結(jié)A.細胞分化B.發(fā)育C.胚胎發(fā)育D.形成參與控制G2期進入M期的是 RNASouthern C.Western C.RNAD.DNARNAE.A.自身突C.DNA

B.擴D.易位E.強啟動子插可用T診斷的技術(shù)主要 B.Southern D.westernDNAC.DNA聚合酶

B.DNAD.E.B.C.CDKD.E.DNA人的組中存 B.子C.中度重復序列D.高度重復序列A.缺口平移B.末端延 C.PCRD.DNA重組E.PCR-A.G1-S B.S期C.G2-M期D.M后期E.靜止期-G1A.實時定量PCRB.Northern印跡法C.核酸D.轉(zhuǎn)技術(shù)E.剔除 C.UTPD.ddGTP1.子2.診斷3.簡述現(xiàn)代分子生物學關(guān)于的概6.1.什么是PCR?PCR的基本原理？2.簡述克隆的基本步醫(yī)學分子生物學A卷(2010年 RNAPCR1-10CBDAB11-20CBBDB1.ABCDE2.ABCDE3.ABE4.ABCDACDE7.AB8.ACD9.AB四．子DNARNA是核酸分子中的遺傳信息單位，是指在RNA序列信息和有功能蛋白質(zhì)多肽鏈DNARNA為材料的診斷，通過分析其序列或量的改變對疾病作出診斷的技術(shù)和方法。DNA中的核苷酸(主要為三核苷酸)重復序列的拷貝數(shù)發(fā)生擴增而產(chǎn)生的突變，動態(tài)突變伴隨世紀的傳遞不斷積累，重復序列拷貝數(shù)增多，而表現(xiàn)出逐代增加或致病嚴重性的特DNADNA合成過程。分為以95DNADNA成為單鏈，并游離于延伸：當溫度升高到72DNA聚合酶的最適溫度時，在4dNTPMg2+存在的條件下，該DNA聚合酶將單核苷酸從引物3’端摻入，沿模板鏈延伸合成新股DNA。上述過程反復進行，一般30個循環(huán)，可使目標DNA大量擴增。用限制性內(nèi)切酶消化目的和載體DNA,使之具備粘性末用DNA連接酶將目的和載體連接構(gòu)成重組DNA分將連接產(chǎn)物導入合適的宿主細胞（細胞，酵母，哺乳動物細胞等）DNA分子得以擴增1）組通常僅由一條環(huán)狀雙鏈DNA分子組 起具有子結(jié)結(jié)構(gòu)無現(xiàn)象，組中任何一段DNA不會用于編碼兩種蛋白編碼區(qū)和非編碼區(qū)在組中約各占7)組中重復序列很少，編碼蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多為單拷貝，但編碼rRNA的往往是多9)細菌組中存在可移動的DNA序列，包括插入序列和轉(zhuǎn)座子 ）變性 在用缺口平移法標記探針時，要使用一種酶在DNA單鏈上隨機切割以造成切口，該酶 ）和（）表達載體除具有克隆載體具備的性質(zhì)外還帶有(). ），填加和（）大腸桿菌子中，P是 ），O是（），I是() ），（），（）三種類型 ）特異性，（）特異性，（）特異性 ）和（）兩類RNAA.SouthernblotB.NorthernblotC.免疫印漬D.酵母雙雜交B.C.DNAD.DNAPCRC.可用于診斷D.是進行DNA微量分析的好方A.載體法B.胚胎干細胞法C.用質(zhì)粒轉(zhuǎn)化D.顯微注射法A.PCRB.雜交C.D.用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿A.B.DNAC.TapD.A.Southern雜交B.PCRC.NorthernD.C.可使lac子開放D.使RNApol變構(gòu)而活性增加11.RNApolⅡ的轉(zhuǎn)錄因子Ⅱ(TFⅡ)TATA盒直接結(jié)合的是原核生物轉(zhuǎn)錄啟動序列-10A.CAATB.PribnowC.D.A.B.正常人細胞中也可檢測出原癌C.是細胞經(jīng)轉(zhuǎn)化才出現(xiàn)的D.是正常細胞了一個子通常含A.一個啟動子和一個編碼B.一個啟動序列和數(shù)個編碼C.兩個啟動序列和一個編碼D.兩個啟動序列和數(shù)個編碼Lac阻遏蛋白結(jié)合在乳糖子A.O序列B.P序列C.ID.CAP結(jié)合位Lac阻遏蛋白由下列哪個編A.ZB.YC.ID.ATFⅡDTFⅡDBTFⅡDTBPTATAC.PolⅠ,Ⅱ,D.TATA哪種是抑A.B.C.D.是編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)B.重復次數(shù)達101～105C.rRNA,tRNA,D.真核生物的A.RNAB.完全由單拷貝序列構(gòu)成C.具有子結(jié)構(gòu)D.具有斷裂C.環(huán)境中存在乳糖，無葡萄糖D.環(huán)境中存在A.RNA的剪接B.微DNAC.mRNA的翻譯D.DNA的重DNAB.DNAA.B.C.D.A.子B.只有一個起點C.序列D.由一個環(huán)狀的DNA分子構(gòu)A.轉(zhuǎn)座子，即在原位點留一個拷貝B.形成共整和體C.要求有轉(zhuǎn)座酶D.要求有解離酶DNAB.DNA或C.在宿主細胞內(nèi)才能D.具有多個位CAATA.-70到-120B.-200到-300C.-10到-70D.+70到+120三．與簡答 診斷2.轉(zhuǎn)動物 包裝細 組 試述southern印跡的步驟 2006一．填空（220分DNAPCR二．（每小題5分，共50分1.組2.反向重復序列3.退4.限制性片段長度多態(tài)性5.管家6.癌7.載8.小DNA9．DNA位點多態(tài)性10.克三．問答（1530分建立一個PCR反應體系需要哪些部分2.轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)基本因素有哪些DNA序列測定的方法有（），（），（） ）載體PCR的過程分為（），（），（） ），（）SouthernB.NorthernC.WesternD.Easternras癌編碼的蛋白質(zhì)分子A.溫度B.探針的解鏈溫度C.D.離子強度乳糖子結(jié)構(gòu)域B.SD序列結(jié)構(gòu)C.D.A.磷酸鈣B.脂C.D.A.綠色熒光蛋白B.四環(huán)素抗性C.鏈霉素抗性D.氨芐青霉A.熒光素B.放射性同位素C.D.A.DNA聚合酶B.末端轉(zhuǎn)移酶C.southernB.D.三．限制性片段長度多態(tài)性2.工程3.載體4.退多 Cloning7