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文檔簡介
化驗室質(zhì)檢員崗位試題庫一、填空題1、消除色譜前伸峰方法是降低進樣量、提升柱溫、改進進樣技術。2、濃度型檢測器響應與流動相中(組分濃度)關于,質(zhì)量型檢測器響應與單位時間內(nèi)經(jīng)過檢測器(組分量)關于。3、色譜柱分離過程為物理改變過程,在分離過程中載氣與樣品組分不發(fā)生化學反應。4、酸度計是測定溶液PH值儀器,它是由玻璃電極和甘汞電極兩部分組成一個電化學(原電池)。5、縮二脲分析原理是絡合,需要一定時間、溫度、搖蕩等條件。6、分析鎳含量所用波長是575nm。7、GB2440要求工業(yè)用尿素有(八項)指標,農(nóng)業(yè)用尿素有(五項)指標;8、化工產(chǎn)品采樣基本標準具備代表性并兼顧經(jīng)濟性。9、緩沖溶液是一個能對溶液酸度起穩(wěn)定或緩沖作用溶液。10、重量分析基本操作是指沉淀物過濾、洗滌、烘干、灼燒和稱量。11、標準溶液標定分為直接標定和間接標定。12、鎳含量分時,應嚴格控制溶液溫度在35-40℃13、分析縮二脲時所用波長是550nm。14、國家標準尿素優(yōu)等品指標為(A)。A、Bi≤0.90%,H2O≤0.40B、Bi≤1.0%,H2O≤0.50;C、Bi≤1.5%,H2O≤1.015、尿素袋裝產(chǎn)品,總包袋代數(shù)大于512時,按(3×)計算取樣;16、電熱恒溫水浴用于低溫加熱試驗或對揮發(fā)性、易燃有機溶劑加熱用。17、石棉網(wǎng)是一鐵絲網(wǎng)中間涂有石棉,因為石棉是一個熱不良導體,它能使受熱物體受熱均勻,不致造成局部高溫,使用時要注意不能與水接觸。18、玻璃量器分為量入式和量出式兩類;19、量入式量器是以(容量瓶)為代表,液體向量器內(nèi)轉移;量出式量器以(移液管)和(滴定管)為代表,液體向量器外轉移。20、數(shù)值修約間隔是確定修約保留位數(shù)一個方式,修約間隔數(shù)值一經(jīng)確定,修約值即應為該數(shù)值整數(shù)倍。21、常量分析試樣重量大于100毫克,試樣體積10~100毫升。22、滴定分析方式有直接滴定、間接滴定、反滴定、置換滴定。23、依照酸度(值)大小可判斷油中所含酸性物量及油品精制深度,酸度(值)越高說明油中酸性物質(zhì)越多。24、誤差是測定結果與(真值)差值,偏差是單次測定結果與(數(shù)次測定結果平均值)差值。通常情況,我們用絕對誤差或相對誤差來表示準確度,用極差或標準偏差來表示精密度。25、誤差依照產(chǎn)生形式分系統(tǒng)誤差、隨機誤差、過失誤差三大類。26、我國現(xiàn)行標準GB/T601-中對標定次數(shù)要求是兩人各做四平行。27、進行分光光度法測定時,選擇吸收曲線最大吸收波長為測定波長,在該波優(yōu)點進行測定(靈敏度)最高。28、煤中水分按其結合狀態(tài)可分為游離水和化合水兩類;29、煤質(zhì)工業(yè)分析是指水分、揮發(fā)分、灰分及固定碳四個項目標總稱。30、煤樣縮分采取人工四分法或機械二分器。31、易揮發(fā)物、易燃油品、溶劑等一定要放在有塞瓶中,不得放在敞口容器內(nèi),存放地點溫度應較低。32、通常說來,酸堿指示劑用量少一些為佳,指示劑過多,會使終點不敏銳。33、高錳酸鉀分子式為KMn04,其基本單元為1/5KMn04,摩爾質(zhì)量為31.6lg/mol。34、鉻黑T(5g/L)水溶液不穩(wěn)定,易聚合變質(zhì),保留在干燥器中可長久使用。35、酸度計甘汞電極內(nèi)裝入(KCl)溶液,(濃度)不一樣,其(電極電位)不一樣。二、選擇題1、國家化學試劑分析純符號是B:A.G.R.B.A.R.C.C.P.D.L.R.2、以下D溶液對玻璃有顯著腐蝕。A.濃H2S04B.濃HN03C.濃KMn03、以下D物質(zhì)不具備吸濕作用。A.變色硅膠B.濃H2SO44、滴定至終點附近時,某溶液pH值從5.6改變到9.0,能引發(fā)以下D指示劑顏色改變。A.甲基橙B.百里酚酞C.溴酚蘭D.石蕊5、以下無機酸中哪一個具備氧化性A。A.HN03B.H3P04C.H2C036、烘干玻璃儀器前盡可能把儀器內(nèi)水倒凈,并擦干外壁,然后放入C烘箱內(nèi)干燥。A.100℃B.80℃C.105℃~110℃7、瓷坩堝使用正確是C。A.用來熔化堿金屬碳酸鹽;B.可用氫氟酸沖洗;C.可用噴燈火焰直接灼燒;D.以上部不正確8、鉑坩堝使用正確是C。A.其最高灼燒溫度高達1900℃;B.可用砂紙打磨除去痕跡;C.可HNO3和HCl混合酸來洗滌;D.取放灼熱鉑坩堝用帶鉑頭大坩堝鉗9、燒杯、燒瓶等儀器加熱時墊上石棉網(wǎng)目標是D。A.使反應減慢B.使受熱加緊C.預防溫度降低D.使受熱均勻10、EDTA在PH為D溶液中,絡合能力最大。A.PH=lB.PH=0C.PH=7D.PH=1011、當強堿滴定弱酸時,可能適宜指示劑為D。A.甲基紅B.溴甲酚藍C.溴酚藍D.酚酞12、用來直接配制標準溶液或標定未知溶液濃度物質(zhì)是C。A.標準物質(zhì)B.校正物質(zhì)C.基準物質(zhì)D.以上都不對13、慣用玻璃儀器能夠加熱有D。A.量筒B.滴定管C.移液管D.燒杯14、定量濾紙和定性濾紙主要區(qū)分是C。A.過濾速度不一樣B.質(zhì)量不一樣C.灰分不一樣D.形狀不一樣15、B不是電腦量熱儀主件。A.內(nèi)筒B.溫度計C.探頭D.氧彈16、A不是燃燒皿或坩堝要求。A.經(jīng)久耐用B.不被腐蝕C.不產(chǎn)生熱效應D.試樣燃燒完全17、煤水分低于D時,無須進行檢驗性干燥。A.10%B.15%C.1%D.2%18、D不是測全硫方法。A.高溫燃燒法B.重量法C庫侖法D.氧化法19、庫侖法測硫氣流是B。A.氧氣B.空氣C.氮氣D.氫氣20、庫侖法是將煤中硫氧化為A。A.SO2B.SO3C.H2SO3DH2SO421、煤工業(yè)分析中要求了三種煤中水分測定方法,其中僅適適用于煙煤和無煙煤是C。A.通氮干燥法B.甲苯蒸餾法C.空氣干燥法D.微波干燥法22、化合水(即結晶水)通常要在B℃以上時才能析出。A.100B.200C.300D.50023、遲緩灰化法要求灰分低于C時,無須進行檢驗性灼燒。A.5%B.10%C.15%D.20%24、煤揮發(fā)分主要組成中不包含D。A.化合水B.碳氫氧化物C.碳氫化合物D.礦物質(zhì)二氧化碳25、在煤炭采樣和制樣方法研究中,通常都用B來評定方法準確度和精密度。A.水分B.灰分C.揮發(fā)分D.全硫26、精密度是指測定結果D程度。A.與真值相靠近B.與平均值相靠近C.與指定值靠近D.彼此間靠近27、精密度是由C決定。A.操作人員B.儀器C.偶然誤差D.試劑誤差28、假如準確度高,而精密度低,應存在誤差為A誤差。A.偶然B.系統(tǒng)C.過失D.試劑三、判斷題1、石英玻璃不能耐氫氟酸腐蝕。(√)2、儀器讀數(shù)有效數(shù)字位數(shù)由儀器性能決定。在測量數(shù)值時,必須而且只保留一位估量值。(√)3、溶解度是一個常數(shù),與溫度、壓力無關。(×)4、全部溶液都是混合物。(√)5、分析成品Bi含量時,加硫酸銅和酒石酸鉀鈉次序沒有要求。(×)6、精密度就是指測得值和真實值之間符合程度。(×)7、玻璃儀器洗潔凈標準是器壁不掛水珠。(√)8、滴定管在使用前應洗滌潔凈,并用待裝標準溶液洗滌2~3次,以免裝入標準溶液被稀釋。(√)9、分析鎳含量目標是監(jiān)控合成塔腐蝕情況。(√)10、卡爾?費休試劑在使用前要標定對水滴定度。(√)11、在同一分析測定中,必須使用同一臺天平和砝碼。(√)12、凡帶刻度玻璃儀器都是計量器具。(×)13、當高溫坩堝放人干燥器后,不能立刻蓋緊蓋子。(√)14、待稱量物體溫度無須等到與天平室溫度一致,即可進行稱量。(×)15、水中氫氧根OH-、碳酸根CO32-、重碳酸根HCO3-及其它弱酸鹽類,因為它們能夠用酸中和所以叫堿度。(√)16、低壓鍋爐水質(zhì)必要分析項目有硬度、堿度、PH值、氯根。(√)17、添加天平砝碼時要按由小到大次序進行。(×)18、稱量是重量分析基礎,每個分析結果必定以稱量樣品重量為依據(jù)。(√)19、在一定測定次數(shù)范圍內(nèi),分析數(shù)據(jù)可靠性隨測定次數(shù)增多而增加,即平行測定次數(shù)越多,其結果算術平均值越靠近于真實值。(√)20、用強堿滴定強酸時,能夠選取任何一個酸堿指示劑。(×)21、測定機械雜質(zhì)時,帶沉淀濾紙和空濾紙能夠放在同一個烘箱內(nèi)。(×)22、開口閃點是條件很強測試方法,不一樣升溫速度下測得結果不能夠比較。(√)23、在色譜分析中提升載氣流速可提升分析速度,對組分分離影響不大。(×)24、在色譜分析中影響定量可靠性原因有進樣器,色譜柱等。(√)25、pH=4.30該數(shù)有三位有效數(shù)字,10.65修約只保留一位小數(shù)得10.6。(√)26、分析化驗結果有效數(shù)字和有效位數(shù)與儀器實測精密度無關。(×)27、化驗室全部藥品、標樣、溶液都應有標簽,以免用錯。(√)28、當一難溶物質(zhì)在溶液中達成溶解平衡時,溶解就停頓不再進行了。(×)29、烘干稱量瓶及灼燒過坩堝,它們暴露在空氣中會吸附一層水份而使質(zhì)量增加,所以要求稱量速度要快。(√)30、長頸漏斗用于定量分析、過濾沉淀,短頸漏斗用作通常過濾。(√)31、注射器進樣比閥進樣快,而且準確。(×)32、稱準至0.0002克,就是稱量一個物品時開啟兩次天平,兩次結果之差不超出0.0002克。(√)33、統(tǒng)計測量數(shù)據(jù)時,數(shù)據(jù)位數(shù)不能任意增加或降低。(√)34、石油產(chǎn)品酸度(值)只是測定油品中有機酸,不包含無機酸。(×)35、分析化驗結果有效數(shù)字和有效位數(shù)與儀器實測精密度無關。(×)36、能使甲基橙變紅溶液必定是堿溶液。(×)37、緩沖溶液加入少許酸或堿后pH值幾乎不變。(√)38、當溶液中[H+]濃度很低時,用玻璃電極測定pH值時受鈉離子干擾顯著,造成所測pH值偏低,這種誤差稱為"鈉差"。(√)39、精密度高,準確度不一定高。(√)40、能夠用強酸和弱酸鹽反應來制取弱酸。(√)41、用弱酸和強酸鹽反應,能夠制取強酸。(×)42、氧彈充完氧氣聽不到冒氣聲即為氧彈不漏氣。(×)43、水硬度主要指水中含有可溶性鈣鹽和鎂鹽多少。(√)44、用移液管吸收溶液時,應使移液管尖端盡可能靠近試劑瓶底部。(×)45、滴定分析對化學反應要求之一是反應速度快。(√)46、揮發(fā)分定義為煤樣在要求條件下加熱,并進行水分校正后質(zhì)量損失。(×)47、遲緩灰化法和快速灰化法都可作為仲裁法。(×)48、煤中有機質(zhì)是由揮發(fā)分和固定碳兩部分組成。(√)49、氧彈內(nèi)注入蒸餾水目標是利于吸收酸性氣體。(√)四、問答題1、說明蒸餾后滴定法測定尿素氮含量原理、試劑和材料答:原理:在硫酸銅催化作用下,在濃硫酸中加熱使試料中酰胺態(tài)氮轉化為銨態(tài)氮,加入過量堿液蒸餾出氨,吸收在過量硫酸溶液中,在指示劑存在下,用氫氧化鈉標準滴定溶液反滴定。試劑和材料:五水硫酸銅、氫氧化鈉溶液、硫酸溶液(c(1/2H2SO4)=0.5mol/l或c(1/2H2SO4)=1mol/l)、氫氧化鈉標準滴定溶液c(NaOH)=0.5mol/l、甲基紅-亞甲基藍混合指示液、硅脂。2、分光光度法測定尿素中縮二脲含量原理和試劑材料?答:縮二脲在硫酸銅、酒石酸鉀鈉堿性溶液中生成紫紅色配合物,在波長550nm處測定其吸光度,從縮二脲標準液吸光度曲線查出或依照曲線系數(shù)計算試樣縮二脲含量。實際和材料包含:硫酸銅溶液(15g/l)\酒石酸鉀鈉堿性溶液(50g/l)、縮二脲標準液(2.0g/l).3、氣相色譜分析煤氣選氮氣作為載氣是會怎樣?答:當采取氮氣作為載氣時,一樣也要采取差減法計算氮氣含量,因為氮氣熱導系數(shù)與氧氣、一氧化碳熱導系數(shù)靠近,會造成靈敏度很低,有時會出現(xiàn)不正常W峰。4、測定煤中全硫方法有哪些?答:艾什卡法、庫侖滴定法和高溫燃燒中和法。在仲裁分析時,應采取艾什卡法。5、怎樣配制艾氏卡試劑?答:將氧化鎂在500℃下灼燒2小時,無水碳酸鈉研細,將經(jīng)過0.2mm篩下物在2006、庫侖法測硫原理?答:煤樣在1150℃和催化劑作用下,在空氣流中燃燒。煤中各種形態(tài)硫均被氧化和分解為二氧化硫和少許三氧化硫,生成硫氧化物與水化合生成亞硫酸和少許硫酸,以電解碘化鉀一溴化鉀溶液生成碘和溴來氧化滴定亞硫酸,依照電生碘或溴所消耗電量,計算煤中全7、怎樣正確使用移液管?答:移液管是用于移取一定體積溶液。使用前要用鉻酸洗液洗去油污后用蒸餾水洗凈。移取溶液前用被吸溶液淋洗管內(nèi)壁2~3次。放液時應將管尖與容器內(nèi)壁接觸,讓溶液自然下流,流完后等15秒左右,管尖殘留液不計在流出體積之內(nèi)。8、滴定分析法分幾類?答:滴定分析法通常分為四類:①酸堿滴定法;②配位滴定法,③氧化還原滴定法,④沉淀滴定法。9、為何測定石油產(chǎn)品酸值采取95%乙醇而不用水作溶劑?答:(1)因為油品中一些有機酸在水中溶解度很小,而乙醇是大部分有機酸良好溶劑;(2)在水溶液中起干擾一些化合物,如水解酯等,在乙醇中可降低和防止它們干擾;(3)采取95%乙醇,其中含有5%水,有利于礦物酸溶解。39、石油產(chǎn)品水分測定法中加入溶劑作用是什么?答:降低試樣粘度;預防過熱現(xiàn)象,免去含水油品沸騰時所引發(fā)沖擊和起泡,使混和物沸點不升高;便于將水全部攜帶出來。10、色譜柱老化目標是什么?答:主要是把殘余溶劑、低沸點雜質(zhì)、低分子固定液趕走,并在老化溫度下使固定液在擔體表面有一個再分布過程。11、氣相色譜氣路系統(tǒng)怎樣試漏?答:(1)將儀器氣體出口堵死,看轉子流量計轉子是否下沉到底,若不能則表示有漏氣;(2)用肥皂水、酒精溶液(1:1)涂在各接頭處,有氣泡產(chǎn)生接頭,便是漏氣地方;(3)將氣路系統(tǒng)壓力增加到比平時操作壓力大98kPa,堵死出口,關閉進氣閥,若壓力逐步下降,則表示漏氣。12、測定油品酸值時,加入指示劑量為何不能過多?答:加入指示劑堿性蘭6B溶液量為0.5mL,假如用量過大,往往造成較大誤差。因為該指示劑是一個弱酸性有機化合物,本身會消耗堿,同時變色較慢,不易觀察終點。13、通慣用灰熔融性哪一個溫度來判別熔融難易程度,其分解溫度各是對少?通慣用軟化溫度Ts作為煤灰熔融性主要指標。小于或等于1100℃為易熔灰分,大于1100~1250℃為低熔灰分,大于1250~1500℃為高熔灰分,大于1500℃為難熔灰分。14、煤中水分測定原理是什么?答:煤中水分大多采取間接測定方法,即將已知質(zhì)量煤樣放在一定溫度烘箱或專用微波爐內(nèi)進行干燥,依照煤樣水分蒸發(fā)后質(zhì)量損失計算煤水分。15、煤中灰分測定原理是什么?答:測定煤中灰分方法是把煤完全燃燒,殘留物即為灰分。即將一定量空氣干燥煤樣,放入馬弗爐或快灰儀中,以一定速度加熱到(815±10)℃,灰化并灼燒到質(zhì)量恒定。以殘留物質(zhì)量占煤樣質(zhì)量百分數(shù)作為灰分產(chǎn)率。16、試分別說出兩種試驗室常見易燃劑、氧化劑、劇毒物質(zhì)、強腐蝕劑?答:⑴易燃劑:酒精、汽油、鉀、鈉、松香、石蠟、膠卷等;⑵氧化劑:雙氧水、高錳酸鉀、高氯酸、重鉻酸鉀、鉻酸鹽等;⑶劇毒物質(zhì):氰化鉀(鈉)、汞、氯氣;⑷強腐蝕劑:硫酸、鹽酸、硝酸、氫氟酸、氫氧化鉀(鈉);17、試說出CP、AR、GR表示是什么純度試劑?顏色標識怎樣?⑴化學純試劑:縮寫為CP,又稱三級試劑,通常瓶上用深藍色標簽。⑵分析純試劑:縮寫為AR,又稱二級試劑,通常瓶上用紅色標簽。⑶確保試劑:縮寫為GR,又稱一級試劑,通常瓶上用綠色標簽(又稱優(yōu)級純)18、什么是準確度、精密度?它們分別用什么來表示?答:準確度:測值與真值相靠近程度,用“誤差”表示;精密度:N次測定結果間相互靠近程度,用“偏差”表示;19、碳氫測定原理是什么?答:煤樣在氧氣流中燃燒,煤中碳生成CO2,氫生成H2O,生成CO2和H2O分別被吸收劑吸收,依照各吸收劑增量,計算煤中碳和氫含量。20、玻璃儀器按用途可分為哪四類?答:燒器類;量器類;容器類;加液和過濾器類21、重量分析對沉淀形式有何要求?答:對沉淀形式要求以下:(1)沉淀溶解度必須很小,以確保被測組分定量沉淀;(2)沉淀應易于過濾和洗滌;(3)沉淀力爭純凈,盡可能防止其它雜質(zhì)沾污;(4)沉淀應易于轉化為稱量形式。22、測定鈣離子原理?答:在堿性溶液中(PH>12)鈣試劑與水中鈣生成紫紅色絡和物,此絡合物不穩(wěn)定常數(shù)大于EDTA與鈣形成絡合物不穩(wěn)定常數(shù),所以用EDTA滴定時,EDTA從鈣試劑絡合物中奪得鈣而生成較穩(wěn)定絡合物,至終點時,鈣試劑恢復本色而使溶液呈純藍色。23、分析測試中誤差可分為幾類?答:按其性質(zhì)可分為三類,即系統(tǒng)誤差、隨機誤差、過失誤差。24、什么是真實值?答:真實值是客觀存在實際數(shù)值,絕正確真值是難以得到,通常能夠在消除系統(tǒng)誤差后,用多個試驗室得到單個結果平均值來表示,當試驗室個數(shù)趨于無窮大時,該平均值和真實值十分靠近。25、比色皿應怎樣正確使用?答:比色皿必須配套,要求玻璃材質(zhì)和壁厚一致,取拿比色皿時手不觸及比色皿透光面。放入溶液應充至比色皿全部高度五分之四。比色皿應用擦鏡紙輕輕擦干透光面,不能留有纖維或水滴,放人比色架時,應按箭頭所表示方向放置。洗滌比色皿時不能用堿或過強氧化劑,以免腐蝕玻璃或使比色皿破裂。26、煤采樣目標是什么?煤樣制備工序有哪些?煤樣制備關鍵是什么?答:采樣目標是要在大量被測定煤炭中采取少許樣品,來代表其性質(zhì)。煤樣制備工序包含破碎、篩分、混合、縮分和干燥。煤樣制備關鍵是混合和縮分;制樣誤差主要來自縮分這一操作步驟。27、煤中水分按其結合狀態(tài)分有哪兩類?答:煤中水分按其結合狀態(tài)可分為游離水和化合水(結晶水)兩大類。游離水是以物理吸附或吸著方式與煤結合水分。化合水是以化合方式同煤中礦物質(zhì)結合水,它是礦物晶格一部分。在煤工業(yè)分析中測定水分只是游離水。28、什么是煤空氣干燥基水分?用烘干法測定時應注意什么?答:空氣干燥基水分是煤炭樣品與周圍環(huán)境溫度達成平衡時保留下來水分,稱作內(nèi)水,失去水分稱作外水,總稱為全水分。有時也用烘干法方法脫去外水,但烘箱溫度不得高于50度,稱量時樣品要與周圍環(huán)境溫度達成平衡。29、怎樣使煤樣達成空氣干燥狀態(tài)?答:將煤樣制備成要求粒度后,攤成薄層,在室溫下于空氣中連續(xù)放置1小時后或在溫度不超出50℃30、煤發(fā)燒量用什么單位來表示?卡和焦耳換算關系是什么?答:煤發(fā)燒量表示單位為MJ/kg,這也是國際上通用發(fā)燒量單位。我國過去慣用熱量單位為卡20℃(cal,20℃),與基本單位焦耳關系以下:1卡20℃(cal,2031、氧彈儀測發(fā)燒量時要注意哪些安全問題?答:(1)全部氧彈須經(jīng)過耐壓(≥20MPa)試驗,且充氧后保持完全氣密,如發(fā)覺漏氣,須修理好后再用;(2)若充氧時,不慎充入氧氣壓力過大,不得進行下一步試驗,須釋放后,重新充氧;(3)試驗點火后最初20S內(nèi)不要把身體任何部位伸到熱量計上方;(4)使用氧氣須注意安全,氧氣瓶口不得沾有油污及其它易燃物,氧氣瓶附近不得有明火。五、計算題1、將25.00克20℃時KCl飽和溶液蒸干,得到6.34克KCl結晶,求氯化鉀在20解:溶解度是指在一定溫度下,某物質(zhì)在100克溶劑中制成飽和溶液時所溶解克數(shù)。溶劑=溶液-溶質(zhì)=25-6.34=18.66(克)溶解度=溶質(zhì)/溶劑×100=6.34/18.66*100=33.98(克)百分濃度=溶質(zhì)/溶液*100%=6.34/25.00*100%=25.36%答:氯化鉀在20℃時溶解度是33.98克,質(zhì)量百分比濃度是25.36%2.加多少毫升水(比重:lg/mL),可使500mL99.5%(比重1.838g/mL)濃硫酸變成98.5%濃硫酸?解:99.5%硫酸溶液質(zhì)量是1.838×500(g)0.995*(500*1.838)=0.985*溶液質(zhì)量溶液質(zhì)量=0.995*(500*1.838)/0.985=928.3(g)加水量=928.3-500*1.838=9.3(g)答:加水9.3毫升。3、12.5gNaOH溶于50mL水中,求此溶液質(zhì)量百分濃度是多少?(水密度:lg/mL)解:溶液質(zhì)量=溶質(zhì)質(zhì)量+溶劑質(zhì)量=12.5+50*1=62則:X%=12.5/62.5*100%=20.0%答:質(zhì)量百分比濃度為20%。4、配制200mL濃度為c(1/2CaC03)=0.5mol/L碳酸鈣溶液需稱取無水CaC03多少克?(M(1/2CaC03)=50g/mol)已知:V=200ml×10-3=0.2L,c(1/2CaC03)=0.5mol/L。W=0.5×50×0.2=5.0答:配制200ml濃度為c(1/2CaC03)=0.5mol/L碳酸鈣溶液,需稱取無水CaC035、配制2%KI水溶液250g,問怎樣配制?(水比重:1)解:溶質(zhì)質(zhì)量=2%×250=5(g)溶劑體積=(250-5)×l=245(m1)答:稱取5克KI放入潔凈干燥棕色瓶中,用量筒量取245ML純水也注入棕色瓶中,搖動均勻,即配好所需濃度溶液。6、在200mLc=lmol/L某溶液中,加入多少水能使該溶液稀釋成為c=0.05m01/L?解:已知c1=lmo1/LVl=200mLc2=0.05mo1/LV2=200+XmL因為c1V1=c2V2所以l×200=0.05×(200十X)X=(1*200-0.05*200)/0.05=3800ml答:在200mLc=lmo1/L溶液中加入3800mL水,才能使溶液稀釋為0.05mol/L。7、測定Na2C03百分含量時,稱取1.100克Na2C03溶于水中,以甲基橙為指示劑,用c(H2S04)=0.5000mol/L標液滴定,到終點時,用去硫酸20.00毫升,求Na2C解:Na2C03+H2S04=Na2S04+H20+C02依照等物質(zhì)量規(guī)則:n(Na2C03)=n(H2S04w/106=0.5000×20.00×10-3W=0.5*20/1000*106=1.06Na2C03%=1.06/1.100*100%=96.36答:Na2C03百分含量為96.36%。8、用Na2C03標準溶液標定HCl溶液濃度。已知c(1/2Na2C03)=0.1000mol/解:滴定反應為:Na2C03+2HCl=C02+H20+抵達終點時:n(1/2Na2C03即:c(1/2Na2C03)*V(1/2Na2C03)=c(HCL)所以c(Hcl)=c(1/2Na2C03)*V(1/2Na2C0答:c(HCl)=0.1*25/22.35=0.1119mol/L9、有一升濃度H2S04密度為1.84g/ml,純度為98%,求其c(H2S04)和c(1/2H2S04)濃度?(H2S04分子量為98)已知:P=1.84g/mLm%=98%V=lL求:c(H2S04)=?c(1/2H2S04)=?解:硫酸摩爾質(zhì)量M=98g/moL1/2單元H2S04摩爾質(zhì)量M(1/2H2S04)=49(g/moL)c(H2S04)=p.m/M=1.84*1000*0.98/98=18.4(mo1/L)c(1/2H2S04)=p.m/M(1/2H2S04)=1.84*1000*0.98/49=36.8(mol/L)答:硫酸溶液物質(zhì)量濃度c(H2S04)為18.4mol/L,1/2單元硫酸溶液物質(zhì)量濃度c(1/2H2S04)為36.8mol/L。10、配制0.1mol/L草酸(H2C204)溶液500mL,需稱取H
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