伴性遺傳emma更改摩爾根實(shí)驗(yàn)

伴性遺傳emma更改摩爾根實(shí)驗(yàn)第一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五男性女性第二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五女性男性人類染色體組型圖第三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體思考：豌豆有性染色體嗎？如：男性：XY女性：XX一、性染色體和性別決定由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。第四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足夠一生需要的精子。它產(chǎn)下的卵中，有少數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂。他們的染色體數(shù)是n=16。而大多數(shù)是受精卵，則發(fā)育成雌蜂，它們的染色體數(shù)是n=32

。因此蜜蜂無性染色體。

玉米是雌雄同株的。頂生的是雄花序，側(cè)生的穗是雌花序。但研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對等位基因共同決定。當(dāng)基因型為B_T_

時(shí)為正常株，即雌雄同株個(gè)體。當(dāng)基因型為bbT_

時(shí)為雌株。當(dāng)基因型為B_tt時(shí)為雄株.因此玉米也無性染色體。蜜蜂的性別決定

玉米的性別決定

第五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五鳥類、蛾蝶類的性別決定

♂♀數(shù)對常染色體+ZZ數(shù)對常染色體+ZWZW型性別決定第六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五人的性別決定

XY型性別決定

22對+XY22對+XX親代22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵比例1：11：1第七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五所有的哺乳動物，某些魚類和兩棲類，很多種類的昆蟲（果蠅）以及很多雌雄異株植物（菠菜、大麻)等.XY型性別決定性別決定的內(nèi)因：性染色體和基因性別決定的外因：環(huán)境因素影響性別分化鱷魚卵孵化溫度決定其性別第八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體（1）同源區(qū)段中，X染色體和Y染色體有等位基因。（2）在非同源區(qū)段，基因可能存在于X染色體上或Y染色體上。只在Y染色體上，則為伴Y染色體遺傳只在X染色體上，則為伴X染色體遺傳伴性遺傳第九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)。伴性遺傳紅綠色盲致病基因是Xb血友病致病基因是Xh

伴Ｘ隱性遺傳病抗維生素D佝僂病

致病基因是XD伴Ｘ顯性遺傳病伴Y遺傳病外耳道多毛癥第十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton1766--1844

道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：色覺障礙，紅綠不分紅綠色盲測試第十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456男性的基因型女性的基因型人類紅綠色盲的幾種遺傳方式第十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

女性正常男性色盲

XBXB×XbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXb配子子代Y親代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

女性攜帶者男性正常

XBXb×XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子

男孩的色盲基因只能來自于母親第十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

女性攜帶者男性色盲

XBXb×XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲第十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五母親色盲，兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代第十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五伴X隱性遺傳的特點(diǎn)解析

2.交叉遺傳：男性的紅綠色盲基因從母親傳來,以后只能傳給他的女兒。1.男性患者多于女性患者男性患者XbY母親XBXb女兒XBXb3.隔代遺傳：一般地說，此病由男性通過他的女兒傳給外孫男性患者XbY女兒XBXb外孫XbY女患者XbXb,其父其子均患病★伴X隱性遺傳解題技巧：無中生有為隱性，隱性看女病，其父其子均患病為伴X隱性第十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五常染色體隱性遺傳第十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五伴X染色體隱性遺傳Ⅱ2再生一個(gè)兒子患病的概率？XbXb第十九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五XDXDXDXdXdXdXdYXDY患病患病正常正?；疾∧信榕浞绞絏DXDXDYxXDYXDXdxXDYXdXdxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx123456男性的基因型女性的基因型人類抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病第二十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

女性正常男性患者

XdXd×XDYXDXdXdY女性患者男性正常1：1XdXD配子子代Y親代父病女必病第二十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

女性攜帶者男性正常

XDXd×XdY親代XdXdXDY女性正常男性患者1：1：1：1XDXdXdY女性患者男性正常XDXdXdY子代配子

子病母必病第二十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五伴X顯性遺傳的特點(diǎn)解析

1.女性患者多于男性患者男性患者XDY母親XDXd女兒XDXd2.連續(xù)遺傳，世代遺傳男患者XDY，其母其女均患病?！锇閄顯性遺傳解題技巧：

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖有中生無為顯性，顯性看男病，其母其女均患病為伴X顯性第二十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五常染色體顯性遺傳第二十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五伴X染色體顯性遺傳第二十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

請由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？表示正常男女表示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y染色體遺傳：：（基因無顯隱性區(qū)分）

1男性全患病，女性全正常。2遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。第二十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)史---------摩爾根和他的果蠅×P紅色（A）對白色（a）顯性紅眼（雌、雄）F1F23：1紅眼中有雌有雄，但是白眼全是雄性野生型:一般都是純合的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(一)第二十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五×P紅眼（雌、雄）F1①限雄遺傳---伴Y染色體遺傳XYaYaX配子XXXXXXYa(二)提出假說:果蠅的眼色與性別有關(guān)第二十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五×P紅眼（雌、雄）F1②伴X染色體遺傳XaYYXa配子XAXAXAXAXaXAY(二)提出假說:果蠅的眼色與性別有關(guān)第二十九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五紅眼（雌、雄）②伴X染色體遺傳(二)提出假說:果蠅的眼色與性別有關(guān)XAXaXAY×F1F2XaXAYXAXAXA（雌）XAXa（雌）XAY（雄）XaY（雄）第三十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五(四)根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XAXaXaY1：1：1：1F2XaXAYXaXAXa（雌）XaXa（雌）XAY（雄）XaY（雄）第三十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五(五)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！果蠅作為材料的優(yōu)點(diǎn)①個(gè)體小易飼養(yǎng)②繁殖速度快③有各種易于區(qū)分的性狀等伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳也符合基因的分離定律。第三十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五伴性遺傳的特點(diǎn)性狀分離比在兩性間不一致。正反交結(jié)果不一致。(X非同源區(qū)段)(05．全國卷Ⅱ．31)已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請回答：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8第三十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五一、基因位置及判斷依據(jù)位置細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)性染色體常染色體（線粒體、葉綠體）①如果正交和反交的子代表現(xiàn)不同，且與母本相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。①如果正交和反交的子代表現(xiàn)相同，則為常染色體遺傳；②如果正交和反交的子代表現(xiàn)不同，且與性別有關(guān)，則為伴X染色體遺傳。第三十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性

無中生有為隱性有中生無為顯性有無生有無顯隱都可能,第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。

首先考慮后者，只有不符合X染色體遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體遺傳?。环駝t兩種染色體上的情況都要考慮。二、確定遺傳方式常染色體顯性遺傳第三十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成