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文檔簡介
椎管內(nèi)常見腫瘤的MRI診斷演示文稿當前第1頁\共有53頁\編于星期四\2點優(yōu)選椎管內(nèi)常見腫瘤的MRI診斷Ppt當前第2頁\共有53頁\編于星期四\2點椎管內(nèi)腫瘤是指生長于脊髓本身及椎管內(nèi)與脊髓相鄰近組織結構(如神經(jīng)根、硬脊膜、脂肪組織、血管等)的原發(fā)性和來源于稚管外其他部位轉移性腫瘤的統(tǒng)稱。概述當前第3頁\共有53頁\編于星期四\2點椎管內(nèi)腫瘤按生長部位或與脊髓、脊膜的關系分為脊髓內(nèi)、脊髓外硬脊膜下和硬脊膜外三類。當前第4頁\共有53頁\編于星期四\2點髓內(nèi)常見腫瘤:室管膜瘤、星形細胞瘤、血管母細胞瘤、脂肪瘤、畸胎瘤、皮樣囊腫及表皮樣囊腫等;髓外硬膜下常見腫瘤:神經(jīng)源性腫瘤(包括神經(jīng)鞘瘤及神經(jīng)纖維瘤)、脊膜瘤、轉移瘤、畸胎瘤等;硬膜外常見腫瘤:轉移瘤、淋巴瘤、海綿狀血管瘤及神經(jīng)源性腫瘤等。當前第5頁\共有53頁\編于星期四\2點髓內(nèi)常見腫瘤及MRI表現(xiàn)
髓內(nèi)病變定位要點:病變部位脊髓增粗,病變位于脊髓實質時,中央管受壓移位;病變起源于室管膜時,其上下方中央管擴張,中央管無移位;病變鄰近蛛網(wǎng)膜下腔變窄、消失,硬膜外間隙變形;梗阻致病變上下端脊髓空洞、積水。當前第6頁\共有53頁\編于星期四\2點鄰近蛛網(wǎng)膜下腔受壓變窄病變部位脊髓增粗、變形病變上方中央管擴張定位當前第7頁\共有53頁\編于星期四\2點1、髓內(nèi)室管膜瘤室管膜瘤(intramedullaryependymomas)是最常見的髓內(nèi)腫瘤,約占髓內(nèi)腫瘤的55%-65%,在兒童少見,約占30%。發(fā)病高峰為4O~5O歲,男性稍多;腫瘤以下胸髓、脊髓圓錐及終絲部為好發(fā)部位,頸髓及上胸髓次之,臨床工作中發(fā)現(xiàn)頸髓內(nèi)室管膜瘤也比較常見。當前第8頁\共有53頁\編于星期四\2點脊髓室管膜瘤起源于脊髓中央管表面或終絲的室管膜細胞,沿中央管縱向膨脹性生長,且中央管無受壓移位征象。腫瘤邊界較清楚,表面可見假性包膜,質軟,為紅色或灰紫色腫塊,血供中等。由于正常終絲內(nèi)已無脊髓組織,僅由軟脊膜和室管膜構成,因此,要判斷脊髓下端的室管膜瘤是髓內(nèi)抑或髓外、硬膜下腫瘤十分困難。瘤體內(nèi)可發(fā)生灶性出血、壞死或囊形變,也可見點狀鈣化。當前第9頁\共有53頁\編于星期四\2點MRI表現(xiàn)平掃:脊髓室管膜瘤在T1WI上呈稍低或等信號,在T2WI上呈等或高信號,其信號特點與其他髓內(nèi)腫瘤相比無明顯特異性,少數(shù)腫瘤內(nèi)出血或囊變時,信號可不均勻;增強:腫瘤實質部分顯著強化,境界清晰,邊緣銳利。囊性部分可為腫瘤壞死、液化所致,也可為腫瘤近端或遠端脊髓空洞形成,前者增強掃描時囊壁可強化,后者則不強化。所以增強掃描對手術切除范圍的確定有重要意義。當前第10頁\共有53頁\編于星期四\2點髓內(nèi)室管膜瘤矢狀位:T1WIT2WIT1WI/C當前第11頁\共有53頁\編于星期四\2點矢狀位:T1WIT2WIT1WI/C髓內(nèi)室管膜瘤當前第12頁\共有53頁\編于星期四\2點脊髓星形細胞瘤(intramedullaryastrocytomas)起源于脊髓的星形細胞。約占髓內(nèi)腫瘤的30%,是兒童常見的髓內(nèi)腫瘤,約占兒童髓內(nèi)腫瘤的60%以上。(文獻報道:30歲以前星形細胞瘤較室管膜瘤多見,而30歲以后室管膜瘤發(fā)病率較星形細胞瘤高);腫瘤發(fā)病部位以頸髓及上胸段多見,多為良性,生長緩慢,常累及多個脊髓節(jié)段,腫瘤多呈浸潤性生長,邊界欠清晰;2、髓內(nèi)星形細胞瘤當前第13頁\共有53頁\編于星期四\2點MRI表現(xiàn)平掃:病變相應節(jié)段脊髓增粗,T1WI呈稍低或等信號,邊界欠清,T2WI呈高信號。瘤內(nèi)因有出血、壞死、囊變等可致腫瘤內(nèi)部信號欠均勻;增強:腫瘤多呈散在斑片狀不均勻輕度強化。當腫瘤發(fā)生囊變時囊壁由腫瘤本身組成,增強多強化;腫瘤兩端繼發(fā)囊腔是由于腫瘤阻塞使腦脊液回流受阻,壓力增高所致或因腫瘤壓迫脊髓動脈,使相應脊髓節(jié)段缺血、變性和壞死所致,增強不強化。增強掃描有利于區(qū)分腫瘤內(nèi)囊變與腫瘤兩端脊髓繼發(fā)囊腔。當前第14頁\共有53頁\編于星期四\2點矢狀位:T1WIT2WIT1WI/C髓內(nèi)星形細胞瘤當前第15頁\共有53頁\編于星期四\2點髓內(nèi)星形細胞瘤矢狀位:T1WIT2WIT1WI/C當前第16頁\共有53頁\編于星期四\2點3、髓內(nèi)血管母細胞瘤血管母細胞瘤(hemangioblastoma)是中胚層的血管內(nèi)皮細胞在原始血管形成過程中發(fā)育障礙,殘余的胚胎間質細胞形成的腫瘤。占髓內(nèi)腫瘤的1%-3%,以胸、頸段脊髓多見,大多數(shù)發(fā)生在脊髓背側;血管母細胞瘤好發(fā)于20-30歲青年,男性較女性多見。腫瘤一般無明顯包膜,可表現(xiàn)為大囊小結節(jié)型或實質型,單純囊型少見,實質型腫瘤周邊及內(nèi)部可見流空血管影。當前第17頁\共有53頁\編于星期四\2點MRI表現(xiàn)平掃:實質部分呈等信號,其內(nèi)常可見流空血管影,腫瘤邊界清晰,腫瘤壓迫鄰近中央管,繼發(fā)性椎管內(nèi)壓力增高致腦脊液流動受阻,可引起上下方中央管擴張;
增強:實質部分顯著強化,瘤內(nèi)及瘤周可出現(xiàn)異常增粗的增強血管影,囊性部分及囊壁不強化,增強掃描對區(qū)分腫瘤實質及瘤周繼發(fā)水腫及脊髓空洞、積水有重要意義。當前第18頁\共有53頁\編于星期四\2點髓內(nèi)血管母細胞瘤矢狀位:T1WIT2WIT1WI/C當前第19頁\共有53頁\編于星期四\2點4、髓內(nèi)其他腫瘤髓內(nèi)其他腫瘤包括少突膠質細胞瘤、血管瘤、脂肪瘤、皮樣囊腫及表皮樣囊腫等。當前第20頁\共有53頁\編于星期四\2點髓內(nèi)畸胎瘤矢狀位:T1WIT2WISPIR當前第21頁\共有53頁\編于星期四\2點髓內(nèi)脂肪瘤矢狀位:T1WISPIR當前第22頁\共有53頁\編于星期四\2點
髓外硬膜下病變定位要點:病變位于脊髓外硬膜下腔內(nèi),相鄰部位脊髓受壓,向對側移位;病變鄰近上、下方硬膜下腔增寬。髓外硬膜下常見腫瘤當前第23頁\共有53頁\編于星期四\2點病變位于髓外硬膜下,局部脊髓受壓,向對側移位病變上方硬膜下腔增寬定位當前第24頁\共有53頁\編于星期四\2點1、神經(jīng)源性腫瘤神經(jīng)源性腫瘤是髓外硬膜下最常見的原發(fā)腫瘤,約占全部椎管內(nèi)腫瘤的1/3左右。包括神經(jīng)鞘瘤及神經(jīng)纖維瘤;腫瘤多起自脊神經(jīng)根背側感覺根,絕大多數(shù)位于硬膜下,少數(shù)位于硬膜外或同時累及硬膜內(nèi)外,病變常沿神經(jīng)走行方向生長,表現(xiàn)為典型的“啞鈴狀”;神經(jīng)鞘瘤較神經(jīng)纖維瘤常見,神經(jīng)鞘瘤好發(fā)于20-60歲,男性稍多于女性;神經(jīng)纖維瘤好發(fā)于20-40歲,無明顯性別差異。當前第25頁\共有53頁\編于星期四\2點神經(jīng)鞘瘤
神經(jīng)鞘瘤(neurilemmoma)起源于神經(jīng)纖維外包繞的施萬細胞,可單發(fā)或多發(fā)身體任何部位的神經(jīng)干或神經(jīng)根。腫瘤內(nèi)含豐富的毛細血管及血竇,包膜完整,因施萬細胞對缺血、缺氧敏感,所以神經(jīng)鞘瘤易發(fā)生囊變、壞死。當前第26頁\共有53頁\編于星期四\2點MRI表現(xiàn)平掃:TWI呈等或低信號,T2WI呈均勻或不均勻高信號多見,T2WI高于腦脊液部分為囊變區(qū)。相對高信號為瘤體部分;增強:腫瘤實性部分顯著強化,囊變壞死區(qū)無強化效應,增強掃描可明確顯示腫瘤的大小、范圍及與鄰近神經(jīng)根的關系。當前第27頁\共有53頁\編于星期四\2點髓外硬膜下神經(jīng)鞘瘤矢狀位:T1WIT2WI冠狀位:T1WI/C當前第28頁\共有53頁\編于星期四\2點軸位:T1WIT2WIT1WI/C當前第29頁\共有53頁\編于星期四\2點髓外硬膜下神經(jīng)鞘瘤矢狀位:T1WIT2WI軸位:T2WI當前第30頁\共有53頁\編于星期四\2點神經(jīng)纖維瘤
神經(jīng)纖維瘤(fibroneuroma)起源于神經(jīng)纖維,無包膜,常與脊髓間無明顯分界。瘤體由致密的神經(jīng)纖維構成,對缺血、缺氧的耐受性明顯高于施萬細胞,故腫瘤很少發(fā)生壞死。當前第31頁\共有53頁\編于星期四\2點MRI表現(xiàn)平掃:TWI呈等或低信號,T2WI呈均勻或較均勻稍高信號;增強:強化程度較神經(jīng)鞘瘤弱,沿神經(jīng)根走行方向生長,與正常脊髓間界限欠清晰。當前第32頁\共有53頁\編于星期四\2點髓外硬膜下神經(jīng)纖維瘤矢位:T1WIT2WI冠位、軸位:T1WI/C當前第33頁\共有53頁\編于星期四\2點2、脊膜瘤
脊膜瘤(meningioma)起源于蛛網(wǎng)膜細胞,或蛛網(wǎng)膜和硬脊膜的間質成分,類似顱內(nèi)腦膜瘤。占全部椎管內(nèi)腫瘤的25%,多見于中年女性。病變位于髓外硬膜下,胸段多見,病變與一側硬脊膜呈寬基底相連,包膜完整。當前第34頁\共有53頁\編于星期四\2點MRI表現(xiàn)平掃:TWI、T2WI多以等信號為主,并可見腫瘤與一側硬脊膜以寬基底相連;增強:腫瘤的血供來自脊膜,缺乏血腦屏障,瘤體常均勻強化,當腫瘤內(nèi)部有液化壞死或鈣化時,強化可不均勻。腫瘤大部分沿著脊膜縱行生長,廣基底緊貼于硬膜,強化時鄰近硬脊膜可見“脊膜尾征”。當前第35頁\共有53頁\編于星期四\2點髓外硬膜下脊膜瘤矢狀位:T1WIT2WIT1WI/C當前第36頁\共有53頁\編于星期四\2點髓外硬膜下脊膜瘤矢狀位:T1WIT2WIT1WI/C當前第37頁\共有53頁\編于星期四\2點3、髓外硬膜下其他腫瘤髓外硬膜下還可以發(fā)生的腫瘤包括:脂肪瘤、轉移瘤、血管瘤、畸胎瘤、黑色素瘤等,其病理基礎及影像表現(xiàn)與其他部位腫瘤無明顯差異。當前第38頁\共有53頁\編于星期四\2點髓外硬膜下畸胎瘤矢位:T1WIT2WIT1WI/C當前第39頁\共有53頁\編于星期四\2點髓外硬膜下轉移瘤矢位:T1WIT2WIT1WI/C當前第40頁\共有53頁\編于星期四\2點
硬膜外病變定位要點:病變位于椎管內(nèi)硬膜外,病變內(nèi)側可見受壓移位的低信號硬脊膜影,脊髓受壓推移;硬膜外脂肪受壓推移,病變鄰近硬膜下腔呈“筆尖樣”狹窄。硬膜外常見腫瘤當前第41頁\共有53頁\編于星期四\2點腫瘤位于椎管內(nèi)硬膜外,鄰近脊髓受壓,其內(nèi)側可見低信號硬脊膜影硬膜外脂肪組織受壓、推移定位當前第42頁\共有53頁\編于星期四\2點1、硬膜外轉移瘤椎管內(nèi)硬膜外轉移瘤較常見,廣泛轉移的腫瘤病人中約15%-40%發(fā)生椎體或硬膜外轉移;椎管內(nèi)硬膜外轉移瘤多同時累及鄰近椎體及附件,由脊柱骨的轉移直接侵犯所致;無椎體、附件骨改變的硬膜外轉移較少見,多由血行播散直接轉移至硬膜外間隙,胸段多見。當前第43頁\共有53頁\編于星期四\2點MRI表現(xiàn)
平掃及增強掃描均無特異性,需與硬膜外淋巴瘤鑒別。轉移瘤多有原發(fā)腫瘤病史,老年多見,病變累及范圍不如淋巴瘤廣泛,椎體及附件骨質破壞多見。當前第44頁\共有53頁\編于星期四\2點硬膜外轉移瘤矢位:T1WIT2WISPIR當前第45頁\共有53頁\編于星期四\2點2、硬膜外海綿狀血管瘤海綿狀血管瘤組織學分類應屬于血管畸形,無擴張的動脈,亦無動靜脈之間的溝通,血管內(nèi)壁由單層上皮組成,缺乏平滑肌及彈性纖維層,并可見血栓及陳舊出血表現(xiàn),部分病變周邊可見脂肪細胞;椎管內(nèi)硬膜外海綿狀血管瘤較少見,可以發(fā)生于任何年齡,多見于中年人,男性略多于女性,胸段較多見。當前第46頁\共有53頁\編于星期四\2點MRI表現(xiàn)平掃:TWI呈等或稍低信號,當瘤內(nèi)出血時可呈稍高信號表現(xiàn),T2WI呈高信號,因瘤內(nèi)反復出血,可出現(xiàn)低信號含鐵血黃素沉著影;增強:病灶顯著強化,無特異性。當前第47頁\共有53頁\編于星期四\2點硬膜外海綿狀血管瘤矢位:T1WIT2WIT1WI/C當前第48頁\共有53頁\編于星期四\2點3、硬膜外淋巴瘤淋巴瘤累及椎管比頭顱常見,且主要位于硬膜外間隙,包括何杰金淋巴瘤、非何杰金淋巴瘤及淋巴肉瘤三種類型;淋巴瘤好發(fā)于中年,男性較女性多見;椎管內(nèi)硬膜外淋巴瘤以胸腰段多見,病變沿縱軸呈浸潤性生長,腫瘤上下范圍常很大,且常呈環(huán)狀包繞硬膜囊。當前第49頁\共有53頁\編于星期四\2點MRI表現(xiàn)平掃:TWI呈等信號,T2WI呈稍
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