高三生物遺傳專題練習(xí)-新人教版

PAGE遺傳專題綜合練習(xí)一、單項(xiàng)選擇題：1．下列有關(guān)純合體的敘述中錯誤的是A．由相同基因的雌雄配子受精發(fā)育而來B．連續(xù)自交性狀能穩(wěn)定遺傳C．雜交后代一定是純合體D．不含等位基因2．關(guān)于測交意義的說法中，正確的是： A．通過測交可以測定被測個(gè)體的基因型 B．通過測交可以獲得優(yōu)良性狀的新品種 C．通過測交得到的后代都能穩(wěn)定遺傳 D．通過測交得到的后代的表現(xiàn)型相同3.下面是對基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，其中錯誤的是：A．表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B．表現(xiàn)型相同，基因型一定相同C．在相同生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D．在相同生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同4．讓雜合體Aa連續(xù)自交三代，則第四代中雜合體所占比例為A．1/4B．1/8C．1/16D．1/325.將基因型為AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵雜交，按基因自由組合規(guī)律，后代中基因型為AABBCCDd的個(gè)體比例應(yīng)為A.1/8 B.1/16 C.1/32 D6.一對正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色體上），結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、無耳垂的孩子，若這對夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常的概率多大A．3/8B．9/167．下列最能體現(xiàn)孟德爾遺傳規(guī)律本質(zhì)的選項(xiàng)是 A．雜合的高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)3：1的性狀分離 B．純合的黃色圓粒與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)1全是黃色圓粒豌豆 C．純合的黃色圓粒與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)1產(chǎn)生四種比例相等的配子 D．純合的黃色圓粒與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：18．棕色鳥與棕色鳥雜交，子代有23只白色，26只褐色，53只棕色。棕色鳥和白色鳥雜交，其后代中白色個(gè)體所占比例是A．100％B．75％C．50％D．25％9．有一種家鼠，當(dāng)用黃色鼠和灰色鼠雜交，得到的子一代黃色和灰色兩種鼠的比例是1︰1。將子一代中黃色鼠交配，子二代中的黃色和灰色比例是2︰1。對上述現(xiàn)象的解釋中不正確的是A．家鼠皮毛性狀的遺傳不遵循孟德爾規(guī)律B．該種家鼠中黃色個(gè)體一定為雜合體C．顯性純合子在胚胎時(shí)期已死亡D．家鼠的這對性狀中黃色對灰色顯性10．下列對一個(gè)四分體的描述不正確的是A.有兩個(gè)著絲點(diǎn)B.有四個(gè)DNA分子C.有四個(gè)染色體D.有兩對姐妹染色單體11．發(fā)生交換的染色體是： A．同源染色體 B．非同源染色體C．姐妹染色單體 D．同源染色體間的非姐妹染色單體12．人的體細(xì)胞含有23對染色體，在減數(shù)第二次分裂的次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，正常情況下細(xì)胞內(nèi)可能含有（）A．44條常染色體＋XX性染色體

B．44條常染色體＋XY性染色體C．22條常染色體＋YY性染色體

D．22條常染色體＋XY性染色體13．右圖是某二倍體動物細(xì)胞分裂模式圖，下列說法正確的是 A．該細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞或極體 B．該細(xì)胞中1與3，2與4為同源染色體 C．如果1上含有A基因3上含有a基因，則可能發(fā)生基因突變 D．如果1、3是Y染色體，那么2、4為X染色體14．如果將含有1對同源染色體的精原細(xì)胞的ＤＮＡ分子用15Ｎ標(biāo)記，并提供１４Ｎ的原料，則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精子中沒有放射性同位素15N的有A.0個(gè) B.1個(gè) C.2個(gè) D.4個(gè)15．下面是對高等動物通過減數(shù)分裂形成的♀、♂配子以及受精作用的描述，其中正確的是A．每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級卵母細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì)B．等位基因進(jìn)入卵的機(jī)會并不相等，因?yàn)橐淮螠p數(shù)分裂只形成一個(gè)卵C．進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)D．♀、♂配子彼此結(jié)合的機(jī)會相等，因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等16.下面柱狀圖表示的是某生物細(xì)胞在分裂期中各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，其中甲、乙、丙、丁依次代表染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)、中心體數(shù)，其中正確的是17.右圖是從一種生物體內(nèi)中獲得的某個(gè)細(xì)胞示意圖，據(jù)圖判斷下列說法中正確的是A．這種生物體內(nèi)所含的多糖是糖元B．此時(shí)細(xì)胞中不能進(jìn)行有氧呼吸C．此時(shí)細(xì)胞中染色體中的DNA分子不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和復(fù)制D．這種細(xì)胞正處于減數(shù)分裂第二次分裂過程中18.對遺傳物質(zhì)的最確切的描述是：A．生物體內(nèi)由核苷酸組成的一類物質(zhì)B．細(xì)胞內(nèi)核糖核酸和脫氧核糖核酸的總稱C．能夠控制生物性狀遺傳的物質(zhì)D．具有傳遞、表達(dá)和改變遺傳信息功能的物質(zhì)37．一種人工合成的某信使RNA只含有兩種核苷酸U和C，它們的含量是U為C的5倍，這種人工合成的信使RNA最多可能有多少種的密碼子？A．4種B．8種C．16種D．32種38．甲狀腺有缺陷會導(dǎo)致甲狀腺激素缺乏。有一種耕牛，其甲狀腺缺陷可由兩種原因引起：一是缺碘，二是一種常染色體隱性遺傳性狀。下列有關(guān)這種牛敘述不正確的是A．缺少甲狀腺激素的牛，其雙親可以是正常的B．甲狀腺正常的個(gè)體，可能具有不同的基因型C．甲狀腺有缺陷個(gè)體，一定具有相同基因型D．雙方有一方是缺陷者，后代可以出現(xiàn)正常39．一般情況下，同一生物個(gè)體不同功能的細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄出的mRNA：A．種類和數(shù)量無差異B．種類相同，數(shù)量不同C．種類和數(shù)量均有差異D．種類不同，數(shù)量相同40．如下圖所示的過程，正常情況下在動植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是A．①②B．③④⑥C．⑤⑥D(zhuǎn)．②④二、多項(xiàng)選擇題：41．一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是：A．該孩子的色盲基因來自祖母B．這對夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4C．父親的基因型是雜合子D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/442．蠶的黃色繭（Y）對白色繭（y）是顯性，抑制黃色出現(xiàn)的基因（I）是顯性，兩對基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)在用雜合白色繭（YyIi）蠶 相互交配，下列敘述正確的是： A．性狀分離比為3：1 B．性狀分離比為9：3：3：1 C．子代有9種基因型 D．子代純合子只有2種表現(xiàn)型43．在人的個(gè)體發(fā)育過程中會出現(xiàn)A．細(xì)胞數(shù)目增加B．細(xì)胞全能性增加C．細(xì)胞種類增加D．細(xì)胞分裂方式增加44．下列可用2n表示的是 A．含有n對基因的個(gè)體產(chǎn)生的配子的數(shù)量 B．含有n對獨(dú)立遺傳的等位基因的個(gè)體產(chǎn)生的配子的種類 C．一個(gè)DNA分子復(fù)制n次后所產(chǎn)生的DNA分子數(shù) D．含有n對同源染色體的個(gè)體產(chǎn)生的配子種類45．下圖中甲—丁為某動物（染色體數(shù)=2n）睪丸中細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖，關(guān)于此圖敘述中正確的是A．甲圖可表示有絲分裂前期B．乙圖可表示減數(shù)第二次分裂前期C．丙圖可表示減數(shù)第二次分裂末期D．丁圖可表示有絲分裂后期46.右圖的家庭系譜中，有關(guān)遺傳病可能的遺傳方式是A．常染色體隱性遺傳B．X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．X染色體顯性遺傳47．人的肝臟細(xì)胞內(nèi)可由DNA控制合成的物質(zhì)是A．mRNAB．胰島素C．轉(zhuǎn)氨酶D．氨基酸48．RNA的功能是A．某些病毒的遺傳物質(zhì)B．運(yùn)輸氨基酸的工具C．催化某些代謝反應(yīng)D．作為基因表達(dá)的直接模板49．科學(xué)家將含人的а—抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注入到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的羊能分泌含а—抗胰蛋白酶的奶。這一過程涉及A．DNA按照堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行自我復(fù)制B．DNA以其一條鏈為模板合成RNAC．RNA以自身為模板進(jìn)行自我復(fù)制D．按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)50.下列為某一段多肽鏈和控制它合成的DNA雙鏈的一段?！?甲硫氨酸-脯氨酸-蘇氨酸-甘氨酸-纈氨酸-”。密碼表：甲硫氨酸AUG脯氨酸CCA、CCC、CCU蘇氨酸ACU、ACC、ACA甘氨酸GGU、GGA、GGG纈氨酸GUU、GUC、GUA根據(jù)上述材料，下列描述中，正確的是（）A.這段DNA中的①鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用B.決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC.這條多肽鏈中有4個(gè)“一CO—NH一”的結(jié)構(gòu)D.若這段DNA的②鏈右側(cè)第二個(gè)堿基T為G替代，這段多肽中將會出現(xiàn)兩個(gè)脯氨酸請將所選正確答案填入下表相應(yīng)空格內(nèi)：題序12345678910111213141516答案題序17181920212223242526272829303132答案題序333435363738394041424344答案題序454647484950答案三、簡答題：51．（6分）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？（2）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？52．（10分）圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于______染色體上，是______性遺傳。（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________，原因是__________________________________。（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是__________，Ⅰ-2的基因型是_______________。（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_____________。（5）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為__________________的卵細(xì)胞和__________________的精于受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為__________________。53．（9分）下圖是某雄性二倍體動物體內(nèi)一個(gè)正在分裂的原始生殖細(xì)胞，圖中字母表示其染色體上的部分基因。請回答：(1)該細(xì)胞正在進(jìn)行_________________分裂，其直接產(chǎn)生的子細(xì)胞是_________________。(2)這種基因型的動物可以形成哪4種比例相等的配子?_______________________________。(3)若要對該動物進(jìn)行測交，則與其測交的個(gè)體應(yīng)該有怎樣的基因型?請?jiān)谟覀?cè)的圓圈中表示之。54.（6分）利用從生物體細(xì)胞內(nèi)提取的一個(gè)DNA分子（作第一代）和標(biāo)記了放射性同位素3H的4種脫氧核苷酸，在實(shí)驗(yàn)室里合成新的DNA分子。（1）除了上述幾種物質(zhì)外，還需_______________________（物質(zhì)）。（2）在第二代所有DNA分子中含3H的單鏈和第三代中不含有3H的單鏈各有______條和_______條。（3）如果在DNA分子的100個(gè)脫氧核苷酸堿基對中有30個(gè)T，那么以其為模板所復(fù)制的一個(gè)新的DNA分子中應(yīng)有__________個(gè)G。（4）由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知DNA的復(fù)制方式是_______________________________。55．（9分）下圖為一組模擬實(shí)驗(yàn)，假設(shè)實(shí)驗(yàn)?zāi)苷＿M(jìn)行，四個(gè)試管內(nèi)都有產(chǎn)物生成，請回答：(1)a、d兩試管內(nèi)的產(chǎn)物是，但a試管內(nèi)模擬的是過程；d試管內(nèi)模擬的是過程。(2)b、c兩試管內(nèi)的產(chǎn)物都是，但b試管內(nèi)模擬的是過程，c試管內(nèi)模擬的是過程；(3)假如b試管中加入的DNA含有306個(gè)堿基，那么產(chǎn)物中最多含有個(gè)堿基，有個(gè)密碼子。(4)d試管中加入的酶比a試管加入的酶多了。遺傳專題練習(xí)參考答案題序12345678910111213141516答案CABBDACCACDACACD題序17181920212223242526272829303132答案CDBBADCDCCBDBDCC題序333435363738394041424344答案CDCBBCCBBCCDACDBC題序454647484950答案ABCACDABCABCDABDABC選擇題：簡答題：51．（1）需要。表現(xiàn)型正常女性有可能是攜帶者，她與男患者婚配時(shí)，男性胎兒可能帶有致病基因。（2）女性。女患者與正常男性婚配時(shí)，所有的女性胎兒都帶有來自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)型正常。52．(1)常；顯；