執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測B卷題庫帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測B卷題庫帶答案

單選題（共50題）1、關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液B.含糖量不低于45％g/mlC.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑D.糖漿劑應(yīng)澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀E.糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存【答案】D2、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為A.腸一肝循環(huán)B.生物轉(zhuǎn)化C.首關(guān)效應(yīng)D.誘導(dǎo)效應(yīng)E.抑制效應(yīng)【答案】C3、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調(diào)節(jié)劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C4、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來自其右旋體的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑侖D.扎來普隆E.丁螺環(huán)酮【答案】A5、屬于陽離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】B6、絮凝，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】A7、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。A.對于甲狀腺功能亢進(jìn)患者，排泄加強(qiáng)，地高辛血藥濃度減少，作用減弱B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀D.地高辛屬于治療窗窄的藥物E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別【答案】B8、2-（乙酰氧基）苯甲酸屬于A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】B9、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是A.等滲調(diào)節(jié)劑B.乳化劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.保濕劑E.增稠劑【答案】A10、導(dǎo)致過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D11、薄膜衣料A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B12、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】B13、有關(guān)影響藥物分布的因素的敘述不正確的是A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)B.藥物的療效取決于其游離型濃度C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象【答案】C14、（2015年真題）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)（）A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D15、以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D16、治療指數(shù)為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】C17、該處方中防腐劑是A.單糖漿B.5%羥苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀鹽酸E.純化水【答案】B18、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長、混懸劑顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】A19、屬于麻醉藥品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】B20、甲氨蝶呤含用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】B21、《中國藥典》(2015年版)中，收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求部分是A.凡例B.附錄C.索引D.通則E.正文【答案】D22、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是A.尿液B.血液C.唾液D.臟器E.組織【答案】B23、含有酚羥基結(jié)構(gòu)的沙丁胺醇，在體內(nèi)可發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】B24、6α，9α位雙氟取代的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】D25、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】B26、阿昔洛韋(A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥嘌呤環(huán)D.吡咯環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C27、分光光度法常用的波長范圍中，中紅外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】D28、嗎啡的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】D29、可用于治療高血壓，也可用于緩解心絞痛的藥物是()。A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D30、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A31、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】B32、藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見的類型，屬于A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))D.H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))E.B類反應(yīng)(過度或微生物反應(yīng))【答案】A33、硬膠囊的崩解時(shí)限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時(shí)D.1.5小時(shí)E.2小時(shí)【答案】B34、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】C35、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCSI類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）IV類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物【答案】B36、（2018年真題）《中國藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是（）A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C37、甘油的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】C38、片劑中的助流劑A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A39、繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果，稱為A.繼發(fā)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.依賴性【答案】A40、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】D41、滴丸的脂溶性基質(zhì)是（）A.明膠B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】B42、（2019年真題）不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時(shí)間D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】B43、α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】B44、（2020年真題）第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】B45、格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】B46、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，需要A.較大的水溶性B.較大的解離度C.較小的脂溶性D.較大的脂溶性E.無影響【答案】D47、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B48、對映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】D49、甘露醇A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B50、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑【答案】D多選題（共20題）1、核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環(huán)現(xiàn)象【答案】AD2、影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個(gè)體差異【答案】ABCD3、下列哪些是片劑的質(zhì)量要求A.片劑外觀應(yīng)完整光潔，色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時(shí)限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時(shí)內(nèi)不得有軟化現(xiàn)象【答案】ACD4、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD5、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時(shí)限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】ABD6、下列物質(zhì)屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長因子D.轉(zhuǎn)化因子E.NO【答案】AB7、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD8、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD9、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性和弱酸性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD10、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD11、以下敘述與艾司唑侖相符的是A.為乙內(nèi)酰脲類藥物B.為苯二氮C.結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥E.臨床用于焦慮、失眠和癲癇大、小發(fā)作【答案】BC12、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是A.依那普利B.纈沙坦C.地爾硫D.厄貝沙坦E.賴諾普利【答案】BD13、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C14、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD15、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢克洛【答案】BCD16、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼BC17、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,