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第18頁/共18頁永安九中2022-2023學(xué)年下學(xué)期5月月考試卷高一生物一、選擇題1.豌豆種子的圓粒和皺粒是一對(duì)相對(duì)性狀,下列敘述正確的是()A.相對(duì)性狀就是不同的性狀 B.相對(duì)性狀受一對(duì)非等位基因控制C.控制圓粒和皺粒豌豆的基因不同 D.控制圓粒和皺粒的基因位于一條染色體上【答案】C【解析】【分析】1.在遺傳學(xué)上,把具有一對(duì)相對(duì)性狀的純種雜交一代所顯現(xiàn)出來的親本性狀,稱為顯性性狀,控制顯性性狀的基因,稱為顯性基因;把未顯現(xiàn)出來的那個(gè)親本性狀,稱為隱性性狀,控制隱性性狀的基因,稱為隱性基因;顯性基因通常用大寫字母表示,隱性基因通常用小寫字母表示。2.同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀,如人的單眼皮和雙眼皮?!驹斀狻緼、相對(duì)性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,A錯(cuò)誤;B、豌豆種子的圓粒和皺粒是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因控制,B錯(cuò)誤;C、控制圓粒的基因?yàn)轱@性基因,控制皺粒的基因?yàn)殡[性基因,C正確;D、控制圓粒和皺粒的基因位于一對(duì)染色體上,D錯(cuò)誤。故選C。2.如果用3H、15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中,能夠找到的同位素為()A.可在外殼中找到3H、15N和35S B.可在DNA中找到3H、15N和32PC.可在外殼中找到15N、35S D.可在DNA中找到15N、32P、35S【答案】B【解析】【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(模板:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放?!驹斀狻渴删w是DNA病毒,由蛋白質(zhì)外殼和DNA組成。蛋白質(zhì)和DNA都有C、H、O、N四種元素,蛋白質(zhì)中含有S元素,DNA上有P元素。當(dāng)用3H、15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染細(xì)菌,因?yàn)榍秩緯r(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),考慮DNA半保留復(fù)制,可在DNA中找到3H、15N、32P。蛋白質(zhì)不進(jìn)入噬菌體,子代噬菌體蛋白質(zhì)的合成利用細(xì)菌提供的原料,子代噬菌體中不會(huì)出現(xiàn)35S,ACD錯(cuò)誤,B正確。故選B。3.一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常,卻生了一個(gè)患血友病的孩子,在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中,血友病基因數(shù)目和分布情況最可能是()A.1個(gè),位于一個(gè)染色單體中B.2個(gè),分別位于姐妹染色單體中C.4個(gè),位于四分體的每個(gè)染色單體中D.2個(gè),分別位于一對(duì)同源染色體上【答案】B【解析】【分析】題意分析,血友病屬于伴X隱性遺傳病(用H、h表示),一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)患血友病的孩子(XhY),則這對(duì)夫婦的基因型為XHY和XHXh?!驹斀狻扛鶕?jù)分析,妻子的基因型為XHXh,在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中,由于經(jīng)過了染色體復(fù)制,因此,該妻子的初級(jí)卵母細(xì)胞中的血友病基因數(shù)目有2個(gè),分別位于由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條姐妹染色單體上,即B正確。故選B?!军c(diǎn)睛】4.下列關(guān)于生物的遺傳物質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.豌豆細(xì)胞內(nèi)既有DNA,又有RNA,DNA是豌豆的主要遺傳物質(zhì)B.真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)均是DNAC.T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD.酵母菌的核酸經(jīng)水解后產(chǎn)生核苷酸的種類最多是8種【答案】A【解析】【分析】細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,因此可以說DNA是主要遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、豌豆細(xì)胞內(nèi)同時(shí)含有DNA和RNA,只有DNA是豌豆的遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;B、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞都同時(shí)含有DNA和RNA,遺傳物質(zhì)均為DNA,B正確;C、T2噬菌體含有的核酸為DNA,因此其遺傳物質(zhì)是DNA,而煙草花葉病毒不含有的核酸為RNA,因此,其遺傳物質(zhì)是RNA,C正確;D、酵母菌含有的核酸包括DNA和RNA,DNA經(jīng)水解后產(chǎn)生的脫氧核苷酸有4種,RNA經(jīng)水解產(chǎn)生4中核糖核苷酸,共8種核苷酸,D正確。故選A。5.同源染色體上的DNA分子之間最可能相同的是()A.堿基對(duì)的排列順序 B.磷酸二酯鍵的數(shù)目C.脫氧核苷酸的種類 D.(A+T)/(C+G)的比值【答案】C【解析】【詳解】同源染色體上的DNA分子可能相同,也可能不同(如X、Y染色體),所以DNA分子間堿基對(duì)的排列順序、磷酸二酯鍵數(shù)目、可能不同,脫氧核苷酸種類最可能相同,均有四種。故選C。6.下列有關(guān)生物變異的敘述正確的是()A.由于基因堿基序列改變出現(xiàn)的新性狀一定能遺傳給后代B.染色體片段的缺失不一定會(huì)導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變化C.基因重組不能產(chǎn)生新的基因,但肯定會(huì)表現(xiàn)出新的性狀D.非同源染色體某片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中【答案】B【解析】【分析】生物的變異包括基因突變、染色體變異和基因重組?;蛲蛔冎窪NA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?;蛑亟M包括非同源染色體上非等位基因的自由組合、同源染色體上非等位基因的交叉互換。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,其中結(jié)構(gòu)變異又包括缺失、倒位、易位和重復(fù)?!驹斀狻緼、堿基序列發(fā)生改變即發(fā)生了基因突變,若此突變發(fā)生在體細(xì)胞中則一般是不會(huì)遺傳給后代,A錯(cuò)誤;B、染色體片段缺失過程中如缺失的部分對(duì)應(yīng)DNA片段上沒有基因存在,則不會(huì)導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變化,B正確;C、基因重組不能產(chǎn)生新的基因,只可能產(chǎn)生新的基因組合,但新的基因組合也不一定就表現(xiàn)出新的性狀,C錯(cuò)誤;D、非同源染色體某片段的移接在有絲分裂、減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生,D錯(cuò)誤;故選B。7.如圖所示細(xì)胞中所含的染色體,下列敘述正確的是()A.圖a含有兩個(gè)染色體組,圖b含有三個(gè)染色體組B.如果圖b表示體細(xì)胞,則圖b代表的生物一定是三倍體C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞,則該生物一定是二倍體D.圖d代表生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的,是單倍體【答案】C【解析】【分析】1、圖a含有4個(gè)染色體組,圖b含有3個(gè)染色體組,圖c含有2個(gè)染色體組,圖d含有1個(gè)染色體組。2、判斷染色體組數(shù)目的方法——根據(jù)染色體形態(tài)判斷:大小形態(tài)相同的染色體有幾條,就是幾個(gè)染色體組;根據(jù)基因名稱判斷,同字母(不論大寫和小寫)表示的基因有幾個(gè),就是幾個(gè)染色體組。3、二倍體、單倍體、多倍體的判斷:含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體是單倍體,單倍體不一定只有一個(gè)染色體組;由受精卵發(fā)育而來,含有2個(gè)染色體組,則為二倍體,含有多個(gè)染色體組,則是多倍體?!驹斀狻緼、圖a細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂,移向兩極的8條染色體含有4對(duì)同源染色體,所以共含有4個(gè)染色體組,圖b細(xì)胞含有3個(gè)染色體組,A錯(cuò)誤;B、體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的生物不一定是三倍體,也可能是單倍體;如果由受精卵發(fā)育而來,則為三倍體;如果由配子發(fā)育而來,則為單倍體,B錯(cuò)誤;C、圖c含有2個(gè)染色體組,如果代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞,則該生物一定是二倍體,C正確;D、圖d含有1個(gè)染色體組,不是由受精卵發(fā)育而來,可能是由卵細(xì)胞或精子發(fā)育而成的單倍體,D錯(cuò)誤。故選C。8.已知三對(duì)基因在染色體上的位置情況如圖所示,且三對(duì)基因分別單獨(dú)控制三對(duì)相對(duì)性狀,則下列說法正確的是()A.三對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.基因型為AaDd的個(gè)體與基因型為aaDd的個(gè)體雜交后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,比例為3∶3∶1∶1C.如果基因型為AaBb的個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)沒有發(fā)生交叉互換,則它只產(chǎn)生4種配子D.基因型為AaBb的個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,比例為9∶3∶3∶1【答案】B【解析】【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合子細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?;虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色件上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的:在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。由圖片可知,A和B、a和b基因位于一對(duì)同源染色體上?!驹斀狻緼、由分析知,A和B、a和b基因位于一對(duì)同源染色體上,不遵循基因的自由組合定律,A錯(cuò)誤;B、A/a和D/d位于非同源染色體,遵循自由組合定律,由自由組合定律可知,基因型為AaDd的個(gè)體與基因型為aaDd的個(gè)體雜交的后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,比例為3:3:1:1,B正確;C、如果基因型為AaBb的個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)沒有發(fā)生交叉互換,則只產(chǎn)生AB和ab兩種配子,C錯(cuò)誤;D、A和B、a和b基因位于一對(duì)同源染色體上,不遵循基因的自由組合定律,因此自交后代不會(huì)出現(xiàn)9:3:3:1的分離比,D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查基因的分離定律和基因的自由組合定律,需要學(xué)生結(jié)合題中圖片分析解題。9.如圖表示某原核細(xì)胞中的一個(gè)DNA片段表達(dá)遺傳信息的過程,其中①為RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn),②③④為核糖體結(jié)合位點(diǎn),AUG為起始密碼。下列相關(guān)敘述正確的是A.DNA片段AB間僅包含一個(gè)基因B.mRNA片段ab間僅能結(jié)合三個(gè)核糖體C.蛋白質(zhì)產(chǎn)物α、β、γ結(jié)構(gòu)上的差異主要體現(xiàn)在肽鍵的數(shù)量上D.過程甲、乙均符合“嘌呤配嘧啶”的堿基配對(duì)原則【答案】D【解析】【分析】圖示表示原核細(xì)胞中遺傳信息傳遞過程,其過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA分子一條鏈為模板合成RNA的過程;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、由題圖可知,翻譯出了三種蛋白質(zhì),說明DNA片段AB間應(yīng)至少有3個(gè)基因,A錯(cuò)誤;B、mRNA片段ab間可結(jié)合多個(gè)核糖體,B錯(cuò)誤;C、蛋白質(zhì)產(chǎn)物α、β、γ結(jié)構(gòu)上的差異由構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序以及肽鏈的空間結(jié)構(gòu)引起,C錯(cuò)誤;D、過程甲為轉(zhuǎn)錄,過程乙為翻譯均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合原核細(xì)胞中遺傳信息傳遞的部分過程圖解,考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的具體過程、條件、場(chǎng)所及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí),能準(zhǔn)確判斷圖中各過程或物質(zhì)的名稱,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。10.如圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因(15N標(biāo)記)的結(jié)構(gòu)示意圖,該基因全部堿基中A占20%。下列相關(guān)說法正確的是()A.該基因一定存在于細(xì)胞內(nèi)的染色體DNA上B.該基因的一條核苷酸鏈中(C+G)/(A+T)為3:2CDNA解旋酶作用于①部位,DNA聚合酶作用于②部位D.將該基因置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后,含15N的DNA分子占1/8【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn):DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì),并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律:腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對(duì),鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對(duì),堿基之間這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。2、A和T之間形成兩個(gè)氫鍵,而C和G之間形成三個(gè)氫鍵,所以C和G的含量越多,DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定?!驹斀狻緼、基因不光存在于細(xì)胞核的染色體上,還存在于真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體中,A錯(cuò)誤;B、已知該基因全部堿基中A占20%,則T也占20%,A+T占兩條鏈堿基的比例為40%,A+T占一條鏈堿基的比例也為40%,C+G占同一條鏈堿基的比例為60%,因此一條鏈中(C+G)/(A+T)為3:2,B正確;C、DNA解旋酶作用于①氫鍵部位,而DNA聚合酶作用于①磷酸二酯鍵部位,C錯(cuò)誤;D、將該基因置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后,共有8個(gè)DNA分子,其中含有以前標(biāo)記的有兩個(gè),因此含15N的DNA分子占四分之一,D錯(cuò)誤。故選B。11.某被15N標(biāo)記的1個(gè)T2噬菌體(第一代)侵染未標(biāo)記的大腸桿菌后,共釋放出n個(gè)子代噬菌體,整個(gè)過程中共消耗a個(gè)腺嘌呤。下列敘述正確的是()A.子代噬菌體中含15N的個(gè)體所占比例為1/2n-1B.可用含15N的培養(yǎng)液直接培養(yǎng)出第一代噬菌體C.噬菌體DNA復(fù)制過程需要模板、酶、ATP和原料都來自大腸桿菌D.第一代噬菌體的DNA中含有a/(n-1)個(gè)胸腺嘧啶【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意,1個(gè)噬菌體中含1個(gè)DNA,則被15N標(biāo)記的有兩條鏈,在釋放n個(gè)子代是噬菌體中共有n個(gè)DNA,其中含有15N標(biāo)記的DNA有2個(gè),據(jù)此分析?!驹斀狻緼.子代噬菌體中含15N的個(gè)體所占比例為2/n,A錯(cuò)誤;B.噬菌體是病毒,不能直接用含15N的培養(yǎng)液直接培養(yǎng),B錯(cuò)誤;C.噬菌體DNA復(fù)制過程需要的模板是噬菌體本身的DNA,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)題意,產(chǎn)生n個(gè)子代噬菌體共消耗了a個(gè)腺嘌呤,則每個(gè)DNA分子中腺嘌呤的個(gè)數(shù)為a/(n-1),而DNA分子中腺嘌呤數(shù)量等于胸腺嘧啶數(shù)量,故第一代噬菌體的DNA中含有a/(n-1)個(gè)胸腺嘧啶,D正確。12.兔的脂肪白色(F)對(duì)淡黃色(f)為顯性,由常染色體上一對(duì)等位基因控制。某兔群由500只純合白色脂肪兔和1500只淡黃色脂肪兔組成,F(xiàn)、f的基因頻率分別是()A.15%、85% B.25%、75%C35%、65% D.45%、55%【答案】B【解析】【分析】基因頻率是指在一個(gè)種群的基因庫中,某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率?!驹斀狻坑深}意可知,該兔種群由500只純合白色脂肪兔(FF)和1500只淡黃色脂肪兔(ff)組成,故F的基因頻率=F/(F+f)=(500×2)/(2000×2)=25%,f的基因頻率=1-25%=75%,B正確。故選B。請(qǐng)閱讀下列材料,回答下列小題材料:重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列。噬菌體Φ×174的遺傳物質(zhì)是一種特殊的單鏈環(huán)狀DNA。下圖表示該噬菌體部分DNA的域基排列順序。(圖中的數(shù)字表示對(duì)應(yīng)氨基酸的編號(hào))13.有關(guān)噬菌體Φ×174中基因的敘述,正確的是()A.基本單位是核糖核苷酸 B.存在著游離的磷酸基團(tuán)C.DNA分子的任意片段都是一個(gè)基因 D.堿基特定的排列順序構(gòu)成基因的特異性14.據(jù)圖可推斷()A.基因D、E和J的起始密碼子均為ATGB.基因D和基因E的重疊部分指導(dǎo)合成的氨基酸的種類相同C.若基因D丟失第62位的ACG三個(gè)核苷酸,會(huì)引起基因J突變D.基因的重疊性使核苷酸數(shù)目有限的DNA分子中包含了更多的遺傳信息15.信息可從噬菌體Φ×174的基因流向肽鏈,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該過程在噬菌體Φ×174的宿主細(xì)胞中完成B.基因E翻譯時(shí)需要mRNA、tRNA、TRNA的參與C.基因J控制合成肽鏈的過程需要ATP提供能量進(jìn)行驅(qū)動(dòng)D.基因中嘧啶與嘌呤的數(shù)量相同保證了DNA分子信息的可靠性【答案】13.D14.D15.D【解析】【分析】噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,圖中基因D的堿基序列中包含了基因E和基因J的起點(diǎn),由此看出基因發(fā)生了重疊,這樣就增大了遺傳信息儲(chǔ)存的容量。基因突變就是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或改變,基因突變后控制合成的蛋白質(zhì)的分子量可能不變、可能減少、也可能增加?!?3題詳解】AB、由資料得知噬菌體ΦX174的遺傳物質(zhì)為DNA,故噬菌體ΦX174中基因的基本單位是脫氧核糖核苷酸,A錯(cuò)誤;又因是環(huán)狀,故不存在著游離的磷酸基團(tuán),B錯(cuò)誤;C、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,并非任意片段就可表示是一個(gè)基因,C錯(cuò)誤;D、堿基特定的排列順序構(gòu)成基因的特異性,D正確。故選D?!?4題詳解】A、由圖可知,ATG為基因D、E和J上起始的三個(gè)堿基,且密碼子位于mRNA上,由mRNA上3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成,A錯(cuò)誤;B、基因D和基因E的重疊部分相差一個(gè)堿基,故對(duì)應(yīng)的密碼子不同,指導(dǎo)合成的氨基酸的種類也不相同,B錯(cuò)誤;C、若基因D丟失第63位的ACG三個(gè)核苷酸,不會(huì)影響其后堿基的排列順序,故不會(huì)引起基因J的突變,C錯(cuò)誤;D、重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列,故基因的重疊性使核苷酸數(shù)目有限的DNA分子中可以包含更多的遺傳信息,D正確。故選D?!?5題詳解】A、噬菌體ΦX174營(yíng)寄生生活,其繁殖過程在宿主中完成,故信息從噬菌體ΦX174的基因流向肽鏈的過程也發(fā)生在宿主細(xì)胞中,A正確;B、翻譯時(shí)需要mRNA作為模板,tRNA運(yùn)輸氨基酸,并在核糖體(由rRNA和蛋白質(zhì)組成)上完成,故基因E翻譯時(shí)需要mRNA、tRNA、rRNA的共同參與,B正確;C、基因表達(dá)過程需要能量,這些生命活動(dòng)的能量來自于直接能源物質(zhì)ATP,故基因J控制合成肽鏈的過程需要ATP提供能量進(jìn)行驅(qū)動(dòng),C正確;D、基因中嘧啶與嘌呤的數(shù)量相同保證了DNA分子信息的可靠性。但噬菌體ΦX174的DNA為單鏈,嘧啶與嘌呤的數(shù)量不一定相同,D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了噬菌體的遺傳物質(zhì)特殊的轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力;從題目所給的圖形中獲取有效信息的能力。16.某一年生植物開兩性花,花極小,雜交育種時(shí)去雄困難,而利用花粉不育育種則無需去雄。已知該植物花粉的育性是由細(xì)胞核基因A/a(A、a基因僅在花粉中表達(dá))和線粒體基因N/S(每植株只含有其中的一種)共同控制,基因型可表示為“線粒體基因(核基因型)”,如植株N(aa)、花粉N(a)。導(dǎo)致花粉不育的機(jī)理如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.上述基因的遺傳均不遵循基因的分離定律B.基因型為N(Aa)的父本可通過精子將其N基因傳遞給子代C.若基因型為S(Aa)的植株自交,則子代的基因型最多有3種D.若要獲得基因型為S(Aa)的植株,應(yīng)優(yōu)先選擇S(aa)為母本【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題干信息和圖形分析,a基因控制合成P蛋白,P蛋白促進(jìn)S基因表達(dá)合成S蛋白,S蛋白導(dǎo)致花粉不育,即只有a和S的花粉是不育的;受精卵中的細(xì)胞核基因一半來自于與卵細(xì)胞,一半來自于精子,而細(xì)胞質(zhì)基因都來自于卵細(xì)胞?!驹斀狻緼、N、S基因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)基因,其遺傳不遵循基因的分離定律,但是核基因A/a遵循基因的分離定律,A錯(cuò)誤;B、N基因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)基因,而受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自于卵細(xì)胞,因此N基因不能通過父本的精子遺傳給后代,B錯(cuò)誤;C、若基因型為S(Aa)的植株自交,由于花粉S(a)是不育的,因此后代最多有兩種基因型,比例為S(AA):S(Aa)=1:1,C錯(cuò)誤;D、由于細(xì)胞核基因父母各提供一半,而細(xì)胞質(zhì)基因來自于母本,且只有a和S的花粉是不育的,因此若要獲得基因型為S(Aa)的植株,應(yīng)優(yōu)先選擇S(aa)為母本,因?yàn)椴恍枰バ?,D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】二、非選擇題17.根據(jù)所學(xué)知識(shí),完成下列題目:(1)完成下列知識(shí)網(wǎng)絡(luò)圖:①_______;②_______;③_______;④_______;⑤_______。(2)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是_____________,進(jìn)化的基本單位__________,________為生物進(jìn)化提供原材料,生物多樣性主要包括三個(gè)層次內(nèi)容_________?!敬鸢浮浚?)①.新物種的產(chǎn)生(生物多樣性的形成)②.化石
③.胚胎學(xué)證據(jù)④.自然選擇學(xué)說⑤.生殖隔離(2)①.種群基因頻率的改變②.種群③.突變和基因重組④.遺傳(基因)多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容:種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成.其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件?!拘?詳解】生物進(jìn)化的結(jié)果表現(xiàn)為生物適應(yīng)性的形成和新物種的產(chǎn)生,進(jìn)而形成了生物多樣性?;癁檠芯可镞M(jìn)化提供了直接的證據(jù),比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)以及細(xì)胞和分子水平的研究,都給生物進(jìn)化提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補(bǔ)充、相互印證,有力地支持了達(dá)爾文的共同由來學(xué)說,為解釋適應(yīng)和物種的形成提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),即這些解釋為達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說提供了有力的證據(jù),現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為隔離是物種形成的必要條件,生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志。
【小問2詳解】生物進(jìn)化的過程是指種群基因頻率不斷變化的過程,即生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,由于生物的性狀會(huì)隨著個(gè)體的消失而消失,而生物的基因會(huì)隨著遺傳過程保留在子代體內(nèi),因此種群是生物進(jìn)化的基本單位,突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料,為自然選擇提供了豐富的原材料,生物多樣性主要包括三個(gè)層次內(nèi)容即遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。18.心肌細(xì)胞不能增殖,ARC基因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá),抑制其細(xì)胞凋亡,以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA加工過程中會(huì)產(chǎn)生許多小RNA,如miR-223(鏈狀),HRCR(環(huán)狀)。HRCR可以吸附miR-223等,以達(dá)到清除它們的目的(如下圖)。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時(shí),某些基因過度表達(dá)會(huì)產(chǎn)生過多的miR-223,導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,最終引起心力衰竭。請(qǐng)回答:(1)過程①的原料是________,催化該過程的酶是________。過程②的場(chǎng)所是________。(2)若某HRCR中含有n個(gè)堿基,則其中有________個(gè)磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越容易被HRCR吸附,這是因?yàn)槠鋲A基數(shù)目少,特異性________,更容易與HRCR結(jié)合。與ARC基因相比,核酸雜交分子1中特有的堿基對(duì)是________。(3)缺血、缺氧時(shí),某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR-223,會(huì)導(dǎo)致過程②因________的缺失而受阻,最終導(dǎo)致心力衰竭。(4)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,其依據(jù)是_________________________。【答案】①.核糖核苷酸②.RNA聚合酶③.核糖體④.n⑤.弱⑥.A-U⑦.模板⑧.HRCR與miR-223堿基互補(bǔ)配對(duì),導(dǎo)致ARC基因的表達(dá)增加,抑制心肌細(xì)胞的凋亡【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:圖中①表示轉(zhuǎn)錄形成mRNA、②表示翻譯過程,其中mRNA可與miR-223結(jié)合形成核酸雜交分子1,miR-223可與HRCR結(jié)合形成核酸雜交分子2。明確知識(shí)點(diǎn),梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí),分析題圖,結(jié)合問題的具體提示綜合作答?!驹斀狻浚?)過程①形成mRNA,稱為轉(zhuǎn)錄,催化該過程的酶是RNA聚合酶,原料是核糖核苷酸,過程②表示翻譯,翻譯過程的場(chǎng)所是核糖體。(2)HRCR為單鏈環(huán)狀RNA分子,其中所含磷酸二酯鍵數(shù)目與氫鍵數(shù)目相同,因此若某HRCR中含有n個(gè)堿基,則其中有n個(gè)磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越容易被HRCR吸附,這是因?yàn)槠鋲A基數(shù)目少,特異性弱,更容易與HRCR結(jié)合。與ARC基因(堿基配對(duì)方式為A-T、C-G)相比,核酸雜交分子1(堿基配對(duì)方式為A-U、C-G)中所有的堿基對(duì)是A-U。(3)缺血、缺氧時(shí),某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR-223,miR-223與mRNA結(jié)合形成核酸雜交分子1,導(dǎo)致過程②因模板的缺失而受阻,最終導(dǎo)致心力衰竭。(4)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰遇的新藥物,其依據(jù)是HRCR與miR-223堿基互補(bǔ)配對(duì),導(dǎo)致ARC基因的表達(dá)增加,抑制心肌細(xì)胞的凋亡?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解,考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí),能正確分析題圖,再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。19.有一種魚鱗?。ㄓ梢粚?duì)等位基因A、a控制),是由微粒體類固醇等物質(zhì)合成障礙引起的。調(diào)查某家族遺傳病時(shí)發(fā)現(xiàn),某家族中部分個(gè)體患有魚鱗病,遺傳系譜圖如下。進(jìn)一步基因檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)6號(hào)個(gè)體不攜帶魚鱗病的致病基因,8號(hào)個(gè)體表型正常,但同時(shí)攜帶白化病致病基因(相關(guān)基因用B、b表示)。(1)魚鱗病的遺傳方式是________,其與白化病的遺傳遵循孟德爾________定律。(2)若4號(hào)與5號(hào)個(gè)體中無白化基因,則基因型相同的概率是________,6號(hào)個(gè)體的基因型是________,7號(hào)個(gè)體的基因型可能有______種。(3)8號(hào)個(gè)體與一正常男性婚配,生育一個(gè)既患白化又患魚鱗病的男孩,男孩長(zhǎng)大后無生育能力,經(jīng)檢查性染色體組成為XXY。請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)解釋患病原因____________________。該對(duì)夫婦再生一個(gè)正常孩子的概率是________?!敬鸢浮浚?)①.伴X染色體隱性遺傳②.自由組合(2)①.1②.BbXAY③.4##四(3)①.母方在減數(shù)分裂Ⅱ的后期,姐妹染色單體分開后形成的子染色體移向同一極,形成了XaXa的配子②.【解析】【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳解】由圖可知,5號(hào)和6號(hào)都正常,但是生出了患魚鱗病的9號(hào),且6號(hào)個(gè)體不攜帶魚鱗病的致病基因,說明魚鱗病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。白化病是常染色體隱性遺傳,因此魚鱗病與白化病的遺傳遵循孟德爾自由組合定律?!拘?詳解】1號(hào)個(gè)體關(guān)于魚鱗病的基因型為XAXa,2號(hào)個(gè)體關(guān)于魚鱗病的基因型為XaY,因此4號(hào)與5號(hào)個(gè)體關(guān)于魚鱗病的基因型都為XAXa。若4號(hào)與5號(hào)個(gè)體中無白化基因,則4號(hào)與5號(hào)個(gè)體的基因型都為BBXAXa,即二者基因型相同的概率是1。5號(hào)個(gè)體和6號(hào)個(gè)體生出了攜帶白化病致病基因的8號(hào)個(gè)體,說明6號(hào)個(gè)體關(guān)于白化病的基因型是Bb,結(jié)合6號(hào)個(gè)體表型正??芍浠蛐蜑锽bXAY。5號(hào)個(gè)體的基因型為BBXAXa,6號(hào)個(gè)體的基因型為BbXAY,因此7號(hào)個(gè)體的基因型可能為BBXAXA或BBXAXa或BbXAXA或BbXAXa,共4種。【小問3詳解】8號(hào)個(gè)體表型正常,但同時(shí)攜帶白化病致病基因,因此8號(hào)個(gè)體的基因型為BbXAX-,因?yàn)?號(hào)個(gè)體與一正常男性婚配,生育一個(gè)既患白化又患魚鱗病的男孩,因此8號(hào)個(gè)體的基因型為BbXAXa,正常男性的基因型為BbXAY。該男孩既患白化又患魚鱗病且性染色體組成為XXY,說明其基因型為bbXaXaY,故該男孩的患病原因是母方在減數(shù)分裂Ⅱ的后期,姐妹染色單體分開后形成的子染色體移向同一極,形成了XaXa的配子。該對(duì)夫婦再生一個(gè)正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。20.野生型擬南芥是一種嚴(yán)格自花傳粉植物,常作為遺傳雜交的實(shí)驗(yàn)材料。通過EMS試劑誘變處理野生型擬南芥群體,得到一株雄性不育突變體(命名為ms1424),該表現(xiàn)型的個(gè)體花粉都沒有受精能力,與野生型構(gòu)成一對(duì)相對(duì)性狀,請(qǐng)回答:(1)野生型擬南芥一般都是純種的原因是____________。(2)已知ms1424的雄性不育性狀受單基因調(diào)控。為確定ms1424的雄性不育性狀是否由隱性基因控制,需要進(jìn)行人工雜交實(shí)驗(yàn)。①將ms1424與野生型擬南芥人工雜交,寫出雜交的操作流程:___________________②若F1表現(xiàn)為__________________,則說明ms1424隱性基因控制。(3)植物雄性不育植株在作物育種中十分重要,可用于獲得優(yōu)勢(shì)雜交后代。如何利用上述已有的材料來快速獲得大量的擬南芥雄性不育突變體?_______________________【答案】①.自花傳粉避免了外來花粉的干擾(長(zhǎng)期自交使后代雜合子比例逐代下降。)②.采集野生型擬南芥的花粉,將花粉涂在ms1424雌蕊的柱頭上,對(duì)ms1424進(jìn)行套袋③.全為野生型擬南芥④.利用F1野生型植株進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗,再人工誘導(dǎo)(秋水仙素/低溫)使單倍體幼苗染色體數(shù)目加倍【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】(1)因?yàn)橐吧蛿M南芥是一種嚴(yán)格自花傳粉植物,可以避免外來花粉的干擾;自花傳粉相當(dāng)于自交,而長(zhǎng)期自交使后代雜合子比例逐代下降。(2)為確定ms1424的雄性不育性狀是否為隱性性狀,我們將具有相對(duì)性狀的ms1424與野生型擬南芥進(jìn)行人工雜交。因?yàn)閙s1424具有雄性不育性狀,不能產(chǎn)生雄配子,所以ms1424只能作為母本,野生型擬南芥作為父本。①人工雜交實(shí)驗(yàn)的一般流程為:采集野生型擬南芥(父本)的花粉,將花粉涂在ms1424(母本)雌蕊的柱頭上,授粉后對(duì)ms1424(母本)進(jìn)行套袋。②具有相對(duì)性狀的純合親本ms1424與野生型擬南芥雜交,子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀,子一代未表現(xiàn)出來的性狀為隱性性狀,因此F1應(yīng)全部表現(xiàn)為野生型擬南芥。(3)欲快速獲得大量的雄性不育突變體,可利用單倍體育種明顯縮短育種年限的優(yōu)點(diǎn)。將上述雜交過程得到的雜種F1進(jìn)行花藥離體培養(yǎng),獲得含有相應(yīng)基因的單倍體幼苗,再用低溫或秋水仙素等方法人工誘導(dǎo)單倍體幼苗的染色體數(shù)目加倍,從而得到可以穩(wěn)定遺傳的純合雄性不育突變體?!军c(diǎn)睛】本題考查基因分離定律的知識(shí),考生需要掌握基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì),能正確分析題文,獲取有效信息,再結(jié)合所學(xué)知識(shí)正確答題。21.細(xì)胞正常增殖可維持個(gè)體穩(wěn)態(tài),異常分裂可能引發(fā)個(gè)體患病,一旦癌變并逃過免疫監(jiān)視,穩(wěn)態(tài)會(huì)被打破,甚至危及生命。醫(yī)療人員一直致力于抗癌藥物的研發(fā)。請(qǐng)分析回答下列問題。(1)圖甲是基因型為AaBb的二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂部分時(shí)期示意圖,圖乙為細(xì)胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線。細(xì)胞③的名稱是________________。據(jù)圖推測(cè),最終產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型分別為________;圖甲中③細(xì)胞所處時(shí)期位于圖乙曲線中的________段。(2)一對(duì)基因型為XaXa(色盲女性)與XAY的夫婦,生了一個(gè)性染色體組成為XXY的色盲男孩。形成該個(gè)體的異常配子可能來源于下圖中的________。A.B.C.D.(3)丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性化合物,其作用機(jī)制之一是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。①假設(shè)對(duì)照組癌細(xì)胞增殖率為100%,給藥組癌細(xì)胞增殖率(%)=[(給藥組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)-給藥組開始癌細(xì)胞數(shù))/(對(duì)照組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)-對(duì)照組開始癌細(xì)胞數(shù))]×100%,下表是通過對(duì)照實(shí)驗(yàn)研究得到的數(shù)據(jù):增殖率(%)培養(yǎng)時(shí)間/h組別244872對(duì)照組100100100給藥組(μg/mL)0.57
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