2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合檢測(cè)試卷B卷含答案

2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合檢測(cè)試卷B卷含答案

單選題（共57題）1、（2016年真題）臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注【答案】B2、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物療效的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B3、本處方中阿拉伯膠的作用是A.乳化劑B.潤(rùn)濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A4、常用于空膠囊殼中的遮光劑是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】B5、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)B.對(duì)用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效D.注射劑必須對(duì)機(jī)體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼6、加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，可使激動(dòng)藥的量一效曲線A.最大效應(yīng)不變B.最大效應(yīng)降低C.最大效應(yīng)升高D.增加激動(dòng)藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平E.減小激動(dòng)藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平【答案】B7、（2018年真題）靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】B8、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是()A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】C9、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】C10、關(guān)于氨芐西林的描述，錯(cuò)誤的是A.水溶液室溫24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時(shí).會(huì)發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】C11、薄膜衣料A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B12、（2019年真題）對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)無活性的手性藥物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏【答案】A13、空白試驗(yàn)為A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】B14、屬于保濕劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】B15、用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是A.甘油明膠B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕櫚酸酯E.月桂醇硫酸鈉【答案】D16、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B17、伊曲康唑片處方中黏合劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B18、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】A19、易化擴(kuò)散具有，而被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生【答案】C20、需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B21、以下屬于對(duì)因治療的是A.鐵制劑治療缺鐵性貧血B.患支氣管炎時(shí)服用止咳藥C.硝酸甘油緩解心絞痛D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】A22、下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯(cuò)誤的是A.需要載體?B.不消耗能量?C.結(jié)構(gòu)特異性?D.逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)?E.飽和性?【答案】B23、藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過【答案】B24、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C25、以下不屬于固體制劑的是A.散劑?B.片劑?C.膠囊劑?D.溶膠劑?E.顆粒劑?【答案】D26、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達(dá)到靶向治療作用，患者需要進(jìn)行檢測(cè)的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B27、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B28、在胃中易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】A29、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對(duì)不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】B30、關(guān)于藥物的治療作用，正確的是A.符合用藥目的的作用B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因C.與用藥目的無關(guān)的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A31、縮性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】C32、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會(huì)出現(xiàn)沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.反應(yīng)時(shí)間E.成分的純度【答案】D33、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長(zhǎng)，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A34、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】D35、評(píng)價(jià)指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A36、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】D37、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A.水解B.氧化C.光學(xué)異構(gòu)化D.脫羧E.聚合【答案】A38、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥【答案】A39、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】B40、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護(hù)劑【答案】C41、血液循環(huán)的動(dòng)力器官A.心臟B.動(dòng)脈C.靜脈D.毛細(xì)血管E.心肌細(xì)胞【答案】A42、普魯卡因主要發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】B43、制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D44、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A45、藥物微囊化的特點(diǎn)不包括A.可改善制劑外觀B.可提高藥物穩(wěn)定性C.可掩蓋藥物不良臭味D.可達(dá)到控制藥物釋放的目的E.可減少藥物的配伍變化【答案】A46、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】C47、藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過角質(zhì)層和活性表皮進(jìn)入真皮被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)的過程E.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程【答案】D48、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是A.單純擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A49、蘇木A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D50、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時(shí)服用了苯巴比妥。A.增強(qiáng)B.減弱C.不變D.先增強(qiáng)后減弱E.先減弱后增強(qiáng)【答案】B51、受體是A.酶B.蛋白質(zhì)C.配體的一種D.第二信使E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】B52、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達(dá)那唑【答案】C53、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】D54、下列處方的制劑類型屬于A.軟膏劑B.凝膠劑C.貼劑D.乳膏劑E.糊劑【答案】C55、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式是A.B.C.D.E.【答案】D56、在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸嫉耐榛瘎┛鼓[瘤藥是A.環(huán)磷酰胺B.洛莫司汀C.卡鉑D.鹽酸阿糖胞苷E.硫鳥嘌呤【答案】B57、聚乙二醇可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】C多選題（共14題）1、用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC2、按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD3、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是A.具有選擇性B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD4、藥典的正文內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.貯藏【答案】ABCD5、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC6、（2018年真題）患兒，男，2周歲因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢(shì)在于（）。A.小兒服用混懸劑更方便B.含量高,易于稀釋,過量使用也不會(huì)造成嚴(yán)重的毒副作用C.混懸劑因顆粒分布均勻,對(duì)胃腸道刺激小D.適宜于分劑量給藥E.含有山梨醇,味甜,順應(yīng)性高【答案】ACD7、遇光極易氧化，使其分子內(nèi)脫氫，產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB8、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.脫烷基反應(yīng)【答案】ABC9、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有酶或載體的參與C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比【答案】ABC10、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC11、（2020年真題）屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項(xiàng)脂質(zhì)體的成分?！敬鸢浮緼BCD12、以下哪