第四章補充沉淀分離與結(jié)晶

第四章補充沉淀分離與結(jié)晶第一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一通過改變?nèi)芤簵l件，使溶質(zhì)的溶解度降低而以固體形式從溶液中分離出的一種操作技術(shù)。鹽析法有機(jī)溶劑沉淀法等電點沉淀法結(jié)晶法2第二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一第一節(jié)鹽析法

(saltprecipitation)定義：鹽析法是利用各種生物分子在濃鹽溶液中溶解度的差異，通過向溶液中引入一定數(shù)量的中性鹽，使目的物或雜蛋白以沉淀析出，達(dá)到純化目的的方法。優(yōu)點：簡單、經(jīng)濟(jì)、較少變性缺點：分辨率不高，要除鹽3第三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一兩種現(xiàn)象：鹽溶：低鹽情況，鹽離子強(qiáng)度的增高，蛋白質(zhì)溶解度增大鹽析：高鹽，鹽離子強(qiáng)度增加，蛋白質(zhì)溶解度減小4第四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一蛋白質(zhì)鹽析向蛋白質(zhì)溶液中加入一定濃度的無機(jī)鹽[(NH4)2SO4或Na2SO4]溶液后，可以使蛋白質(zhì)凝聚而從溶液中析出，這種作用就叫做鹽析。這樣析出的蛋白質(zhì)仍可以溶解在水中，而不影響原來蛋白質(zhì)的性質(zhì)。因此，鹽析是一個可逆的過程。利用這個性質(zhì)，可以采用多次鹽析的方法來分離、提純蛋白質(zhì)。第五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一蛋白質(zhì)在水溶液中的溶解度取決于蛋白質(zhì)分子表面離子周圍的水分子數(shù)目，亦即主要是由蛋白質(zhì)分子外周親水基團(tuán)與水形成水化膜的程度以及蛋白質(zhì)分子帶有電荷的情況決定的。蛋白質(zhì)溶液中加入中性鹽后，由于中性鹽與水分子的親和力大于蛋白質(zhì)，致使蛋白質(zhì)分子周圍的水化層減弱乃至消失。同時，中性鹽加入蛋白質(zhì)溶液后由于離子強(qiáng)度發(fā)生改變，蛋白質(zhì)表面的電荷大量被中和，更加導(dǎo)致蛋白質(zhì)溶解度降低，蛋白質(zhì)分子之間聚集而沉淀。第六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一由于各種蛋白質(zhì)在不同鹽濃度中的溶解度不同，不同飽和度的鹽溶液沉淀的蛋白質(zhì)不同，從而使之從其他蛋白中分離出來。簡單的說就是將硫酸銨、硫化鈉或氯化鈉等加入蛋白質(zhì)溶液，使蛋白質(zhì)表面電荷被中和以及水化膜被破壞，導(dǎo)致蛋白質(zhì)在水溶液中的穩(wěn)定性因素去除而沉淀。鹽析法簡單方便，可用于蛋白質(zhì)抗原的粗提、丙種球蛋白的提取、蛋白質(zhì)的濃縮等。鹽析法提純的抗原濃度不高，只用于抗原的初步純化。第七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一一、基本原理8第八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一原理1.形成離子對，部分中和了蛋白質(zhì)的電性，排斥作用減弱而能相互靠攏，聚集起來。2.中性鹽的親水性比蛋白質(zhì)大，使蛋白質(zhì)脫去了水化膜，使其沉淀。9第九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一蛋白質(zhì)溶解度與離子強(qiáng)度關(guān)系logS=-Ks

S——蛋白質(zhì)溶解度，g/L；—鹽離子強(qiáng)度,Ci——i離子濃度，mol/L；Zi——i離子化合價；——常數(shù),為縱坐標(biāo)上的截距;Ks——鹽析常數(shù)。10第十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一、KS為縱坐標(biāo)上的截距，是外推截距，與無機(jī)鹽種類無關(guān)。KS是鹽析常數(shù)，與蛋白質(zhì)和鹽的種類有關(guān)，但與溫度和pH無關(guān)。兩種類型：（1）在一定的pH和溫度下改變離子強(qiáng)度（鹽濃度）進(jìn)行鹽析，稱作Ks鹽析法。（2）在一定離子強(qiáng)度下僅改變pH和溫度進(jìn)行鹽析，稱作β鹽析法。11第十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一（一）、無機(jī)鹽的種類鹽析能力：半徑小的高價離子在鹽析時的作用較強(qiáng)，陰離子的鹽析效果比陽離子好，尤其以高價陰離子更為明顯。

PO43-＞SO42―＞CH3COO―＞Cl―＞NO3―＞I―

NH4+＞K+＞Na+＞Li+

鹽析用鹽要考慮幾個因素：常用硫酸銨12二、影響鹽析的因素第十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一(二）溶質(zhì)（蛋白質(zhì)等）種類的影響13第十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一（三）蛋白質(zhì)濃度的影響蛋白質(zhì)濃度提高，鹽用量減少。14第十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一（四）溫度的影響溫度的變化會影響值。在無鹽或稀鹽溶液中，大多數(shù)蛋白質(zhì)溶解度是隨溫度升高而增大的，但在高鹽溶液中常相反。

15第十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一（五）pH的影響當(dāng)溶液的pH在蛋白質(zhì)等電點附近時，值最小。利用值最低點時pH的不同，可以分級沉淀蛋白質(zhì).16第十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一(六)鹽的飽和度不同蛋白質(zhì)的鹽析要求的鹽的飽和度不一樣；分段鹽析法。第十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一三、鹽析基本操作

1.中性鹽的選擇；2.pH的選擇；3.溫度與時間的控制；4.飽和度。18第十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一（二）鹽析方法和注意事項

1、分步鹽析法2、重復(fù)鹽析法3、反抽提法一定的鹽濃度下將目的蛋白夾帶一定量的雜蛋白一同沉淀。將沉淀用較低濃度鹽溶液平衡，溶出其中的雜蛋白。19第十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一分部鹽析法20第二十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一反抽提法(RNA聚合酶)21第二十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一注意事項“局部過濃”

：少量多次加入；

溫度（室溫）加入方法：1.固體法：攪拌下，少量多次加入；2.飽和溶液法:在蛋白質(zhì)溶液中加入預(yù)先調(diào)好pH的（NH4)2SO4溶液；3.透析法:將盛蛋白質(zhì)溶液的透析袋放入一定濃度的（NH4)2SO4溶液中，通過透析作用改變蛋白質(zhì)溶液中的鹽濃度。使用于小體積樣品。

22第二十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一第二節(jié)有機(jī)溶劑沉淀

(OrganicSolventPrecipitation)

定義：向水溶液中加入一定量親水性的有機(jī)溶劑，降低溶質(zhì)的溶解度，使其沉淀析出的分離純化方法。23第二十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一1、降低了介質(zhì)的介電常數(shù)，使溶質(zhì)分子之間的靜電引力增加，聚集形成沉淀。

2、水溶性有機(jī)溶劑本身的水合作用降低了自由水的濃度，壓縮了親水溶質(zhì)分子表面原有水化層的厚度，降低了它的親水性，導(dǎo)致脫水凝集。24一、基本原理第二十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一一些溶劑的介電常數(shù)

25第二十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一優(yōu)點：乙醇等有機(jī)溶劑易除去，產(chǎn)品更純凈；密度差較大，可通過離心收集。缺點：容易使蛋白質(zhì)變性，操作常需低溫，成本高，需防火防爆。26第二十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一二、影響沉淀效果的因素（一）有機(jī)溶劑種類及用量常用的溶劑有乙醇、丙酮、甲醇等。

（二）pH的影響許多蛋白質(zhì)在等電點附近時溶解度最低，溶液pH應(yīng)在等電點附近，還須考慮蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。

27第二十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一（三）溫度（低溫沉淀）有機(jī)溶劑存在下，大多數(shù)蛋白質(zhì)的溶解度隨溫度降低而顯著地減小。（四）無機(jī)鹽的含量低鹽：有利于沉淀，還有保護(hù)蛋白質(zhì)，防止變性。

高鹽：增大蛋白質(zhì)在有機(jī)溶劑―水溶液中的溶解度，沉淀物中可能夾帶鹽。

28第二十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一

多價陽離子，如Ca2+、Zn2+能與蛋白質(zhì)結(jié)合形成復(fù)合物，使蛋白質(zhì)溶解度降低。

胰島素精制：

29（五）某些金屬離子的助沉淀作用第二十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一（六）樣品濃度

濃度小時，增加溶劑投入量和損耗。濃度大時，增加共沉作用，降低分辨率。蛋白質(zhì)濃度0.5%～2%；粘多糖濃度1%～2%。30第三十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一第三節(jié)其它沉淀方法

一、等電點沉淀法對于兩性物質(zhì)，等電點時凈電荷為零，分子間排斥電位降低，吸引力增大，能相互聚集起來，發(fā)生沉淀。

31第三十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一胰島素純化：胰島素

pH8

除去堿性雜蛋白

pH3

除去酸性雜蛋白32第三十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一蛋白質(zhì)等電點沉淀在等電點時，蛋白質(zhì)分子以兩性離子形式存在，其分子凈電荷為零(即正負(fù)電荷相等)，此時蛋白質(zhì)分子顆粒在溶液中因沒有相同電荷的相互排斥，分子相互之間的作用力減弱，其顆粒極易碰撞、凝聚而產(chǎn)生沉淀，所以蛋白質(zhì)在等電點時，其溶解度最小，最易形成沉淀物。等電點時的許多物理性質(zhì)如黏度、膨脹性、滲透壓等都變小，從而有利于懸浮液的過濾。第三十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一金屬離子沉淀：與生物分子的酸性功能團(tuán)作用的金屬復(fù)合鹽法；有機(jī)酸沉淀:與生物分子的堿性功能團(tuán)作用的有機(jī)酸復(fù)合鹽法（如苦味酸鹽、苦酮酸鹽、單寧酸鹽等）。34二、成鹽沉淀法第三十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一

1．金屬離子沉淀：

Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Ca2+、Ba2+、Mg2+等；

2．生成有機(jī)酸類復(fù)合鹽沉淀（1）單寧即鞣酸（2）雷凡諾（3）三氯乙酸（TCA）35第三十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一

雷凡諾

36第三十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一豬心提取液洗脫液上清液上清細(xì)胞色素C

沉淀（去除）37吸附人造沸石鹽析45%飽和硫酸銨沉淀TCA透析第三十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一三、親和沉淀

利用親和反應(yīng)原理，將配基與可溶性的載體偶聯(lián)后形成載體-配基復(fù)合物（親和沉淀劑），該復(fù)合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結(jié)合，在一定條件下沉淀出來。

中性可溶，酸性沉淀。38第三十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一

39第三十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一四、高分子聚合物沉淀水溶性非離子型高分子聚合物，如不同分子量的聚乙二醇（PEG）、葡聚糖、右旋糖苷硫酸酯等，能使蛋白質(zhì)水合作用減弱而發(fā)生沉淀。五、表面活性劑沉淀十六烷基三甲基季胺溴化物（CTAB）十六烷基氯化吡啶（CPC）40}酸性多糖第四十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一41第四十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一六、選擇性變性沉淀法熱變性沉淀法酸堿變性沉淀法利用試劑（氯仿）42第四十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一第四節(jié)結(jié)晶(crystallization)

定義：溶液中的溶質(zhì)在一定條件下因分子有規(guī)則的排列而結(jié)合成晶體。

通過結(jié)晶，溶液中的大部分雜質(zhì)會留在母液中，經(jīng)過濾、洗滌可得到純度高的晶體。

43第四十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一結(jié)晶的方法一般有2種：一種是蒸發(fā)溶劑法，它適用于溫度對溶解度影響不大的物質(zhì)。沿海地區(qū)“曬鹽”就是利用的這種方法。另一種是冷卻熱飽和溶液法。此法適用于溫度升高，溶解度也增加的物質(zhì)。如北方地區(qū)的鹽湖，夏天溫度高，湖面上無晶體出現(xiàn)；每到冬季，氣溫降低，石堿(Na2CO3·10H2O)、芒硝(Na2SO4·10H2O)等物質(zhì)就從鹽湖里析出來。在實驗室里為獲得較大的完整晶體，常使用緩慢降低溫度，減慢結(jié)晶速率的方法。第四十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一晶體在一定條件下所形成的特定晶形，稱為晶習(xí)。向溶液添加或自溶液中除去某種物質(zhì)(稱為晶習(xí)改變劑)可以改變晶習(xí)，使所得晶體具有另一種形狀。這對工業(yè)結(jié)晶有一定的意義。晶習(xí)改變劑通常是一些表面活性物質(zhì)以及金屬或非金屬離子。第四十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一一、結(jié)晶過程指溶質(zhì)自動從過飽和溶液中析出形成新相的過程。C2

—

小晶體的溶解度；C1

—

普通晶體的溶解度；ρ

—

晶體密度；M

—

晶體質(zhì)量；σ—

晶體與溶液間的界面張力；

γ2

—

小晶體的半徑；

γ1

—

普通晶體的半徑；46第四十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一結(jié)晶包括三個過程：(1)形成過飽和溶液;(2)晶核形成;(3)晶體生長。47第四十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一晶核生成（成核）和晶體生長兩個階段，兩個階段的推動力都是溶液的過飽和度（溶液中溶質(zhì)的濃度超過其飽和溶解度之值）。晶核的生成有三種形式：即初級均相成核、初級非均相成核及二次成核。在高過飽和度下，溶液自發(fā)地生成晶核的過程，稱為初級均相成核；溶液在外來物（如大氣中的微塵）的誘導(dǎo)下生成晶核的過程，稱為初級非均相成核；而在含有溶質(zhì)晶體的溶液中的成核過程，稱為二次成核。二次成核也屬于非均相成核過程，它是在晶體之間或晶體與其他固體（器壁、攪拌器等）碰撞時所產(chǎn)生的微小晶粒的誘導(dǎo)下發(fā)生的。第四十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一濃度溫度圖49第四十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期一二、過飽和溶液的形成(結(jié)晶方法)（一）、蒸發(fā)法、冷卻法（二）、溫度誘導(dǎo)法（三）、鹽析結(jié)晶法（四）、透析結(jié)晶法（五）、有機(jī)溶劑結(jié)晶法50第