講述癲癇的診斷和治療

講述癲癇的診斷和治療第一頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一癲癇的定義

癲癇（epilepsy）是一種由于大腦細胞異常過度放電而引起的一過性、反復發(fā)作的臨床綜合征.癲癇發(fā)作（epilepticseizure）是指因中樞神經(jīng)系統(tǒng)中大腦皮質功能障礙引起大腦神經(jīng)元突然、短暫、異常的過度放電，臨床上因過度放電的起始部位和傳遞方向不同，而出現(xiàn)一過性，但可自行恢復的各種表現(xiàn)第二頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一癲癇發(fā)病機制神經(jīng)元過度放電大腦皮層由120～140億個神經(jīng)元組成，神經(jīng)元之間以突觸的方式進行信息傳遞，其突觸方式以化學突觸為主。神經(jīng)元的興奮和抑制恰當配合相互制約，維持正常的生理功能。第三頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一癲癇發(fā)病機制1電生理：神經(jīng)元膜內外存在一定的電位差，通常為內負外正，－60mV~－90mV2離子及離子通道:主要鈣、鉀、鈉及氯離子鈣內流興奮遞質釋放鈉內流去極化達閾電位產生興奮性突觸后電位（EPSP）3神經(jīng)遞質：r-氨基丁酸（GABA）是腦內主要的抑制性神經(jīng)遞質，谷氨酸（Glu）是腦內主要的興奮性神經(jīng)遞質4生化、免疫5遺傳第四頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一癲癇發(fā)病機制癲癇產生的基本條件：神經(jīng)元興奮性增加過度同步化發(fā)放（去極化飄移）EPSP

離子通道異常靜息電位穩(wěn)定性神經(jīng)元單＋離子分布異常反復興奮環(huán)路個動作電位突觸興奮性突觸抑制性高度同步化的動作電位爆發(fā)癲癇第五頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一發(fā)病情況門診和急診 12%-28% 人群發(fā)病率 2.5-3.5/萬人群患病率 35-80/萬全國約有患者700-900萬我市約有患者14000-32000人第六頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一遺傳： 父母親直接遺傳極少見 近親中增加2-6%患病率特殊類型 定位 影響功能全身性癲癇伴發(fā)熱 19q13.1 鈉通道良性新生兒驚厥 20q13.3 鉀通道夜間額葉癲癇 20q13.2 鈣通道 第七頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一年齡： 與發(fā)作類型相關 <6月 多有腦部器質改變 <20歲 占原發(fā)性癲癇60% >20歲 多見繼發(fā)性癲癇第八頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一癲癇及癲癇綜合征的國際分類特發(fā)性癲癇(idiopathicepilepsy)

全身性

部分性癥狀性癲癇(symptomaticepilepsy)

全身性

部分性隱源性癲癇(cryptogenicepilepsy)

全身性

部分性

第九頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一特發(fā)性癲癇（原發(fā)）發(fā)病與年齡相關性強，兒童及青少年期發(fā)病發(fā)作相對稀少腦電圖檢查背景活動正常一般無神經(jīng)系統(tǒng)陽性體征，精神運動發(fā)育及智力正常神經(jīng)放射檢查無異常有自愈的傾向，一般于青春期前后痊愈通常只需單藥治療(monotherapy)且中小劑量即可奏效，很少需要多藥聯(lián)合治療(polytherapy)。<ahref="/ganzhou/">贛州癲癇病醫(yī)院</a><ahref="/jian/">吉安癲癇病醫(yī)院</a>第十頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一癥狀性癲癇（繼發(fā)）年齡相關性不如原發(fā)性癲癇明顯多有較為明確的病因發(fā)作相對較多，甚至呈癲癇持續(xù)狀態(tài)腦電圖檢查背景活動欠正?？捎猩窠?jīng)系統(tǒng)陽性體征及影象學異常部分病人有精神運動障礙及智力異常部分病人屬于難治性癲癇基本仍選擇單藥治療，單藥治療不能奏效可選擇兩種或兩種以上的藥物治療第十一頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一國際癲癇發(fā)作分類部分性發(fā)作部分性發(fā)作繼發(fā)全身性發(fā)作全身性發(fā)作復雜部分性發(fā)作簡單部分性發(fā)作失張力發(fā)作嬰兒痙攣癥全身性強直陣攣發(fā)作肌陣攣發(fā)作陣攣發(fā)作強直發(fā)作Akinetic失神發(fā)作InternationalLeagueAgainstEpilepsy,1981第十二頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一部分性發(fā)作源于數(shù)量有限的神經(jīng)元，通常限于同側大腦半球，整個發(fā)作過程中始終可保持局限化，亦可進一步擴散到全腦范圍第十三頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一第十四頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一部分性發(fā)作（PartialSeizures）簡單部分性發(fā)作（無意識障礙）①運動癥狀②感覺癥狀③植物神經(jīng)癥狀④精神癥狀復雜部分性發(fā)作（有意識障礙）①從簡單部分性發(fā)作開始繼之有意識障礙②開始即有意識障礙部分發(fā)作繼發(fā)全身發(fā)作第十五頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一第十六頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一第十七頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一全身性發(fā)作（典型大發(fā)作）特征：意識喪失和全身抽搐臨床分期：先兆期：痙攣發(fā)作期強直期：20秒許陣攣期：1分鐘許痙攣后期：10余分鐘至數(shù)小時癲癇持續(xù)狀態(tài)：重癥和急診短期、頻繁、間歇期意識無恢復第十八頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一全身性發(fā)作

失神發(fā)作

肌陣攣發(fā)作1肌陣攣發(fā)作2

強直發(fā)作強直陣攣發(fā)作

失張力發(fā)作1失張力發(fā)作2失張力發(fā)作3

嬰兒痙攣癥第十九頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一簡單部分性發(fā)作簡單部分性運動性發(fā)作簡單部分性感覺性發(fā)作特殊感覺性發(fā)作視：枕-單純性幻視；顳-復雜性幻視

聽：顳葉；嗅:鉤回、顳眶面、島葉味：杏仁核、島葉；前庭：島葉、顳葉植物神經(jīng)性發(fā)作局部性、不伴意識障礙第二十頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一簡單部分性發(fā)作特殊表現(xiàn)部分性癲癇持續(xù)狀態(tài)Jackson（杰克森）發(fā)作繼發(fā)性全身性發(fā)作Todd麻痹間腦癲癇頭痛型及腹痛型癲癇診斷依據(jù)：①發(fā)作性癥狀；②EEG癇樣放電；③AEDs有效；④排除了其他非癲癇性發(fā)作性疾病。第二十一頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一復雜部分性發(fā)作

精神運動性癲癇；伴意識障礙；病灶多在顳葉特殊感覺性發(fā)作：幻嗅、幻視、幻聽等記憶障礙發(fā)作：熟悉感、陌生感、失真實感情感障礙發(fā)作：恐懼、焦慮、不安、憤怒、憂郁、欣快思維障礙發(fā)作：妄想、強迫思維自動癥簡單自動癥：攝食（口咽）自動癥、行為自動癥復雜自動癥：夜游癥、漫（神）游癥<ahref="/xinyu/">新余癲癇病醫(yī)院</a><ahref="/yingtan/">鷹潭癲癇病醫(yī)院</a>第二十二頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一失神發(fā)作簡單性失神發(fā)作自動癥性失神發(fā)作肌陣攣性失神發(fā)作失張力性發(fā)作少年期失神發(fā)作第二十三頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一典型失神發(fā)作：小發(fā)作短暫意識喪失，5-20秒，<30秒無先兆和局部癥狀突發(fā)和突止腦電圖呈3Hz棘-慢波發(fā)放年齡：5-12歲，15歲以上極少第二十四頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一單純性失神發(fā)作

（典型失神發(fā)作）6～12歲兒童多見突發(fā)突止意識障礙，持續(xù)5～30秒工作、活動、步行時發(fā)生，動作中頓，不跌倒。日發(fā)數(shù)次至上百次發(fā)作過程不能回憶EEG：3Hz棘慢波綜合，過度換氣（HV）易誘發(fā)第二十五頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一自動癥性失神發(fā)作（失神發(fā)作自動癥）發(fā)作性意識障礙簡單自動癥的表現(xiàn)（攝食、行為自動癥）與CPS（脈絡叢卒中）鑒別：發(fā)作時間短；無先兆；無顳葉損害證據(jù)；3HzS&Wcomplex,HV易誘發(fā)第二十六頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一肌陣攣性失神發(fā)作兩側對稱眼、面、上肢、軀干短暫肌陣攣伴或不伴意識障礙EEG：3HzS&W或多棘波慢波綜合2/3HV可誘發(fā)；1/2閃光可誘發(fā)第二十七頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一兒童期良性中央—顳區(qū)棘波灶癲癇（BCECT）多在3～13歲發(fā)病，約占兒童癲癇15%～20%局限性口面部運動或感覺性發(fā)作、繼發(fā)性全身性發(fā)作多在睡眠中發(fā)作EEG：中央-顳區(qū)棘波發(fā)放注意與睡眠肌陣攣鑒別預后良好：對AEDs有良效，青春期自愈第二十八頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一West綜合征（嬰兒痙攣）嬰兒期（生后4～6個月）起病多種原因引起（胎兒期、圍產期、生后）點頭樣、鞠躬樣痙攣發(fā)作醒后或睡前密集發(fā)作，連續(xù)數(shù)次至數(shù)十次智力發(fā)育障礙可伴失神發(fā)作、跌倒發(fā)作EEG：高幅失律第二十九頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一獲得性癲癇失語癥多在10歲前發(fā)病一次癲癇后急性失語或多次癲癇后逐漸失語運動性、感覺性或混合性失語AEDs治療發(fā)作控制后言語功能可獲改善第三十頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一熱性驚厥febrileconvulsion,FC又稱高熱驚厥乳幼兒期（6m-6y）非CNS感染及顱內疾病所引起的發(fā)熱期出現(xiàn)的驚厥發(fā)作FC前無無熱驚厥非FC：①CNS感染；②CNS疾??；③嚴重全身代謝紊亂；④明顯遺傳性疾?。虎菪律鷥浩隗@厥（1983）第三十一頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一熱性驚厥臨床類型第三十二頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一熱性驚厥與癲癇FC轉變?yōu)镋p發(fā)病率2%～7%轉變時間<1年40%～70%，<3年37%～77%，<4年85%危險因素：復雜性FC；EP家族史；CNS缺陷；EEG有異常第三十三頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一熱性驚厥復發(fā)復發(fā)率：33%（25%～40%）復發(fā)時間：首發(fā)后2年內危險因素：初發(fā)<1歲；復雜型；NS異常體征；家族FC、EP史第三十四頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一熱性驚厥復發(fā)預防方案熱期突擊短期用AEDs凡FC均用AEDs數(shù)年復雜型、高危因素者長期使用AEDs高危因素1歲內起病-

CNS缺陷多次復發(fā)-產傷、缺氧史近親EP史-

EEG有異常有無熱驚厥、驚厥狀態(tài)、局限性驚厥第三十五頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一熱性驚厥的治療發(fā)作期安定：0.2～0.5mg/kg，靜緩注；0.5mg/kg直腸給藥頻繁發(fā)作、持續(xù)狀態(tài)：按持續(xù)狀態(tài)治療降低體溫、治療原發(fā)病發(fā)作間期：有高危因素者用AEDs在2年以上主要藥物：德巴金（VPA）20～30mg/kg.d

苯巴比妥（PB）4～5mg/kg.dTPM3-5mg/kg.d第三十六頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一其它小發(fā)作復雜性失神發(fā)作：伴自動癥肌陣攣發(fā)作：肌肉抽動不典型小發(fā)作：腦電圖不典型第三十七頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一復雜部分性發(fā)作（精神運動性發(fā)作）主要是繼發(fā)性癲癇病變主要在顳葉和邊緣系統(tǒng)自動癥第三十八頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一癲癇診斷步驟是不是癲癇是哪種發(fā)作類型或癲癇綜合征病因生活質量評估第三十九頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一癲癇診斷要靠“他”（HE）

H：History（病史）E：EEG第四十頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一確診不能依靠它

“地形”

“血流”

CT、核磁找病因功能磁共振腦磁圖<ahref="/jiujiang/">九江癲癇病醫(yī)院</a><ahref="/pingxiang/">萍鄉(xiāng)癲癇病醫(yī)院</a>第四十一頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一

病史關鍵在發(fā)作發(fā)作重點有三個開始、中間和結束逐項詢問莫漏過第四十二頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一發(fā)發(fā)作的三個重點階段發(fā)作開始：先兆、起始部位、有無意識喪失？發(fā)作中間：發(fā)作形式、持續(xù)時間發(fā)作結束：發(fā)作后狀態(tài)，有無肢體癱瘓？第四十三頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一鑒別診斷癔病暈厥短暫腦缺血發(fā)作偏頭痛代謝性疾?。ㄌ恰被峒扳}代謝）第四十四頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一我國癲癇治療存在的問題

我國癲癇治療存在的問題大部分沒有得到明確診斷和合理規(guī)范治療,據(jù)統(tǒng)計有70%-80%的癲癇患者未治療或治療不正規(guī)，其中活動性癲癇的治療缺口達到61.8%-75.6%社會對癲癇病人的認識理解支持不夠，有歧視現(xiàn)象

第四十五頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一癲癇治療新目標癲癇治療目標不僅僅在于控制發(fā)作更重要的是使健康狀況得到全面改善沒有癲癇發(fā)作提高生活質量癲癇治療目標是：在控制發(fā)作與提高生活質量間找尋最佳結合點第四十六頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一抗癲癇機制調節(jié)電壓依賴性鈉離子通道增加r-氨基丁酸（GABA）介導的抑制性神經(jīng)傳遞調節(jié)電壓依賴性和受體依賴性鈣離子通道阻斷興奮性神經(jīng)傳遞第四十七頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一治療病因治療對癥治療間歇期的藥物治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療一般治療中的問題第四十八頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一治療的必要性癲癇發(fā)作的自愈問題：30%上下良性癲癇：兒童良性癲癇等發(fā)作對腦部的影響：神經(jīng)元喪失等發(fā)作的危險性：外傷、突然意外的死亡第四十九頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一制定最適合的治療方案必須考慮患者年齡、病史、目前發(fā)作形式和病因，也應考慮我們是否熟悉備選藥物的藥化動力學，適用范圍和副作用第五十頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一開始治療的時間應遵循個體化原則。傳統(tǒng)的觀點認為，“單次癇樣發(fā)作不是癲癇”，“第二次發(fā)作可確診癲癇”，“不必行腦電圖檢查”

第五十一頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一首次不明原因發(fā)作后，復發(fā)的危險性為33%，在這些復發(fā)患者中，25%僅發(fā)生兩次。對于許多兒童發(fā)作并未造成嚴重危脅，不必急于治療。初次發(fā)作的驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)應該盡早治療。越早開始治療并控制發(fā)作，患者發(fā)展為頑固性疾病的機會就越少，對于兒童癲癇中的某些癲癇綜合征，如果延誤治療可能產生災難性后果<ahref="/nanchang/">南昌癲癇病醫(yī)院</a><ahref="/jdz/">景德鎮(zhèn)癲癇病醫(yī)院</a>第五十二頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一經(jīng)典抗癲癇藥作用機制+++谷氨酸+++乙琥胺+++VPA++++魯米那++++CBZ++++苯妥英GABAaCa2+Ca2+(T)Na+AED第五十三頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一傳統(tǒng)的一線AED能控制80%新診斷的癲癇病人發(fā)作仍有20%左右的發(fā)作雖經(jīng)正規(guī)治療仍然不能控制,此即難治性癲癇第五十四頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一理想的抗癲癇藥口服吸收迅速，高生物利用度長t1/2，病人間藥動學易變性低，體內不會代謝，不和血漿蛋白結合，不會誘導或抑制肝酶，相互作用少從腎排出，為線性動力學長期應用無慢性不良反應,無畸變更理想的是作用機制是多種的，且為廣譜的，最好價廉的第五十五頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則藥物的選擇部分性發(fā)作（單純部分性，復雜部分性及繼發(fā)全身強直一陣攣性）卡馬西平或苯妥英為首選，丙戊酸可能效較差，巴比妥類過去作為首選藥物雖有效，但因其毒性多見故不常用第五十六頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則全身強直一陣攣性發(fā)作首選為丙戊酸、卡馬西平和苯妥英，其次為巴類妥類。如單藥治療無效，丙戊酸和卡馬西平或苯妥因合用又可控制其余病人的一半第五十七頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則

失神發(fā)作首選乙琥胺或丙戊酸，二線藥為氯硝西泮?？R西平，苯妥因，苯巴比妥可加重失神發(fā)作。若同時存在失神及強直一陣攣性發(fā)作則丙戊酸是首選藥物。如單用丙戊酸或乙琥胺無效則可合用此兩藥第五十八頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則

強直性發(fā)作首選藥物為卡馬西平，丙戊酸及苯妥英第五十九頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則

失張力性發(fā)作或非典型失神發(fā)作以氯硝西泮及丙戊酸為首選藥第六十頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則

肌陣攣發(fā)作首選藥物為氯硝西泮，丙戊酸第六十一頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則常用抗癲癇藥物的合理應用苯妥英：常用劑量為200～350mg/d，兒童5～8mg/(kg·d)，有效血濃度10~20ug/ml，Tss為7~－10d，主要副作用為皮疹，復視，共濟失調，齒齜增生，低血鈣，剝脫性皮炎，淋巴結腫大，系統(tǒng)性紅斑狼瘡等<ahref="/yichun/">宜春治癲癇病最好的醫(yī)院</a><ahref="/jiangxi/">江西癲癇病醫(yī)院</a>第六十二頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則常用抗癲癇藥物的合理應用

丙戊酸:常用劑量600~2000mg/d，兒童30~40mg./kg·d，分3~4次口服，Tss為3~6d,有效血濃度為50~100ug/ml，主要副作用為皮疹，共濟失調，體重增加，肝病，血小板減少第六十三頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則卡馬西平:常用劑量為300~1200mg/d,兒童為7.5~20mg/kg·d。有效血濃度為4~10ug/ml,Tss為5~14日，副作用為皮疹，白細胞減少和共濟失調第六十四頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則

苯巴比妥:主要對強直陣攣性發(fā)作及部分性發(fā)作有效，成人常用60~180mg/d，有效血濃度為10~40ug/ml,Tss為14~28日，副作用為皮疹，共濟失調，嗜睡，乏力第六十五頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則

氯硝西泮（氯硝安定）:用于失神小發(fā)作，肌陣攣發(fā)作，Lennox-Gastant綜合征。劑量：成人4~8mg/d，兒童0.01~0.03mg/kg·d(<0.05mg/kg·d)。副作用為嗜睡，眩暈，共濟失調第六十六頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則拉莫三嗪（lamotrigine）:作用機制為抑制興奮性遞質谷氨酸的釋放，用于難治的部分性發(fā)作的繼發(fā)全身強直－陣攣發(fā)作。片劑為50mg或100mg第六十七頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則拉莫三嗪（lamotrigine）:50mgqd(2W),

50mgBid(2W),100mgBid,一般用量為400mg，最大600~700mg。兒童劑量2mg/kg·d,分早晚2次服，第3，4周增為5mg/kg·d，分早晚2次服，第5周開始每周增加2.5mg/kg·d，分2次服，最大不超過15mg/kg·d第六十八頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則妥泰（topiramete）：作用機制為減少癇樣放電，加強GABA作用，及對抗谷氨酸。用于單純和復雜部分發(fā)作及全身性強直陣攣發(fā)作第六十九頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則堅持單藥治療對新診斷的初治病人臨床應主張單藥治療，在排除（劑量不足，選藥錯誤，服藥不規(guī)則等）而確認單藥治療失敗后，方可加有用第2種藥物第七十頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則換藥原則

當首選藥物治療失敗，可另選他藥作為單藥治療或添加治療。在轉換期間兩藥均應達到足量<ahref="/yichun/">宜春治療癲癇?？漆t(yī)院</a><ahref="/yichun/">宜春癲癇病醫(yī)院哪家好</a>第七十一頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則換藥原則單一種藥物經(jīng)過一定時間應用確認無效，需要換另一種藥時，宜逐步替換，過渡時間可考慮過穩(wěn)定濃度時間，至少有3～7日作為過渡時間（遞減舊藥及遞增新藥），但對發(fā)生過敏反應或血障礙者應立即停藥第七十二頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則藥物劑量的調整一般開始劑量宜小，然后調整到既能控制發(fā)作，又以不產生中毒反應為宜，除臨床觀察外，藥物血濃度測定可作為重要依據(jù)第七十三頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則藥物之間的相互作用苯妥英鈉，卡馬西平和苯巴比妥均誘導同一肝酶代謝系統(tǒng)，合用時會使各種藥物的血濃度降低第七十四頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則藥物之間的相互作用苯妥英鈉和丙戊酸鈉競爭蛋白結合點，使游離成份增加第七十五頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則藥物之間的相互作用苯妥英鈉和苯巴比妥合用時，可導致意識不清撲米酮與苯巴比妥作用相同，無合用之原則拉莫三嗪與丙戊酸合用時，可使各自血濃度增加第七十六頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則合理聯(lián)合用藥

最好搭配丙戊酸+乙琥胺全部+拉莫三嗪（丙戊酸*、卡馬西平*）全部+妥泰（苯巴比妥*）全部：包括丙戊酸、卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥*可能發(fā)生認知或精神不良反應第七十七頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則合理聯(lián)合用藥較好搭配卡馬西平+丙戊酸卡馬西平+苯巴比妥苯妥英+丙戊酸苯妥英+苯巴比妥第七十八頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則合理聯(lián)合用藥不好搭配苯妥英+卡馬西平丙戊酸+苯巴比妥第七十九頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則2種抗癲癇藥合用時血藥濃度變化第八十頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一藥物治療的一般原則減量和停服

在最后一次癲癇發(fā)作后，根據(jù)發(fā)作類型原來發(fā)作頻率，毒性反應大小和病人工作情況，再繼服2～5年（失神發(fā)作、特發(fā)性強直陣攣發(fā)作、小兒良性癲癇服2～3年），然后逐步停藥。停藥的時間，全身強直陣攣發(fā)作不小于1年，失神發(fā)作不小于6月。有明確器質性病因的癲癇病人應終生服用<ahref="/shangrao/">上饒癲癇病醫(yī)院哪家好</a><ahref="/shangrao/">上饒治癲癇病最好的醫(yī)院</a>第八十一頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一明確癲癇第一次發(fā)作第二次發(fā)作觀察有發(fā)作治療（單藥、中量）消除誘因仍有發(fā)作血藥濃度監(jiān)測濃度不夠濃度已夠

增加劑量合并用藥換藥發(fā)作控制3年以上

外科治療

仍有發(fā)作漸減停藥癲癇的治療策略第八十二頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一AAN對新型抗癲癇藥物用于新診斷癲癇的指南藥物單藥治療新診斷部分性和混合性癲癇患者新診斷的失神患者加巴噴丁YesaNo拉莫三嗪Yesa

Yesa托吡酯YesaNo替加賓NoNo奧卡西平YesNo左乙拉西坦NoNo唑尼沙胺NoNoA此適應證沒被美國FDA批準第八十三頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一AAN對新型抗癲癇藥物用于難治性癲癇的指南藥物添加治療成人部分性癲癇單藥治療部分性癲癇特發(fā)性全面性癲癇癥狀性全面性癲癇兒童部分性癲癇加巴噴丁YesNoNoNoYes拉莫三嗪YesYesNoYesYes托吡酯YesYesaYes(onlyGTC)YesYes替加賓YesNoNoNoNo奧卡西平YesYesNoNoYes左乙拉西坦YesNoNoNoNo唑尼沙胺YesNoNoNoNo第八十四頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一主要指南的最新趨勢主要趨勢（一）下列情況開始新藥治療不能從傳統(tǒng)抗癲癇治療中獲益由于以下情況不適合傳統(tǒng)抗癲癇藥治療屬于禁忌癥范圍與患者正在服用的藥物有相互作用（特別是避孕藥等）明顯能判斷該患者不能耐受傳統(tǒng)抗癲癇的治療患者處于準備生育期第八十五頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一主要指南的最新趨勢主要趨勢（二）盡量單藥治療第一次單藥治療失敗，換一種藥物仍然采取單藥治療（換藥過程應謹慎進行）在下列情況下才可考慮聯(lián)合治療先后應用兩種藥物單藥治療仍沒有達到發(fā)作消失權衡療效與安全性后，認為患者所受到的利益大于帶給他的不利（例如副作用）<ahref="/fuzhou/">撫州治癲癇病最好的醫(yī)院</a><ahref="/shangrao/">上饒治療癲癇?？漆t(yī)院</a>第八十六頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一主要指南的最新趨勢主要趨勢（三）個性化治療兒童：認知功能，語言能力處于生育年齡的婦女：盡量選擇新藥治療，考慮與口服避孕藥的相互作用（目前的證據(jù)顯示拉莫三嗪不影響口服避孕藥的代謝）致畸性盡量避免使用丙戊酸老年人：藥物的相互作用對認知功能的損害第八十七頁，共九十三頁，編輯于2023年，星期一主要指南的最新趨勢三大新趨勢1癲癇患者的認知功能一些患者的認知功能障礙比癲癇發(fā)作本身更嚴重，特別是對兒童和老年人來說2生活質量評估癲癇的影響應超越發(fā)作本身，應從整體生活質量考慮3個性化的治療藥物