第九章細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)詳解_第1頁
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文檔簡介

第九章細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)詳解演示文稿本文檔共56頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分優(yōu)選第九章細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)本文檔共56頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分第一節(jié)概述細(xì)胞通訊的概念:一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。細(xì)胞通訊的作用:

多細(xì)胞生物的組織發(fā)生與形態(tài)建成協(xié)調(diào)多細(xì)胞生物細(xì)胞間的功能控制細(xì)胞的生長和分裂組織發(fā)生與形態(tài)建成

一細(xì)胞通訊(cellcommunication)本文檔共56頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)-細(xì)胞必須接受合適的環(huán)境信號才能生存-細(xì)胞必須對信號作出適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)本文檔共56頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分1.細(xì)胞通訊的方式:

分泌化學(xué)信號細(xì)胞間的直接接觸或分子作用(膜表面分子接觸通訊)動物細(xì)胞的間隙連接和植物細(xì)胞的胞間連絲本文檔共56頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分

連接子:中央為直徑1.5nm的親水性孔道,允許小分子如Ca2+、cAMP通過。作用:協(xié)同相鄰細(xì)胞對外界信號的反應(yīng),如可興奮細(xì)胞的電耦聯(lián)現(xiàn)象(電緊張突觸)。細(xì)胞間隙連接本文檔共56頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分膜表面分子接觸通訊即細(xì)胞識別,如:精子和卵子之間的識別,T與B淋巴細(xì)胞間的識別。本文檔共56頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分化學(xué)通訊細(xì)胞分泌一些化學(xué)物質(zhì)(如激素)至細(xì)胞外,作為信號分子作用于靶細(xì)胞,調(diào)節(jié)其功能,可分為4類。本文檔共56頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分細(xì)胞間分泌化學(xué)信號進(jìn)行通訊的方式:內(nèi)分泌(endocrine)旁分泌(paracrine)自分泌(autocrine)化學(xué)突觸(chemicalsynapse)本文檔共56頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分

內(nèi)分泌:內(nèi)分泌激素隨血液循環(huán)輸至全身,作用于靶細(xì)胞。特點(diǎn):①低濃度(10-8-10-12M),②全身性,③長時(shí)效。

旁分泌:信號分子通過擴(kuò)散作用于鄰近的細(xì)胞。包括:①各類細(xì)胞因子;②氣體信號分子。

化學(xué)突觸:神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸作用于靶細(xì)胞。

自分泌:信號發(fā)放細(xì)胞和靶細(xì)胞為同類或同一細(xì)胞,常見于癌變細(xì)胞。細(xì)胞間分泌化學(xué)信號進(jìn)行通訊的方式:本文檔共56頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分二、細(xì)胞的信號分子與受體1.信號分子(signalmolecule)

親脂性信號分子:如甲狀腺素和甾體激素

親水性信號分子:如神經(jīng)遞質(zhì),生長因子氣體性信號分子(NO,CO)

本文檔共56頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分2.受體(Receptor)

-能識別和選擇性結(jié)合某種配體(信號分子)的大分子-與配體結(jié)合后,通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)物理或化學(xué)信號并產(chǎn)生特定生物學(xué)效應(yīng)-受體多為糖蛋白-功能:(1)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)活性或功能改變(2)影響細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的表達(dá)-功能結(jié)構(gòu)域:(1)結(jié)合配體功能域(2)效應(yīng)功能域

存在部位:

(1)細(xì)胞表面

(2)細(xì)胞內(nèi)

本文檔共56頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分細(xì)胞表面受體(CellSurfaceReceptor)介導(dǎo)親水性信號分子的信息傳遞,可分為:①離子通道耦連受體②G蛋白耦連受體③酶連受體第一類存在于可興奮細(xì)胞,后兩類存在于大多數(shù)細(xì)胞。本文檔共56頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分離子通道偶聯(lián)受體特點(diǎn):受體/離子通道復(fù)合體,四次/六次跨膜蛋白-受體本身為離子通道,即配體門通道-跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)無需中間步驟主要存在于神經(jīng)細(xì)胞或其他可興奮細(xì)胞間的突觸信號傳遞有選擇性:配體的特異性選擇和運(yùn)輸離子的選擇性分為:陽離子通道,如乙酰膽堿受體陰離子通道,如γ-氨基丁酸受體本文檔共56頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分

G蛋白耦聯(lián)受體-7次跨膜蛋白,胞外結(jié)構(gòu)域識別信號分子,胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與G蛋白耦聯(lián),調(diào)節(jié)相關(guān)酶活性,在胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使。-類型:①多種神經(jīng)遞質(zhì)、肽類激素和趨化因子受體②味覺、視覺和嗅覺感受器。-相關(guān)信號途徑:cAMP途徑、磷脂酰肌醇途徑。本文檔共56頁;當(dāng)前第15頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分細(xì)胞內(nèi)受體甾體類激素甲狀腺素氣體分子的受體本文檔共56頁;當(dāng)前第16頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分第一信使:水溶性信號分子(如神經(jīng)遞質(zhì))不能穿過靶細(xì)胞膜,只能經(jīng)膜上的信號轉(zhuǎn)換機(jī)制實(shí)現(xiàn)信號傳遞,稱第一信使。

本文檔共56頁;當(dāng)前第17頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分第二信使(secondmessenger)

已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的第二信使有:cAMP,Ca2+,cGMP,IP3,DG等獲1971年諾貝爾醫(yī)學(xué)與生理學(xué)獎(jiǎng)本文檔共56頁;當(dāng)前第18頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分分子開關(guān)(molecularswitches)調(diào)節(jié)細(xì)胞信號的激活/失活機(jī)制的蛋白

細(xì)胞內(nèi)的分子開關(guān)蛋白分為兩類:1.活性由蛋白磷酸化/去磷酸化調(diào)節(jié)2.活性由結(jié)合GTP/GDP調(diào)節(jié)

本文檔共56頁;當(dāng)前第19頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分蛋白激酶-是一類磷酸轉(zhuǎn)移酶,將ATP的γ磷酸基轉(zhuǎn)移到底物特定氨基酸殘基上,使蛋白質(zhì)磷酸化。分為5類,其中了解較多的是蛋白酪氨酸激酶、蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶。-作用:通過磷酸化調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的活性。本文檔共56頁;當(dāng)前第20頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分三、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的特性1.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的基本組成與信號蛋白細(xì)胞特異性受體識別信號分子信號跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)信號級聯(lián)放大細(xì)胞應(yīng)答反應(yīng)受體脫敏或下調(diào),細(xì)胞反應(yīng)終止或降低

本文檔共56頁;當(dāng)前第21頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分信號蛋白之間通過蛋白質(zhì)模式結(jié)構(gòu)域的特異性介導(dǎo)2。細(xì)胞內(nèi)信號蛋白的相互作用,由蛋白質(zhì)模式結(jié)合域特異性介導(dǎo)本文檔共56頁;當(dāng)前第22頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分3.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的主要特性特異性放大作用網(wǎng)絡(luò)化與反饋調(diào)節(jié)機(jī)制整合作用本文檔共56頁;當(dāng)前第23頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分第二節(jié)細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號傳遞細(xì)胞內(nèi)核受體及其對基因表達(dá)的調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)受體超家族:依賴激素激活的基因調(diào)控蛋白.配體(通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核)類固醇激素視黃酸維生素D甲狀腺素細(xì)胞核內(nèi)受體:本文檔共56頁;當(dāng)前第24頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分胞內(nèi)受體一般有三個(gè)結(jié)構(gòu)域:1C端的激素結(jié)合位點(diǎn)2中部富含Cys,具有鋅指結(jié)構(gòu)的DNA或Hsp90結(jié)合位點(diǎn)3N端的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域本文檔共56頁;當(dāng)前第25頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分第三節(jié)G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)本文檔共56頁;當(dāng)前第26頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分G-蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)配體-受體復(fù)合物與靶蛋白的作用需要通過與G蛋白的藕聯(lián),在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使,將胞外信號傳遞到胞內(nèi).

本文檔共56頁;當(dāng)前第27頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分G蛋白偶聯(lián)受體的信號傳遞過程包括(1)配體與受體結(jié)合(2)受體活化G蛋白(3)G蛋白激活或抑制細(xì)胞中的效應(yīng)分子(4)效應(yīng)分子改變細(xì)胞內(nèi)信使的含量與分布(5)細(xì)胞內(nèi)信使作用于相應(yīng)的靶分子,從而改變細(xì)胞的代謝過程及基因表達(dá)等功能

本文檔共56頁;當(dāng)前第28頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分一G蛋白耦連受體的結(jié)構(gòu)與激活

G-蛋白:三聚體的GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白,位于胞漿內(nèi).G-蛋白的組成:一般由三個(gè)亞基組成,分別叫α、β、γ-β和γ以異二聚體存在-α亞基具有GTPase活性-分子量:80-100KDα亞基具有三個(gè)功能位點(diǎn):結(jié)合GTP水解鳥苷三磷酸(GTPase)ADP-核糖化位點(diǎn)

本文檔共56頁;當(dāng)前第29頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分G蛋白的種類已發(fā)現(xiàn)人類G蛋白的α亞基編碼基因27種,β亞基基因5種、γ亞基基因13種.根據(jù)對效應(yīng)酶AC(腺苷酸環(huán)化酶)的作用差異分為Gs型G蛋白:Gi型G蛋白:另外有Gt,Gg,Go,Gq相應(yīng)的受體分為:Rs,Ri本文檔共56頁;當(dāng)前第30頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分二G蛋白耦連受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號通路主要包括:1.激活離子通道的G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路2.以cAMP為第二信使的信號通路3.激活磷脂酶、以IP3和DAG為雙信使的磷脂酰肌醇信號通路本文檔共56頁;當(dāng)前第31頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分G蛋白的效應(yīng)分子主要有

-腺苷酸環(huán)化酶(AC)-磷脂酶C(PLC)-某些離子通道(K+,Ca++通道……)-磷酸二酯酶(光受體-視紫紅質(zhì)通過G蛋白介導(dǎo)的效應(yīng)器)

Themembrane-boundmachineryfortransducingsignalsbymeansofaseven-helixtransmembranereceptorandaheterotrimericGprotein本文檔共56頁;當(dāng)前第32頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分(一)激活離子通道的G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路1.心肌細(xì)胞上M乙酰膽堿受體激活G蛋白開啟K+通道本文檔共56頁;當(dāng)前第33頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分2.Gt蛋白偶聯(lián)的光敏感受體的活化誘發(fā)cGMP門控陽離子通道的關(guān)閉本文檔共56頁;當(dāng)前第34頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分(二)激活或抑制腺苷酸環(huán)化酶的G蛋白偶聯(lián)受體

AC(腺甘酸環(huán)化酶)

分子量1.5x105

跨膜12次結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上催化ATP生成cAMP是一種糖蛋白cAMP是一種第二信使傳遞G蛋白偶聯(lián)受體的細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)主要的效應(yīng)是激活靶酶和開啟基因表達(dá)特異活化cAMP依賴的蛋白激酶A(PKA)

本文檔共56頁;當(dāng)前第35頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分cAMP途徑反應(yīng)鏈激素G-蛋白偶聯(lián)受體G-蛋白腺苷酸環(huán)化酶cAMPcAMP依賴的蛋白激酶A(PKA)

基因調(diào)控蛋白(cAMP應(yīng)答元件結(jié)合蛋白,CREB)磷酸化→基因轉(zhuǎn)錄細(xì)胞應(yīng)答(慢速應(yīng)答,如激素合成)靶蛋白磷酸化(如:磷酸化酶激酶,糖原合成酶等)細(xì)胞應(yīng)答(快速應(yīng)答)→→本文檔共56頁;當(dāng)前第36頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分

cAMP信號與糖原降解cAMP為第二信使的信號通路主要通過cAMP依賴的蛋白激酶A介導(dǎo)cAMP信號與基因表達(dá)本文檔共56頁;當(dāng)前第37頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分38

蛋白激酶A(PKA)的激活

RCRC(4cAMP)cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合,使調(diào)節(jié)亞基和催化亞基解離,釋放出催化亞基,激活蛋白激酶A的活性。本文檔共56頁;當(dāng)前第38頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分cAMP在細(xì)胞中的主要作用-促進(jìn)糖原分解,抑制糖原合成-調(diào)節(jié)基因表達(dá)

本文檔共56頁;當(dāng)前第39頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分cAMP途徑的信號解除和抑制

信號解除通過磷酸二酯酶將cAMP降解,形成5‘-AMP;-信號抑制通過抑制型的信號作用于Ri,然后通過Gi起作用。

cAMP的降解本文檔共56頁;當(dāng)前第40頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分2.以IP3和DAG為雙信使的磷脂酰肌醇信號通路

“雙信使系統(tǒng)”反應(yīng)鏈:胞外信號分子→G-蛋白偶聯(lián)受體→G-蛋白→磷脂酶C(PLC)→PIP2(磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸)

IP3→胞內(nèi)Ca2+濃度升高→Ca2+結(jié)合蛋白(CaM)→細(xì)胞應(yīng)答

DAG→激活PKC→蛋白磷酸化或促Na+/H+交換使胞內(nèi)pH→細(xì)

(二酰甘油)胞應(yīng)答(如:細(xì)胞分泌,肌肉收縮,細(xì)胞增殖等)

PKC的活化可增強(qiáng)特殊基因的轉(zhuǎn)錄.已知的至少有兩條途徑:1.激活一條蛋白激酶的級聯(lián)反應(yīng),促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄2.導(dǎo)致抑制蛋白的磷酸化而失活,促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄(1,4,5-肌醇三磷酸)本文檔共56頁;當(dāng)前第41頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分Ca2+的作用方式:1.直接作用于靶酶,誘導(dǎo)靶酶的構(gòu)象改變2.通過與結(jié)合蛋白形成復(fù)合物,活化蛋白激酶,磷酸化靶酶Ca2+與CaM結(jié)合CaM本文檔共56頁;當(dāng)前第42頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分鈣調(diào)素鈣調(diào)素是最重要的一種Ca++結(jié)合蛋白Ca++的許多功能由鈣調(diào)素介導(dǎo)其結(jié)合Ca++形成CaM-Kinases,通過磷酸化調(diào)節(jié)基因表達(dá)調(diào)節(jié)蛋白,如CREB本文檔共56頁;當(dāng)前第43頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分

生理功能-細(xì)胞分泌-肌肉收縮-細(xì)胞增殖細(xì)胞分化等PKC活化MAPK活化NF-kB本文檔共56頁;當(dāng)前第44頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分IP3信號的終止:去磷酸化為IP2或磷酸化為IP4.DAG信號的終止:1.被DAG-激酶磷酸化為磷脂酸,進(jìn)入磷脂酰肌醇循環(huán)2.被水解為單脂酰甘油,再進(jìn)一步水解成游離的多不飽和脂肪酸和花生四烯酸甘油,再被氧化為前列腺素,白三烯等

本文檔共56頁;當(dāng)前第45頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分3.G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)離子通道的調(diào)控

神經(jīng)遞質(zhì)-受體(GPCR)-效應(yīng)蛋白(Na+或K+通道)-膜電位改變.嗅覺受體和光受體通過第二信使間接調(diào)節(jié)離子通道Gbg亞基直接活化K+通道本文檔共56頁;當(dāng)前第46頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分離子通道偶聯(lián)的受體特點(diǎn):-受體/離子通道復(fù)合體,四次/六次跨膜蛋白-跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)無需中間步驟-主要存在于神經(jīng)細(xì)胞或其他可興奮細(xì)胞間的突觸信號傳遞-有選擇性:配體的特異性選擇和運(yùn)輸離子的選擇性本文檔共56頁;當(dāng)前第47頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分

霍亂毒素:能催化細(xì)胞內(nèi)的NAD+的ADP核糖基共價(jià)結(jié)合到Gs的α亞基上,使α亞基喪失GTP酶活性,Gsα亞基結(jié)合的GTP不被水解,G蛋白持續(xù)活化,導(dǎo)致患者小腸上皮細(xì)胞中cAMP水平增加100倍以上,Na+和水持續(xù)外流,產(chǎn)生嚴(yán)重腹瀉而脫水。

百日咳毒素:催化Gia亞基ADP-核糖基化,防止與Gia亞基結(jié)合的GDP釋放,使Gia亞基被鎖定在非活化狀態(tài),Gia亞基的失活使氣管上皮細(xì)胞內(nèi)cAMP水平增高,促使液體,電解質(zhì)和黏液分泌減少.本文檔共56頁;當(dāng)前第48頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分小G蛋白-分子量只有20~30KD,單亞基-具有GTP酶活性-第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的小G蛋白是Ras-結(jié)合GTP時(shí)為活化形式,作用于下游分子使之活化.當(dāng)GTP水解成為GDP時(shí)則回復(fù)到非活化狀態(tài)本文檔共56頁;當(dāng)前第49頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分第四節(jié)酶連受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)目前已知的均為跨膜蛋白,又稱催化性受體至少包括5類1.受體酪氨酸激酶2.受體絲氨酸/蘇氨酸激酶3.受體酪氨酸磷酸酯酶4.受體鳥氨酸環(huán)化酶5.酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體本文檔共56頁;當(dāng)前第50頁;編輯于星期六\10點(diǎn)27分受體酪氨酸激酶(receptortyrosinekinases,RTKs)

1.受體酪氨酸激酶(RTK)及RTK-Ras蛋白信號通路-配體為可溶性或膜結(jié)合的多肽或蛋白類激素通過受體自身的激活進(jìn)行跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)只跨膜一次胞外區(qū)結(jié)合配體,N端位于胞外,C端位于胞內(nèi)胞內(nèi)區(qū)是酪氨酸蛋白激酶的催化部位配體結(jié)合后受體

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