新冠病毒核酸考核檢測題庫

1.新型冠狀病的）()

α屬的冠狀病毒β屬的冠狀病毒γ屬的冠狀病毒δ屬的冠狀病毒關(guān)于新型冠狀病毒的特點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是（） (項(xiàng)).病毒對熱敏感B.56℃15分鐘可有效滅活病毒C.75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒D.氯己定不能有效滅活病毒3.下列方法中，可以長期保存病毒的）().冷凍真空干燥氯己定不能有效滅活病毒B.細(xì)胞培養(yǎng)反復(fù)傳代C.4℃冰箱保存D.-20℃冰箱保存4.病毒引起細(xì)胞病變的機(jī)制中，與免疫損傷有關(guān)的是（）()病毒包涵體對細(xì)胞的損傷.病毒衣殼蛋白對細(xì)胞的毒性B.病毒出芽造成細(xì)胞膜損傷C病毒包涵體對細(xì)胞的損傷5.新型冠狀病毒感染的肺屬于（）染病，但采?。ǎ╊A(yù)防與控措施。(單項(xiàng))A.甲類、乙類B.乙類、甲類C.丙類、甲類D.類6.下列核酸類為NA）()類B.單純皰疹病毒C.腺病毒D.新型冠狀病毒7.下列病毒中，不會(huì)引起）().流感病毒、麻疹病毒、ECHO病毒B.風(fēng)疹病毒、EB病毒、腺病毒C.冠狀病毒、柯薩奇病毒.流行性乙型腦炎病毒、輪狀病毒8.通過呼吸道感染并通過）().流毒.鼻毒.麻輪毒9.下列關(guān)于新型冠狀病毒描述錯(cuò)誤的）().SARS-CoV-2有包膜，顆粒呈圓形或形，常多形性，直徑60-140nmB.SARS-CoV-2的基因特征SARS-Co基本一致C.SARS-CoV-2的結(jié)構(gòu)蛋白編碼區(qū)主要編碼S蛋白E蛋白、M白和N蛋白SARS-CoV-2可通過外殼S蛋白與人體細(xì)胞的ACE2受體作用而感染.關(guān)的）()1.潛伏感染是指（）().病毒合成侵襲性酶類使細(xì)胞裂解B.病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制抑制了細(xì)胞的1.潛伏感染是指（）()1病毒感染使細(xì)胞互相融合而死亡或者改變細(xì)原引起免疫病理反應(yīng)A.不出現(xiàn)臨床癥狀的感染B.潛伏期長的感染C.病毒在體內(nèi)持續(xù)存在，癥狀時(shí)好時(shí)壞測病毒基因在體內(nèi)持續(xù)存在，激活后復(fù)制引起臨床癥狀12.關(guān)于可滅活的樣本保存液，說法錯(cuò)誤的是（）().可滅活的樣本保存液一含病毒裂解液B.使用可滅活的樣本保存液采轉(zhuǎn)運(yùn)及檢風(fēng)測.含有病毒裂解液的保存液可用可滅活的樣本保存液能抑制RN酶活減病酸解.關(guān)）().病毒保存液可1640，DMEM，Hank，Eagles等B.液可加菌素.本后標(biāo)集無C.可滅活的樣本保存液能降轉(zhuǎn)風(fēng)的，.本后標(biāo)集無14.根據(jù)新原()類類類類15.依據(jù)《運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本時(shí)，專業(yè)護(hù)送人員不得少于（）人 (單項(xiàng)類A.一B.二C.三D.四.關(guān)）(D.錄.新型冠狀病毒樣本應(yīng)人，并準(zhǔn)確記樣本的來、數(shù)量B.應(yīng)新狀毒毒樣本，惡、件錄和.存冠即毀D．新型冠狀病毒監(jiān)期，可設(shè)有保存條的各級(jí)疾控中心有生物安驗(yàn)和的單為臨時(shí)保存單室位 位.關(guān)毒正）().可的單為臨時(shí)保存單室位 位B.病毒包膜的形成CRNA能傳息D．病毒有或型酸.病毒因（）().毒素.毒素膜是.,）().發(fā)病早期或急性本B.發(fā)病晚期采本查.本運(yùn)放在冰塊的保中查本采應(yīng)檢.下毒）().由一酸和蛋白外殼成B.體積微小，能通濾器C.屬原微生只能在活的細(xì)胞內(nèi)生長繁殖21.對于PCR定性檢測項(xiàng)目進(jìn)行性能驗(yàn)證時(shí)不需要）().方法符合率B.分析特性C.線性區(qū)下限22.測量精密為）()正度度.重性.度.以）().前B.任何影響系統(tǒng)分析性能的情況發(fā)生后C.啟用新檢統(tǒng)或現(xiàn)用更.均需24.PCR定性檢行重復(fù)）().選擇陰性和樣本可選擇任樣本.選擇陰性和樣本C.應(yīng)部可選擇任樣本測以 意.以下法（）()測目性能可廠技支或?qū)嶒?yàn)室檢成.當(dāng)套試分別性能證C.當(dāng)實(shí)驗(yàn)多套備進(jìn)行試時(shí)，僅對其一套進(jìn)行性能.內(nèi)和室可性證26.對于PCR檢測項(xiàng)目進(jìn)）()A度.批度.限.可區(qū)間27.有關(guān)性能驗(yàn)證的準(zhǔn)）()由行定.根據(jù)室相關(guān)結(jié)果判定C.試劑盒說明書明的性能指是.什么是隨機(jī)誤差()(單項(xiàng))A.在重復(fù)條，對一次的平與測真值之差測果重同一的平均值之差測真值的差以是29.性證5W1指什()(單)30什能）項(xiàng)A.Why,When,What,Where,Who,HowB.Why,When,hich,What,Where,HowC.Why,Would,What,Where,Which,HowD..When,What,Where,(30什能）項(xiàng).特指使用某特劑或系統(tǒng)能達(dá)到能.特指試劑廠家使用特定檢劑或系統(tǒng)的實(shí)按的試檢統(tǒng)說明書使用時(shí)，能復(fù)現(xiàn)生產(chǎn)廠家稱的。.特指使用某特劑或系統(tǒng)的所的盒或統(tǒng).用時(shí)，能復(fù)現(xiàn)生產(chǎn)廠家的。。.以（）()敏感性——真性(真性+假)*100%B.敏感性——真性/(真性+假陰性)*100%C．——真性/(真性性)*100%D．真陰性(真陰性性+假陰性)*100%32.新開展項(xiàng)目進(jìn)行性能驗(yàn)證，最）()正度證性證度證區(qū)證33.臨床中的變數(shù)CV是指：（(.不度.不準(zhǔn).系統(tǒng)誤差D.不正不正度.定（）()—E9B.精密度——EP6-A參考區(qū)——EP5D.線性范圍—P35.在量PCR測定因素）()線性范圍—PB.擴(kuò)增效率C.擴(kuò)增周期數(shù)D.擴(kuò)增產(chǎn)量36.PCR測定中的“污染”概念中錯(cuò)誤的是：（）().之污染B.環(huán)境細(xì)染.污染質(zhì)擴(kuò)增產(chǎn)染37.定量試驗(yàn)）()精密度（批內(nèi)，質(zhì)準(zhǔn)標(biāo)物，標(biāo)法，方法學(xué)比對）可報(bào)告范圍（最釋倍）線性范圍.對）().統(tǒng)系；B.統(tǒng)隨；.統(tǒng)的指測值與真值的一致程度39.對于PCR定量檢測目，以下：()(項(xiàng)).正統(tǒng)誤差有關(guān)，機(jī)誤差關(guān).限限C.可報(bào)告區(qū)性區(qū)精包括批內(nèi)精密度和批度.進(jìn)（）()A.制定計(jì)劃；.B.PCR擴(kuò)增儀校；C.酸率.人訓(xùn).提斷()(項(xiàng))A光法定B普通PCR分析D字PR分析C時(shí)熒D字PR分析42.5ml采樣管中移取200μl（）(項(xiàng))A<1mmB1mmC2mmD5mm.一（）()A沒有潤洗吸頭B活塞問題D彈簧問題C容D彈簧問題.下（）()A使用畢，潔B每年對溫精度、孔一性進(jìn)行性能證C年度性能證可由作人員指定SOP記檔D孔將0.5mlEP放1.5ml熱孔行熱裂解，不變。.下（）()A熱B冷凍C紫外線照射D甲醛熏蒸.臨（）()A，30minB95℃，1minC100℃，10minD65℃，30min47.實(shí)光PCR儀不可用于（）()AD65℃，30minDHPV型測BHBVDNA定量檢測CHCVDHPV型測48.檢病的3靶標(biāo)PCR試劑光PCR儀（）(單項(xiàng))A單通道熒PCR儀B雙通道熒PCR儀C4通道熒光PCR儀，其校正染料通道D5通道熒光PCR儀，其校正染料通道.移取.3μl液（）()A0.5—10μlB2—20μlC5—50lD10—10μl50.關(guān)于實(shí)時(shí)熒光PCR儀校準(zhǔn)，描述錯(cuò)誤的（）()A光PCR儀必須進(jìn)行定期校準(zhǔn)B校容包括儀器的光學(xué)部分C校由廠家工程師按儀器出廠說明書進(jìn)行D每次搬動(dòng)后均應(yīng)對儀器進(jìn)行校準(zhǔn).關(guān)（）()A離置固的地板平臺(tái)上B新裝調(diào)水平后，才可使用C速只應(yīng)樣本個(gè)數(shù)D移動(dòng)后，應(yīng)再次調(diào)水平，使用.加項(xiàng)（）()A實(shí)驗(yàn)內(nèi)槍均應(yīng)視使用頻率，定期校準(zhǔn)B校境在2-25℃之間加C校稱平放置裝10ml蒸餾水的小燒杯加D由室樣槍較多，只需校論53.以下哪一了PCR技術(shù)（）()AKaryBanksMullisBFrederickSangerCWalterGilberDAllanMaxam54.常用實(shí)時(shí)熒光PCR儀加（）()A變塊B空氣熱CThermoBase熱D水/油熱55.以下哪光PCR儀完成（）()AHBVNA定測BHPV型測CUU定性測D型-貧測.以（）()A磁珠回收率B磁棒磁C積D儀器外形尺寸.關(guān)于擴(kuò)增反應(yīng)管的使用正確的是（ ）(項(xiàng))A透明0.2ml透明用于有96式光PCR儀B白0.2ml不透適用于96式PCR儀C時(shí)反次均應(yīng)A1始按序置D前必須查擴(kuò)增反好58.實(shí)光PCR儀溫（）()A孔性B升度C降度D重復(fù)性59.關(guān)字PCR技術(shù)描述錯(cuò)誤（）()變D沒有 曲線，字PCR就法進(jìn)行絕對定高A通過終點(diǎn)目的，每個(gè)循環(huán)進(jìn)行熒光定B與定變D沒有 曲線，字PCR就法進(jìn)行絕對定高C可用于拷貝數(shù)異測 數(shù) 無 量60.從鼻咽診()A甲/乙型流感病毒B副流感病毒C呼吸道合胞病毒D丙型肝炎病毒.()A、dATPB、dTTPC、dATPD、dGTPE、dUTP62.下列哪些是PCR()A、AB、TC、ween20D、明膠E、鎂離子63.合RN()A、PB、PC、NTPD、dNTPE、dNDP64.定(項(xiàng))A、DNA雙鏈B、RNA的發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、C/GD、A/TE、A/U65.下于RNA的生）()A、轉(zhuǎn)程RNA引。B、轉(zhuǎn)生成RNA是翻譯模板。C、蛋白合成，轉(zhuǎn)在胞漿行。D、DNA雙一股單鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)。E、RNA聚合酶DNA為輔酶，為依賴A的DNA聚合。.()A、特RNA的過程B、翻譯蛋白過程C、體外特轉(zhuǎn)DN的過程D、體外特復(fù)DNA的過程E、體內(nèi)特復(fù)DNA的過程67.決定PC反應(yīng)特異性和PC長度的物質(zhì)是 (單項(xiàng))A、模板B、dNTPC、引物D、沖液E、aqDNA酶68.關(guān)于PCR是()A、引長度在18bp-25bp中B、引能存在連續(xù)的序列，生體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、引物G+C的含占45%-55%中D、引`端可生物光或?yàn)橛汦、引該盡近69.關(guān)于反轉(zhuǎn)錄PCR()A、首先RNA轉(zhuǎn)化為cDNA才能進(jìn)行PCRB、除了DNA聚合酶外，還應(yīng)使用轉(zhuǎn)酶C、常用的反酶有AMVMMLV，它們作用的最適同D、oligodT）理論可將的mRNA進(jìn)行反反應(yīng)E、轉(zhuǎn)不引行反應(yīng)70.PCR()A、變性B、火C、探針雜交D、變性E、延伸71DNA雙螺，DNA分子稱(單項(xiàng))A、性B、性C、增D、交E、伸72.關(guān)于-P(E、伸A、特的限制性內(nèi)PCR行處理B、PCR增C、變點(diǎn)不必在限制酶識(shí)別中D、 判斷有點(diǎn)突E、對酶切后的片段長度進(jìn)行分析.生（）()A科學(xué)原對酶切后的片段長度進(jìn)行分析D節(jié)省原則B安則C預(yù)D節(jié)省原則74.關(guān)于SYBRGreenI的：(項(xiàng))A、 熒光染料的成本低B、適用何反應(yīng)體系C、簡單D、強(qiáng)E、不引探針進(jìn)行預(yù)先特殊的熒標(biāo)記75.TaqMan探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在(單項(xiàng))A、50-150bpB、150-200bpC、200-250bpD、250-300bpE、300-350bp.()A、操作簡便B、特強(qiáng)C、敏度高D、景號(hào)E、分子信簡單77.A鏈Tm()A、T含量B、C-G量C、A-G含量D、T-G含量E、C-T含量78.以mRN為模板合成cDN()A、A酶B、TaqDNA聚合酶C、末端轉(zhuǎn)移酶E、N酶79.下列關(guān)于 Taq DNA 聚合酶的正是( )、催化一雙DNA3′端羥基與另雙鏈DNA′端磷酸根形3′，5酸B、TaqDNA聚合酶具有3→5′外切酶活性，PCR擴(kuò)增過程校正功能C、以基錯(cuò)配D、的A片段越長，錯(cuò)配概率越大，每次循環(huán)移碼突變率為1/8000右E、引3′-OH末端單酸，形成3′，5′磷酸鍵80.關(guān)量PCR，錯(cuò)誤的（）()測A、可定定檢PCR產(chǎn)法測條B、定PC主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的測C、探aqMan探針置位兩引間條D、分子信由狀態(tài)為發(fā)夾，熒低E、定PC在封閉狀態(tài)下進(jìn)行，有效避免了的染.().雙鏈RAB.單鏈正鏈RNAC.雙鏈環(huán)狀DNAD.單鏈DA單鏈負(fù).().酸.殼C.膜E.D.衣殼刺突E..().衣殼.酸C.膜.殼粒胞.()A.熒光CR技術(shù)B.PCR-RFLP技術(shù)C.PCR微衛(wèi)檢術(shù)D.原雜交技術(shù)E.CDNA表術(shù)85.目前已知的RN()E.CDNA表術(shù).乙毒.皰毒D.SARS毒E.丙肝病毒.().免光ELSAB.免疫熒光和驗(yàn)C.RT-PCRE.D.組織培養(yǎng)觀察CPE和實(shí)驗(yàn)化學(xué)發(fā)光E.87.關(guān)于DN().破壞B.一構(gòu)破壞C.黏度降低D.生性喪失浮力密度增加88.基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是 (單項(xiàng))A、酸分子雜交技術(shù)B、蛋白分子雜交技術(shù)C、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)D、因重組技術(shù)E、酶切技術(shù)89.一般來其T()A、0B、0C、15-25D、10-15E、5-1090.檢RN()A、Southern交B、Western印跡雜交C、Northern印跡雜交D、Eastern印跡雜交E、雜交淋巴瘤.()A、板B、火C、片D、引物E、針92.單鏈DN5-pCpGpGp3’能與下列哪種RN單鏈分子進(jìn)行雜交 (單項(xiàng))A.5’pGpCpCpTpA-’B.5pGpCpCpApU-’C.5’-UpApCppG-3'E.5pTpAppCpCpG3’.()A、邊合成邊序B、酸序C、接序E、agrDA94.是(項(xiàng))A、量B、行C、板不隆數(shù)E、海高量據(jù)95.目被DN()A、桿DNA聚合酶數(shù)B、Klenow片段C、酶E、DA酸酶96.目的DN約()E、2000bpA、50bpB、100bpC、500bpD、E、2000bp97DdNTPdNT的區(qū)別是在脫氧核糖的3’少(單項(xiàng))A、一個(gè)羥基B、個(gè)羥基C、基D、基E、一個(gè)醛基98.普通PC的產(chǎn)物是（ ）片段，測序PC的產(chǎn)物是（ ）片段。(單項(xiàng))A、長的的B、等長的，不同長度的C、長度的，不長度的D、長度的，等長的E、鏈的.().雜化分子穩(wěn)定B.可僅一個(gè)堿基差靶序列.易標(biāo)記.易合成易分. DARN共有的成分是(單項(xiàng))AD糖BD-2脫氧糖E.C.腺嘌呤D.尿嘧E.胸腺嘧啶101.對()(項(xiàng))A人D工作人員B病人CD工作人員.實(shí)成()并導(dǎo)致危。(單項(xiàng))A實(shí)員B員C實(shí)驗(yàn)負(fù)責(zé)人D操作者.在()()A氣體D操作者B固體介質(zhì)C液體介質(zhì)D空氣.高于()過濾器。(D空氣A0.3B0.1C0.5D4以 于D其門可同時(shí)處開啟狀態(tài).()A在污染概率不同的實(shí)域閉室B以 于D其門可同時(shí)處開啟狀態(tài)106.生物及()作柜。(單項(xiàng))A效空氣過濾器B過濾器D排風(fēng)系統(tǒng)CD排風(fēng)系統(tǒng)107.個(gè)人防等()器()A危子B因C病原微生物D生性質(zhì).()A干凈的B有毒C有害的D以是上都是.新須 ()。(單項(xiàng))A消毒B徹底滅菌C消毒劑處D75%酒精噴灑.()A生物75%酒精噴灑B凈化C使用方便D節(jié)約和人性化111.：(單)A生柜D壓槍B器C壓D壓槍.生行()學(xué)。(單)A危評估B定C評審D分類113.的()()室 管A《病原微生驗(yàn)生物全室 管D病原微生 生 通用（WS233-2017）B實(shí)驗(yàn)生物通用要求（GB19489-2008）C臨床實(shí)D病原微生 生 通用（WS233-2017）. I級(jí)生物安全柜可以為操作者和環(huán)境提供保護(hù)，但不能對被()提供切實(shí)可靠的。(項(xiàng))A操作對象B周圍環(huán)境C操作者身邊的人D以是115.下面有關(guān)II級(jí)：(單項(xiàng))A與I的不同在只讓經(jīng)HEPA過濾（）層流空氣到達(dá)工面B有四同類型，分別1、A2、B1B2C可用一三生室室D在沒使壓的條II生物安也可物驗(yàn)。.()A生柜離人員活動(dòng)亂氣流部位室量B在其后方每一面可能留有40cm左右的，對的清潔和維護(hù)量以上都D 是。C在留50-60cm的，準(zhǔn)測空氣通過排風(fēng)過以上都D 是。117.一級(jí)防屏是()工。(項(xiàng))A列生物安柜B噴淋裝置是C淋是.二過()防止實(shí)驗(yàn)。(項(xiàng))施備A實(shí)設(shè)B實(shí)施備理C實(shí)管理D以是1.I級(jí)1和2型生物安全柜的通：(項(xiàng))A“”或“傘型罩”連接B排風(fēng)系統(tǒng)連接C硬接D以是.()A一BCD.一般的核酸擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室設(shè)置原則是：各區(qū)獨(dú)立，注意風(fēng)向，因地制宜和()(單項(xiàng))A染B方便工C上均不是整齊有序D上均不是122.一為4個(gè)備區(qū)、()。(項(xiàng))A接收區(qū)B滅區(qū)C基因擴(kuò)增區(qū)D以是.：()A相互獨(dú)立B區(qū)品用C明的識(shí)D拖把用.？(項(xiàng))A試劑區(qū)B樣品制備區(qū)C區(qū)DD產(chǎn)區(qū).一般的核酸擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室中必須正壓的是哪個(gè)區(qū)？ (單項(xiàng))A試劑區(qū)D產(chǎn)區(qū)B樣品制備區(qū)D產(chǎn)區(qū)物.()A正壓的B負(fù)壓的以上D 以上D 是127.一為4個(gè)備區(qū)、()。(項(xiàng))A接收區(qū)B滅區(qū)D是.圍繞(）展開實(shí)驗(yàn)室布局、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)和風(fēng)量控制等。(單項(xiàng))A如何避免污染B生物安全C保證質(zhì)量D以是.和()()A物品B酒C劑D樣品.得()。(項(xiàng))APCRB病原微生室C大型儀器D以是.()A打開樣品蓋B酸的振動(dòng)C離用D現(xiàn)場要求高.：(項(xiàng))A一水平B二平C三平D四平133.：(項(xiàng))A平面布局B區(qū)域空氣流向D.不屬冠酸驗(yàn)技： (項(xiàng))A絕對負(fù)壓B定向氣C排風(fēng)害處處理D傳遞窗.()A上排B下送D排風(fēng)效過濾裝置與排風(fēng)總的連不是風(fēng)C過濾風(fēng)口不應(yīng)在D排風(fēng)效過濾裝置與排風(fēng)總的連不是風(fēng).：(項(xiàng))A中有玻璃窗B鎖C可自動(dòng)關(guān)閉D以是137.：(項(xiàng))A縫隙B蝕C漏D光潔.照()。()ABSL-1BBSL-2CBSL-3DBSL-4139.：(單)ABSL-II-B2BBSL-II-A2CBSL-II-B1DBSL-II-1.用()ADBSL-II-1B風(fēng)系統(tǒng)C精密自統(tǒng)D以均是141.耐熱DN聚合酶是影PCR反應(yīng)的重要因素，最常用的DN是（）().TthDNA聚合酶.TaqDNA聚合酶.VentDNA聚合D.PfuDNA聚合E.Kornberg酶142.退火溫度定PCR反應(yīng)特異性的關(guān)鍵因素，通常退火溫度為（）()A.TmKornberg酶E.Tm5℃B.Tm℃C.Tm℃D.E.Tm5℃加143TaqMan探熒量PCR的原理是（）().熒發(fā).熒光吸收C.解.熒能熒光發(fā)射數(shù)PCR反應(yīng)過程熒光號(hào)在基線期對應(yīng)的循環(huán)次144.熒量PCR中最重要的（Ct），其含義為（）().PCR反應(yīng)過熒光號(hào)由本底進(jìn)長階段的拐對應(yīng)的循環(huán)數(shù)B.PCR反應(yīng)過程熒光號(hào)在指增長階段后期對應(yīng)的循環(huán)次C.PCR反應(yīng)過程熒光號(hào)進(jìn)線性增長階段對應(yīng)的循環(huán)次D.PCR反應(yīng)過程熒光號(hào)進(jìn)穩(wěn)定增長階數(shù)PCR反應(yīng)過程熒光號(hào)在基線期對應(yīng)的循環(huán)次中信 數(shù)145.實(shí)驗(yàn)結(jié)除PCR產(chǎn)物污是（）().UNG酶水解斷裂D尿嘧啶糖苷鍵B.使同一DNA的啶之成嘧啶聚體.與擴(kuò)增酸堿基形單丁烷衍生物.循成（().正比例線性關(guān)系C.關(guān)系線性關(guān)系D.互為相反數(shù)E.系. PC技術(shù)是最常用的分子生物學(xué)技術(shù)之一，PC技術(shù)由以下哪位科學(xué)家發(fā)明（）(系E.A.JamesD.WatsonB.FrancisCrickC.ArthurKornbergD.YuetWaiKanE.KaryMullis.聚種（）().體特轉(zhuǎn)RNA的過程B.體外翻譯蛋白程C.體外特DNA的過程D.體內(nèi)特復(fù)制DNAE.體內(nèi)特轉(zhuǎn)RNA程準(zhǔn)異錄.下容（）()體內(nèi)特轉(zhuǎn)RNA程準(zhǔn).定期進(jìn)行儀器備的功能查、維護(hù)和校.試劑和耗材質(zhì)合要求D.臨床的求進(jìn)行的有效性評價(jià)150.具mRN模板活的病毒基因是((項(xiàng)).正鏈DA病毒B.負(fù)鏈DNAC.負(fù)鏈RNA毒.逆轉(zhuǎn)的正RN病毒E.正鏈RNA病毒（逆的正鏈RNA病毒除外.次是((單項(xiàng))一DNA鏈的啶形成嘧啶聚體E.氧化損傷酸水解酸.與擴(kuò)增產(chǎn)嘧啶堿成單烷物與152PCR反應(yīng)常用的緩沖為（）()A.PBSB.酸C.酸.Tris-HClE.醋酸.內(nèi)項(xiàng)（）().排了PCR擴(kuò)增效率不的異B.重復(fù)性不好.定量確 溫所可應(yīng) 儀器故擴(kuò)增儀孔差 致的D.可用于監(jiān)試劑效或TaqDNA聚合酶活性降低.154TaqDN聚合 溫所可應(yīng) 儀器故擴(kuò)增儀孔差 致的B.5’→3NA聚合酶活C.5’→3’性E..3’5外切酶活性E.逆轉(zhuǎn)酶活性.新（）()A.SARS-COVE.H1N1B.SARS-COV-2C.MERS-COVD.E.H1N1.最（）().熒光逆轉(zhuǎn)PCRE.因序B.熒光R.恒增E.因序測157.根據(jù)診療7版，國家衛(wèi)健委修訂引起該次疫情的疾病名稱為（）()DSARS-CovANCPBCOVID-19CDSARS-Cov158.新Ig抗體多在發(fā)?。ǎ┨旌箝_始出現(xiàn)陽性Ig抗體度復(fù)）(單項(xiàng))D5-7;3A5-7;2B3-5;2CD5-7;3159.新型冠治()A1-143-54B1-103-71C1-145-1014D1-143-74E1-103-52.新().氣和力.小潮氣和力.小潮氣和力.小潮氣和力量低161.有創(chuàng)。( 單項(xiàng)).＜30cmH2O。B.30~35cmH2O。C.35-50cmH2O。D.＞50cmH2O.下）()A、出現(xiàn)呼吸衰竭，且通氣。B、態(tài)下，指氧飽和度≤95%。C、動(dòng)脈血氧氧分壓（PaO2/吸氧濃度（FiO2）≤400mmHg。D、呼吸窘迫，呼吸頻率≥25次D.＞50cmH2OE、肺部影像學(xué)顯24-48小時(shí)內(nèi)病灶明顯進(jìn)展＞50%。163.以下哪項(xiàng)不是新型冠狀病毒肺炎成人重癥、危重癥臨床預(yù)警指標(biāo)（）()A、外周血淋巴細(xì)胞進(jìn)行性下降B、乳酸進(jìn)行性升高C、白細(xì)胞行性升高異病毒特性抗體IgM和IgG仍為陰性D、外周血炎癥因子如白介6、C-反應(yīng)蛋白進(jìn)行性升E、肺內(nèi)病變在短期內(nèi)迅速進(jìn)展.以）()A、連續(xù)3次新冠病毒酸陰性（每次時(shí)24小時(shí)）B、連續(xù)2次新冠病毒酸（時(shí)至隔24小時(shí)）C、多次檢型病毒特IgMIgG均為陰性D、連續(xù)2次新冠病毒酸性（時(shí)至隔24異病毒特性抗體IgM和IgG仍為陰性165.根據(jù)第5版修正觸者）(單項(xiàng))A、與病例共同居住、學(xué)習(xí)、工作或有其他密切接；B、診療、護(hù)理、探視病例時(shí)效措施的護(hù)人員C、現(xiàn)場調(diào)查調(diào)查后經(jīng)評估認(rèn)合條員D、與病例同乘一交通工具有近距離接人員E、病例同病的其他患者陪護(hù)人員室 及166.磷酸氯喹、天(E、病例同病的其他患者陪護(hù)人員D14A3B7CD14167.在學(xué)習(xí)第七版新冠肺炎診療方案基礎(chǔ)上，廣東省新型冠狀病毒肺炎疫情防控指揮部結(jié)合當(dāng)前疫情狀況，提出留觀病例的樣本要在（）小時(shí)內(nèi)送檢，檢測機(jī)構(gòu)要在（）()D1；6A2；4B2；6CD1；6.基？（）(單項(xiàng))癥狀，道等本新型狀毒原學(xué)檢者新冠病毒感染病例C.癥狀，道等性M抗體者與新冠感染者酸檢測）有近距離接但效員.關(guān)）()輕癥患者癥狀輕微，影像學(xué)肺炎表；普通型最常見，約占75%，影像學(xué)肺炎表現(xiàn)；.C.影像學(xué)在短時(shí)（2448小時(shí)）內(nèi)明顯進(jìn)展＞50%危重癥.危重癥患者可其他臟器衰竭要ICU護(hù)治療；.以）()多中為主；持續(xù)者病情重；.熱表患者可排除新冠病炎者可快速進(jìn)展為膿毒血癥、難正的代謝性和凝血功能障礙171.新型冠狀病毒肺）().肝臟體積增大，肝細(xì)性、壞死伴.脾臟明顯增大，可見灶性壞死，淋巴胞數(shù)顯增多腎小球球囊腔內(nèi)見蛋白性滲出;部分血見內(nèi)皮脫落、內(nèi)膜炎癥栓形成；骨髓胞顯。172.2019新）(單)A.老年人為主青年人為主嬰幼兒為主有基礎(chǔ)的為主普遍易感上周內(nèi)在小范圍出現(xiàn)3例 發(fā)熱和/或呼吸道癥狀的病例.聚集發(fā)的義（）().2周內(nèi)在小范圍出2例及呼吸道癥狀的病例B.1周內(nèi)在小范圍出現(xiàn)2例及以發(fā)熱和/或呼吸道癥狀的病例.2周內(nèi)在小范圍出3例及以熱和/或呼吸道癥狀的病例D.3周內(nèi)在小范圍出上周內(nèi)在小范圍出現(xiàn)3例 發(fā)熱和/或呼吸道癥狀的病例174.發(fā)現(xiàn)2019新病例后（）關(guān)部門和轄區(qū)疾控中心。（）(項(xiàng))普通門診治療；B.呼吸科門診治療；C.呼吸科住院治療；D.急診科治療；E.單隔離治療。間175.關(guān)于2019新型冠：E.單隔離治療。抗體陰性可排除診斷.酸率口子咽拭子.抗體檢可代酸測.特IgM抗體多在發(fā)病1天后現(xiàn)D.特IgM抗體多抗體陰性可排除診斷.根）(單項(xiàng)).肺泡腔內(nèi)見膿液、纖維蛋白性滲出透明膜形成B.Ⅱ型肺泡細(xì)胞生C.Ⅰ型肺泡落D.支氣纖毛柱狀生E.護(hù)護(hù)護(hù)護(hù)支氣杯狀皮細(xì)胞顯著增生管上.新？()(項(xiàng))護(hù)護(hù)護(hù)護(hù)支氣杯狀皮細(xì)胞顯著增生.生.生生防.脫是:()(單項(xiàng)鞋套→口罩→帽子→外層手套→護(hù)目鏡→內(nèi)層手套A.鞋套→護(hù)目鏡→外層手套→服子內(nèi)層手套罩B.鞋套→護(hù)目鏡→外層手套→口罩→帽子→套C.鞋套→護(hù)服→護(hù)目鏡→口罩→帽子→外層手套→內(nèi)層手套D.179.下列關(guān)于醫(yī)療廢是:()(單項(xiàng))→服A.盛裝的醫(yī)療廢到包裝或容器3/4，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式。B.當(dāng)包裝容器的外表面染性廢對被污染處進(jìn)行消毒處理或增層包裝。鞋套→口罩→帽子→外層手套→護(hù)目鏡→內(nèi)層手套C.盛裝感染性廢應(yīng)在包裝袋上“感染性廢樣DA+B+C.高是:()(單項(xiàng))A.121℃20分鐘B.115℃15分鐘.C.0℃1時(shí)0，2.事事事181.實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)內(nèi)容包括：() (單項(xiàng))A.理素、檢術(shù)、生物、實(shí)室故應(yīng)急處理方則.理素、檢術(shù)、生物事事事.身體、術(shù)、生物、實(shí)室故應(yīng)急處理方法則身體素、、實(shí)室故應(yīng)急方法則.實(shí)容:()(單項(xiàng))法范A.全律、法規(guī).識(shí)法范.相的業(yè)識(shí).廢棄、存、消毒隔離技術(shù)等183.以下式:()(單項(xiàng))A.B.操作C.網(wǎng)試.問.新：()(項(xiàng))A.200mg/LB.500mg/LC.1000mgLD.2000mg/L.如？（）().試劑區(qū)擴(kuò)增區(qū)產(chǎn)區(qū)試劑，樣品制備區(qū)試劑備區(qū)樣制備區(qū)試劑備區(qū)樣制備區(qū)產(chǎn)區(qū)準(zhǔn) 物186.適用于操作能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對人、動(dòng)物或環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施）(.一生室.生室.生室D．生級(jí)D．生上授權(quán)簽字人——副高上上187ISO15189對是:(項(xiàng)).技術(shù)負(fù)責(zé)人—中級(jí)以5子診斷工作經(jīng)驗(yàn).檢員——本或10年以上授權(quán)簽字人——副高上上D.組組長—中級(jí)及以、3年以分子診斷工作驗(yàn)D.188.新OVID-1而核酸檢測陰（）(不定項(xiàng))疾 疾 陽.與病進(jìn)程有關(guān)，病不段同 樣本的同A.患者體內(nèi)病毒量本毒到的最低限B.用的病毒酸檢度夠高.遵循臨疾 疾 陽.與病進(jìn)程有關(guān)，病不段同 樣本的同.新冠病毒樣本的采集操作穿戴個(gè)人防護(hù)裝備錯(cuò)誤的是:（）(項(xiàng)).服.1層乳膠手套C.護(hù)目鏡D.N95口罩190.如果需要吸取100μl：(項(xiàng))A、5~50μlB、10~100μlC、20~200μlD、100~10μl191.臨床PCR測定的重復(fù)）()A、酸時(shí)干除不凈B、重復(fù)性差C、擴(kuò)增儀孔均D、是.新者:()(單項(xiàng))A、痰液B、血液C、糞便D、尿液.可？（）()A、經(jīng)生訓(xùn)，培訓(xùn)合格且具技能的人B、醫(yī)生管C、研究員管D、實(shí)室理人員194.12. 新冠病毒感染的特異（）(項(xiàng))A、酸檢測B、病毒分離C、抗體檢測D、生化檢測.以）()A、同一份本冠病2個(gè)ORF1a/bN光RT-PCR檢為性B、兩光RT-PC檢時(shí)出現(xiàn)單ORF1a/bN性C、同志類本次用出現(xiàn)單個(gè)標(biāo)性D、種單次單靶（ORF1a/bN）196.可在）()A、病毒分離B、分裝C、滅活D、酸檢測.次是((單項(xiàng)).誘一DNA鏈鄰的成嘧啶體B.氧化損傷C.水解酸E.與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶D.與擴(kuò)增嘧啶堿基形成單E.與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶.括()A.試劑儲(chǔ)存和區(qū).制備區(qū)C.隔離區(qū)D.擴(kuò)增區(qū)E.產(chǎn)區(qū).括()A.根據(jù)檢的選擇E.選.根據(jù)實(shí)技術(shù)特點(diǎn)選擇C.根據(jù)本地區(qū)患者的承受能力選擇D.選根據(jù)的件擇準(zhǔn).據(jù)術(shù)人員的喜好選擇200.是(項(xiàng)).區(qū)準(zhǔn).定期進(jìn)行儀器備的功能查、維護(hù)和校.試劑和耗材質(zhì)合要求D.臨床的進(jìn)行的有效性評價(jià).是(項(xiàng)).本制擾性B.儀器故障如擴(kuò)增儀孔間度差異.酸效率致的假陰性D.樣本吸取錯(cuò)誤的假陰性驗(yàn)試劑或Taq性降低性.括(項(xiàng)).價(jià)是合格B.臨床醫(yī)生申請的檢項(xiàng)目是否已部檢C.驗(yàn)內(nèi)質(zhì)是否控D.告是否確與診斷是否相符203.某臨每2周1是().Levey-Jennings法.法法.Westgard多規(guī)則質(zhì).累積和法E.6igma質(zhì)法.()A.基待致B,性質(zhì)品待的性水平C.靶值或預(yù)期結(jié)果已D.含有未滅活的傳染性病原體穩(wěn)定、價(jià)廉、同一批次可大得.().產(chǎn)染,交叉污染C.放射性污染D.基因組DNA或E.試劑污染物.().酸劑效B.取的酸殘留有抑制C.物Tag酶活D.擴(kuò)增儀間致..擴(kuò)增產(chǎn)污染207.如果某臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室僅采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)進(jìn)行檢測，其實(shí)驗(yàn)(項(xiàng)).試劑儲(chǔ)存和區(qū).區(qū)C.擴(kuò)增區(qū)D.產(chǎn)區(qū)E.緩沖間.().試劑儲(chǔ)存和區(qū).制備區(qū)C.擴(kuò)增區(qū)D.產(chǎn)E.緩沖間.(緩沖.12s則.22s規(guī)則C.10x規(guī)則D.R4s規(guī)則E.41s則.下述質(zhì)指誤的控 (項(xiàng))A.12s41s則.22s規(guī)則C.10x則..R4s則41s..()定力測.幫助發(fā)現(xiàn)問題取相應(yīng)的改進(jìn)措施幫助選擇實(shí)選新儀器測的調(diào)查了解不同實(shí)檢系統(tǒng)的區(qū)別的提地位.()受品控?fù)p控按規(guī)定日期質(zhì)品D．與兄弟實(shí)驗(yàn)比據(jù)E．報(bào)檢結(jié)果213.不能溯源至SI()有國際約定參序和一值的國際約定校準(zhǔn)物.有國際約定的參測序，但際約定校準(zhǔn)質(zhì)有一個(gè)或多個(gè)國際約定校準(zhǔn)值，但際約測序.既考又考生產(chǎn)廠商只能自和校品是214.驗(yàn)().、.、考區(qū)間精密度、靈敏度D.精密度、準(zhǔn)、結(jié)果可報(bào)告范圍準(zhǔn)、靈敏度215.實(shí)(單).、、靈、參考間精密度、準(zhǔn)、結(jié)果可報(bào)告范圍.精密度、準(zhǔn)考區(qū)間精密、準(zhǔn)、結(jié)果告范圍、區(qū)精密、準(zhǔn)度216EQA()比價(jià)室內(nèi)控C．外部質(zhì)制比對中能力證.下關(guān)法）(中.冠狀病毒是一類具有囊膜單股正鏈RNA病毒，基因組大小約27-31kb。B.冠狀病毒是目前已知RNA病毒因組最大的病毒。根據(jù)血清型和基因組點(diǎn)，冠狀病毒亞科被分為α、β、和。D．感染人的冠狀病毒α屬的HCoV-229E、HCoV-NL63SARS-CoV、SARS-CoV-2。.下毒感）().鼻毒.冠狀病毒C.輪狀病毒D.毒.下為RNA的病毒）().皰毒.冠狀病毒C.D灰毒220.新冠病毒核酸檢測可采集的標(biāo)本種類包括（）()A.呼吸：鼻拭子、咽拭子等B.下呼吸道深咳痰、肺泡灌、支氣等C.便拭子D.液本.根據(jù)血清型和基因組的特點(diǎn)，冠狀病毒亞科被分為α、β、γ和δ四個(gè)屬。目前D.SARS-CoV、SARS-CoV-2）(項(xiàng))A.HCoV-229ED.SARS-CoV、SARS-CoV-2B.HCoV-OC43、HCoV-HKU1C.MERS-CoV.對）()A.本采，按照類感染性物裝.應(yīng)取包裝，包括器、輔助容器包裝C.轉(zhuǎn)員至少，且生訓(xùn)格.如途，本冰輸用病毒分離和酸 的本應(yīng)盡快進(jìn)行于 核用病毒分離和酸 的本應(yīng)盡快進(jìn)行于 核檢測標(biāo) 測A..24內(nèi)置℃，24小時(shí)內(nèi)置或保存.血清樣本可在4℃存放3，-20℃可長存防.雙層乳膠手套D.本運(yùn)期融.新）()A.N95上防.雙層乳膠手套.連體服.護(hù)鏡血液225.病毒感染機(jī)入括）()A血液B.消化道C.皮膚粘膜.鼻拭述）()A．部為扁桃和咽后壁采子應(yīng)植絨子已知的臨床樣本。采應(yīng)腔鼻道部向緩進(jìn)有阻力清清旋轉(zhuǎn)一周再緩慢取出拭子.準(zhǔn)確驗(yàn)可選（）()A.衛(wèi)生部室；.廠家賦值參考材料；C.用參考方法定值的樣本已知的臨床樣本。228PCR檢測項(xiàng)目分析特異性驗(yàn)證包括（）()；抗干擾能力；C.測；D.交叉反應(yīng)。.性計(jì)）()結(jié)果判斷；結(jié)果判斷；待性能；證方案；230.進(jìn)行批證）()選取不同濃度樣本，重復(fù)20次天；選取不同濃度樣本，重復(fù)20次，每1次，連續(xù)20天；C.選取不同濃度樣本，重復(fù)20次，每4次試，連續(xù)5天；選取不同濃度樣本，重復(fù)20次，每5次試，連續(xù)4天。231.驗(yàn)證質(zhì)()(項(xiàng))量室間質(zhì)D.定項(xiàng)目 評A.國際參考品B.國家參量室間質(zhì)D.定項(xiàng)目 評232.可對PCR檢測產(chǎn)生干擾的物質(zhì)包()(不定項(xiàng)).人類基因DNA。與待原體具有同酸序列的其他病原體；.人類基因DNA。治療過程藥；.驗(yàn)地點(diǎn)。.可影度）()..驗(yàn)地點(diǎn)。.；.實(shí)；.酸取產(chǎn)核提量.核驗(yàn)）().酸取產(chǎn)核提量酸率酸批密度C.級(jí).以哪做）()C.級(jí)更換試劑廠家更換儀器的系統(tǒng)D．醫(yī)院過等審人員236.做性能驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)室條件包括哪些（）().儀器的維護(hù)保養(yǎng)人員.內(nèi)控.試劑、校品237.“酚—氯仿提取法”提中DN的特點(diǎn)是：（）()A.取DNA度高.可易地化取.是一法物核間D.保證酸空結(jié)構(gòu).從（）()A物核間D.保證酸空結(jié)構(gòu).染.去除PCR反的性.下（）()A酚—氯仿法B堿裂解C裂解法D磁性分離法.核（）()A負(fù)HEPA排濾B紫外照射裝置C增棒磁量D減理量.下是(項(xiàng))A分區(qū)放，混用上 需 入D吸取20l 液體時(shí)，浸容器底部B使用畢，程調(diào)至放上 需 入D吸取20l 液體時(shí)，浸容器底部242.52.0下（）(項(xiàng))A熱B冷凍C紫外線照射D甲醛熏蒸.下（）()A均校準(zhǔn)B越大的槍，校越高C必須先校SOP，方可進(jìn)行槍校準(zhǔn)D校貼校識(shí)校告存D操作簡便244.實(shí)光PCR技術(shù)用于臨床病原體檢測的優(yōu)點(diǎn)是（）()A可定D操作簡便B靈敏高C閉小D鼻尖部松不密封.加（）()A吸D鼻尖部松不密封B活塞密封圈損壞C活塞被積存的試劑污染246.下列光源中可用作實(shí)時(shí)熒光PCR儀激發(fā)光源的是（）()A鹵鎢燈B白熾燈CLED燈D氙燈247.實(shí)PC通過對熒光信號(hào)的檢測實(shí)現(xiàn)了PC過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測熒光信號(hào)的檢測的主要有）(D氙燈E.A.水解探針技術(shù)B.多重PRD.雜交探針技術(shù)E.D.分子信標(biāo).原R248.下列屬于真DA聚合酶的是（().PwoDNA聚合.B.TaqDNA聚合酶C.TthDNA聚合酶D.Klenow段PfuDNA聚合酶249.以保護(hù)高DN聚合酶活性是（）()A.MgCl2B.小牛血清清蛋白C.Tween20DEDTAE.高液250.以下措施可以預(yù)防PCR的實(shí)驗(yàn)室污染，（）除().分備、增應(yīng)和產(chǎn)區(qū)B.陰性、、性和內(nèi)對照C.在反應(yīng)體系用dUTP替dCPD.量E.254nm波長紫外線光近距離充分射251.下列哪物質(zhì)可以用于含G+C基因PCR擴(kuò)增的效率（()A.糖原BDMSOCBSADTTE.Tris-HCl252PCR變性過程中DN的變化特點(diǎn)（().雙鏈DA的解螺旋B.磷酸鍵斷裂C.D.不可逆反應(yīng)在72°C253.下列屬于常用錄）()A.PwoDNA聚合酶BMVC.Klenow片段DMMLVE.TthDNA聚合酶254.空隙LCR體系擴(kuò)增產(chǎn)物時(shí)需要以）()A.反轉(zhuǎn)酶BDNA連接酶CDNA聚合酶D.制性內(nèi)切酶E.DNA酶.環(huán)等法）()A.凝膠分離B.肉眼觀察.顯微鏡下定位D.濁度法質(zhì)DNA和蛋白的相互作用.定量256.分量PCR技術(shù)可以用于哪些（）(質(zhì)DNA和蛋白的相互作用B.基因突變分析C.活細(xì)胞內(nèi)析.雜交E.靶基因的擴(kuò)增產(chǎn)物.下些外）()A.化學(xué)合成的標(biāo)E.靶基因的擴(kuò)增產(chǎn)物B.構(gòu)建的粒標(biāo)品C.病毒顆粒.反轉(zhuǎn)cDA.未點(diǎn)）().單鏈構(gòu)象多態(tài)性B.生片C.RT-PCRD.WesternblottingE.變性梯度電泳.下因特異性酸是）()A.狹縫印跡雜交B.反向雜交C.斑點(diǎn)印跡雜交D.Southern印交E.原雜交位260.于單鏈構(gòu)象多態(tài)性的描述中，不正確的是（）E.原雜交A.SSCP主要據(jù)堿基變不的空間構(gòu)和凝膠分離化B.SSCP使用的性聚丙烯酰胺凝膠電泳C.SSCP能分離的片多200bp以對小片段不靈敏D.SSCP分鏈DNA分子，要避免使用單鏈DNA樣本E.SSCP雙作為對照261.下?lián)值或）().限制性片段長度多態(tài)性B.變性梯度凝膠電泳C.融點(diǎn)曲線分析D.等特酸.單鏈構(gòu)象多態(tài)性E.腺病262.下列哪些是RNA病毒（）()E.腺病B.反轉(zhuǎn)毒C.HIVD.HCV263.新型冠狀病毒主要的傳播途徑包括（）()A.呼吸道飛沫傳播B.接觸傳播.氣溶膠傳播.性傳播E.播.新冠測）().通序.熒光RTCRC.字PCR技術(shù).病離等增術(shù).下哪酸）()B.單鏈DA.寡酸D.mRNAE.雙RNA.高測驗(yàn)）()A.基因表達(dá)譜檢測.因組變異測C.基因組甲基化檢測.非碼RNA達(dá).非碼RNA達(dá)測267.我用GB19489-200）將生物安全防護(hù)水平分為四個(gè)DBSL-4級(jí)別（）(項(xiàng))ADBSL-4BBSL-2CBSL-3-2是（）(不定項(xiàng))A生物柜B滅器C壓D。.符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的生物安全實(shí)驗(yàn)室是可以避免（）不的。）(不定項(xiàng))D環(huán)境A員B人員CD環(huán)境室 管室間 物錄D人傳染的微生名200）。.實(shí)（）()A病原微生物驗(yàn)生物全理例室 管室間 物錄D人傳染的微生名200）。C生驗(yàn)建筑技術(shù)規(guī)范（GB50346-2011）；.生（）()A實(shí)B操作對象C實(shí)者身邊的人D不可遠(yuǎn)距離傳播。D 的境.以（）()AD不可遠(yuǎn)距離傳播。B傳播容生病原體與人與動(dòng)動(dòng)物播C有些微生氣溶膠感的癥狀不典型，復(fù)雜，難以時(shí)診治后以.生（）()A科學(xué)原則B安則C預(yù)則D節(jié)省原則D274II（）(項(xiàng))AD2BA2CB1.高（）()A病原物B第類病原微生物C第類病原微生物D病原微物防D護(hù)服.屬（）()防D護(hù)服B護(hù)目C面屏.實(shí)（）()A實(shí)驗(yàn)須整潔B合理規(guī)放實(shí)內(nèi)品C要作區(qū)，識(shí)別D實(shí)束后用2000mgL有效氯消毒對臺(tái)面進(jìn)行清潔，移動(dòng)紫外燈照射消。.實(shí)（）()D用移動(dòng)紫外燈消毒。A立用200㎎/L有效氯消毒液滴上B濾紙蓋D用移動(dòng)紫外燈消毒。C75%酒精擦洗.清（）()A清潔消具均用，不可混用B注照單一固定方向流程的原則行清潔C可用同一拖把進(jìn)行消毒D以是280.污是PCR實(shí)驗(yàn)室()A出現(xiàn)性B結(jié)果不可信C研發(fā)不可靠D以是281PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)將防為()D 習(xí)慣A日常理BD 習(xí)慣質(zhì)D克隆粒污染282PCR實(shí)驗(yàn)室的污染來（）()A質(zhì)D克隆粒污染B擴(kuò)增污染C試劑污染標(biāo) 標(biāo)D不同本同時(shí)蓋或本劇烈震動(dòng).標(biāo)（）()A收的容器被污染或本密封溢B不移液時(shí)換尖或未使用芯槍尖C實(shí)標(biāo) 標(biāo)D不同本同時(shí)蓋或本劇烈震動(dòng)284.擴(kuò)增產(chǎn)物是PCR反應(yīng)（）()A大量產(chǎn)漏B擴(kuò)增后PCR反應(yīng)蓋C性對照污染D壓槍被酸模板污染。285PCR實(shí)驗(yàn)室的防污染（）()A按照區(qū)功能劃分執(zhí)B使用清潔的實(shí)品C操作務(wù)必正確D應(yīng)規(guī)范以上都.核（）()A技術(shù)人員必須具有牢固的無”概念B建立員制和以上都C使用合格的儀、試劑耗品D 不是.新（）().患者沒有感染新型冠狀病毒測中 測E. 本的病毒載 試劑限B.患者感染了測中 測E. 本的病毒載 試劑限288.新OVID-1而核酸檢測陰（）(不定項(xiàng))疾 疾 陽.與病進(jìn)程有關(guān)，病不段同 樣本的不A.患者體內(nèi)病毒量本毒到的最低限B.用的病毒酸檢度夠高.遵循臨因擴(kuò)增的理.樣的題，如未規(guī)采疾 疾 陽.與病進(jìn)程有關(guān)，病不段同 樣本的不A.ORF1abB.HC.ED.NE.RNaseP.在控（）()A.本制擾的假陰性B.儀器故障如增孔間差性.酸效率低致的假陰性.樣本吸取錯(cuò)誤的假陰性試劑或TaqDNA聚合酶活性降的假陰性.臨（）().分區(qū).使用的商品化試劑盒必須獲得國家食品藥品督理局頒發(fā)的產(chǎn)品注冊登C.不能使用過期試劑D.應(yīng)對試劑盒進(jìn)空氣流向詢.臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)的分析中質(zhì)量控制包括 （）(項(xiàng)).詢.酸.核酸檢測D.產(chǎn)物分析E..臨（）().產(chǎn)染.基因組DNA染.本交叉污染D.污染準(zhǔn)驗(yàn) 驗(yàn)結(jié)束后10%次氯酸鈉溶液消毒面E.試劑污染.應(yīng)準(zhǔn)驗(yàn) 驗(yàn)結(jié)束后10%次氯酸鈉溶液消毒面B.區(qū)C.尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG）方法D.制定實(shí)標(biāo)操作程序行.臨（）().試題.儀題.擴(kuò)產(chǎn)染.酸程的隨機(jī)誤差交叉污染296.下列哪些對PCR反應(yīng)有抑制作（）().肝素.血紅.dTPD.探針E.醇297.多重PCR具有以下哪些特點(diǎn)（）()A.可同時(shí)擴(kuò)增出多片段B.可擴(kuò)增同一靶基因的多個(gè)不同序列C.對引擴(kuò)效率差別大D.可擴(kuò)增多個(gè)不同的靶基因E.TaqMan針E.、經(jīng)濟(jì)、簡便.常（）()E.TaqMan針B.雜交探針C.分子信標(biāo)D.MGB針299.某--201新型冠狀病毒病COVID-19），在發(fā)病的3~天，應(yīng)采集何種標(biāo)本類型ARS-CoV-核酸檢測（）(不定項(xiàng)).咽子.痰.肺泡灌洗液D.血液E.尿液.以（）().使肝抗凝的本B.使用EDTA抗凝的本C.本碼類型與本類型不符D.本溶血.血清新型冠狀病毒特IgG抗體恢復(fù)期較急性期升4倍異 高上E．容器破損.疑（）()A.RT-PCR新型病毒酸；.病因，與已的新型毒酸；.血清新型冠狀病毒特IgG抗體恢復(fù)期較急性期升4倍異 高上D.血清新型冠狀病毒特IgG抗體由陰性轉(zhuǎn)為；.關(guān)（）()A.復(fù)正天。B.呼吸道癥狀明顯好轉(zhuǎn)。.胸或CT影像查恢復(fù)正常。D.續(xù)鼻咽拭子等呼吸道病原酸檢（時(shí)至4小時(shí)）。.?。ǎ?)A.小兒患者癥狀較輕，部分病例癥狀可表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉等消化道狀。B.小兒影像學(xué)顯示胸腔積液是重型、危重型床預(yù)警指。準(zhǔn)小兒病例出院部CT。.小兒病例準(zhǔn)小兒病例出院部CT。304.以下哪些是第7版新第6版方？（）(不定項(xiàng)).按照成人和兒童分別新增重型、危重型的臨床預(yù)警指標(biāo)A.疫形勢惕；B.增變.診斷標(biāo)清學(xué)測D.新增疑似.按照成人和兒童分別新增重型、危重型的臨床預(yù)警指標(biāo)305.根第7版新，對重ARDS患者，如條些情況（）(不)位俯 氣效不佳.并 心.在FiO290%時(shí)，氧合指小80mmHg位俯 氣效不佳.并 心C.合臥不可逆果肺功能、樞神統(tǒng)損傷甚至多臟能衰竭、的感染性休克等.按照成人和兒童分別新增重型、危重型的臨床預(yù)警指標(biāo)306.在學(xué)習(xí)第七版新冠肺炎診療方案基礎(chǔ)上，廣東省新型冠狀病毒肺炎疫情防控指揮（）(不定.按照成人和兒童分別新增重型、危重型的