生物基因在染色體上和伴性遺傳演示文稿

生物基因在染色體上和伴性遺傳演示文稿本文檔共29頁；當前第1頁；編輯于星期二\3點14分生物基因在染色體上和伴性遺傳本文檔共29頁；當前第2頁；編輯于星期二\3點14分1、薩頓的假說（類比-推理法）提出假說：①內容：基因位于染色體上。②依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。觀察到的現(xiàn)象：用蝗蟲作材料，研究精子和卵細胞的形成過程，發(fā)現(xiàn)孟德爾定律中等位基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。考點1基因在染色體上本文檔共29頁；當前第3頁；編輯于星期二\3點14分

對比項目基因同源染色體體細胞中數(shù)目體細胞中來源配子中數(shù)目在配子形成時成對存在成對存在含成對基因中一個含同源染色體中一條

基因在雜交過程保持完整性獨立性染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構一個來自父方一個來自父方一個來自母方一個來自母方等位基因分離同源染色體分開非等位基因自由組合非同源染色體自由組合本文檔共29頁；當前第4頁；編輯于星期二\3點14分類比推理法（教材28面）類比推理得出的結論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實驗的檢驗。本文檔共29頁；當前第5頁；編輯于星期二\3點14分易得易養(yǎng)繁殖快周期短易區(qū)分性狀2、基因位于染色體上的實驗證據(jù)①實驗者和實驗材料：摩爾根果蠅本文檔共29頁；當前第6頁；編輯于星期二\3點14分②實驗過程及現(xiàn)象：本文檔共29頁；當前第7頁；編輯于星期二\3點14分③實驗現(xiàn)象的解釋：F2♂配子♀配子XWYXW(紅眼♀)(紅眼♂)Xw紅眼♀XWY(白眼♂)XWXWXWYXWXw本文檔共29頁；當前第8頁；編輯于星期二\3點14分④實驗驗證——演繹推理：請寫出相關遺傳圖解本文檔共29頁；當前第9頁；編輯于星期二\3點14分結論：摩爾根通過實驗將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。發(fā)展：一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。聯(lián)系：孟德爾遺傳定律的細胞學基礎本文檔共29頁；當前第10頁；編輯于星期二\3點14分什么是伴性遺傳？考點2伴性遺傳性染色體上的基因是否遵循孟德爾遺傳規(guī)律？性染色體上基因控制的性狀是否都表現(xiàn)與性別有關？本文檔共29頁；當前第11頁；編輯于星期二\3點14分一、性染色體與性別決定性染色體：雌性與雄性個體體細胞中形態(tài)顯著不同的一對染色體，對性別起決定作用。性染色體決定性別的類型：XY型、ZW型本文檔共29頁；當前第12頁；編輯于星期二\3點14分A下列有關性別決定的敘述中，正確的是(）A.同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中較普遍B.XY型性別決定的生物，XY是一對同源染色體，故其形狀大小相同C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細胞的染色體都可分為性染色體和常染色體下列與性別決定有關的敘述，正確的是(

)A．蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C．鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成D．環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)B本文檔共29頁；當前第13頁；編輯于星期二\3點14分（12江蘇卷）下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．性染色體上的基因都與性別決定有關B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體B(11福建卷）火雞的性別決定方式是ZW型。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是()A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:1D本文檔共29頁；當前第14頁；編輯于星期二\3點14分二、伴性遺傳的類型BXYbX同源區(qū)段非同源區(qū)段伴Y：外耳道多毛癥XYC伴X：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形、抗V-D佝僂病XBXbXY型性染色體上的基因分布情況本文檔共29頁；當前第15頁；編輯于星期二\3點14分女正常XBXB女攜帶XBXb女患者XbXb男患者XbY男正常XBY全正常XBXb

XBY女正常XBXB男正常XBY女正常XBXB女攜帶XBXb男正常XBY男患者XbY全患者XbXb、XbY女正常XBXb男患者XbY女攜帶XBXb

女患者XbXb：男正常XBY：男患者XbY1、實例一：人類紅綠色盲常見婚配方式：相關基因位于X染色體上，Y染色體上沒有。關注：可用XbXb和XBY組合子代中的表現(xiàn)型確定性別可用XbXb和XBY確定基因是在常染色體上還是在X染色體上本文檔共29頁；當前第16頁；編輯于星期二\3點14分C一個家庭中，父親是色覺正常的多指（常染色體顯性基因控制）患者，母親表現(xiàn)正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）A、該孩子的色盲基因來自祖母B、父親的基因型是純合子C、這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概是1/4D、父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3本文檔共29頁；當前第17頁；編輯于星期二\3點14分XYX同源區(qū)段非同源區(qū)段B/bA/aC/c(1)請寫出相應的基因型(剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性)2、實例二：果蠅的剛毛和截毛由X和Y染色體上一對等位基因控制

性別雌雄表現(xiàn)型剛毛截毛剛毛截毛基因型

XbXbXBXB、

XBXb

XBYb、

XBYBXbYBXbYb(2)此相對性狀遺傳時，在后代不同性別個體中表現(xiàn)一定相同嗎？3、實例三：人類的外耳道多毛癥致病基因位于Y染色體上特點：只能從男性個體傳給男性個體XbXb與XBYbXbXb與XbYBXBXb與XbYBXBXb與XBYb本文檔共29頁；當前第18頁；編輯于星期二\3點14分(07全國卷1)已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_______，雌性的基因型是_________，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_________，剛毛雌果蠅的基因型是_________（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應如何進行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可）（1）XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb本文檔共29頁；當前第19頁；編輯于星期二\3點14分⑵

XbXb

×

XBYB

截毛雌蠅剛毛雄蠅

↓

XbYB

×

XbXb

F1剛毛雄蠅∣截毛雌蠅

↓

XbXb

XbYB

雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛本文檔共29頁；當前第20頁；編輯于星期二\3點14分(1)上述親本中，裂翅果蠅為

(純合子／雜合子)。(2)某同學依據(jù)上述實驗結果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上

。(12福建)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖l,請回答：

雜合子

本文檔共29頁；當前第21頁；編輯于星期二\3點14分(12福建)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖l,請回答：

(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：

(♀)×

(♂)。（3）裂翅（♂）×非裂翅膀（♀）或裂翅（♀）×裂翅（♂）本文檔共29頁；當前第22頁；編輯于星期二\3點14分（11安徽卷）雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因（T）與油質透明基因（t）是位于Z染色體上的一對等位基因，結天然綠色繭基因（G）與白色繭基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。（1）現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTXGGZtW，F(xiàn)1中結天然綠色繭的雄性個體所占比例為_____，F(xiàn)2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體所占比例為______________。（2）雄性蠶產絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雄、雌親本：GGZTW、GgZtW、ggZtW、GGZTZT、ggZtZt、ggZTZt、GgZtZt，請設計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質透明區(qū)別的特點，從F1中選擇結天然綠色繭的雄蠶用于生產（用遺傳圖解和必要的文字表述）。1/2

3/16本文檔共29頁；當前第23頁；編輯于星期二\3點14分

（2）（解法一）P:

ggZtZt

X

GGZTW

↓

F1

GgZTZt

GgZtW

從子代中淘汰油質透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產。

（解法二）

P:

GgZtZt

X

GGZTW

↓

F1

GgZTZt

GgZtW

GGZTZt

GGZtW

從子代中淘汰油質透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產。

本文檔共29頁；當前第24頁；編輯于星期二\3點14分（12江蘇卷）人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為

，乙病最可能的遺傳方式為

。（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅰ-2的基因型為

；Ⅱ-5的基因型為

。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_______。③若Ⅱ-7與Ⅱ-8再生一個女兒，則女兒患甲病的概率為

_____。④若Ⅱ-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為

。常染色體隱性遺傳

伴X隱性遺傳

HhXTXtHHXTY或HhXTY

1/36

1/60000

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本文檔共29頁；當前第25頁；編輯于星期二\3點14分一般步驟1.定性：確定顯隱