第三節(jié)有機(jī)化合物的命名詳解演示文稿

第三節(jié)有機(jī)化合物的命名詳解演示文稿本文檔共44頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023優(yōu)選第三節(jié)有機(jī)化合物的命名本文檔共44頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023學(xué)與問烷烴的同分異構(gòu)體隨碳原子數(shù)目的增多而增多，并且烴基數(shù)目也會增多。你能寫出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一個(gè)氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡式嗎？請寫出丁基（C4H9—）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。CH3CH2CH2—CH3-CH—CH3異丙基正丙基本文檔共44頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023學(xué)與問CH3-CH2-CH2-CH2-CH3-CH-CH2-CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH3本文檔共44頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

一、烷烴的命名(b)碳原子數(shù)在十個(gè)以上，用中文數(shù)字來命名.

⒈習(xí)慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來命名；

根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“正某烷”等

即C原子數(shù)目為1～10個(gè)的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.本文檔共44頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023(c)含支鏈的稱“異某烷”，同一碳原子上含兩個(gè)支鏈的稱“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3

CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷異戊烷正戊烷問題：隨著碳鏈的增長，同分異構(gòu)體數(shù)目增

加，習(xí)慣命名法能命名區(qū)別嗎？

一、烷烴的命名本文檔共44頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023烷烴系統(tǒng)命名的口訣（1）選主鏈（最長、最多），稱某烷。（2）編碳號（最近、最小定位），定支鏈。（3）取代基，寫在前，注位置，短線連。（4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。

一、烷烴的命名本文檔共44頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

⒉烷烴的系統(tǒng)命名法：

(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。

(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷

一、烷烴的命名本文檔共44頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321

(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。

丁烷2—甲基

一、烷烴的命名本文檔共44頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

CH3–CH–CH–CH2–CH2–CH3CH343212，3—二甲基己烷CH3

(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。

一、烷烴的命名65本文檔共44頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

CH3–CH–CH–CH2–CH2–CH3CH343212，3—二甲基己烷CH365主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置己烷甲基2，3二

[小結(jié)]名稱組成順序:

支鏈位置---支鏈數(shù)目---支鏈名稱---主鏈名稱（阿拉伯?dāng)?shù)字）（漢字?jǐn)?shù)字）本文檔共44頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023說明①如果最長鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈

多的最長鏈為主鏈。說明②如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，就把簡

單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。53214

一、烷烴的命名

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH32—甲基—

3—乙基戊烷本文檔共44頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023說明④兩端等距又同基，支鏈號數(shù)和要小。

CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3說明③兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡單基。

3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷3—甲基—

4—乙基己烷本文檔共44頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/20232.系統(tǒng)命名原則：長-----選最長碳鏈為主鏈。多-----遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。近-----離支鏈最近一端編號。小-----支鏈編號之和最小。

簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號。②①③④⑤本文檔共44頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

一、烷烴的命名練習(xí)：CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21

2

3

4

5

6

7

82，6，6—三甲基—5—乙基辛烷本文檔共44頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

一、烷烴的命名CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷練習(xí)：本文檔共44頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習(xí)：

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷本文檔共44頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷本文檔共44頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：3，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷

CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3本文檔共44頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023練習(xí)：判斷下列名稱的正誤：⑴

3，3–二甲基丁烷；⑵

2，3–二甲基-2–乙基己烷；⑶

2，3－二甲基－４－乙基己烷；

⑷

2，3，５–三甲基己烷√××√本文檔共44頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH32,4–二乙基戊烷3,5–二甲基庚烷判斷正誤√本文檔共44頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3CH3—

CH—CH32-甲基-3-乙基己烷CH3—CH—CH2—CH3CH2CH33-甲基戊烷本文檔共44頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023口訣：含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟：

(1)選定分子中含官能團(tuán)最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某酸”等。

(2)把主鏈里離官能團(tuán)最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈和官能團(tuán)的位置。(3)(4)步驟與烷烴命名方法步驟相同。①選主鏈，含官能團(tuán)②定編號，近官能團(tuán)③寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)本文檔共44頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)1、烯烴和炔烴的命名本文檔共44頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、烯烴和炔烴的命名二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)本文檔共44頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023練習(xí)1、命名下列烯烴和炔烴CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5

CH2C—CH2—CH2—CH3CH2CH3

CH3—CH=CH—C=CH—CH3CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯3—甲基—2，4—己二烯CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH2

3—甲基—2—乙基—1—丁烯本文檔共44頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

2—丁炔

3—甲基—1，3—己二烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH=CH—CH3

|

CH3二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)本文檔共44頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/20233，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔練習(xí)2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C—C—CC—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH32—乙基—1，4—己二烯CH2=CH—

CH2—CH=CH2—CH3CH2CH3本文檔共44頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023是以苯作為母體進(jìn)行命名的；對苯環(huán)的編號以較小的取代基為1號。有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。有時(shí)又以苯基作為取代基。三、苯的同系物的命名本文檔共44頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023根據(jù)烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯⑴將苯環(huán)作母體稱為“某苯”；⑵支鏈當(dāng)作取代基，取代基的命名與烷烴相同。本文檔共44頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯三、苯的同系物的命名CH3CH3CH3CH3CH3CH31，4—二甲苯⑴將苯環(huán)作母體稱為“某苯”；⑵支鏈當(dāng)作取代基，取代基的命名與烷烴相同。本文檔共44頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023CH3CH2CH31—甲基—３—乙基苯間甲基乙苯CH3CH3CH31，３，5—三甲苯本文檔共44頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023CH3CH3CH31，３，4—三甲苯1，2，５—三甲苯1，４，５—三甲苯1，2，4—三甲苯

本文檔共44頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023間甲基苯乙烯？本文檔共44頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023四、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。本文檔共44頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯三、苯的同系物的命名CH3CH3CH3CH3CH3CH31，4—二甲苯⑴將苯環(huán)作母體稱為“某苯”；⑵支鏈當(dāng)作取代基，取代基的命名與烷烴相同。本文檔共44頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱2－硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)2，6－二甲基萘

B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘D三、苯的同系物的命名本文檔共44頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023第三節(jié)

有機(jī)化合物的命名小結(jié)一、烷烴的命名二、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(烯烴炔烴)⑴烴基：烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基⑵烷烴習(xí)慣命名法：“正”、“異”、“新”某烷⑶烷烴的系統(tǒng)命名法①選主鏈，稱某烷。②編碳位，定支鏈。

③取代基，寫在前，注位置，短線連。

④不同基，簡到繁，相同基，合并算。⑴含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟：①選主鏈，含官能團(tuán)

②定編號，近官能團(tuán)

③寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)⑵烯烴和炔烴的命名⑶含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名

將苯環(huán)作母體稱為“某苯”，支鏈當(dāng)作取代基，取代基的命名與烷烴相同。三、苯的同系物的命名本文檔共44頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)3、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(如醇類等)本文檔共44頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

用系統(tǒng)命名法命名(1)CH3—CH=CH—CH2—CH3

(2)CH2=CH—CH2—CH—CH2—CH3

︱CH3

2－戊烯4－甲基－1－己烯練習(xí)：本文檔共44頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期三\10點(diǎn)39分6/27/2023

ＣＨ２▔ＣＨ２▔ＣＨ２