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文檔簡介
第11章化工過程開發(fā)與技術(shù)轉(zhuǎn)讓中的相關(guān)問題化工過程開發(fā)與設(shè)計專利11.2技術(shù)成果鑒定11.1第11章化工過程開發(fā)與技術(shù)轉(zhuǎn)讓中的相關(guān)問題成果轉(zhuǎn)化與技術(shù)合同11.4知識產(chǎn)權(quán)保護11.311.1技術(shù)成果鑒定12鑒定范圍與形式認定的程序11.1.1鑒定范圍與形式1994年10月26日國家科委發(fā)出第19號令,發(fā)布了新的《科學技術(shù)成果鑒定辦法》(共7章),自1995年1月1日起施行?,F(xiàn)將《科學技術(shù)成果鑒定辦法》摘登如下:1.鑒定范圍2.鑒定的組織11.1.2認定的程序
1.需鑒定的科技成果,由成果完成單位或者個人根據(jù)任務(wù)來源或者隸屬關(guān)系,向其主管機關(guān)申請鑒定。2.申請科技成果鑒定,應當符合本辦法第六條的規(guī)定,并具備相關(guān)條件3.組織鑒定單位應當在收到鑒定申請之日起三十天內(nèi),明確是否受理鑒定申請,并作出答復。11.1.2認定的程序4.參加鑒定工作的專家,由組織鑒定單位從國家科委或者本省、自治區(qū)、直轄市科學技術(shù)委員會,國務(wù)院有關(guān)部門的科技成果鑒定評審專家?guī)熘绣噙x,申請鑒定單位不得自行推薦和聘請。5.組織鑒定單位或者主持鑒定單位應當在確定的鑒定日期前十天,將被鑒定科技成果的技術(shù)資料送達承擔鑒定任務(wù)的專家。6.參加鑒定工作的專家,在收到技術(shù)資料后,應當認真進行審查,并準備鑒定意見。11.1.2認定的程序7.科技成果鑒定的主要內(nèi)容8.鑒定結(jié)論不寫明“存在問題”和“改進意見”的,應退回重新鑒定,予以補正。9.組織鑒定單位和主持鑒定單位應當對鑒定結(jié)論進行審核,并簽署具體意見。10.經(jīng)鑒定通過的科技成果,由組織鑒定單位頒發(fā)《科學技術(shù)成果鑒定證書》。11.科技成果鑒定的文件、材料,分別由組織鑒定單位和申請鑒定單位按照科技檔案管理部門的規(guī)定歸檔。11.2專利12專利制度的基本特征專利權(quán)34專利類別與基本條件如何申請專利5我國施行專利法的現(xiàn)狀11.2.1專利制度的基本特征1.鼓勵創(chuàng)新2.產(chǎn)權(quán)約束3.科學審查4.內(nèi)容公開11.2.2專利權(quán)1.自己實施其專利的權(quán)利2.許可他人實施其專利的權(quán)利3.禁止他人實施其專利的權(quán)利4.轉(zhuǎn)讓專利權(quán)的權(quán)利5.在其專利產(chǎn)品或包裝上標明專利標記和專利號的權(quán)利6.在專利實施中獲得經(jīng)濟收益的權(quán)利7.請求法律保護、提起專利訴訟的權(quán)利8.放棄其專利的權(quán)利11.2.3專利類別與基本條件
1.專利的類別(1)發(fā)明(2)實用新型(3)外觀設(shè)計2.專利的三項基本條件(1)新穎性(2)創(chuàng)造性(3)實用性11.2.4如何申請專利申請專利者按照法律規(guī)定,向?qū)@痔岢錾暾?。專利局進行復查,對符合規(guī)定的申請,按照一定的程序要求辦理批準,頒發(fā)專利證書,發(fā)明正式成為專利才能得到專利權(quán)保護。11.2.5我國施行專利法的現(xiàn)狀1.我國申請專利的現(xiàn)狀(1)三種專利申請的數(shù)量及構(gòu)成(2)專利申請的地區(qū)、行業(yè)和國別分布狀況(3)在化工行業(yè)的專利申請情況2.我國向國外申請專利現(xiàn)狀11.2.5我國施行專利法的現(xiàn)狀圖11.12000-2006年國家知識產(chǎn)權(quán)局受理的三種專利申請量11.2.5我國施行專利法的現(xiàn)狀圖11.22000-2006年我國發(fā)明專利的國內(nèi)外申請量變化11.2.5我國施行專利法的現(xiàn)狀圖11.3無機納米材料專利申請逐年變化趨勢圖11.2.5我國施行專利法的現(xiàn)狀圖11.4無機納米材料專利申請在IPC中的分布11.3知識產(chǎn)權(quán)保護12知識產(chǎn)權(quán)的保護范圍侵犯知識產(chǎn)權(quán)的行為特征3化工產(chǎn)品侵權(quán)檢索11.3.1知識產(chǎn)權(quán)的保護范圍1.知識產(chǎn)權(quán)具有以下基本特征(1)知識產(chǎn)權(quán)是無形財產(chǎn)(2)專有性(3)地域性(4)時間性11.3.1知識產(chǎn)權(quán)的保護范圍2.傳統(tǒng)的知識產(chǎn)權(quán)保護范圍主要由兩部分構(gòu)成(1)工業(yè)產(chǎn)權(quán)(2)版權(quán)以及與其有聯(lián)系的鄰接權(quán),包括文化、音樂、藝術(shù)、攝影及電影攝影等作用。11.3.1知識產(chǎn)權(quán)的保護范圍3.目前有爭議的知識產(chǎn)權(quán)保護范圍,主要由以下幾個方面。(1)藥品的授予專利與受到特別限制的問題;(2)電腦程序受不受到保護的問題;(3)工程基因產(chǎn)品是否可取得專利的問題;(4)角色銷售權(quán)保護問題;(5)對電腦的軟件的保護權(quán)應限于制定的密碼設(shè)計還是應該擴大計算機程序的“外型和感覺”方面。11.3.2侵犯知識產(chǎn)權(quán)的行為特征1.集中性2.增長快3.地域性4.專業(yè)化5.隱蔽性6.國際性11.3.3化工產(chǎn)品侵權(quán)檢索1.檢索途徑通常利用世界上兩大著名的專利文獻數(shù)據(jù)庫即國際專利文獻中心數(shù)據(jù)庫(INPADOCFile345)和英國德溫特出版公司的專利文獻數(shù)據(jù)庫(WPI和WPIL)以及化學文獻數(shù)據(jù)庫(CASEARCH)就可以較好地完成專利侵權(quán)檢索。11.3.3化工產(chǎn)品侵權(quán)檢索2.檢索內(nèi)容侵權(quán)檢索的內(nèi)容主要包括同族專利、專利有效期、專利權(quán)項及法律狀態(tài)。同族專利是專利權(quán)人同時在兩個或兩個以上國家取得同一項發(fā)明的專利。這種在不同國家申請取得的內(nèi)容相同的同族專利對于侵權(quán)檢索是十分重要的。因此只有較全面地檢索到某項專利的同族專利,才能更好掌握某項專利的活動情況,以防造成侵權(quán)。11.4成果轉(zhuǎn)化與技術(shù)合同12科技成果轉(zhuǎn)化的幾個原則技術(shù)合同內(nèi)容、特點、認定和分類3技術(shù)合同鑒訂中要注意的問題11.4.1科技成果轉(zhuǎn)化的幾個原則1.在營造科技創(chuàng)業(yè)投資環(huán)境上,加大科技與資本結(jié)合的政策支持力度2.在鼓勵外商轉(zhuǎn)讓先進技術(shù)方面,加大對外開放的力度3.在激活創(chuàng)新機制上,加大技術(shù)要素參與分配的力度4.在創(chuàng)新主體建設(shè)上,加大支持企業(yè)技術(shù)開發(fā)的力度5.在構(gòu)筑科技成果轉(zhuǎn)化的人才高地上,加大吸引國內(nèi)外優(yōu)秀技術(shù)和經(jīng)營人才的力度6.在科技成果轉(zhuǎn)化的重點上,加大對以信息化為主導的高新技術(shù)成果的支持力度11.4.2技術(shù)合同內(nèi)容、特點、認定和分類1.技術(shù)合同的內(nèi)容技術(shù)合同是當事人之間就技術(shù)開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)所訂立的確立民事權(quán)利與義務(wù)的協(xié)議。11.4.2技術(shù)合同內(nèi)容、特點、認定和分類2.技術(shù)合同的分類(1)技術(shù)開發(fā)合同(2)技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同(3)技術(shù)咨詢合同(4)技術(shù)服務(wù)合同11.4.2技術(shù)合同內(nèi)容、特點、認定和分類3.技術(shù)合同的特點與其他合同的區(qū)別(1)技術(shù)合同的標的是無形資產(chǎn),是知識形態(tài)的特殊商品。(2)技術(shù)合同的標的是一次性的智力勞動產(chǎn)品,是非周期性、非成批生產(chǎn)的商品。(3)技術(shù)合同標的的所有權(quán)交換方式遵循工業(yè)產(chǎn)權(quán)方面的一些特殊準則。11.4.2技術(shù)合同內(nèi)容、特點、認定和分類(4)履行技術(shù)合同往往還會派生出其他權(quán)能,如發(fā)明權(quán)、專利權(quán)等等。(5)技術(shù)合同標的價格的計算方法與支付方式有自己的特殊性。11.4.2技術(shù)合同內(nèi)容、特點、認定和分類4.技術(shù)合同認定登記根據(jù)《技術(shù)合同認定登記管理辦法》(國科發(fā)政字[2000]063號)第5條和第六條規(guī)定,技術(shù)合同認定登記。未申請認定登記和未予登記的技術(shù)合同。不得享受國家對有關(guān)促進科技成果轉(zhuǎn)化規(guī)定的稅收、信貸和獎勵等方面的優(yōu)惠政策。11.4.3技術(shù)合同鑒訂中要注意的問題1.選好項目2.明確項目的技術(shù)內(nèi)容、形式和要求3.擬制研究開發(fā)計劃4.確定研究開發(fā)經(jīng)費或者項目投資的額度及其支付、結(jié)算方式5.利用研究開發(fā)經(jīng)費購置的設(shè)備、器材、資料的財產(chǎn)權(quán)屬11.4.3技術(shù)合同鑒訂中要注意的問題6.合同應確定履行的期限、地點和方式。7.技術(shù)情報和資料的保密措施。8.風險責任的承擔9.技術(shù)成果的歸屬和分享10.明確驗收標準11.報酬的計算和支付報酬12.違約金或者損失賠償額的計算方法13.名詞和術(shù)語的解釋Thankyou謝謝觀看/歡迎下載BYFAITHIMEANAVISIONOFGOODONECHERISHESANDTHEENTHUSIASMTHATPUSHESONETOSEEKITSFULFILLMENTREGARDLESSOFOBSTACLES.BYFAITHIBYFAITH安全注射與職業(yè)防護PART01一、安全注射二、職業(yè)防護主要內(nèi)容安全注射阻斷院感注射傳播讓注射更安全!《健康報》
別讓輸液成為一個經(jīng)濟問題有數(shù)據(jù)顯示,是世界最大的“注射大國”。2009年我國平均每人輸液8瓶,遠遠高于國際上人均2.5—3.3瓶的平均水平。我國抗生素人均消費量是全球平均量的10倍。因此我國被稱為:
“輸液大國、抗生素大國和藥品濫用大國”。2016年國家十五部委重拳出擊
遏制細菌耐藥《阻斷院感注射傳播,讓注射更安全(2016-2018年)》專項工作指導方案量化指標醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)安全注射環(huán)境、設(shè)施條件、器具配置等合格率100%醫(yī)務(wù)人員安全注射培訓覆蓋率100%規(guī)范使用一次性無菌注射器實施注射100%(硬膜外麻醉、腰麻除外)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)對注射后醫(yī)療廢物正確處理率100%醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)部安全注射質(zhì)控覆蓋率100%醫(yī)務(wù)人員安全注射知識知曉率≧95%醫(yī)務(wù)人員安全注射操作依從性≧90%醫(yī)務(wù)人員注射相關(guān)銳器傷發(fā)生率較基線下降≧20%相關(guān)內(nèi)容基本概念安全注射現(xiàn)況不安全注射的危害如何實現(xiàn)安全注射意外針刺傷的處理
基本概念
注射
注射是指采用注射器、鋼針、留置針、導管等醫(yī)療器械將液體或氣體注入體內(nèi),達到診斷、治療等目的的過程和方法。包括肌內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、皮下注射、靜脈輸液或注射、牙科注射及使用以上醫(yī)療器械實施的采血和各類穿刺性操作。
基本概念
符合三個方面的要求:對接受注射者無危害;對實施者無危害;注射后的廢棄物不對環(huán)境和他人造成危害。不安全注射發(fā)生率東歐:15%中東:15%亞州:50%印度:50%中國:50%對我國某地3066個免疫接種點的調(diào)查表明:一人一針一管的接種點為33.5%一人一針的接種點為62.1%一人一針也做不到的接種點......
目前情況
不安全注射
沒有遵循上述要求的注射常見不安全注射-對接受注射者不必要的注射注射器具重復使用注射器或針頭污染或重復使用手衛(wèi)生欠佳注射藥品污染不當?shù)淖⑸浼夹g(shù)或注射部位醫(yī)用紗布或其他物品中潛藏的銳器常見不安全注射-對接受注射者減少不必要的注射是防止注射相關(guān)感染的最好方法據(jù)調(diào)查,從醫(yī)療的角度來說,有些國家高達70%的注射不是必須的應優(yōu)先考慮那些同樣能達到有效治療的其他方法口服納肛不安全注射-對實施注射者采血技術(shù)欠佳雙手轉(zhuǎn)移血液不安全的血液運輸手衛(wèi)生欠佳廢棄銳器未分類放置不必要的注射雙手針頭復帽重復使用銳器銳器盒不能伸手可及患者體位不當不安全注射-對他人不必要的注射帶來過多醫(yī)療廢物醫(yī)療廢物處置不當廢棄銳器置于銳器盒外與醫(yī)用紗布混放放在不安全的處置地點—如走廊中容易拌倒廢物處理者未著防護用品(靴子,手套等)重復使用注射器或針頭最佳注射操作注射器材和藥物注射器材藥物注射準備注射管理銳器傷的預防廢物管理常規(guī)安全操作手衛(wèi)生手套其他一次性個人防護裝備備皮和消毒清理手術(shù)器械醫(yī)療廢物二次分揀2023/7/6Dr.HUBijie542023/7/611/05/0954銳器盒擺放位置不合適,放在地上或治療車下層頭皮針入銳器盒時極易散落在盒外,醫(yī)廢收集人員或護士在整理過程中容易發(fā)生損傷不正確使用利器盒絕大部分醫(yī)務(wù)人員對安全注射的概念的理解普遍僅局限于“三查七對”,因此安全注射的依從率也非常低。安全注射現(xiàn)況濫用注射導致感染在口服給藥有效的情況下而注射給藥臨床表現(xiàn)、診斷不支持而使用注射治療
由于濫用注射,導致感染的發(fā)生幾率明顯增加。安全注射現(xiàn)況注射風險外部輸入風險:注射器具、藥品、材料等產(chǎn)品質(zhì)量;非正確使用信息,非正規(guī)或正規(guī)培訓傳遞錯誤信息,非合理用藥及操作習慣等。內(nèi)部衍生風險:注射的“過度”與“濫用”、非正確的注射、未達標的消毒滅菌、被相對忽略的職業(yè)暴露、不被關(guān)注的醫(yī)療廢物管理。
安全注射現(xiàn)況
當前院感注射途徑傳播的高風險因素使用同一溶媒注射器的重復使用操作臺面雜亂,注射器易污染注射后醫(yī)療廢物管理欠規(guī)范---注射器手工分離與二次分撿
對患者的危害-------傳播感染
是傳播血源性感染的主要途徑之一,也是不安全注射的最主要危害。注射是醫(yī)院感染傳播的主要途徑之一!不安全注射的危害導致多種細菌感染,如膿腫、敗血癥、心內(nèi)膜炎及破傷風等。敗血癥破傷風心內(nèi)膜炎膿腫不安全注射
不安全注射的危害
對醫(yī)務(wù)人員的影響
針刺傷:每年臨床約有80.6%-88.9%的醫(yī)務(wù)人員受到不同頻率的針刺傷!原因:防護意識薄弱、經(jīng)驗不足、操作不規(guī)范、防護知識缺乏。
不安全注射的危害
對社會的危害
拿撿來的注射器當“玩具”
不安全注射的危害
如何實現(xiàn)安全注射三防:人防、技防、器防四減少:減少非必須的注射操作減少非規(guī)范的注射操作減少注射操作中的職業(yè)暴露減少注射相關(guān)醫(yī)療廢物
如何實現(xiàn)安全注射
重視環(huán)境的準備警惕銳器傷正確物品管理嚴格無菌操作熟悉操作規(guī)程執(zhí)行手衛(wèi)生安全注射
如何實現(xiàn)安全注射
進行注射操作前半小時應停止清掃地面等工作。避免不必要的人員活動。嚴禁在非清潔區(qū)域進行注射準備等工作。應在指定的不會被血液和體液污染的干凈區(qū)域里,進行注射準備。當進行注射準備時,必須遵循以下三步驟:1.保持注射準備區(qū)整潔、不雜亂,這樣可以很容易清潔所有表面2.開始注射前,無論準備區(qū)表面是否有血液或體液污染,都應清潔消毒。3.準備好注射所需的所有器材:-無菌一次性使用的針頭和注射器-無菌水或特定稀釋液等配制藥液-酒精棉簽或藥棉-銳器盒重視環(huán)境的準備手衛(wèi)生之前先做腦衛(wèi)生!觀念的改變非常重要!安全注射,“手”當其沖!認真執(zhí)行手衛(wèi)生工作人員注射前必須洗手、戴口罩,保持衣帽整潔;注射后應洗手。操作前的準備注射前需確保注射器和藥物處于有效期內(nèi)且外包裝完整。操作前的準備給藥操作指導單劑量藥瓶——只要有可能,對每位患者都使用單劑量藥瓶,以減少患者間的交叉污染多劑量小瓶——如果別無選擇,才使用多劑量藥瓶-在對每個患者護理時,每次只打開一個藥瓶-如果可能,一個患者一個多劑量藥瓶,并在藥瓶上寫上患者姓名,分開存儲在治療室或藥房中-不要將多劑量藥瓶放在開放病房中,在那里藥品可能被不經(jīng)意的噴霧或飛濺物污染藥物準備給藥操作指導丟棄多劑量藥瓶:-如果已失去無菌狀態(tài)-如果已超過有效日期或時間(即使藥瓶含有抗菌防腐劑)-如果打開后沒有適當保存-如果不含防腐劑,打開超過24小時,或制造商建議的使用時間后-如果發(fā)現(xiàn)未注明有效日期、儲存不當,或藥品在不經(jīng)意間被污染或已知道被污染(無論是否過期)藥物準備給藥操作指導具有跳起打開裝置的安瓿瓶——只要有可能,就使用具有跳起打開裝置的安瓿瓶,而不是需要金屬銼刀才能打開的安瓿瓶如果是需要金屬銼刀才能打開的安瓿瓶,在打開安瓿瓶時,需使用干凈的保護墊(如一個小紗布墊)保護手指藥物準備準備好注射所需的所有器材:-無菌一次性使用的針頭和注射器-無菌水或特定稀釋液等配制藥液-酒精棉簽或藥棉-銳器盒注射準備對藥瓶隔膜的操作步驟在刺入藥瓶前用蘸有70%乙醇棉簽或棉球擦拭藥瓶隔膜(隔層),并在插入器材前使其晾干每次插入多劑量藥瓶都要使用一個無菌注射器和針頭不要把針頭留在多劑量藥瓶上注射器和針頭一旦從多劑量藥瓶中吸出藥品并拔出,應盡快進行注射注射準備貼標簽多劑量藥瓶配制后,應在藥瓶上貼上標簽:-配制日期和時間藥物的種類和劑量-配制濃度-失效日期和時間-配制者簽名對于不需要配制的多劑量藥品,貼上標簽:-開啟日期和時間-開啟者名字和簽名注射準備皮膚消毒劑在有效期內(nèi)使用。嚴格落實皮膚消毒的操作流程(以注射點作為中心,自內(nèi)向外,直徑5cm以上)。一人一針一管一用,禁止重復使用。熟悉操作規(guī)程,嚴格無菌操作使用同一溶媒配置不同藥液時,必須每次更換使用未啟封的一次性使用無菌注射器和針頭抽取溶媒。必須多劑量用藥時,必須做到一人一針一次使用。熟悉操作規(guī)程,嚴格無菌操作熟悉操作規(guī)程,嚴格無菌操作紅圈標注地方絕對不能碰觸!××熟悉操作規(guī)程,嚴格無菌操作皮膚消毒后不應再用未消毒的手指觸摸穿刺點!皮膚消毒后應完全待干后再進行注射!熟悉操作規(guī)程,嚴格無菌操作現(xiàn)配現(xiàn)用藥液抽出的藥液、開啟的靜脈輸入用無菌液體須注明開啟日期和時間,放置時間超過2小時后不得使用;啟封抽吸的各種溶媒超過24小時不得使用。藥品保存應遵循廠家的建議,不得保存在與患者密切接觸的區(qū)域,疑有污染或保存不當時應立即停止使用,并進行妥善處置。
熟悉操作規(guī)程,嚴格無菌操作
2小時內(nèi):——輸注類藥品;
24小時內(nèi):
——溶媒啟封抽吸后;
——滅菌物品啟封后(棉球、紗布等)提倡使用小包裝。每周更換2次:
——非一次性使用的碘酒、酒精等,容器應滅菌。
7天內(nèi):——啟封后一次性小包裝的瓶裝碘酒、酒精.藥品保存:——應遵循廠家的建議(溫度、避光)——不得保存在與患者密切接觸的區(qū)域。——疑有污染禁用。應注明開啟時間物品管理
禁止雙手回套針帽禁止用手傳遞利器禁止用手分離注射器針頭禁止手持銳器隨意走動禁止隨意丟棄銳器,隨時入銳器盒禁止用手直接抓取醫(yī)療廢物
操作時保證充足光線、空間寬敞
操作時從容不迫
操作時盡可能采用有安全保護裝置的銳器六禁止三操作警惕銳器傷耐用,防穿透,防滲漏。大小合適,銳器可以完整放入。可能產(chǎn)生銳器的地方均配,不需二次分撿。放置的位置醒目且方便使用,治療車要放在上層的側(cè)面。一次性使用、禁止徒手打開、清空或清洗重復使用。禁止放入其他雜物。到達3/4時及時封閉。在轉(zhuǎn)運過程中確保密閉,避免內(nèi)容物外漏。
規(guī)范使用銳器盒
二、醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露體液血液分泌物排泄物其他04年7月23日,廣州某醫(yī)院在一次急診搶救意外傷中,9名醫(yī)務(wù)人員均直接接觸了出血較多的重傷員。當時病人血肉模糊,鮮血噴到了當班急診醫(yī)生的身上、臉上和眼睛里,另一名醫(yī)生在為病人清創(chuàng)縫合時被扎破手指,麻醉科醫(yī)生帶著受傷的手指為病人進行麻醉。當時參與搶救的多數(shù)醫(yī)務(wù)人員的白大衣、口罩都被病人的鮮血染濕了。3天后這位病人被檢測出是艾滋病人,HIV抗體反應強陽性。半年后有2名醫(yī)務(wù)人員血液檢出艾滋病毒抗體陽性,造成一起艾滋病職業(yè)暴露的悲劇。“艾滋驚魂”事件
銳器傷案例山東某院婦產(chǎn)科主任因全身發(fā)黃、乏力等去查體,結(jié)果是大三陽且轉(zhuǎn)氨酶高達1300多,診斷暴發(fā)性肝炎。事后回憶,發(fā)病前曾為一大三陽病人手術(shù)時,被針刺傷過,當時未在意,沒做任何處理!某院一檢驗科醫(yī)生給一丙肝患者進行血氣分析,不慎被沾有病人血液的針頭刺傷,第三個月出現(xiàn)肝炎癥狀,感染丙肝病毒。
醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露分類①感染性職業(yè)暴露(主要指血源性病原體引起的暴露)②放射性職業(yè)暴露③化學性(如消毒劑、某些化學藥品)職業(yè)暴露④其他職業(yè)暴露
中國醫(yī)務(wù)人員特別需要防范的一大類感染性疾病
——血源性感染!醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)風險感染HIV:全球每年至少
1000名醫(yī)務(wù)人員感染HCV、HBV等:觸目驚心血源性傳播病原體種類:細菌、病毒、真菌等30多種血源傳播最多:HIV、HBV、HCV比人們通常想象的要多的多。醫(yī)務(wù)人員面臨傳播危險最大的血源性傳播疾病1、HBV-感染率為6%~30%2、HCV-感染率為3%,醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露風險為1.8%職業(yè)暴露的危險性HIV職業(yè)暴露感染的危險性發(fā)生HIV銳器傷后,感染HIV的平均危險為0.3%黏膜暴露后感染HIV的平均危險為0.09%血液或體液濺到完整皮膚上基本沒有危險懼怕常見職業(yè)暴露的方式針刺58.4%皮損22.7%黏膜污染11.2%割傷7.7%注:銳器傷是發(fā)生職業(yè)暴露最主要的途徑。職業(yè)暴露的人群NaSH2008年監(jiān)測數(shù)據(jù)職業(yè)暴露常見人群護理人員:在給感染者或病人抽血、注射時,被針頭刺傷;或其傷口接觸到感染者或病人的血液、含血體液等。職業(yè)暴露常見人群外科或婦產(chǎn)科醫(yī)生
在給感染者或病人做手術(shù)時,被手術(shù)刀割傷或被縫合針刺傷;口腔醫(yī)生
在給感染者拔牙或鑲牙時,被病人的牙齒刮傷或被醫(yī)療器具損傷血庫或化驗室的工作人員
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