執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)試題及答案(一)

執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）試題及答案第一章藥品與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【A型題】有關(guān)藥物商品名的敘述，錯(cuò)誤的是（）。針對(duì)于藥物的最終產(chǎn)品的一個(gè)名詞同一藥物可能存在多種商品名是制造企業(yè)自己決定的一個(gè)名稱不受專利保護(hù)商品名不能暗示藥品的療效和用途答案：D解析：藥品的商品名藥物最終產(chǎn)品（劑量劑型已確定）藥物成分相同的藥品，不同廠家（或國(guó)家），商品名也不同（美林、芬必得。。。）企業(yè)確定藥品商品名，可進(jìn)行注冊(cè)和專利保護(hù)（美林就是上海強(qiáng)生制藥有限公司生產(chǎn)）商品名不能暗示藥物的療效和用途，且應(yīng)簡(jiǎn)易順【A型題】下列藥劑劑型不屬于按分散系統(tǒng)分類的是（）。真溶液類膠體溶液類混懸液類腔給藥類氣體分散類答案：D解析：按照分散系統(tǒng)，劑型可分為：真溶液類、膠體溶液類、乳劑類、混懸液類、固體分散類、氣體分散類、微粒類；腔給藥劑型屬于按照給藥途徑分類。【A型題】《中國(guó)藥典》規(guī)定阿司匹林的溶解度為“本品在氫氧化鈉溶液中溶解，但同時(shí)分解”。以下解釋正確的是（）。1婀司匹林可溶解于「不到10ml的氫氧化鈉溶液1婀司匹林可溶解于10—不到30ml的氫氧化鈉溶液1阿司匹林可溶解于1~不到10ml的氫氧化鈉溶液1g阿司匹林可溶解于10~不到1ml的氫氧化鈉溶液1阿司匹林可溶解于0.1~不到1ml的氫氧化鈉溶液答案：B解析：溶解度“易溶”一一溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑「不到10ml中溶解。“溶解”一一溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10~不到30ml中溶解?！拔⑷堋币灰蝗苜|(zhì)1g（ml）能在溶劑1~不到10ml中溶解?！皫缀醪蝗堋被颉安蝗堋币灰蝗苜|(zhì)1g（ml）能在溶劑1ml中不能溶解。【A型題】通常不進(jìn)行藥品含量均勻度檢查的藥物是（）。每一個(gè)單劑量標(biāo)示量小于25mg的片劑主藥含量小于每一個(gè)單劑重量25%的硬膠囊采用混合工藝制成的注射用無(wú)菌粉末單劑量包裝的服混懸液多種維生素或微量元素片劑答案：E解析：特性檢查法一一含量均勻度檢查單劑量標(biāo)示量＜25mg主藥含量＜單劑量中量25%者采用混合工藝制成的注射用無(wú)菌粉末內(nèi)充非均相溶液的軟膠囊單劑量包裝的服混懸液、透皮貼劑、栓劑——均應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查檢查了含量均勻度，一般不再進(jìn)行重量差異檢查。【B型題】氯化鈉焦亞硫酸鈉維生素E碳酸鈉硫代硫酸鈉堿性藥液可選用的抗氧劑是（）。酸性藥液可選用的抗氧劑是（）?？捎糜谟托运幰旱目寡鮿ǎ４鸢福篍、B、C【B型題】—部B.二部三部D.四部E.增補(bǔ)本生物制品收載在《中國(guó)藥典》的是（）。生化制品收載在《中國(guó)藥典》的是（）。中藥材和中藥制劑收載在《中國(guó)藥典》的是（）。藥用輔料、通則收載在《中國(guó)藥典》的是（）。答案：C、B、A、D解析：他學(xué)藥、剜_素、生化藥品四部前材和飲片、植物湖?。萏崛∥锍煞街苿┖图孜吨苿┲苿┩▌t、用方i由檢則方法、指導(dǎo)原則藥用輔U他學(xué)藥、剜_素、生化藥品四部前材和飲片、植物湖?。萏崛∥锍煞街苿┖图孜吨苿続型題】《中國(guó)藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法，正確的是（）。一般檢查和特殊檢查均收載于《中國(guó)藥典》通則限量檢查用于評(píng)價(jià)藥品的安全性特性檢查用于評(píng)價(jià)藥品的有效性和均一性生物學(xué)檢查用于評(píng)價(jià)藥品的純度雜質(zhì)檢查屬于特性檢查答案：C解析：一般檢查收載于《中國(guó)藥典》通則，特殊檢查收載于正文品種項(xiàng)下?！吨袊?guó)藥典》通則收載化學(xué)藥品檢查分類：1、限量檢查法一一評(píng)價(jià)純度【一般檢查法（氯化物、重金屬、神鹽、干燥失重或水分、熾灼殘?jiān)?、殘留溶劑等）、特殊雜質(zhì)檢查法】。2、特性檢查法一一評(píng)價(jià)藥品的有效性和均一性（崩解時(shí)限檢查法、溶出度與釋放度檢查法、含量均勻度檢查法、結(jié)晶性檢查法）。3、生物學(xué)檢查法一一針對(duì)滅菌制劑評(píng)價(jià)安全性。如：無(wú)菌檢查法、異常毒性檢查法、熱原檢查法、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法、過(guò)敏反應(yīng)檢查法?！綛型題】1分鐘B.分鐘汾鐘D.10分鐘E.1分鐘含片全部崩解或溶化的崩解時(shí)限不能少于（）。可溶片全部崩解并溶化的崩解時(shí)限不能超過(guò)（）。舌下片全部崩解或溶化的崩解時(shí)限不能超過(guò)（）。普通片全部崩解或溶化的崩解時(shí)限不能超過(guò)（）。答案：D、B、C、E解析：特性檢查法一一崩解時(shí)限舌下片、泡騰片：5分鐘普通片劑：15分鐘薄膜衣片：30分鐘；可溶片、分散片：3分鐘腸溶衣片：鹽酸溶液中2小時(shí)安全，在pH6.8磷酸鹽緩沖液中1小時(shí)。【A型題】阿司匹林遇濕氣緩緩水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是（）。避光，在陰涼處貯存遮光，在陰涼處貯存密閉，在干燥處貯存密封，在干燥處貯存熔封，在涼暗處貯存答案：D【B型題】對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)品參考品對(duì)照提取物對(duì)照藥材供化學(xué)藥物測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為（）。供抗生素測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為（）。答案：A、B解析：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（兩品）：標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按照效價(jià)單位（或Vg）計(jì)。對(duì)照品：用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按照純度計(jì)?！続型題】臨床治療藥物監(jiān)測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定。在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測(cè)的藥物發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，則檢測(cè)樣品宜選擇（）。汗?jié)n尿液全血血漿血清答案：E解析：全血+抗凝劑血漿全血+抗凝劑^離心^上清液占全血量50?60%血清全血^離心^上清液占全血量20?40%【X型題】有關(guān)藥品包裝的敘述不正確的是（）。內(nèi)包裝指直接與藥品接觸的包裝外包裝選用不易破損的包裝，保證藥品在運(yùn)輸、貯存、使用過(guò)程中的質(zhì)量非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)I類藥品包材直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器I類藥品是指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器答案：DE解析：藥品包裝材料的分類I類一一直接接觸藥品且直接使用一一塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶（塑料）II類一一直接接觸藥品，清洗+消毒滅菌后使用一一玻璃輸液瓶、輸液膠塞、玻璃服液瓶（玻璃）II類上述兩者之外輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋（鋁）【X型題】有關(guān)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，正確的有（）。對(duì)預(yù)計(jì)僅需要常溫貯存的藥品，加速試驗(yàn)條件為溫度40C±2C、相對(duì)濕度75%±5%，放置6個(gè)月對(duì)溫度特別敏感的的藥物制劑，預(yù)計(jì)只能在冰箱（2C~8C）內(nèi)保存使用，此類藥物制劑的加速試驗(yàn)，可在溫度25C±2C、相對(duì)濕度60%±5%條件下，時(shí)間為6個(gè)月影響因素試驗(yàn)包括：高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)對(duì)冷凍貯存的藥物加速試驗(yàn)，應(yīng)對(duì)1批樣品在一定溫度（5C±3C或25C±2C）下放置適當(dāng)時(shí)間進(jìn)行試驗(yàn)對(duì)擬冷凍貯藏的藥物制劑，長(zhǎng)期試驗(yàn)可在溫度-20C±5C的條件下放置6個(gè)月答案：ABCD解析：長(zhǎng)期試驗(yàn)至少放置12個(gè)月（1）加速試驗(yàn)：觀察6個(gè)月藥品特點(diǎn)溫度（°C）相對(duì)濕度預(yù)計(jì)只需常溫貯存40±275%±5%預(yù)計(jì)冷藏（2~8C）25±260%±5%預(yù)計(jì)需冷凍5±3或25±2（2）長(zhǎng)期試驗(yàn)：放置12個(gè)月，然后繼續(xù)觀察至36個(gè)月藥品特點(diǎn)溫度（°C）相對(duì)濕度預(yù)計(jì)只需常溫貯存北方：25±2南方：30±2北方：60%±10%南方：65%±5%預(yù)計(jì)冷藏（2~8