2021年高考化學(xué)易錯(cuò)題專題訓(xùn)練二官能團(tuán)的性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)類型含解析

官能團(tuán)的性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)類型【錯(cuò)題糾正】例題1屠疾或醛經(jīng)過反(圖)。下列說法正確是( ).青蒿素易溶于水，更易溶于乙醇等有機(jī)中.鍵.均應(yīng)D.香茅物中含4個(gè)碳原子有3種(不考慮立構(gòu))A可BC物應(yīng)含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)醛基，滿足以上條件且含有4個(gè)碳原子的有機(jī)物有3種，分別為H—H—O、H—O、2 2 3【答】D

，D。題：△aH液已：①ROH2△aH液)已知量為30，甲的結(jié)構(gòu)簡式為________________。E中含氧官能團(tuán)的名稱是________。(2是__________________。()：________________________________________________。(4)芳香物G與E互為同分異構(gòu)體1mol

G能與足量NaHCO生13

ml且G生銀鏡反應(yīng)。則G的結(jié)構(gòu)_______與C生化________________________。(5)結(jié)合已知①，設(shè)計(jì)以乙醇和苯甲醇( )為原料(無機(jī)試劑任選)制備的合成路(頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上件：____?！窘馕觥?1已知甲的相對分子質(zhì)量為30，甲為甲醛，結(jié)構(gòu)簡式為HCHO；根據(jù)信息②可知，有機(jī)物(D與HO醛 以的。)。)苯與溴/溴化鐵反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為()芳香物G的分子式為CHO，1lG能與量NaCO生1l二有863 31lH，G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有1—O；體有3酸與C(鄰苯二酚化：(5)以乙醇和苯甲醛( )為原料，合成 ，先將乙醇氧化生成O氧—O。【答】(HO基)反應(yīng)知清】.常官的要質(zhì)能團(tuán) 結(jié)構(gòu) 性質(zhì)碳鍵 成、合碳鍵 —CC——X(X表示鹵素Cl、r等)

加、氧化代(如溴乙烷與NaH水溶液共熱乙)去如溴乙與NaOH醇溶液共烯)基 —OH 取去醇10℃烯)、易催化(性KrO液227用化醛)弱性與NH，劑色)化(如中基 —OH的氧氣為)反(遇FeCl3溶液呈紫色)基 化(如乙醛鏡易原羰基易還(如 在催為 )酸性與NaOH溶)易基代應(yīng))解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生酸性水解，基乙酸在NaOH溶液、加生堿性解)鍵 R—OR如環(huán)氧乙烷在酸催化下與水一起加熱生成乙二醇如酸性條件下，硝基苯在鐵粉催化下被還原為苯胺：基

—NO22.重要有機(jī)反應(yīng)照照水△應(yīng)型 照照水△烷烴的：H＋lHl＋HCl4 2 3烯烴的：H—H＋lH—HlHCl2 3 2 2 2代應(yīng)代的解CH3H2rHH3H2H＋Nr皂反應(yīng)：稀硫酸劑稀硫酸劑鹽濃硫酸0℃乙醇△

＋CHOH25

濃硫酸△

CHHO25 2糖類的：CHO＋HO→CHO＋CHO11 2 6126 6126(蔗糖) 糖)糖)二水解：環(huán)的代：環(huán)的化：環(huán)的化：烯烴的：H—H＋Hl→3 2炔烴成C＋H→2成應(yīng)苯加氫：Diel-Adr反應(yīng)：醇分子成CHOH→CHH＋HO25 2 2 2去應(yīng)鹵代脫X生成烯：3H2r＋NH2H2＋NaBr＋2O聚應(yīng)

單烯的聚HH→2 2

HH2 2定件定定件定件C/g△水浴△△(膠 、丁橡膠的體)與的：

＋HCHOH→22＋(2－1HO2酸的： →聚應(yīng)＋(HO2氨基酸的HHH＋2 2

→＋2－HO2苯酚與HCHO的：催化氧化CHCHO＋O2HCHO＋2HO32 2 3 2

＋(－HO2醛基與的HO＋2Ag(NH)OCHCOH＋2Ag↓＋3 32 3 4化應(yīng)

3NH＋HO3 2醛基與新的：CHCO＋u)＋HHCOO＋3 2 3CuO↓＋HO2 2i△醛基加氫HCOHHCi△3 2 32原應(yīng)氨：習(xí)】1.Y是一種皮膚病用料X經(jīng)過多步反成。正是( )A．X與Y互為同分體B．1mlX最與5ml

H應(yīng)2C．產(chǎn)物Y能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)D．1mlY最與2mlNaOH發(fā)應(yīng).。()下列關(guān)是____。A應(yīng)B．化合物Ⅰ含有5種團(tuán)C．1mol化合與7mol

H發(fā)生加應(yīng)2D應(yīng)()下面反應(yīng)是一種?；衔锏腘aOH溶液為____________________________；反應(yīng)類型是________。3l，Hl△(3)2-丁烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：C3l，Hl△4CHCHO(→3C3CHCHO－OH△

B

HH①C②H①C②H＋

)→E3H3HH濃HO△－H△：O＋HOO→H－H△3 2 2①B中官能為___。②E的結(jié)為__。③試劑C可選用下列中____。a水c．酸性KMnO液4

B液D．新制Cu(OH)液2④B在物的程____________。【易通關(guān)】()材等領(lǐng)域展現(xiàn)出景框(T和P

F)片圖。T下錯(cuò)(

F由T)A．組成T F為20B．T與P通過取代反應(yīng)生成T FC．1lP分子中含有為3NAD．P的二氯代物有4種2．等成。列正是A．紅斑素和紅曲素所含官能團(tuán)種類不完同B．紅曲在3個(gè)手子C團(tuán)D．1

mol紅曲素最多能與5mH應(yīng)23。列確（ ）A應(yīng)B物M為C苯D．該為100%離4(型)性描正的( )①能與Fel色應(yīng)3

性KnO液色4

應(yīng)④1l該物質(zhì)最與1lNH反應(yīng)A①② B③ C④ D④5．某草酸二是A．草酸二酯的為CHlO62 68B．1mol草酸二酯與時(shí))耗4molNaOHC化D物6．環(huán)丙叉環(huán)烷)理下法確是A．b原內(nèi)B．p在氫氧化鈉的乙烴C．m的同分有5種D去應(yīng)728光素是發(fā)光物質(zhì)的基質(zhì)，基與-應(yīng)分（）．．列說不是（．．A．5-FAM轉(zhuǎn)變?yōu)?-CFDA屬于取代反應(yīng)B．5-FAM的分子為CHO127C．5-FAM和5-CFDA各1l分量NaOH溶液反應(yīng)5-FDA消耗的NaH物多D．實(shí)別5-FAM與5-CFA可用NaHCO3

溶液8是①分子式為CHO202②能使酸性KMnO4

色溴色生有、聚④它的同分異化化有8種⑤1mol⑥1mol

該有耗lmolNaH該有和H耗H為3mol2 2A．①③ ⑥ C⑥ D．②⑤⑥9．在新冠疫對SARS-oV-2一種冠狀病毒)有良好的抑制作用。4，7成，7。答列題：(1)若 物D的名稱____物G中所有含氧官能團(tuán)的名稱為________。(2)反應(yīng)_______。(3)如果將是____。(4)______、____。5)_______。(6)有機(jī)物H的結(jié)________。(7)反應(yīng)⑥為___。(8)有機(jī)物K是J的同分異構(gòu)出2種滿足的K的式_______(構(gòu)。I．分子中除苯環(huán)有3個(gè)取代基；II．分子分N；III．核磁有4組為：1：：。10．2-氧代環(huán)戊羧酸)，G是常見高分：：烴A的為2；②C的稱為___；(E的式為_；)為____；(4)⑦的反應(yīng)類型為_；(5)與F官能團(tuán)的種種______立結(jié)括F共振氫為4組峰為1:2:3:4有__(式。)()備O‖HCHCH成：____。3 2 2 5‖11．碘海醇是臨床中應(yīng)用廣泛的一種造影物G是合：（1C中稱為__。（2）C→D的反___。（3）E→F的反應(yīng)中，物X，寫出X的結(jié)構(gòu)簡_。（4H是D的同系物分子式為CHO的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。014①屬于α氨酸；與Fl生反；3③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（5）以 和 為原備 流__任的。12．4（4啉3-酮物：回下列問題：（1A的_C中含氧官能團(tuán)的名稱___。（2）C→D的反______。（3G的為_____。（4）D→F的化學(xué)方程為_______。（5）滿的D的同是______。①苯環(huán)上有3個(gè)取代基，其中兩個(gè)氨基-

H連2②與NaHCO無-H3

構(gòu)；③核磁有5組峰為42：：1：1（6）請物C為主備 的合成：_____。參答案【式練習(xí)】1.A【解析】原料X與產(chǎn)物Y的故A正確；X中苯環(huán)和碳碳雙鍵加則1mlX最多可以與4ml

H生故B物Y苯2環(huán)上，不反故C錯(cuò)誤；Y中酚羥酯和NaOH反應(yīng)，Y中酯羧△基，則1molY與3molNaOH發(fā)故D錯(cuò)誤?！?.(1)CD

(2)HR＋NaOHHa＋H3 3

水解反應(yīng)(取代反應(yīng))(3)①碳碳雙鍵、醛基

一條件下②CH一條件下3 3

③d④HO→3【解】(A項(xiàng)，Ⅰ中含有羥基，錯(cuò)B有3C1l該有機(jī)物中含有2l苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，與7mol

HD項(xiàng)的2和△為HR＋NCH＋H)①△3 3根據(jù)信息B的結(jié)為CH成E發(fā)生酯化反應(yīng)結(jié)3構(gòu)式為

CHH；③B→D3 3

發(fā)生的是氧化反應(yīng)，把醛基氧化成羧基，.還；.；.酸性高錳酸鉀把錯(cuò)d.制Cu(OH)懸濁液；2一條件下④含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)，其反應(yīng)方程為HO一條件下3【錯(cuò)通關(guān)】1.C【解A成BDTCOF的元素分別ⅠA的HⅢA的ⅣA的CⅥA的O和層電子數(shù)為134660，A正；B．BDT與HHTP通過成BDTCO反，B；C果替HP正實(shí)，而是大元大大則P分子中的為4NA，C錯(cuò)誤；D．HHTP分子具有對稱結(jié)構(gòu)，該分子的一氯取代物只有1種有4，D正確。2構(gòu)雙官由素結(jié)構(gòu)

碳、碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，則紅斑素和紅曲素所含故A錯(cuò)誤；B．連接4個(gè)不的C原子為手性碳原子，紅曲素環(huán)上存在3個(gè)手性碳原子，如圖所示位置，，故B正確；C紅構(gòu) 能團(tuán)，故C正確；D紅素結(jié)構(gòu)生加則1mol紅與5mol

可知有2有3個(gè)碳碳雙鍵可與發(fā)H故D正確。23B【】A．成M故A錯(cuò)誤；B由MM的簡為 ，故B正確；C成 ， 到但由相同原料、相同原故C錯(cuò)；D．過程①的原子為100%于100故D。B與FCl溶液發(fā)有C=C性3O4

有C有H；④含CO-、-O與NaOH反則1ml該物最多可與2molOH反為B。5D【解析】根有4個(gè)酯基，水解可成、CHH和乙二酸。3A．由結(jié)構(gòu)簡有6個(gè)C、24個(gè)H、8個(gè)O、6個(gè)Cl，分子式為CHClO，2624 68故ABl草酸二酯含有4個(gè)成4個(gè)-COOH和耗6moa故B錯(cuò)誤C環(huán)代)氣，也基羧故CD成

HH和二三有3機(jī)物故D正確；故答案為D。6Cb中故A錯(cuò)誤p子βC原子氫原子，所以，故B錯(cuò)誤；m的同分異構(gòu)體中有 、、 、 、 共5故C正確。b中雙鍵斷裂，兩個(gè)碳原子上共結(jié)應(yīng)質(zhì)p為鹵代烴，鹵代根質(zhì)m故D錯(cuò)。D】A.5-FM轉(zhuǎn)變?yōu)?CFDA的H被乙?；∮谌〈磻?yīng)A正確B.5-FAM的分子式為CHOB正；C.M和5A127

各1mol分別量NaOH溶液反的NaOH分別為4ml和6mol5A消耗的NaOH，CD.5-FAM與5-CFDA分可與NaHCO3

用NO溶液別們D不正確選。38C【解析為，其分為CHO，正確；②乙酸橙花酯中含碳碳雙被202酸性KMO性KMnO鍵4 4為3苯環(huán)的為4，它的中l(wèi)該有機(jī)物耗1molNH與H與H1l機(jī)2 2物在一定條和H耗2mol2

H，錯(cuò)誤；選C。2點(diǎn)耗HrH的定量分1mol碳碳雙鍵與1mol2oH或Br）2 2 2 2發(fā)生成應(yīng)ol苯與3moH；1l醛基與1molH發(fā)生加成反應(yīng)；羧基、2 2酯基與H；1l酚與1r生反ml酚2 2羥基、羧基、酯基可與1molNaH反應(yīng)（1l酚酯基消耗2molNaOH。9.（胺或3-氯苯胺；酯基、羥基2）

+HNO()3 Δ

酸HO（）C中酸l和O而鄰對（4取反應(yīng)2

（CHOH（）25（7） +NaH

CHOH8）25 2解】 硫下成 ， 在鐵氯的發(fā)反成 ， 氯用反成， 和 在120℃反應(yīng)成 ， 在20℃應(yīng)成 ， 在氫氧化鈉作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，酸堿中和反應(yīng)生成酸反成 ， 在加熱的條件下反應(yīng)生成 ，

在Pl生應(yīng)成3

。(1)若 的命名為苯胺，根據(jù)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu) 氯于相位知其氯或-物G式 的為、有名基；)為

O()3酸 H2酸)反應(yīng)①是在濃硫， 作反成 應(yīng)可能還生成鄰苯是C中l(wèi)和O不在苯環(huán)的間位，；2)是 成 ，

在Pl作下3反成 ；)示 和 在120成 據(jù)恒個(gè)為CHO；25) 反成 物H的結(jié)構(gòu)簡為 ；) 作應(yīng)醇發(fā)和應(yīng)成 的化為 +NaHCHOH；25 2(8)據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡式 有物K是J同且環(huán)有3取，N，核磁共振氫譜有4組峰，分子中有四種環(huán)境不同的氫原子，且峰面積為：1：：的數(shù)為：1：2是 、 。1.（），2—） （）

CH（4）5）；25425CHOH（6）HHHKO/H+ CHCOOHCHCHCH323 濃425CHOH42【解態(tài)烴A的為2A中數(shù)=12=3…以A的分子式為C3HA，42則A為H=CHCH，A和氯氣成B為由C的分知B發(fā)生氯代烴的水解反應(yīng)引入2個(gè)羥2 3基生成C，所以A發(fā)生成BB為CHClClCH，B發(fā)成C則C的結(jié)構(gòu)簡式為2 3HOCHCHOHCH；G為高分子化合則G由FC發(fā)由、C的結(jié)構(gòu)知G為2 3，D發(fā)烴EE被酸高錳到F由F的結(jié)知E為 則D為 ，則F和I發(fā)生酯化反由K的結(jié)構(gòu)簡式可知，I為CHCH，H為HHOOCHCHCHHCOOCHCH。32 32 2222 23(1)知C的為HOHCHOHCH有3個(gè)碳原從的2 3左邊開始給號在12號碳原子上各以C的為，答案：1，；(D為氯代烴，在下D發(fā)生消烴E由E被酸性溶液氧化成F的結(jié)構(gòu)式 可知，E的結(jié)構(gòu)為 答： ；(3)由分析可知H為CHCHOHCHCHCHCOOHCH據(jù)應(yīng)條所32 2222 23⑥化程為

+CHH答案：25CH；25()反為C(HOCHCHOHCH)與(2 3(

)生反高合物)；F為二酸( )羧與F官有，接為基(含)的式有1、；2、；、21、；3五種；碳鏈結(jié)構(gòu)為

于效連羥，由等，連接兩個(gè)羥基的方式有11213三種，共有8種為4組為1:2:3:4是 答：； ；(6)以乙料(選備 ，采用逆推法，有機(jī)物可以由CHCOOCHCH，HCHCH可以由HCOOH和3 23 3 23 3425CHOHCHCHH發(fā)生酯化反應(yīng)得，HCOOH可以由CHCHOH被酸425CHOHCHCHHKnO/H+ CHCOOHCHCOCHH323 濃H2SO、Δ 3 23425CHOHCHCHHKnO/H+ CHCOOHCHCOCHH32