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文檔簡介
生物氧化和能量轉(zhuǎn)化2023/7/161第1頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)生物氧化概述一基本概念生物氧化(biologicaloxidation)是指細胞內(nèi)的糖、蛋白質(zhì)和脂肪進行氧化分解而生成CO2和H2O,并釋放能量的過程。生物氧化實際上是需氧細胞呼吸作用中的一系列氧化還原反應。2023/7/162第2頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月二、生物氧化的特點1.生物氧化是在細胞內(nèi)進行的。2.
生物氧化是在常溫、常壓、近于中性及有水環(huán)境中進行的。3.
生物氧化所產(chǎn)生的能量是逐步釋放的。4.
生物氧化所產(chǎn)生的能量首先轉(zhuǎn)移到一些特殊的高能化合物中。2023/7/163第3頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月三、生物氧化中CO2的生成1.直接脫羧作用氧化代謝的中間產(chǎn)物羧酸在脫羧酶的催化下,直接從分子中脫去羧基。例如草酰乙酸的脫羧。2023/7/164第4頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2.氧化脫羧作用氧化代謝中產(chǎn)生的有機羧酸(主要是酮酸)在氧化脫羧酶系的催化下,在脫羧的同時,也發(fā)生氧化(脫氫)作用。2023/7/165第5頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月四、生物氧化中H2O的生成代謝物MH2氧化型M還原型1/2O2H2O一個或多個傳遞體脫氫酶氧化酶2023/7/166第6頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月1.自由能自由能是指一個化合物分子結(jié)構(gòu)中所固有的能量,是一種能在恒溫、恒壓條件下作功的能量。如果AB,
則△G
=GB–GA五、自由能和氧化還原電位△G僅決定于反應物(初始狀態(tài))的自由能與產(chǎn)物(最終狀態(tài))的自由能;與反應途徑、反應機理、反應速度無關(guān)。2023/7/167第7頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月當△G
=0時,△Go’
=-RTln[B]/[A]=-2.303RTlgK’eqK’eq是化學反應的平衡常數(shù),因此△Go’也是一個常數(shù)?!鱃
=GB–GA=△Go’+RTln[B]/[A]△G:自由能變△Go’:標準自由能變
R:摩爾氣體常數(shù)[8.314J/(mol.K)]T:熱力學溫度(K)△G<0,反應能自發(fā)進行,放能反應?!鱃>0,供給能量才能進行,吸能反應。△G=0,反應處于平衡狀態(tài)。2023/7/168第8頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2.氧化還原電位△E0’
=E0’正
–E0’負=E0’氧化極
–E0’還原極E0’
越小,供電子傾向越大,其還原力越強
E0’
越大,得電子傾向越大,其氧化力越強△Go’=-nF△E0’
n:轉(zhuǎn)移電子數(shù);
F:法拉第常數(shù)[96.5KJ/(V.mol)]3.自由能變化和氧化還原電位的關(guān)系2023/7/169第9頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月六、高能磷酸化合物生物體內(nèi)有許多磷酸化合物,當其磷酰基水解時,釋放大量的能量,這些化合物稱為高能磷酸化合物。如ATP。一般將水解時能夠釋放21kJ/mol(5千卡/mol)以上自由能(G’<-21kJ/mol)的化合物稱為高能化合物。根據(jù)生物體內(nèi)高能化合物鍵的特性可以把他們分成以下幾種類型。2023/7/1610第10頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月⑴
?;姿峄衔?.磷氧鍵型(-O~P)3-磷酸甘油酸磷酸11.8千卡/摩爾⑵烯醇式磷酸化合物磷酸烯醇式丙酮酸14.8千卡/摩爾2023/7/1611第11頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月⑶焦磷酸化合物ATP(三磷酸腺苷)焦磷酸7.3千卡/摩爾2023/7/1612第12頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月磷酸肌酸磷酸精氨酸10.3千卡/摩爾7.7千卡/摩爾2.磷氮鍵型(-N~P)2023/7/1613第13頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月磷酸肌酸存在于肌肉、腦和神經(jīng)組織中,它可與ATP相互轉(zhuǎn)化。ATP多時,以磷酸肌酸的形式貯能;ATP不足時,磷酸肌酸轉(zhuǎn)化為ATP。因而可認為磷酸肌酸是ATP的貯存庫。嚴格的說,ATP不是能量的貯存者,而是能量的攜帶者和傳遞者。以高能磷酸形式儲存能量的物質(zhì)稱為磷酸原,包括磷酸肌酸和磷酸精氨酸。2023/7/1614第14頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月S-腺苷甲硫氨酸3.硫碳鍵型(-C~S)⑴
甲硫鍵化合物酰基輔酶A⑵
硫酯鍵化合物2023/7/1615第15頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)線粒體及其內(nèi)部氧化體系細胞內(nèi)的線粒體是生物氧化的主要場所。在生物氧化中,從代謝物上脫下的氫由一系列傳遞體所組成的電子傳遞鏈而轉(zhuǎn)移,最終達到氧,使氧還原成水,并伴隨著自由能的釋放和ATP的生成。2023/7/1616第16頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1617第17頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月二、線粒體內(nèi)膜上的電子傳遞鏈在生物氧化過程中,從代謝物上脫下的氫由一系列傳遞體依次傳遞,最后與氧形成水的整個體系稱為呼吸鏈(respiratorychain)。
由于在傳遞過程中,在很多部位氫原子實際上以質(zhì)子(H+)形式進入基質(zhì),僅發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,因此呼吸鏈又稱為電子傳遞鏈(electron-transportchain)。2023/7/1618第18頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月電子傳遞鏈基本分為:1.
煙酰胺腺嘌呤核苷酸(NAD+、NADP+)2.
黃素蛋白(FMN、FAD)3.
鐵硫蛋白(Fe-S)4.
泛醌(輔酶Q,CoQ)5.
細胞色素(cyt)㈡電子傳遞鏈的基本組成2023/7/1619第19頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1620第20頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月通過異咯嗪環(huán)第1位和第10位上的兩個氮原子反復進行加氫和脫氫反應。2023/7/1621第21頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月它主要以(2Fe-2S)或(4Fe-4S)形式存在。鐵硫蛋白通過Fe3+
Fe2+
變化起傳遞電子的作用。2Fe-2S4Fe-4S2023/7/1622第22頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月它是電子傳遞鏈中唯一的非蛋白電子載體。為一種脂溶性醌類化合物。2023/7/1623第23頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月細胞色素是一類含有血紅素輔基的電子傳遞蛋白的總稱。線粒體呼吸鏈中主要含有cyta、cyta3、cytb、cytc和cytc1
5種。組成它們的輔基分別為血紅素A、B和C。細胞色素主要是通過Fe3+
Fe2+
的互變起傳遞電子的作用的。cyta和a3組成一個復合體,除了含有鐵卟啉外,還含有銅原子。在電子傳遞過程中,分子中的銅離子可以發(fā)生Cu+Cu2+的互變.2023/7/1624第24頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1625第25頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月㈢電子傳遞鏈各組分的排列順序線粒體末端氧化呼吸鏈有兩條:
1.NADH氧化呼吸鏈
2.
琥珀酸氧化呼吸鏈電子從低電位流向高電位:
NADHFMN
Fe-S
CoQcytb
Fe-S
cytc1cytccytaa3O2FADH2
Fe-S
2023/7/1626第26頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月兩條呼吸鏈中除NADH、CoQ和cytc外,其余組分形成嵌入內(nèi)膜的結(jié)構(gòu)化超分子復合體。這些復合體有4類:Ⅰ.NADH-Q還原酶復合物
NADH+H+→FMN→Fe-S→→CoQⅡ.琥珀酸-Q還原酶復合物
FADH2→Fe-S→CoQⅢ.Cytbc1
復合物
CoQcytbcytc1cytcⅣ.細胞色素氧化酶復合物
cytc
cytaa3O22023/7/1627第27頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月線粒體呼吸鏈2023/7/1628第28頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1629第29頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月㈣電子傳遞鏈的抑制2023/7/1630第30頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)氧化磷酸化作用氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)是指生物體氧化過程中釋放出自由能驅(qū)動ADP磷酸化形成ATP的過程。線粒體ATP合成的方式有兩種:
1.底物水平磷酸化
2.電子傳遞鏈的磷酸化2023/7/1631第31頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月1)底物水平磷酸化(substrate-levelphospharylation)
在底物氧化過程中,形成了某些高能磷酸化合物的中間產(chǎn)物,再通過酶的作用促使磷酸基團轉(zhuǎn)給ADP生成ATP,稱為底物水平磷酸化。
2023/7/1632第32頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月
X~P+ADP→ATP+X式中X~P代表底物在氧化過程中所形成的高能磷酸化合物,例如糖酵解中生成的1,3-二磷酸甘油酸和磷酸烯醇式丙酮酸以及三羧酸循環(huán)中的琥珀酰CoA。在發(fā)酵作用中是進行生物氧化取得能量的唯一方式。底物水平磷酸化和氧的存在與否無關(guān)。2023/7/1633第33頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月底物水平磷酸化:2023/7/1634第34頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1635第35頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2)電子傳遞鏈的磷酸化(oxidativeelectrontransfer)電子從NADH或FADH2經(jīng)過電子傳遞鏈傳遞給分子氧時,將所釋放的能量轉(zhuǎn)移給ADP形成ATP,稱為電子傳遞鏈的磷酸化。它是需氧生物合成ATP的一種主要方式。因此通常情況下沒有特殊說明,氧化磷酸化即是指電子傳遞鏈的磷酸化。2023/7/1636第36頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月二、氧化磷酸化的偶聯(lián)部位根據(jù)氧化-還原電勢與自由能變化關(guān)系式,計算出在NADH氧化過程中,有三個反應的G’<-30.5kJ/mol。磷氧比(P/O)是指一對電子通過呼吸鏈傳遞到氧時所產(chǎn)生的ATP分子數(shù)。2023/7/1637第37頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1638第38頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月
復合體Ⅰ
復合體Ⅲ
復合體Ⅵ
NADHCoQ
cytbcytc1
cytaa3
O2G’-50.24
-41.87
-100.48
這三個反應分別與ADP的磷?;磻悸?lián)。
NADH的P/O比為2.5;FADH2的P/O為1.52023/7/1639第39頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月三、氧化磷酸化的偶聯(lián)機理㈠ATP合酶(ATPsynthase)ATP合酶由兩個主要單元構(gòu)成,一是起質(zhì)子通道作用的單元稱為F0單元,另一是催化ATP合成的單元稱為F1單元。故ATP合酶又稱F0F1
酶(F0F1
-ATPase)。該酶又稱復合體Ⅴ
2023/7/1640第40頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1641第41頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡氧化磷酸化的偶聯(lián)機理化學滲透假說的要點是:a.
線粒體內(nèi)膜的電子傳遞鏈是一個質(zhì)子泵;b.
在電子傳遞鏈中,電子由高能狀態(tài)傳遞到低能狀態(tài)時釋放出來的能量,用于驅(qū)動膜內(nèi)側(cè)的H+遷移到膜外側(cè)。這樣,在膜的內(nèi)側(cè)與外側(cè)就產(chǎn)生了跨膜質(zhì)子梯度(pH)和電位梯度();2023/7/1642第42頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月4442023/7/1643第43頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月c.
在膜內(nèi)外勢能差(pH和)的驅(qū)動下,膜外高能質(zhì)子沿著一個特殊通道(ATP酶的組成部分),跨膜回到膜內(nèi)側(cè)。質(zhì)子跨膜過程中釋放的能量,直接驅(qū)動ADP和磷酸合成ATP。2023/7/1644第44頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1645第45頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1646第46頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月四、氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑和抑制劑1.解偶聯(lián)劑解偶聯(lián)劑(uncoupler)作用是使電子傳遞和ATP生成的兩個過程分離。它只抑制ATP的形成,而不抑制電子傳遞過程。如:2,4-二硝基苯酚(DNP)2023/7/1647第47頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月DNP作用機理圖2023/7/1648第48頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月
2.氧化磷酸化抑制劑氧化磷酸化抑制劑對氧的消耗和ATP的形成都有抑制作用,但是它們對電子傳遞鏈的電子傳遞體沒有直接的抑制作用,因此它們有別于電子傳遞鏈的抑制劑,如前所述的魚藤酮、抗霉素A或氰化物。氧化磷酸化抑制劑的作用方式是直接干擾ATP的生成過程,如寡霉素,它能與ATP合酶中F0上的一個亞基結(jié)合,干擾質(zhì)子返回基質(zhì)。結(jié)果也使電子傳遞不能進行。
2023/7/1649第49頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月3.離子載體抑制劑這是一類脂溶性物質(zhì)。它們能插入線粒體內(nèi)膜脂雙層,又能與某些離子相結(jié)合,并作為離子載體使這些離子能夠穿過膜。它們的解偶聯(lián)劑的區(qū)別在于,它們是作為H+以外的其它一價陽離子的載體。例如纈氨霉素能結(jié)合K+,短桿菌肽可使K+、Na+及其它一價陽離子穿過膜。解偶聯(lián)劑2,4-二硝基苯酚是一種H+載體。離子載體抑制劑增大了線粒體內(nèi)膜對一價陽離子的通透性,從而破壞了膜兩側(cè)的電位梯度,最終破壞了氧化磷酸化進程。如纈氨霉素,短桿菌肽。2023/7/1650第50頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月
L-Leu-D-Phe-L-Pro-L-Val
L-OrnL-Orn
L-Val-L-Pro-D-Phe-L-Leu
短桿菌肽S(環(huán)十肽)2023/7/1651第51頁,課件共60頁,創(chuàng)作于2023年2月五、腺苷酸的轉(zhuǎn)運
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