第九章化學(xué)治療藥第一部分

第九章化學(xué)治療藥第一部分第1頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月第九章:化學(xué)治療藥講授內(nèi)容：第一節(jié)：喹諾酮類抗菌藥喹諾酮類抗菌藥的分類喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系喹諾酮類典型代表藥物第二節(jié)：磺胺類藥物及抗菌增效劑磺胺藥物概述磺胺藥物的發(fā)現(xiàn)磺胺藥物構(gòu)效關(guān)系磺胺藥物選擇性磺胺甲惡唑磺胺的分類抗菌增效劑（甲氧芐啶TMP）第三節(jié)：抗結(jié)核病藥抗結(jié)核藥物的分類利福平、利福噴丁異煙肼鹽酸乙胺丁醇喹諾酮類藥物第四節(jié)：抗真菌藥概述抗真菌藥物分類合成抗真菌藥構(gòu)效關(guān)系合成抗真菌藥結(jié)構(gòu)特點第2頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月喹諾酮類藥物抗結(jié)核活性的喹諾酮類藥物具有以下結(jié)構(gòu)特征；①C-1位環(huán)丙基取代，若進(jìn)一步增加親脂性其抗結(jié)核活性降低。②C-6、C-8位的氟原子取代，C-8位也可為甲氧基取代。③C7位為雜環(huán)取代，通常為哌嗪和吡咯的衍生物。莫西沙星(Moxifloxacin)、司氟沙星(Sparfloxacin)及Ciprofloxacin和Ofloxacin第3頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月抗結(jié)核藥物的分類抗結(jié)核藥物可分為兩類：一、合成抗結(jié)核藥物代表藥：異煙肼、對氨基水楊酸、乙胺丁醇、喹諾酮類二、抗結(jié)核抗生素1、氨基糖苷類：鏈霉素(Streptomycin)和卡那霉素(Kanamycin)；2、大環(huán)內(nèi)酰胺類：利福平(Rifamycin)及半合成的利福噴丁(Rifapentine)等；3、其他類抗生素：環(huán)絲氨酸(Cycloserin)和紫霉素(Viomycin)及卷曲(卷須)霉素(Capreomycin)等。第4頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺的分類按作用時間分類短效磺胺磺胺異噁唑

中效磺胺磺胺嘧啶

長效磺胺磺胺地托辛

按作用部位分類按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類第5頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類N1取代-磺胺N4取代-磺胺N1，N4-取代磺胺第6頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月按作用部位分類全身感染用磺胺磺胺異噁唑

腸道磺胺酞磺胺噻唑

局部感染用藥磺胺醋酰鈉

第7頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺藥物選擇性磺胺類藥物不影響人體的葉酸代謝

人體可從食物中攝取FAH2（二氫葉酸）微生物對磺胺類藥物都敏感

微生物靠自身合成FAH2

（利用PABA）一旦葉酸代謝受阻，生命不能繼續(xù)第8頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月百浪多息(Prontosil)

可溶性百浪多息磺胺藥物的發(fā)現(xiàn)【百浪多息】下一頁第9頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺藥物的發(fā)現(xiàn)（基本結(jié)構(gòu)）推斷Prontosil在體內(nèi)代謝成Sulfanilamide而產(chǎn)生抗菌作用理由：1、有且只有含磺酰胺的偶氮染料才有抗鏈球菌的作用2、無論是Prontosil還是Prontosilsoluble在體外均無效，只有在體內(nèi)顯效。3、從服藥病人尿中分離得到對乙酰氨基苯磺酰胺第10頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺發(fā)現(xiàn)（合成與修飾）發(fā)現(xiàn)——磺胺早在1908年就被合成，僅作為合成偶氮染料的中間體發(fā)現(xiàn)——磺胺的飛速發(fā)展

磺胺醋酰(Sulfaxetamide)

磺胺噻唑(Sulfathiazole)第11頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺藥物概述磺胺藥物作用:1、磺胺類藥物的發(fā)現(xiàn)，開創(chuàng)了化學(xué)治療的新紀(jì)元

,使死亡率很高的細(xì)菌性傳染疾病得到控制2、作用機(jī)制的闡明，開辟了一條從代謝拮抗尋找新藥的途徑3、從副作用發(fā)現(xiàn)新藥發(fā)現(xiàn)了具有磺胺結(jié)構(gòu)的利尿藥、降血糖藥目前磺胺類藥物已很少使用,但降糖和利尿成為了主要用途氫氯噻嗪格列齊特第12頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月抗真菌藥物分類抗真菌抗生素結(jié)構(gòu)第13頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月抗真菌抗生素結(jié)構(gòu)第14頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月概述(抗真菌藥)1、真菌感染多見于皮膚、指甲等淺部，俗稱癬2、在機(jī)體的免疫功能低下，患重病或遭受嚴(yán)重創(chuàng)傷，在大量使用抗菌藥使大部分細(xì)菌受抑制時，易發(fā)生真菌繼發(fā)感染，這時真菌多侵入組織及內(nèi)臟器官，為深部感染．3、抗真菌藥的研究已有幾百年歷史，已有多種類型的藥物可用于淺部真菌感染治療，但對于深部真菌感染，由于病情重、療程長，多年來只靠少數(shù)毒性較大的抗生素治療，直到近年才發(fā)現(xiàn)高效低毒可用于全身抗真菌感染的合成藥第15頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月齊多夫定

結(jié)構(gòu)中含有胸腺嘧啶環(huán)為逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有疊氮基在臨床上用于治療艾滋病及與艾滋病有關(guān)的疾病習(xí)題第16頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月習(xí)題[50-53]A.

利巴韋林B.酮康唑C.克霉嗖D.齊多夫定E.阿昔洛韋50.結(jié)構(gòu)中含有三氮唑環(huán)的藥物為(A)51.結(jié)構(gòu)中含有胸腺嘧啶環(huán)的藥物為(D)52.結(jié)構(gòu)中含有鳥嘌呤環(huán)的藥物為(E)53.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)和哌嗪環(huán)的藥物為(B)第17頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月阿昔洛韋1、屬于核苷類抗病毒藥2、又名無環(huán)鳥苷3、作用機(jī)理與抗代謝有關(guān)4、用于治療皰疹性角膜炎和生殖器皰疹等5、結(jié)構(gòu)特點：含鳥嘌呤，羥乙氧甲基9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤第18頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月利巴韋林1、為廣譜抗病毒藥物2、屬于核苷類化合物3、結(jié)構(gòu)特點：一個三氮唑；一個呋喃核糖基，一個甲酰胺基利巴韋林又名：三氮唑核苷病毒唑第19頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月合成抗真菌藥結(jié)構(gòu)特點合成抗真菌藥結(jié)構(gòu)特點習(xí)題第20頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月合成抗真菌藥結(jié)構(gòu)特點習(xí)題30.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為(D)

A.克霉唑B.氟康唑C.酮康唑D.咪康唑

E.益康唑31.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為(D)

A.益康唑B.咪康唑C.克霉唑D.酮康唑E.氟康唑32.氟康唑在分子結(jié)構(gòu)中含有(B)A.二氯苯基 B.1,2,4一三唑基 C.哌嗪基 D.氯苯基E.氯苯基甲基第21頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月合成抗真菌藥構(gòu)效關(guān)系氟康唑酮康唑合成抗真菌藥構(gòu)效關(guān)系習(xí)題第22頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月合成抗真菌藥構(gòu)效關(guān)系習(xí)題86.抗真菌藥的構(gòu)效關(guān)系是(ABC)A.芳烴基一般為一鹵或二鹵取代苯B.分子中都至少含有一個唑環(huán)(咪唑或三氮唑)C.唑環(huán)1位氮原子通過中心碳原子與芳烴基相連D.芳烴上以CF3取代時,活性最強(qiáng)E.以三唑環(huán)替代咪唑環(huán)可使活性降低29.在合成類抗真菌藥結(jié)構(gòu)中,必要的基團(tuán)是(E)A.分子中至少含有一個哌嗪環(huán)B.分子中至少含有一個吡咯環(huán)C.分子中至少含有一個羰基D.分子中至少含有一個吡唑環(huán)E.分子中至少含有一個咪唑或三氮唑第23頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月鹽酸乙胺丁醇⑴分子中有兩個手性碳原子,但只有三個對映異構(gòu)體⑵藥用為R,R-構(gòu)型,右旋光性，右旋體的活性是內(nèi)消旋體12倍，是左旋體200-500倍⑶本品氫氧化鈉溶液與硫酸銅作用，生成深藍(lán)色絡(luò)合物⑷體內(nèi)代謝途徑為氧化,羥基氧化為醛,進(jìn)而氧化為酸⑸抗菌機(jī)制可能為與二價金屬離子如Mg2+結(jié)合,干擾RNA的合成鹽酸乙胺丁醇習(xí)題第24頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月鹽酸乙胺丁醇習(xí)題20.下列敘述中不符于乙胺丁醇的是(C)A.分子中有兩個手性碳原子,但只有三個對映異構(gòu)體B.藥用為R,R-構(gòu)型,右旋光性C.與銅離子在酸性條件下生成一分子螯合物顯紅色,在pH7.5時形成兩分子螯合物D.體內(nèi)代謝途徑為氧化,羥基氧化為醛,進(jìn)而氧化為酸E.抗菌機(jī)制可能為與二價金屬離子如Mg2+結(jié)合,干擾RNA的合成第25頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月異煙肼1、水解性：在酸或堿存在下,水解生成異煙酸和游離肼,游離肼的毒性大影響水解因素：光、重金屬、溫度、pH

等可加速水解反應(yīng)；2、還原性：⑴與氨制硝酸銀試液作用生成氮氣和金屬銀沉淀；⑵在酸性溶液中與溴酸鉀作用生成溴化鉀及氮氣，用于含量測定3、配位反應(yīng)：與銅離子在酸性條件下生成一分子螯合物顯紅色，pH7.5時形成兩分子形成螯合物4、縮合：可與香草醛縮合5、口服后迅速吸收，食物及耐酸性藥物可干擾其吸收,故應(yīng)空腹服6、主要代謝物為N-乙酰異煙肼

7、與鏈霉素、卡那霉素和對氨基水楊酸鈉等合用可減少耐藥性的產(chǎn)生（作用機(jī)制尚不清楚）含有酰肼基、吡啶環(huán)異煙肼習(xí)題異煙肼的構(gòu)效關(guān)系異煙肼還原性異煙肼體內(nèi)代謝第26頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月異煙肼體內(nèi)代謝第27頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月異煙肼還原性肼具有還原性,弱氧化劑如溴、碘、溴酸鉀等在酸性條件下均能氧化本品，生成異煙酸，放出氮第28頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月異煙肼的構(gòu)效關(guān)系第29頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月異煙肼習(xí)題23.下列敘述中哪項與異煙肼不符(D)A.含有酰肼基,和吡啶環(huán)B.可與香草醛縮合C.與氨制硝酸銀一起可產(chǎn)生氮氣和金屬銀D.與銅離子形成螯合物,pH7.5時一分子異煙肼與銅絡(luò)合,酸性條件下兩分子異煙肼與一個銅離子絡(luò)合E.與鏈霉素、卡那霉素和對氨基水楊酸鈉等合用可減少耐藥性的產(chǎn)生21.加氨制AgNO3試液能生成金屬銀沉淀的藥物為(D)A.

乙胺丁醇B.利福噴汀C.甲氧芐啶D.異煙肼

E.呋喃妥因27.下列敘述中哪項與異煙肼不符(E)A.在酸或堿存在下,水解生成異煙酸和游離肼,游離肼的毒性大B.光、重金屬、溫度、pH等可加速水解反應(yīng)C.食物及耐酸性藥物可干擾其吸收,故應(yīng)空腹服D.主要代謝物為N-乙酰異煙肼E.作用機(jī)制為抑制結(jié)核菌的對氨基苯甲酸的合成

第30頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月利福平、利福噴丁利福平、利福噴丁習(xí)題結(jié)構(gòu)第31頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)構(gòu)第32頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月利福平、利福噴丁習(xí)題19.下列敘述中哪項與利福平不符(C)A.為鮮紅色或暗紅色結(jié)晶性粉末B.遇光易變質(zhì),水溶液易氧化而損失效價C.為利福霉素C8引人4-環(huán)戊基哌嗪腙的半合成抗生素D.遇亞硝酸易被氧化成暗紅色的酮類化合物E.體內(nèi)代謝產(chǎn)物為脫乙?；Ｆ?4.遇亞硝酸液被氧化成暗紅色的藥物為(A)A.利福平

B.異煙肼C.乙胺丁醇 D.呋喃妥因E.小檗堿26.下列敘述中哪項與利福噴汀不符(C)A.為半合成抗生素B.結(jié)構(gòu)中含有1,4-萘二酚結(jié)構(gòu)C.C-8位為4-甲基哌嗪腙D.遇亞硝酸液易被氧化成暗紅色的酮類化合物E.抗結(jié)核作用比利福平強(qiáng)2-10倍第33頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺甲惡唑[結(jié)構(gòu)特點]：結(jié)構(gòu)中含有甲基異惡唑環(huán)結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上互為對位注意：

與甲氧芐啶制成復(fù)方制劑稱為復(fù)方新諾明與甲氧芐啶以5:1

比例配伍,抗菌作用可增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍磺胺甲惡唑習(xí)題磺胺類似物磺胺藥物通性第34頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺藥物通性芳香第一胺1．顯弱堿性2．易氧化失效3．重氮化-偶合反應(yīng)4．希夫堿反應(yīng)苯環(huán)溴代反應(yīng)磺酰胺基1．顯弱酸性2．銅鹽反應(yīng)若為取代雜環(huán)1．顯弱堿性2．與生物堿沉淀試劑反應(yīng)磺胺鑒別第35頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺鑒別藥物鑒別試劑磺胺嘧啶磺胺甲惡唑磺胺異惡唑磺胺醋酰鈉重氮化-偶合反應(yīng)亞硝酸鈉/鹽酸堿性β-萘酚猩紅色↓猩紅色↓猩紅色↓猩紅色↓希夫堿反應(yīng)二甲氨基苯甲醛/鹽酸黃色↓（希夫堿）黃色↓（希夫堿）黃色↓（希夫堿）黃色↓（希夫堿）成銅鹽反應(yīng)硫酸銅試液/氫氧化鈉黃綠色→紫色草綠色淡棕色→暗綠色藍(lán)綠色與生物堿沉淀試劑反應(yīng)碘化鉍鉀試液碘-碘化鉀試液紅棕色↓紅棕色↓紅棕色↓紅棕色↓第36頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺類似物第37頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺甲惡唑習(xí)題17.下列敘述中與磺胺甲惡唑不符的是(A)A.結(jié)構(gòu)中含有甲基惡唑環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基C.

氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上互為對位D.與甲氧芐啶制成復(fù)方制劑稱為復(fù)方新諾明E.與甲氧芐啶以5:1比例配伍,抗菌作用可增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍第38頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月抗菌增效劑（甲氧芐啶TMP）[結(jié)構(gòu)特點]：2，4-嘧啶二胺3，4，5-三甲氧芐基[作用]：為磺胺增效劑，但本身對革蘭陽性菌、陰性菌有抑制作用[幾種抗菌增效劑區(qū)別]：1、乙胺嘧啶：為二氫葉酸還原酶抑制劑，但本身對細(xì)菌無抑制作用，含2，4-嘧啶二胺2、甲氧芐啶：為二氫葉酸還原酶抑制劑，但本身對革蘭陽性菌、陰性菌有抑制作用3：丙磺舒：抑制有機(jī)酸的排泄，提高有機(jī)酸藥物在血液中的濃度。與青霉素合用，降低青霉素的排泄速度，增強(qiáng)青霉素抗菌作用4、克拉維酸：為內(nèi)酰胺酶的抑制劑抗菌增效劑（甲氧芐啶TMP）習(xí)題TMP與乙胺嘧啶結(jié)構(gòu)TMP類似物第39頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月TMP類似物第40頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月TMP與乙胺嘧啶結(jié)構(gòu)第41頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月抗菌增效劑（甲氧芐啶TMP）習(xí)題11.下列藥物中哪個不具抗菌作用(D)A.甲氧芐烷 B.替硝唑C.呋喃妥因D.乙胺嘧啶

E.磺胺甲惡唑12.與乙胺嘧啶屬同一結(jié)構(gòu)類型,同時作用機(jī)制也相同的藥物為(D)A.丙磺舒B.甲氨蝶呤C.硝胺甲惡唑D.甲氧芐啶

E.諾氟沙星16.下列敘述中哪項與甲氧芐啶不符(C)A.結(jié)構(gòu)中含有2.4-嘧啶二胺B結(jié)構(gòu)中含有3,4,5-三甲氧芐啶C.

用為抗菌增效劑,本身并無抑菌作用

D.與磺胺甲惡唑制成復(fù)方制劑E.作用機(jī)制為抑制二氫葉酸還原酶87.含有磺酰胺基的藥物為(CDE) A.呋喃妥因 B.甲氧芐啶

C.磺胺甲惡唑 D.呋噻米 E.氯噻酮第42頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺藥物構(gòu)效關(guān)系1、對氨基苯磺酰胺為必需基團(tuán)（作用機(jī)制：抑制二氫葉酸合成酶）2、磺酰胺上最好是拉電子基團(tuán)3、磺胺藥物的酸性解離常數(shù)與抗菌強(qiáng)度有關(guān)，Pka=6.5-7.0抑菌最強(qiáng)磺胺藥物構(gòu)效關(guān)系習(xí)題磺胺類藥物作用機(jī)制第43頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺類藥物作用機(jī)制葉酸結(jié)構(gòu)磺胺作用機(jī)制說明第44頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺作用機(jī)制說明Wood-Fields學(xué)說：1、磺胺類藥物能與細(xì)菌生長所必需的對氨基苯甲酸（PABA）產(chǎn)生競爭性拮抗；干擾了細(xì)菌的酶系統(tǒng)對PABA利用，使其蛋白質(zhì)合成受阻，因此有抑菌作用2、FolicAcid（葉酸）為微生物生長中必要物質(zhì)；構(gòu)成體內(nèi)葉酸輔酶的基本原料；PABA是體內(nèi)合成葉酸的原料Bell-Roblin學(xué)說磺胺類藥物能和PABA競爭性拮抗。由于結(jié)構(gòu)極為相似分子大小電荷分布第45頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月葉酸結(jié)構(gòu)第46頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月磺胺藥物構(gòu)效關(guān)系習(xí)題14.磺胺類藥物的作用機(jī)制為(B)A.二氫葉酸還原酶抑制劑B.二氫葉酸合成酶抑制劑C.抑制D-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶,阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的形成D.抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶E.干擾DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄15.下列敘述中哪項與磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系不符(B)A.磺酰氨基與氨基在苯環(huán)上必須是互為對位B.苯環(huán)上有取代基時,有時可增強(qiáng)活性C.氨基上若有取代基需是在體內(nèi)易被酶解或還原為伯氨基的才有效D.磺酰氨基上N-單取代為拉電子基團(tuán)時可增強(qiáng)活性E.磺胺類藥物的制菌活性與化合物的解離常數(shù)(pka)有密切關(guān)系,pka值在6.5-7.0時抑菌作用最強(qiáng)85.下列各項中與磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系相符的是(ABCE)A.N1以拉電子的取代基取代可提高活性,Nl若為雙取代則喪失活性B.氨基與磺酸胺基在苯環(huán)上必須互為對位C.苯環(huán)若以其他環(huán)系取代則抗菌活性降低或消失D.苯環(huán)上磺酸胺基鄰位若有取代基則可提高活性E.解離常數(shù)pka對這類化合物的抗菌活性有顯著的影響第47頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月喹諾酮類典型代表藥物喹諾酮類藥物共性吡哌酸諾氟沙星環(huán)丙沙星氧氟沙星1、難溶于水、乙醇2、顯兩性，溶于酸、堿3、在室溫下相對穩(wěn)定，但在光照下可分解4、3、4位為羧基和羰基，極易與金屬離子如：鈣、鐵、鋅形成螯合物，降低了其抗菌活性，同時使體內(nèi)金屬離子流失，注意：這類藥物不要和牛奶同時服用5、代謝方式：其一：大多數(shù)藥物3位羧基與葡萄醛酸結(jié)合。其二：代謝反應(yīng)發(fā)生在哌嗪環(huán)上，使3′碳原子發(fā)生羥基化，進(jìn)一步氧化在酮第48頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月氧氟沙星1、氧氟沙星的左旋體為左氟沙星2、左旋體活性大于右旋體8-128倍3、左氟沙星與氧氟沙星相比具有三個方面優(yōu)點：其一：活性是氧氟沙星的2倍；其二：水溶性好，是氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。其三：毒副作用小4、母核是喹琳環(huán)與惡嗪環(huán)的并環(huán)形成稠合的三環(huán)5、遇光漸變色氧氟沙星左氟沙星氧氟沙星習(xí)題第49頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月氧氟沙星習(xí)題5.下列敘述中哪項與氧氟沙星不符(E)A.母核是喹琳環(huán)與惡嗪環(huán)的并環(huán)形成稠合的三環(huán)B.分子中含有一個手性碳原子C.左旋體的抗菌活性大于右旋體8-128倍D.是現(xiàn)有上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的E.穩(wěn)定性最好，遇光穩(wěn)定,不分解變色第50頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月環(huán)丙沙星1、為喹啉羧酸類2、第三代產(chǎn)品（有哌嗪環(huán)和氟原子）3、穩(wěn)定性好，室溫保存五年未見異常4、可口服5、90℃加熱或1%溶液用強(qiáng)光12小時可檢出哌嗪環(huán)開環(huán)和脫羧產(chǎn)物.1-環(huán)丙基-6-氟-1.4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉酸又名：環(huán)丙氟哌酸注意：掌握命名環(huán)丙沙星習(xí)題第51頁，課件共57頁，創(chuàng)作于2023年2月環(huán)丙沙星習(xí)題4.下列敘述中與環(huán)丙沙星不符的是