2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試歷年真題集錦有答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試歷年真題集錦附答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.下列屬于抗腫瘤植物有效成分的是A、喜樹堿類B、長(zhǎng)春堿類C、紫杉醇類D、亞葉酸類E、蒽醌拮抗物2.前體藥物3.氟尿嘧啶屬于（）拮抗劑，是治療實(shí)體瘤的首選藥。4.西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是A、阻斷H1受體B、阻斷H2受體C、保護(hù)胃粘膜D、阻斷M膽堿受體E、阻斷促胃泌素受體5.磺胺類化學(xué)結(jié)構(gòu)的全稱是（）A、對(duì)氨基苯甲酸B、對(duì)氨基苯磺酰胺C、對(duì)氨基水楊酸D、苯磺酰胺E、對(duì)硝基苯甲酸6.下列敘述與胰島素的性質(zhì)不符的是（）A、由51個(gè)氨基酸組成B、具有酸堿兩性C、在冷凍條件下穩(wěn)定D、具氨基酸的鑒別反應(yīng)E、在中性條件下，胰島素結(jié)晶，由六個(gè)胰島素分子組成三個(gè)二聚體，與兩個(gè)鋅原子結(jié)合形成復(fù)合物7.下列哪一個(gè)藥物中沒有孕甾烷結(jié)構(gòu)？A、黃體酮B、炔諾酮C、氫化可的松D、地塞米松E、醛固酮8.生物烷化劑類抗腫瘤藥最常見的不良反應(yīng)為A、精神異常B、粒細(xì)胞缺乏癥C、過敏反應(yīng)D、膀胱毒性E、惡心嘔吐、脫發(fā)9.3，5一吡唑烷二酮類的抗炎作用與化合物的()有密切關(guān)系。10.西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有A、呋喃環(huán)B、噻唑環(huán)C、噻吩環(huán)D、吡啶環(huán)E、咪唑環(huán)11.下列不屬于半合成抗生素的藥物有A、氨芐西林B、氯霉索C、土霉素D、鹽酸米諾環(huán)素E、阿卡米星12.下列藥物中，屬于運(yùn)用“前藥”原理設(shè)計(jì)得到的藥物是A、阿曲庫(kù)銨B、多潘立酮C、奧美拉唑D、環(huán)磷酰胺E、阿霉素13.胰島素改變或者去除胰島素B鏈C末端（）位氨基酸對(duì)其生物活性影響較小，但可影響其二聚體的形成和解離。A、15B、20C、28D、35E、5114.質(zhì)子泵抑制劑15.討論氯沙坦AII受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系。16.鈣拮抗劑分為哪幾類A、二氫吡啶類、苯烷基胺類、苯噻氮卓類、二苯咪唑類B、二氫吡啶類、苯烷基胺類、苯噻氮卓類、三苯咪唑類C、二氫吡啶類、苯烷基醚類、苯噻氮卓類、二苯咪唑類D、二氫吡啶類、苯烷基胺類、苯噻二氮卓類、二苯咪唑類E、二氫吡啶類、苯烷基胺類、苯并硫氮卓類、二苯哌嗪類17.阿曲庫(kù)銨分子中的兩個(gè)季錢氮原子的β位上均有吸電子的酯基，易發(fā)生Hofmann消除反應(yīng)和酸堿催化下的（）反應(yīng)，因此制備注射劑時(shí)應(yīng)調(diào)最穩(wěn)定的pH3.5并應(yīng)低溫儲(chǔ)藏18.與青霉素G特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、易產(chǎn)生耐藥性B、易發(fā)生過敏反應(yīng)C、可口服給藥D、對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌效果好E、為生物合成的抗生素19.影響膽固醇和三酰甘油代謝的藥物類型和代表藥物搭配正確的是A、苯氧基烷酸類：吉非貝齊B、煙酸類：氯貝丁酯C、其他類：煙酸肌醇酯D、苯氧基烷酸類：依西咪貝E、煙酸類：考來(lái)烯胺20.以下哪一項(xiàng)與阿司匹林的性質(zhì)不符A、具退熱作用B、遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C、極易溶解于水D、具有抗炎作用E、有抗血栓形成作用21.屬于烷化劑的抗腫瘤藥物有A、環(huán)磷酰胺B、噻替哌C、巰嘌呤D、甲氨蝶呤E、卡莫司汀22.下列屬于天然激素的是（）A、雌二醇B、炔雌醇C、黃體酮D、可的松E、丙酸睪酮23.按作用機(jī)制，可將抗心律失常藥物分為離子通道阻滯劑和（）兩大類。24.下列藥物屬于吩噻嗪類抗精神失常藥的有A、硝西泮B、氯丙嗪C、阿米替林D、奮乃靜E、苯甲酸25.先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的途徑有哪些？26.對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用的是A、克拉維酸鉀B、甲氧芐啶C、舒巴坦鈉D、氯霉素E、克拉霉素27.巴比妥類藥物是由取代的丙二酸酯與脲縮合制得的（）衍生物。28.依諾沙星的母核結(jié)構(gòu)為（）A、萘啶環(huán)B、喹啉環(huán)C、吡啶并嘧啶環(huán)D、苯并吡嗪環(huán)E、苯并噠嗪環(huán)29.螺旋霉素屬于哪一類抗生素A、四環(huán)素B、β-內(nèi)酰胺C、氨基糖苷D、大環(huán)內(nèi)酯E、氯霉素30.環(huán)磷酰胺體外沒有活性,在腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶，而生成的具有毒性的代謝產(chǎn)物，包括有A、醛基磷酰胺B、磷酰氮芥C、4-羥基環(huán)磷酰胺D、丙烯醛E、去甲氮芥第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A,B,C2.正確答案:將一個(gè)藥物分子經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后，使其在體外活性較小或無(wú)活性，進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)酶或非酶作用，釋放出原藥物分子發(fā)揮作用，這種結(jié)構(gòu)修飾后的藥物稱作前體藥物，簡(jiǎn)稱前藥。3.正確答案:嘧啶4.正確答案:B5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:B8.正確答案:E9.正確答案:酸性10.正確答案:E11.正確答案:B,C12.正確答案:A,B,C,D13.正確答案:C14.正確答案:質(zhì)子泵即H/K-ATP酶，該酶存在于胃壁細(xì)胞表面，含.有一個(gè)大的a亞基和一個(gè)較小的β亞基。該酶可通過K與H的交換，生成胃酸。質(zhì)子泵抑制劑是一個(gè)酶抑制劑，可以抑制胃酸的分泌，用于潰瘍病的治療。15.正確答案:氯沙坦是根據(jù)AII受體分子及相應(yīng)底物1-芐基咪唑-5-乙酸衍生物的結(jié)構(gòu)構(gòu)象進(jìn)行分子改造得到的第一個(gè)非肽類AD受體拮抗劑，分子中有一個(gè)咪唑環(huán)以及通過非共平面的聯(lián)苯連接起來(lái)的酸性基團(tuán)（一般為羧基），且酸性越強(qiáng)活性越高，然而由于羧基親水性較強(qiáng)影響吸收，故將羧基用生物電子等排體四氨唑代替，增加脂溶性，提高生物利用度，減少副作用。咪唑基的2位上連有一個(gè)4個(gè)碳原子的直鏈烷烴，4位和5位上分別連有一個(gè)體積大、電負(fù)性高的親脂性基團(tuán)或能形成氫鍵的小基團(tuán)（如醇、醛、酸等）。16.正確答案:E17.正確答案:酯水解18.正確答案:C19.正確答案:A20.正確答案:C21.正確答案:A,B,E22.正確答案:A,C,D23.正確答案:受體阻滯劑/受體拮抗劑24.正確答案:B,D25.正確答案:從天然產(chǎn)物得到先導(dǎo)化合物，以現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物，用活性內(nèi)源性物質(zhì)作先導(dǎo)化合物，利用組合化學(xué)和高通量篩選得到，利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行靶向篩選得到。26.正確答案:A,C27.正確答案:內(nèi)二酰脲28.正確答案:A29.正確答案:D30.正確答案:A,B,C第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.利福霉素作用的酶是（）A、二氫葉酸合成酶B、二氫葉酸還原酶C、DNA依賴性RNA聚合酶D、DNA旋轉(zhuǎn)酶E、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ2.下列屬于非經(jīng)典的β內(nèi)酰胺類抗生素的是A、氧青酶烷B、苯唑西林鈉C、頭霉素CD、頭孢氨芐E、阿莫西林3.下列敘述中與維生素A醋酸酯相符的是（）A、對(duì)酸較穩(wěn)定B、可用于治療腳氣病和多發(fā)性神經(jīng)炎C、對(duì)紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化D、為脂溶性維生素E、具有預(yù)防和治療多種癌癥的作用4.β內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制為抑制（）5.抑制黃嘌呤氧化酶的藥物是A、秋水仙堿B、阿司匹林C、別嘌醇D、丙磺舒E、吲哚美辛6.芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有哪些基團(tuán)A、哌啶基B、酚羥基C、醇羥基D、苯乙基E、丙酰氨基7.受體阻滯劑類藥A、普羅帕酮B、美托洛爾C、雙嘧達(dá)莫D、阿司匹林E、依那普利8.氟哌啶醇的主要結(jié)構(gòu)片段有A、對(duì)氯苯基B、對(duì)氟苯甲酰基C、對(duì)羥基哌啶D、丁酰苯E、哌嗪9.頭孢菌素C的母核是四元的（）與六元的氫化噻嗪環(huán)駢合而成10.青蒿素結(jié)構(gòu)中含有（）A、苯環(huán)B、內(nèi)酯C、雙鍵D、嘧啶環(huán)E、喹啉環(huán)11.復(fù)方新諾明是復(fù)方制劑，它是由（）組成的。A、磺胺醋酰與甲氧芐啶B、磺胺嘧啶與甲氧芐啶C、磺胺甲f唑與甲氧芐啶D、磺胺噻唑與甲氧芐啶E、對(duì)氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶12.關(guān)于氟尿嘧啶的敘述，哪些是正確的A、遇溴水試液，溴的紅色消失B、可被硝酸氧化成亞磺酸C、在酸性溶液中相當(dāng)穩(wěn)定D、處方中可加入亞硫酸氫鈉，作為抗氧化劑E、與無(wú)水碳酸鈉熔融后的水溶液顯氟化物反應(yīng)13.下列屬于β受體阻斷劑的是A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾14.下列抗結(jié)核藥物代謝產(chǎn)物具有肝毒性的是（）A、異煙肼B、乙胺丁醇C、硫酸鏈霉素D、利福噴汀E、吡嗪酰胺15.藥物代謝反應(yīng)中第Ⅱ相為（）反應(yīng)。16.下列藥物中不易與含鈣藥物同時(shí)服用的有（）A、氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、甲氧芐啶D、吡哌酸E、磺胺甲惡唑17.利多卡因于1943年首次合成，用作局部麻醉藥18.下列關(guān)于維生素C的性質(zhì)正確的是（）A、制劑變色是由于貯存不當(dāng)，產(chǎn)生糠醛的緣故B、具有旋光性，藥用L（+）C、具水解性D、具有較強(qiáng)的還原性E、顯酸性19.下列有關(guān)新斯的明描述不正確的是A、季銨鹽，極易溶于水B、屬不可逆性膽堿酯酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)中酯鍵水解成酚鈉鹽，加入重氮苯磺酸試液，可生成紅色偶氮化合物D、主要由季銨堿陽(yáng)離子部分、芳香環(huán)部分及氨基甲酸酯部分組成E、可用于治療重癥肌無(wú)力，大劑量中毒時(shí)，可用阿托品對(duì)抗20.二線抗結(jié)核藥物比一線抗結(jié)核藥物的副作用小。21.Ⅱ相代謝中具有重要解毒作用的是（）。A、乙?；磻?yīng)B、氨基酸結(jié)合C、葡萄糖醛酸結(jié)合D、谷胱甘肽結(jié)合E、硫酸結(jié)合22.哪個(gè)藥物是頭孢克洛的生物電子等排體A、頭孢哌酮B、氯碳頭孢C、頭孢曲松D、拉他頭孢E、以上都不對(duì)23.下列藥物屬于半合成抗結(jié)核抗生素的是（）A、氟哌酸B、利福霉素BC、甲氧芐啶D、兩性霉素BE、利福噴汀24.百浪多息在體內(nèi)外均有抗菌作用。25.下列沒有鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是A、硫噴妥鈉B、水合氯醛C、氯硝西泮D、唑吡坦E、茴拉西坦26.納洛酮可用于哪些藥物中毒時(shí)解救A、嗎啡B、苯巴比妥C、硫噴妥鈉D、哌替啶E、芬太尼27.膽堿酯類M受體激動(dòng)劑構(gòu)效關(guān)系研究中，季銨氮上取代基越大，擬膽堿活性越強(qiáng)，以甲基取代最好。28.溴新斯的明為（）抑制劑，臨床用于重癥肌無(wú)力。29.氮芥類烷化劑改善其藥動(dòng)學(xué)特性的功能基主要是載體部分。30.分子中有開鏈酮羰基，但沒有酮羰基的一般化學(xué)反應(yīng)的鎮(zhèn)痛藥是A、達(dá)爾豐B、美沙酮C、右嗎拉胺D、嗎啡利定E、匹米諾定（去痛定）第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:A3.正確答案:C,D,E4.正確答案:黏肽轉(zhuǎn)肽酶5.正確答案:C6.正確答案:A,D,E7.正確答案:B8.正確答案:A,B,C,D9.正確答案:β內(nèi)酰胺10.正確答案:B11.正確答案:C12.正確答案:A,C,E13.正確答案:E14.正確答案:A15.正確答案:結(jié)合16.正確答案:A,B,D17.正確答案:正確18.正確答案:A,B,C,D,E19.正確答案:B20.正確答案:錯(cuò)誤21.正確答案:D22.正確答案:B23.正確答案:E24.正確答案:錯(cuò)誤25.正確答案:E26.正確答案:A,D,E27.正確答案:正確28.正確答案:乙酰膽堿酯酶29.正確答案:正確30.正確答案:B第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.從乙酰膽堿結(jié)構(gòu)出發(fā)進(jìn)行改造，獲得的膽堿酯類M受體激動(dòng)劑有A、卡巴膽堿B、咖啡堿C、毛果蕓香堿D、毒扁豆堿E、氯貝膽堿2.含硫原子的藥物發(fā)生藥物代謝，主要進(jìn)行的代謝反應(yīng)有哪些A、S-脫烷基B、S氧化C、甲基化D、氧化脫硫E、水解3.喹諾酮類藥物中8位引入甲氧基原子光毒性降低。4.巴比妥類藥物具有（）結(jié)構(gòu)，因而具有水解性。5.蝶啶的開環(huán)衍生物，含有吡嗪結(jié)構(gòu)的利尿藥是（）A、阿米洛利B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、依他尼酸E、螺內(nèi)酯6.地塞米松含有（）個(gè)手性碳原子。7.奎寧與（）復(fù)方是十分有效的抗瘧藥物A、四環(huán)素B、紅霉素C、氯霉素D、青霉素E、鏈霉素8.下列藥物屬于抗病毒作用的有（）A、齊多夫定B、茚地那韋C、奧司他韋D、氟尿嘧啶E、奈韋拉平9.下列哪一類磺胺類藥物能進(jìn)入腦脊液？A、磺胺醋酰B、磺胺甲f唑C、磺胺噻唑嘧啶D、對(duì)氨基苯磺酰胺E、磺胺嘧啶10.下列抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的是（）A、諾氟沙星B、鹽酸環(huán)丙沙星C、氧氟沙星D、磺胺甲惡唑E、甲氧芐啶11.阿米卡星屬于A、四環(huán)素類抗生素B、β－內(nèi)酰胺類抗生素C、氨基糖苷類抗生素D、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素E、氯霉素類抗生素12.綠奎臨床屬于（）藥物A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗瘧E、抗結(jié)核13.四環(huán)素包括A、金霉素B、土霉素C、四環(huán)素D、多西環(huán)素E、氯霉素14.下列結(jié)合反應(yīng)中使親脂增加的是A、葡萄糖醛酸結(jié)合B、乙?；磻?yīng)C、硫酸結(jié)合D、甲基化反應(yīng)E、谷胱甘肽結(jié)合15.下列哪些位置屬于半合成青霉素A、青霉素GB、苯唑西林C、阿莫西林D、非奈西林E、青霉素V16.下列哪些藥物是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的A、青霉素鈉B、頭孢羥氨芐C、氯霉素D、氨曲南E、泰利霉素17.下列藥物中具有解熱、消炎、鎮(zhèn)痛作用的是A、依他尼酸B、對(duì)氨基水楊酸C、抗壞血酸D、雙氯芬酸鈉E、克拉維酸18.酰胺水解反應(yīng)的速率比酯慢。19.商品名可申請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，通用名不能取得專利保護(hù)。20.鈣通道阻滯劑21.按作用靶點(diǎn)不同，奧美拉唑是（）抑制劑22.阿糖腺苷是嘧啶類抗病毒藥物。23.下列屬于苯基乙醇胺類結(jié)構(gòu)的藥物是A、普萘洛爾B、美托洛爾C、吲哚洛爾D、拉貝洛爾E、氟司洛爾24.下列關(guān)于Lovastatin描述正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對(duì)冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具活性25.異煙肼變質(zhì)后，分解出游離（），使毒性增大，所以變質(zhì)后不可藥用。26.常用的抗心絞痛藥物類型包括哪些A、硝酸酯B、鈣拮抗劑C、受體阻斷劑D、β受體激動(dòng)劑E