高三生物一輪復(fù)習(xí)：基因在染色體上與伴性遺傳+課件

基因在染色體上、伴性遺傳、人類遺傳病考點(diǎn)一基因在染色體上的假說與證據(jù)一、薩頓的假說（1）研究方法：

。（2）內(nèi)容：基因是由

攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在

上。（3）依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的

關(guān)系，如下表所示：類比推理法染色體染色體平行基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和_________在配子形成和受精過程中，________相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來源成對(duì)基因一個(gè)來自_____，一個(gè)來自______一對(duì)同源染色體一條來自父方一條來自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的_____________自由組合___________自由組合獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方母方非等位基因非同源染色體例.薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系”提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是（）A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤繞形成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)C二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅果蠅作實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：易飼養(yǎng)；繁殖快，后代數(shù)量多；染色體少且易觀察等。

4對(duì)染色體：3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體實(shí)驗(yàn)材料AXYABXBYDdXDYd

⑴觀察現(xiàn)象，提出問題紅眼白眼紅眼分離性別研究方法假說—演繹法假設(shè)1：控制白眼的基因只在X染色體上假設(shè)2：控制白眼的基因在X、Y染色體同源區(qū)段上（2）解釋現(xiàn)象，提出假設(shè)寫出雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1相互交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解：

伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇埃匀旧w及其上基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，還要將性別一同帶入。假設(shè)1：控制白眼的基因只在X染色體上XWXwP:XWXW紅眼白眼XwY×F1:F2:配子:XWXw、YXWXWXWXwXwYXWYXWY×紅眼紅眼紅眼3/4白眼1/4假設(shè)2：控制白眼的基因在X、Y染色體同源區(qū)段上XWXwP:XWXW紅眼白眼XwYw×F1:F2:配子:XWXw、YwXWXWXWXwXwYwXWYwXWYw×紅眼紅眼紅眼3/4白眼1/4設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。選擇

果蠅與

純合果蠅作為親本雜交。①若后代

則控制白眼的基因只在X染色體上；②若后代

則控制白眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。P:白眼雌×紅眼雄?（3）演繹推理P:白眼雄×紅眼雌?

若選用白眼雄和紅眼雌純合果蠅進(jìn)行雜交，無論控制白眼的基因只在X染色體還是位于X、Y同源區(qū)段，后代都表現(xiàn)為紅眼。選擇白眼雌果蠅與純合紅眼雄果蠅作為親本雜交。XWXw測(cè)交:XwXw白眼紅眼XWY×后代:配子:XwXW、Y紅眼XwY白眼1:1XWXw測(cè)交:XwXw白眼1:1紅眼XWYW×

后代:配子:XwXW、YW紅眼：XwYW紅眼假設(shè)1：基因只在X染色體上假設(shè)2：基因在同源區(qū)段上選擇白眼雌果蠅與純合紅眼雄果蠅作為親本雜交。①若后代

則控制白眼的基因只在X染色體上；②若后代

則控制白眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。雌果蠅都為紅眼，雄果蠅都為白眼無論雌雄都為紅眼設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。（3）演繹推理（4）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)）（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論控制白眼的基因在X染色體上基因在染色體上（6）發(fā)展基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。方法：熒光標(biāo)記法親本中的白眼雄蠅（XwY）和F1中的紅眼雌蠅（XWXw）交配→子代紅眼雌蠅：白眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=1:1:1:1，繼而又用白眼雌蠅（XwXw）與一只毫無親緣關(guān)系（野生）的純種紅眼雄蠅（XWY）雜交→子代紅眼雌蠅：白眼雄蠅=1:1，說明假設(shè)正確。例.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是（）A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1:1B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部都是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1:1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性B例.果蠅是昆蟲綱雙翅目的一種小型蠅類，是生物學(xué)家常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證“白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”的實(shí)驗(yàn)是()A.親本白眼雄果蠅與純合紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1都是紅眼果蠅B.F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼果蠅，且白眼果蠅都是雄性C.F1中的紅眼雌果蠅與F2中的白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅中，紅眼和白眼各占一半D.野生型紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅D提醒類比推理法與假說—演繹法的區(qū)別長(zhǎng)句應(yīng)答1.生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上，請(qǐng)說明原因2.已知果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，紅眼基因在X染色體上?，F(xiàn)有紅眼雄果蠅、紅眼雌果蠅、白眼雄果蠅、白眼雌果蠅若干，利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，通過子代的眼色判斷子代果蠅的性別。請(qǐng)寫出雜交組合的表現(xiàn)型：①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因位于擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅例.孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀(高莖與矮莖)的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)相比，F(xiàn)2的結(jié)果有差異，原因是()A.前者有等位基因的分離過程，后者沒有B.前者應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理數(shù)據(jù)，后者沒有C.前者體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，后者不一定D.前者采用了假說—演繹法，后者沒采用C考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用一、染色體類型二、性別決定方式1.性染色體決定性別性染色體上的基因并非都決定性別2.染色體組數(shù)決定性別如蜜蜂、白蟻的受精卵可發(fā)育成雌性個(gè)體（2n），未受精的卵細(xì)胞發(fā)育為雄性（n）。3.基因決定性別某些植物的性別由基因來決定，如葫蘆科的一種噴瓜，其性別是由３個(gè)基因aD、a+，ad決定的，aD對(duì)a+為顯性，a+對(duì)ad為顯性。aD是決定雄性的基因，a+是決定雌雄同株的基因，ad基因決定雌性。由此可見，這種植物既可能雌雄同株，又可能是雌雄異株的，不可能存在aDaD純合子，因?yàn)樗豢赡苡蓛蓚€(gè)雄性植株雜交產(chǎn)生。4.環(huán)境因子決定性別有些生物的性別由環(huán)境條件決定，如爬行動(dòng)物的龜鱉目和鱷目無性染色體，由卵的孵化溫度決定其性別，如烏龜卵在20-27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30-35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。5.其他性別決定方式①性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象：在一定條件下，動(dòng)物個(gè)體的雌雄個(gè)體相互轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象稱為性反轉(zhuǎn)。如每條黃鱔在個(gè)體發(fā)育過程中都要經(jīng)過雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢逐漸退化，精巢逐漸形成；6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。②特殊決定方式：果蠅的性別決定方式為XY型，但是其性別可由相應(yīng)染色體數(shù)目來決定：XX、XXY為雌性，XY、XYY、XO為雄性。例.雞的性別決定為ZW型（ZZ為雄性，ZW為雌性）。Z染色體上的DMRT1基因的表達(dá)量與其數(shù)目呈正相關(guān)，從而影響雞的性別。雄性的高表達(dá)量開啟睪丸的發(fā)育，而雌性的低表達(dá)量開啟卵巢的發(fā)育。研究發(fā)現(xiàn)：①無Z染色體的個(gè)體無法發(fā)育；②一定因素影響下，母雞可性反轉(zhuǎn)成公雞。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.正常卵細(xì)胞中可能找不到DMRT1基因B.雞群中可能存在只有一條性染色體Z的雌性個(gè)體C.正常的母雞性反轉(zhuǎn)成公雞后，其染色體組成改變?yōu)閆ZD.性反轉(zhuǎn)的公雞與正常的母雞交配，子代中雌性:雄性為2:1C例.葫蘆科的一種二倍體植物噴瓜，其性別是由3個(gè)基因aD、a＋、ad決定的，aD對(duì)a＋為顯性，a＋對(duì)ad為顯性。噴瓜個(gè)體只要有aD基因即為雄性，無aD而有a＋基因則為雌雄同株，只有ad基因則為雌性(如a＋ad為雌雄同株)。下列說法正確的是()A．該植物不可能存在的基因型是aDaDB．該植物可產(chǎn)生基因組成為aD的雌配子C．該植物不可能產(chǎn)生基因組成為a＋的雌配子D.aDad×a＋ad→♂∶雌雄同株∶♀＝1∶2∶1A1、生物如果丟失或增加一條或幾條染色體就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疾病甚至死亡。然而昆蟲中的雄蜂，雄蟻等生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。為什么？P31拓展題2、少部分生物的性染色體組成為XO，但是YO的個(gè)體則無法正常生長(zhǎng)發(fā)育，原因是？提示X染色體上有控制該種生物體生長(zhǎng)發(fā)育所必需的基因，如果缺失，則個(gè)體無法存活。思考與討論提示這些生物的體細(xì)胞中的染色體雖然減少一半，但仍具有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因。三、伴性遺傳（一）概念：位于性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。（二）類型（一）伴X染色體隱性遺傳1.常見實(shí)例：2.基因位置：3.遺傳特點(diǎn)：特點(diǎn)1：男患者多于女患者特點(diǎn)2：一般為隔代、交叉遺傳（課本P36）特點(diǎn)3：女病，其父和子必病女性患者：XaXa;男性患者：XaY人類紅綠色盲癥、血友病為隱性致病基因，并只位于X染色體上。抗維生素Ｄ佝僂病2.基因位置：女性患者：男性患者：（二）伴X染色體顯性遺傳3.遺傳特點(diǎn)：

1.常見實(shí)例：為顯性致病基因，并只位于X染色體上XDXD，XDXdXDY（1）患者女性多于男性，但部分女性患者癥狀較輕。（2）一般為代代相傳。（3）男病，其母和女必病。

（1）患者全部是男性。（2）“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女”（限雄遺傳）。

（三）伴Y染色體遺傳1.常見實(shí)例：2.基因位置：外耳道多毛癥致病基因只在Y染色體上（無等位基因，無顯隱性之分）3.遺傳特點(diǎn)：（1）推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育如下：針對(duì)下列兩組婚配關(guān)系，你能做出怎樣的生育建議？說明理由。①男正?！僚あ谀锌咕S生素D佝僂病×女正常四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用提示①生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患色盲。②生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常。（2）根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐①雞的性別決定方式：ZW型。雌雞：ZW；雄雞ZZ②蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花。③雜交設(shè)計(jì)：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。④生產(chǎn)實(shí)踐選擇：要篩選產(chǎn)蛋雞，則應(yīng)從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體保留（雌雞），淘汰蘆花雞（雄雞）。例.果蠅的眼色由一對(duì)等位基因（A、a）控制。在暗紅眼♀×朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在朱紅眼♀×暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是（）A.正、反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上B.正、反交的F1中，雌性果蠅的基因型都是XAXaC.正、反交親本雌果蠅均為純合子D.正、反交的F2中，朱紅眼雄果蠅的比例不相同D五、伴性遺傳中的特殊情況【致死問題】(2019·全國卷Ⅰ，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子C伴性遺傳中的致死問題（1）配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死（2）個(gè)體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死【復(fù)等位基因】某性別決定方式為XY的動(dòng)物從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性，B對(duì)b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是()A.雄性、雌性、雌性 B.雌性、雄性、雌性C.雄性、雌性、雄性 D.雄性、雌性、不能確定C【不完全顯性】(2013·山東卷，5)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓D【分裂異?！咳藗儼l(fā)現(xiàn)野兔毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上，已知缺失X染色體的胚胎致死。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A.3/4與1∶1B.2/3與2∶1C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶1B染色體變異后，仍然符合基因的分離定律和自由組合定律，可用遺傳圖解解決（1）部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。（2）染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。1、定式—確定遺傳方式2、定型—確定基因型（注意格式、基因字母）3、定率—計(jì)算子代相應(yīng)概率①獨(dú)立遺傳—拆分法②注意范圍：正常VS患病男患VS患男考點(diǎn)三遺傳系譜的分析與計(jì)算無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父或子正常則非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，其母或女正常則非伴性。遺傳口訣：上述口訣是對(duì)一些特殊的遺傳現(xiàn)象作出的總結(jié)，并不是萬能的，如果口訣不能用，則常用假設(shè)法解題。注意事項(xiàng)：漢水丑生侯偉作品一、遺傳方式的判斷１２３４５６７判斷：遺傳病的遺傳方式常染色體隱性遺傳?。保玻常矗担叮罚福?0伴X染色體隱性遺傳病的可能性最大伴X染色體隱性遺傳病的可能性最大１２３４５６７８９1011伴X染色體顯性遺傳病的可能性最大不能排除的遺傳病遺傳方式分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染色體遺傳。易錯(cuò)提醒例.下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病屬于

，乙病屬于

。A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病AD“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。漢水丑生侯偉作品（1）甲種遺傳病的遺傳方式為___________________________（2）乙種遺傳病的遺傳方式為___________________________常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳例.下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。漢水丑生侯偉作品例.如圖所示為具有甲種遺傳病（基因?yàn)锳或a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽或b）的家庭系譜圖，其中Ⅰ3不攜帶乙病致病基因，回答：1.甲病的遺傳方式

；判斷的依據(jù)是

。2.乙病的遺傳方式

，判斷的依據(jù)是

。常染色體顯性遺傳Ⅰ1和Ⅰ2患病，Ⅱ1不患病，可判斷為顯性病，且Ⅰ1的女兒不患病，可排除伴X染色體顯性病伴X染色體隱性遺傳Ⅰ3和Ⅰ4不患病，Ⅱ5患病，可判斷為隱性病，且Ⅰ3不攜帶致病基因，可排除常染色體病例.如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于______（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于______（X、Y、常）染色體上。（2）Ⅱ-2的基因型為

，Ⅲ-3的基因型為

。常XAAXBXb或AaXBXbAaXBXb二、基因型的確定例.現(xiàn)有某種遺傳病，其受一對(duì)等位基因（A、a）控制，下列為該病的遺傳系譜圖：12345678求8號(hào)個(gè)體為雜合子的概率？aaaaAa1AA、2Aa3/5三、遺傳概率的計(jì)算例.如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題：（1）甲遺傳病的致病基因位于______（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于______（X、Y、常）染色體上。（2）Ⅱ-2的基因型為

，Ⅲ-3的基因型為

。常XAAXBXb或AaXBXbAaXBXb

如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是

。這個(gè)孩子為患一種遺傳病男孩的概率是

。1/241/4如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．回答問題：（4）若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是

。他們生一個(gè)男孩患乙遺傳病的概率是

。（5）Ⅳ-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是

。Ⅳ-1為雜合子的概率是

。1/81/43/104/51、基因位于X和Y染色體同源區(qū)域例.如圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)發(fā)病基因的測(cè)定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分。Ⅱ4的基因型為圖乙中的

。①四、其他特殊遺傳題型例.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，結(jié)合圖1和圖2分析:1.控制該病的基因可能位于

。不可能位于

，原因是：

。2.若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為

。常染色體、X染色體C區(qū)段、XY染色同源區(qū)段B區(qū)段Y染色體A區(qū)段有女患者，則不可能只位于Y染色體上1/2例.苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率為（）A.1/100B.1/1000C.99/10000D.198/100002、社會(huì)人群的遺傳病D例.舞蹈癥屬于常染色體上的隱性遺傳病，人群中每2500人就有一個(gè)患者。一對(duì)健康的夫婦，生了一個(gè)患此病的女兒，兩人離異后，女方又與另一個(gè)健康的男性再婚，這對(duì)再婚的夫婦生一個(gè)患此病的女兒的概率約為（）A.1/25B.1/102C.1/204D.1/625C例.如圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，已知6號(hào)個(gè)體為純合子，人群中患乙病概率為1/100，下列說法不正確的是（）A.甲病是常染色體上顯性遺傳病B.Ⅲ8的基因型為AaBbC.假設(shè)Ⅲ10與Ⅲ9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是21/44D.Ⅲ10為乙病基因攜帶者D例.對(duì)圖1中1～4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。結(jié)果如圖2。1.據(jù)圖1判斷該病最可能的遺傳方式：

。2.圖乙中的編號(hào)

對(duì)應(yīng)譜圖中的4號(hào)個(gè)體；3號(hào)個(gè)體的基因型是

。3.5號(hào)及7號(hào)個(gè)體基因電泳條帶分別為：_________________。9號(hào)個(gè)體與該病遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為

。常染色體隱性遺傳Aa5號(hào)為條帶1和條帶27號(hào)僅含條帶23、遺傳系譜圖與電泳c1/6例.蠶豆病是一種單基因遺傳病，其表現(xiàn)為紅細(xì)胞中葡萄糖-6--磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏，使紅細(xì)胞的抗氧化能力下降。（1）圖1是某蠶豆病患者家族的遺傳系譜圖。據(jù)圖1初步判斷此病的遺傳方式為__________________。圖1·某家族遺傳系譜圖圖2·該家族部分成員基因的電泳圖譜

隨后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色體上，在人的基因組中存在GA、GB兩種形式；突變基因g不能控制合成G6PD。對(duì)該家族部分個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)的結(jié)果如圖2所示。常染色體隱性遺傳（2）人類基因組中GA、GB、g互為

基因。（3）帶有基因突變的個(gè)體平時(shí)不發(fā)病，但在食用蠶豆后1-2天內(nèi)會(huì)出現(xiàn)溶血癥狀，說明帶有基因突變個(gè)體的發(fā)病是

共同作用的結(jié)果。（4）Ⅱ-7個(gè)體的基因型為

，其發(fā)病是因?yàn)?/p>

基因未正常表達(dá)。Ⅱ-7與Ⅱ-8婚配所生子女中有g(shù)基因的概率為

。圖1·某家族遺傳系譜圖圖2·該家族部分成員基因的電泳圖譜等位基因與環(huán)境XGBXgXGB1/2一、真核細(xì)胞基因的兩種“位置”（1）主要位置：細(xì)胞核內(nèi)（即染色體上）（2）次要位置：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)（位于線粒體、葉綠體中）→遺傳時(shí)只能隨卵細(xì)胞傳遞，表現(xiàn)出“母系遺傳”特點(diǎn)?？键c(diǎn)四探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明基因在細(xì)胞質(zhì)還是在染色體（核）上

探究基因位于常染色體上、還是在X染色體（伴X染色體遺傳）或Y染色體上（伴Y染色體遺傳），還是X-Y同源區(qū)段。例.(2017·全國卷Ⅰ，32節(jié)選)某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問題：(1)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若________________，則說明M/m是位于X染色體上；若________________，則說明M/m是位于常染色體上。1.探究基因在常染色體上還是僅在X染色體上（1）若未知性狀的顯隱性，一般題干會(huì)給出純合雌雄個(gè)體供選擇設(shè)計(jì)思路——具有相對(duì)性狀的親本正反交實(shí)驗(yàn)二、實(shí)驗(yàn)法確認(rèn)基因的位置（2）若已知性狀的顯隱性（但不知顯性個(gè)體是純合還是雜合體）設(shè)計(jì)思路——同型隱×異型顯→觀察F1表現(xiàn)型例.(2017·全國卷Ⅰ，32節(jié)選)某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問題：(1)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若________________，則說明M/m是位于X染色體上；若__________________，則說明M/m是位于常染色體上。(2)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有_______種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，(如圖所示)，基因型有________種。白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雌雄比例為1∶1357例.為研究果蠅的翅型，某生物小組對(duì)多個(gè)果蠅種群進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)了長(zhǎng)翅果蠅、卷翅果蠅、殘翅果蠅三種類型，如圖所示，已知果蠅翅的長(zhǎng)短由一對(duì)等位基因控制，且三種類型均有雌雄性。利用現(xiàn)有的純合果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題：(1)研究發(fā)現(xiàn)，染色體某片段位置顛倒會(huì)使果蠅出現(xiàn)卷翅個(gè)體，該變異屬于____________變異。染色體（結(jié)構(gòu)）例.為研究果蠅的翅型，某生物小組對(duì)多個(gè)果蠅種群進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)了長(zhǎng)翅果蠅、卷翅果蠅、殘翅果蠅三種類型，如圖所示，已知果蠅翅的長(zhǎng)短由一對(duì)等位基因控制，且三種類型均有雌雄性。利用現(xiàn)有的純合果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題：(2)為確定長(zhǎng)翅和殘翅的顯隱性關(guān)系和控制相應(yīng)性狀基因的位置(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)，該小組欲采用一代雜交實(shí)驗(yàn)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，選擇的雜交親本：第一組為長(zhǎng)翅雌蠅×殘翅雄蠅、第二組為________________，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象以及結(jié)果：①若兩組的子代均表現(xiàn)為長(zhǎng)(殘)翅且雌雄數(shù)量相當(dāng)，則長(zhǎng)(殘)翅為________性狀，且基因位于常染色體上；②若第一組的子代________________________，第二組的子代______________________________，則長(zhǎng)翅為顯性性狀，且基因位于X染色體上；③若第一組的子代_______________________________，第二組的子代_____________________，則殘翅為顯性性狀，且基因位于X染色體上。長(zhǎng)翅雄蠅×殘翅雌蠅顯性均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅且雌雄相當(dāng)雌性均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，雄性均表現(xiàn)為殘翅雌性均表現(xiàn)為殘翅，雄性均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅均表現(xiàn)為殘翅且雌雄相當(dāng)例.科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。請(qǐng)完成推斷過程：(1)實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為母本表現(xiàn)型：________(填“剛毛”或“截毛”)；父本表現(xiàn)型：________(填“剛毛”或“截毛”)。(2)預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，子代雄果蠅基因型為________；若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對(duì)基因只位于X染色體上，子代雄果蠅基因型為________。2.探究基因僅位于X染色體上，還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。設(shè)計(jì)思路一：讓“隱性雌性個(gè)體”與“純合顯性雄性個(gè)體”雜交，觀察分析F1的性狀。設(shè)計(jì)思路一：讓“隱性雌性個(gè)體”與“純合顯性雄性個(gè)體”雜交，觀察分析F1的性狀。設(shè)計(jì)思路二：讓“雜合顯性雌性個(gè)體”與“純合顯性雄性個(gè)體”雜交，觀察分析F1的性狀。例.科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。請(qǐng)完成推斷過程：(1)實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為母本表現(xiàn)型：________(填“剛毛”或“截毛”)；父本表現(xiàn)型：________(填“剛毛”或“截毛”)。(2)預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，子代雄果蠅基因型為________；若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對(duì)基因只位于X染色體上，子代雄果蠅基因型為________。(3)果蠅的剛毛基因和截毛基因的遺傳遵循______________定律。截毛剛毛剛毛XbYB截毛XbY基因的分離3.探究基因位于常染色體上，還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上設(shè)計(jì)思路一：在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實(shí)驗(yàn)來證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表現(xiàn)型。分析如下：設(shè)計(jì)思路一：在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實(shí)驗(yàn)來證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表現(xiàn)型。分析如下：設(shè)計(jì)思路二：在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實(shí)驗(yàn)次數(shù)時(shí)，則可采用以下方法，通過觀察F2的性狀表現(xiàn)來判斷：例.果蠅體細(xì)胞中有四對(duì)同源染色體，其中三對(duì)為常染色體，一對(duì)為性染色體(XY型)。已知果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為完全顯性，由一對(duì)等位基因(A、a)控制，剛毛對(duì)截毛為完全顯性，由另一對(duì)等位基因(B、b)控制。現(xiàn)有足夠數(shù)量的純合長(zhǎng)翅剛毛品系和純合殘翅截毛品系的雌、雄果蠅若干。請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問題：(1)若已知?jiǎng)偯徒孛@對(duì)相對(duì)性狀由性染色體上的基因控制，那么______(填“能”或“不能”)僅位于Y染色體上，請(qǐng)說明理由：(2)選擇截毛雌果蠅與純合剛毛雄果蠅雜交，觀察子代的表現(xiàn)型，探究B、b基因是位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。若子代雌雄果蠅均為剛毛，則B、b基因位于___________________；若子代雌果蠅均為剛毛，雄果蠅均為截毛，則B、b基因位于______。不能親本雌蠅和雄蠅中均既有剛毛又有截毛X、Y染色體的同源區(qū)段上X染色體例.果蠅體細(xì)胞中有四對(duì)同源染色體，其中三對(duì)為常染色體，一對(duì)為性染色體(XY型)。已知果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為完全顯性，由一對(duì)等位基因(A、a)控制，剛毛對(duì)截毛為完全顯性，由另一對(duì)等位基因(B、b)控制?，F(xiàn)有足夠數(shù)量的純合長(zhǎng)翅剛毛品系和純合殘翅截毛品系的雌、雄果蠅若干。(3)若兩對(duì)基因均位于常染色體上，現(xiàn)要確定兩對(duì)基因是否位于一對(duì)同源染色體上(不考慮交叉互換)。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)方案：選擇純合長(zhǎng)翅剛毛雌果蠅和殘翅截毛雄果蠅(或純合長(zhǎng)翅剛毛雄果蠅和殘翅截毛雌果蠅)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，觀察統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若F2中長(zhǎng)翅剛毛∶殘翅截毛＝3∶1，則基因A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上；若F2中長(zhǎng)翅剛毛∶長(zhǎng)翅截毛∶殘翅剛毛∶殘翅截毛＝9∶3∶3∶1，則基因A、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上。(二)隱♀×顯♂（若ZW型則相反）(1)判斷伴X

VS常染色體(2)

判斷伴XVSXY同源區(qū)段

(3)

判斷常染色體VSXY同源區(qū)段(4)選育雌雞同型隱（XX\ZZ）和異型顯（XY\ZW），已知顯隱性（一）正交和反交(1)基因在細(xì)胞核還是在細(xì)胞質(zhì)(2)未知顯隱性,基因在常染色體還是X染色體上基因位置確認(rèn)的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)歸納三、數(shù)據(jù)信息分析法確認(rèn)基因位置

除以上列舉的方法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。分析如下：（1）根據(jù)表格信息中子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中3∶1，雄蠅中也為3∶1，二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中4∶0，雄蠅中1∶1，二者不同，故為伴X染色體遺傳。（2）依據(jù)遺傳調(diào)查所得數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷例.用純種果蠅作為親本，研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳（體色和眼色各由一對(duì)等位基因A、a及B、b控制），結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是（）Ａ.若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中灰身果蠅占3/4

Ｂ.若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中白眼雄果蠅占子代總數(shù)的1/4Ｃ.由組合②結(jié)果可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，但無法判斷顯隱性Ｄ.綜合①②結(jié)果可判斷果蠅的體色屬于常染色體遺傳，其中灰色為顯性性狀C四、其他情況的基因定位1.新突變基因和原有控制相同性狀的基因可能存在以下關(guān)系：同一基因、等位基因（同一基因不同方向的突變）、非等位基因（包括了同源染色體上的非等位基因或非同源染色體上的非等位基因）。大部分題目會(huì)考查兩種隱性突變基因是等位基因還是非等位基因。一般解題及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路為：隱性突變體1和隱性突變2進(jìn)行雜交，若子代表現(xiàn)均為隱性性狀，則兩隱性突變基因是同一基因向不同方向突變的結(jié)果（如甲）；若子代出現(xiàn)野生型，則兩突變基因是非等位基因的關(guān)系（如乙、丙）。一般解題及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路為：隱性突變體1和隱性突變2進(jìn)行雜交，若子代表現(xiàn)均為隱性性狀，則兩隱性突變基因是同一基因向不同方向突變的結(jié)果（如甲）；若子代出現(xiàn)野生型，則兩突變基因是非等位基因的關(guān)系（如乙、丙）。F1野生型個(gè)體自交，根據(jù)子代性狀分離比可判斷兩對(duì)等位基因的位置關(guān)系：若子代野生型：突變體＝1：1，則位于一對(duì)同源染色體上（如乙）；若子代表現(xiàn)型為9：3：3：1及其變形，則位于非同源染色體上（如丙）。2.利用染色體變異進(jìn)行基因定位利用染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異進(jìn)行基因定位，可以判斷所研究基因是否位于染色體缺失片段或缺失染色體上。通常設(shè)計(jì)思路為隱性純合子與顯性純合缺失突變體進(jìn)行雜交，觀察子代表現(xiàn)型。①若子代均為顯性性狀，則該基因不在缺失片段或缺失染色體上；

②若子代顯性：隱性=1:1，則說明該基因在缺失片段或缺失染色體上。例.紫羅蘭單瓣花（A）對(duì)重單瓣花（a）顯性。下圖表示一變異品系，A基因所在的染色體缺失了一片段，該變異不影響A基因功能。發(fā)生變異的個(gè)體中，含缺失染色體的雄配子不育，但含缺失染色體的雌配子可育?，F(xiàn)將該個(gè)體自交，子代單瓣花與重單瓣花分離比為（）A.1:1B.1:0C.2:1D.3:1A3.運(yùn)用遺傳標(biāo)記對(duì)基因進(jìn)行定位

遺傳標(biāo)記是遺傳學(xué)上常用到的一種標(biāo)記，如DNA分子、染色體結(jié)構(gòu)中存在某些特異性的片段、特定蛋白等，由于其特異性以及多態(tài)性，常作為標(biāo)記用于育種和臨床等研究。高中階段常見的標(biāo)記包括特定序列標(biāo)記（如SSR、SNP等）、特定基因（如SRY等）、細(xì)胞水平分析等。此類試題中，若所研究基因和某一特定特征的標(biāo)記基因連鎖，通過實(shí)驗(yàn)并結(jié)合電泳、PCR等技術(shù)手段，檢測(cè)子代不同染色體上特定標(biāo)記基因的來源，據(jù)此可判斷該染色體來源于親本中的哪一個(gè)體，基因在哪條染色體上。一、相關(guān)概念考點(diǎn)五人類常見遺傳病1.人類遺傳病：通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。2.單基因遺傳?。褐甘芤粚?duì)等位基因控制的遺傳病。3.多基因遺傳病：指受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病。4.染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的遺傳病。二、人類遺傳病的類型遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體顯