2023年醫(yī)技類-理化檢驗技術(shù)(副高)歷年重點考題集錦后附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年醫(yī)技類-理化檢驗技術(shù)(副高)歷年重點考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.生活飲用水規(guī)定pH應(yīng)在A、6～9B、≤7C、6.5～8.5D、≥7E、＝72.火焰原子吸收光譜法測定鎂及其化合物，使用的火焰為A、乙炔-空氣火焰，富燃性火焰B、乙炔-氧氣火焰，貧燃性火焰C、乙炔-空氣火焰，貧燃性火焰D、乙炔-空氣火焰，化學(xué)計量性火焰E、乙炔-二氧化氮火焰，富燃性火焰3.測定血中碳氧血紅蛋白時，采集血液樣品方法為A、靜脈血10μlB、末梢血10μlC、靜脈血1mlD、末梢血1mlE、末梢血或靜脈血1ml4.在氫焰離子化檢測器氣相色譜法中，當(dāng)氫氣流量為30ml/min時，選擇的空氣流量是A、30ml/minB、50ml/minC、100ml/minD、300ml/minE、3000ml/min5.按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（1999年12月），新開發(fā)的育發(fā)類化妝品在投放市場前，為評價其安全性，必須進行的理化檢驗包含A、鉛、苯酚、氫醌B、苯酚、氫醌、pHC、pH、斑蟊、氮芥D、氫醌、pH、斑蟊E、斑蟊、氮芥、鉛6.用氣相色譜法測定樣品中微量有機磷農(nóng)藥，哪一種檢測器最靈敏A、熱導(dǎo)檢測器B、火焰離子化檢測器C、電子捕獲檢測器D、光離子化檢測器E、氮磷檢測器7.蛋白聚丙烯酰胺凝膠電泳所使用的電泳緩沖液為A、TAEB、TBEC、TPED、Tris-甘氨酸緩沖洗液E、堿性緩沖液8.欲測定血鉛，采樣時應(yīng)采用含抗凝劑的采血管。通常采集1ml血，采血管中應(yīng)含多少草酸鈉A、0.1mgB、0.5mgC、1.0mgD、1.5mgE、2.0mg9.硫酸-硝酸消化食品樣品過程中，要維持定量的硝酸是A、使樣品灰化B、縮短消化時間C、避免發(fā)生炭化還原金屬D、除去干擾雜質(zhì)E、為了消化完全10.國標(biāo)法用原子吸收法測定食品中的鈣，用于抑制磷的干擾的物質(zhì)是A、氰化鉀B、檸檬酸鈉C、氧化鑭D、氧化鎳E、鹽酸11.采用氣相色譜法測定酒中的甲醇和雜醇油時，標(biāo)準品甲醇的純度為A、分析純B、優(yōu)級純C、色譜純D、化學(xué)純E、工業(yè)級12.用注射器可以采集空氣中哪些毒物A、性質(zhì)穩(wěn)定，不被注射器吸附的無機毒物B、性質(zhì)穩(wěn)定，不被氧化的無機氣體C、性質(zhì)穩(wěn)定，不被注射器吸附的有機毒物D、性質(zhì)穩(wěn)定，常溫下不發(fā)生凝集，不被容器吸附的氣體和蒸氣狀態(tài)毒物E、各種氣體和蒸氣狀態(tài)毒物13.為了防止尿樣的腐敗和器壁吸附微量元素，通常100ml尿液中加入多少毫升硝酸A、5B、4C、3D、2E、114.對車、船散裝或糧倉堆放的大量固體食品，按哪種方法進行采樣，然后縮分至所需原始樣A、五層三點B、五層四點C、三層五點D、五層五點E、四層五點15.在臨床檢驗中，藥物敏感度的測定方法中最常用的方法是A、ELISA和試管稀釋法B、ELISA和單片紙碟法C、小杯法和試管法D、小杯法和單片紙碟法E、單片紙碟法和試管稀釋法16.下列哪一種離子的溶液顏色為淺綠色A、FeB、FeC、CrD、MnE、Zn17.在強堿性溶液中，鎘離子與雙硫腙生成的染料顏色為A、紫紅色B、紅色C、橙色D、藍綠色E、綠色18.總懸浮顆粒物(TSP)是指懸浮在空氣中粒徑小于A、100μm的全部顆粒物B、10μm的全部顆粒物C、5μm的全部顆粒物D、2.5μm的全部顆粒物E、1μm的全部顆粒物19.皂膜流量計主要誤差來源是時間的測量，因此要求皂膜有足夠長的時間通過刻度區(qū)。皂膜上升的速度不宜超過A、12cm/sB、8cm/sC、10cm/sD、16cm/sE、4cm/s20.轉(zhuǎn)子流量計用在不同場合，流量調(diào)節(jié)閥的正確位置是A、吹氣使用時流量調(diào)節(jié)閥應(yīng)該裝在流量計出口B、吹氣使用時流量調(diào)節(jié)閥應(yīng)該裝在流量計入口C、抽氣使用時流量調(diào)節(jié)閥應(yīng)該裝在流量計入口D、抽氣使用時流量調(diào)節(jié)閥裝在流量計哪里均可E、流量調(diào)節(jié)閥的位置不影響轉(zhuǎn)子流量計的準確測量21.公共場所旅店業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準中規(guī)定的空氣中甲醛值是A、≤0.08mg／mB、≤0.12mg／mC、≤0.15mg／mD、0.08~0.12mg／mE、0.12~0.15mg／m22.測定食品中有機氯農(nóng)藥殘留量，國標(biāo)規(guī)定用氣相色譜法，其檢測器是A、FIDB、FPDC、NPDD、ECDE、TCD23.如果牛乳中摻入米湯，通常是加入碘液進行檢查，如果有米湯存在，牛乳應(yīng)顯示何顏色A、紅色B、藍色C、黃色D、棕色E、紫色24.在測定水樣中氟化物時，用蒸餾法去除干擾物的上限溫度為A、100℃B、180℃C、120℃D、150℃E、220℃25.車間空氣中，可用注射器采樣和直接用氣相色譜法測定的化合物是A、一氧化碳B、苯C、氮氧化合物D、鉛E、有機磷農(nóng)藥26.在水中測定有機氯農(nóng)藥的方法中，靈敏度最高、應(yīng)用廣泛的方法是A、比色法B、薄層法C、氣相色譜-氫火焰離子化檢測器法D、氣相色譜-電子捕獲檢測器法E、氣相色譜-螢光火焰光度檢測器法27.測定還原糖的斐林反應(yīng)原理是在堿性條件下，還原糖能將Cu還原成氧化亞銅沉淀，氧化亞銅顏色是A、紅棕色B、藍綠色C、粉紅色D、橙紅色E、紫紅色28.用二硫化碳提取活性炭采集的揮發(fā)性有機物時，浸泡時間至少是A、15minB、30minC、1hD、1.5hE、2h29.在萃取金屬化合物時，常加入一些鹽析劑以提高萃取效率，在下列鹽中，不屬于鹽析劑的是A、鋁鹽B、鎂鹽C、鐵鹽D、鋰鹽E、二乙基二硫代氨基甲酸鈉30.用蒸餾法測定食品中亞硫酸鹽，應(yīng)采用的方法是A、碘量法B、沉淀滴定法C、酸堿滴定法D、重鉻酸鉀法E、比色法31.用活性炭管采集工作場所空氣中高濃度的苯后，為了提高二硫化碳的解吸效率，可采用的方法是A、解吸時提高解吸溫度B、增加二硫化碳用量，增加振搖和放置時間C、降低解吸溫度，增加放置時間D、增加振搖次數(shù)E、提高解吸溫度，增加放置時間32.每克植物油消耗的氫氧化鉀毫克數(shù)表示A、酸價B、蛋白質(zhì)C、磷脂D、酸敗E、氨基酸33.凱氏定氮法測定蛋白質(zhì)中，加硫酸鉀的作用是A、脫水B、作催化劑C、抑制反應(yīng)D、提高反應(yīng)溫度E、促進氧化34.食物中硒的測定是將樣品經(jīng)混合酸消化，硒化合物被氧化成硒的價態(tài)為A、四價B、六價C、負二價D、有機硒E、無機硒35.空氣中苯、甲苯、二甲苯的活性炭管采樣氣相色譜法分析，選用CS溶劑解吸，對CS的要求為A、市售分析純試劑可直接使用B、市售分析純試劑酸化后可使用C、市售分析純試劑需經(jīng)純化后無干擾峰時方可使用D、市售分析純試劑水洗后可使用E、市售分析純試劑蒸餾后可使用36.采用正己烷萃取白菜中的對硫磷農(nóng)藥，其萃取率為85%，現(xiàn)測得白菜中含1.05mg/kg，則實際含量為A、1.23mg/kgB、1.24mg/kgC、0.89mg/kgD、0.893mg/kgE、1.05mg/kg37.在原子吸收光譜法中，測量的光譜是A、線狀光譜B、帶狀光譜C、寬帶光譜D、連續(xù)光譜E、任何一種均可38.氣相色譜儀的火焰離子化檢測器的溫度選擇是A、與色譜柱溫度相同B、比色譜柱溫度高10℃C、比色譜柱溫度高50℃并且在100℃以上D、在100℃以上E、在150℃以上39.實驗室測定溶液pH常用的方法為A、滴定法B、標(biāo)準緩沖溶液比色法C、pH試紙法D、玻璃電極法E、吉氏比色法40.下列污染物中屬于蒸氣污染物的是A、氧化硫B、汞C、臭氧D、煤煙E、鉛41.測定工作場所空氣中的汞，常用吸收液采樣后，用還原劑將汞離子還原成原子態(tài)汞，用測汞儀測定，最常用的還原劑是A、碘溶液B、氫醌C、酸性氯化亞錫D、酸性維生素CE、酸性鹽酸羥胺42.國標(biāo)規(guī)定：使用氣相色譜法測定車間空氣中的苯，可用溶劑解吸和熱解吸法，采樣用A、活性炭管B、硅膠管C、有機聚合物管D、玻璃微球管E、濾膜43.測砷的樣品預(yù)處理法中的干灰化法，在樣品中加入助灰化劑。下列操作中最合理的是A、面膜類樣品應(yīng)加10%硝酸鎂溶液10ml和1g氧化鎂B、沐浴露類樣品應(yīng)加10%硝酸鎂溶液10ml和1g氧化鎂C、洗發(fā)香波類樣品應(yīng)加10%硝酸鎂溶液10ml和1g氧化鎂D、爽膚水類產(chǎn)品應(yīng)加10%硝酸鎂溶液10ml和1g氧化鎂E、香脂類樣品應(yīng)加10%硝酸鎂溶液10ml和1g氧化鎂44.預(yù)防鉤體病赫氏反應(yīng)的措施是A、減少青霉素用量B、同時使用氫化可的松治療C、給藥途徑采用肌內(nèi)注射D、給藥途徑采用靜脈滴注E、改用其他抗生素治療45.作為衛(wèi)生檢驗的標(biāo)準方法，下列五個必須具有的基本條件中，請選擇一個最確切的條件A、科學(xué)性、先進性和廣泛性B、科學(xué)性、可靠性和可比性C、科學(xué)性、可行性和廣泛性D、科學(xué)性、廣泛性和特異性E、科學(xué)性、先進性和可行性46.用于工作場所空氣中粉塵采集的濾料直徑為A、40mm和75mmB、35mm和75mmC、35mm和40mmD、25mm和75mmE、25mm和35mm47.我國《生活飲用水標(biāo)準檢驗法》中，水中酚測定采用的方法是A、氣相色譜法B、4-氨基安替比林比色法C、溴化容量法D、高壓液相色譜法E、熒光分光光度法48.在樣品測定的同時必須要做空白實驗的目的是A、考察試驗中是否存在過失誤差B、蒸餾水及器皿引入的雜質(zhì)所造成的系統(tǒng)誤差C、防止檢測結(jié)果偏低D、找出改正數(shù)據(jù)或直接在試驗中糾正可能引起的誤差E、作為標(biāo)準曲線的一點49.關(guān)于食品樣品的采集和保存，不正確的表述是A、糧食及固體食品應(yīng)自上、中、下三層中的不同部位分別采樣混合B、液體、半流體飲食品應(yīng)先混勻后再采樣C、罐頭、瓶裝食品或其他小包裝食品同一批號取樣件數(shù)不少于3個D、采樣必須注意樣品的生產(chǎn)日期、批號、代表性和均勻性E、采集數(shù)量應(yīng)滿足檢驗項目對樣品量的需要，一式三份，一般散裝樣品每份不少于0.5kg50.不作為氣相色譜分析的載氣的氣體是A、氧氣B、氫氣C、氦氣D、氮氣E、氬氣51.由兩種相溶的液體混合而成的二元體系的沸點A、低于任一組分的沸點B、低于水相的沸點C、不變D、介于水相與有機相之間E、高于任一組分的沸點52.檢測空氣中二氧化硫的方法是A、鹽酸萘乙二胺分光光度法B、鹽酸恩波副品紅分光光度法C、靛酚藍分光光度法D、亞甲藍分光光度法E、酚試劑分光光度法53.在濾膜-相差顯微鏡計數(shù)法測定空氣中石棉纖維方法中，計數(shù)的纖維應(yīng)符合A、長度＞5μmB、長度＞10μmC、寬度＜3μmD、寬度＜1μmE、長度與寬度之比＞3∶154.國標(biāo)方法(GB50099-1985)中淀粉測定的第一法是A、酸水解法B、酶水解法C、高效液相法D、紫外分光光度法E、X線衍射法55.用亞甲基藍比色法測定空氣中硫化氫時，加入混合顯色液后放置30min，再加磷酸氫二鈉溶液的作用是什么A、排除空氣中二氧化硫的干擾B、排除空氣中氧化性氣體的干擾C、排除空氣中甲醛的干擾D、排除空氣中氮氧化物的干擾E、排除三氯化鐵的顏色干擾56.衛(wèi)生標(biāo)準屬于A、企業(yè)強制性標(biāo)準B、國家強制性標(biāo)準C、國家推薦性標(biāo)準D、衛(wèi)生行業(yè)強制性標(biāo)準E、衛(wèi)生行業(yè)推薦性標(biāo)準57.化妝品中汞含量的測定，最常用的方法是A、分光光度法B、火焰原子吸收分光光度法C、無火焰冷原子吸收法D、高效液相色譜法E、微分電位溶出法58.鎘的原子量為112，測得接觸者血液中鎘的濃度為45nmol/L，換算成μg/L時，最接近的值應(yīng)為A、3.0B、4.0C、5.0D、6.0E、7.059.為了防止尿樣的腐敗和器壁吸附微量元素，通常在尿液中加入硝酸。應(yīng)選擇的硝酸的級別是A、實驗室試劑B、化學(xué)純C、分析純D、優(yōu)級純E、色譜純60.減壓干燥法測定食品中的水分不適用于下列哪類食品A、高溫易氧化的食品B、水分揮發(fā)慢的食品C、含水分少揮發(fā)快的食品D、高溫易分解的食品E、含水分多的食品61.采用4%乙酸為浸出液進行溶出試驗時，甲醛濃度不得超過30mg/L的食品容器材料是A、聚乙烯B、聚氯乙烯C、聚丙烯D、聚苯乙烯E、三聚氰胺62.用氣相色譜法測定食品中的有機氯農(nóng)藥DDT，不同異構(gòu)體的出峰順序依次是A、p,p'-DDE、o,p'-DDT、p,p'-DDD、p,p'-DDTB、o,p'-DDT、p,p'-DDD、p,p'-DDT、p,p'-DDEC、p,p'-DDD、p,p'-DDT、p,p'-DDE、o,p'-DDTD、p,p'-DDT、p,p'-DDE、o,p'-DDT、p,p'-DDDE、p,p'-DDE、p,p'-DDD、p,p'-DDT、o,p'-DDT63.在pH值和氟化物的測定中，作為參比電極的飽和甘汞電極的內(nèi)充液為何種物質(zhì)的飽和溶液A、KNOB、NaClC、NaNOD、KClE、HgCl64.下列哪一種離子的溶液顏色為淺粉色A、AlB、FeC、CrD、MnE、Ni65.火焰原子吸收光譜法測定樣品中鋅的結(jié)果是1.0mg/L，換算成ZnCl2為(Zn的原子量為65.38，Cl的原子量為35.45)A、2.084mg/LB、2.08mg/LC、2.1mg/LD、0.80mg/LE、0.48mg/L66.我國飲用水衛(wèi)生標(biāo)準中規(guī)定飲水中氟化物的含量不得超過A、1.5mg/LB、2.5mg/LC、0.5mg/LD、1.0mg/LE、2.0mg/L67.用離子選擇性電極法測定氟離子含量，其電極電位值與哪個參數(shù)量線性關(guān)系A(chǔ)、溶液中氟離子濃度B、溶液中氟離子濃度的對數(shù)C、溶液中氟離子活度D、溶液中氟離子活度的對數(shù)E、溶液中氟離子活度的幾何級數(shù)68.為防止在保存期間Sb(Ⅲ)被氧化，采用預(yù)還原劑將Sb(Ⅴ)預(yù)還原為Sb(Ⅲ)，使用的預(yù)還原劑是A、5%硫脲和5%抗壞血酸B、5%硫脲C、5%抗壞血酸D、硼氫化鈉E、鹽酸羥胺69.根據(jù)中國居民膳食營養(yǎng)素參考攝入量，成年男性每日需攝入800μg視黃醇當(dāng)量，相當(dāng)于β-胡蘿卜素A、133μgB、4800μgC、1300μgD、480μgE、266μg70.0.100mol/L硫酸溶液的氫離子濃度為A、0.200mol/LB、0.190mol/LC、0.150mol/LD、0.109mol/LE、0.100mol/L71.我國允許使用和已經(jīng)制訂衛(wèi)生標(biāo)準的添加劑共有多少類A、八大類B、十二大類C、十大類D、九大類E、十一大類72.測定污水及尿液中酚時，為保存樣品應(yīng)加入的試劑是A、硫酸B、氫氧化物C、乙酸D、碳酸鈉E、氯化鈉73.200U維生素D相當(dāng)于維生素D的量是A、5μgB、10μgC、50μgD、200mgE、5mg74.熒光法測定食品中維生素B，下列操作正確的是A、在堿性條件下加熱，加壓水解處理樣品B、加高錳酸鉀可以除去樣品中的色素以消除干擾C、多余的高錳酸鉀加熱可除去D、不需要分離凈化即可測定E、在440nm處測定熒光強度75.在水質(zhì)檢驗中金屬化合物的分離濃縮技術(shù)應(yīng)用十分廣泛，下列哪一項不屬于本技術(shù)范圍A、溶劑萃取B、離子交換C、靜置D、共沉淀E、浮選分離76.下列因素中，對固體吸附劑管的最大采樣體積無影響的是A、固體吸附劑的性質(zhì)B、采樣流速C、氣溫D、氣體的密度E、空氣中待測物的濃度77.在火焰原子吸收光譜法中，最常用的火焰是A、空氣-丙烷B、空氣-煤氣C、空氣-氫氣D、空氣-乙炔E、氧化亞氮-乙炔78.氣相色譜法測定工作場所空氣中苯系物時，常用聚乙二醇6000-6201色譜柱，此柱A、能分離苯、甲苯、對或間二甲苯、鄰二甲苯B、能分離苯、甲苯、二甲苯，不能將鄰和間二甲苯、對二甲苯分離C、將苯、甲苯和鄰二甲苯分離D、能分離苯、甲苯和對二甲苯E、能分離苯、甲苯和間二甲苯79.下列關(guān)于還原糖的表述中，正確的是A、含有多羥基酮或多羥基醛的糖B、所有單糖都是還原糖C、所有雙糖都不是還原糖D、凡是具有還原性的糖都是還原糖E、還原糖均可受碘氧化80.取0.10ml一氧化碳純氣，用空氣稀釋至10L，該氣體在標(biāo)準狀況下的濃度是A、12.5mg／mB、10.0mg/mC、0.0125mg/mD、0.01mg/mE、未給出配制時的溫度和大氣壓無法計算標(biāo)準狀況下濃度81.液相色譜流動相過濾必須使用過濾膜的粒徑是A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μmE、0.20μm82.生活飲用水及其水源中的鋁規(guī)定了用鉻天青S分光光度法測定。該法最低檢測質(zhì)量為0.2μg,若取25ml水樣，則最低檢測濃度為A、0.008mg/LB、0.010mg/LC、0.02mg/LD、0.005mg/LE、0.002mg/L83.凱氏定氮法測定蛋白質(zhì)時，氨的吸收液是A、NaOH液B、40%NaOH液C、硼酸液D、HNO液E、稀硫酸液84.食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品的衛(wèi)生標(biāo)準中，重金屬的指標(biāo)是A、以鉛計B、以鐵計C、以鎳計D、以錳計E、以汞計85.甲醛比色測定時，取待測溶液加乙酰丙酮-醋酸銨溶液，同時另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液搖勻，一同置于40℃水浴中加熱顯色30分鐘、冷卻。以下解釋中正確的是A、嚴格控制顯色溫度和時間，防止化妝品中某些組分會受熱分解并產(chǎn)生微量甲醛B、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除溶液渾濁對測定結(jié)果的影響C、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除樣品中其他組分在顯色溫度下色度改變的影響D、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除帶色樣品液對測定結(jié)果的影響E、乙酰丙酮在40℃會分解，要另取不加乙酰丙酮的作對照86.直接干燥法是在常壓下將粉狀樣品在一定溫度下干燥至恒重。這里的“一定溫度”是A、80℃B、90℃C、110℃D、95～105℃E、120℃87.為提高氣相色譜-電子捕獲檢測器的穩(wěn)定性，下列措施錯誤的是A、提高載氣純度B、減少檢測室內(nèi)負性離子含量C、延長柱子老化時間D、降低柱溫，提高檢測室溫度E、在有惰性氣體存在下，對檢測器加溫88.用氣相色譜法測定水中有機物時，最好使用A、干灰化法B、酸消解法C、固相萃取法D、微波消解法E、溶劑萃取法89.影響指示劑變色范圍的因素是：①溫度；②指示劑用量；③溶劑；④滴定程序；⑤中性電解質(zhì)A、①、②、③B、①、②、⑤C、③、④D、②、③、④、⑤E、①、②、③、④、⑤90.六價鉻與二苯碳酰二肼作用，生成絡(luò)合物的顏色為A、紫紅色B、黃色C、綠色D、藍色E、橙色91.用氫氧化鉀標(biāo)準溶液滴定時，每克植物油消耗的氫氧化鉀毫克數(shù)稱為A、酸價B、酸堿度C、蛋白質(zhì)D、氨基酸E、磷脂92.進行滴定操作時，正確的方法是A、眼睛看著滴定管中液面下降的位置B、眼睛注視滴定管流速C、眼睛注視滴定管是否漏液D、眼睛注視被滴定溶液顏色的變化E、眼睛與滴定管中液面保持水平93.非水滴定中，標(biāo)定高氯酸標(biāo)準溶液采用下列哪一種物質(zhì)為基準物質(zhì)A、鄰苯二甲酸氫鉀B、甲酚C、二甲基甲酰銨D、苯甲酸E、甲醇鈉94.測定水中苯并芘時，水樣采集后在現(xiàn)場立即萃取最好。若送到實驗室萃取，應(yīng)該用有金屬襯里的玻璃瓶裝水樣，放于暗處低溫保存。其他可用的保存方法是A、玻璃瓶包黑紙，每份水樣包一張黑紙B、塑料瓶裝水樣于冰箱內(nèi)C、玻璃瓶包黑紙裝水樣D、塑料瓶包黑紙裝水樣E、棕色玻璃瓶裝水樣95.在下列各組物質(zhì)中，兩種物質(zhì)均有劇毒的是A、白磷、紅磷B、磷酸、偏磷酸C、氯化鋇、硫酸鋇D、硫化氫、氟化氫E、硫化氫、紅磷96.還原糖是指分子中含有什么基的單糖或雙糖A、游離醛基或酮基B、游離醛基C、游離酮基D、羥基E、氨基97.通常采用浸漬試劑濾料來采集空氣中的污染物，其污染物的狀態(tài)是A、化學(xué)活性顆粒物B、化學(xué)惰性顆粒物C、顆粒物與蒸氣共存D、惰性氣體E、永久性氣體98.在職業(yè)衛(wèi)生檢測中，氣相色譜法的標(biāo)準曲線的相關(guān)系數(shù)達到A、0.9999以上B、0.9995以上C、0.999以上D、0.995以上E、0.99以上99.滲透管的滲透率為0.02mg/min，稀釋氣流量為240L/h，流出氣的濃度為A、90mg/mB、5mg/mC、4.8mg/mD、0.08mg/mE、0.005mg/m100.配制硫代硫酸鈉標(biāo)準滴定液，用重鉻酸鉀或者溴酸鉀作基準物質(zhì)，在酸性條件下，加入碘化鉀，用硫代硫酸鈉標(biāo)準滴定液滴定，用作指示劑的物質(zhì)是A、酚酞B、甲基橙C、淀粉液D、溴甲酚綠E、甲基紅第1卷參考答案一.綜合考