檢驗核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)課件

檢驗核醫(yī)學(xué)第四章放射性核素示蹤技術(shù)檢驗核醫(yī)學(xué)1核素示蹤的原理與設(shè)計■核素示蹤的原理根據(jù)同位素核素化學(xué)性質(zhì)相同的原理根據(jù)同位素核素物理性質(zhì)不同的原理1放射性核素的可測性測β、V等2穩(wěn)定性核素的可測性(1)測穩(wěn)定性核素的“原子百分超”(2)活化分析核素示蹤的原理與設(shè)計2核素化學(xué)核素核子數(shù)目在自然界中的核素名稱符號符號A=P+N百分?jǐn)?shù)(%)穩(wěn)定性氫H1H1=1+0999844穩(wěn)定氘D21H2=1+10.0156穩(wěn)定氚T3H3=1+2極少不穩(wěn)定核素化學(xué)核素核子數(shù)目在自然界中的核素3■核素示蹤實驗設(shè)計依據(jù)1實驗?zāi)康?1)功能分布、代謝、細(xì)胞周期(2形態(tài)2實驗周期核素或其標(biāo)記物的選擇1放射性核素(1)射線的種類β、V、β+V、K-EC源2)射線的能量適中,不能太低(據(jù)測量儀器)(3)半衰期(T12、Tp)據(jù)實驗周期、Tb、Te(4)放射化學(xué)純度>95%(5)放射性比活度盡可能高,靈敏度高放射性核素或其標(biāo)記物的原始用量ACEACE最小:≥2B,最好:≥10BDD■核素示蹤實驗設(shè)計42穩(wěn)定性核素或其標(biāo)記物考慮“原子百分超”3核素的理化性質(zhì)(1)核素本身不是化學(xué)毒劑如753As2O3(2)核素本身不是物理毒劑如H4核素的生物半衰期Tb、有效半衰期TeTptbTeTp×Tb5核素的標(biāo)記位置分布、排泄:穩(wěn)定位置代謝轉(zhuǎn)化:可能的代謝位置6標(biāo)記物最好是實驗示蹤物的最佳前身如TdR是DNA的最佳前身,UdR是RNA的最佳前身2穩(wěn)定性核素或其標(biāo)記物考慮“原子百分超”5三、測量儀器的選擇放射性核素的測量儀器(1)y放射性核素:AGM計數(shù)器B正比計數(shù)器C半導(dǎo)體計數(shù)器D固體閃爍計數(shù)器(2)硬β放射性核素:云母窗鐘罩型GM計數(shù)器32P在水中用液體閃爍計數(shù)器測量(3)軟β放射性核素:H,14c,35S液體閃爍計數(shù)器測量(4)放射自顯影技術(shù):宏觀、光鏡、電鏡自顯影2穩(wěn)定性核素的測量儀器(1)質(zhì)譜儀(2)色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(3)核磁共振譜儀(4)活化分析三、測量儀器的選擇6四、核素示蹤實驗的特點優(yōu)點1靈敏度高2精確定位3方法簡單4符合生理條件缺點1輻射生物效應(yīng)22H有物理毒性3穩(wěn)定核素測量儀器昂貴四、核素示蹤實驗的特點7核素稀釋法■基本原理化學(xué)物質(zhì)在稀釋前后質(zhì)量不變。一定比活度的放射性核素或標(biāo)記物與其非標(biāo)記化合物均勻混合后,混合物的放射性活度不變但比活度下降設(shè):稀釋前標(biāo)記物質(zhì)量m1,比活度s1加入非標(biāo)記物質(zhì)量m2,稀釋后標(biāo)記物比活度s2則:s1m1=s2(m1+m2)若:m2>〉m1上式簡化為:s1m1=s2m單位:m(mmo1,mg),s(dpm/mol,mg)核素稀釋法8基本方法1正稀釋法用已知量標(biāo)記物測定未知量非標(biāo)記物應(yīng)用一:體外標(biāo)本定量已知s1,m1,混合后測定s2,求m2s1-s2)m1/s2應(yīng)用二:體內(nèi)組分容量測定已知V1,C1,混合后測定C2,求V22=(C1-C2)V1/C2單位:V(m1),C(dpm/m1)基本方法92反稀釋法用已知量非標(biāo)記物測定未知量標(biāo)記物(1)標(biāo)本中有多種標(biāo)記物應(yīng)用一:藥代動力學(xué)研究,s1已知。已知s1,m2,混合后測定s2,求m1m1=s2m2/(s1-s2)應(yīng)用二:雙稀釋法,s1未知。取雙份等量待測標(biāo)記物(A相同)分別加入不同量的非標(biāo)記物混合。已知m2,m3,混合后測定s2,s3,求m1s2(m1+m2)3(m1+m3)m1=(s3m3-s2m2)/(s2-s3)2反稀釋法用已知量非標(biāo)記物測定未知量標(biāo)記物10檢驗核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)課件11檢驗核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)課件12檢驗核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)課件13檢