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文檔簡(jiǎn)介

第三節(jié)鹽類(lèi)的水解

1.認(rèn)識(shí)鹽類(lèi)水解的原理及其一般規(guī)律。

2.認(rèn)識(shí)影響鹽類(lèi)水解程度的主要因素。3.掌握水解離子方程式的書(shū)寫(xiě)。4.了解鹽類(lèi)水解的應(yīng)用。目錄CONTENTS1.夯實(shí)·必備知識(shí)2.突破·關(guān)鍵能力3.形成·學(xué)科素養(yǎng)4.體現(xiàn)·核心價(jià)值5.評(píng)價(jià)·核心素養(yǎng)01夯實(shí)·必備知識(shí)

考點(diǎn)一

鹽類(lèi)的水解及其規(guī)律

1.鹽類(lèi)的水解的定義在水溶液中,鹽電離出來(lái)的離子與水電離出來(lái)的H+或OH-結(jié)合生成

弱電解質(zhì)

?的反應(yīng)。2.水解的實(shí)質(zhì)

弱電解質(zhì)

水的電離

3.水解的特點(diǎn)4.水解的規(guī)律有弱才水解,越弱越水解;誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,同強(qiáng)顯中性。

(1)多元弱酸鹽水解:分步進(jìn)行,以第一步為主,一般只寫(xiě)第一步水解。

(2)多元弱堿鹽水解:方程式一步寫(xiě)完。

(OH)3↓+3CO2↑

5.水解方程式的書(shū)寫(xiě)1.正誤判斷(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)溶液呈中性的鹽一定是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿生成的鹽。(

)答案:×

(2)酸式鹽溶液可能呈酸性,也可能呈堿性。(

)答案:√

(3)某鹽溶液呈酸性,該鹽一定發(fā)生了水解反應(yīng)。(

)答案:×

(5)常溫下,pH=11的CH3COONa溶液與pH=3的CH3COOH溶液,水的電離程度相同。(

)答案:×

(6)向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和氣體生成。(

)答案:×(4)同溫度、同濃度的Na2CO3和CH3COONa溶液相比,CH3COONa溶液的pH大。(

)答案:×

2.根據(jù)相關(guān)物質(zhì)的電離常數(shù)(25℃),回答下列問(wèn)題:CH3COOH Ka=1.8×10-5HCN Ka=4.9×10-10H2CO3

Ka1=4.3×10-7

Ka2=5.6×10-11(1)相同物質(zhì)的量濃度的①CH3COONa、②Na2CO3、③NaHCO3、④NaCN溶液pH由大到小的順序:

?,水的電離程度由大到小的順序:

?。

答案:②>④>③>①

②>④>③>①(2)相同pH的①CH3COONa,②Na2CO3,③NaHCO3,④NaCN溶液,物質(zhì)的量濃度由大到小的順序:

?。

答案:①>③>④>②

(3)NaCN溶液中,c(Na+)、c(CN-)、c(HCN)由大到小的順序:

?。

答案:c(Na+)>c(CN-)>c(HCN)3.單一弱酸酸式鹽溶液酸堿性的判斷。(1)NaHCO3是強(qiáng)堿弱酸的酸式鹽,溶液中存在著三種平衡(寫(xiě)出相應(yīng)的離子方程式):①水的電離平衡:

?;

答案:酸

(4)常溫下,NH3·H2O:Kb=1.8×10-5,HCN:Ka=4.9×10-10,則NH4CN溶液顯

?性。

答案:堿4.等濃度弱酸(或弱堿)及其鹽混合溶液酸堿性的判斷。(1)已知25℃時(shí),CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka=1.8×10-5,等濃度的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中,Kh

?Ka(填“>”“<”或“=”),可見(jiàn)以

?為主,溶液pH

?7。

答案:<

CH3COOH電離

(2)已知25℃時(shí),HCN的電離平衡常數(shù)Ka=4.9×10-10,等濃度的HCN與NaCN混合溶液Kh

?Ka(填“>”“<”或“=”),可見(jiàn)以

?為主,溶液pH

?7。

答案:>

NaCN水解

(3)已知25℃時(shí),NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.8×10-5,等濃度的NH3·H2O與NH4Cl混合溶液Kh

?Kb(填“>”“<”或“=”),可見(jiàn)以

?為主,溶液pH

?7。

答案:<

NH3·H2O電離

>考點(diǎn)二

鹽類(lèi)水解的影響因素及其應(yīng)用

1.鹽類(lèi)水解的影響因素(1)內(nèi)因:弱酸根陰離子、弱堿陽(yáng)離子對(duì)應(yīng)的酸、堿越

?,就越易發(fā)生水解。例如酸性:CH3COOH>H2CO3

相同濃度的NaHCO3、CH3COONa溶液的pH大小關(guān)系為

NaHCO3

?>

CH3COONa

?。弱

NaHCO3

CH3COONa

條件移動(dòng)方向H+數(shù)pH現(xiàn)象升溫

?移增多減小溶液顏色變深通HCl

?移增多減小溶液顏色變淺條件移動(dòng)方向H+數(shù)pH現(xiàn)象加H2O

?移增多增大溶液顏色變淺加NaHCO3

?移減少增大生成紅褐色沉淀,放出氣體右

(2)外因

2.鹽類(lèi)水解的應(yīng)用(1)判斷溶液的酸堿性

(2)判斷鹽溶液中粒子的種類(lèi)及濃度的大小

(3)判斷離子能否共存

(4)配制、保存某些鹽溶液如配制FeCl3溶液時(shí),為防止出現(xiàn)Fe(OH)3沉淀,常加幾滴鹽酸來(lái)抑制FeCl3的水解;在實(shí)驗(yàn)室盛放Na2CO3、CH3COONa、Na2S等溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞,應(yīng)用橡膠塞。(5)判斷鹽溶液蒸干灼燒時(shí)所得的產(chǎn)物如AlCl3、FeCl3溶液蒸干后得到

Al(OH)3、Fe(OH)3

?,灼燒后得到

Al2O3、Fe2O3

?,CuSO4溶液蒸干后得到

CuSO4

?固體。(6)解釋生活中的現(xiàn)象或事實(shí)如明礬凈水、熱純堿溶液除油污、草木灰不能與銨態(tài)氮肥混用、泡沫滅火器原理等。Al(OH)3、Fe(OH)3

Al2O3、Fe2O3

CuSO4

(7)物質(zhì)的提純(水解除雜)如MgCl2溶液中混有少量Fe3+雜質(zhì)時(shí),因Fe3+水解的程度比Mg2+的水解程度大,可加入

MgO

?或

Mg(OH)2

?等,導(dǎo)致Fe3+的水解平衡向右移動(dòng),生成Fe(OH)3沉淀而除去。MgO

Mg(OH)2

1.正誤判斷(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)稀溶液中,鹽的濃度越小,水解程度越大,其溶液酸性(或堿性)也越強(qiáng)。(

)答案:×

(2)水解平衡右移,鹽的離子的水解程度一定增大。(

)答案:×

(3)在CH3COONa溶液中加入冰醋酸,能抑制CH3COO-水解。(

)答案:√

(5)泡沫滅火器內(nèi)的成分是蘇打濃溶液和Al2(SO4)3濃溶液。(

)答案:×(6)將Fe2(SO4)3溶液加熱蒸干并灼燒,最后得到Fe2O3。(

)答案:×

(7)將光亮Mg條放入盛有NH4Cl溶液的試管中,產(chǎn)生的氣體只有H2。(

)答案:×

答案:×

A.加入少量NaOH固體,c(CH3COO-)增大B.加入少量FeCl3固體,c(CH3COO-)增大

金屬離子Fe2+Fe3+Zn2+完全沉淀時(shí)的pH7.74.56.5A.H2O2、ZnOB.氨水C.KMnO4、ZnCO3D.NaOH溶液解析:A

要使Fe2+和Fe3+全部除去,由題給信息可知,需將Fe2+全部氧化成Fe3+,再調(diào)節(jié)溶液pH范圍為4.5≤pH<6.5,即可將Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,且保證Zn2+不沉淀。氧化Fe2+時(shí)不能引入新的雜質(zhì),只能用H2O2,調(diào)pH時(shí)也不能引入新的雜質(zhì),故可加入ZnO,促進(jìn)Fe3+的水解平衡向右移動(dòng),生成Fe(OH)3沉淀而除去。考點(diǎn)三

水解常數(shù)(Kh)與電離常數(shù)的關(guān)系及應(yīng)用1.水解常數(shù)的概念在一定溫度下,能水解的鹽(強(qiáng)堿弱酸鹽、強(qiáng)酸弱堿鹽或弱酸弱堿鹽)在水溶液中達(dá)到水解平衡時(shí),生成的弱酸(或弱堿)濃度和氫氧根離子(或氫離子)濃度之積與溶液中未水解的弱酸根陰離子(或弱堿的陽(yáng)離子)濃度之比是一個(gè)常數(shù),該常數(shù)就叫水解常數(shù)。2.水解常數(shù)的影響因素水解常數(shù)僅受溫度的影響,因水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故水解平衡常數(shù)隨溫度的升高而增大。3.水解常數(shù)(Kh)與電離常數(shù)的定量關(guān)系(以CH3COONa為例)CH3COONa溶液中存在水解平衡:

因而Ka(或Kb)與Kw的定量關(guān)系為(1)Ka·Kh=Kw或Kb·Kh=Kw。

答案:10

答案:向右

603.已知常溫下,Ka(HCN)=6.2×10-10。常溫下,含等物質(zhì)的量濃度的HCN與NaCN的混合溶液顯

?(填“酸”“堿”或“中”)性,c(CN-)

?(填“>”“<”或“=”)c(HCN)。該溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)?/p>

?。

答案:堿

c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)4.磷酸是三元弱酸,常溫下三級(jí)電離常數(shù)分別是Ka1=7.1×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=4.5×10-13?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)常溫下,同濃度①Na3PO4、②Na2HPO4、③NaH2PO4的pH由小到大的順序?yàn)?/p>

?(用序號(hào)表示)。

答案:③<②<①

(3)常溫下,Na2HPO4的水溶液呈

?(填“酸”“堿”或“中”)性,用Ka與Kh的相對(duì)大小,說(shuō)明判斷理由:

?。

考點(diǎn)四

溶液中微粒濃度的大小比較

一、熟悉兩大理論,構(gòu)建思維基點(diǎn)1.電離理論

(2)多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的,其主要是第一步電離(第一步電離程度遠(yuǎn)大于第二步電離)。如在H2S溶液中:H2S、HS-、S2-、H+的濃度大小關(guān)系是c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-)。2.水解理論

二、把握兩種守恒,明確等量關(guān)系1.電荷守恒規(guī)律

2.物料守恒規(guī)律電解質(zhì)溶液中,由于某些離子能夠水解,離子種類(lèi)增多,但元素總是守恒的。如K2S溶液中S2-、HS-都能水解,故S元素以S2-、HS-、H2S三種形式存在,它們之間有如下守恒關(guān)系:c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。三、理順解答思路,構(gòu)建思維模型

1.現(xiàn)有4種混合溶液分別由等體積0.1mol·L-1的兩種溶液混合而成:①NH4Cl與CH3COONa;②NH4Cl與HCl;③NH4Cl與NaCl;④NH4Cl與NH3·H2O(混合溶液呈堿性)。下列各項(xiàng)排序正確的是(

)A.pH:②<①<③<④B.溶液中c(H+):①<③<②<④D.溶液中c(NH3·H2O):①<③<④<②解析:C

A項(xiàng),④呈堿性,①呈中性,③呈弱酸性,②呈強(qiáng)酸性,故pH:②<③<①<④,錯(cuò)誤;B項(xiàng),溶液中c(H+):④<①<③<②,錯(cuò)誤;D項(xiàng),溶液中c(NH3·H2O):②<③<①<④,錯(cuò)誤。2.50℃時(shí),下列各溶液中,離子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(

)A.pH=4的CH3COOH溶液中,c(H+)=c(CH3COO-)=1.0×10-4mol·L-1B.CH3COOH和CH3COONa的酸性混合溶液中,c(CH3COO-)>c(Na+)D.pH=12的NaOH溶液中:c(OH-)=1.0×10-2mol·L-1

3.25℃時(shí),按下表配制兩份溶液。一元弱酸溶液加入的NaOH溶液混合后所得溶液HA10.0mL0.20mol·L-15.0mL0.20mol·L-1溶液ⅠpH=5.0HB10.0mL0.20mol·L-15.0mL0.20mol·L-1溶液ⅡpH=4.0下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

)A.溶液Ⅰ中,c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.混合Ⅰ和Ⅱ:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(B-)+c(OH-)D.混合Ⅰ和Ⅱ:c(HA)>c(HB)

4.取兩份10mL0.05mol·L-1

的NaHCO3溶液,一份滴加0.05mol·L-1的鹽酸,另一份滴加0.05mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸(或堿)體積的變化如圖。下列說(shuō)法不正確的是(

)D.令c點(diǎn)的c(Na+)+c(H+)=x,e點(diǎn)的c(Na+)+c(H+)=y(tǒng),則x>y

02突破·關(guān)鍵能力

水溶液中離子平衡圖像及分析

1.理解酸堿中和滴定曲線(xiàn)氫氧化鈉溶液滴定等濃度等體積的鹽酸、醋酸鹽酸滴定等濃度等體積的氫氧化鈉溶液、氨水曲線(xiàn)起點(diǎn)不同:強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸、弱酸的曲線(xiàn),強(qiáng)酸起點(diǎn)低;強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿、弱堿的曲線(xiàn),強(qiáng)堿起點(diǎn)高突躍點(diǎn)變化范圍不同:強(qiáng)堿與強(qiáng)酸反應(yīng)(強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng))的突躍點(diǎn)變化范圍大于強(qiáng)堿與弱酸反應(yīng)(強(qiáng)酸與弱堿反應(yīng))室溫下,當(dāng)?shù)润w積等濃度的一元強(qiáng)堿和一元強(qiáng)酸反應(yīng)時(shí),滴定終點(diǎn)pH=7;但當(dāng)?shù)润w積等濃度的一元強(qiáng)堿和一元弱酸(或一元強(qiáng)酸和一元弱堿)反應(yīng)時(shí),滴定終點(diǎn)pH>7(或pH<7)指示劑的選擇:強(qiáng)酸滴定弱堿用甲基橙,強(qiáng)堿滴定弱酸用酚酞,強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的滴定選用甲基橙和酚酞均可2.抓住關(guān)鍵“五點(diǎn)”,突破中和滴定曲線(xiàn)抓反應(yīng)的“起始”點(diǎn)判斷酸、堿的相對(duì)強(qiáng)弱抓反應(yīng)的“一半”點(diǎn)判斷是哪種溶質(zhì)的等量混合抓溶液的“中性”點(diǎn)判斷溶液中溶質(zhì)的成分及哪種物質(zhì)過(guò)量或不足抓“恰好反應(yīng)”點(diǎn)判斷生成的溶質(zhì)成分及溶液的酸堿性抓反應(yīng)的“過(guò)量”點(diǎn)判斷溶液中的溶質(zhì)及哪種物質(zhì)過(guò)量例如:室溫下,向20mL0.1mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH的變化如圖所示:

1.用0.1000mol·L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液分別滴定20.00mL濃度均為0.1000mol·L-1的氨水和NaOH溶液,滴定曲線(xiàn)如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.滴加10.00mL鹽酸時(shí),氨水溶液存在:c(NH3·H2O)+c(OH-)=c(Cl-)+c(H+)B.分別滴加20.00mL鹽酸時(shí),NaOH溶液中水的電離程度大于氨水溶液C.若用甲基橙作指示劑,滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液消耗鹽酸的量略大于氨水溶液

A.從W至Z點(diǎn),水的電離程度逐漸增大,Kw不變C.27℃,H2A的電離常數(shù)Ka2=10-9.7D.Y點(diǎn)為第二反應(yīng)終點(diǎn)

03形成·學(xué)科素養(yǎng)1.在兩只錐形瓶中分別加入濃度均為1mol·L-1

的鹽酸和NH4Cl溶液,將溫度傳感器和pH傳感器與溶液相連,往瓶中同時(shí)加入過(guò)量的質(zhì)量、形狀均相同的鎂條,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的下列說(shuō)法,正確的是(

)B.反應(yīng)劇烈程度:NH4Cl>HClC.Q點(diǎn)溶液顯堿性是因?yàn)镸gCl2發(fā)生水解D.1000s后,鎂與NH4Cl溶液反應(yīng)停止

2.室溫下,通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究亞硫酸鹽的性質(zhì)。已知:Ka1(H2SO3)=1.54×10-2、Ka2(H2SO3)=1.02×10-7。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象1向10mL1.0mol·L-1NaOH溶液通入112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)SO22向10mL1.0mol·L-1NaOH溶液通入SO2至溶液pH=73向10mL1.0mol·L-1NaOH溶液通入224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)SO24向?qū)嶒?yàn)3所得溶液中加入少量的1.0mol·L-1Ba(OH)2溶液下列說(shuō)法正確的是(

04體現(xiàn)·核心價(jià)值

1.(2022·浙江1月選考)水溶液呈酸性的鹽是(

)A.NH4ClB.BaCl2C.H2SO4D.Ca(OH)2解析:A

NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液呈酸性。

D.如圖所示的“吸收”“轉(zhuǎn)化”過(guò)程中,溶液的溫度下降

3.(2022·浙江6月選考)25℃時(shí),苯酚(C6H5OH)的Ka=1.0×10-10,下列說(shuō)法正確的是(

)A.相同溫度下,等pH的C6H5ONa和CH3COONa溶液中,c(C6H5O-)>c(CH3COO-)B.將濃度均為0.10mol·L-1的C6H5ONa和NaOH溶液加熱,兩種溶液的pH均變大C.25℃時(shí),C6H5OH溶液與NaOH溶液混合,測(cè)得pH=10.00,則此時(shí)溶液中c(C6H5O-)=c(C6H5OH)D.25℃時(shí),0.10mol·L-1的C6H5OH溶液中加少量C6H5ONa固體,水的電離程度變小

4.(2021·廣東高考)鳥(niǎo)嘌呤(G)是一種有機(jī)弱堿,可與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽(用GHCl表示)。已知GHCl水溶液呈酸性,下列敘述正確的是(

)A.0.001mol·L-1GHCl水溶液的pH=3B.0.001mol·L-1GHCl水溶液加水稀釋?zhuān)琾H升高D.GHCl水溶液中:c(OH-)+c(Cl-)=c(GH+)+c(G)

5.(2021·浙江1月選考)實(shí)驗(yàn)測(cè)得10mL0.50mol·L-1NH4Cl溶液、10mL0.50mol·L-1CH3COONa溶液的pH分別隨溫度與稀釋加水量的變化如圖所示。已知25℃時(shí)CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)均為1.8×10-5。下列說(shuō)法不正確的是

)A.圖中實(shí)線(xiàn)表示pH隨加水量的變化,虛線(xiàn)表示pH隨溫度的變化C.隨溫度升高,Kw增大,CH3COONa溶液中c(OH-)減小,c(H+)增大,pH減小

05評(píng)價(jià)·核心素養(yǎng)

一、選擇題:本題包括12個(gè)小題,每小題僅有1個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.《本草綱目》中對(duì)白礬之用有如下敘述:“吐利風(fēng)熱之痰涎,取其酸苦涌泄也;治諸血痛,脫肛……取其酸澀而收也……”下列說(shuō)法正確的是(

)A.治血痛的原因是利用了膠體的吸附作用C.白礬和氯化鐵均可用作水處理劑,均可以殺菌消毒

2.合理利用某些鹽能水解的性質(zhì),能解決許多生產(chǎn)、生活中的問(wèn)題,下列敘述的事實(shí)與鹽類(lèi)水解的性質(zhì)無(wú)關(guān)的是(

)A.金屬焊接時(shí)可用NH4Cl溶液作除銹劑B.配制FeSO4溶液時(shí),加入一定量Fe粉C.長(zhǎng)期施用銨態(tài)氮肥會(huì)使土壤酸化D.向FeCl3溶液中加入CaCO3粉末后有氣泡產(chǎn)生解析:B

NH4Cl水解溶液顯酸性,能和鐵銹反應(yīng)從而除去鐵銹,和鹽類(lèi)水解有關(guān),A不符合題意;亞鐵離子易被氧化,配制FeSO4溶液時(shí),加入一定量Fe粉的目的是防止Fe2+被氧化,與鹽類(lèi)的水解無(wú)關(guān),B符合題意;銨根離子水解顯酸性,所以長(zhǎng)期施用銨態(tài)氮肥會(huì)使土壤酸化,與鹽類(lèi)的水解有關(guān),C不符合題意;FeCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解顯酸性,故加入碳酸鈣后有氣泡產(chǎn)生,和鹽類(lèi)的水解有關(guān),D不符合題意。3.疊氮酸(HN3)與NaOH溶液反應(yīng)生成NaN3。已知NaN3溶液呈堿性,下列敘述正確的是

)A.0.01mol·L-1HN3溶液的pH=2B.HN3溶液的pH隨溫度升高而減小

4.常溫下,下列溶液中,有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是(

)C.0.01mol·L-1NaOH溶液與等體積pH=2的醋酸混合后的溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)

5.下列實(shí)驗(yàn)中,均產(chǎn)生白色沉淀。下列分析不正確的是(

)A.Na2CO3與NaHCO3溶液中所含微粒種類(lèi)相同B.CaCl2能促進(jìn)Na2CO3、NaHCO3水解C.Al2(SO4)3能促進(jìn)Na2CO3、NaHCO3水解D.4個(gè)實(shí)驗(yàn)中,溶液滴入后,試管中溶液pH均降低

6.室溫下,將0.05molNa2CO3固體溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物質(zhì),有關(guān)結(jié)論正確的是(

)選項(xiàng)加入的物質(zhì)結(jié)論A50mL1mol·L-1H2SO4B0.05molCaOC50mLH2O由水電離出的c(H+)·c(OH-)不變D0.1molNaHSO4固體反應(yīng)完全后,溶液pH減小,c(Na+)不變

7.下列應(yīng)用與碳酸鈉或碳酸氫鈉能發(fā)生水解的事實(shí)無(wú)關(guān)的是(

)A.實(shí)驗(yàn)室盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶必須用橡膠塞而不能用玻璃塞B.泡沫滅火器用碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液,使用時(shí)只需將其混合就可產(chǎn)生大量二氧化碳的泡沫C.廚房中常用碳酸鈉溶液洗滌餐具上的油污D.可用碳酸鈉與醋酸制取少量二氧化碳

8.實(shí)驗(yàn)測(cè)得0.10mol·L-1NaHCO3溶液的pH隨溫度變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

)B.O點(diǎn)溶液和P點(diǎn)溶液的c(OH-)相等C.將N點(diǎn)溶液恢復(fù)到25℃,pH=8.62

時(shí)刻①②③④溫度/℃25304025pH9.669.529.379.25實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,?、佗軙r(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多。下列說(shuō)法不正確的是(

)C.①→③的過(guò)程中,溫度和濃度對(duì)水解平衡移動(dòng)方向的影響一致D.①與④的Kw值相等

10.BiOCl是一種具有珍珠光澤的材料,利用金屬Bi制備BiOCl的工藝流程如圖:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.酸浸工序中分次加入稀HNO3可降低反應(yīng)劇烈程度B.轉(zhuǎn)化工序中加入稀HCl可抑制生成BiONO3C.水解工序中加入少量CH3COONa(s)可提高Bi3+水解程度D.水解工序中加入少量NH4NO3(s)有利于BiOCl的生成

D.與原Na2SO3溶液相比,吸收液充分分解放出SO2再生后吸收SO2能力幾乎不變

A.lgKa(HF)-lgKa(HCN)=6B.溶液中對(duì)應(yīng)的c(X-):d點(diǎn)>c點(diǎn)C.b點(diǎn)溶液的pH=5.2D.e點(diǎn)溶液中c(Na+)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)

二、非選擇題:本題包括3個(gè)小題。

0.01mol·L-1的溶液XYZWpH1228.54.5(1)X、W的化學(xué)式分別為

?、

?。

(2)W在溶液中的電離方程式為

?。

(3)25℃時(shí),Z溶液的pH>7的原因是

?(用離子方程式表示)。

(4)將X、Y、Z各1mol同時(shí)溶于水中制得混合溶液,則混合溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)?/p>

?。

(5)Z溶液與W溶液混合加熱,可產(chǎn)生一種無(wú)色無(wú)味的單質(zhì)氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

?。

答案:(1)NaOH

NH4NO3

已知:①37℃時(shí),Ka(HUr)=4×10-6,Kw

=2.4×10-14,Ksp(NaUr)=6.4×10-5②37℃時(shí),模擬關(guān)節(jié)滑液pH=7.4,c(Ur-)

=4.6×10-4mol·L-1(1)尿酸電離方程式為

?。

(2)Kh為鹽的水解常數(shù),37℃時(shí),Kh(Ur-)=

?。

答案:6×10-9(3)37℃時(shí),向HUr溶液中加入NaOH溶液配制“模擬關(guān)節(jié)滑液”,溶液中c(Na+)

?c(Ur-)

(填“>”“<”或“=”)。

解析:37

℃時(shí),向HUr溶液中加入NaOH溶液配制“模擬關(guān)節(jié)滑液”,根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Ur-),由于pH=7.4,因此溶液中c(Na+)>

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