第三章-溶劑萃取分離法-xin課件

第三章溶劑萃取分離Solventextraction第一節(jié)概述第二節(jié)溶劑萃取分離法第三節(jié)溶劑萃取分離法的應(yīng)用第四節(jié)萃取色譜第五節(jié)新的萃取技術(shù)第三章溶劑萃取分離第一節(jié)概述§3－1概述一、溶劑萃取的發(fā)展史（Historyofsolventextraction）二、溶劑萃取的發(fā)展方向（Trendsofsolventextraction）§3－1概述一、溶劑萃取的發(fā)展史二、溶劑萃取的發(fā)展方一、溶劑萃取的發(fā)展史1842年，Peligot首先用二乙醚萃取硝酸鈾酰。1863年，Brawn將二乙醚用于硫氰酸鹽的萃取。1892年，Rothe等用乙醚從濃鹽酸中萃取HFeCl41872年，Berthelot提出了萃取平衡的關(guān)系式。1891年，Nernst提出Nernst分配定律。20世紀(jì)40年代，自采用TBP（磷酸三丁酯）作為核燃料的萃取劑以來，萃取技術(shù)得到了更廣泛的發(fā)展。一、溶劑萃取的發(fā)展史1842年，Peligot首先用二乙醚萃二、溶劑萃取的發(fā)展方向合成毒性小而萃取性能優(yōu)異的萃取劑結(jié)合現(xiàn)代化方法進(jìn)行萃取動(dòng)力學(xué)研究與其他分離和測(cè)定方法相結(jié)合結(jié)合紅外、核磁共振等研究萃取機(jī)理用于濕法冶金，尤其是鉑族元素、稀土元素、鈾、釷、鈧等的濕法冶金研究固體萃取機(jī)理、動(dòng)力學(xué)和應(yīng)用二、溶劑萃取的發(fā)展方向合成毒性小而萃取性能優(yōu)異的萃取劑§3－2溶劑萃取分離法一、溶劑萃取分離法的原理

（principleofsolventextraction）二、溶劑萃取分離法基本概念（basicconceptsofsolventextraction）三、溶劑萃取分離法的類型

（typesofsolventextraction）四、提高溶劑萃取率的途徑（methodsofimprovingextractionrate）§3－2溶劑萃取分離法一、溶劑萃取分離法的原理1.溶劑萃取的定義和本質(zhì)

（definitionandessenceofsolventextraction)2.分配系數(shù)

(distributioncoefficient)3.分配比

(distributionratio)4.萃取率(extractionrate)5.分離系數(shù)

(separationcoefficient)一、溶劑萃取分離法的原理1.溶劑萃取的定義和本質(zhì)一、溶劑萃取分離法的原理1.溶劑萃取的定義和本質(zhì)第二節(jié)溶劑萃取分離法[定義]溶劑萃取是利用物質(zhì)在互不相溶的兩相中的不同分配特性進(jìn)行分離的方法優(yōu)點(diǎn)：設(shè)備簡(jiǎn)單、操作快速、分離效果好。缺點(diǎn)：勞動(dòng)強(qiáng)度大、有機(jī)溶劑易揮發(fā)、易燃、有毒。1.溶劑萃取的定義和本質(zhì)第二節(jié)溶劑萃取分離法[定義]溶劑[本質(zhì)]將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)化為疏水性的過程，即把物質(zhì)從水相進(jìn)入有機(jī)相的過程。（相反的過程稱為反萃?。┯H水性（hydrophilic）易溶于水難溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì)。疏水性（hydrophobic）易溶于有機(jī)溶劑難溶于水的性質(zhì).1.溶劑萃取的定義和本質(zhì)第二節(jié)溶劑萃取分離法[本質(zhì)]將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)化為疏水性的過程，即把物質(zhì)從水相進(jìn)物質(zhì)對(duì)水的親疏性是有一定規(guī)律的：(1)離子都有親水性。(2)親水基團(tuán)越多親水性越強(qiáng)。(3)疏水基團(tuán)越多、分子量越大、疏水性越強(qiáng)。

常見的親水基團(tuán):—OH、—SO3H、—COOH、—NH2、=NH等。常見的疏水基團(tuán):—R、—RX、—Ar等。第二節(jié)溶劑萃取分離法物質(zhì)對(duì)水的親疏性是有一定規(guī)律的：常見的親水基團(tuán):2.分配系數(shù)（KD）

1891年，Nernst發(fā)現(xiàn)了分配定律：“在一定溫度下，當(dāng)某一物質(zhì)在兩種互不混溶的溶劑中分配達(dá)到平衡時(shí)，則該物質(zhì)在兩相中的濃度之比為一常數(shù)?！盞D即為分配系數(shù)。第二節(jié)溶劑萃取分離法2.分配系數(shù)（KD）1891年，Nernst發(fā)現(xiàn)了2.分配系數(shù)（KD）討論：1.分配系數(shù)僅是一個(gè)近似常數(shù)，當(dāng)萃取物濃度較低（I＝0）且有機(jī)相和水相中萃取物的型體完全相同時(shí)，它才僅是溫度的函數(shù)。2.分配系數(shù)是表征萃取體系分離物質(zhì)特性的重要參數(shù)。分配系數(shù)大的物質(zhì)較分配系數(shù)小的物質(zhì)更大比例的進(jìn)入有機(jī)相。兩種物質(zhì)的分配系數(shù)相差越大，該萃取體系分離這兩種物質(zhì)的效果越好。第二節(jié)溶劑萃取分離法2.分配系數(shù)（KD）討論：第二節(jié)溶劑萃取分離法校正一：若濃度較高（I≠0），則應(yīng)校正I的影響，即用活度比PD代替濃度比KD。校正二：若萃取物在兩相的存在形式不同，如發(fā)生了離解、締合等副反應(yīng)，則應(yīng)校正存在形式的影響，即用分配比D。第二節(jié)溶劑萃取分離法校正一：若濃度較高（I≠0），則應(yīng)校正I的影3.分配比（D）若兩相體積相等,D>1,則A進(jìn)入有機(jī)相的多;若兩相體積相等,D<1,則A進(jìn)入水相的多。第二節(jié)溶劑萃取分離法3.分配比（D）若兩相體積相等,D>1,則A進(jìn)入有機(jī)例:電離平衡:聚合平衡:分配平衡:分配比:可見：D隨[HAc]o和[H+]w而變！例:電離平衡:聚合平衡:分配平衡:分配比:可見：D隨[HAc3.分配比（D）討論：1.分配比考慮了被萃取物的各種化學(xué)形式在兩相中的分離總效果。D值越大，萃取越完全。一般D>10，萃取已很完全。2.分配比不是一個(gè)常數(shù)，它與被萃取物的起始濃度、水相的酸度、萃取劑濃度、掩蔽劑、溫度等因素都有關(guān)。第二節(jié)溶劑萃取分離法3.分配比（D）討論：第二節(jié)溶劑萃取分離法1.在萃取分離達(dá)到平衡時(shí)溶質(zhì)在兩相中的濃度比稱為A.濃度比B.萃取率C.分配系數(shù)D.萃取回收率C2.液-液萃取分離的基本原理是利用物質(zhì)在兩相中的A.Ksp不同B.溶解度不同C.分配系數(shù)不同D.存在形式不同CExercise1

第二節(jié)溶劑萃取分離法1.在萃取分離達(dá)到平衡時(shí)溶質(zhì)在兩相中的濃度比稱為C2.液-萃取分離中,在什么情況下,分配系數(shù)K與分配比D相等?A.溶質(zhì)在兩相中的溶解度相同B.溶質(zhì)在兩相中的存在形式相同C.溶質(zhì)在兩相中的Ksp相同D.分配系數(shù)K=1BExercise2

第二節(jié)溶劑萃取分離法萃取分離中,在什么情況下,分配系數(shù)K與分配比D相等?4.萃取率（E）[定義]第二節(jié)溶劑萃取分離法4.萃取率（E）[定義]第二節(jié)溶劑萃取分離法4.萃取率（E）稱為相比當(dāng)R=1時(shí)，D1101001000E%50919999.9DE%1001.00.01100500第二節(jié)溶劑萃取分離法4.萃取率（E）稱為相比當(dāng)R=1時(shí)，D110100例1:在HCl介質(zhì)中,用乙醚萃取Ga時(shí),D=18,若萃取Ga時(shí)V水=V有,則Ga的E=?解:第二節(jié)溶劑萃取分離法例1:在HCl介質(zhì)中,用乙醚萃取Ga時(shí),D=18,若萃取多次萃取VWmLmo設(shè)最初:AVo萃取完成后,W相A還剩m1g,則O相有:(mo-m1)g移項(xiàng),整理:第二節(jié)溶劑萃取分離法多次萃取VWmLmo設(shè)最初:AVo萃取完成后,W相在用新鮮的VomL萃取,完成后,W相A還剩m2g,則O相有:(m1–m2)g移項(xiàng),整理:第二節(jié)溶劑萃取分離法在用新鮮的VomL萃取,完成后,W相A還剩m2g,……n次萃取,水相中剩余的量為mng,則:第二節(jié)溶劑萃取分離法……n次萃取,水相中剩余的量為mng,則:第例2.有100mL含I210mg的水溶液,用90mLCCl4分別按下列情況萃取(D=85):(1)全量一次萃取;(2)每次用30mL分3次萃取.求萃取百分率各為多少?解:(1).全量一次萃取時(shí):例2.有100mL含I210mg的水溶液,用90mLCCl(2).每次用30mL分3次萃取時(shí):可見:同量的萃取溶劑,分幾次萃取的效率比一次的萃取的效率高(2).每次用30mL分3次萃取時(shí):可見:同量的萃取

例3.用苯萃取等體積的乙酰丙酮的水溶液，萃取率為84%，則乙酰丙酮在苯與水兩相中的分配比是多少?若使乙酰丙酮的萃取率達(dá)97%以上，至少用等體積的苯萃取幾次?D=5.25解：第二節(jié)溶劑萃取分離法例3.用苯萃取等體積的乙酰丙酮的水溶液，萃取率為84%1.523=0.795nn=1.9即n=2(次)第二節(jié)溶劑萃取分離法1.523=0.795nn=1.9即n=2(次)第二節(jié)溶劑例4.弱酸HA在CH3Cl和水中的分配比為8.20，取10.00mL0.1025mol/L的HA水溶液，用10.00mLCH3Cl萃取后，取5.00mL水相，用NaOH滴定，消耗2.10mL,該NaOH溶液的濃度是多少?解：第二節(jié)溶劑萃取分離法例4.弱酸HA在CH3Cl和水中的分配比為8.20，取例5.18℃時(shí)，I2在CS2和水中的分配比D為40.0。如果一定體積的水溶液中含I20.018g,用兩份等體積的CS2萃取兩次，測(cè)定水中剩余的I2為4.07×10-5g,則每次萃取時(shí)的相比(V水/VCS2)是多大?因?yàn)閂水/V有=2

解：第二節(jié)溶劑萃取分離法例5.18℃時(shí)，I2在CS2和水中的分配比D為40.0。如果

例6.某物質(zhì)的水溶液100mL，用5份10mL萃取劑溶液連續(xù)萃取5次，總萃取率為87%，則該物質(zhì)在此萃取體系中的分配比是多少?D=5.0432.解：第二節(jié)溶劑萃取分離法例6.某物質(zhì)的水溶液100mL，用5份10mL萃取5.分離系數(shù)（β）[定義]同一萃取體系在相同萃取條件下兩種元素分配比比值，又稱為分離因子或分離因數(shù)。討論：1.分離系數(shù)反映了A和B組分從水相進(jìn)入有機(jī)相的難易程度。β值越大，兩種組分被分離的可能性越大。2.一般認(rèn)為，β>104，可認(rèn)為兩種組分定量分離。第二節(jié)溶劑萃取分離法5.分離系數(shù)（β）[定義]同一萃取體系在相同萃取條件下兩種二、溶劑萃取分離法基本概念萃取液和萃余液：萃取分層后的有機(jī)相稱為萃取液，此時(shí)的水相為萃余液萃取劑：使金屬離子從親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷缘脑噭┹腿∪軇褐覆慌c水混溶且能夠構(gòu)成連續(xù)有機(jī)相的液體萃合物：指萃取劑與被萃取物形成的化合物反萃取劑：使被萃取物返回水相的物質(zhì)抑萃絡(luò)合劑：指溶于水且與被萃金屬離子形成溶于水而不溶于有機(jī)相的試劑鹽析劑：指易溶于水而不被萃取，但能促進(jìn)萃合物轉(zhuǎn)入有機(jī)相的無機(jī)鹽類第二節(jié)溶劑萃取分離法二、溶劑萃取分離法基本概念萃取液和萃余液：萃取分層后的有機(jī)相二、溶劑萃取分離法基本概念例：用雙硫腙-CCl4法測(cè)定鉛合金中的銀。將試樣分解后，在適宜的酸度下加入雙硫腙和EDTA。由于Ag＋不與EDTA形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，它與雙硫腙絡(luò)合后被CCl4萃取，同時(shí)Pb2＋及其他金屬離子因與EDTA生成穩(wěn)定而帶電荷的絡(luò)合物而留在水中。萃取劑：萃取溶劑：萃合物：EDTA是否屬于抑萃絡(luò)合劑？雙硫腙CCl4雙硫腙-Ag+絡(luò)合物第二節(jié)溶劑萃取分離法二、溶劑萃取分離法基本概念例：用雙硫腙-CCl4法測(cè)定鉛合金萃取劑至少要有一個(gè)與金屬組分發(fā)生鍵合的官能團(tuán)（如O,N,S等）具有較長(zhǎng)碳鏈或芳環(huán)（保證易溶于有機(jī)相而難溶于水），但不能太長(zhǎng)。選擇性較高化學(xué)穩(wěn)定性好，不易水解，毒性小，形成的萃合物反萃容易對(duì)萃取劑的一般要求第二節(jié)溶劑萃取分離法萃取劑至少要有一個(gè)與金屬組分發(fā)生鍵合的官能團(tuán)（如O,N,S等三、溶劑萃取分離法的類型中性萃取劑的萃取堿性萃取劑的萃取酸性萃取劑的萃取離子型鹽類萃取有機(jī)弱酸弱堿萃取非電解質(zhì)分子的萃取注：T.Sekine分類法高溫萃取體系協(xié)同萃取體系離子締合物萃取體系螯合萃取體系中性絡(luò)合萃取體系簡(jiǎn)單分子萃取體系注：徐光憲分類法第二節(jié)溶劑萃取分離法三、溶劑萃取分離法的類型中性萃取劑的萃取高溫萃取體系第二節(jié)萃取體系的分類（分法二）簡(jiǎn)單分子萃取體系中性絡(luò)合萃取體系酸性萃取劑的萃取體系（包括螯合萃取劑、酸性磷酸脂類和羧酸類）離子締合物的萃取體系協(xié)同萃取體系第二節(jié)溶劑萃取分離法萃取體系的分類（分法二）簡(jiǎn)單分子萃取體系第二節(jié)溶劑萃取分離1.酸性萃取劑的萃取體系螯合物萃取體系（常用的螯合劑有二酮類、8-羥基喹啉類、肟類、銅鐵試劑類、羥肟酸類、酚類等）酸性磷酸脂類體系（常用的萃取劑有二烷基磷酸類和單烷基磷酸類）羧酸類萃取體系（常用的萃取劑有脂肪酸CnH2n+1COOH,環(huán)烯酸等）第二節(jié)溶劑萃取分離法1.酸性萃取劑的萃取體系螯合物萃取體系（常用的螯合劑有二酮2.酸性萃取體系的萃取機(jī)理螯合萃取劑萃取機(jī)理:金屬離子將螯合劑酸性基團(tuán)中的H置換出來，同時(shí)與配位基團(tuán)通過配位鍵結(jié)合，形成螯合物酸性磷酸酯類:通過其結(jié)構(gòu)中含有的H+與水溶液中的金屬陽離子相互交換而進(jìn)行萃取羧酸類:同酸性磷酸酯,類似離子交換注:酸性磷脂類萃取劑選擇性差,但價(jià)格便宜,萃取時(shí)間短,適于工業(yè)生產(chǎn).水相具有較高PH值,能提高分配比.第二節(jié)溶劑萃取分離法2.酸性萃取體系的萃取機(jī)理螯合萃取劑萃取機(jī)理:金屬離子將螯合3.離子締合物萃取體系體系特點(diǎn):1.金屬以絡(luò)陰離子或絡(luò)陽離子的形式存在于水相;2.水相中的陽離子或陰離子與該絡(luò)離子以離子締合物形式進(jìn)入有機(jī)相體系分類:1.陰離子萃取(包括堿性染料;烊鹽；銨鹽；砷、磷、銻鹽);2.陽離子萃取(金屬陽離子與中性螯合劑(聯(lián)吡啶,鄰二氮菲及冠狀化合物)結(jié)合成大陽離子,再與水相中較大陰離子形成離子締合體溶于有機(jī)相.)第二節(jié)溶劑萃取分離法3.離子締合物萃取體系體系特點(diǎn):1.金屬以絡(luò)陰離子或絡(luò)陽離子4.協(xié)同萃取體系一、協(xié)同萃取的定義：在溶液中加入兩種或兩種以上的萃取劑，使得協(xié)同萃取體系的分配比比每一萃取劑單獨(dú)萃取的分配比之和還要大，這樣的萃取體系即是協(xié)同萃取體系。二、協(xié)同萃取體系的分類：1.二元協(xié)萃體系：有六種類型：螯合萃取劑（A）+中性萃取劑(B)；螯合+離子締合物(C)；中性+離子締合物；螯合(A1)+螯合(A2)；中性+中性；離子+離子2.三元協(xié)萃體系：A+B+C;A1+A2+B；A+B1+B2；C+D1+D2(溶劑)第二節(jié)溶劑萃取分離法4.協(xié)同萃取體系一、協(xié)同萃取的定義：在溶液中加入兩種或兩種以5.簡(jiǎn)單分子萃取體系1）簡(jiǎn)單分子萃取體系的萃取對(duì)象可能是穩(wěn)定的共價(jià)化合物，它們?cè)谒芤褐幸苑肿有问酱嬖?不帶電荷更易溶于有機(jī)溶劑

2）有機(jī)小分子的萃取體系也大多屬于此類。第二節(jié)溶劑萃取分離法5.簡(jiǎn)單分子萃取體系1）簡(jiǎn)單分子萃取體系的萃取對(duì)象可能是穩(wěn)定四、提高溶劑萃取率的途徑改變酸度提高螯合劑濃度選擇適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑改變萃取溫度選擇掩蔽劑利用協(xié)同萃取利用共萃取和反萃取改變?cè)貎r(jià)態(tài)利用萃取速率的差異利用鹽析作用第二節(jié)溶劑萃取分離法四、提高溶劑萃取率的途徑改變酸度第二節(jié)溶劑萃取分離法1.改變酸度M(w)+nHL(o)MLn(o)+nH+(w)如果考慮到M(w)和HL(o)的副反應(yīng)結(jié)論：溶液的酸度越小，被萃取物質(zhì)的分配比就越大，越有利于萃取。但酸度過低可能會(huì)引起金屬離子的水解，反而對(duì)萃取不利。第二節(jié)溶劑萃取分離法1.改變酸度M(w)+nHL(o)圖二苯硫腙—CCl4萃取幾種金屬離子的萃取酸度曲線第二節(jié)溶劑萃取分離法圖二苯硫腙—CCl4萃取幾種金屬離子的第二節(jié)溶劑萃取分2.螯合劑濃度的選擇

在一定酸度和溶劑條件下，螯合劑濃度越高，分配比越大。并且萃取曲線向酸性范圍移動(dòng)。理論計(jì)算表明：螯合劑濃度增大10倍，pH改變一個(gè)單位，這對(duì)于易水解金屬離子的萃取是有利的。但是，螯合劑在有機(jī)溶劑中的溶解度有限，而且螯合劑濃度過大可能會(huì)導(dǎo)致生成非萃取的較高配位絡(luò)合物等副反應(yīng)發(fā)生，所以不能使用過高濃度的螯合劑。第二節(jié)溶劑萃取分離法2.螯合劑濃度的選擇在一定酸度和溶劑條件下，螯合劑濃3.有機(jī)溶劑的選擇有機(jī)溶劑的選擇原則是：根據(jù)相似相溶原理，盡量選擇與螯合劑極性相似的溶劑，即讓螯合劑在有機(jī)溶劑的溶解度越高，其分配常數(shù)越大為便于分層，萃取溶劑與水的密度差別要大，粘度要小。對(duì)于大多數(shù)配位數(shù)和氧化數(shù)都已滿足的中性螯合物而言，一般使用低介電常數(shù)的溶劑，如CHCl3，CCl4，苯，酮，醇等。對(duì)于配位數(shù)未飽和的螯合物萃取，有機(jī)溶劑的適用性按以下次序排列：醇>酮>混合醚>簡(jiǎn)單醚>烴的鹵化物>烴。第二節(jié)溶劑萃取分離法3.有機(jī)溶劑的選擇有機(jī)溶劑的選擇原則是：對(duì)于大多數(shù)配因?yàn)闇囟壬?，兩相互溶度增大，兩相區(qū)域縮小，分配比降低。4.改變萃取溫度

萃取通常在室溫下進(jìn)行。一般情況下，提高溫度對(duì)萃取不利。但是，對(duì)于存在聚合和水合的分子，提高溫度有利于脫水和解聚，可使萃取率提高。因?yàn)闇囟壬?，兩相互溶度增大，兩相區(qū)域縮小，分配比降低。4.5.選擇掩蔽劑

當(dāng)兩種或多種金屬離子與螯合劑均形成可萃取的螯合物時(shí)，可加入掩蔽劑使其中的一種或多種金屬離子形成易溶于水的配合物而相互分離。常用的掩蔽劑有：EDTA，酒石酸鹽，檸檬酸鹽，草酸鹽及焦磷酸鹽等。例如，用二苯氨基脲-CHCl3萃取汞時(shí)，可用焦磷酸鹽掩蔽鋅、鉛、鐵、鈷、鎳、銅等元素。注意：某些情況下，掩蔽劑還會(huì)影響D值，甚至改變定量萃取的pH范圍。第二節(jié)溶劑萃取分離法5.選擇掩蔽劑當(dāng)兩種或多種金屬離子與螯合劑均形成可萃6.利用協(xié)同萃取

協(xié)同萃取效應(yīng)是提高分離效果的有效方法之一，協(xié)同萃取的程度不僅與協(xié)萃劑、稀釋劑的性質(zhì)有關(guān)，也受金屬離子與螯合劑性質(zhì)的影響。

最常用的協(xié)萃劑是有機(jī)磷化合物。協(xié)萃能力：磷酸酯(RO)3PO<膦酸酯R(RO)2PO<次膦酸酯R2(RO)PO<氧化膦R3PO

其它應(yīng)用的協(xié)萃劑還有雜環(huán)堿、亞砜、羧酸、酚類和胺類。近幾年來冠醚也是很重要的一種協(xié)萃劑。第二節(jié)溶劑萃取分離法6.利用協(xié)同萃取協(xié)同萃取效應(yīng)是提高分離效果的有效方法7.利用共萃取

共萃取是指某一元素（通常為微量元素）單獨(dú)存在時(shí)不被萃取或萃取率很低，但有另一元素（通常為常量元素）存在時(shí)，難以萃取的元素也能被萃取或萃取率顯著增大的現(xiàn)象。

共萃取的機(jī)理比較復(fù)雜，大多數(shù)情況是由于形成混合配合物而造成的。共萃取已成為預(yù)富集痕量元素的重要手段。特別是對(duì)于難萃取的堿金屬和堿土金屬。第二節(jié)溶劑萃取分離法7.利用共萃取共萃取是指某一元素（通常為微量元素）單8.利用反萃取反萃?。?/p>

把已萃取物用適當(dāng)試劑從有機(jī)相中重新分離出來的過程。例如：用α-亞硝基-β-萘酚-CHCl3萃取鈷時(shí)，鎳也同時(shí)被萃取。利用1mol/LHCl可將鎳從有機(jī)相中反萃出來，從而達(dá)到鈷鎳分離。反萃取劑8.利用反萃取反萃?。喊岩演腿∥镉眠m當(dāng)試劑從有機(jī)相中8.利用反萃取反萃條件的選擇：

調(diào)節(jié)水相酸度：對(duì)于含氧萃取劑、胺類萃取劑，降低酸度；對(duì)于酸性磷類萃取劑，提高酸度。

加入絡(luò)合劑

在反萃液中加入還原劑改變某些離子價(jià)態(tài)8.利用反萃取反萃條件的選擇：9.改變?cè)貎r(jià)態(tài)

由于不同價(jià)態(tài)的金屬離子與萃取劑的反應(yīng)特性不盡相同，因此可以利用預(yù)先氧化或還原的方法改變價(jià)態(tài)，從而實(shí)現(xiàn)分離。例如，F(xiàn)e（Ⅲ）的氧化物可被乙醚萃取，F(xiàn)e（Ⅱ）在該體系則不被萃取，為了防止鐵被萃取，需預(yù)先將其還原。9.改變?cè)貎r(jià)態(tài)由于不同價(jià)態(tài)的金屬離子與萃取劑的反應(yīng)下列各溶液中的物質(zhì),可以直接用有機(jī)溶劑萃取的是()A.KCl的HCl溶液B.HgCl2的HCl溶液C.GeCl4的HCl溶液D.K2SO4的H2SO4溶液BCExercise3

第二節(jié)溶劑萃取分離法下列各溶液中的物質(zhì),可以直接用有機(jī)溶劑萃取的是()BCE衡量萃取劑的優(yōu)劣條件,一般從形成螯合物與否、萃取劑親水基團(tuán)的多少、萃取劑碳鏈的長(zhǎng)短以及空間結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性、特性基團(tuán)等因素來決定。下列四種萃取劑中對(duì)金屬離子萃取效率最好的是（）AExercise4

第二節(jié)溶劑萃取分離法衡量萃取劑的優(yōu)劣條件,一般從形成螯合物與否、萃取劑§3－3溶劑萃取分離法的應(yīng)用β-二酮類：

AA(乙酰丙酮),HTTA(噻吩甲酰三氟丙酮),PMBP(1-苯基-3-甲基-4苯甲?；吝蛲?,8-羥基喹啉類：HOx(8-羥基喹啉),肟類：DMG(二甲基乙二肟),銅鐵試劑類：HCup(銅鐵試劑),氧肟酸類：BPHA(N-苯甲酰基-N-苯基酰胺),雙硫腙類：H2Dz(雙硫腙)二烷基氨磺酸類：DDTC(二乙基二硫代氨基甲酸鈉),APDC(吡咯烷二硫代氨基甲酸銨）叔胺類：TOA(三正辛胺）§3－3溶劑萃取分離法的應(yīng)用β-二酮類：AA(乙酰丙酮)一、常用的螯合劑乙酰丙酮（Acetylacetone，AA）第三節(jié)溶劑萃取法的應(yīng)用萃取機(jī)理：金屬離子通過置換AA的烯醇式羥基上氫后與碳酰氧配位形成六元環(huán)螯合物。萃取特性：各種金屬與AA的穩(wěn)定性差異較大；既可作萃取劑又可用作溶劑。一、常用的螯合劑乙酰丙酮（Acetylacetone，A噻吩甲酰三氟丙酮（thenoyltrifluoroacetone，HTTA）一、常用的螯合劑萃取機(jī)理：金屬離子通過置換TTA的烯醇式羥基上氫后與碳酰氧配位形成六元環(huán)螯合物。萃取特性：可在較強(qiáng)酸性介質(zhì)中萃取金屬離子；對(duì)同一元素不同價(jià)態(tài)離子的萃取能力不同；通常用苯、甲苯和二甲苯等作為萃取溶劑。噻吩甲酰三氟丙酮一、常用的螯合劑萃取機(jī)理：金屬離子通過置換一、常用的螯合劑8-羥基喹啉（8-hydroxyquinoline，HOx）萃取機(jī)理：金屬離子通過置換HOx的羥基上氫與雜環(huán)中氮原子配位形成五元環(huán)螯合物。萃取特性：可與50種金屬離子形成絡(luò)合物，選擇性較差；通常用氯仿、苯及四氯化碳作為萃取溶劑。注意：HOx對(duì)光敏感，用棕色瓶保存一、常用的螯合劑8-羥基喹啉萃取機(jī)理：金屬離子通過置換HO一、常用的螯合劑二甲基乙二肟，丁二酮肟（Dimethylglyoxime，DMG）第三節(jié)溶劑萃取法的應(yīng)用萃取機(jī)理：只有反式結(jié)構(gòu)能與金屬離子形成五元環(huán)螯合物。萃取特性：大部分萃取體系在堿性溶液中進(jìn)行，但在稀酸性溶液可萃取Pt2＋和Pd2＋；一些化學(xué)反應(yīng)可對(duì)DMG的萃取產(chǎn)生干擾，需加掩蔽劑。一、常用的螯合劑二甲基乙二肟，丁二酮肟第三節(jié)溶劑萃取法的應(yīng)銅鐵試劑（Cupferron，HCup）一、常用的螯合劑萃取機(jī)理：O，O配體，能與金屬離子形成不溶于水的五元環(huán)螯合物。萃取特性：穩(wěn)定性差，冰箱保存；可用于多元素同時(shí)萃??；易被三氯甲烷、四氯化碳萃取。銅鐵試劑一、常用的螯合劑萃取機(jī)理：O，O配體，能與金屬離子雙硫腙（dithizone，H2Dz）一、常用的螯合劑萃取機(jī)理：S，N配體，能與金屬離子形成不溶于水的五元環(huán)或六元環(huán)螯合物。萃取特性：高溫和強(qiáng)氧化劑能破壞H2Dz；調(diào)節(jié)溶液的酸度可有效的提高H2Dz的萃取分離選擇性；可用于多元素同時(shí)萃取。雙硫腙一、常用的螯合劑萃取機(jī)理：S，N配體，能與金屬離子形三正辛胺（Tri-n-octylamine，TOA）一、常用的螯合劑萃取機(jī)理：與無機(jī)酸的H＋形成穩(wěn)定配位鍵而生成胺鹽，這些胺鹽陽離子與金屬絡(luò)陰離子形成離子締合物。萃取特性：常在較強(qiáng)酸性中進(jìn)行萃??；從鹽酸溶液中萃取金屬離子的能力最強(qiáng)，對(duì)堿金屬和堿土金屬萃取性能差；在硝酸介質(zhì)中萃取能力差。三正辛胺一、常用的螯合劑萃取機(jī)理：與無機(jī)酸的H＋形成穩(wěn)定配元素存在形式水相有機(jī)相備注AgAg+EDTA,pH=2雙硫腙-CCl4AsH3[As(Mo3O10)41~2mol/LHNO3(NH4)2MoO4正丁醇-乙酸戊酯用SnCl2還原,萃取比色BBF4-5%HF,次甲基蘭1,2-二氯乙烷測(cè)鋼鐵中的BCdCd2+KCN,NaOH,

酒石酸銨雙硫腙-CCl4Hg2+、Tl+同時(shí)被萃取CuCu2+檸檬酸銨,EDTA,pH=9DDTC-CHCl3Ag+、Au3+、Bi3+、Sb3+等干擾二、應(yīng)用示例元素EDTA,pH=21~2mol/L元素存在形式水相有機(jī)相備注FeFeCl4-8mol/LHCl甲基異丁酮GaGaCl4-羅丹明B,6mol/LHCl苯:乙醚=3:1GeGeCl48~9mol/LHClCCl4As3+同時(shí)被萃取HgHg2+NaCl,EDTA,pH=1.5雙硫腙-CCl4MoMo(SCN)6-KSCN,SnCl2,H2SO4乙酸戊酯萃取比色NiNi2+pH8~9,氨性緩沖液,檸檬酸,丁二酮肟CHCl3可用0.5mol/LHCl反萃取元素甲基異丁酮羅丹明B,6mol/LHCl苯:乙元素存在形式水相有機(jī)相備注P磷鉬酸(NH4)2MoO4,5%HNO3乙酸乙酯SnCl2還原,有機(jī)相比色測(cè)定SbSbCl6

-結(jié)晶紫,6%HCl苯VVO2+鉭試劑,2.5~7.5mol/LHClCHCl3WO42-WWO42-氯化四苯胂,SCN-,8mol/LHClCHCl3ZnZn2+S2O32-,KCN,pH=5雙硫腙-CCl4Sn2+有干擾元素P磷鉬酸(NH4)2MoO4,5%HNO3乙酸乙酯Sn第三章--溶劑萃取分離法-xinppt課件第三章--溶劑萃取分離法-xinppt課件指出下列俗名所代表的試劑(填A(yù),B,C,D)。(1)鄰二氮菲______(2)雙硫腙______(3)銅鐵試劑______(4)丁二酮肟______

1.C2.D3.B4.A指出下列俗名所代表的試劑(填A(yù),B,C,D)。1.C間歇萃取法連續(xù)萃取法Batchextractionusingpear-shapedseparatoryfunnelContinuousliquid-liquidextraction高密度溶劑萃取低密度溶劑萃取三、萃取分離的實(shí)驗(yàn)方法第三節(jié)溶劑萃取法的應(yīng)用間歇萃取法連續(xù)萃取法Batchextractionusi第三章--溶劑萃取分離法-xinppt課件第三章--溶劑萃取分離法-xinppt課件索式萃取器-固液連續(xù)萃取1.冷凝管；2.脂肪提取器；3.濾紙筒；4.虹吸管；5.蒸汽管；6.萃取瓶（圓底燒瓶）

利用溶劑回流及虹吸原理，使固體物質(zhì)連續(xù)不斷地被純?nèi)軇┹腿?。方法是：將固體物質(zhì)放在濾紙?zhí)?內(nèi)，置于提取器2中，加熱圓底燒瓶，使溶劑沸騰，蒸氣通過提取器的支管5上升，被冷凝后滴入提取器中，溶劑和固體接觸進(jìn)行萃取，當(dāng)溶劑面超過虹吸管4的最高處時(shí)，含有萃取物的溶劑虹吸回?zé)?，因而萃取出一部分物質(zhì)，如此重復(fù)，使固體物質(zhì)不斷為純的溶劑所萃取、將萃取出的物質(zhì)富集在燒瓶中索式萃取器-固液連續(xù)萃取1.冷凝管；利用溶劑回流及虹四、萃取分離的一般技術(shù)1.有機(jī)溶劑1）D欲測(cè)物大,D干擾物小2）有機(jī)溶劑不溶于水或與水的混溶程度很小,相對(duì)比重和粘度適當(dāng)3）盡可能少用或不用毒性大易著火的溶劑第三節(jié)溶劑萃取法的應(yīng)用四、萃取分離的一般技術(shù)1.有機(jī)溶劑1）D欲測(cè)物大,2.分液漏斗1）體積60~125mL2）檢查是否漏水3）梨形3.萃取操作1）注意放氣2）振蕩速度適當(dāng)四、萃取分離的一般技術(shù)第三節(jié)溶劑萃取法的應(yīng)用2.分液漏斗3.萃取操作四、萃取分離的一般技術(shù)第三節(jié)5.洗滌

分層后的有機(jī)相會(huì)含有雜質(zhì)。若D雜質(zhì)很小，可加適當(dāng)?shù)南礈靹┱袷幊?；若D雜質(zhì)很大，被測(cè)組分會(huì)損失，但洗滌一、二次不會(huì)超出允許誤差。4.靜置分層分層不好的可能原因：振蕩過于激烈萃取過程形成了第三相第三節(jié)溶劑萃取法的應(yīng)用5.洗滌4.靜置分層分層不好的可能原因：振蕩過于激烈萃取6.反萃取

為了進(jìn)一步分離干擾物質(zhì)，或者被測(cè)組分萃入有機(jī)相后不便于后繼的測(cè)定，常須進(jìn)行反萃取。----------將欲測(cè)組分重新轉(zhuǎn)入水相第三節(jié)溶劑萃取法的應(yīng)用6.反萃取為了進(jìn)一步分離干擾物質(zhì)，或者用氯仿萃取廢水中的酚進(jìn)行定量分析時(shí),下述操作正確的是()將廢水調(diào)至pH>12.0后萃取將廢水調(diào)至pH1.0后萃取將廢水調(diào)至pH=5.0左右進(jìn)行萃取先調(diào)至pH12.0萃取非酚雜質(zhì)后,再調(diào)至pH=5.0萃取酚DExercise5第三節(jié)溶劑萃取法的應(yīng)用用氯仿萃取廢水中的酚進(jìn)行定量分析時(shí),下述操作正確的是()§3－4萃取色譜一、萃取色譜的定義和原理

（Definitionandprincipleofextractionchromatography）二、萃取色譜的特點(diǎn)

（characteristicofextractionchromatography）三、萃取色譜的操作技術(shù)

（operatingtechniqueofextractionchromatography）四、萃取色譜的應(yīng)用

（applicationofextractionchromatography）§3－4萃取色譜一、萃取色譜的定義和原理一、萃取色譜的定義和原理[定義]將有機(jī)萃取劑浸漬或鍵合在惰性載體上作為固定相，以無機(jī)物質(zhì)如酸、堿、鹽等溶液為流動(dòng)相，使待分離物質(zhì)經(jīng)過在兩相中連續(xù)多次的分配而獲得分離的一種方法。[原理]根據(jù)不同物質(zhì)在填有萃取劑的固定相中的分配比的不同，待分離物質(zhì)從柱頂隨流動(dòng)相向下移動(dòng)時(shí)，它們將不斷在有機(jī)相和水相之間進(jìn)行萃取和反萃取的多次分配平衡，從而實(shí)現(xiàn)分離。第四節(jié)萃取色譜一、萃取色譜的定義和原理[定義]將有機(jī)萃取劑浸漬或二、萃取色譜的特點(diǎn)1.固定相更新方便；2.荷載容量高；3.很寬的選擇范圍；4.分離效率高5.操作簡(jiǎn)便，容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化局限性：穩(wěn)定性稍差，柱壽命較短第四節(jié)萃取色譜二、萃取色譜的特點(diǎn)1.固定相更新方便；局限性：穩(wěn)定性稍差，柱三、萃取色譜的操作技術(shù)1.支持體（載體）的選擇支持體與萃取劑結(jié)合力大，保證淋洗過程固定相不被流動(dòng)相帶走良好的惰性良好的熱穩(wěn)定性主要有無機(jī)吸附劑、經(jīng)硅烷化的憎水吸附劑和有機(jī)高分子聚合物三類。第四節(jié)萃取色譜三、萃取色譜的操作技術(shù)1.支持體（載體）的選擇支持體與萃取三、萃取色譜的操作技術(shù)2.固定相的選擇固定相應(yīng)當(dāng)能牢固的被支持體吸附，通常是高沸點(diǎn)的有機(jī)萃取劑固定相與金屬形成的絡(luò)合物，必須在流動(dòng)相水相中的溶解度很小具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和耐輻射性固定相主要有各類有機(jī)萃取劑、難溶于水的有機(jī)氧化劑或還原劑、化學(xué)鍵合固定相以及萃淋樹脂四類。第四節(jié)萃取色譜三、萃取色譜的操作技術(shù)2.固定相的選擇固定相應(yīng)當(dāng)能牢固三、萃取色譜的操作技術(shù)3.色譜柱的制備與再生色譜柱的制備包括柱的高度、柱徑的選擇和裝柱方法。裝柱方法有兩種：第一種是先將萃取劑吸附在支持體上，制成色譜粉，然后用干法或濕法制柱；另一種是先將支持體粉末裝柱，然后將含有萃取劑的有機(jī)溶劑流過柱子，使固定相吸附在柱子上即可。色譜柱的再生有兩種方法：一種是將使用過多次的色層粉從柱中取出，經(jīng)有機(jī)溶劑除去萃取劑，加熱干燥再重新加入固定相制成色譜粉；另一種是待流動(dòng)相在柱床頂端留下不多時(shí)，加入稍過量的新鮮有機(jī)萃取劑，以補(bǔ)充支持體內(nèi)的固定相。第四節(jié)萃取色譜三、萃取色譜的操作技術(shù)3.色譜柱的制備與再生色譜柱的制備包三、萃取色譜的操作技術(shù)4.流動(dòng)相的選擇

主要取決于用作固定相的萃取劑和被分離對(duì)象的化學(xué)性質(zhì)。一般通過實(shí)驗(yàn)來選擇流動(dòng)相，常為不同濃度的無機(jī)酸及其相應(yīng)的鹽類，很少使用有機(jī)混合溶劑以螯合劑作為固定相時(shí)，流動(dòng)相通常為不同pH的緩沖溶液，最常用的是醋酸－醋酸鈉溶液。第四節(jié)萃取色譜三、萃取色譜的操作技術(shù)4.流動(dòng)相的選擇主要取決于用作固1.制備微量放射性同位素和純物質(zhì)2.對(duì)性質(zhì)相似元素的分離（尤其是稀土元素）3.濃集痕量組分等

四、萃取色譜的應(yīng)用常見作為萃取色譜的固定相的萃取劑：1.高分子胺類和酸性磷脂類（研究較多）2.中性萃取劑（如TBP,TOPO,PMBP,甲基異丁酮等）3.螯合萃取劑（如HTTA,BPHA等）主要應(yīng)用方面：第四節(jié)萃取色譜1.制備微量放射性同位素和純物質(zhì)四、萃取色譜的應(yīng)用常見作為萃§3－5新的萃取技術(shù)固相萃取固相微萃取微波萃取超臨界流體萃取§3－5新的萃取技術(shù)固相萃取固相萃取（SolidPhaseExtraction，SPE）固相萃取是一種吸附劑萃取，樣品通過填充吸附劑的一次性萃取柱，分析物和部分雜質(zhì)被保留在柱上，使大部分雜質(zhì)與分析物分離，然后分別用選擇性溶劑除去雜質(zhì)，洗脫出分析物，從而達(dá)到分離的目的。一、固相萃取1.基本原理固相萃取（SolidPhaseExtraction，SPSPE柱SPE盤一、固相萃取2.基本裝置SPE柱SPE盤一、固相萃取2.一、固相萃取3.分離模式

正相吸附：硅膠、硅酸鎂為填料，分析對(duì)象為強(qiáng)極性化合物。

反相吸附：非極性的烷烴類化學(xué)鍵合相（如C18,C8等）為填料，目標(biāo)分析物是非極性或弱極性化合物。

離子交換：離子交換劑（如氨基、羧基和磺酸基等）為吸附劑，目標(biāo)分析物為離子化合物。一、固相萃取3.分離模式正相吸附：硅膠、硅酸鎂為填料，一、固相萃取4.操作步驟柱的預(yù)處理（活化）加樣柱的洗滌柱的干燥分析物的洗脫一、固相萃取4.操作步驟柱的預(yù)處理（活化）溶劑用量少提取速度快儀器簡(jiǎn)單操作簡(jiǎn)便固定相高效，幾乎包括了HPLC中使用的所有固定相能將分離和濃縮合為一步5.技術(shù)優(yōu)點(diǎn)一、固相萃取溶劑用量少5.技術(shù)優(yōu)點(diǎn)一、固相萃取第三章--溶劑萃取分離法-xinppt課件二、固相微萃取為進(jìn)一步完善和發(fā)展SPE技術(shù)，Belardi等人于1989年提出了固相微萃取技術(shù)（SPME).該技術(shù)具有操作簡(jiǎn)便、不需溶劑、萃取速度快、便于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化以及易于與色譜、電泳等高效分離檢測(cè)手段聯(lián)用等突出的優(yōu)點(diǎn)。與SPE法相比，SPME法具有萃取相用量更少、對(duì)待測(cè)物的選擇性更高、溶質(zhì)更易洗脫等特點(diǎn)，因此在短短的十多年間，SPME法無論在理論還是在實(shí)踐上均獲得了較大的發(fā)展.二、固相微萃取為進(jìn)一步完善和發(fā)展SPE技術(shù)，Bela固相微萃取裝置外型如一只微量進(jìn)樣器，由手柄（holder）和萃取頭或纖維頭（fiber）兩部分構(gòu)成，萃取頭是一根1㎝長(zhǎng)，涂有不同吸附劑的熔融纖維，接在不銹鋼絲上，外套細(xì)不銹鋼管（保護(hù)石英纖維不被折斷），纖維頭在鋼管內(nèi)可伸縮或進(jìn)出，細(xì)不銹鋼管可穿透橡膠或塑料墊片進(jìn)行取樣或進(jìn)樣。手柄用于安裝或固定萃取頭，可永遠(yuǎn)使用1.基本裝置固相微萃取裝置外型如一只微量進(jìn)樣器，由手柄（holde二、固相微萃取2.方法原理

直接固相微萃取是將涂有高分子固相液膜的石英纖維直接插入試樣溶液或氣樣中，對(duì)分離物質(zhì)進(jìn)行萃取，目標(biāo)物經(jīng)過一定時(shí)間在固相涂層和水溶液兩相達(dá)到分配平衡，即可進(jìn)行定性分析。

頂空固相微萃取分離法是將涂有高分子固相液膜的石英纖維停放在試樣溶液的上方進(jìn)行萃取，這是三相萃取體系，要達(dá)到固相、氣相和液相的分配平衡。待平衡后，可以進(jìn)行色譜分析。二、固相微萃取2.方法原理直接固相微萃取是將涂有高二、固相微萃取3.萃取條件的選擇1）液膜性質(zhì)及其厚度的影響涂層選擇應(yīng)當(dāng)綜合考慮分析組分在各相中的分配系數(shù)、極性和沸點(diǎn)，根據(jù)“相似相溶”的原則，選擇最適合分析組分的固定相。非極性固定相（如聚二甲基硅氧烷）有利于對(duì)非極性或極性小的有機(jī)物的分離；極性固定相（如聚丙烯酸酯）對(duì)極性有機(jī)物的分離好。二、固相微萃取3.萃取條件的選擇1）液膜性質(zhì)及其厚度的影二、固相微萃取1）液膜性質(zhì)及其厚度的影響

石英纖維表面固定相的體積即液膜厚度，對(duì)分析物的固相吸附量和平衡時(shí)間有影響。液膜越厚，固相吸附量越大，有利于提高靈敏度；但由于被分離物質(zhì)進(jìn)入固定液膜是擴(kuò)散過程，所以所需達(dá)到平衡的時(shí)間越長(zhǎng)。一般石英纖維長(zhǎng)度1cm，膜的厚度通常在10～100μm之間。二、固相微萃取1）液膜性質(zhì)及其厚度的影響二、固相微萃取2）試樣量和容器體積試樣量與容器體積之間存在匹配關(guān)系，試樣量增大的情況下，檢出量提高。3）萃取時(shí)間影響萃取時(shí)間的因素很多，在初始階段，富集速度快，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，富集的速度越來越慢，因此需要摸索富集－時(shí)間曲線，從曲線上找出最佳分析時(shí)間。二、固相微萃取2）試樣量和容器體積試樣量與容器體積二、固相微萃取4）鹽的作用和溶液酸度鹽會(huì)改變被分離物質(zhì)在固相和液相之間的分配系數(shù)，在水溶液中加入氯化鈉等鹽可增加水溶液的離子強(qiáng)度，降低被分離有機(jī)物的溶解度，使分配系數(shù)增大，提高分析靈敏度?？刂迫芤核岫纫部梢愿淖儽环蛛x物在水中的溶解度。二、固相微萃取4）鹽的作用和溶液酸度鹽會(huì)改變被分二、固相微萃取5）溫度溫度升高時(shí)，試樣分子運(yùn)動(dòng)速度加快，對(duì)于頂空分析來說，可以提高分析靈敏度；但過高的溫度會(huì)降低石英纖維固定相對(duì)組分的吸附能力。6）其他條件衍生試劑的加入、磁力攪拌、超聲波等條件也會(huì)對(duì)分離效果產(chǎn)生影響。二、固相微萃取5）溫度溫度升高時(shí)，試樣分子運(yùn)動(dòng)速度三、微波萃取

微波萃?。╩icrowave-assistedextraction,MAE）是微波技術(shù)與萃取技術(shù)相結(jié)合產(chǎn)生的新技術(shù)，在萃取過程中用微波來提高萃取效率。利用微波能作為熱源。不同物質(zhì)的介電常數(shù)不同，吸收微波能的能力不同，在微波場(chǎng)中，這種差異使萃取體系中的某些組分被選擇性的加熱，從體系中分離出來。1.基本原理三、微波萃取微波萃?。╩icrowave-assi三、微波萃取2.微波萃取系統(tǒng)密閉式微波萃取系統(tǒng)（PMAE)開罐式聚焦微波萃取系統(tǒng)(FMAE)萃取罐溶劑靜態(tài)微波萃取系統(tǒng)動(dòng)態(tài)微波萃取系統(tǒng)（DMAE)三、微波萃取2.微波萃取系統(tǒng)密閉式微波萃取系統(tǒng)（PMAE)開密閉式微波萃取系統(tǒng)（PMAE）可自動(dòng)調(diào)節(jié)溫度，壓力。代測(cè)組分不易損失?？赏瑫r(shí)處理多個(gè)樣品。密閉式微波萃取系統(tǒng)（PMAE）可自動(dòng)調(diào)節(jié)溫度，壓力。開罐式聚焦微波萃取系統(tǒng)(FMAE)只能實(shí)現(xiàn)溫度控制。一次處理的樣品數(shù)少。開罐式聚焦微波萃取系統(tǒng)(FMAE)只能實(shí)現(xiàn)溫度控制。動(dòng)態(tài)微波萃取系統(tǒng)

對(duì)萃取過程可以在線檢測(cè)。萃取效率更高。動(dòng)態(tài)微波萃取系統(tǒng)對(duì)萃取過程可以在線檢測(cè)。3.微波萃取的應(yīng)用三、微波萃取有機(jī)污染物。多環(huán)芳烴(PAHs)，多氯聯(lián)苯(PCBs)，石油烴(PHs)，鄰苯二甲酸酯，酚類，苯等。重金屬。有毒元素及其化合物。如汞，砷，鉛。農(nóng)藥殘留。殺蟲劑，除草劑對(duì)土壤，沉積物和水中各種污染物的萃取。萃取對(duì)象：1）在環(huán)境分析中的應(yīng)用3.微波萃取的應(yīng)用三、微波萃取有機(jī)污染物。多環(huán)芳烴(PAH