第一章++有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法++測試題 高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法測試題一、單選題（共12題）1．CH3CH2CH2CH3的二氯取代產(chǎn)物有幾種A．6種 B．5種 C．4種 D．3種2．大氣中氮氧化物和碳?xì)浠衔锸茏贤饩€作用可產(chǎn)生二次污染物光化學(xué)煙霧，其中某些反應(yīng)過程如圖所示。下列說法正確的是（

）A．丙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成甲醛和乙醛B．生成O3的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)C．反應(yīng)I屬于復(fù)分解反應(yīng)D．該過程中O2作催化劑3．分子式為C4H8Br2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A．7種 B．8種 C．9種 D．10種4．下列物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中，吸收峰最少的是A． B． C． D．5．下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是A．酚類－OH B．羧酸－COOHC．醛類－CHO D．CH3－O－CH3醚類－CHO6．在大多數(shù)有機(jī)物分子里，碳原子和碳原子、碳原子和其他原子間相結(jié)合的化學(xué)鍵是A．都是極性鍵B．都是非極性鍵C．既有極性鍵，又有非極性鍵D．都是離子鍵7．下列化學(xué)用語使用正確的是A．乙醚的結(jié)構(gòu)簡式： B．乙二酸的實(shí)驗(yàn)式：C．異丁烷的空間填充模型： D．羥基的電子式：8．在實(shí)驗(yàn)室中，下去雜質(zhì)的方法正確的是A．溴苯中混有苯酚，加入濃溴水溶液，振蕩、靜置后過濾B．乙烷中混有乙烯，通氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化乙烷C．甘油中混有乙酸，加入濃燒堿溶液，振蕩、靜置后分液，D．硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，將其倒入濃燒堿溶液中，振蕩、靜置后分液9．充分燃燒0.1mol氣態(tài)烴A，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成6.72LCO2和5.4gH2O，則烴A是A．C4H6 B．C3H6 C．C2H6 D．C2H210．下列說法正確的是A．碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵均能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)B．烷烴分子中一個(gè)碳原子形成的四個(gè)鍵中每兩個(gè)鍵的夾角均為109°28′C．乙烯分子中碳碳雙鍵與碳?xì)滏I的夾角為180°D．乙炔分子中碳碳三鍵與碳?xì)滏I的夾角為180°11．已知蘇糖的結(jié)構(gòu)簡式為，以下有關(guān)蘇糖的說法不正確的是A．蘇糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．蘇糖與甲酸甲酯所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同C．蘇糖在一定條件下能發(fā)生加成或取代反應(yīng)D．蘇糖與葡萄糖互為同分異構(gòu)體12．下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為1∶4的是A． B． C． D．二、非選擇題（共10題）13．(1)寫出分子式為的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡式：。(2)現(xiàn)有兩種烴類物質(zhì)：乙烯基乙炔：；正四面體烷：①正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有幾種。②乙烯基乙炔含有的官能團(tuán)名稱是。(3)根據(jù)有機(jī)化合物填空。①a中所含官能團(tuán)的名稱是；②b中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)測定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)化合物，經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測得其含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，則其實(shí)驗(yàn)式是。14．C()有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有種。①苯環(huán)上有3個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液呈紫色。其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為1：4：6：2：1，其結(jié)構(gòu)簡式為。15．請回答下列問題。①CH3CH2OH

②CH3CH=CH2

③CH3CH2Br

④

⑤CnH2n+2

⑥

⑦

⑧

⑨

⑩(1)分類：芳香烴：；鹵代烴：；醇：；羧酸：。(填序號)(2)②的分子中碳原子雜化方式為，σ鍵和π鍵數(shù)目之比。(3)⑤中碳碳鍵數(shù)為；總鍵數(shù)為。16．阿司匹林是一種重要的合成藥物，化學(xué)名稱乙酰水楊酸，具有解熱鎮(zhèn)痛作用。阿司匹林的發(fā)現(xiàn)源于柳樹皮中含有的一種物質(zhì)——水楊酸，實(shí)驗(yàn)室通過水楊酸制備阿司匹林的一種方法如下：水楊酸醋酸酐乙酰水楊酸熔點(diǎn)/℃157~159-72~-74135~138相對密度/(g·cm﹣3)1.441.101.35相對分子質(zhì)量138102180實(shí)驗(yàn)過程：在100mL錐形瓶中加入水楊酸6.9g及醋酸酐10mL，充分搖動(dòng)使固體完全溶解。緩慢滴加0.5mL濃硫酸后加熱，維持瓶內(nèi)溫度在70℃左右，充分反應(yīng)。稍冷后進(jìn)行如下操作：①在不斷攪拌下將反應(yīng)后的混合物倒入100mL冷水中，析出固體，過濾。②所得結(jié)晶粗品加入50mL飽和碳酸氫鈉溶液，溶解、過濾。③濾液用濃鹽酸酸化后冷卻、過濾得固體。④固體經(jīng)純化得白色的乙酰水楊酸晶體4.5g?；卮鹣铝袉栴}：(1)上述反應(yīng)類型為。A．酯化反應(yīng)

B．取代反應(yīng)

C．加成反應(yīng)

D．氧化反應(yīng)(2)該實(shí)驗(yàn)中應(yīng)采用加熱。A．熱水浴

B．酒精燈

C．煤氣燈

D．電爐(3)下列玻璃儀器中，①中需使用的有(填名稱)，不需使用的(填標(biāo)號)。(4)①中需使用冷水，目的是。(5)②中飽和碳酸氫鈉溶液的作用是生成可溶的乙酰水楊酸鈉，以便過濾除去難溶雜質(zhì)。請寫出該過程的化學(xué)方程式：。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是%。17．工業(yè)上常用水楊酸與乙酸酐反應(yīng)制取解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林(乙酰水楊酸)。

【反應(yīng)原理】(水楊酸)+(CH3CO)2CO(乙酸酐)(乙酰水楊酸)+CH3COOH【物質(zhì)性質(zhì)】試劑沸點(diǎn)(℃)溶解度化學(xué)性質(zhì)水楊酸211微溶于冷水，易溶于熱水乙酸酐139在水中逐漸分解乙酰水楊酸微溶于水與碳酸鈉反應(yīng)生成水溶性鹽【實(shí)驗(yàn)流程】(1)物質(zhì)制備：向125mL的錐形瓶中依次加入4g水楊酸、10mL乙酸酐(密度為1.08g/mL)、0.5mL濃硫酸，振蕩錐形瓶至水楊酸全部溶解，在85℃～90℃條件下，用熱水浴加熱5～10min。

①加入水楊酸、乙酸酐后，需緩慢滴加濃硫酸，否則產(chǎn)率會大大降低，其原因是。②控制反應(yīng)溫度85℃～90℃的原因。(2)產(chǎn)品結(jié)晶：取出錐形瓶，加入50mL蒸餾水冷卻。待晶體完全析出后用布氏漏斗抽濾，再洗滌晶體，抽干。簡要敘述如何洗滌布氏漏斗中的晶體？。(3)產(chǎn)品提純：將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至150mL燒杯中，向其中慢慢加入試劑X并不斷攪拌至不再產(chǎn)生氣泡為止。進(jìn)一步提純最終獲得乙酰水楊酸3.6g。

①試劑X為。②實(shí)驗(yàn)中乙酰水楊酸的產(chǎn)率為(已知：水楊酸、乙酰水楊酸的相對分子質(zhì)量分別為138和180)。(4)純度檢驗(yàn)：取少許產(chǎn)品加入盛有5mL水的試管中，加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈淺紫色，其可能的原因是。18．2-硝基-1，3-苯二酚是重要的醫(yī)藥中間體。實(shí)驗(yàn)室常以間苯二酚為原料，經(jīng)磺化、硝化、去磺酸基三步合成：部分物質(zhì)相關(guān)性質(zhì)如下表：名稱相對分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)/℃水溶性(常溫)間苯二酚110白色針狀晶體110.7易溶2-硝基-1，3-苯二酚155桔紅色針狀晶體87.8難溶制備過程如下：第一步：磺化。稱取77.0g間苯二酚，碾成粉末放入燒瓶中，慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度在一定范圍內(nèi)攪拌15min(如圖1)。第二步：硝化。待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中，充分冷卻后加入“混酸”，控制溫度繼續(xù)攪拌15min。第三步：蒸餾。將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶B中，然后用如圖2所示裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾(水蒸氣蒸餾可使待提純的有機(jī)物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來，從而達(dá)到分離提純的目的)，收集餾出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。請回答下列問題：(1)圖1中儀器a的名稱是；磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為(填字母代號，下同)。A．30～60℃

B．60～65℃C．65～70℃

D．70~100℃(2)已知：酚羥基鄰對位的氫原子比較活潑，均易被取代。請分析第一步磺化引入磺酸基基團(tuán)(—SO3H)的作用是。(3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是。(4)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機(jī)物的方法之一，被提純物質(zhì)必須具備的條件正確的是。A．具有較低的熔點(diǎn)

B．不溶或難溶于水，便于最后分離C．難揮發(fā)性

D．在沸騰下與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)(5)下列說法正確的是。A．直型冷凝管內(nèi)壁中可能會有紅色晶體析出B．反應(yīng)一段時(shí)間后，停止蒸餾，先熄滅酒精燈，再打開旋塞，最后停止通冷凝水C．燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用，既能防止裝置中壓強(qiáng)過大引起事故，又能防止壓強(qiáng)過小引起倒吸(6)蒸餾所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量雜質(zhì)，可用少量乙醇水混合劑洗滌。請?jiān)O(shè)計(jì)簡單實(shí)驗(yàn)證明2-硝基-1，3-苯二酚已經(jīng)洗滌干凈。(7)本實(shí)驗(yàn)最終獲得15.5g桔紅色晶體，則2-硝基-1，3-苯二酚的產(chǎn)率約為(保留3位有效數(shù)字)。19．現(xiàn)有5.6g某烴在足量的氧氣中完全燃燒，將產(chǎn)生的高溫氣體依次通過濃H2SO4和堿石灰，測得濃H2SO4增重7.2g，堿石灰增重17.6g。已知相同條件下，該烴的蒸汽對H2的相對密度為28，且能使酸性高錳酸鉀褪色或溴水褪色；(1)求推測它的分子式；(2)寫出該有機(jī)物所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不包括立體異構(gòu))、鍵線式并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名。20．某氣態(tài)烴A和B按2：3（體積比）混合后，取0.1mol混合烴與一定量氧氣混合燃燒，產(chǎn)物為CO、CO2和水蒸氣，將燃燒產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸、灼熱的CuO及堿石灰，最后堿石灰增重7.04g，求A和B可能的分子式。21．某含氧有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為60，1mol該有機(jī)物完全燃燒，生成36gH2O和44．8LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）。（1）求該有機(jī)物分子式；（2）又知此有機(jī)物具有弱酸性，能與金屬鈉反應(yīng)，也能與堿溶液反應(yīng)，試寫出它可能的結(jié)構(gòu)簡式。22．下表為元素周期表的一部分，請參照元素①－⑧在表中的位置，用元素符號或化學(xué)用語回答下列問題：族周期IA01①ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2②③3④⑤⑥⑦(1)①和②形成的最簡單有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)式為。(2)下列事實(shí)能證明②的非金屬性比⑥強(qiáng)的是A．Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑B．SiO2+2CSi+2CO↑C．Na2SiO3+CO2+2H2O＝H2SiO3↓+Na2CO3D．CH4比SiH4穩(wěn)定(3)寫出①、③、④三種元素組成化合物的電子式。(4)③、④、⑤所形成的簡單離子半徑由大到小的順序：。(5)①、②、⑦三種元素按原子個(gè)數(shù)之比為11︰5︰1組成的有機(jī)化合物中含有兩個(gè)-CH3的同分異構(gòu)體有種。(6)最近科學(xué)家制造了一種燃料電池，一個(gè)電極通入空氣，另一電極通入液化石油氣(以C4H10表示）．電池的電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體，它在高溫下能傳導(dǎo)O2－．已知該電池的負(fù)極反應(yīng)為：C4H10＋13O2－－26e－=4CO2＋5H2O則該電池的正極反應(yīng)為，電池工作時(shí)，電池中O2－向極移動(dòng)．參考答案：1．A先判斷CH3CH2CH2CH3的一氯代物個(gè)數(shù)，CH3CH2CH2CH3共有2種等效氫原子，則其一氯代物有2種，再以一氯代物為基礎(chǔ)加上一個(gè)氯原子可得二氯代物，共有6種：CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3，CH3CHClCHClCH3，答案選A。2．AA、丙烯轉(zhuǎn)化成甲醛和乙醛，是丙烯中的雙鍵發(fā)生斷裂，此反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，故A正確；B、根據(jù)示意圖，O2→O3，化合價(jià)沒有發(fā)生變化，因此生成O3的反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、反應(yīng)I中NO轉(zhuǎn)化成NO2，化合價(jià)升高，即反應(yīng)I為氧化還原反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D、有O2參與反應(yīng)，但后面沒有O2的生成，因此O2不作催化劑，故D錯(cuò)誤。答案選A。3．C先分析碳骨架異構(gòu),分別為C?C?C?C與2種情況，然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析：①骨架C?C?C?C上分別添加Br原子的種類有6種，②骨架上分別添加Br原子的種類有有3種，所以滿足分子式為C4H8Br2的有機(jī)物共有9種；故選C。4．A核磁共振氫譜中有幾個(gè)不同的峰，分子中就有幾種H原子，根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式判斷分子中有幾種環(huán)境的氫原子，據(jù)此分析。A．甲基上的H原子與亞甲基上的H原子，所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有2種H原子，核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰；B．甲基上的H原子與亞甲基上的H原子，苯環(huán)上取代基的鄰位、間位和對位的氫所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有5種H原子，核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰；C．結(jié)構(gòu)不對稱，四個(gè)碳上的氫原子所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有4種H原子，核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰；D．甲基上的H原子與苯環(huán)上取代基的鄰位、間位和對位的氫所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有4種H原子，核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰；綜上可知，吸收峰最少的是A；故答案選A。5．BA．屬于酚類，官能團(tuán)為－OH，故A錯(cuò)誤；B．屬于羧酸，官能團(tuán)為－COOH，故B正確；C．屬于酯類，官能團(tuán)為－COOC－，故C錯(cuò)誤；D．CH3－O－CH3屬于醚類，官能團(tuán)為－C－O－C－，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為B。6．C在大多數(shù)有機(jī)物分子里，碳原子和碳原子之間形成非極性共價(jià)鍵、碳原子和其它原子間形成極性共價(jià)鍵，如C-O、C-N等原子之間存在極性共價(jià)鍵。答案選C。7．BA．CH3OCH3是二甲醚的結(jié)構(gòu)簡式，乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3，A錯(cuò)誤；B．乙二酸分子式為C2H2O4，實(shí)驗(yàn)式為CHO2，B正確；C．此為異丁烷的球棍模型，不是空間填充模型，C錯(cuò)誤；D．羥基是一種電中性的基團(tuán)，電子式為，D錯(cuò)誤；故答案選B。8．DA．三溴苯酚和溴均易溶于溴苯，不能除雜，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．難以控制氫氣的量，會導(dǎo)致乙烷中有氫氣，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)后，與甘油互溶，不能分液，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．酸與堿反應(yīng)后，與硝基苯分層，可分液分離，能到達(dá)目的，D項(xiàng)正確；答案選D。9．B標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成6.72LCO2的物質(zhì)的量=，5.4gH2O的物質(zhì)的量為，根據(jù)元素守恒，故烴A分子中碳原子個(gè)數(shù)=，氫原子個(gè)數(shù)=，故烴A的分子式為C3H6，故B正確。故選B。10．DA．碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，而碳碳雙鍵、碳碳三鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故A錯(cuò)誤；B．甲烷分子中的一個(gè)碳原子形成的四個(gè)鍵中每兩個(gè)鍵的夾角為109°28′，其它烷烴分子中碳原子形成四面體結(jié)構(gòu)、不一定是正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角不一定為109°28′，故B錯(cuò)誤；C．乙烯分子中C原子采取sp2雜化，碳碳雙鍵與碳?xì)滏I的夾角約為120°，故C錯(cuò)誤；D．乙炔分子中C原子采取sp雜化，碳碳三鍵與碳?xì)滏I的夾角為180°，故D正確；故選：D。11．D【解析】略12．BA．含3種環(huán)境的氫，核磁共振氫譜出現(xiàn)三組峰，峰面積比例為6:1:1，故A錯(cuò)誤；

B．含2種環(huán)境的氫，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為1∶4，故B正確；

C．含2種環(huán)境的氫，核磁共振氫譜出現(xiàn)兩組峰，峰面積比例為1:2，故C錯(cuò)誤；

D．含2種環(huán)境的氫，核磁共振氫譜出現(xiàn)兩組峰，峰面積比例為3:1，故D錯(cuò)誤；故選B。13．1碳碳雙鍵、碳碳三鍵羥基、羧基(1)烯烴含有碳碳雙鍵，分子式為的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡式分別為；(2)①正四面體烷完全對稱，二氯代物只有1種；②根據(jù)乙烯基乙炔的結(jié)構(gòu)簡式可知，其含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、碳碳三鍵；(3)①根據(jù)a的結(jié)構(gòu)簡式可知，a中所含官能團(tuán)是羥基、羧基；②根據(jù)b的結(jié)構(gòu)簡式可知，b中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式分別是；(4)含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是，該有機(jī)化合物分子中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比為，所以其實(shí)驗(yàn)式為。14．26、C的結(jié)構(gòu)簡式為，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一遇FeCl3顯紫色，說明一定有連在苯環(huán)上，C除苯環(huán)外不飽和度為1，其同分異構(gòu)體中已確定存在酯基，則剩余原子團(tuán)均為烷基，即苯環(huán)上還有兩個(gè)烷基取代基，且兩個(gè)取代基共有4個(gè)碳原子，可分成一個(gè)和一個(gè)或兩個(gè)，如果是一個(gè)和一個(gè)，若和-OOCH處于鄰位，則-C3H7有4種位置，-C3H7本身有兩種結(jié)構(gòu)，因此此時(shí)有4×2=8種同分異構(gòu)體，同理若和-OOCH處于間位，則-C3H7有4種位置，此時(shí)有8種同分異構(gòu)體，若和-OOCH處于對位，則-C3H7有2種位置，此時(shí)有4種同分異構(gòu)體；如果是兩個(gè)-C2H5，若兩個(gè)-C2H5處于鄰位，則-OOCH有2種位置，若兩個(gè)-C2H5處于間位，則-OOCH有3種位置，若兩個(gè)-C2H5處于對位，則-OOCH有1種位置，因此共有8+8+4+2+3+1=26種同分異構(gòu)體。其中核磁共振譜有5種峰，峰面積之比為1：4：6：2：1的結(jié)構(gòu)為、。15．(1)⑨③⑥①⑧⑩(2)sp2、sp38：1(3)n-13n+1（1）芳香烴是指分子中含有苯環(huán)的烴，屬于芳香烴的是⑨；鹵代烴是指烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物，③⑥屬于鹵代烴；酯指的是酸(羧酸或無機(jī)含氧酸)與醇起反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物，分子通式為R-COO-R'(R可以是烴基，也可以是氫原子，R'不能為氫原子，否則就是羧基)，④屬于酯；醇指的是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物，①屬于醇；羧酸是指由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。通式為RCOOH其中R為脂烴基或芳烴基，⑧⑩屬于羧酸。（2）②CH3CH=CH2是烯烴，碳原子雜化方式為sp2、sp3，C-H鍵、C-C鍵都是σ鍵，碳碳雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，則該分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為8：1。（3）⑤CnH2n+2是飽和烴，碳碳鍵數(shù)為n-1，總鍵數(shù)為3n+1。16．BA漏斗、燒杯AC充分析出乙酰水楊酸固體(結(jié)晶)+NaHCO3→+CO2↑+H2O50本題是制備類型的題目，需要根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的熔沸點(diǎn)，判斷制備以及提純的方法，還有用什么加熱方式，最后還涉及到，產(chǎn)率的計(jì)算。(1)通過題目中所給方程式，可以看出這個(gè)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，選B；(2)因?yàn)榉磻?yīng)溫度在70℃，低于水的沸點(diǎn)，且需維溫度不變，故采用熱水浴的方法加熱，選A；(3)操作①需將反應(yīng)物倒入冷水，需要用燒杯量取和存放冷水，過濾的操作中還需要漏斗，則答案為：漏斗、燒杯；分液漏斗主要用于分離互不相容的液體混合物，容量瓶用于配制一定濃度的溶液，這兩個(gè)儀器用不到，故答案為AC；(4)反應(yīng)時(shí)溫度較高，所以用冷水的目的是使得乙酰水楊酸晶體充分析出；(5)②該反應(yīng)是羧基和碳酸氫鈉的反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：+NaHCO3→+CO2↑+H2O；(6)水楊酸分子式為C7H6O3，乙酰水楊酸分子式為C9H8O4，根據(jù)關(guān)系式法計(jì)算得：，則產(chǎn)率為：。17．(1)水楊酸屬于酚類物質(zhì)，會被濃H2SO4氧化既保證有較高的反應(yīng)速率又減少了物質(zhì)的揮發(fā)(2)向布氏漏斗中加入冰水至浸沒所有晶體，重復(fù)2～3次(3)飽和碳酸鈉溶液69%(4)產(chǎn)品中仍然可能含有水楊酸(1)①水楊酸中含有酚羥基，酚羥基易被氧化；②乙酸酐的沸點(diǎn)是139℃，溫度太高，則反應(yīng)物易揮發(fā)，而溫度太低，則反應(yīng)速率太慢；(2)因?yàn)橐阴Ｋ畻钏嵛⑷苡谒?，所以用冰水洗滌的效果更好，加入冰水至浸沒所有晶體，重復(fù)2～3次，使水自然流下；(3)①粗產(chǎn)品中含有水楊酸，加入飽和碳酸鈉溶液除去水楊酸；②根據(jù)水楊酸、乙酸酐的質(zhì)量可知乙酸酐過量，按照水楊酸的質(zhì)量進(jìn)行計(jì)算，根據(jù)水楊酸～乙酰水楊酸的關(guān)系，可知4g的水楊酸理論上可制取的乙酰水楊酸，然后計(jì)算實(shí)驗(yàn)中乙酰水楊酸的產(chǎn)率；(4)取少許產(chǎn)品加入盛有5mL水的試管中，加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈淺紫色，與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色，說明含有酚羥基，只有水楊酸中含有酚羥基，所以可能的原因是產(chǎn)品中仍含有水楊酸。（1）①水楊酸中含有酚羥基，濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，酚羥基易被氧化，使產(chǎn)率降低；故答案為水楊酸屬于酚類物質(zhì)，會被濃H2SO4氧化；②乙酸酐的沸點(diǎn)是139℃，溫度太高，則反應(yīng)物易揮發(fā)，而溫度太低，則反應(yīng)速率太慢，所以既保證有較高的反應(yīng)速率又減少物質(zhì)的揮發(fā)，選擇采取85℃～90℃的反應(yīng)溫度；故答案為既保證有較高的反應(yīng)速率又減少了物質(zhì)的揮發(fā)；（2）因?yàn)橐阴Ｋ畻钏嵛⑷苡谒?，所以用冰水洗滌的效果更好，則洗滌布氏漏斗中的晶體的操作是向布氏漏斗中加入冰水至浸沒所有晶體，重復(fù)2～3次；故答案為向布氏漏斗中加入冰水至浸沒所有晶體，重復(fù)2～3次；（3）①粗產(chǎn)品中含有水楊酸，所以加入飽和碳酸鈉溶液除去水楊酸，直到無氣體產(chǎn)生為止；故答案為飽和碳酸鈉溶液；②根據(jù)水楊酸、乙酸酐的質(zhì)量可知乙酸酐過量，按照水楊酸的質(zhì)量進(jìn)行計(jì)算，根據(jù)水楊酸～乙酰水楊酸的關(guān)系，可知，則理論上乙酰水楊酸的質(zhì)量為，所以實(shí)驗(yàn)中乙酰水楊酸的產(chǎn)率為；故答案為69%；（4）取少許產(chǎn)品加入盛有5mL水的試管中，加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈淺紫色，與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色，說明含有酚羥基，只有水楊酸中含有酚羥基，所以可能的原因是產(chǎn)品中仍含有水楊酸，故答案為：產(chǎn)品中仍然可能含有水楊酸?！军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)，為高頻考點(diǎn)，涉及物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的應(yīng)用、有機(jī)物的制取實(shí)驗(yàn)、產(chǎn)率的計(jì)算即基本操作等，把握物質(zhì)的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，題目難度不大。18．三頸燒瓶B防止硝基取代兩個(gè)酚羥基對位上的氫原子在燒杯中加入適量的濃硝酸，沿杯壁緩慢加入一定量的濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻BDAC取最后一次洗滌液少量，滴加氯化鋇溶液，若無沉淀產(chǎn)生，證明已經(jīng)洗滌干凈，反之則沒有洗滌干凈14.3%由題中信息可知，間苯二酚與適量濃硫酸共熱后可發(fā)生磺化反應(yīng)；待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中，充分冷卻后加入“混酸”，控制溫度繼續(xù)攪拌15min；將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液進(jìn)行水蒸氣蒸餾可以得到2-硝基-1，3-苯二酚。(1)根據(jù)儀器的外觀可知圖1中儀器a的名稱是三頸燒瓶，由題中信息可知，在磺化步驟中要控制溫度低于65°C。若溫度過低，磺化反應(yīng)的速率過慢；間苯二酚具有較強(qiáng)的還原性，而濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，若溫度過高，苯二酚易被濃硫酸氧化，并且酚羥基的所有鄰位均可被磺化，這將影響下一步硝化反應(yīng)的進(jìn)行，因此，在磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為60°C~65°C，選B，故答案為：三頸燒瓶；B；(2)已知：酚羥基鄰對位的氫原子比較活潑，均易被取代，故第一步磺化引入磺酸基基團(tuán)(—SO3H)的作用是防止硝基取代兩個(gè)酚羥基對位上的氫原子，故答案為：防止硝基取代兩個(gè)酚羥基對位上的氫原子；(3)類比濃硫酸的稀釋方法，為了防止液體飛濺和硝酸溫度過高發(fā)生分解和揮發(fā)過多，要將濃硫酸慢慢加入濃硝酸中，因此，硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是：在燒杯中加入適量的濃硝酸，沿杯壁緩慢加入一-定量的濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻，故答案為：在燒杯中加入適量的濃硝酸，沿杯壁緩慢加入一定量的濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻；(4)由題中信息可知，水蒸氣蒸餾是分離和提純有機(jī)物的方法之一，在低于100°C的情況下,有機(jī)物可以隨水蒸氣一起被蒸餾出來，從而達(dá)到分離提純的目的。因此，被提純物質(zhì)必須具備的條件是：其在一定的溫度范圍內(nèi)有一定的揮發(fā)性，可以隨水蒸氣-起被蒸餾出來；不溶或難溶于水，便于最后分離；在沸騰條件下不與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，選BD，故答案為：BD；(5)A．由于2-硝基-1，3-苯二酚的熔點(diǎn)是87.8°C，且其難溶于水，因此，冷凝管C中有2-硝基-1，3-苯二酚析出，可能看到的現(xiàn)象是冷凝管內(nèi)壁有桔紅色晶體析出，A正確；B．反應(yīng)一段時(shí)間后，停止蒸餾，應(yīng)先打開旋塞，再熄滅酒精燈，B錯(cuò)誤；C．圖2中燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用，能使裝置中的氣體壓強(qiáng)維持在一定的安全范圍，既能防止裝置中壓強(qiáng)過大引起事故，又能防止壓強(qiáng)過小引起倒吸，C正確；故答案為：AC；(6)實(shí)驗(yàn)證明2-硝基-1，3-苯二酚已經(jīng)洗滌干凈，取最后一次洗滌液少量，滴加氯化鋇溶液，若無沉淀產(chǎn)生，證明已經(jīng)洗滌干凈，反之則沒有洗滌干凈，故答案為：取最后一次洗滌液少量，滴加氯化鋇溶液，若無沉淀產(chǎn)生，證明已經(jīng)洗滌干凈，反之則沒有洗滌干凈；(7)77.0g間苯二酚的物質(zhì)的量為==0.7mol，理論上可以制備出2-硝基-1，3-苯二酚0.7mol，其質(zhì)量為0.7mol×155g/mol=7×15.5g。本實(shí)驗(yàn)最終獲得15.5桔紅色晶體，則2-硝基-1，3-苯二酚的產(chǎn)率=，約為14.3%，故答案為：14.3%。19．(1)該烴的蒸汽對H2的相對密度為28，則相對分子質(zhì)量為28×2=56，5.6g烴的物質(zhì)的量為0.1mol，堿石灰增重17.6g，則n（C）=n（CO2）==0.4mol，濃H2SO4增重7.2g，則n（H）=2n（H2O）=×2=0.8mol，n(C)∶n(H)=1∶2，根據(jù)相對分子量為56可知烴的分子式為C4H8；(2)結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3CH2=C(CH3)2鍵線式

系統(tǒng)命名1—丁烯2—丁烯2—甲基—2—丙烯（1）已知相同條件下，該烴的蒸汽對H2的相對密度為28，則相對分子質(zhì)量為28×2=56，5.6g烴的物質(zhì)的量為0.1mol，堿石灰增重17.6g，則n(C)=n(CO