2022-2023學(xué)年黑龍江省某校高一（下）期末生物試卷（含解析）

第=page11頁，共=sectionpages11頁2022-2023學(xué)年黑龍江省某校高一（下）期末生物試卷一、選擇題（本大題共25小題，共50分）1.如圖表示孟德爾雜交實驗過程操作及理論解釋，下列選項描述錯誤的是（）

A.圖甲①和②的操作不能同時進(jìn)行，②操作后要對A植株花進(jìn)行套袋處理

B.圖乙揭示減數(shù)分裂過程中，隨同源染色體1、2的分離，等位基因D、d分別進(jìn)入雌雄配子中

C.圖丙可以解釋為何測交后代兩種性狀比為1：1

D.孟德爾采用山柳菊做實驗失敗的原因之一是花小2.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時，則基因Y和y都不能表達(dá)?，F(xiàn)有基因型WwYy的個體自交，其后代表型種類及比例是（）A.3種，12：3：1 B.3種，10：3：3

C.4種，9：3：3：1 D.2種，13：33.在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2，下列表述正確的是（）A.F1產(chǎn)生的花粉中，基因型為Yr、yr的比例為1：1

B.F1產(chǎn)生4個配子，YR：yr：Yr：yR比例為1：1：1：1

C.F1產(chǎn)生基因型yr的卵細(xì)胞和基因型yr的精子數(shù)量之比為1：1

D.基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞可以隨機(jī)組合4.某個動物（2n=4）的生殖器官中存在如圖所示的三種細(xì)胞，下列敘述正確的是（）A.甲細(xì)胞可能為次級精母細(xì)胞或極體 B.甲、乙、丙細(xì)胞均含有同源染色體

C.一個細(xì)胞可能經(jīng)歷丙→乙→甲的過程 D.甲、乙細(xì)胞每條染色體僅有1個DNA5.如圖表示細(xì)胞分裂和受精作用過程中核DNA相對含量的變化。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.ac段細(xì)胞只能進(jìn)行DNA的復(fù)制，不能進(jìn)行基因的表達(dá)

B.基因分離和自由組合定律的實質(zhì)體現(xiàn)在de段

C.紡錘體出現(xiàn)在fg段

D.Ⅱ和Ⅲ的生理過程保證了后代具有多樣性和更強(qiáng)的適應(yīng)能力6.如果發(fā)現(xiàn)一個動物細(xì)胞中出現(xiàn)了染色體兩兩配對的現(xiàn)象，則下列說法中正確的是（）A.此細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)是體細(xì)胞的兩倍

B.這種組織可能來自肝臟

C.產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體與母細(xì)胞保持一致

D.此細(xì)胞的染色體上具有染色單體7.下列關(guān)于減數(shù)分裂過程中發(fā)生的異?，F(xiàn)象及其可能原因的分析，錯誤的是（）A.基因型為AaXBY的個體產(chǎn)生了一個不含A、a基因的XBXB型配子--減數(shù)第一次分離后期和減數(shù)第二次分裂后期染色體分離都異常

B.一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生了AB、Ab、ab、aB

4種配子--四分體時期發(fā)生了交叉互換

C.基因型為AaXBXb的個體產(chǎn)生了一個aXBXB型配子--減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離異常

D.一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞只產(chǎn)生了2種配子--減數(shù)分裂正常8.如圖是科學(xué)家對果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果，有關(guān)該圖的說法，正確的是（）

A.染色體上有控制不同性狀的基因，呈線性排列

B.控制白眼和紅寶石眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律

C.該染色體上的基因在后代中一定都會表達(dá)

D.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因9.果蠅的眼色由一對等位基因(A,a)控制。在暗紅眼♀×朱紅眼♂的正交實驗中,F1只有暗紅眼;在朱紅眼♀×暗紅眼♂的反交實驗中,F1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼,則下列說法不正確的是(

)A.反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上

B.正、反交的F1中,雌性果蠅的基因型都是XAXa

C.正、反交親本雌果蠅均為純合子

D.正、反交的F2中,朱紅眼雄果蠅的比例不相同10.如圖為四個遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（）A.甲和乙的遺傳方式完全一樣

B.丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為18

C.乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病

D.11.關(guān)于“噬細(xì)體侵染細(xì)菌的實驗”的敘述，正確的是（）A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體

B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時間的保溫培養(yǎng)

C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致

D.32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)12.關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，不正確的是（）A.薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說

B.摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上

C.基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個基因

D.等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上13.下列有關(guān)表觀遺傳的敘述，錯誤的是（）A.基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)

B.表觀遺傳沒有改變基因中的堿基序列，其表型的變化不會遺傳給子代

C.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也可能出現(xiàn)表觀遺傳現(xiàn)象

D.表觀遺傳現(xiàn)象體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系14.結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，該病是由一系列基因突變導(dǎo)致的。下列敘述正確的是（）A.基因一旦發(fā)生突變，癌癥就會發(fā)生

B.遠(yuǎn)離誘變因素，基因突變就不會發(fā)生

C.基因突變一般不會導(dǎo)致其數(shù)量發(fā)生改變

D.防治結(jié)腸癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因15.經(jīng)過誘變處理后，基因A發(fā)生了如圖所示基因突變，下列說法正確的是（）

A.肽鏈A1形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基對的替換

B.肽鏈A2形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基對的缺失

C.肽鏈A3形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基對的增添

D.三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有隨機(jī)發(fā)生的特點16.人類遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素。有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，可選青少年型糖尿病患者家庭進(jìn)行調(diào)查

B.基因檢測能精確地診斷遺傳病的病因，帶致病基因的個體一定患遺傳病

C.白化病屬于單基因遺傳病，即由一個致病基因控制的遺傳病

D.禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢等方法可以降低患遺傳病的幾率17.騾是馬（2n=64）和驢（2n=62）雜交產(chǎn)生的，具有力量大、耐力強(qiáng)，健壯等優(yōu)點，其中公驢和母馬所生為馬騾，反之為驢騾。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.母馬和公驢能夠雜交產(chǎn)生后代說明馬和驢之間無生殖隔離

B.騾的力量大、耐力強(qiáng)等優(yōu)點體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢

C.馬和驢雜交后代會形成61+XX和61+XY兩種受精卵，分別發(fā)育成雌雄騾

D.騾在自然狀態(tài)下，因同源染色體聯(lián)會紊亂，難以產(chǎn)生可育生殖細(xì)胞18.大量的證據(jù)證實了地球上所有的生物都是由共同的祖先進(jìn)化而來的。下列說法錯誤的是（）A.越早形成的地層中形成化石的生物越簡單、越低等

B.人和魚發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾，屬于胚胎學(xué)的證據(jù)

C.人和黑猩猩的細(xì)胞色素C的氨基酸序列相同，屬于細(xì)胞水平的證據(jù)

D.鯨的鰭與貓的前肢骨骼的結(jié)構(gòu)相似，屬于比較解剖學(xué)的證據(jù)19.經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)菜青蟲種群的抗藥性不斷增強(qiáng)，其原因是連續(xù)多年對菜青蟲使用農(nóng)藥，下列敘述正確的是（）A.使用農(nóng)藥導(dǎo)致菜青蟲發(fā)生抗藥性變異

B.菜青蟲抗藥性的增強(qiáng)是不斷發(fā)生耐藥性變異的結(jié)果

C.菜青蟲不斷變異是造成菜青蟲抗藥性不斷增強(qiáng)的動力

D.通過選擇導(dǎo)致菜青蟲抗藥性不斷積累20.19世紀(jì)末，挪威為了保護(hù)雷鳥，曾大力捕殺雷鳥的天敵——猛禽和獸類，結(jié)果不僅沒有保護(hù)好雷鳥，反而引起了球蟲病和其他疾病的蔓延，致使雷鳥大量死去。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.不同生物之間的協(xié)同進(jìn)化都是通過兩者之間的生存斗爭實現(xiàn)的

B.雷鳥和天敵之間存在雙向選擇的依賴關(guān)系，可維持?jǐn)?shù)量上的動態(tài)平衡

C.捕食者吃掉的大多是傳播疾病的老弱病殘的雷鳥，有利于種群的發(fā)展

D.雷鳥與天敵之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展這是協(xié)同進(jìn)化的一種類型21.下列有關(guān)單倍體、二倍體及多倍體的敘述，錯誤的是（）A.用秋水仙素處理單倍體植株后一定可獲得二倍體

B.單倍體的體細(xì)胞可含有三個或三個以上染色體組

C.三倍體西瓜雜交產(chǎn)生的后代都能結(jié)果并形成種子

D.多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實和種子較大且都可用種子繁殖后代的個體22.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，錯誤的是（）A.低溫和秋水仙素處理都能夠抑制紡錘體的形成

B.剪取誘導(dǎo)處理的根尖放入卡諾氏液中固定細(xì)胞形態(tài)

C.根尖經(jīng)解離處理后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗

D.用高倍鏡尋找并確認(rèn)某個細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后，直接觀察23.如圖表示人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程。據(jù)圖分析，有關(guān)敘述正確的是（）A.圖中①②過程表示的含義分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯，X1和X2都代表mRNA

B.鐮狀細(xì)胞貧血致病的根本原因是基因1發(fā)生改變

C.若不考慮自發(fā)突變，可通過提高酪氨酸酶活性減少白發(fā)的產(chǎn)生

D.圖中體現(xiàn)了鐮狀細(xì)胞貧血是由基因1和2共同控制的24.已知正常女性的體細(xì)胞中，兩條X染色體中只有一條在遺傳上有活性，另一條X染色體在遺傳上無活性?？咕S生素D佝僂病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，發(fā)病率約為1：25000。下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的相關(guān)敘述正確的是（）A.在男性中的發(fā)病率低于在女性中的 B.患該病的夫婦所生的女兒一定患病

C.男性患者與女性患者的發(fā)病程度相似 D.該發(fā)病率的數(shù)據(jù)源于患病家系的統(tǒng)計25.科學(xué)家利用果蠅進(jìn)行生物進(jìn)化實驗：將基因型為Aa的果蠅隨機(jī)均分至甲、乙兩培養(yǎng)箱，除飼喂食物不同外其他條件一致。培養(yǎng)至15代時，甲箱中果蠅基因型頻率為：AA=56%，Aa=32%，aa=12%，乙箱中果蠅基因型頻率為：AA=25%，Aa=50%，aa=25%．然后分別從甲、乙兩培養(yǎng)箱中隨機(jī)選取等量的果蠅混合于丙培養(yǎng)箱中，并置于與甲箱相同的培養(yǎng)條件下繼續(xù)培養(yǎng)若干代。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.甲、乙兩箱果蠅如果繼續(xù)培養(yǎng)，甲箱中果蠅基AA因型頻率會上升，乙箱中果蠅基AA因型頻率保持不變

B.飼喂食物的不同使甲、乙兩箱中的果蠅產(chǎn)生了不同變異

C.丙箱中的果蠅基因A的初始基因頻率低于50%

D.丙箱中的果蠅培養(yǎng)若干代后，基因a的頻率將上升二、非選擇題（50分）26.已知某高等植物的葉緣（深裂、淺裂）和葉形（心形、條形）兩對相對性狀，其中一對相對性狀由一對等位基因控制（用A、a表示），另一對相對性狀由兩對等位基因控制（用B、b和D、d表示）。其中B、b位于2號染色體上，D、d位于8號染色體上。取一株深裂心形葉植株與一株純合淺裂條形葉植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1為深裂心形葉植株與淺裂心形葉植株。讓F1中深裂心形葉植株自交，所得F2共有960株，其中深裂心形葉360株、深裂條形葉280株、淺裂心形葉180株、淺裂條形葉140株。回答下列問題：

（1）兩對等位基因控制的性狀是______，依據(jù)是______。

（2）A、a______（填“是”或“否”）位于2號染色體上，原因是______。

（3）F2植株中深裂與淺裂的性狀分離比不為3：1.且已測知F2中深裂植株全為雜合子，對此結(jié)果最合理的解釋是______。

（4）若對F1中深裂心形葉植株測交，則后代中的表型比例為______。

（5）F2中共有______種基因型，若令F1中的深裂心形葉植株與淺裂心形葉植株隨機(jī)交配，其子代淺裂心形葉個體占______。27.回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實驗有關(guān)的問題：

（1）1952年赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌實驗，如圖是實驗的部分步驟：

寫出上述實驗的部分操作過程：

第一步：用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。如何實現(xiàn)對噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的標(biāo)記？請簡要說明步驟：______。

第二步：用35S標(biāo)記噬菌體與______的大腸桿菌混合。

第三步：一定時間后，攪拌，離心。

（2）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上上清液不含有放射性。而實驗最終結(jié)果顯示，上清液有一定的放射性，而沉淀物中的放射性比理論值______。

①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗中，采用的方法是______。

②從理論上講，上清液的放射性應(yīng)該為0，由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實驗過程進(jìn)行誤差分析：

a.在實驗過程中，噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性增高，其原因是______。

b.在實驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌中去，將會產(chǎn)生誤差，理由是______。

（3）噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要______。

A．細(xì)菌的DNA及其氨基酸

B．噬菌體的DNA及其氨基酸

C．噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸

D．細(xì)菌的DNA及其噬菌體的氨基酸

（4）上述實驗中，不能用15N來標(biāo)記噬菌體DNA，理由是______。28.基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程較為復(fù)雜，有關(guān)信息如圖。圖2中的甘、天、色，丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；圖3為中心法則圖解，a～e為生理過程。請據(jù)圖分析回答：

（1）圖1為______生物基因表達(dá)的過程，判斷的依據(jù)是______。由圖1判斷核糖體移動的方向是______（填“從右向左”或“從左向右”）。

（2）圖2過程是以______為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)過程。圖2中，決定丙氨酸的密碼子是______。

（3）（本小題請用圖3中字母回答）圖1所示過程為圖3中的______過程。在圖3的各生理過程中，T2噬菌體在宿主細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生的是______；在正常動植物細(xì)胞內(nèi)不存在圖3中的______過程。

（4）已知胰島素由兩條多肽鏈共51個氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的基因中至少應(yīng)含堿______個。29.假設(shè)小麥的低產(chǎn)基因用A表示，高產(chǎn)基因用a表示；抗病基因用B表示，不抗病基因用b表示，兩對基因獨立遺傳。如圖是利用低產(chǎn)抗病小麥（AABB）及高產(chǎn)不抗病小麥（aabb）兩個品種，通過多種育種方式培育出高產(chǎn)抗病小麥（aaBB）新品種的過程圖解，請據(jù)圖回答：

（1）經(jīng)過①、②、③過程培育出高產(chǎn)搞病水麥（aaBB）新品種的育種方法稱為______，原理是______（基因重組、染色體變異）。

（2）經(jīng)過⑥過程的育種方法叫做______。除利用X射線等物理因素處理生物一定能獲得高產(chǎn)抗病小麥（aaBB）新品種，因為這種變異是______（定向的、不定向的）。

（3）經(jīng)過④、⑤過程的育種方法稱______（單倍體育種、多倍體育種），從育種周期來看，這種育種方法的優(yōu)點是能明顯______（延長、縮短）育種年限。

答案和解析1.【答案】B

【解析】解：A、圖甲①過程要在花粉成熟前，②過程要在花粉成熟后，因此這兩個操作不能同時進(jìn)行，②操作后要對母本套袋處理，防止外來花粉干擾，A正確；

B、圖乙揭示了減數(shù)分裂過程中，伴隨同源染色體1、2的分離，等位基因D、d也隨之分離，進(jìn)入不同的配子，但是同一種類型的配子，即都是雌配子或都是雄配子，B錯誤；

C、圖丙可以解釋為何測交后代兩種性狀比為1：1，C正確；

D、孟德爾采用山柳菊做實驗失敗的原因之一是花小，D正確。

故選：B。

分析圖甲：①表示去雄，②表示人工異花傳粉。

分析圖乙：等位基因D和d隨著同源染色體的分開而分離。

分析圖丙：測交實驗。

本題結(jié)合圖解，考查孟德爾遺傳實驗，要求考生識記人工異花授粉的過程；識記孟德爾遺傳實驗采用的方法，掌握各步驟中需要注意的細(xì)節(jié)，能正確分析題圖，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。

2.【答案】A

【解析】解：基因型WwYy的個體自交，后代W_Y_：W_yy：wwY_：wwyy=9：3：3：1，由于白色顯性基因（W）存在時，基因Y和y都不能表達(dá)，所以W_Y_和W_yy均表現(xiàn)為白色，wwY_表現(xiàn)為黃色，wwyy為綠色，即白色：黃色：綠色=12：3：1。

故選：A。

先根據(jù)基因自由組合定律計算出正常情況下WwYy的個體自交后代的表現(xiàn)型及比例，即W

Y

：W

yy：wwY

：wwyy=9：3：3：1，再將黃皮基因（Y）對綠皮基因（y）顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時為白色的條件代入，得到具體條件下的表現(xiàn)型種類．

本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)題干信息“在另一白色顯性基因（W）存在時，則基因Y和y都不能表達(dá)”準(zhǔn)確推斷子代的表現(xiàn)型種類．

3.【答案】A

【解析】解：A、F1產(chǎn)生的花粉中的精子基因型為YR、yr、Yr、yR，比例為1：1：1：1，A正確；

B、1個F1個體能產(chǎn)生YR、yr、Yr、yR4種配子若干個，其比例為1：1：1：1，B錯誤；

C、F1產(chǎn)生基因型yr的卵細(xì)胞數(shù)量比基因型yr的精子數(shù)量少，即雄配子多于雌配子，C錯誤；

D、基因的自由組合是指F1在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。

故選：A。

根據(jù)題意分析可知：孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗，遵循基因的自由組合定律。F1黃色圓粒豌豆YyRr，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。

本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的相關(guān)知識，比較基礎(chǔ)，要求考生識記基因分離定律和基因自由組合定律的實質(zhì)，能熟練運用逐對分析法解題，屬于考綱識記和理解層次的考查。

4.【答案】D

【解析】解：A、根據(jù)丙圖可判斷該動物為雄性，所以甲細(xì)胞只能為次級精母細(xì)胞，A錯誤；

B、甲細(xì)胞不含同源染色體，乙和丙細(xì)胞均含有同源染色體，B錯誤；

C、一個細(xì)胞可能經(jīng)歷乙→丙→甲的過程，C錯誤；

D、甲、乙細(xì)胞中著絲粒已分裂，所以每條染色體僅有1個DNA，D正確。

故選：D。

分析甲圖：甲細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒已分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。

分析乙圖：乙細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒已分裂，處于有絲分裂后期。

分析丙圖：丙細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級精母細(xì)胞。

解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖象的識別，要求學(xué)生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程特點，能正確區(qū)分兩者，準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時期。細(xì)胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體，要求學(xué)生能正確識別同源染色體，判斷同源染色體的有無，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無特殊行為。

5.【答案】D

【解析】解：A、圖中Ⅰ階段，細(xì)胞分裂前后的核DNA相對含量一樣，屬于有絲分裂，ac段顯示核DNA相對含量加倍，是有絲分裂前的間期，間期不僅有DNA的復(fù)制，還有相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，基因控制蛋白質(zhì)的合成過程就是基因的表達(dá)，所以ac段能進(jìn)行基因的表達(dá)，A錯誤；

B、分離定律的實質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代，自由組合定律的實質(zhì)是同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合；在減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離，分別移向細(xì)胞的兩極，非同源染色體自由組合，所以基因分離和自由組合定律的實質(zhì)體現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，即gh段，B錯誤；

C、fg段是減數(shù)分裂前的間期，此時還未形成紡錘體，C錯誤；

D、圖中Ⅱ階段，細(xì)胞分裂后的核DNA相對含量只有細(xì)胞分裂前的一半，Ⅱ代表減數(shù)分裂；核DNA相對含量只有正常體細(xì)胞的一半的細(xì)胞，在進(jìn)行Ⅲ階段lm過程后，核DNA相對含量恢復(fù)到了正常體細(xì)胞的核DNA相對含量，據(jù)此推測，Ⅲ階段是受精階段，lm過程是受精作用；減數(shù)分裂和受精作用保證了后代具有多樣性和更強(qiáng)的適應(yīng)能力，D正確。

故選：D。

1、真核細(xì)胞的分裂方式有有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂。在分裂間期，主要進(jìn)行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成；在有絲分裂前期，染色質(zhì)成為染色體，核仁解體、核膜消失，形成紡錘體；在有絲分裂中期，紡錘絲附在著絲點兩側(cè)，牽引著染色體排列在赤道板上；在有絲分裂后期，每個著絲點分裂成兩個，姐妹染色單體分開成染色體，由紡錘絲牽引分別移向細(xì)胞兩極；在有絲分裂末期，染色體紡錘體消失，核仁、核膜重新出現(xiàn)，成為兩個子細(xì)胞。有絲分裂的意義是親代細(xì)胞的染色體復(fù)制后平均分配到兩個子細(xì)胞，保持了親代與子代細(xì)胞之間遺傳性狀的穩(wěn)定性。

2、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂I的主要特征：同源染色體配對——聯(lián)會；四分體中的非姐妹染色單體可以發(fā)生互換；同源染色體分離，分別移向細(xì)胞的兩極。減數(shù)分裂Ⅱ的主要特征：每條染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分別移向細(xì)胞的兩極。

3、受精作用是指卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。通過減數(shù)分裂和受精作用，保證了進(jìn)行有性生殖的生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定。

本題主要考查細(xì)胞分裂、受精的相關(guān)知識，要求考生能夠結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確判斷各選項，屬于識記和理解層次的考查。

6.【答案】D

【解析】解：A、染色體兩兩配對是減數(shù)第一次分裂的特征，此細(xì)胞中的染色體數(shù)和體細(xì)胞相同，DNA分子數(shù)是體細(xì)胞的兩倍，A錯誤；

B、染色體兩兩配對是聯(lián)會，是減數(shù)分裂的特征，肝臟細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，B錯誤；

C、產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)比母細(xì)胞減數(shù)一半，C錯誤；

D、聯(lián)會是減數(shù)第一次分裂前期出現(xiàn)的，染色體經(jīng)過了復(fù)制，含有染色單體，D正確。

故選：D。

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．

（3）減數(shù)第二次分裂過程：（1）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（2）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（3）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（4）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點，能緊扣題干中“兩兩配對”一詞進(jìn)行準(zhǔn)確判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查．

7.【答案】C

【解析】解：A、基因型為的個體產(chǎn)生了一個不含A、a基因的配子，可能是由減數(shù)第一次分裂后期含A和a基因的同源染色體沒有分離和減數(shù)第二次分裂后期兩條X染色體沒有分離引起的，A正確；

BD、正常情況下，一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞可產(chǎn)生兩種類型的配子：AB和ab或Ab和aB，若產(chǎn)生了4種類型的配子，原因可能是在四分體時期發(fā)生了交叉互換，B、D正確；

C、配子中含可能是減數(shù)第二次分裂后期兩條含B基因的X染色體沒有分離，C錯誤。

故選：C。

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為變化規(guī)律，能根據(jù)分裂結(jié)果推測異常的原因，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。

8.【答案】A

【解析】A、據(jù)圖示可知，該染色體上有許多不同的基因，呈線性排列，A正確；

B、白眼和紅寶石眼的基因是位于同一條染色體上的非等位基因，不遵循基因的分離定律，B錯誤；

C、該染色體上的基因若控制的性狀為隱性性狀，則在后代中不一定能表達(dá)出來，C錯誤；

D、朱紅眼與深紅眼基因是同一條染色體上的不同基因，不是等位基因，D錯誤。

故選：A。

等位基因控制生物的相對性狀，位于一對同源染色體上；同源染色體上的非等位基因遵循遺傳的分離定律和自由組合定律；基因的表達(dá)有選擇性，隱性基因不一定能夠表達(dá)。

本題考查基因與染色體的關(guān)系、基因分離定律的適用范圍等內(nèi)容，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。

9.【答案】D

【解析】本試驗中正交和反交的結(jié)果不同，說明控制眼色的這對基因在X染色體上。“在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼”，說明暗紅眼為顯性。由此把雙親和子代的基因型求出各個選項即可。

本題考查基因分離定律的應(yīng)用和伴性遺傳，對于此類考題，需掌握確定基因位置的依據(jù)和方法。對于XY型性別決定生物，確定基因位置的方法：（1）在已知顯隱性的情況下，利用雌性隱性個體和雄性顯性個體交配來判斷；（2）在不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法來判斷。

【解答】

A、本實驗中正交和反交的實驗結(jié)果不同，說明這對控制眼色的基因在性染色體上，不在常染色體上，A正確；

B、根據(jù)分析暗紅眼為顯性，正交實驗中純種暗紅眼♀（XAXA）×純種朱紅眼♂（XaY）得到的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa，反交實驗中純種朱紅眼♀（XaXa）×純種暗紅眼♂（XAY）得到的F1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），B正確；

C、由B項可知，正、反交親本雌果蠅均為純合子，C正確；

D、正交的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其F2中朱紅眼雄果蠅的比例為14；反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），其F2中朱紅眼雄果蠅的比例也是14，D錯誤。

故選D10.【答案】C

【解析】解：A、甲的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙的遺傳方式是常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳，甲和乙的遺傳方式不一定相同，A錯誤；

B、家系丁常染色體顯性遺傳病，這對夫婦的基因型為Aa，若再生一個女兒（已經(jīng)知道是女兒了，不需要再乘以性別的概率）是正常的幾率是14，B錯誤；

C、家系乙中若父親攜帶致病基因，無論伴X或伴Y，均應(yīng)患病，故該遺傳病由常染色體隱性基因控制，C正確；

D、如丙為常染色體隱性遺傳，則父親可能攜帶致病基因，D錯誤。

故選：C。

分析系譜圖：

甲中雙親正常，但有一個患病女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳?。?/p>

乙種雙親正常，但有一個患病兒子，為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病；

丙的遺傳方式不能確定，但女患者的兒子正常，不可能是伴X染色體隱性遺傳??；

丁中雙親均患病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明該病屬于常染色體顯性遺傳病。

本題難度適中，屬于考綱中應(yīng)用層次的要求，著重考查遺傳方式的判斷及相關(guān)概率的計算，對于此類試題，關(guān)鍵是能夠根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式。判斷口訣為：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”．11.【答案】C

【解析】解：A、噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨立生存，因此不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)病毒，A錯誤；

B、分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時間，但是時間不宜過長，否則會導(dǎo)致子代噬菌體釋放，B錯誤；

C、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，經(jīng)過離心后分布在上清液中，用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致，C正確；

D、32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗說明DNA是遺傳物質(zhì)，該實驗不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯誤。

故選：C。

1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）

2、噬菌體的繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實驗，對于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累。

12.【答案】D

【解析】解：A、薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說，A正確；

B、摩爾根等人首次通過果蠅的眼色遺傳實驗證明基因在染色體上，B正確；

C、基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個基因，C正確；

D、等位基因位于一對同源染色體的相同位置上，一對姐妹染色單體的相同位置上的基因是相同基因，通過間期DNA復(fù)制而來，D錯誤。

故選：D。

等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因。薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說，之后摩爾根等人采用假說演繹法證明基因在染色體上。染色體是基因的主要載體，染色體上含有多個基因，且基因在染色體上呈線性排列。

本題考查同源染色體、等位基因、基因在染色體上的實驗證據(jù)等知識，要求考生識記等位基因和同源染色體的概念，明確等位基因位于同源染色體上；了解基因在染色體上的探索歷程，掌握薩頓和摩爾根采用的方法及得出的結(jié)論。

13.【答案】B

【解析】解：A、同卵雙胞胎之間的基因組成相同，因此他們之間的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)，A正確；

B、表觀遺傳沒有改變基因中的堿基序列，其表型的變化會遺傳給子代，B錯誤；

C、構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎棧瑫绊懟虻谋磉_(dá)，也可能出現(xiàn)表觀遺傳現(xiàn)象，C正確；

D、表觀遺傳中，一種基因型可以具有不同的表現(xiàn)型，體現(xiàn)了基因與性狀并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系，D正確。

故選：B。

生物的表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象的出現(xiàn)主要是基因中部分堿基發(fā)生了甲基化修飾的結(jié)果。

本題結(jié)合表觀遺傳的現(xiàn)象，考查基因與性狀的關(guān)系，要求考生識記表觀遺傳的概念和特點，識記基因與性狀的關(guān)系，能夠根據(jù)選項綜合分析判斷，難度中等。

14.【答案】C

【解析】解：A、癌癥是一系列基因突變累積的結(jié)果，A錯誤；

B、基因突變的原因包括內(nèi)因（生物內(nèi)部因素）和外因（外界誘發(fā)因素），因此在沒有外界誘發(fā)因素的作用下，生物也可能會發(fā)生基因突變，B錯誤；

C、基因突變一般不會導(dǎo)致其數(shù)量發(fā)生改變，C正確；

D、所有正常細(xì)胞都含有原癌基因和抑癌基因，因此防治結(jié)腸癌的根本方法不是剔除原癌基因和抑癌基因，D錯誤。

故選：C。

1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。

2、誘發(fā)基因突變的因素可分為三類：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。例如，紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA；亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基；某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。

3、癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。

本題考查基因突變的原因和特點、細(xì)胞癌變的原因，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度不大。

15.【答案】A

【解析】【分析】

本題考查基因突變的相關(guān)知識，要求考生識記基因突變的概念、特點、類型及意義等知識，明確基因突變能產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源。

1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔冏钜装l(fā)生于DNA分子復(fù)制過程中，即細(xì)胞有絲分裂間期（導(dǎo)致體細(xì)胞發(fā)生突變）或減數(shù)第一次分裂前的間期（導(dǎo)致生殖細(xì)胞發(fā)生突變）。

2、基因突變的特征：

（1）基因突變在自然界是普遍存在的；

（2）變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；

（3）基因突變的頻率是很低的；

（4）多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。

【解答】

A、肽鏈不變，形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基對的替換，mRNA長度以及翻譯出來肽鏈的長度和之前一樣，A正確；

B、肽鏈縮短，需要根據(jù)基因中堿基對增添或缺失后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子延后出現(xiàn)還是提前出現(xiàn)來定，B錯誤；

C、肽鏈延長或縮短，需要根據(jù)基因中堿基對增添或缺失后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子延后出現(xiàn)還是提前出現(xiàn)來定，C錯誤；

D、三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有不定向性的特點，D錯誤。

故選：A。

16.【答案】D

【解析】解：A、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，不能選青少年型糖尿病患者家庭進(jìn)行調(diào)查，A錯誤；

B、攜帶致病基因的個體不一定患遺傳病，如隱性遺傳病，B錯誤；

C、白化病屬于單基因遺傳病，即由一對等位基因控制的遺傳病，C錯誤；

D、禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育、進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等方法可以降低患遺傳病的幾率，D正確。

故選：D。

1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）。

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

3、調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的措施；識記人類遺傳病的類型及特點；識記調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查對象及調(diào)查范圍，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

17.【答案】AD

【解析】解：A、馬和驢雜交后代騾子的細(xì)胞中沒有同源染色體，在減數(shù)分裂中同源染色體聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能形成生殖細(xì)胞，所以高度不育。生殖隔離是指種群間的個體不能自由交配，或者交配后不能產(chǎn)生出可育后代。故馬和驢之間存在生殖隔離，A錯誤；

B、騾的力量大、耐力強(qiáng)等優(yōu)點體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢，B正確；

C、馬產(chǎn)生的配子為31+X或Y；驢產(chǎn)生的配子為30+X或Y，馬和驢雜交后代會形成61+XX和61+XY兩種受精卵，分別發(fā)育成雌雄騾，C正確；

D、騾子的細(xì)胞中沒有同源染色體，D錯誤。

故選：AD。

1、物種和種群的概念

（1）物種：能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種。

（2）種群：生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個體叫種群。

2、生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵，是物種形成的最后階段，是物種間的真正界限。生殖隔離有三種情況：不能雜交；雜交不活；活而不育

本題考查了物種的概念、對生殖隔離概念的理解，意在考查考生的識記和理解能力，難度適中。

18.【答案】C

【解析】解：A、越早形成的地層中形成化石的生物越簡單、越低等，A正確；

B、人和魚發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾，屬于胚胎學(xué)的證據(jù)，B正確；

C、人和黑猩猩的細(xì)胞色素C的氨基酸序列相同，屬于分子水平的證據(jù)，C錯誤；

D、鯨的鰭與貓的前肢骨骼的結(jié)構(gòu)相似，屬于比較解剖學(xué)的證據(jù)，D正確。

故選：C。

生物有共同祖先的證據(jù)：

（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。

（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。

（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。

（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性。

本題考查生物進(jìn)化的證據(jù)相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，對幾種生物進(jìn)化的證據(jù)進(jìn)行仔細(xì)辨別。

19.【答案】D

【解析】解：A、可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供原材料，抗藥性的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，該變異在菜青蟲種群中本來就存在農(nóng)藥只是起到了選擇作用，A錯誤；

B、菜青蟲抗藥性的增強(qiáng)是農(nóng)藥選擇的結(jié)果，B錯誤；

C、農(nóng)藥起選擇作用，連續(xù)多年對菜青蟲使用農(nóng)藥是造成菜青蟲抗藥性不斷增強(qiáng)的動力，C錯誤。

D、通過選擇導(dǎo)致菜青蟲抗藥性不斷積累，D正確；

故選：D。

變異與選擇無關(guān)，變異發(fā)生在自然選擇之前，先有了各種類型的變異，才能自然選擇出最適于環(huán)境的變異。

本題主要考查自然選擇與適應(yīng)的形成的內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)知識，并結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確答題。

20.【答案】A

【解析】解：A、不同生物之間的協(xié)同進(jìn)化是通過兩者之間的生存斗爭以及種間互助實現(xiàn)的，A錯誤；

B、雷鳥和天敵之間存在雙向選擇的依賴關(guān)系，可維持?jǐn)?shù)量上的動態(tài)平衡，B正確；

C、捕食者吃掉的大多是傳播疾病的老弱病殘的雷鳥，讓健康的個體得以生存，有利于種群的發(fā)展，C正確；

D、雷鳥與天敵之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展這是協(xié)同進(jìn)化的一種類型，協(xié)同進(jìn)化還包括生物與環(huán)境的關(guān)系，D正確。

故選：A。

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

本題主要考查的是協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性的形成的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度適中。

21.【答案】ACD

【解析】解：A、單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，但單倍體生物細(xì)胞內(nèi)不一定只含有一個染色體組，因此利用秋水仙素使染色體數(shù)目加倍后，培育出的植株不一定是二倍體，A錯誤；

B、由配子發(fā)育而來的個體都是單倍體，若個體含有6個以上的染色體組，則由其形成的單倍體體細(xì)胞可含有三個或三個以上染色體組，B正確；

C、三倍體西瓜減數(shù)分裂時，往往形成染色體數(shù)不是染色體組整數(shù)倍的不可育配子，難以結(jié)果并形成種子，C錯誤；

D、三倍體也屬于多倍體，但由于其聯(lián)會紊亂，故沒有種子，D錯誤。

故選：ACD。

單倍體、二倍體和多倍體：

（1）由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。單倍體含有的染色體組數(shù)可以是一個、兩個、三個至多個。

（2）由受精卵發(fā)育成的個體，體細(xì)胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。

本題考查染色體數(shù)目變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

22.【答案】CD

【解析】解：A、低溫和秋水仙素處理都能夠抑制紡錘體的形成，均能誘導(dǎo)染色體加倍，A正確；

B、剪取誘導(dǎo)處理的根尖放入卡諾氏液中固定細(xì)胞形態(tài)，B正確；

C、根尖經(jīng)解離處理后用清水沖洗，C錯誤；

D、用光學(xué)顯微鏡觀察時，應(yīng)該先用低倍鏡尋找，然后再轉(zhuǎn)換高倍鏡，D錯誤。

故選：CD。

低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化：

1、將洋蔥在冰箱冷藏室放置一周，取出后進(jìn)行室溫培養(yǎng)，待長出不定根，再放進(jìn)冷藏室48-72小時；

2、剪取誘導(dǎo)處理的根尖0.5-1cm,放入卡諾氏固定液浸泡0.5-1h,以固定細(xì)胞的形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精中沖洗2次；

3、制作裝片：解離、漂洗、染色、制片；

4、先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂象，確認(rèn)某個細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目發(fā)生變化后，再用高倍鏡觀察。

本題考查低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗，對于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累。

23.【答案】B

【解析】解：A、圖中①②過程的產(chǎn)物分別是mRNA和蛋白質(zhì)，表示的含義分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯，其中X1和X2都代表RNA（包括mRNA、rRNA、tRNA），A錯誤；

B、鐮狀細(xì)胞貧血致病的根本原因是基因1中一對堿基發(fā)生改變，導(dǎo)致基因突變，B正確；

C、若不考慮自發(fā)突變，可通過提高酪氨酸酶活性增加黑色素的合成，C錯誤；

D、圖中體現(xiàn)了鐮狀細(xì)胞貧血是由基因1通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，白發(fā)是由基因2通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝，D錯誤。

故選：B。

1、基因控制生物體性狀的方式有兩種：一是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成而直接控制生物性狀，二是基因通過控制某些酶的合成，來控制生物性狀。

2、分析題圖：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，③表示血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致鐮刀狀紅細(xì)胞，④表示血紅蛋白組成正常紅細(xì)胞，⑤表示催化作用。

本題結(jié)合圖解，考查基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系，要求考生識記基因控制生物體性狀的兩種方式，掌握遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、條件等基礎(chǔ)知識，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。

24.【答案】AB

【解析】解：AB、抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，在男性中的發(fā)病率低于女性，患病父親所生的女兒一定患病，AB正確；

C、抗維生素D佝僂病女性患者可能有兩個XD基因，而男性患者有一個XD基因，故二者的患病程度不同，C錯誤；

D、該發(fā)病率的數(shù)據(jù)源于人群中隨機(jī)調(diào)查的統(tǒng)計，D錯誤。

故選：AB。

抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性基因控制的人類遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用D、d表示），其特點是：女性患者多于男性患者；世代相傳；男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的兒子和父親都正常。

本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。

25.【答案】BCD

【解析】解：A、甲、乙兩箱果蠅最初的基因頻率相等，且A和a的基因頻率均為50%，培養(yǎng)至15代時甲箱果蠅的群體中A的基因頻率為72%（56%+32%×12=72%），乙箱中果蠅群體的A基因頻率依然為50%（25%+50%×12=50%），故甲、乙兩箱果蠅如果繼續(xù)培養(yǎng)，甲箱中果蠅基AA因型頻率會上升，乙箱中果蠅基AA因型頻率保持不變，A正確；

B、飼喂食物的不同對甲、乙兩箱中的果蠅進(jìn)行了選擇，并未誘導(dǎo)變異的產(chǎn)生，B錯誤；

C、丙箱中的果蠅群體中基因A的初始基因頻率為（72%+50%

）×12=61%，顯然高于50%，C正確；

D、根據(jù)甲箱果蠅群體的進(jìn)化方向（A的基因頻率增加）可推測，在飼喂甲箱所喂食物的前提下，丙箱中的果蠅培養(yǎng)若干代后，基因A

的頻率將上升，D錯誤。

故選：BCD。

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：

種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。26.【答案】葉形

F1深裂心形葉植株自交所得的F2中，心形葉：條形=9：7

否

據(jù)F2表現(xiàn)型及比例可知葉緣與葉形的遺傳遵循自由組合定律，故A、a與B、b位于非同源染色體上

控制深裂的基因純合致死

3：1：3：1

18

2780【解析】解：（1）F2中，深裂：淺裂=（360+280）：（180+140）=2：1，心形：條形=（360+180）：（280+140）=9：7，這為

9：3：3：1的變式，故該性狀由兩對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。

（2）F1深裂心形葉植株自交，所得F2共有深裂心形葉、深裂條形葉、淺裂心形葉、淺裂條形葉4種表型，葉緣和葉形發(fā)生了性狀的重新組合，遵循基因的自由組合定律，說明控制葉緣和葉形的基因位于兩對同源染色體上，故A、a與B、b位于非同源染色體上。

（3）由題可知，葉緣由一對等位基因控制，F(xiàn)1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，故F1為雜合子，而F2中深裂：淺裂=2：1，理論上應(yīng)為3：1，可推測深裂顯性純合致死。

（4）根據(jù)以上分析可知，深裂的基因型為Aa,淺裂的基因型為aa,心形葉的基因型為B_D_，條形葉的基因型為bbD_、B_dd、bbdd,那F1深裂心形葉的基因型為AaBbDd,進(jìn)行測交實驗：AaBbDd×aabbdd,后代中葉緣深裂：淺裂=1：1，心形：條形=1：3，后代表型比例為二者比值的乘積，為1：3：1：3（順序可調(diào)）。

（5）F1深裂心形葉的基因型為AaBbDd,進(jìn)行自交實驗，求F2的基因型，每對等位基因可分開來看。Aa×Aa后代基因型有Aa、aa2種（AA純合致死），Bb×Bb后代基因型有BB、Bb、bb

3種，Dd×Dd后代基因型有DD、Dd、dd3種，則F

2共有基因型2×3×3=18種；F

1深裂心形葉的基因型為AaBbDd,F1淺裂心形葉的基因型為aaBbDd,且二者比值為1：1，二者隨機(jī)交配，求子代淺裂心形葉（aaB_D_）個體所占比值，可用配子法求解，已知A概率為14，a為34，B為概率為12，b為14，C概率為14，c為14，則aa=34×34=916，AA純合致死，則aa/（Aa+aa）=916÷15=35，B_D_所占后代比值=34×34=916，aaB_D_所占比值為35×916=2780。

故答案為：

（1）葉形

F1深裂心形葉植株自交所得的F2中，心形葉：條形=9：7

（2）否

據(jù)F2表現(xiàn)型及比例可知葉緣與葉形的遺傳遵循自由組合定律，故A、a與B、b位于非同源染色體上

（3）控制深裂的基因純合致死

（4）3：1：27.【