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消毒供應(yīng)中心質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范
醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范管理要求(醫(yī)院)應(yīng)采取集中管理的方式,對所有重復(fù)使用的診療器械、器具和物品由消毒供應(yīng)中心回收,集中進(jìn)行清洗、消毒、滅菌和供應(yīng);內(nèi)鏡、口腔診療器械的清洗消毒,可以依據(jù)衛(wèi)生部有關(guān)的規(guī)定進(jìn)行處理,也可集中由CSSD統(tǒng)一清洗、消毒。應(yīng)理順CSSD的管理體制,使其在院長或相關(guān)職能部門的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。應(yīng)將CSSD納入本機(jī)構(gòu)的建設(shè)規(guī)劃,使之與本機(jī)構(gòu)的規(guī)模、任務(wù)和發(fā)展規(guī)劃相適應(yīng);將消毒供應(yīng)工作管理納入醫(yī)療質(zhì)量管理,保障醫(yī)療安全。醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范鼓勵符合要求并有條件醫(yī)院的CSSD為附近醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供消毒供應(yīng)服務(wù)。應(yīng)建立健全崗位職責(zé)、操作規(guī)程、消毒隔離、質(zhì)量管理、監(jiān)測、設(shè)備管理、器械管理(包括外來醫(yī)療器械)及職業(yè)安全防護(hù)等管理制度和突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案;應(yīng)建立質(zhì)量管理追溯制度、完善質(zhì)量控制過程的相關(guān)記錄,保證供應(yīng)的物品安全。應(yīng)建立與相關(guān)科室的聯(lián)系制度主動了解各科室專業(yè)特點(diǎn)、常見的醫(yī)院感染及原因,掌握專用器械、用品的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)特點(diǎn)和處理要點(diǎn)。醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范對科室關(guān)于滅菌物品的意見有調(diào)查、有反饋,落實(shí)持續(xù)改進(jìn),并有記錄CSSD的工作人員應(yīng)當(dāng)接受與其崗位職責(zé)相應(yīng)的崗位培訓(xùn),正確掌握以下知識與技能:醫(yī)院應(yīng)根據(jù)工作量及各崗位需求,科學(xué)、合理配置護(hù)士、消毒員和其他工作人員;人員配置:a)各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能。b)相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。c)職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。d)醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識。應(yīng)建立CSSD工作人員的繼續(xù)教育制度,根據(jù)專業(yè)進(jìn)展,開展培訓(xùn),更新知識無菌物品存放區(qū)(清潔區(qū))輔助區(qū)域緩沖間傳遞窗
工作區(qū)域照明要求工作區(qū)域溫度、相對濕度及
機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)要求醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范清洗消毒設(shè)備及設(shè)施醫(yī)院應(yīng)根據(jù)CSSD的規(guī)模、任務(wù)及工作量,合理配置清洗消毒設(shè)備及配套設(shè)施。設(shè)備、設(shè)施應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定。
應(yīng)配有污物回收器具、分類臺、手工清洗池、壓力水槍、壓力氣槍、超聲清洗裝置、干燥設(shè)備及相應(yīng)清洗用品等。宜配備機(jī)械清洗消毒設(shè)備。檢查、包裝設(shè)備:應(yīng)配有帶光源放大鏡的器械檢查臺、包裝臺、器械柜、敷料柜、包裝材料切割機(jī)、醫(yī)用熱封機(jī)及清潔物品裝載設(shè)備等。滅菌設(shè)備及設(shè)施……醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范清潔劑:應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。根據(jù)器械的材質(zhì)、污染物種類,選擇適宜的清潔劑。——CSSD主要負(fù)責(zé)消毒劑:應(yīng)選擇取得衛(wèi)生部頒發(fā)衛(wèi)生許可批件的安全、低毒、高效的消毒劑。洗滌用水:應(yīng)有冷熱自來水、軟水、純化水或蒸餾水供應(yīng)。自來水水質(zhì)應(yīng)符合GB5749的規(guī)定;純化水符合電導(dǎo)率……消毒供應(yīng)中心(CSSD)的性質(zhì)和任務(wù)性質(zhì):它是醫(yī)院消毒滅菌系統(tǒng)中具備清洗,消毒,滅菌功能的核心部門,是無菌物品供應(yīng)周轉(zhuǎn)的物流中心,是臨床醫(yī)療服務(wù)的重要保障科室。它已成為一個獨(dú)立的專業(yè)領(lǐng)域!有“心臟”和“肝臟”之稱任務(wù):具備對醫(yī)療用品回收,清洗,包裝,滅菌,儲存,發(fā)放的任務(wù)。保證滅菌物品的質(zhì)量是消毒供應(yīng)中心工作的核心,更是降低醫(yī)院感染發(fā)生,保證醫(yī)療質(zhì)量和病人安全的重要環(huán)節(jié)。消毒供應(yīng)中心(CSSD)工作與醫(yī)院感染它是醫(yī)院感染管理的一個重要部分醫(yī)院感染的發(fā)生嚴(yán)重影響醫(yī)療質(zhì)量病床周轉(zhuǎn)率病人健康與預(yù)后以及導(dǎo)致巨大經(jīng)濟(jì)支出醫(yī)院聲譽(yù)乃至社會安定消毒供應(yīng)中心(CSSD)按其職能分類分散式消毒供應(yīng)中心:指僅承擔(dān)醫(yī)院各臨床科室部分需清洗,包裝,消毒,滅菌物品的處理,部分物品仍由各科室自行清洗,包裝等處理集中式消毒供應(yīng)中心:指醫(yī)院各臨床科室,所有需要消毒滅菌的物品全部集中到該處統(tǒng)一處理,由經(jīng)過專業(yè)化培訓(xùn)的人員進(jìn)行專業(yè)化管理,保證滅菌物品質(zhì)量。消毒供應(yīng)中心管理模式分散式管理——供應(yīng)室集中式管理——消毒供應(yīng)中心CSSD消毒供應(yīng)中心(CSSD)的優(yōu)點(diǎn)物品處理的整個過程由專業(yè)人員規(guī)范化操作,從而減少擴(kuò)散污染的機(jī)會,利于感染管理和無菌物品質(zhì)量控制;減少人員和設(shè)備投入,達(dá)到資源共享,提高工作效果。消毒供應(yīng)中心(CSSD)感染控制保障要素硬件條件是控制醫(yī)院感染的有力保證保證滅菌質(zhì)量是控制醫(yī)院感染的基礎(chǔ)嚴(yán)格基礎(chǔ)管理是控制醫(yī)院感染的關(guān)鍵職業(yè)素質(zhì)提高是保證工作質(zhì)量的根本消毒供應(yīng)中心(CSSD)的區(qū)域劃分分為工作區(qū)域和輔助區(qū)域,其中工作區(qū)域分為去污區(qū),檢查,保證及滅菌區(qū),無菌物品存放區(qū),輔助區(qū)域占20%:前兩區(qū)間建議設(shè)緩沖間。消毒供應(yīng)中心(CSSD)的工作流程回收—分類—清洗—消毒—干燥—器械檢查與保養(yǎng)—包裝—滅菌—儲存—發(fā)放消毒供應(yīng)中心(CSSD)的領(lǐng)導(dǎo)體制應(yīng)實(shí)行護(hù)理部垂直領(lǐng)導(dǎo)下的護(hù)士長負(fù)責(zé)制,護(hù)理部負(fù)責(zé)人員的調(diào)配和質(zhì)量管理,應(yīng)定期進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和工作質(zhì)量監(jiān)督感染管理科應(yīng)定期進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo),主要負(fù)責(zé)院內(nèi)感染的項目監(jiān)控。(一)物品回收清洗質(zhì)量控制盡量簡化清點(diǎn)程序收送物品時潔,污分開,專用密閉容器,分類放置物品應(yīng)密閉運(yùn)送特殊感染性物品需專用標(biāo)識在相對固定的區(qū)域回收物品車輛應(yīng)及時清洗消毒診療器械,器具和物品處理的基本原則清潔程序清潔“三部曲”清洗除銹潤滑
改變過去污染器械先消毒,后清洗,再滅菌的操作程序,污染器械操作程序應(yīng)先清洗,后消毒或滅菌診療器械,器具和物品處理的基本原則先清洗后消毒優(yōu)點(diǎn)防止蛋白質(zhì)凝固,提高清洗質(zhì)量使用消毒劑再次污染環(huán)境減少器械化學(xué)侵蝕,延長器械使用壽命節(jié)省資金物品清洗方式和要求手工,機(jī)器,手工和機(jī)器結(jié)合清洗可以不滅菌,滅菌不可以不清洗!正確的清洗的步驟沖洗,洗滌,漂洗,終末漂洗;均為流動水多酶清潔劑是清洗需要的保障條件物品清洗要求1.有明顯污染時加酶清洗。濃度比例:重度污染1:100;中度污染1:150;輕度污染1:200;浸泡時間不超過5分鐘;4小時更換一次。2.潤滑劑一定要用水溶性石蠟油。濃度比例:手工清洗1:15;機(jī)器清洗1:200;浸泡時間30秒即可。清洗時需要的防護(hù)裝備帽子面罩或護(hù)目鏡口罩防水圍裙手套防水膠鞋物品檢查目測物品光潔如新,器械完好且無銹無斑點(diǎn),關(guān)節(jié)靈活,剪刀及針頭鋒利無鉤鏡檢保養(yǎng):除銹,潤滑,器械干燥(二)物品包裝及質(zhì)量控制正確的包裝方法:1.盆,盤,碗等器皿類物品,盡量單個包裝,否則器皿間應(yīng)有毛巾或紗布隔開2.待滅菌物品如能拆卸,則必須拆卸包裝3.包內(nèi)物品齊全,性能良好,包名與內(nèi)容物。4.物品捆扎不宜過緊,不使用別針,繩子等封包。用下排氣式壓力蒸汽滅菌的物品,其體積不得超過30CM*30CM*25CM;用預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌的物品,其體積不得超過30CM*30CM*50CM;金屬包小于7KG,敷料包小于5KG;用環(huán)氧乙烷滅菌,其中體積不得超過30CM*25CM*25CM(二)物品包裝及質(zhì)量控制5.打包程序規(guī)范化,標(biāo)簽清除,包外有指示膠帶,高度危險性包內(nèi)有指示卡;6.用于干熱滅菌時,其包體積不得超過10CM*10CM*20CM,油劑,粉劑的厚度不得超過0.635CM,凡士林紗布條厚度不得超過1.3CM包裝材料新棉布應(yīng)先去漿后才可以使用包布清潔,無破損,至少兩層,不允許縫補(bǔ),重復(fù)使用的包布應(yīng)一用一洗;一次性無紡布,一次性復(fù)合材料必須經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后方可使用新包裝材料在使用前應(yīng)先用生物指示劑驗證滅菌效果后方可使用;包裝材料應(yīng)允許物品內(nèi)部空氣的排出和蒸汽的透入。自備包存在的問題1.包內(nèi)物品不干燥,器械容器不清潔有銹跡2.包內(nèi)化學(xué)指示卡不放或不更換3.化學(xué)指示卡未放在難滅菌的部位金屬器械與敷料混合打包,體積超大超重包布贓物,破損7.儲槽孔不打開,用鋁飯盒盛裝物品8.一次性包裝處理重復(fù)使用等(三)物品滅菌的卸載1.用下排氣式滅菌器物品卸載不得超過柜室容積的80%;用預(yù)真空和脈動真空滅菌器不得超過柜室容積的90%;同時預(yù)真空和脈動預(yù)真空滅菌器的卸載量又分別不得小于柜室容積的10%和5%2.物品裝放時不能太緊,以利蒸汽置換空氣3.難于滅菌的大包放在上層,較易滅菌的小包放在下層;金屬包放下層,敷料包放上層;金屬包應(yīng)平放,敷料包應(yīng)垂直放置。(四)滅菌操作管理滅菌——蒸汽滅菌過程失敗原因1.空氣排出不徹底2.蒸汽質(zhì)量差3.循環(huán)溫度不夠4.時間不夠5.不適當(dāng)?shù)那逑?、包裝冷空氣存在的原因1.物品放置擁擠2.包裹過大過擠3.包裝材料不透氣4.滅菌性能不良(五)滅菌物品的取出1.清潔雙手2.戴無菌手套3.盡量減少接觸無菌物品次數(shù)4.最好用雙扉滅菌器5.無菌包掉地,濕包放到不潔處應(yīng)視為污染,要重新處理包內(nèi)物品并更換包布,進(jìn)行重新滅菌6.觀察指示膠帶變色情況7.完善滅菌記錄(六)滅菌物品的存放1.分類正確2.按滅菌日期順序擺放3.滅菌物品應(yīng)放入潔凈的櫥柜內(nèi)4.一次性物品拆除外包裝后進(jìn)入無菌間保存5.滅菌物品應(yīng)放在離地高20-25CM,離天花板50CM,離墻5CM處的載物架上6.下送的無菌物品應(yīng)封閉存放或加防塵罩7.無菌間物體表面,空氣,地面按時進(jìn)行清潔和消毒8.專人管理,按規(guī)定著裝,非無菌物品不得入內(nèi)9.一般布類包裝的物品,滅菌有效期宜為7D(七)無菌物品的發(fā)放1.發(fā)放時嚴(yán)格檢查無菌包的名稱,數(shù)量,有效期,嚴(yán)禁將過期包發(fā)出2.發(fā)放順序:先近期,后遠(yuǎn)期3.發(fā)放前統(tǒng)計好無菌包數(shù)量,對剩余的包不得直接放回?zé)o菌室,需重新處理4.無菌物品過期應(yīng)視為污染包,按清洗流程重新處理并更換包布。(八)有關(guān)檢測問題1.每一滅菌周期要進(jìn)行工藝檢測2.預(yù)真空和脈動真空滅菌器,每天早上第一鍋必須要做B-D試驗3.根據(jù)物品的危險性,包內(nèi)放置化學(xué)指示卡4.包外指示膠帶封口粘貼,長度約3道黑線5.定期進(jìn)行滅菌效果檢測,合格率必須達(dá)到100%,每月至少檢查3-5個無菌包。6.每周對滅菌器進(jìn)行生物檢測7.新滅菌器或維修后的滅菌器,必須要做三次生物檢測,合格后方可使用8.每月進(jìn)行環(huán)境衛(wèi)生學(xué)檢測全程質(zhì)量管理監(jiān)測應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)測材料的質(zhì)量檢查,包括檢查衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件及有效期等,檢查結(jié)果應(yīng)符合要求。自制測試標(biāo)準(zhǔn)包應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》的有關(guān)要求。CSSD負(fù)責(zé):定期:每批次,有效期、適應(yīng)滅菌條件、入庫登記。每月或根據(jù)相關(guān)要求。索證:必須有衛(wèi)生許可批件。儲存要求分析不合格原因醫(yī)院感染管理部門負(fù)責(zé)首次驗證
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