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文檔簡介
第第頁山東省東營市2022-2023學年高二下學期期末化學試卷(PDF版含答案)絕密★啟用前
2022—2023學年第二學期期末教學質(zhì)量調(diào)研
高二化學試題
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡指定位置。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需
改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在
本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將答題卡交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1Li7C12O16Na23Al27Cl35.5
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。
1.《天工開物》中有以下生產(chǎn)活動,其中所涉物質(zhì)主要成分屬于蛋白質(zhì)的是
A.布灰種鹽B.蕩簾抄紙C.造綿治絲D.軋蔗取漿
2.下列應用中不涉及氧化還原反應的是
A.漂粉精用于處理游泳池水B.Na2O2用作呼吸面具的供氧劑
C.植物秸稈用于生產(chǎn)燃料酒精D.廢油脂用于生產(chǎn)肥皂
3.下列有關(guān)實驗操作的說法中錯誤的是
A.除去液態(tài)烴和醚中微量水均可使用金屬鈉
B.未用完的鈉、白磷均應放回原試劑瓶
C.干燥燒杯、試管、蒸發(fā)皿時均可直接用小火烤干
D.洗滌容量瓶時應依次使用洗液、自來水、蒸餾水
4.下列有關(guān)物質(zhì)的制備說法錯誤的是
A.“海水提溴”時通Cl2前先將苦鹵酸化
B.工業(yè)制取漂白粉時應將氯氣通入石灰水
C.實驗室制備硝基苯時應使用溫度計、酒精燈
D.實驗室大量制備并純化乙酸乙酯過程中用飽和CaCl2溶液除乙醇
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5.下列有機物的命名正確的是
Br
A.:3-乙基-2-溴丁烷B.:2-甲基-1-丙醇
OH
O
C.OO:乙二酸二乙酯D.HOOCCOOH:對二苯甲酸
O
6.下列實驗裝置(部分夾持儀器未畫出)及實驗用品使用均正確的是
飽和食鹽水CH3COOH
酒精、稀硫酸
水
和沸石
苯酚鈉
電石硫溶液
水酸溴水
銅Na2CO3
A.用裝置I分離酒精和水B.用裝置II制乙烯
C.用裝置III檢驗產(chǎn)物乙炔D.用裝置IV比較乙酸、碳酸、苯酚酸性強弱
7.某白色粉末樣品,可能含有KNO3、KI、KHSO4和KHCO3中的一種或幾種。對該樣品進行
如下實驗:
①溶于水,得到無色透明溶液;
②向①的溶液中滴加過量BaC12溶液,溶液變渾濁;
③取②的上層清液,向其中滴加FeC12溶液,有氣泡冒出。
該樣品中確定存在的是
A.KNO3、KHSO4B.KI、KHSO4C.KHSO4、KHCO3D.KNO3、KI
8.高鐵酸鉀凈水原理:4K2FeO4+10H2O==4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8KOH,設NA為阿伏伽德羅常
數(shù)的值。下列有關(guān)說法正確的是
A.常溫下,生成22.4LO2時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA
B.1molK2FeO4反應生成的Fe(OH)3膠粒數(shù)小于NA
C.K2FeO4、KOH為離子化合物,H2O、O2為共價化合物
D.反應過程既有極性鍵斷裂與形成又有非極性鍵的斷裂與形成
9.有機物M是合成某藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是
A.分子中存在2種含氧官能團
B.碳原子雜化方式有sp2和sp3兩種HO
C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵OOH
D.分子中所有碳原子可共平面
有機物M
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10.立方相氮化硼(BN)超硬,有優(yōu)異的耐磨性。晶胞中N位于頂點和面心,沿x、y、z軸方向
投影均為右圖。下列說法正確的是
A.晶體中N的配位數(shù)為82N
B.1molBN中有4mol共價鍵1B
C.立方相氮化硼可導電
D.若B原子1111分數(shù)坐標為(,,),則B原子2333分數(shù)坐標為(,,)
444444
二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,
全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。
11.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)及解釋都正確的是
選項物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)解釋
A鍵角:OF2>Cl2OF電負性大于Cl
B硬度:Al>NaAl中金屬鍵比Na強
C熔點:Al2O3>AlCl3O2-半徑小于Cl-半徑且電荷數(shù)大
D鍵能:F2<Cl2F原子半徑小,孤電子對間排斥力大
12.蕓香科植物茵芋中存在有機物X(結(jié)構(gòu)如圖),關(guān)于該有機物下列說法正確的是
A.分子中只存在3個手性碳原子OCH3
OH
B.1mol該物質(zhì)能與3molNaOH反應
C.可發(fā)生取代反應、加聚反應、消去反應OOCCH3
NO
D.1mol該物質(zhì)與1molBr2加成反應的產(chǎn)物可能有3種
CH3
有機物X
13.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W與X的原子序數(shù)之和是Y的一半,
Y、Z的基態(tài)原子中單電子數(shù)之比為2:1,甲、乙、丙分別為元素X、Y、Z的單質(zhì),m、n、p
均是這些元素組成的常見二元氣態(tài)物質(zhì),其中常溫下,0.01mol·L-1p溶液的pH為2,他們之間
的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是n甲
A.第一電離能:X<Y
B.沸點:n>m丙pnq
C.氧化性:丙>乙n
D.m、q的水溶液均顯酸性
m乙
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14.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效的漂白劑和氧化劑,制備亞氯酸鈉的流程如下:
下列說法錯誤的是
A.流程中含氯產(chǎn)物均為還原產(chǎn)物
B.反應②離子反應為:2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2+2H2O
C.理論上,流程中SO2與H2O2的物質(zhì)的量之比為1:1
D.反應①、反應②都應控制較高溫度,加快反應速率
O
15.異氰酸酯(R-N=C=O)是一種重要的化工試劑,以下是用有機胺與光氣()制備某
ClCl
碳酸二酰胺(,用TM表示)的流程:
下列說法正確的是
A.光氣分子中∠Cl-C-O小于∠Cl-C-Cl
B.化合物Z和化合物W互為同分異構(gòu)體
C.上述流程中碳原子雜化方式未發(fā)生改變
D.反應①②③④依次為取代、消去、取代、加成反應
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三、非選擇題:本題共5小題,共60分
16.(12分)我國化工專家侯德榜改進氨堿法設計了“聯(lián)合制堿法”,為世界制堿工業(yè)作出了突出貢
獻。生產(chǎn)流程如圖1:
(1)寫出“沉淀池”中的化學方程式。
(2)向母液中加入NaCl粉末,目的是。
(3)根據(jù)NaCl和NH4Cl溶解度曲線(如圖2),得到較多NH4Cl晶體時應采用的操作為_________、
過濾、洗滌、干燥。
圖1圖2
(4)設計如圖3所示裝置(夾持裝置略)模擬制堿工藝。
①將下列實驗操作排序:。
A.打開止水夾K2和e的分液漏斗的活塞,通氣
一段時間
B.檢查裝置氣密性后加入相應藥品,連接裝置
C.打開止水夾K1,通氣一段時間
D.過濾、洗滌、干燥圖3
②f裝置作用為。
③停止a裝置中反應的操作是。
(5)為測定產(chǎn)品純堿的成分和含量,做如下實驗(假設產(chǎn)品純堿中只含NaCl、NaHCO3雜質(zhì)):
i.檢驗產(chǎn)品中NaCl的試劑為。
ii.滴定法測定產(chǎn)品中NaHCO3含量:準確稱取純堿樣品wg,放入錐形瓶中加蒸餾水溶解,
加1~2滴酚酞指示劑,用cmolL1鹽酸滴定,起始讀數(shù)為0,當?shù)沃寥芤河杉t色變?yōu)闊o色時
(指CO32-+H+=HCO3-的反應終點),讀數(shù)為amL,再加1~2滴甲基橙指示劑,繼續(xù)用該鹽酸滴定,
滴至溶液由黃色變?yōu)槌壬珪r,讀數(shù)為bmL。則純堿樣品中NaHCO3質(zhì)量分數(shù)為%(用
含a,b,c,w的代數(shù)式表示)。
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17.(12分)苯乙酮是一種重要的化工原料,制備反應如下:
;CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑
相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)
名稱熔點/°C沸點/°C密度/g·mL-1溶解度
乙酸酐-731401.082與水反應(生成乙酸)
苯5.580.50.879不溶于水
苯乙酮20.52021.028微溶于水
實驗步驟如下:
步驟1:向如圖1所示的儀器A中迅速加入13g粉狀無水AlCl3和16mL(0.18mol)無水苯。
在攪拌下將4mL(0.04mol)乙酸酐自滴液漏斗慢慢滴加到A中,控制乙酸酐滴加的速度(約10min)。
加完后,待反應稍緩和后在沸水浴中攪拌回流。
步驟2:將反應混合物冷卻到室溫,在攪拌下倒入裝有18mL37%的HCl和30g碎冰的燒杯
中(在通風櫥中進行)使之完全溶解。將混合物轉(zhuǎn)入分液漏斗中,分出有機層,水層用苯萃取兩次
(每次8mL)。合并有機層,依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗滌,再用無水MgSO4干燥,
得到粗產(chǎn)品。
步驟3:先將粗產(chǎn)品低溫蒸餾回收物質(zhì)m。稍冷后再減壓蒸餾得到產(chǎn)品4.0g。
(1)步驟1中攪拌回流時,冷凝水從(填“a”或“b”)端進水,儀器A的名稱。
(2)步驟1中要逐滴滴加乙酸酐的原因是。
(3)步驟2中水層用苯萃取兩次(每次8mL),而不萃取一次(16mL)的目的是。
用15mL10%NaOH溶液洗滌主要是為了除去(填物質(zhì)名稱)。
(4)步驟3中低溫蒸餾回收的物質(zhì)m為。
(5)減壓蒸餾裝置如圖2所示,其中毛細管的作用為。
(6)本次實驗苯乙酮的產(chǎn)率為(保留3位有效數(shù)字)。
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18.(12分)光刻膠是芯片制造中的一種光敏材料,以下是以芳香烴A和乙炔為原料合成某光刻膠
CH-CH
K(2n)的一種路線圖:
OOCCH=CH
Cl2NaOHCH3CHOO2AC7H6Cl2CHO7H6OC9H-8OC9H8O2光照B2COHD催化劑E
SOCl2
C9H7OCl
F一定條件KCH-CH2n
C2H
X
CHO催化劑(CHO)NaOH2462462n(C2H4O)nOOCCH=CH醋酸鉛HO
GHI2JK
-HO
已知:①2RCHO
OH-
②RCHO+R1CH2CHO(R、R1為烴基或氫原子)
R1RR31R
③CCO3CO3+OC
RHZn,H2O2R2H
(1)A的名稱為。B→C的化學方程式為。
(2)鑒別D與E的試劑為。
a.新制Cu(OH)2懸濁液b.NaHCO3溶液c.溴水d.KMnO4溶液
(3)E→F、G→H的反應類型分別為、。
(4)I的結(jié)構(gòu)簡式為。
(5)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有種。
①遇FeCl3溶液顯紫色②除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
Br
(6)設計以為原料制備CH2OH的合成路線(無機試劑任選)。
19.(12分)新能源汽車使用的電池是磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池,工業(yè)上用FeCl3、NH4H2PO4、
LiCl及苯胺()為原料制磷酸亞鐵鋰材料。請回答下列問題。
(1)Fe元素在周期表中的位置,屬于區(qū)。
(2)比較離子半徑大?。篖i+H-(填“>”、“<”或“=”)。
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(3)四種狀態(tài)的Li原子軌道表示式如下所示,其能量大小關(guān)系為(用字母表示)。
A.B.C.D.
(4)苯胺(NH2)與甲苯(CH3)的相對分子質(zhì)量相近,但熔沸點苯胺甲苯(填
“>”、“<”或“=”),原因是。
(5)磷酸鐵鋰電池的負極材料為Li原子嵌入兩層石墨層
中間形成的晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,放電時,負
極反應式為。在甲晶胞中,石墨層中
最近的兩個碳原子間的距離是apm,石墨層與層間的距
離是bpm,則負極材料的密度為
g·cm-3(列出計算式即可,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
20.(12分)自然界硫元素分布廣泛,形成物質(zhì)多樣,在生活、生產(chǎn)和科技中有重要的應用。
(1)在不同溫度、壓強下,常見固體單質(zhì)正交硫和單斜硫、液
態(tài)硫、氣態(tài)硫的轉(zhuǎn)化及存在狀態(tài)的平衡圖象如圖1所示。
已知:正交硫和單斜硫分子均為S8,S(正交,s)S(單斜,
s)H=0.398kJ·mol-1;氣態(tài)硫中含S8、S6、S4等分子。
①圖中單斜硫?qū)膮^(qū)域為;
②沿圖中虛線實現(xiàn)M→N過程,該過程物質(zhì)中變化的作用力類
型為。
圖1
③單質(zhì)硫溶于Na2S溶液可形成Na2S3,其中S32-的VSEPR模型
為。
(2)S2N2分子室溫下能自發(fā)聚合成順式結(jié)構(gòu)的(SN)x晶體。(SN)x具有金黃色金屬光澤,低溫下
沿鏈具有超導性能。結(jié)構(gòu)如圖2。
圖2
①(SN)x分子中,N原子、S原子采取的雜化方式分別為;
②鍵角比較:∠1∠2(填“>”“<”或“=”)圖3
(3)某立方晶系CuS,其晶胞如圖3所示(●=Cu,○=S)。晶胞參數(shù)為apm,α=β=γ=90°;A
處原子的分數(shù)坐標為(0,0,0);則C處原子的分數(shù)坐標為;若以B處原子為晶胞頂
點,則C處原子的分數(shù)坐標為。
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2022—2023學年第二學期期末教學質(zhì)量調(diào)研
高二化學試題答案
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。
1C2D3C4B5C6C7A8B9D10B
二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,
全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。
11BD12AC13A14D15BD
三、非選擇題:本題共5小題,共60分
16.(12分)
(1)NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+N
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